카토닉스

Catonyx
카토닉스
Catonyx tarijensis - MUSE.JPG
과학 박물관카토닉스 두개골 복제품
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 젖꼭지
주문: 필로사
패밀리: 스켈리도테리아과
속: 카토닉스
아메기노, 1891년
종.
  • C. cuvieri 룬드, 1839년
  • 칠리엔시스 리데커, 1886년
  • 타리젠시스 제르베와 아메기노, 1880년

카토닉스(Catonyx)는 플리오센과 플라이스토세 [1]시대에 남아메리카에 고유했던 나무늘보과멸종된 속이다.그것은 약 249만 [2]년 동안 존재하며 2.5 Ma에서 약 10,000년 전에 살았다.가장 최근 입수한 날짜는 약 기원전 9600년입니다.P.[3][4]

묘사

다른 많은 나무늘보들처럼 이 동물은 눈에 띄는 크기와 건장한 체격이었다.그것은 길이가 4미터가 넘어야 했고, 두개골만 적어도 50센티미터가 되었다.Catonyx의 주둥이는 다른 유사한 형태(예: Scelidotherium)와 달리 길었다.후자와는 달리, 카토닉스는 삼각형의 (그리고 Scelidotherium처럼 직사각형이 아닌) 코끝을 형성하는 짧은 전악실라, 눈에 띄는 로스트럼 팽대부, 중앙 홈이 있는 입천장, 그리고 더 큰 이빨을 가지고 있었다.또한, 하악골 접합은 길어지고 높아졌으며, 하악골 제4 어금니의 후엽은 Scelidotherium의 후엽보다 더 구부러졌다.모든 지상 나무늘보처럼, Scelidotherium은 뼈가 강한 팔다리와 큰 발톱을 가지고 있었다.

카토닉스 쿠비에리의 두개골

분류법

발뼈.

브라질의 라고 산타에 있는 동굴에서, 피터 빌헬름 룬드와 그의 선원들은 빌헬름이 1838년에 메갈로닉스 큐비에리라고 이름 지은 화석 나무늘보의 단편적인 화석을 수집했다.속명인 Catonyx는 1891년 Ameghino에 의해 만들어졌다.1995년 [5]Gaudin에 의해 Scelidotheriinae로 지정되었다.Scelidotheriinae[6]2019년 Presslee 등에 의해 다시 가족으로 승격되었다.

이 동물의 첫 번째 화석은 브라질 플레이스토세 상층부에서 발견되어 1839년 룬드에 의해 기술되었지만, 오랜 기간 동안 상당한 체계적 혼란이 있었습니다: 그 유적은 점차 스켈리도테륨스켈리도돈속으로 귀속되었습니다.최근에야 명확한 형태학적 해부학적 구조에 기초한 수정이 제안되었고, 이에 따라 Scelidotherium 속과 Catonyx 속은 두 개의 유효한 분류군이며, Scelidodon은 유효한 속일 수도 있고 아닐 수도 있다.어떤 경우든 카토닉스는 마이오세, 플리오센, 플라이스토세로부터 알려진 육생 나무늘보 군으로 긴 주둥이를 특징으로 한다.카토닉스는 보통 미로돈티과[6]아과로 분류되기도 하지만, 종종 별도의 과로 간주되기도 한다.

Catonyx의 모식종은 Catonyx cuvieri로, 1839년 Peter Wilhelm Lund에 의해 명명되었습니다.C. cuvieri브라질과 우루과이에서 발견되었으며, 플라이스토세 후기와 홀로세 [7]초기까지 거슬러 올라간다.칠레, 아르헨티나, 우루과이, 볼리비아, 에콰도르에서 볼 수 있는 타리덴시스와 칠리엔시스가 이 속에 속하지만 때로는 다른 속인 스켈리돈에 속하는 것으로 여겨지기도 한다.

아래는 니에토와 동료들의 연구(2020년)를 바탕으로 카토닉스(Catonyx)[8]의 위치를 나타낸 Scelidotheriinae의 계통수이다.

스켈리도테리아과

시빌로테리움 구엔겔리아눔

네오네마테륨플라벨라툼

스켈리도테륨

프로셀리돈 그라실리무스

프로셀리돈 패트리우스

프로셀리돈 로티

발기페스버클란디

카토닉스쿠비에리

카토닉스타리젠시스

카토닉스 칠리엔스

고생물학

Catonyx tarijensis의 추정된 섭식 행동을 보여주는 가상적인 생활 재구성.재구성은 Oruro(볼리비아 Altiplano)의 재생세 두개골 MNHN-Bol V 13364에 기초하고 있다.

C. tarijensis 종의 두개골 해부학적 구조에 따르면 강한 입술을 사용하여 [9]초목을 잡았던 브라우저였을 수 있으며, Santos Pereira et al. (2013)는 C. cuvieri[10]탐색 습관을 잠정적으로 제안했다.브라질에서 발견스밀로돈 개체군의 동위원소 분석 결과 카토닉스가 주요 먹잇감 [11]중 하나였던 것으로 나타났다.

화석 분포

카토닉스 화석은 브라질, 우루과이산호세 층, 아르헨티나[12]테자노스 핀토 층, 볼리비아의 [9]타리자 계곡에서 발견되었다.

고생태학과 고환경

브라질 동부의 브라질 열대지방에서 카토닉스는 수상성 사바나 및 숲이 우거진 초원의 브라우저였습니다.BIR의 대형 중식 포유류는 소와 유사한 톡소돈티드인 톡소돈 플라텐시스와 피아우테륨, 마크로케니드 리토프론 크세노히노테륨히피디온 프린키팔레와 에쿠스 네오게이스같은 등 광범위하고 다양했다.톡소돈티드는 또한 대형 잡식동물이었고 숲이 우거진 지역에 살았지만, 말벌레는 거의 완전히 풀을 뜯는 동물이었다.거대땅딸기 나무늘보 에레모테리움, 동료 스켈리도테리아드 발기페스, 미로돈티드 글로스토테리움, Ocnotherium, 그리고 Mylodonopsis와 같은 여러 다른 과의 다른 Xenarthran 화석이 이 지역에 존재한다. 지역에서 거대 나무늘보(Ahytherium)와 오스트랄로닉스(Australonyx)와 노트로테리움(Nothrotherium)도 발견됐다.에레모테리움은 일반론자였고, 노트로테리움은 저밀도 숲의 나무 전문가였고, 발기페스는 수목성 사바나에서 살았던 나무의 중간자였다.방목하는 글리토돈파녹투스, 잡식성 팜파테레스 팜파테륨홈즈나 같은 다른 글리토돈과 싱게이트는 탁 트인 초원에 존재했다.비르, 노티오마스토돈 플라텐시스에서도 프로보시드의 종이 발견되었는데, 비르도 역시 존재했고 탁 트인 초원에서 잡목이었다.육식동물에는 거대한 펠리드 스밀로돈 개체군과 곰 아크토테리움 윙게이 [13][14]같은 알려진 가장 큰 포유류 육식동물들이 포함되어 있었다.구아나코, 자이언트 개미핥기, 목걸이 페커리, 줄무늬 돼지코 스컹크 [15]등 현존하는 여러 분류군도 BIR에서 알려져 있다.현존하는 두 종류의 게를 먹는 포유동물도 BIR로 알려져 있는데, 가 이 [15]지역에 존재했음을 보여준다.BIR의 환경은 불분명한데, 둘 다 방목하는 종들이 있었기 때문이다. 그러나 이 지역에서 수목성 화석 원숭이인 Protopithecus와 Caipora의 선행은 이 지역의 고환경에 혼란을 일으킨다.브라질의 대부분은 플레이스토세 말기에 열린 열대성 세라도 식생으로 덮여 있었다고 생각되었지만, 만약 프로토피테쿠스와 카이포라가 수상성이라면, 그들의 존재는 이 지역이 플레이스토세 [15][16]말기에 밀집한 닫힌 숲을 지탱했을지도 모른다는 것을 암시한다.이 지역은 플라이스토세 [17]후기의 기후 변화를 통해 건조한 개방 사바나 숲과 닫힌 습윤 숲을 번갈아 가며 이동했을 가능성이 있다.

레퍼런스

  1. ^ McDonald, H. G.; Perea, D. (2002). "The large scelidothere Catonyx tarijensis (Xenarthra, Mylodontidae) from the Pleistocene of Uruguay". Journal of Vertebrate Paleontology. 22 (3): 677. doi:10.1671/0272-4634(2002)022[0677:TLSCTX]2.0.CO;2. JSTOR 4524258.
  2. ^ 고생물학 데이터베이스:Catonyx, 기본 정보
  3. ^ Turvey, Sam (2009). Holocene extinctions. Oxford University Press. pp. 20–33, 42–50, 352. ISBN 978-0-19-953509-5.
  4. ^ Fiedal, Stuart (2009). "Sudden Deaths: The Chronology of Terminal Pleistocene Megafaunal Extinction". In Haynes, Gary (ed.). American Megafaunal Extinctions at the End of the Pleistocene. Springer. pp. 21–37. doi:10.1007/978-1-4020-8793-6_2. ISBN 978-1-4020-8792-9.
  5. ^ Gaudin, T. J. (1995). "The ear region of edentates and the phylogeny of the Tardigrada (Mammalia, Xenarthra)". Journal of Vertebrate Paleontology. 15 (3): 672–705. doi:10.1080/02724634.1995.10011255. JSTOR 4523658.
  6. ^ a b Presslee, S.; Slater, G. J.; Pujos, F.; Forasiepi, A. M.; Fischer, R.; Molloy, K.; Mackie, M.; Olsen, J. V.; Kramarz, A.; Taglioretti, M.; Scaglia, F.; Lezcano, M.; Lanata, J. L.; Southon, J.; Feranec, R.; Bloch, J.; Hajduk, A.; Martin, F. M.; Gismondi, R. S.; Reguero, M.; de Muizon, C.; Greenwood, A.; Chait, B. T.; Penkman, K.; Collins, M.; MacPhee, R.D.E. (2019). "Palaeoproteomics resolves sloth relationships" (PDF). Nature Ecology & Evolution. 3 (7): 1121–1130. doi:10.1038/s41559-019-0909-z. PMID 31171860. S2CID 174813630.
  7. ^ Corona, Andrea; Perea, Daniel; McDonald, H. Gregory (2013). "Catonyx cuvieri (Xenarthra, Mylodontidae, Scelidotheriinae) from the late Pleistocene of Uruguay, with comments regarding the systematics of the subfamily". Journal of Vertebrate Paleontology. 33 (5): 1214–1225. ISSN 0272-4634.
  8. ^ Nieto, Gastón L.; Haro, J. Augusto; McDonald, H. Gregory; Miño-Boilini, Ángel R.; Tauber, Adan A.; Krapovickas, Jerónimo M.; Fabianelli, Maximiliano N.; Rosas, Federico M. (2021-06-01). "The Skeleton of the Manus of Scelidotherium (Xenarthra, Mylodontidae) Specimens from the Pleistocene of the Province of Córdoba, Argentina, and its Systematic Implications". Journal of Mammalian Evolution. 28 (2): 221–243. doi:10.1007/s10914-020-09520-x. ISSN 1573-7055.
  9. ^ a b Boscaini, Alberto; Iurino, Dawid A.; Mamani Quispe, Bernardino; Andrade Flores, Rubén; Sardella, Raffaele; Pujos, François; Gaudin, Timothy J. (2020). "Cranial Anatomy and Paleoneurology of the Extinct Sloth Catonyx tarijensis (Xenarthra, Mylodontidae) From the Late Pleistocene of Oruro, Southwestern Bolivia". Frontiers in Ecology and Evolution. 8. doi:10.3389/fevo.2020.00069/full. ISSN 2296-701X.
  10. ^ dos Santos Pereira, I. C.; et al. (2013). "Record of the giant sloth Valgipes bucklandi (Lund, 1839) (Tardigrada, Scelidotheriinae) in Rio Grande do Norte state, Brazil, with notes on taphonomy and paleoecology". Journal of South American Earth Sciences. 43: 42–45. doi:10.1016/j.jsames.2012.11.004.
  11. ^ Dantas, Mário André Trindade; Cherkinsky, Alexander; Lessa, Carlos Micael Bonfim; Santos, Luciano Vilaboim; Cozzuol, Mario Alberto; Omena, Érica Cavalcante; Silva, Jorge Luiz Lopes; Sial, Alcides Nóbrega; Bocherens, Hervé (2020-07-14). "Isotopic paleoecology (δ13C, δ18O) of a late Pleistocene vertebrate community from the Brazilian Intertropical Region". Revista Brasileira de Paleontologia. 23 (2): 138–152. doi:10.4072/rbp.2020.2.05. ISSN 2236-1715.
  12. ^ "Fossilworks: Catonyx".
  13. ^ Keyley, J. E., & Rundel, P. W. (2003)CAM 및 C4 탄소 농축 메커니즘의 진화.식물 과학 국제 저널, 164(S3), S55-S77.
  14. ^ Omena, Érica Cavalcante; Silva, Jorge Luiz Lopes da; Sial, Alcides Nóbrega; Cherkinsky, Alexander; Dantas, Mário André Trindade (2021-10-03). "Late Pleistocene meso-megaherbivores from Brazilian Intertropical Region: isotopic diet (δ13C), niche differentiation, guilds and paleoenvironmental reconstruction (δ13C, δ18O)". Historical Biology. 33 (10): 2299–2304. doi:10.1080/08912963.2020.1789977. ISSN 0891-2963.
  15. ^ a b c 카텔, 캐스터; 하트윅, W.C. (1996년)"브라질 바이아의 플라이스토세 메가파우나에서 멸종된 새로운 영장류"미국 국립과학원 회의 93(13) : 6405~6409.
  16. ^ 아이젠버그, 존 F.; 레드포드, 켄트 H.(1989)신동물의 포유동물, 제3권: 에콰도르,시카고 대학 출판부, 페이지 247. ISBN 9780226195421.
  17. ^ Halenar, Lauren B. (2011년 12월)"Protopithecus Brasiliensis의 Loconor Repertory 재구성"해부학적 기록. 294(12): 2048–2063.

추가 정보

  • M. A. T. 단타스와 M. H. 주콘.2007. 플라이스토세 후기 Catonyx cuvieri(Lund, 1839) (Tardigrada, Scelidotheriinae) 발생-브라질의 홀로세.레비스타 브라질레이라 데 고생물 10(2): 129-132
  • M. A. T. 단타스, M. H. 주콘, A. M. 리베이루.2005년 메가파우나 플레이스토첸카 다 파젠다 엘레판테, 가라루, 세르지페, 브라질.게오첸시아스 24(3): 277-287
  • A. M. 길라디, M. A. 페르난데스, M. E. 비추엣.2011년 브라질 남동부 히베이라 카르스트 지역의 플라이스토세 후기-홀로센 퇴적물 메가우나.제4기 인터내셔널 245 (2): 369-378
  • R. P. 로페스와 J. C. 페레이라2010. 브라질 리오그란데도술의 플라이스토세 퇴적물에 있는 1904년(제나스라, 필로사) 아메기노과 화석.가이아: 지구과학 저널 6 (1):44-52