발기페스

Valgipes
발기페스
시간 범위:플라이스토세 후기-홀로세 초기(루야니아)
~0.199–0.010 Ma S K N
↓
Valgipes bucklandi skull dorsal view.png
등쪽에서 본 발기페스 버클란디의 두개골
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 젖꼭지
주문: 필로사
패밀리: †스켈리도테리아과
속: †발기페스
게르바 1874
종류:
§ V. bucklandi
이항명
†발기페스버클란디
룬드 1846
동의어
  • 미르메코파가긴테아 룬드 1839
  • 버클란디 룬드 1840
  • 발기페스 변형 게르바 1874
  • 카토닉스기간테우스 윙어 1915

발기페스는 플레이스토세 말기 브라질과 우루과이의 열대간 고유종인 빙하열대 나무늘보 멸종속이다.숲에 사는 [1]브라우저로 생각되는 발기페스는 복잡하고 긴 분류학적 역사를 가진 단형속이며 카토닉스나 프로셀리돈과 [2]가까운 친척이다.

분류법

브라질에 있는 Scelidotheriidae의 분류학적 역사는 복잡하며, 오늘날 V. bucklandi라는 발기페스의 한 종만이 윌리엄 버클랜드의 이름을 따서 알려져 있다.1846년 미나스제라이스의 라고아 산타에서 발견된 23명의 유골에 기초하여 피터 빌헬름 룬드는 두 마리의 브라질 스켈리도테륨과 스켈리도테륨 버클란디를 묘사했고, 윙(1915)은 그들을 스켈리도테륨 매그넘과 카톤텍스라고 명명했다.1874년, 폴 제르베는 다른 종인 V. 디포미스(V. demoris)를 위해 발기페스속(Valgipes)을 세웠고, 그는 발기페스속(Valgipes)을 그가 scelidotheriid로 분류한 발기페스(Valgipes)을 만들었다.발뒤꿈치뼈와 메가로닉스 뼈의 비교에 기초하여, 1954년 로버트 호프스테터는 발꿈치가 메가로니쿠스과의 특이한 일원에서 유래한 것이라고 생각했고, 이후 고생물학자들이 이 물질을 더 자세히 연구하여 V de로 이끌었다.포미스와 S. bucklandi는 Cartelle 등에 의해 Valgipes bucklandi로 결합되었다.(2009).브라질에서 알려진 유일한 유효한 scelidotheriid는 Catonyx cuvieri이다.[2][3]발기페스는 치아의 형태와 두개 [2]후 형태에 따라 Catonyx와 구별된다.

아래는 니에토 등 2021년의 연구에 기초한 발기피스의 [4]위치를 나타내는 Scelidotheriinae의 계통수이다.

스켈리도테리아과

시빌로테리움 구엔겔리아눔

네오네마테륨플라벨라툼

스켈리도테륨

프로셀리돈 그라실리무스

프로셀리돈 패트리우스

프로셀리돈 로티

발기페스버클란디

카토닉스쿠비에리

카토닉스타리젠시스

카토닉스 칠리엔스

묘사

그것은 더 길고 우아한 사지 뼈와 더 [2]넓은 두개골을 가지고 있는 Catonyx와 크기와 형태 면에서 유사합니다.성인의 두개골 중 상당수는 시상돌기가 있는 반면 다른 두개골은 그렇지 않아 성적 이형성을 [5]시사한다.발톱은 좁고 손바닥 쪽으로 완만하게 휘어져 있으며, 가장 큰 발톱은 세 번째 손가락에 있다.Mylodontidae와 Scelidotheriidae의 다른 종들처럼,[2] 그것은 피부에 뼈 골엽이 박혀 있었다.

고생물학

Valgipes bucklandi 척추의 영구화

플레이스토세 말기에 발기페스가 살았던 지역의 서식지는 주로 열대 건조림이었던 것으로 생각된다.리오 그란데 도 노르테의 표본에 대한 동위원소 분석 결과, 그것은 대서양 숲을 포함한 비교적 폐쇄적인 환경에 살고 잎, 새싹, 뿌리, [1]과일을 다양하게 먹는 탐색 동물로 나타났다.2021년, V. bucklandi로 추정되는 화석은 우루과이 남부, 더 서늘한 팜페 지역의 다른 모든 [6]기록에서 남쪽으로 약 2,000 킬로미터 떨어진 곳에서 발견되었다.

분배

V. bucklandi 화석은 다음 지역에서 발견되었다.

갱신세

고생태학과 고환경

브라질 동부의 브라질 열대지방에서 발기페스는 수목성 사바나 및 숲이 우거진 초원의 브라우저였습니다.BIR의 대형 중식 포유류는 소와 유사한 톡소돈티드인 톡소돈 플라텐시스와 피아우테륨, 마크로케니드 리토프론 크세노히노테륨과 히피디온 프린키팔레와 에쿠스 네오게이스와 같은 등 광범위하고 다양했다.톡소돈티드는 또한 대형 잡식동물이었고 숲이 우거진 지역에 살았지만, 말벌레는 거의 완전히 풀을 뜯는 동물이었다.거대한 땅딸기 나무늘보 에레모테리움, 동료 스켈리도테리움, 글로소테리움, Ocnotherium, 그리고 Mylodonopsis와 같은 여러 다른 과의 다른 Xenarthran 화석이 이 지역에 존재한다.이 지역에서 거대 나무늘보(Ahytherium)와 오스트랄로닉스(Australonyx)와 노트로테리움(Nothrotherium)도 발견됐다.에레모테리움은 일반론자였고, 노트로테리움은 저밀도 숲의 나무 전문가였고, 발기페스는 수목성 사바나에서 살았던 나무의 중간자였다.방목하는 글리토돈과 파녹투스, 잡식성 팜파테레스 팜파테륨과 홈즈나 같은 다른 글리토돈과 싱게이트는 탁 트인 초원에 존재했다.비르, 노티오마스토돈 플라텐시스에서도 프로보시드의 종이 발견되었는데, 비르도 역시 존재했고 탁 트인 초원에서 잡목이었다.육식동물에는 거대한 펠리드 스밀로돈 개체군과 곰 아크토테리움 윙게이 [10][11]같은 알려진 가장 큰 포유류 육식동물들이 포함되어 있었다.구아나코, 자이언트 개미핥기, 목걸이 페커리, 줄무늬 돼지코 스컹크 [12]등 현존하는 여러 분류군도 BIR에서 알려져 있다.현존하는 두 종류의 게를 먹는 포유동물도 BIR로 알려져 있는데, 이는 게가 이 [12]지역에 존재했음을 보여준다.BIR의 환경은 불분명한데, 둘 다 방목하는 종들이 있었기 때문이다. 그러나 이 지역에서 수목성 화석 원숭이인 Protopithecus와 Caipora의 선행은 이 지역의 고환경에 혼란을 일으킨다.브라질의 대부분은 플레이스토세 말기에 열린 열대성 세라도 식생으로 덮여 있었다고 생각되었지만, 만약 프로토피테쿠스와 카이포라가 수상성이라면, 그들의 존재는 이 지역이 플레이스토세 [12][13]말기에 밀집한 닫힌 숲을 지탱했을지도 모른다는 것을 암시한다.이 지역은 플라이스토세 [14]후기의 기후 변화를 통해 건조한 개방 사바나 숲과 닫힌 습윤 숲을 번갈아 가며 이동했을 가능성이 있다.

레퍼런스

  1. ^ a b c dos Santos Pereira, I. C.; et al. (2013). "Record of the giant sloth Valgipes bucklandi (Lund, 1839) (Tardigrada, Scelidotheriinae) in Rio Grande do Norte state, Brazil, with notes on taphonomy and paleoecology". Journal of South American Earth Sciences. 43: 42–45.
  2. ^ a b c d e f g h i Cartelle, Castor; et al. (2009). "Systematic revision of intertropical Scelidotheriinae (Xenarthra, Mylodontidae)". Journal of Vertebrate Paleontology. 29 (5): 555–566.
  3. ^ Fariña, Richard A.; Vizcaíno, Sergio F.; De Iuliis, Gerry (2013). Megafauna: Giant Beasts of Pleistocene South America. Indiana University Press. pp. 205–206. ISBN 9780253007193.
  4. ^ Nieto, Gastón L.; Haro, J. Augusto; McDonald, H. Gregory; Miño-Boilini, Ángel R.; Tauber, Adan A.; Krapovickas, Jerónimo M.; Fabianelli, Maximiliano N.; Rosas, Federico M. (2021-06-01). "The Skeleton of the Manus of Scelidotherium (Xenarthra, Mylodontidae) Specimens from the Pleistocene of the Province of Córdoba, Argentina, and its Systematic Implications". Journal of Mammalian Evolution. 28 (2): 221–243. doi:10.1007/s10914-020-09520-x. ISSN 1573-7055.
  5. ^ Miño-Boilini, Ángel R.; Zurita, Alfredo E. (2015). "Dimorphism in Quaternary Scelidotheriinae (Mammalia, Xenarthra, Phyllophaga)". Palaeontologia Electronica. 18 (1).
  6. ^ a b Lobato, Carolina; et al. (2021). "Presence of the ground sloth Valgipes bucklandi (Xenarthra, Folivora, Scelidotheriinae) in southern Uruguay during the Late Pleistocene: Ecological and biogeographical implications". Quaternary International. 601: 104–115.
  7. ^ de Sousa DV, Eltink E, Oliveira RA, Félix JF, Guimarães LM (December 2020). "Diagenetic processes in Quaternary fossil bones from tropical limestone caves". Scientific Reports. 10 (1): 21425. doi:10.1038/s41598-020-78482-0. PMC 7722736. PMID 33293631.
  8. ^ Miño-Boilini, Ángel R.; et al. (2012). "Revisión sistemática y taxonómica del género Scelidotherium Owen, 1839 (Xenarthra, Phyllophaga, Mylodontidae)". Revista Brasileira de Paleontología. 17 (1): 43–58.
  9. ^ Valgipes (Fossilworks.org )
  10. ^ Keyley, J. E., & Rundel, P. W. (2003)CAM 및 C4 탄소 농축 메커니즘의 진화.식물 과학 국제 저널, 164(S3), S55-S77.
  11. ^ Omena, Érica Cavalcante; Silva, Jorge Luiz Lopes da; Sial, Alcides Nóbrega; Cherkinsky, Alexander; Dantas, Mário André Trindade (2021-10-03). "Late Pleistocene meso-megaherbivores from Brazilian Intertropical Region: isotopic diet (δ13C), niche differentiation, guilds and paleoenvironmental reconstruction (δ13C, δ18O)". Historical Biology. 33 (10): 2299–2304. doi:10.1080/08912963.2020.1789977. ISSN 0891-2963.
  12. ^ a b c 카텔, 캐스터; 하트윅, W.C. (1996년)"브라질 바이아의 플라이스토세 메가파우나에서 멸종된 새로운 영장류"미국 국립과학원 회의 93(13) : 6405~6409.
  13. ^ 아이젠버그, 존 F.; 레드포드, 켄트 H.(1989)신동물의 포유동물, 제3권: 에콰도르,시카고 대학 출판부, 페이지 247. ISBN 9780226195421.
  14. ^ Halenar, Lauren B. (2011년 12월)"Protopithecus Brasiliensis의 Loconor Repertory 재구성"해부학적 기록. 294(12): 2048–2063.