글리토돈

글리토돈 시간 범위:플라이스토세(우키아-)루자니아어) ~ 2.500~0.011 Ma 사전 ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓
비엔나 자연사박물관의 화석 표본
과학적 분류
왕국:	애니멀리아
문:	챠다타
클래스:	젖꼭지
주문:	징굴라타
패밀리:	클라미포리스과
서브패밀리:	†흰꼬리쥐아과
속:	†글리토돈 오웬, 1839년[1]
모식종
†글립토돈클라비페스 오웬, 1839년
기타종
†G. 신장?버마이스터, 1866년 †G. 자탕히르키 쿠아드렐리 외, 2020년[2] †G. 뮤니지 1881년 아메기노 †망상어류 오웬, 1845 †우키엔시스?(Castellanos, 1953년)
동의어
동의어속 클라미도테륨 브론, 1838 글리토코일레우스속 카스텔라노스, 1952년 글리토페디우스 카스텔라노스, 1953년 헤테로글리프토돈 로젤리, 1976년 레피테륨 생트힐레, 1839년 네오토라코포루스 아메기노, 1839년 오릭테로테륨 브론, 1838 파키푸스속 달튼, 1839년 주혈흡충 노돗, 1857년 토라코포루스 제르베이와 아메기노 G. 클라비페스의 동의어 지. 서브엘리바투스 노돗, 1854 목록. G. 두비우스 라인하르트, 1875년 셀로위 룬드, 1838 유프랙투스 룬드, 1839년 망상어 동의어 G. 아스퍼 버마이스터, 1866년 G. 타이퍼스 노돗, 1857년 호프로포러스 아스퍼 버마이스터, 1866년 아스페루스주머니쥐 버마이스터, 1866년 S. 타이퍼스 노돗, 1857년 우키엔시스의 동의어 파라글립토돈우키엔시스 카스텔라노스, 1943년

조치 수( 큰, 한때 초식성의 아르마딜로의 멸종된 그룹)의 홍적세, 250만년 전에서 초기 홀로세, 약 11,000년 전에, 아르헨티나, 우루과이, 파라과이, 볼리비아, 페루, 브라질,에 살았던 글립토돈(그리스어"또는 조각된 치아 홈"의:γλυπτός"조각된."과 ὀδοντ-,ὀδούς"이빨")[3]은 유인원 속이다.C진동계 측올롬비아그것은 멸종된 싱글렛이라는 최초의 이름이 붙었고, Glyptodontinae, 또는 Glyptodontinae의 표준속이다.유효하다고 여겨지는 종은 거의 없지만, 많은 종들이 이 속으로 명명되어 있으며, 글리토돈의 가장 잘 알려진 속 중 하나이다.수백 개의 표본이 이 속으로 언급되었지만, 모식종인 G. 클라비페스의 완모식표본 또는 이름표본은 1839년 영국의 저명한 고생물학자 리처드 오웬 경에 의해 기술되었다.그것은 대략 폭스바겐 비틀과 같은 크기와 무게, 800–840 kg (1,760–1,850파운드)^{[citation needed]}이었다.둥그스름한 뼈와 쪼그려 앉은 팔다리를 가진 이 공룡은 표면적으로는 거북이를 닮았고, 훨씬 초기의 공룡인 강룡과 닮아 서로 관련이 없는 혈통이 비슷한 ^[4][5]형태로 수렴된 진화의 한 예를 제공했습니다.2016년 Doedicurus mtDNA 분석 결과 클라미포리아과와 ^[6][7]톨리퓨트아과로 구성된 분지군의 자매군으로서 사실상 현대의 아르마딜로스 내에 내포된 것으로 밝혀졌다.이러한 이유로, 글리토돈과 Dasypus를 제외한 모든 아르마딜로는 새로운 과인 Chlamyphoridae로 이전되었고, 글리토돈은 이전의 글리토돈과에서 아과로 강등되었다.

발견과 종

다윈이 글리토돈틴(아과)의 첫 번째 화석을 발견했다고 알려져 있지만, 유럽에서 글리토돈속에 대한 첫 언급은 1823년 쿠비에르의 "오세멘스 포실레스"^[8] 초판에서 나왔다.당시 이름이 알려지지 않은 글리토돈은 다마소 안토니오 라라냐가의 편지에서 짧게 언급되었다.'대퇴골'을 발견했는데그것은 약 7파운드에 너비가 6~8인치 정도였고 ^[8]꼬리의 일부도 있었다.그 당시, 이 발견은 거대한 땅늘보의 일종인 메가테리움의 것으로 여겨졌다.셀로라는 이름의 한 남자는 4년 후 우루과이의 3피트 깊이의 진흙에서 몇 개의 등껍질 접시를 발견했다.이 선사시대 거대 나무늘보의 뼈는 대개 비슷한 조건에서 발견되었고 쿠비에르는 메가테륨속은 ^[8]로리케이트속이라고 말했기 때문에 그 발견은 교수들에게 메가테륨의 발견이라는 것을 더욱 확신시켰다.

어떤 사람들은 이 갑옷이 현대의 아르마딜로와 비슷하다고 믿었지만, 대중의 의견은 메가테리움 이론이었다.E. 달튼 교수가 1833년 베를린 아카데미에 이 불가사의한 화석들의 극단적인 유사성을 아르마딜로의 그것과 비교한 회고록을 쓰고 나서야 과학계는 시체 조각과 뼈 조각들이 어떤 선사시대 버전의 다시푸스의 것일 수 있다고 심각하게 생각했다.달튼은 "전자의 [다시푸스]의 모든 특징이 후자의 [화석 조각]^[8]과 유사할 수 있다"고 말했다.그는 그 화석이 아르마딜로의 선사시대 버전이라고 결론지었다.그러나 당시 완전한 골격을 구할 수 없었기 때문에, 그는 자신의 생각이 결정적이지 않다고 말했다.이 화석의 불확실성은 룬드 ^[8]박사라는 사람이 1837년 회고록에서 이 유골을 새로운 속이라고 밝힐 때까지 계속되었다.

글리토돈 명명

학자들이 글리토돈속을 처음 인정했을 때, 그 이름에 대한 공감대는 없었다.1837년 브라질의 고대 동물군에 대한 회고록을 쓴 룬드 박사는 이 생물들을 새로운 속인 호플로포루스(Hoplophorus)로 인정할 것을 제안했다.1838년, 또 다른 과학자 브론 교수는 그의 책 "Lethaea Geognostica"의 제2판에 새로운 속 이름을 "클라미도테리움"이라고 부르는 제안을 발표했습니다.달튼 교수의 1839년 회고록에는 "파키푸스"라고 불렸다.당시 디종에 있는 자연사 박물관의 관장인 M.L. 노도는 "시스토플루론"^[9]이라는 이름을 붙였다.

영국 학자 리처드 오웬이 동료들이 출판물에서 서술한 속들의 유사성을 발견했을 때 마침내 하나의 이름이 붙여졌다.오웬은 그들의 묘사에서부터 치아 구조까지 그들이 모두 같은 속이라는 것을 깨달았다.그는 "구겨지거나 깎인 이빨"을 뜻하는 "글리프토돈"으로 결정했다.이 이름은 원래 글립토돈 화석을 유럽으로 보냈던 우드바인 패리쉬 경에 의해 만들어졌다.그가 보낸 그 등껍질 조각들과 뼈들은 그 당시에 많은 연구가 이루어졌고 새로운 ^[9]속들을 알아보는 데 도움을 주었다.

이 속 이름을 통일시킨 후, 오웬은 그 속 분류법에 대한 연구를 계속했다.1845년, 동료들의 화석을 분석한 후, 그는 이 속의 네 종의 이름을 붙였다: G. clavipes, G. reticulatus, G. ornatus, G. tubculatus.^[9]G. clavipes는 Glyptodon의 모식종으로 여겨지고 G. reticulatus는 ^[10]Glyptodon의 유효한 종이지만 G. ^[12]ornatus는 현재^[11] Neosclerocalyptus의 모식종이며 G. tubculatus는 Panochthus속으로 옮겨졌다.

1888년, 에드워드 코프는 텍사스 남부에서 온 글리토돈에서 피부 스큐트가 발견되었다고 보고했고 그것을 글리토돈 페탈리페루스라고^[13] 이름 붙였다.이 화석은 멕시코 북부에서 온 최초의 화석이었지만, 이름은 노멘 누덤으로 선언되었고, 스쿠트는 글리토테리움으로 ^[14]언급되었다.

진화

글리토돈은 크세나트라로 알려진 태반 포유류의 상목의 일부이다.이 포유류의 분류군에는 개미핥기, 나무늘보, 아르마딜로, 그리고 멸종된 땅 나무늘보와 팜파테어도 포함된다.

지리 및 서식처

글리토돈은 남아메리카에서 유래되었다.그들의 유해는 브라질, 우루과이, 아르헨티나에서 발견되었다.브라질에서 발견된 유골에 기인하는 글리토돈 종 중에서, G. 클라비페스가 가장 넓은 범위를 가지고 있었다.분포 지역은 브라질 북부, 북동부, 남동부입니다.G.^[8] 레티큘라투스 유적은 브라질 남부에서만 발견되었다.

형태학적, 분류학적 이해가 부족하기 때문에, 이 속의 많은 종과 그 범위는 확인되지 않았다.볼리비아, 파라과이, 우루과이 서부와 같은 나라들은 최근 Gliptodontidae의 일원들이 살고 있었던 것으로 밝혀졌다.브라질 북동부의 글리토돈에 할당되었던 물질은 글리토티움으로 재배정되어 브라질 남부 지역에 글리토돈의 유통을 제한하고 있다.그러나 글리토돈과 유사한 특징을 가진 두 개의 골엽이 북동쪽의 Sergipe 주에서 최근 발견되어 두 속 모두 플레이스토세 ^[8]동안 이 지역에서 발생했음을 시사한다.

환경은 삼림지대인 아삼림부터 따뜻하고 습한 지역까지 다양하며, 일부는 초원이 가장 흔한 개방적이고 추운 지역에 익숙해졌다.아마존 유역의 남서부 지역에서도 이 속들의 발생이 관찰되었는데, 이는 이 속들의 광범위한 다양성이 그 ^[10]범위 내의 다양한 기후 때문이었음을 시사한다.

북미와 남아메리카가 파나마 지협 화산 폭발로 연결된 이후 일어난 일련의 이민은 글리토돈은 ^[15]과테말라까지 중앙 아메리카로 이주했다.약 250만 ^[16]년 전에 가까운 관계인 글리토티움속은 현대의 미국 남부 지역에 도달했다.

섭식 습관

두 그룹의 글리토돈은 그들의 식습관으로 구분할 수 있다.작은 크기의 마이오세 초기 프로팔레호플롭호리드들은 좁은 ^[17]입마개를 가지고 있었고, 마이오세 이후 더 큰 글리토돈들은 넓은 입마개를 가지고 있었다.작은 글리토돈은 선택적 사료였고, 큰 글리토돈은 벌크 사료였다.하지만, 그들의 신체 형태와 경추의 융합 때문에, 글리토돈의 모든 구성원들은 땅 근처에서 먹이를 찾아야 했을 것입니다.그들의 두개골 하악관절은 그들의 턱을 좌우로 ^[18]움직이게 제한했다.

글립토돈의 먹이 습관은 그들의 턱 형태에 근거해 초식성이었다.글립토돈은 "그립토돈의 식이요법을 소비할 수 있게 하면서, 효과적인 분쇄기를 제공하는 턱의 골오덴틴 능선의 박리"를 가지고 있었다.그들은 잘 발달된 코 근육 구조를 가지고 있었고,^[19] 먹이를 확보하는데 도움을 주는 이동식 목 부위도 가지고 있었다.

대부분의 다른 이종 관절류처럼, 글리토돈은 대부분의 다른 포유류보다 에너지 요구량이 낮았습니다.그들은 비슷한 ^[20]질량을 가진 다른 초식동물들보다 낮은 섭취율로 생존할 수 있다.

글리토돈은 강이나 호수 같은 수원 근처에서 풀을 뜯었다.안정적인 동위원소 분석에 따르면, 그 먹이는 주로 쌍떡잎식물 나무와 외떡잎식물 ^[21]풀로 구성되어 있음이 명백하다.

행동

글리토돈은 종간 싸움에 참여한 것으로 알려져 있다.동물학자들은 글리토돈의 꼬리가 매우 유연하고 골판의 고리를 가지고 있었기 때문에, 그것이 싸움에서 무기로 사용되었다고 추측한다.비록 그것의 꼬리는 포식자들로부터 방어하기 위해 사용될 수 있지만, 글리토돈의 꼬리는 주로 같은 종류의 공격을 위한 것이라는 증거가 있다.G. 망상화석은 그것의 등껍질 표면에 손상을 입힌 것을 보여준다.한 무리의 동물학자들이 글리토돈의 등뼈를 깨는 데 필요한 힘의 양을 계산했다.그 계산은 글리토돈 꼬리가 등껍질을 부러뜨릴 수 있다는 것을 보여주었다.글리토돈은 사슴의 ^[22]뿔을 사용하여 수컷 대 수컷의 싸움처럼 영토 분쟁이나 짝짓기 분쟁을 해결하기 위해 서로 싸웠을 것입니다.

해부학

글립토돈은 길이 3.3m, 높이 1.5m, 무게 2t에 달했다.^{[citation needed]}

해골

코 통로는 알 수 없는 이유로 무거운 근육 부착으로 감소되었다.어떤 사람들은 이 근육 부착물이 태피르나 코끼리의 근육 부착물처럼 주둥이를 위한 것이라고 추측했다.아래턱은 매우 깊었고 거친 섬유질 식물을 씹는 것을 돕기 위해 거대한 씹는 근육을 지탱하는 데 도움을 주었다.이빨은 아르마딜로의 이빨과 비슷했지만 깊은 홈으로 양쪽에 홈이 패여 있었다.앞니는 압축된 반면 뒷니는 ^[23]원통형이었다.눈에 띄는 뼈 막대가 볼을 아래로 내밀어 아래턱 위로 뻗어 있어 아마도 강력한 코 근육을 위한 닻을 제공할 것입니다.A.E. Zurita와 동료들에 의해 만들어진 또 다른 제안은 큰 코 부비강은 ^[24][25]남아메리카의 춥고 건조한 기후와 관련이 있을 수 있다는 것이다.

골엽류

플레이스토세 이전, 글리토돈의 골엽은 신토스에 의해 부착되었고 꼬리 갑옷과 머리 방어막뿐만 아니라 등뼈의 앞과 옆면에서 두세 줄로 발견되었다.등딱지의 뼈는 끝이 둥근 원추형인 반면 꼬리에 있는 뼈는 원추형이었다.이 솟아오른 구조물들 사이의 설치는 평행선으로 ^[26]깊고 넓었다.

2000년대 초, 글리토돈의 얼굴, 뒷다리, 그리고 아랫부분에 있는 골엽의 존재가 여러 종에서 확인되었다.이러한 특징을 가진 화석은 플라이스토세의 것이다.이 작은 뼈에서 중간 크기의 뼈들은 실제로 진피 속에 박혀있었고 ^[26]패턴으로 연결되어 있지 않았다.

이 새로운 특성의 출현은 약 3백만 년 전 두 대륙이 연결되고 난 후 북미 포식자들이 그레이트 아메리칸 인터체인지의 일부로 남아메리카에 도착한 것과 일치한다.이러한 이유로, 일부 과학자들은 골엽이 방어적/공격적 메커니즘으로 발달했다고 가설을 세운다.이러한 믿음은 글리토돈이 다른 ^[26]종들과 물리적 충돌을 겪었음을 암시하는 골절된 등갑옷의 발견으로 더욱 깊어졌습니다.

카라파스

그것은 골피 또는 스쿠트라고 불리는 1,000개 이상의 2.5cm 두께의 골판으로 구성된 보호 껍데기로 덮여 있었다.글리토돈의 각 종은 그들만의 독특한 골엽 패턴과 껍데기 유형을 가지고 있었다.이 보호로 그들은 거북이처럼 무장했다.대부분의 거북이들과 달리, 글리토돈은 머리를 뺄 수 없었고, 대신 두개골 위에 뼈로 된 모자를 가지고 있었다.심지어 글리토돈의 꼬리에도 보호를 위해 뼈의 고리가 있었다.이러한 거대한 조개껍질은 상당한 지지대가 필요했는데, 이는 융합된 척추뼈, 짧지만 육중한 사지,^[27] 넓은 어깨띠와 같은 특징들로 증명되었다.

꼬리

글리토돈 클라비페스는 강하고 유연하며 움직일 수 있는 충수를 만드는 피부 구조의 자유 골환으로 덮인 꼬리를 가지고 있었다.이것은 그것을 ^[28]강하게 흔들기 위해 꼬리를 따라 있는 근육을 사용할 수 있게 했다. (다른 글리토돈의 꼬리에 있는 고리는 함께 융합되어 꼬리가 단단한 뼈 조각이 되었다; 이것의 예는 Doedicurus이다.)^[28]

악세사리 링, 즉 caudal 링1에는 작은 스쿠트가 2열로 짧게 배치되어 있습니다.근위부 행에는 여러 개의 작은 오각형 스큐트가 있습니다.원위부 행에는 꼬리 행보다 더 큰 오각형 스큐트가 포함됩니다.근위줄에 있는 혹은 볼록한 모양을 하고 있으며, 각 혹은 한 쌍의 모낭을 지탱하고 있습니다.링 2는 최초의 완전한 Caudal 링이며 가장 큰 링입니다.완전히 봉합된 두 줄로 구성되어 있습니다.원위부/끝부분의 스커트는 더 크고, 여유 여백은 둥글게 되어 부채꼴 모양으로 되어 있습니다.두 번째 완전한 링인 링 3은 크기가 작고 끝 행의 일부 스쿠트가 근위연에 도달하여 근위 스쿠트가 밀집하고 두 행 모두 20개의 스쿠트가 동일하지만 근위열이 불완전하다는 점을 제외하고는 링 2와 거의 동일합니다.링 4~10의 후면 직경은 감소하고 최대 길이는 증가합니다(4~10).링에는 이중 행이 있으며 링 4에서 링 ^[19]10까지 각 행의 스커트 수가 감소합니다.

글리토돈은 자원을 얻기 위한 경쟁에서 꼬리를 사용했을 수도 있고 성적 파트너를 위해 경쟁할 때 장식품으로 사용했을 수도 있다.

척추

글리토돈은 13개의 연속된 척추뼈를 가지고 있었다.13개의 앞 척추 중 4개는 너무 가까이 있어서 거의 분간할 수 없다.다른 척추뼈는 봉합으로 연결되어 있는데, 봉합은 후방에 가까울수록 더 멀리 떨어져 있습니다.각각의 중심은 속이 빈 원통을 형성하는 방식으로 구부러지는 얇은 골판이다.척추에 있는 실린더는 척추 뒤쪽보다 앞쪽에 있는 직경이 훨씬 크다.가장 앞부분의 척추는 삼추골의 뒷부분만큼 넓다; 다음 척추는 첫 번째 척추의 ^[29]5분의 3보다 넓지 않은 네 번째 척추까지 빠르게 좁아진다.

시력

로드 단색증은 척추동물의 눈에 원추형 광수용체 세포가 없는 것이 특징인 희귀한 질환이다.이로 인해 어두운 조명 조건에서는 색맹과 낮은 시력, 밝은 조명 조건에서는 실명이 발생합니다.이종 관절염은 주로 밤, 황혼, 그리고 굴 속에서만 시력을 사용했을 것이다.하지만, 남아메리카 열대우림의 하층은 그곳에 사는 종들에 대한 제한된 시야를 용이하게 하기 위해 낮 동안 충분히 어두웠을지도 모른다.멸종된 글리토돈의 단단한 등딱지와 큰 몸집이 다가오는 ^[30]포식자를 보지 못하는 것에 대한 보상을 했을지도 모른다.

프레데이션

글리토돈은 검치 고양이인 Smilodon과 Homotherium, 얼굴이 짧은 거대한 곰 Arctotherium, 무서운 늑대 그리고 공포의 새들과 같은 동물들에 의해 먹혔을 수 있다.

인간의 글리토돈에 대한 포식 증거는 매우 드물고, 북미의 플리오센 두개골(글리프토튬)과 남아메리카의 플레이스토세-초기 홀로세 표본에 한정되며,^[31] 사람이 섭취한 흔적이 있다.

멸종

몇몇 증거들은 인간이 글리토돈트를 ^[32]멸종으로 몰고 갔다는 것을 암시한다.사냥꾼들은 ^[33][34]악천후에서 죽은 동물의 껍데기를 피난처로 사용했을지도 모른다.아르헨티나 팜파스의 캄포 라보르데와 라 모데나 고고학 유적지에서 나온 증거는 글리토돈의 친척인 도이디쿠루스와 또 다른 글리토돈트가 인간과 최소 4,000년 ^[35]동안 공존하면서 초기 홀로세까지 생존했음을 암시한다.이러한 중복은 기후 변화와 인위적인 ^[35]원인의 조합으로 인한 남미 플라이스토세 멸종을 보여주는 모델을 뒷받침한다.이 장소들은 메가파우나(메가테륨과 도이디쿠루스)를 도살하기 위해 사용된 것으로 해석되어 왔지만, ^[35]연대기 중 일부는 데이트에 사용된 콜라겐의 보존 상태가 좋지 않아 문제가 되고 논란이 되고 있다.

「 」를 참조해 주세요.

• 고생물학 포털
• 선사시대 포유동물 포털

레퍼런스

외부 링크

• 위키미디어 커먼스의 글리토돈 관련 매체