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메가테리움

Megatherium
종종 철자가 틀린 박테리아에 대해서는 바실러스 메가테륨을 참조하십시오.
메가테리움
시간 범위:초기 플라이오세에서 초기 홀로세, 5–0.010 Ma Pre ꞓ ꞓ D J ↓ 0.008 Ma의 가능한 후기 날짜
M. 아메리카넘 골격, 런던 자연사 박물관
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
킹덤: 애니멀리아
문: 초르다타
클래스: 포유류
순서: 필로사
클레이드: †메가테리아
가족: †메가테리과
아과: †메가테리아과
속: †메가테리움
큐비에, 1796
유형종
†메가테리움아메리카눔
큐비에, 1796
하위 속
메가테리움
  • †M. 알티플라늄 생 앙드레 드 율리스, 2001
  • †M. 아메리카넘 큐비에, 1796
가성마그네슘
  • †M. 셀렌 밀도 푸조스, 2006
  • †중생아과 필리피, 1893
  • †M. sundti 필리피, 1893
  • †M. 타리젠스 제르바이스 & 아메기노, 1880
  • †우르비아니속 푸조스 & 살라스, 2004
화석 발견물에서 추론한 빨간색으로 모든 메가테리움 종의 분포를 나타낸 지도
동의어
  • 에소노돈테리움 아메기노 1884
  • 오로칸투스 아메기노 1885
  • 네오라칸투스속 아메기노 1889년

메가테리움속(/m ɛɡəˈθɪə리 əm/ meg-ə-THEER-e-θηρίονm; 그리스 메가(μ έγα) '위대한' + 티리온(ə) '비스트'에서 유래)은 플라이오세 초기부터 플라이스토세 말기까지 살았던 남아메리카 토착 땅 나무늘보의 멸종된 속입니다.플라이스토세 기간 동안 볼리비아 남부를 거쳐 팜파스 산맥에 서식하는 코끼리 크기의 종 M. 아메리카눔(M. Americanum)으로 가장 잘 알려져 있습니다.안데스 산맥에서 슈도메테리움 속에 속하는 다른 다양한 작은 종들이 알려져 있습니다.

메가테리움은 나무늘보목 메가테리움과에 속하며, 이는 비슷한 거대한 에레모테리움(Eremotherium)을 포함하고 있으며, 이는 열대 남아메리카, 중앙 아메리카, 북아메리카에서 멀리 미국 남부 지역이 원산지입니다.큰 코뿔소(코끼리)와 거대 코뿔소 파라케라테리움(Paraceratherium)과 같이 크기가 M.아메리카눔과 같거나 이를 능가하는 육상 포유류는 소수에 불과했습니다.메가테리움은 1788년 아르헨티나의 루잔 강둑에서 처음 발견되었습니다.완모식표본은 이듬해 스페인으로 운송되었고, 고생물학자 조르주 쿠비에는 이 표본을 비교해부학적 방법으로 메가테리움이 나무늘보임을 처음으로 밝혀냈습니다.[3]메가테리움은 약 12,000년 전 신세계에서 대부분의 다른 큰 포유동물들을 차지했던 제 4기 멸종 사건 동안 멸종되었습니다.멸종은 아메리카 대륙의 정착과 일치하며, M. 아메리카눔이 도살되고 도살된 하나의 그리고 잠재적으로 다수의 살상 장소가 알려져 있으며, 이는 사냥이 멸종의 원인이 되었을 수도 있음을 암시합니다.[4]

묘사

머리카락이 있는 메가테리움(위)과 없는(아래) 재구성.

메가테리움 아메리카눔(Megatherium Americanum)은 어깨 높이가 2.1m(6피트 11인치), 머리부터 꼬리까지 길이가 6m([5][6]20피트)에 달하는 최대 4t(8,800파운드)의 몸무게를 가진 서식지에서 가장 큰 동물 중 하나였습니다.[7][8][9]그것은 가장 큰 땅 나무늘보 중 하나로, 현대의 아시아 코끼리만큼 큽니다.메가테리움 종은 플라이스토세 시대에 살았던 대형 포유류인 풍부한 플라이스토세 메가파우나의 일원이었습니다.[citation needed]

메가테리움은 큰 골반대와 넓은 근육질 꼬리를 가진 튼튼한 뼈대를 가지고 있었습니다.그것의 큰 크기는 다른 현대의 초식동물이 닿을 수 없는 높은 곳에서도 먹이를 먹을 수 있게 해주었습니다.강력한 뒷다리로 일어나 꼬리를 이용해 삼각대를 형성한 메가테리움은 긴 앞다리의 구부러진 발톱을 이용해 가장 선택적인 잎으로 나뭇가지를 끌어내리면서 거대한 몸무게를 지탱할 수 있었습니다.현대의 개미핥기처럼 이 나무늘보는 발톱이 발을 땅에 평평하게 놓을 수 없기 때문에 발 옆으로 걸었습니다.주로 네발 달린 동물이었지만, 궤도는 이족보행이 가능했음을 보여줍니다.생체역학적 분석은 이 동물이 두 발로 걷는 행동에 적응했음을 시사하기도 합니다.[10]

한 연구에 따르면 메가테리움은 큰 크기와 작은 면적 대 부피비로 인해 과열에 취약했을 것이기 때문에 현대의 코끼리들처럼 털이 거의 없다고 합니다.[11]

입

메가테리움은 좁고 원뿔 모양의 입과 특정한 식물과 과일을 고르는 데 사용되었을 것으로 추정되는 쥐기 쉬운 입술을 가지고 있었습니다.[12]메가테리움은 또한 플라이스토세의 모든 땅 나무늘보 중 가장 좁은 주둥이를 가지고 있었는데, 아마도 이는 매우 선별적인 섭식동물이었기 때문에 어떤 잎과 나뭇가지를 먹을지 신중하게 고르고 선택할 수 있었습니다.[12]일부 증거는 이 동물이 혀를 사용하여 나뭇잎을 구별하고 선택할 수 있다는 것을 암시하지만, 입술은 아마도 이 과정에서 더 중요한 역할을 했을 것입니다.[13]메가테리움(Megatherium)에서, 스타일리시한 뼈와 상완골(혀를 지탱하고 목구멍에 위치한 설골의 일부)이 함께 융합되어 있었고, 기구는 목구멍보다 더 위쪽에 놓여 있었고, 가늘고 가파른 하악골(handibular symposis)과 함께,는 상대적으로 짧은 유전체 근을 나타내므로 혀 돌출 능력이 더 제한적임을 나타냅니다.[14]마모도와 씹는 근육의 생체 역학을 분석해보면 그들이 수직으로 씹었다는 것을 알 수 있습니다.거대한 나무늘보들은 다른 나무늘보들보다 더 깊은 턱을 보였습니다.[5]

다른 나무늘보들처럼, 메가테리움은 다른 포유류들의 에나멜, 낙엽 치열 그리고 치아첨두 패턴이 없었습니다.에나멜 대신에, 치아는 부드럽고 쉽게 마모되는 표면을 만들면서, 시멘트, 정실 그리고 변형된 정실의 층을 보여줍니다.[13]M. 아메리카눔의 이빨은 극도의 하이포돈티(hypodonty)를 보이는데, 이는 투박하고 섬유질이 많은 식단을 보여줍니다.그들의 이빨은 비록 단면이 거의 사각형이고 쌍발동물성을 나타내지만, 측면에서 보면 서로 맞물린 V자 모양의 무는 표면을 보여줍니다.치아는 입 뒤쪽에 위치한 연속적으로 등간격으로 떨어져 있으며, 이는 앞턱에 공간을 남기기는 하지만 확장기는 없지만 종에 따라 치아열의 길이와 앞턱의 길이가 다를 수 있습니다.[clarification needed][5]

분류학

메가테리움은 메가테리움과 슈도메테리움의 두 아속으로 나뉩니다.Pujos (2006)와 De Iuliis et al (2009)에 따른 분류학:[15][16]

  • 메가테리움아속
    • †M. altplanium Saint-André & de Iuliis 2001
    • †M.아메리카눔 큐비어 1796
  • 1931년 슈도메테리움 크라글리예비치 아속
    • †M. 셀렌디넨스 푸조스 2006
    • †M. medinae Philippi 1893
    • †M. sundti Philippi 1893
    • †M. tarijense Gervais & Ameghino, 1880
    • †M. urbinai Pujos & Salas 2004
1795년 마드리드의 시엔시아스 내추럴스 박물관(Museo Nacional de Ciencias Naturales)에 있는 아메리카눔(M. Americanum)의 표본은 최초로 장착된 선사시대 동물 골격이었습니다.

메가테리움의 최초의 화석 표본은 1788년 마누엘 토레스에 의해 아르헨티나의 루잔 강둑에서 발견되었습니다.이 화석은 이듬해 마드리드에 있는 나시오날 데 시엔시아스 내추럴스 박물관으로 운송되었고, 현재 남아 있습니다.박물관 직원 후안 바티스타 브루(Juan Bautista Bru)에 의해 재조립되었으며, 그는 해골과 일부 개인의 뼈도 그렸습니다.[17]

브루의 삽화를 바탕으로 비교해부학자 조르주 큐비어는 메가테리움의 관계와 모습을 파악했습니다.그는 1796년에 이 주제에 대한 첫 논문을 발표했는데, 이 논문은 프랑스 과학 아카데미의 이전 강의를 녹취한 것입니다.그는 1804년에 이 주제에 대해 다시 출판하였습니다; 이 논문은 그의 책 "Recherches sur osemens fossiles de quadrupèdes"에 다시 출판되었습니다.[3]큐비어는 1796년 논문에서 이 화석에 학명을 메가테리움 아메리카눔(Megatherium americanum)으로 부여했습니다.큐비어는 메가테리움이 나무늘보라고 판단했고, 처음에는 현대의 나무늘보처럼 큰 발톱을 나무를 오르기 위해 사용한다고 믿었지만, 나중에 터널을 파는데 사용되는 발톱으로 지하 생활 방식을 지지하도록 가설을 바꿨습니다.[3]

메가테리움과 다른 서부 메가파우나의 화석은 수십 년 후 거대 공룡의 발견 이전에 조지아 시대의 대중들에게 인기가 있음을 증명했습니다.

최초의 발견 이후, 남아메리카, 아르헨티나, 볼리비아, 브라질, 칠레, 콜롬비아(키필레, 쿤디나마르카),[18][19] 가이아나, 파라과이, 페루, 우루과이에서 수많은 다른 화석 메가테리움 골격들이 발견되었습니다.[2]2004년과 2006년에 각각 메가테리움속(Megatherium)의 새로운 종인 M. urbinai와 M.celendinense.[20]M. Celedinense는 페루 안데스 산맥의 Cajamarca 지방의 Celendin의 이름을 따서 지어졌습니다.[15]이 종들은 M. Americanum보다 상당히 작고, 별개의 아속인 Pseudomegatherium에 속한다고 여겨집니다.[15]

메가테리움(Pseudomegatherium) tarijense라는 종은 M. Americanum의 하위 동의어로 보이며, 단지 작은 개체일 뿐입니다.[21]

이전에 청소년 개체를 대표하는 M. 아메리카눔의 하위 동의어로 여겨졌던 팜파스의 1888년 메가테리움 필홀리 모레노 종이 2019년에 별개의 유효한 종으로 제안되었습니다.[22]

아르헨티나 엔세나단의 메가테리움 갈라르도이 아메기노 & 크라글리예비치 1921은 2008년에 유효한 종으로 제안되었으며, 이는 M. 아메리카눔과 M. 알티플라눔과 가장 밀접한 관련이 있습니다.[23]

M. parodii Hoffstetter 1949과 M. istilarti Kraglievich 1925는 최근 문헌에서 그 타당성을 평가하지 않았습니다.

진화

M. 아메리카넘

땅나무늘보는 멸종된 팜파테레와 글립토돈트 뿐만 아니라 살아있는 나무늘보, 개미핥기, 아르마딜로 등을 포함하는 초목 제나르트라에 속하는 다양한 그룹입니다.네 개의 주요한 에우테르 방사선 중 하나인 이 초목은 고생대와 네오젠 시대에 섬 대륙이었던 동안 남아메리카에서 고립되어 진화했습니다.메가테리움이 속한 과인 메가테리아과는 메가테리오이데아과의 멸종된 노트로테리아과와 메가로니키아과 그리고 브라디포디아과의 살아있는 세발가락 나무늘보와 관련이 있으며, 최근 아화석 뼈에서 얻은 콜라겐과[24] 미토콘드리아 DNA[25] 서열로부터 추론된 바와 같이 말입니다.[citation needed]

플라이오세 시대에 중앙아메리카 지협이 형성되었고, 아메리카 대륙의 대이동을 일으켰고, 남아메리카 토착 메가파우나의 많은 부분이 대멸종되었습니다.크세나르인들은 대부분 영향을 받지 않았고 북부 이민자들과의 경쟁에도 불구하고 계속 번창했습니다.땅 나무늘보는 북아메리카로 북쪽으로 이주한 다양한 남미 동물군 중에서 눈에 띄었고, 그곳에서 그들은 플라이스토세 말까지 남아 번성했습니다.[26]

마이오세의 코뿔소 크기의 프로메가테리움은 메가테리움의 조상으로 추정됩니다.가장 오래된(그리고 가장 작은) 메가테리움속(M. altplanicum)은 플라이오세 볼리비아에 사는 알티플라눔(M. altplanum)입니다.[1]그것은 프로메가테리움과 매우 비슷했고, 또한 코뿔소만한 크기였습니다.M. tarijense는 중간 크기의 메가테리움 종으로 간주되어 왔으며, 알티플라눔보다는 크지만 아메리카눔보다는 작습니다.그것은 볼리비아의 타리자 분지에서 페루의 얀탁까지 걸었습니다.[21]가장 오래된 것으로 알려진 팜파스 산맥의 메가테리움 유적은 약 358만년 전인 플라이오세 후기로 거슬러 올라갑니다.[27]메가테리움의 종들은 시간이 지남에 따라 더 커졌고, 플라이스토세 후기의 가장 큰 종인 M. 아메리카눔은 아프리카 코끼리 크기에 이르렀습니다.M. Americanum의 가장 오래된 기록은 약 0.4 Ma (400 ka) 전인 중기 플라이스토세 후반기의 것입니다.[28]

서식지

메가테리움은 남아메리카의 숲이 약하게 우거진 지역의 삼림지대와 초원 환경에 서식했으며, 플라이스토세 후기는 10,000년 전에 고유종이었던 팜파스를[29] 중심으로 분포했습니다.메가테리움은 온대, 건조한 또는 반건조한 개방 서식지에 적응했습니다.가장 최근에 발견된 예로는 칠레 파타고니아의 쿠에바 델 밀로돈이 있습니다.[30]근연종인 에레모테리움속([31]때로는 메가테리움의 일부로 분류되기도 함)은 더 북쪽에 있는 열대 환경에서 살았고, 아메리카 대륙의 교류의 일부로서 온대 북아메리카를 침범했습니다.

고생물학

로버트 브루스 호스폴의 M. 아메리카넘 복원

거대한 땅 나무늘보는 대부분 무리를 지어 살았지만 동굴에서 혼자 살았을지도 모릅니다.그것은 아마도 개방된 서식지에서 주로 먹이를 찾았을 것이고, 아마도 다른 중간에서 부드러운 질긴 음식을 먹었을 것입니다.수백만 년 동안, 나무늘보는 그것을 괴롭힐 적이 많지 않았으므로, 아마도 주행성 동물이었을 것입니다.[citation needed]

거대한 땅 나무늘보는 초식 동물로 유카, 아가미, 풀 등의 잎을 먹고 삽니다.[citation needed]주로 육상 식물을 먹이로 삼았지만, 꼬리를 균형 잡힌 삼각대로 사용하여 뒷다리로 서서 위쪽 성장 식물에 도달할 수도 있었습니다.그것은 자신을 똑바로 당겨서 엉덩이에 앉거나 서있다가 발로 식물을 잡아당기고, 각각의 발에 있는 다섯 개의 날카로운 발톱으로 식물을 파냅니다.나무늘보는 음식을 삼키기 전에 간단한 이빨을 이용해 음식을 빻았고, 고도로 발달된 뺨 근육이 이 과정에 도움을 주었습니다.나무늘보의 위는 거칠고 섬유질이 많은 음식을 소화시킬 수 있었습니다.[citation needed]소화를 돕기 위해 많은 시간을 쉬었을 것입니다.

M. 아메리카눔
메가테리움의 발톱

최근의 형태 기능적 분석은[5] M. Americanum이 강한 수직 깨물기에 적응했음을 나타냅니다.치아는 하이포돈트(hypsodont)와 빌로포돈트(bilophodont)이며, 각 로프의 시상 부분은 삼각형이며 가장자리가 날카롭습니다.이는 이를 갈기보다는 절단용으로 사용했고 딱딱한 섬유질의 음식이 주요 식이성분이 아니었음을 말해줍니다.

이 거대한 나무늘보가 부분적으로 육식성이었을 수도 있다는 주장이 제기되었지만, 이것은 논란의 여지가 있는 주장입니다.몬테비데오에 있는 Universidad de la Republica의 Richard Parina와 Ernesto Blanco는 M. Americanum의 화석 골격을 분석했고 그것의 올레크래논(삼두근 근육이 붙어있는 팔꿈치의 부분)이 매우 짧다는 것을 발견했습니다.이러한 적응은 육식동물에서 발견되며 힘보다는 속도를 최적화합니다.연구원들은 이것이 엠아메리카눔이 발톱을 단검처럼 사용할 수 있게 해주었을 것이라고 말합니다.그들은 식단에 영양분을 더하기 위해 메가테리움이 스밀로돈의 죽음을 대신했을 수도 있다고 제안합니다.이두박근의 추정된 강도와 기계적 이점을 바탕으로, 메가테리움이 이 동물들을 청소하거나 사냥하는 수단으로 성체 글리토돈 (아르마딜로와 관련된 크고 장갑을 낀 제너탄)을 뒤집을 수 있다고 제안되었습니다.[32]그러나, 나무늘보에는 포식자의 전형적인 육식동물이 없고, 나무늘보 똥의 보존된 많은 퇴적물에는 뼈의 흔적이 없다는 점에 주목하면서, 폴 마틴은 이 제안을 "환상적"이라고 묘사했습니다.[A]탄소 동위원소 분석 결과 메가테리움은 매머드, 글립토돈트, 마크라우체니아와 같은 다른 거대 초식동물과 유사한 동위원소 값을 가지고 있으며, 잡식성, 육식성 포유동물과는 상당히 다르게 동위원소 값을 가지고 있는 것으로 밝혀져 메가테리움이 의무적인 초식동물이었음을 시사하고 있습니다.[33]

소멸

메가테리움의 가장 어린 시기는 플라이스토세 말기입니다.메가테리움과 다른 팜파스 메가파우나의 초기 홀로세 연대는 의심을 받고 있으며, 이들이 방사성 탄소 연대 측정에 사용되는 콜라겐의 부식산 오염 때문일 가능성이 높다는 의견이 있습니다.[4]메가테리움은 제4차 멸종 사건의 일부로 다른 대형(메가파우날) 남아메리카 포유류의 거대한 무리(>80%)와 함께 동시에 사라졌습니다.[34]생물학적 외피 모형의 사용은 메가테리움에 적합한 서식지의 지역이 홀로세 중기에 축소되고 파편화되었음을 나타냅니다.이것만으로도 멸종의 원인이 되지는 않았을 것이지만, 그것은 잠재적인 원인으로 꼽혀 왔습니다.[35]

플라이스토세 후기가 끝나갈 무렵, 인류는 아메리카 대륙에 처음 도착했고, 남아메리카에 있는 인류의 가장 초기 증거 중 일부는 칠레의 몬테베르데 2 유적지로, 현재보다 약 14,500년 전 ~ (기원전 12, 기원전 12,500년 전입니다.[36]메가테리움과 다른 메가파우나의 멸종 간격은 팜파스 지역과 남아메리카에 걸쳐 메가파우나를 사냥하는 데 사용된 것으로 추정되는 피시테일 발사체 지점의 출현과 풍부함과 일치합니다.[37]인간이 도살한 메가테리움에 대한 증거가 있습니다.두 개의 M. 아메리카눔 뼈, 척골[38] 및 아틀라스 척추는 [28]별도의 수집품에서 도살을 암시하는 절단 자국을 가지고 있으며, 후자는 머리의 내용물을 이용하려는 시도를 나타내는 것으로 제안되었습니다.[28]아메리카 대륙에서 유일하게 확인된 거대한 땅 나무늘보 살해 장소인 아르헨티나 팜파스의 캄포 라보르데에서 M. 아메리카눔의 한 개체가 도살되고 도살된 곳인 약 12,600년 전의 현재까지 거슬러 올라가는 살해 장소가 알려져 있습니다.그 장소에는 발사체 지점의 파편을 포함한 여러 개의 석기들이 있었습니다.[4]또 다른 살해 가능성이 있는 장소는 아르헨티나 팜파스의 트레스 아로요스 근처의 아로요 세코 2인데, 그곳에서 다른 거대 동물들의 뼈들 중 M. 아메리카눔 뼈들이 대략 BP 14,782년에서 11,142년 사이의 인간 공예품들과 연관되어 발견되었습니다.[39]이 사냥이 멸종의 한 요인이었을지도 모릅니다.[37]

문화참고문헌

멸종된 동물의 이름을 따서 명명되고 윌리엄 스팀프슨이 설립한 메가테리움 클럽은 1857년부터 1866년까지 급격히 성장한 스미스소니언 협회의 수집품에 의해 워싱턴 D.C.에 기반을 둔 과학자들의 모임이었습니다.

메모들

  1. ^ 마틴(2005), 페이지 35

참고문헌

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