마크로체니아
Macrauchenia| 마크로체니아 | |
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| 미국 자연사 박물관의 파타코니카(큰)와 페나코두스 프리마에부스(작은)의 완모식표본 골격 | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| 클래스: | 젖꼭지 |
| 주문: | †리토프테나 |
| 패밀리: | †마크로체니과 |
| 서브패밀리: | †마크로체니아과 |
| 속: | †마크로체니아 오웬, 1838 |
| 모식종 | |
| †마크로케니아파타코니카 오웬, 1838 | |
| 기타종 | |
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| 마크로케니아는 빨간색, 크세노리노테륨은 노란색 분포도를 나타낸 지도로 화석 발견에서 추정됩니다. | |
마크로케니아(Macrouchenia, "긴 라마")는 리토프테나목(Litopterna)[1]에 속하는 남아메리카 토착 포유동물이다.이 속은 마크로체니과(Macroucheniidae) 또는 강낭콩과(Robust Litopterns)라는 이름을 붙였다.다른 송곳니들처럼, 그것은 약 6천 6백만 년 전에 송곳니가 갈라진 홀수발가락 유제류(Perissodactyla)와 가장 밀접한 관련이 있다.이 속의 가장 오래된 화석은 약 7백만 년 전인 마이오세 후기로 거슬러 올라가며, 파타코니카는 약 20,000년에서 10,000년 전인 플레이스토세 후기에 화석 기록에서 사라집니다.M. patachonica는 이 과의 마지막이자 가장 잘 알려진 멤버 중 하나이며 주로 아르헨티나의 Lujann Formation에서 알려져 있지만, 남미 전역의 지역으로부터 알려져 있다.마크로체니드 크세노리노테륨의 또 다른 속은 플라이스토세 말기에 브라질 북동부와 베네수엘라에서 발견되었다.모식표본은 비글호의 항해 중 찰스 다윈에 의해 발견되었다.비록 두 분류군이 [2]밀접하게 관련되어 있지는 않지만, 삶에서 마크로케니아는 겸손하지 않은 낙타를 닮았을지도 모른다.그것은 현재의 남미 전역에 걸쳐 다양한 환경의 식물을 먹고 산다.기재된 종 중에서 파타코니카(M. patachonica)와 울로멘시스(M. Ullomensis)는 유효한 것으로 간주되며, 볼리비엔시스는 노멘 두비움(nomen dubium)으로 간주되며, 반달팽이(M. antiqueus)는 프로마카우체니아속으로 이동했다.
분류법
마크로케니아 화석은 1834년 2월 9일 찰스 다윈이 파타고니아(아르헨티나)의 세인트 줄리안 항구에서 [3]HMS 비글호가 항구를 측량하던 중 처음 수집됐다.비전문가로서 그는 잠정적으로 그가 발견한 다리뼈와 척추의 파편들을 "나는 마스토돈이 좋다"고 확인했다.비글호가 돌아온 직후인 1837년, 해부학자 리처드 오웬은 등과 목의 척추뼈를 포함한 뼈들이 라마나 낙타를 닮은 거대한 생명체라는 것을 확인했는데, 오웬은 이 뼈들을 마크로첸시아 [4]파타코니카라고 이름 붙였다.오언은 라마와 비쿠나 등의 [5]총칭으로 일리거가 사용한 그리스어 αααδο(마크로스, 크든 크든 크든 크든 크든)와 αααδα(아우첸, 목)에 주목했다.이 발견은 다윈 이론의 시초로 이어진 발견 중 하나였다.그 이후 파타고니아에서 주로 마크로케니아 화석이 더 많이 발견되었고 볼리비아, 칠레, 베네수엘라에서도 발견되었다.
관련된 속인 크라마우체니아는 플로렌티노 아메기노에 의해 마크로우체니아의 고의적인 아나그램으로 명명되었다.
진화
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마크로케니아는 초기 리토프론 테오소돈, 크라모케니아 또는 프로마크로케니아 또는 유사한 종에서 진화했을 가능성이 있다.리토프테나는 남미 고유 포유류의 고대 5개 목 중 하나로, 총칭하여 메리진구테스라고 불렸습니다.그들의 초기 진화 역사가 서부 곤드와나에서 일어났을 것이기 때문에 남미 이외의 다른 포유동물 집단과의 관계는 잘 알려져 있지 않다. 그리고 남미 이외에는 이 지역이 현재 남극 대륙이다.남미가 에오세 [6]때 남극 대륙에서 분리되었을 때, 자외선은 남미에서 고립되어 살아남았다.대부분은 고생대에서 번성했다가 감소했습니다.이전에, 북미 고생물학자들은 그것들이 북반구 분류군보다 열등하다고 여겼으며 중앙아메리카 육교가 건설된 이후 대미 생물 교환에서 멸종 경쟁에 뒤쳐졌다고 여겼다.하지만, 더 최근의 증거는 다른 [7]곳의 초기 포유동물 집단에서와 마찬가지로, 세 개의 자외수정이 오래 전에 감소했다는 것을 보여준다.리토프턴과 노티네이트는 계속해서 다양한 파생 형태로 진화했습니다.GABI 기간 동안 톡소돈티드 노티네이트가 북미로 확산된 반면, 리토프턴은 남미에만 국한되었다.마크로케니아는 마크로케니옵시스, 네올리카프리움, 크세노히노테륨과 같은 리토프, 그리고 큰 노티네이트리아, 트리고도놉스, 톡소돈, 그리고 믹소톡소돈과 함께 마지막으로 생존한 경맥들 중 하나였다.이 마지막 풍토적인 남미산 발굽 동물들은 루자니아 말기에 멸종했다.[8]
칠레 남부의 한 동굴에서 추출된 M. 파타코니카 화석에서 추출된 미토콘드리아 DNA의 염기서열 분석 결과, 마크로케니아(및 추론에 의해 리토프테나)는 페리소닥틸라의 자매군이며, 6천 6백만 년 [9][10]전으로 추정됩니다.마크로케니아와 톡소돈에서 얻은 콜라겐 배열의 분석은 유사한 결론에 도달했고 자매 그룹의 구성원을 [11][12]노티네이트로 확장했다.
묘사
마크로체니아는 튼튼한 다리, 긴 목, 그리고 비교적 작은 머리를 가진 다소 낙타 같은 몸을 가지고 있었다.그러나 그것의 발은 중앙 발가락 하나와 양쪽 발에 두 개의 옆 발가락이 있는 현대의 코뿔소 발과 더 흡사했다.그것은 몸길이 약 3미터(9.8피트)에 몸무게가 약 1,042.8kg(2,299파운드)[13][14]에 이르는 큰 동물이었다.
마크로체니아의 특징 중 하나는 머리 위, 눈 사이 콧구멍의 개구부이다.콧구멍이 점점 더 움츠러드는 것은 후기 리터넌트의 진화 추세이다.코를 가진 포유류는 비슷한 위치에 콧구멍을 보여주기 때문에, 마크라우체니아는 콧구멍의 [13]먼지를 막기 위해 타피르처럼 줄기가 있거나 사이가 영양처럼 부풀어 오른 코를 가지고 있었다는 것이 일반적인 가설이다.그러나 2018년 타피르와 다양한 초식성 현존 및 멸종 포유동물 종들의 두개골을 비교한 연구에서는 무스의 두개골과 유사성을 발견했으며, 이는 마크로체니아와 화이케리아나와 같은 다른 마크로체니드가 코를 [15]가지고 있지 않았음을 시사한다.그러나 콜롬비아 과비아레에 있는 세라니아 데 라 린도사 암석층에서 약 12,600년에서 11,800년 전으로 거슬러 올라가는 다양한 멸종 거대 동물군을 묘사하는 그림들은 아마도 크노리노테리움으로 보이는 [16][17]줄기가 있는 마크로체니드인 것으로 보이는 것을 보여주었다.
마크로체니아의 코는 뼈로 완전히 둘러싸여 있고, 그 동물은 위로 뻗어나갈 수 있는 긴 목을 가지고 있다; 주둥이를 가진 살아있는 포유류는 이러한 특징을 가지고 있지 않다.다른 가설은 이 리토프턴들이 단단하고 가시 돋친 초목에서 높은 브라우저였고, 움푹 들어간 콧구멍은 코에 구멍을 뚫지 않고 잎에 닿을 수 있게 해 주었다는 것이다.용각류 공룡은 (침엽수 침엽수와 소철에 있는 높은 브라우저로 재구성된) 비슷한 코를 가지고 있으며, 가시 식물에 있는 높은 브라우저인 살아있는 기린과 게레누크는 다른 섭식 [7]습관과 관련된 분류군보다 더 움푹 들어간 콧구멍을 가지고 있다.
마크로체니아의 습관에 대한 한 가지 통찰력은 발목 관절과 정강이뼈가 [18]빠른 속도로 달릴 때 방향을 빠르게 바꿀 수 있는 이례적으로 좋은 이동성을 갖도록 적응되었다는 것을 나타낼 수 있다는 것이다.
마크라우체니아는 친척 테오소돈과 마찬가지로 44개의 [citation needed]치아를 가지고 있었던 것으로 알려져 있다.
고생물학
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마크로케니아는 초식동물이었고 나무나 풀잎을 먹고 살았을 것이다.파타코니카의 치아 에나멜의 탄소 동위원소 분석뿐만 아니라, 파타코니카의 치아 에나멜의 균사체 지수(이 경우 낮은 편, 즉 브라키돈트), 신체 크기 및 상대 총구 너비 분석 결과, 파타코니카는 C3 잎을 탐색하는 것과 C4 [19]풀의 풀을 방목하는 것을 결합한 혼합 사료였음을 알 수 있다.마크로천니아와 크세노리노테륨의 치과용 전자레인지, 교합 에나멜, 탄소 동위원소 분석 결과 둘 다 C3 [20]풀의 풀을 방목하는 것으로 밝혀졌다.
이 속은 칠레 남부에서 브라질 북동부, 베네수엘라 해안까지 건조한 환경에서 널리 발견되었다.울로멘시스의 화석은 볼리비아에서 최고 4,000미터의 고도에서 발견되었다.습관과 식단은 환경에 따라 다를 수 있지만, 식물 사료에서 길쭉한 목은 보통 나무와 관목을 많이 볼 수 있도록 적응된 것입니다.숲에 한정되지 않았기 때문에 높은 탐색과 낮은 탐색과 방목을 혼합함으로써 더 많은 주변 환경을 이용할 수 있었을 것이다.칠레 북부의 한 유적은 함께 연관된 5마리의 아성충의 유적을 보존했는데, 이는 마크로체니아가 큰 무리나 가족 [7]집단으로 살았을 수 있다는 것을 암시한다.
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마크로케니아가 처음 생겨났을 때, 남아메리카 토착 포유동물 중 가장 큰 포식자인 사베르투트티드 타일라코스밀루스에게 먹혔을 수도 있다.가장 큰 호루라기과 새들은 또한 어린 아이들을 먹이로 삼을 수 있었을지도 모른다.GABI 이후 성인의 주요 포식자는 매우 큰 세이버토트가 달린 고양이 Smilodon[21] 개체군과 짧은 얼굴을 가진 거대한 곰일 것이다.끔찍한 늑대와 재규어들도 마크로첸니아, 특히 청소년들을 사냥했을 것이다.
마크로체니아는 주로 포식자들을 앞지르거나, 그렇지 않으면 길고 힘찬 다리로 그들을 차서 상대했을 것으로 추정된다.성인의 몸집이 크기 때문에 대부분의 포식자에 대한 취약성은 제한되었을 것입니다.틸라코스밀러스와 S. 개체군 둘 다 사냥감이 첫 번째 공격을 피하면 먼 거리에서 사냥감을 쫓을 수 없는 매복 사냥꾼이었다.
분류
슈미트 외 연구진, 2014년에 발표된 계통발생학적 분석에 기초한 분해도(Macrauchenia)[22]는 마크로첸아의 위치를 보여준다.
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분배
마크로케니아의 화석은 다음 [23]지역에서 발견되었다.
- 마이오세
- 플리오센
- 갱신세
레퍼런스
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추가 정보
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외부 링크
