난쟁이 코끼리

Dwarf elephant
Palaeoloxodon falconeri 골격 주조물

난쟁이 코끼리는 섬에서의 이원적 분화 과정을 통해 직계 조상에 비해 훨씬 더 작은 신체 크기 (약 1.5-2.3 미터 (4 피트 11 인치 – 7 피트 7 인치)로 진화한 Proboscidea목의 선사시대 구성원이다.난쟁이 코끼리는 섬 왜소증의 한 예로서, 섬을 식민지로 만드는 거대한 육상 척추동물(일반적으로 포유동물)이 왜소 형태를 진화시키는 현상으로, 자원이 부족한 환경에 적응하고 조기 성숙과 번식을 위한 선택에 기인한다.아시아 코끼리의 일부 현대 개체군 또한 섬에서 크기가 덜 줄어들어 피그미 코끼리의 개체수가 늘어났다.

난쟁이 코끼리의 화석 유적은 지중해 섬인 키프로스, 몰타, 크레타, 시칠리아, 사르디니아, 키클라데스 제도, 도데카네사 제도에서 발견되었다.난쟁이 스테고돈이 발견된 다른 섬들은 술라웨시 섬, 플로레스 섬, 티모르 섬, 소순다 섬과 중앙 자바 섬이다. 이 섬들은 모두 인도네시아에 있다.캘리포니아의 Channel Islands는 한때 콜럼비아 [1]매머드의 후손인 난쟁이 종족을 지원했고, 세인트 폴 섬에서는 작은 털 매머드의 개체수가 발견되었다; 브랑겔 섬에 존재했던 매머드는 더 이상 난쟁이로 여겨지지 않는다.

지중해 제도

Dwarf elephant is located in Mediterranean
Sardinia
사르디니아
Favignana
파비냐나
Sicily
시칠리아
Malta
몰타
Crete
크레타 섬
Kythnos
Serifos
Milos
Delos
Paros
Naxos
Astypalaia
Kasos
카소스
Tilos
Rhodes
로즈
Cyprus
키프로스
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난쟁이 주둥이의 잔해를 가진 지중해의 섬들
Red pog.svg 팔레올록소돈속
Blue pog.svg 매무투스속
Red-blue dot.svg 크레타에 존재하는 두 속
Black pog.svg 프로보사이드는 키클레이즈에서 유래한 것으로, 단일 프로보사이드의 속이나 난쟁이 [2]종에 자신 있게 속할 수 없습니다.
인간과 비교한 가장 작은 난쟁이 코끼리 중 하나인 시칠리아 종 Palaeoloxodon falconeri의 크기 비교

난쟁이 코끼리들은 플라이스토세 동안 코르시카와 발레아르를 제외한 모든 주요 섬들을 포함한 지중해 섬들에 처음 서식했다.지중해산 왜소코끼리는 일반적으로 대륙산 직립코끼리에서 유래한 Palaeoloxodon속(Palaeoloxodon antiquus, Falconer & Cautley, 1847), Syn:엘레파스 안티쿠스예외는 지중해 섬 최초의 고유 코끼리인 왜소형 중후기 사디니아 매머드이다.이전에는 팔레올록소돈의 일원으로 여겨졌던 크레타 플라이스토세 초기의 맘무투스 크레티쿠스도 지금은 매머드로 여겨져 가장 작은 난쟁이 [3]코끼리의 크기에 근접합니다.

낮은 해수면 동안 지중해 섬들은 여러 번 식민지로 만들어졌고, 때로는 같은 섬에서 다른 신체 크기의 여러 종(또는 아종)을 낳았다.빙하기가 끝나면서 해수면이 상승하여 코끼리가 섬에 고립되었다.시칠리아 섬은 적어도 세 차례의 식민화의 물결 속에서 주검에 의해 식민지화된 것으로 보인다.이러한 풍토적인 난쟁이 코끼리들은 사이클라데스 군도와 같은 매우 가까운 섬들마다 분류학적으로 달랐다.

지중해 섬에서의 식민지화 시기, 계통발생적 관계, 난쟁이 코끼리의 분류학적 지위에 대해서는 많은 불확실성이 있다.섬나라 난쟁이 코끼리의 멸종은 인간의 섬 도착과 관련이 없다.때문에 중심 코의 개봉은 한쪽 눈의 소켓고, 따라서 예를 들어 G의 외눈박이 사이클롭스의 아마도, 원산지라 생각했다 게다가, 그것은 고생물 학자 아덴 아벨에 의해 1914,[4]에 그러한 코끼리의 뼈대들의 발견 발상은 거대한 외눈박이 괴물의 불을 붙였다, 제안되어 왔다레ek 신화

이탈리아와 몰타

팔래오록소돈팔코네리
섬. 분류군 작가.
사르디니아 매무서스 라마르마이 (메이저, 1883년)
파비냐나 팔레올록소돈 종. 팔롬보 외, 2020년[5]
몰타 팔래오록소돈팔코네리 (Busk, 1869년)
팔레올록소돈마이드리엔시스 (Adams, 1874)
시칠리아 팔래오록소돈팔코네리 (Busk, 1869년)
팔레올록소돈마이드리엔시스 (Adams, 1874)
LGM 중 연결[5]

그리스

크레타 섬

크레타 난쟁이 매머드의 뼈대
섬. 분류군 작가.
크레타 섬 매머드 크레티쿠스 (Bate, 1907)
팔레올록소돈차니엔시스 (Symeonides 등, 2001년)[6]
팔레올록소돈 크로이츠버그 (Kuss, 1965년)

Poulakakis와 다른 사람들은 2002년에 새로운 아종 Ellephas antiqueus creutzburgi (Kuss, 1965)[7]로 Mamuthus creticus보다 큰 크기의 모든 표본의 이름을 바꾸자고 제안했다.2006년에 발표된 DNA 연구 후, 엘레파스(Palaeoloxodon) 크레티쿠스의 이름을 맘무투스 크레티쿠스(Bate, 1907)로 바꾸는 것이 제안되었다.2007년의 최근 연구에서, 2006년에 [8]Poulakakis 등에 의해 이론의 근거가 없다는 주장이 제기되었고, 이는 그 DNA [9]연구의 약점을 보여주었다.그러나 형태학적 데이터는 최소한 모호하며 유방 내 배치를 지원할 수도 있다.

사이클레이즈

섬. 분류군 작가.
델로스 Palaeoloxodon sp. 1929년 보프리
낙소스 팔레올록소돈로몰리노이 Van der Geer 외, 2014년[10]
파로스 코끼리과 인데트. 1929년 게오르기갈라스
키스노스 코끼리과 인데트. 호나, 1975년
밀로스 코끼리과 인데트. 1953년 팹
세리포스 코끼리과 인데트. 1953년 팹
LGM 중 연결[10]

몇몇 키클라데스 섬에서 고생산소돈류 코끼리의 유적이 보고되었다.델로스 코끼리의 크기는 Palaeoloxodon [10]mnaidriensis와 비슷하다.낙소스 코끼리는 팔레올록소돈 로몰리노이(Palaeoloxodon lomolinoi)로 묘사되고 있으며, 그것은 델로스 코끼리보다 작았고, 계산된 체질량은 본토 조상 팔레올록소돈 안티쿠스의 10%[10]에 불과했다.

도데카니즈

고대 이집트 레크미레 무덤(기원전 1470년-1445년)의 그림 상세.고대 시리아인이 [11]가져온 선물 중 난쟁이 코끼리(왼쪽 아래)와 불곰을 나타내는 것으로 보인다.
섬. 분류군 작가.
아스티팔라이아 Palaeoloxodon sp. 아타나시우 외, 2019년[2]
카소스 팔레올록소돈 ape를 클릭합니다. 크로이츠바기 Sen et al., 2014[12]
로즈 Palaeoloxodon sp. Symeonides et al., 1974
틸로스 팔레올록소돈틸리엔시스 (Theodorou et al. 2007)[13]

로도스 섬에서, 풍토병인 난쟁이 코끼리의 뼈가 발견되었다.이 코끼리는 Palaeoloxodon mnaidriensis와 크기가 비슷했다.

틸로스 섬에서 난쟁이 코끼리의 두 집단 유해가 발견되었다.크기는 Palaeoloxodon mnaidriensis, 작은 Palaeoloxodon falconeri와 비슷하지만 두 그룹은 성적 이형성을 [14][15]나타낸다.유골은 원래 팔레올록소돈 안티쿠스 팔콘에리(Busk, 1867)로 지정되었다.하지만, 이 이름은 몰타 섬에서 온 난쟁이 코끼리를 가리킵니다.따라서 두 섬 사이의 이동 경로를 증명할 수 없기 때문에 틸로스의 코끼리 잔해를 언급할 때 이 이름을 사용해서는 안 된다.이 종은 2007년에[13] 엘레파스틸리엔시스로 기술되어 현재는 팔레올록소돈속으로 분류되고 있다.

틸로스 난쟁이 코끼리는 DNA 배열이 연구된 최초의 난쟁이 코끼리이다.이 연구의 결과는 이전의 형태학 보고서와 일치하며, 이에 따르면 팔레올록소돈은 Loxodonta나 Mamuthus보다 [16]엘레파스와 더 밀접하게 관련되어 있다.한편 2017년 DNA 분석 결과, 팔레올록소돈속에 가장 가까운 살아있는 친척은 아프리카 숲 코끼리(Loxodonta cyclotis)[17]라는 결론을 내렸다.그 논문은 코끼리 진화에 대한 현재의 관점이 "실질적인 [17]수정이 필요하다"고 시사한다.틸로스 섬의 차르카디오 동굴에서 해부학적 연관성을 통해 발굴된 새로운 골재료의[13] 연구 후, 팔레올록소돈 틸리엔시스라는 새로운 종이 틸로스 난쟁이 코끼리에 할당되었다.그것은 유럽에서 살아남은 가장 최근의 고독소돈틴이었다.그들은 기원전 4000년 경까지 멸종되지 않았기 때문에 이 코끼리는 홀로세기까지 잘 살아남았다.틸로스 섬에서 전시회가 열리고 곧 차르카디오 동굴 근처의 새 건물로 옮겨집니다.

키프로스

섬. 분류군 작가.
키프로스 팔레올록소돈키프로스 (Bate, 1903)[18]
팔레올록소돈 실로파구 아타나시우 외, 2015년[19]

키프로스 난쟁이 코끼리는 적어도 기원전 11,000년까지 살아남았다.추정 몸무게는 200kg(440파운드)에 불과했으며, 이는 조상 10,000kg(22,000파운드)의 2%에 불과했다.이 난쟁이 코끼리의 어금니는 곧게 뻗은 코끼리 본토 크기의 약 40퍼센트로 감소했습니다.

이 종의 유적은 도로테아 베이트에 의해 1902년 키프로스 키레니아 언덕의 동굴에서 처음 발견되고 기록되었으며 [18][20]1903년에 보고되었다.

채널 제도 오브 캘리포니아

콜럼버스 매머드(Mamuthus columbi)는 캘리포니아의 Channel Islands의 플라이스토세 말기에 분리된 고립된 개체군을 생산했는데, 아마도 약 40,000년 전일 것이다.Channel Islands의 선택적인 힘은 새로운 종인 피그미 매머드를 형성하면서 [21]더 작은 동물들을 낳았다.Channel Islands 매머드의 어깨 높이는 150-190 센티미터 (59-75 인치)였습니다.

세인트폴 섬과 브랑겔 섬

매머드는 [22]또한 기원전 6000년까지 베링 해의 세인트 폴 섬에서 더 오래 살았다.매머드 개체군의 생존은 스텝 식물의 군집 보존을 수반하는 지역적, 지형적, 기후적 특징과 사람에 의한 식민지화를 지연시키기에 충분한 고립 정도에 의해 설명될 수 있다.세인트 폴 섬은 지리적으로 고립되어 있다는 특징을 공유하는데, 이는 인간의 사냥이 털복숭이 매머드의 실종에 영향을 미쳤을 수도 있다는 것을 암시한다.

마지막 빙하기 동안, 매머드는 북극해의 브란젤 섬에 살았고 알려진 매머드 개체군 중 가장 최근의 생존인 기원전 1700년까지 생존했다.브랑겔 섬은 기원전 12000년에 본토로부터 분리된 것으로 생각된다.브랑겔섬 매머드는 어깨 높이가 180-230cm(71-91인치)에 달하며 한동안 "난쟁이 매머드"[23]로 여겨졌었다.그러나 이 분류는 다시 평가되었고 1999년 제2차 국제 매머드 회의 이후, 이 매머드는 더 이상 진정한 "난쟁이 매머드"[24]로 여겨지지 않는다.

인도네시아

술라웨시 섬과 플로레스 섬에서는 왜소 코끼리를 포함한 플라이스토세 중기까지 거슬러 올라가는 독특한 풍토성 동물군의 연속된 증거가 발견되었다.중기의 플라이스토세 초기에, 이 왜소한 코끼리들은 더 크고 중간 크기의 새로운 이민자들에 의해 대체되었다.

플로레스

플로레스에서의 스테고돈 종의 승계에 대한 현재의 이해는 초기 플라이스토세 종인 스테고돈 선다아리로 대표되는 풍토성 난쟁이들이 84만년 전에 멸종했다는 것이다.그리고 이러한 왜소형들은 중형에서 대형의 Stegodon florensis로 대체되었다.Stegodon florensis는 Java와 생물지리학적 Wallacea 섬 모두에서 발견되는 Stegodon trigoncephalus 그룹과 밀접한 관련이 있는 종으로 아시아와 호주 대륙붕의 깊은 물에 의해 분리되었다.이 스테고돈 종은 약 12,000년 전에 멸종되었는데, 아마도 화산 폭발로 추정된다.

술라웨시 섬

왜소한 스테고돈 솜포엔시스는 플레이스토세 시대에 술라웨시 섬에서 살았다.그들의 어깨 높이는 1.5m에 불과했다.

중앙 자바

2014년 중부 자바 테갈의 세메도 지역에서 난쟁이 코끼리가 발견돼 스테고돈 [25]세메도엔시스라는 이름이 붙었다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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