곰포테레
Gomphothere곰포테레 . Ma S P K N | |
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AMNH 곰포테리움 프로덕텀 시료 | |
아르헨티나의 Notiomastodon platensis Centro Cultural del Bicentenario de Santiago del Estero | |
과학적 분류 ![]() | |
왕국: | 애니멀리아 |
문: | 챠다타 |
클래스: | 젖꼭지 |
주문: | 주둥아리과 |
슈퍼 패밀리: | †곰포테리오아과 |
패밀리: | †곰포테리아과 (1922년, 헤이) A. 카브레라 1929년 |
속[1] | |
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곰포테레스는 다양하고 멸종된 분류학 곰포테리아과의 총칭이다.곰포테레스는 코끼리를 닮은 주둥아리였으나 코끼리과에 속하지는 않았다.마이오세와 플리오세 시대에 아프로유라시아와 북미 전역에 널리 퍼졌고 그레이트 아메리칸 인터체인지 이후 플라이스토세 시대에 남아메리카로 확산되었다.가장 넓은 의미에서 곰포테리아과(Gomphotheriidae)는 현생 코끼리를 포함하고 있는 코끼리과(Elephantidae)와 관련하여 측문일 것이다.곰포테륨과 같은 대부분의 유명한 형태들이 이 그룹의 조상 조건인 상아와 함께 긴 아래턱을 가지고 있는 반면, 생존한 곰포테레스는 현생 코끼리와 매우 비슷하게 생긴, 아래턱이 짧거나 아예 없었다.플라이스토세 초기 말기에 아프리카 유라시아에서 곰포테레스는 멸종했고, 마지막 2개 속인 쿠비에로니우스와 노티오마스토돈은 플라이스토세 말기까지 남아메리카 대부분에 걸쳐 광범위하게 분포했고 약 11,000년 전 인류가 아메리카에 도착했다.
'곰포테레'라는 이름은 고대 그리스어 'óμφο'(gömphos), 'peg, pin; wedge; joint'(peg, 핀; wedge; 이음)와 'therion'(테리온), 'beast'(be)에서 유래했다.
진화사
곰포토와 다른 주둥이의 관계는 불분명하며, 어느 정도 분류는 다른 [2]그룹에 배정될 수 없는 주둥이를 지칭하는 휴지통 분류군이다.곰포테레스는 마이오세 때 아프리카에서 시작돼 약 1900만년 [3]전 마이오세 초기에 아프리카와 유라시아가 연결된 후 유라시아에 도착했는데, 이를 '프로보시데스 데이텀 이벤트'라고 부른다.곰포테리움은 약 1600만년 [4]전에 북아메리카에 도착했다.노티오마스토돈과 쿠비에로니우스는 [5]200만년 전 파나마 지협 형성에 따른 대미 생물 교류의 일환으로 남아메리카로 흩어졌다.유라시아 원산으로 알려진 마지막 곰포토층은 시노마스토돈으로, 플라이스토세 [6]초기에 멸종되었다.
묘사
곰포테레스는 이빨 구조, 특히 어금니의 씹는 표면에서 코끼리와 달랐다.이전의[which?] 종들은 4개의 엄니를 가지고 있었고 그들의 움푹 들어간 얼굴과 코뼈는 고생물학자들이 곰포테레스가 코끼리 같은 [7]코를 가지고 있다고 믿게 만들었다.
분류법
곰포테리움속과 곰포테리움과는 둘 다 1837년 독일의 동물학자 칼 헤르만 콘라트 버마이스터 (1807-1892년)[citation needed]에 의해 세워졌다.
역사적으로 사용된 곰포테어(sensu lato)라는 용어는 측문법으로, 유방류보다는 더 파생되었지만 코끼리류보다는 덜 파생된 모든 주둥이를 포함한다.곰포테어 센스 스트릭토라는 용어는 특히 삼엽충 곰포테레스를 가리킨다.아난쿠스속, 모릴리아속, 파라트랄로포돈속, 테트랄로포돈속은 초에롤로포돈과와 아메벨로돈과 또한 이전에는 곰포테레스센수라토로 분류되었다.테트라로포돈 곰포테레스는 삼엽충 [8][9][10]곰포테레스보다 코끼리과, 아메벨로돈트, cheerolophodonts와 더 원시적인 관계에 있다.2019년 콜라겐 염기서열분석을 이용한 연구는 Notiomastodon이 이전에 [2]예상되었던 Elephantidae가 아닌 American Mastodon과 함께 분지군을 형성한다는 것을 발견했다.맘무티과와 곰포테리아과가 밀접하게 관련되어 있다는 생각은 새롭게 부활한 맘무티드속 [11]미오마스토돈과 곰포테리움 서브타피로이디움/타시의 어금니의 유사성에 주목한 형태학적 연구에 의해 뒷받침되었다.그러나 2021년 Notiomastodon의 미토콘드리아 DNA를 사용한 연구에 의해 이 연구는 모순되었고, [12]이 연구는 다시 코끼리와 더 가까운 관계를 발견했다.Motheré et al.,[10] 2016에 따른 삼엽충 곰포테스의 계통 발생:
†곰포테리아과(곰포테레스) |
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다이어트
남미 곰포테레스의 동위원소 분석은 에콰도르 산티아고 델 에스테로와 라 캐롤라이나 지역에서 발굴된 화석을 제외하고 Notiomastodon platensis의 식량이 넓다는 것을 시사한다.동위원소 분석 결과 C4 식단은 독점적인 것으로 나타났으며, 다른 모든 남미 지역은 독점적인 C3 [clarification needed]식단 또는 혼합된 C3 식단과 C4 식단을 나타냈다.결과는 또한 C3 및 C4 풀의 위도 구배를 지원한다.N. platensis에 대한 입체 현미경 분석 결과, 평균 긁힘값과 피트값이 나타났으며, 이는 현존하는 혼합 피더 형태공간 내에 배치되었으며, 미세한 긁힘 빈도가 높을수록 C3 풀을 [citation needed]섭취한 것으로 나타났다.
또는, 거칠고 고농도의 긁힌 자국과 큰 구덩이의 존재는 잎과 갈고리 부분을 섭취하는 것을 암시한다.식물의 미세 화석 분석은 침엽수 기관과 혈관 요소의 파편을 실질 세포 한 줄기로 회수했는데, 이것은 목질 식물, 꽃가루 입자, 포자, 그리고 [citation needed]섬유 소비를 뒷받침합니다.
아구아스 데 아락사 곰포테레스는 일반주의자였고 나무 요소, 잎, C3 [13]풀을 소비했습니다.칠레의 쿠비에로니우스 표본은 C3 식물만 먹는 반면 볼리비아와 에콰도르 표본은 C3와 C4 식단이 혼합된 것으로 분류된다.Notiomastodon은 광범위한 식생활 적응을 보였다.부에노스아이레스주의 케켄 살라도의 표본은 전적으로 C3 사료인 반면, 에콰도르의 라캐롤라이나 반도의 표본은 전적으로 [14]C4 사료였다.
가능한 멸종 원인
그 결과는 고대 식단이 항상 치과 형태학만으로 해석되거나 현재의 친척들로부터 외삽될 수 없다는 것을 확인시켜준다.중기 및 후기 갱신세 자료에 따르면, 시간이 지남에 따라 식사 패턴이 혼합 사료에서 보다 전문화된 사료로 변화한 것으로 나타났다.이러한 식생활의 진화는 플라이스토세 [15]말기에 남아메리카 곰보식물이 사라지는 데 기여한 요인들 중 하나였을 수도 있다.기후 변화와 인간의 포식 또한 [16]멸종의 가능한 원인으로 논의되었다.
초기 인간 사이트와의 연관성
곰포테어 유적은 남아메리카 고생대 인디언 [17]유적지에서 흔하다.예로는 약 14,000년 전의 칠레 몬테 베르데에 초기 인류가 정착했고, 알티플라노 쿤디보야센스 (티비토, 11,740년 전), 콜롬비아의 [18]발레 델 마그달레나 등이 있다.2011년 멕시코 클로비스 지역 소노라에 있는 엘 핀 델 문도 유적지에서도 10,600년에서 11,600년 전의 유적이 발견되었는데, 곰 사진이 3만년 [19]전에 멸종된 것으로 여겨졌던 대륙의 북부 지역에서 이러한 연관성이 발견된 것은 처음이다.2014년 7월 발표된 바와 같이, "이 장소의 곰포테어 뼈와 관련된 클로비스 무기 파편의 위치와 근접성은 인간이 실제로 그곳에서 두 동물을 죽였다는 것을 암시한다.현장에서 발견된 클로비스 지점 7개 중 4개는 뼈와 치아 파편이 위아래에 있는 것을 포함해 뼈 사이에 있었다.나머지 3개 부위는 뼈의 바닥에서 뚜렷이 침식돼 있었고 [20]근처에 흩어져 있었다.
갤러리
오소르노의 곰포테어 모델
레퍼런스
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외부 링크
- "Buried Treasure in the Sierra Nevada Foothills". Sierra College. (Sierra College Natural History Museum 화석 전시 기사)
- "Gomphothere description including images". Sierra College.
- ""King Tusk" Gomphothere Excavation". Sierra College. (Sierra College 웹사이트에서 곰포테어 골격을 발굴한 사진)
- "The Gomphotheriidae". University of California Museum of Paleontology.