스테파노리누스 키르흐베르겐시스
Stephanorhinus kirchbergensis그것은 이 기사 Stephanorhinus.(토론)1월 2022년부터 제시된에 흡수 합병될 제안되어 왔다. |
스테파노리누스 키르흐베르겐시스 시간 범위: 중학교 Pleistocene–Late 홍적세 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓. | |
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해골 아제르바이잔에서 | |
과학적 분류 | |
킹덤: | 동물계 |
Phylum: | 척색 동물문. |
클래스: | 포유류 |
순서: | 페리스소닥틸라속 |
패밀리: | 코뿔소과 |
지누스: | †Stephanorhinus |
종: | †S. kirchbergensis |
이항식 이름 | |
†스테파노리누스 키르흐베르겐시스 예거, 1839년 | |
동의어 | |
리스트
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코뿔소의 Stephanorhinus kirchbergensis, 또한 머크의 코뿔소, 혹은 숲 코뿔소,는 멸종된 종이 중동에서 후기 홍적세 유라시아의 아는 사실이다 스테파노리누스속(Stephanorhinus)의 마지막 구성원 중 하나로, 유럽에서는 간빙성 팔래올록소돈(Palaeoloxodon)의 대표적인 성분으로 여겨진다.[1] 현존하는 코뿔소 종 중에서 가장 밀접한 관계가 있는 종인 반면 잘 알려진 양털코뿔소는 또 다른 가까운 친척이었다. 그 범위의 서쪽 부분에서는 스테파노리누스 헤미토에쿠스와 동감했다.
어원과 분류학
속명 1부는 헝가리의 스테판 1세의 속명, 2부는 디케로히누스와 마찬가지로 '호스'(ρινο, '노스'라는 뜻)에서 유래한다. 이 종의 이름은 게오르크 프리드리히 폰 야거가 1839년 독일 바덴뷔르템베르크의 키르흐베르그 안데르 자그스트(Kirchberg an der Jagst)[2]를 위해 붙인 것이다. 1784년 종에 코뿔소 인시비우스(Cinoceros incisivus)로 처음 이름을 붙인 칼 하인리히 머크의 이름을 따서 머크의 코뿔소(그리고 다른 언어의 등가물)로 흔히 알려져 있는데, 지금은 코뿔소 인시비누스(Rinoceros/Dicerhinus merci)의 후배가 널리 사용되어진 동의어(역사적으로 여러 가지 다른 언어로도 있다.e 철자)는 1841년 요한 야콥 카우프에 의해 이름 지어졌다.[3]
기원
이 종의 기원은 불명확하며, 다양한 저자들이 유럽이나 아시아 출신을 제안하고 있다. 가장 초기 확정적인 기록은 초기-중간 플레이스토세 전환기에 있는 베이징 근처의 팡산 구에 있는 츄우쿠티엔 지방 13에서 나온 것이지만,[4] 스테파노리누스 란티아넨시스와 스테파노리누스 옌추체넨시스의 오래된 기록은 일부 출처들에 의해 S. 키르흐베르겐시스의 동의어라고 제안되었다.[5] 그것은 이미 존재하는 S. 훈드셰 요법과 함께 존재하는 0.7~060만년 전 초기 미들 플레이스토세 기간 동안 유럽에서 나타난다.[6] 영구 동토층 표본과[7][8] 치과 프로테오메에서[9] 얻은 미토콘드리아와 핵 게놈은 수마트라 코뿔소보다 양털코뿔소와 더 밀접한 관계가 있음을 암시하지만, 다른 스테파노리누스 종과의 관계는 여전히 불분명하다.
범위
그것의 범위는 유럽에서부터 동아시아에 이르지만, 이베리아 반도는 없는 것으로 보인다.[10][11] S. 해미토스(S. hemitoechus)가 선호하는 개방된 초원 서식지와는 반대로 폐쇄된 숲과 삼림 서식지를 선호했던 것으로 추정된다.[1] 그것의 범위는 북극권까지 확장되었는데, 혼돈강 계곡의[7] 북극 야쿠티아로부터 알려진 70~4만8천년 된 두개골과 야나강 계곡에서 온 후기 중간 플레스토세 노쇠한 아래턱이 있다.[12] 치아는 연해주에 있는 동굴에서 알려져 있는데, 가장 동쪽에 있는 것으로 알려진 기록인, 퇴적물에서 발견된 다른 뼈의 연대를 근거로 하여 5만년에서 2만 5천년 전으로 추정된다.[13] 이란 동부의 루트 사막에서 알 수 없는 시대의 S. cf. kirchbergensis의 이빨이 알려져 있다.[14] 그것은 중국 북부의 플리스토세 전역에서 꽤 흔하지만,[5] 이 지역의 약 30개 지역으로부터 알려져 있는, 남중국인 집단의 희귀한 구성요소다.[15][4] 앙투안(2012년)은 D.츄우쿠티엔시스, D. 란티아넨시스, D. 연추케넨시스는 세손의 지방 이름이며, 자세한 설명은 하지 않고 있다.[5] 그 범위는 빙하 주기에 의해 강하게 통제되었고, 그 종들은 빙판이 발달함에 따라 팽창과 수축의 반복적인 주기를 겪으며, 이것은 털복숭이 코뿔소와 비교하여 그 잔해의 상대적인 희귀성을 설명한다.[10] 이 종의 범위는 지난 빙하 기간 동안 상당한 감소를 겪었으며, 이탈리아에서 온 가장 어린 기록은 해양 동위원소 4, 3단계였다.[16] 알타이 시대부터 약 4만년 전까지 방사성탄소가 남아있다.[17] 중국에서 가장 신뢰할 수 있는 기록은 후베이(湖北)의 코뿔소 동굴에서 나온 것으로, 이 동굴은 나이 들어 초기 라스트 플레스토세(Late Pleistocene)이다.[15] 그러나 헤이룽장성의 하얼빈 인근에서는 아직 확정되지 않은 유해가 알려져 있는데, 이 유적은 나이가 20kya로 추정된다.[4] 삼협 양쯔강 바로 남쪽에 있는 미공동굴의 기록은 MIS 2(2만9000~1만4000년 전)로 추정된다고 한다.[18]
다이어트
머크의 코뿔소는 나무와 관목의 가지와 잎을 먹이로 하는 브라우저로 해석되어 왔다.[19] 그것은 S. 훈드셰요법보다 더 전문화된 식단을 가지고 있었고 S. 헤미토쿠스에 대해 가설을 세운 방목 식단과 분명히 구별되었다. 형태학적 차이에도 불구하고, 몇몇 유럽 S. 키르흐베르겐시스와 S. 헤미토에쿠스 집단의 치아 마모 분석은 유사하고 혼합식량을 나타내는 것으로 플리스토세 기간 동안 낮은 서식지 변동성으로 인한 식이 융합을 시사했다.[6] Analysis of plant material embedded within teeth from the Neumark-Nord locality in Germany found remains of Populus (poplar or aspen) Quercus (oak), Crataegus (hawthorn), Pyracantha, Urtica (nettles) and Nymphaea (water lilies) as well as indeterminate remains of Betulaceae, Rosaceae, and Poaceae (grass).[20] 북극의 런던 두개골에서 이빨로 발견된 보존 식물 유적으로, 에리카과의 파편과 함께 살릭스 잔가지, 베툴라(버치), 풍부한 라릭스(라치) 등이 발견되었으며, 특히 세지는 눈에 띄게 없었다.[7] 폴란드 고르조프 비엘코폴스키에 있는 에미안 노년 퇴적물의 표본에는 코릴루스(위험), 카르피누스(혼빔), 비숨(미슬토)의 잔가지와 자작나무의 열매 비늘이 있었으며, 꽃가루 중에는 헤이즐과 자작나무가 우세한 것으로 나타났다.[19] 이탈리아 스피나데스코에서 발견된 표본에서 나온 꽃가루는 나무들이 지배(~50%)했는데, 특히 알누스(알데르)와 파거스(비치)가 관목들 사이에서 우세한 가운데 히포패 라무니데스(바다 벅톤)가 지배하고 있으며, 총 기여의 약 30%가 다양한 초본식물에 의한 것이었다.[21]
갤러리
참조
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