태반목

Placentalia
"평면"은 여기서 리다이렉트됩니다.태반 포유동물 산모와 태아 사이의 기관은 태반을 참조하십시오.
태반 포유류
시간적 범위: Paleose-Holocene Ma Pre S D N 백악기
 후기 기록 가능성
Common vampire batEastern gray squirrelPlains zebraAardvarkHumpback whaleBlack and rufous elephant shrewHumanGround pangolinSunda flying lemurWest Indian manateeEuropean hedgehogNine-banded armadilloSouthern elephant sealAsian elephantReindeerGiant anteaterGiant pandaAmerican pikaPlacental Mammals 2021 Montage.jpg
About this image
다른 목의 태반입니다
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 젖꼭지
Clade: 유테리아
인트라클래스: 태반목
오웬, 1837
서브그룹

태반 포유동물(인프라클래스 태반 /plésˈnɪteəli)/)은 포유동물 분류의 현존하는 3개 과 중 하나이며, 나머지 2개는 모노레마타와 유대류이다.태반증은 현존하는 포유류의 대부분을 포함하고 있다.태반은 태아가 엄마의 자궁에서 비교적 늦게 발달한다는 점에서 부분적으로 다른 포유동물과 구별된다.유대류 동물들도 [1]태반을 통해 태아에게 영양을 공급하고, 상대적으로 짧은 기간 동안 덜 발달한 새끼를 낳아 엄마 주머니에서 일정 기간 동안 보관한다는 점을 고려하면, 이 이름은 다소 잘못된 명칭이다.

해부학적 특징

태반 포유류는 해부학적으로 다음과 같은 점에서 다른 포유동물과 구별된다.

  • 산모의 [2]크기에 비해 큰 아기를 출산할 수 있도록 골반 바닥에 충분히 넓은 개구부
  • 골반에서 앞으로 뻗어나가는 착생골의 결여로 다른 모든 [3]포유동물에서 볼 수 있다(비자반 포유동물에서 이들의 기능은 이동 [3]중 몸을 경직시키는 것이지만 태반에서는 임신 중 복부 확장을 억제한다).[4]
  • 발의 가장 뒤쪽 뼈는 정강이뼈와 비골의 끝에 의해 형성된 소켓에 들어가 완전한 모르티스와 위쪽 발목관절을 [5]형성합니다.
  • 종아리 [5]밑바닥에 있는 말레올러스의 존재

소분할

레트로포손 유무 패턴의 분석은 유기체의 진화 이력을 밝히기 위한 빠르고 명확한 수단을 제공했다: 이것은 태반의 [6]분류를 수정하는 결과를 가져왔다.태반 포유류의 세 가지 주요 세분류 또는 계통이 있다고 생각됩니다: 보레오에우테리아, 크세나트라, 아프로테리아 모두 공통의 조상으로부터 분리되었습니다.

세 그룹의 태반 포유동물의 생활 순서는 다음과 같다.[7]

이 세 계통의 정확한 관계는 현재 논쟁의 대상이며, 어떤 그룹이 기초적인지 또는 다른 태반에서 먼저 분리되는지에 관해 4개의 다른 가설이 제안되었다.이러한 가설은 Atlantogenata(보레오에우테리아 기저), 에피테리아(Xenarthra 기저), Exafroplacentalia(아프로테리아 기저) 및 거의 동시 [8]분리를 뒷받침하는 가설이다.이 세 태반 그룹 사이의 발산 시간에 대한 추정치는 DNA 유형(예: 핵 또는 미토콘드리아)[9]과 고지리학 데이터의 [8]다양한 해석에 따라 1억 5천만 년 전부터 1억 2천만 년 전(MYA)까지 다양하다.

태반목
아틀란토게나타

아프로테리아

크세나트라

볼로어테리아속
우아르콘토글리에스

우아르콘타

글리레스

로라시아테리아

에우리포티플라

스크로티페라

키롭테라속

페룬구라타
운굴라타

아티오닥틸라속

페리소닥틸라속

페레

홀리도타

육식동물

Amrine-Madsen, H. 등에 근거한 분해도.(2003)[10] 및 애셔, R. J. 등(2009년)[11]

유전체학

2020년 현재, 게놈은 각 현존 태반목과 83%의 가족(현존 태반 127개 [12]중 105개)에서 최소 1개 종에 대해 배열되었다.

배열된 동물의 게놈 목록을 참조하십시오.

진화사

진정한 태반 포유동물(현대의 태반을 포함한 왕관군)은 적어도 쥐라기 중기부터 존재했던 유테리아 군락의 줄기 군에서 유래했다.이 초기 유태인들은 작고 야행성 곤충을 먹으며 나무에 [5]적응했다.

진짜 태반은 백악기 후기 90mya에서 유래했을지도 모르지만, 가장 초기의 화석은 백악기-팔레오진 멸종 사건 이후인 팔레오세 초기인 66mya에서 유래했다.그 종은 Protungulatum donnae은 때때로 Cretaceous-Paleogene 경계 위에 있는stem-ungulate[13] 알려진 1미터는Cretaceous–Paleogene 멸종 사건[14]과 Purgatorius을 나타낸다는 지층에, 가끔씩 stem-primate 있는 것은 K-Pg 경계 이하 30만년 후에 보입니다.[15]두 종은, 어떻게 놓여 있다., s 있자궁은 태반 크라운 그룹 밖에 배치되지만, 많은 새로운 연구들은 그것들을 다시[further explanation needed] 태반 [16]크라운 그룹 밖으로 배치한다.백악기 말기 대멸종 후 태반이 빠르게 나타난 것은 [17]분자시계에서 알 수 있듯이 이 그룹이 이미 백악기 후기에 생겨났고 초기 다양화를 거쳤음을 시사한다.크세나트라와 아프로테리아로 이어지는 계통은 아마도 90mya에서 유래했을 것이고, 보레오에우테리아는 70~80mya [17]무렵에 초기 다양화를 겪었고, 결국 현대의 영장류, 설치류, 식충동물, 아티오닥타일, 그리고 육식동물들로 이어지는 계통을 생산했다.

그러나 태반목의 현생 구성원들은 백악기-팔레오진 멸종 사건 이후인 66~23mya 경에 고생대에서 시작되었다.현대의 영장류, 설치류, 육식동물과 같은 왕관목의 진화는 포유류가 칙술루브 소행성 충돌 이후 대부분의 공룡과 다른 동물들이 사라졌을 때 열린 생태적 틈새를 이용하기 위해 빠르게 진화하면서 일어난 적응[18] 방사선의 일부로 보인다.그들이 새로운 틈새를 차지하면서, 포유류는 급속히 몸집이 커졌고, 공룡의 소멸로 인해 열린 커다란 초식동물과 큰 육식동물[19] 틈새를 차지하기 시작했다.포유류는 또한 공룡이 결코 만지지 않은 틈새를 이용했다: 예를 들어, 박쥐들은 매우 효과적인 야행성, 공중 식충동물이 될 수 있도록 진화했다; 그리고 고래는 먼저 담수호와 강을 점령하고 나서 바다로 이동했다.한편 영장류는 나뭇가지를 움켜쥘 수 있는 특수한 손발과 어둠 속에서 먹이를 찾을 수 있는 더 예리한 시력을 가진 큰 눈을 얻었다.

육지 태반의 진화는 큰 수역을 쉽게 건널 수 없기 때문에 다른 대륙에서 다른 경로를 따라왔다.예외적으로 설치류나 영장류 같은 작은 태반은 로라시아를 떠나 래프팅을 통해 아프리카와 남미를 식민지로 만들었다.

아프리카에서 아프로테리아는 코끼리, 코끼리쥐, 텐렉, 황금두더지, 땅돼지, 해우 등으로 이어지는 주요 적응 방사선을 받았다.남미에서도 비슷한 일이 일어났는데, 크세나스라의 방사능이 현대의 나무늘보, 개미핥기, 아르마딜로뿐만 아니라 멸종된 땅나무늘보, 글리토돈으로 이어졌다.로라시아의 확장은 영장류와 설치류, 식충류, 육식동물, 주변박테리아, 그리고 아티오닥틸류를 포함한 보레오에우테리아에 의해 지배되었다.아프리카와 유라시아, 남아메리카와 북미를 연결하는 육교가 형성되면서 이들 집단은 단일 대륙을 넘어 확대됐다.

태반 다양성에 대한 연구는 고생세 동안 태반 다양성이 제한되는 반면 다결핵 포유류는 다양해졌다는 것을 시사한다; 그 후, 다결핵은 감소하고 태반은 [19]다양성으로 폭발한다.

레퍼런스

위키종족은 플라센탈리아와 관련된 정보를 가지고 있다.
Wikibook Dechotomous Key에는 다음 항목에 대한 페이지가 있습니다.
  1. ^ Renfree, M. B. (March 2010). "Review: Marsupials: placental mammals with a difference". Placenta. 31 Supplement: S21–6. doi:10.1016/j.placenta.2009.12.023. PMID 20079531.
  2. ^ Weil, A. (April 2002). "Mammalian evolution: Upwards and onwards". Nature. 416 (6883): 798–799. Bibcode:2002Natur.416..798W. doi:10.1038/416798a. PMID 11976661. S2CID 4332049.
  3. ^ a b Reilly, S. M. & White, T. D. (January 2003). "Hypaxial Motor Patterns and the Function of Epipubic Bones in Primitive Mammals". Science. 299 (5605): 400–402. Bibcode:2003Sci...299..400R. doi:10.1126/science.1074905. PMID 12532019. S2CID 41470665.
  4. ^ Novacek, M. J., Rougier, G. W, Wible, J. R., McKenna, M. C, Dashzeveg, D. and Horovitz, I. (October 1997). "Epipubic bones in eutherian mammals from the Late Cretaceous of Mongolia". Nature. 389 (6650): 483–486. Bibcode:1997Natur.389..483N. doi:10.1038/39020. PMID 9333234. S2CID 205026882.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  5. ^ a b c Ji, Q., Luo, Z-X., Yuan, C-X., Wible, J. R., Zhang, J-P. and Georgi, J. A. (April 2002). "The earliest known eutherian mammal". Nature. 416 (6883): 816–822. Bibcode:2002Natur.416..816J. doi:10.1038/416816a. PMID 11976675. S2CID 4330626.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  6. ^ Kriegs, Jan Ole; Churakov, Gennady; Kiefmann, Martin; Jordan, Ursula; Brosius, Jürgen; Schmitz, Jürgen (2006). "Retroposed Elements as Archives for the Evolutionary History of Placental Mammals". PLOS Biology. 4 (4): e91. doi:10.1371/journal.pbio.0040091. PMC 1395351. PMID 16515367.
  7. ^ Archibald JD, Averianov AO, Ekdale EG (November 2001). "Late Cretaceous relatives of rabbits, rodents, and other extant eutherian mammals". Nature. 414 (6859): 62–5. Bibcode:2001Natur.414...62A. doi:10.1038/35102048. PMID 11689942.
  8. ^ a b Nishihara, H.; Maruyama, S.; Okada, N. (2009). "Retroposon analysis and recent geological data suggest near-simultaneous divergence of the three superorders of mammals". Proceedings of the National Academy of Sciences. 106 (13): 5235–5240. Bibcode:2009PNAS..106.5235N. doi:10.1073/pnas.0809297106. PMC 2655268. PMID 19286970.
  9. ^ Springer, Mark S.; Murphy, William J.; Eizirik, Eduardo; O'Brien, Stephen J. (2003). "Placental mammal diversification and the Cretaceous–Tertiary boundary". Proceedings of the National Academy of Sciences. 100 (3): 1056–1061. Bibcode:2003PNAS..100.1056S. doi:10.1073/pnas.0334222100. PMC 298725. PMID 12552136.
  10. ^ Amrine-Madsen, H.; Koepfli, K. P.; Wayne, R. K.; Springer, M. S. (2003). "A new phylogenetic marker, apoliprotein B, provides compelling evidence for eutherian relationships". Molecular Phylogenetics and Evolution. 28 (2): 225–240. doi:10.1016/s1055-7903(03)00118-0. PMID 12878460.
  11. ^ Asher, R. J.; Bennett, N.; Lehmann, T. (2009). "The new framework for understanding placental mammal evolution". BioEssays. 31 (8): 853–864. doi:10.1002/bies.200900053. PMID 19582725.
  12. ^ Zoonomia Consortium (2020) 과학적 발견과 보존을 위한 비교 유전체 멀티툴.네이처 587, 240~245
  13. ^ O'Leary, Maureen A.; Bloch, Jonathan I.; Flynn, John J.; Gaudin, Timothy J.; Giallombardo, Andres; Giannini, Norberto P.; Goldberg, Suzann L.; Kraatz, Brian P.; Luo, Zhe-Xi; Meng, Jin; Ni, Michael J.; Novacek, Fernando A.; Perini, Zachary S.; Randall, Guillermo; Rougier, Eric J.; Sargis, Mary T.; Silcox, Nancy b.; Simmons, Micelle; Spaulding, Paul M.; Velazco, Marcelo; Weksler, John r.; Wible, Andrea L.; Cirranello, A. L. (8 February 2013). "The Placental Mammal Ancestor and the Post–K-Pg Radiation of Placentals". Science. 339 (6120): 662–667. Bibcode:2013Sci...339..662O. doi:10.1126/science.1229237. hdl:11336/7302. PMID 23393258. S2CID 206544776.
  14. ^ 1982년 아치볼드, J.D.몬태나주 가필드 카운티의 백악기-지질 경계에 걸친 유방과 지질에 관한 연구.캘리포니아 대학 지질과학 출판물 122, 286.
  15. ^ Fox, R. C.; Scott, C. S. (2011). "A new, early Puercan (earliest Paleocene) species of Purgatorius (Plesiadapiformes, Primates) from Saskatchewan, Canada". Journal of Paleontology. 85 (3): 537–548. doi:10.1666/10-059.1. S2CID 131519722.
  16. ^ Halliday, Thomas J. D. (2015). "Resolving the relationships of Paleocene placental mammals". Biological Reviews. 92 (1): 521–550. doi:10.1111/brv.12242. PMC 6849585. PMID 28075073.
  17. ^ a b dos Reis, M.; Inoue, J.; Hasegawa, M.; Asher, R. J.; Donoghue, P. C. J.; Yang, Z. (2012). "Phylogenomic datasets provide both precision and accuracy in estimating the timescale of placental mammal phylogeny". Proceedings of the Royal Society B. 279 (1742): 3491–3500. doi:10.1098/rspb.2012.0683. PMC 3396900. PMID 22628470.
  18. ^ Alroy, J (1999). "The fossil record of North American Mammals: evidence for a Palaeocene evolutionary radiation". Systematic Biology. 48 (1): 107–118. doi:10.1080/106351599260472. PMID 12078635.
  19. ^ a b Brocklehurst, Neil; Panciroli, Elsa; Benevento, Gemma Louise; Benson, Roger B.J. (July 2021). "Mammaliaform extinctions as a driver of the morphological radiation of Cenozoic mammals". Current Biology. 31 (13): 2955–2963.e4. doi:10.1016/j.cub.2021.04.044. PMID 34004143. S2CID 234782605.