셀로노이디스

셀로노이디스 시간 범위: 21~0 Ma Pre ꞓ O S D C P T J K Pg N
노란발거북 한 쌍
과학적 분류
왕국:	애니멀리아
문:	챠다타
클래스:	파충류
주문:	테스딘
서브오더:	크립토디라
슈퍼 패밀리:	테스두디노아과
패밀리:	테스두디누스과
속:	셀로노이디스 핏징거, 1835년[2]
종.
카보나리우스 칠렌시스 충치목 C. 니제르

첼로노이디스는 1835년 ^[2]레오폴드 핏징거에 의해 세워진 거북이과의 거북이속이다.그들은 남아메리카와 갈라파고스 제도에서 발견되며, 이전에는 서인도 제도에 널리 분포했다.

갈라파고스거북의 다종 아종은 현존하는 가장 큰 육상 첼로니아에 속한다.루츠의 자이언트 거북(C. 룻새)과 같은 이 속 거대 종들은 플라이스토세 ^[3]기간 동안 남아메리카 본토와 서인도 제도에도 존재했다.

분류법

그들은 이전에는 지오헬론에 할당되었지만, 2006년 유전자 분석 결과, 그들이 실제로 가장 가까운 경첩등 ^[4]거북과 관련이 있는 것으로 나타났다.하지만, mtDNA의 보다 최근의 유전자 분석 결과,^[5] 그것들은 실제로 Centrochelys와 Geochelone을 포함한 혈통과 가장 밀접한 관련이 있는 것으로 밝혀졌다.그들의 조상들은 분명히 올리고세에 ^[4]아프리카에서 남아메리카까지 대서양을 떠다녔다.이 건널목은 그들의 머리를 들고 떠다니고 음식이나 ^[4]물 없이 6개월까지 생존할 수 있는 능력으로 가능했다.mtDNA 분석에 따라 현존하는 Celonoidis 부재는 붉은발거북(C. carbonarius)과 노란발거북(C. denticulatus)을 포함하는 것과 차코거북(C. chilensis)과 갈라파고스거북(C. niger)을 포함하는 두 개의 계통으로 나눌 수 있다.지금은 멸종된 서인도 방사선은 차코 거북과 갈라파고스 거북과 함께 군집하는 것으로 생각되지만, 둘 다에게는 상당히 기초적인 것으로, 이 속의 어떤 현생종보다 훨씬 먼저, 그리고 아프리카 ^[6]거북에서 첼로노이디스가 갈라진 후 겨우 7mya 뒤에 갈라진, 다소 진화적인 뚜렷한 혈통이었다.

2021년 연구에 따르면 갈라파고스와 바하미안 첼로노이디스 방사선의 종 간 발산 정도는 과대평가되었을 수 있으며, 두 복합체의 많은 종들이 바하마와 터키, 카이코스 제도의 C. 알부리오럼과 갈라파고스 ^[5]제도의 두 부모 종의 아종으로 추정될 수 있다.2021년에는 ^[7][8]거북 분류 작업 그룹과 파충류 데이터베이스가 그 뒤를 이었다.

1980년대에 Chelonoidis가 속(속)으로 승격되어 여성으로 잘못 취급된 것을 시작으로, 속(속)의 여러 종의 이름이 철자가 잘못 입력되는 경우가 종종 있었습니다.^[2]이 오류는 2017년에 인식되고 수정되었습니다.

분배

현재, 셀로노이드는 대부분의 갈라파고스뿐만 아니라 남아메리카 전역에 분포하고 있습니다; 이 속은 플레이스토세 동안 중앙아메리카와 서인도 제도의 대부분에서 홀로세 후기까지 확장되었습니다.C. 카보나리우스와 C. 치아는 현재 소안틸레아 섬들 중 일부에서 발견되고 있지만, 이들의 출처는 알려지지 않았으며, 그것들은 콜럼버스 이전 시대에 아메리카 인디언들에 의해 유입되었을 수 있다.

서인도 제도의 경우

선사시대에는 바하마, 대앤틸리스, 소앤틸레스를 포함한 많은 서인도 섬들에 거대한 섬나라 방사선이 존재했다.퀴라소, 앵귈라, 바베이도스와 같은 종들은 플라이스토세 후기에 멸종된 것으로 생각되는 반면, 대앤틸리스강과 바하마강과 같은 다른 종들은 기원전 7000년부터 인류가 섬에 도착한 후 멸종으로 내몰린 것으로 생각됩니다.바하미아 거북(C. alburyorum)은 이 ^[6][9]섬들의 유럽 식민지화 1세기 전 아바코스 산맥에서 1170년, 그랜드 터크 산맥에서 1200년, 중 케이코스 산맥에서 1400년까지 생존한 이 종들 중 하나였다.

2017년 연구에 따르면 히스파니올라에서 온 종과 같은 일부 종들은 히스파니올라 건조림과 같은 건조하고 개방적인 서식지에 적응한 전문가로 서식지를 형성하는 데 큰 역할을 했다. 플레이스토세 말기 이후 이러한 생태계의 규모가 감소함에 따라 이들 거북은 그들의 e까지 리퓨지아 서식지로 제한되었다.xtegration.^[10]

2021년 연구에서는 바하만 거북의 두 개의 뚜렷한 유전적 혈통인 C. alburyorum을 확인했지만, 때로는 두 혈통 모두 지리적으로 격리된 상태에서만 분리되었을지라도 같은 섬에서 유골을 발견되기도 했다.이것은 서인도 제도의 초기 거주자들이 아마도 소비를 목적으로 섬을 가로질러 큰 거북을 성공적으로 옮겼고, 따라서 지리적으로 고립된 혈통들이 같은 ^[5]섬에서 공존하게 되었음을 나타냅니다.

셀로노이디스종

ICZN의 규칙에 따라 Chelonoidis라는 속명은 남성적이며, 종명은 성별이 일치해야 합니다.아래의 종명은 이 규칙에 따라 표시되며,^[11] 출판물에서 일반적으로 나타나는 방식과 다를 수 있습니다.

현존 및 최근 멸종된 종

알파벳 순으로 나열되어 있습니다.

• 카보나리우스 – 붉은발거북^[2]
• C^[2]. chilensis – 차코
• C. denticulatus^[2]
• C. niger – 갈라파고스 거북이 – 다음과 같은 ^[7][8]아종이 있다.
  • † C. n. abingdonii – Pinta Island 거북이(2012년 현재 멸종했지만 잡종에서 다시 번식하거나 단독 ^[2][9]개체로 지속 가능)
  • C. n. becki – 볼칸늑대거북^[2]
  • C. n. chathamensis – 산크리스토발거북^[2]
  • C. n. darwini – 산티아고 섬의 자이언트^[2] 거북이
  • C. n. donfaustoi – 산타크루스^[2][12][13] 동부거북
  • C. n. duncanensis – 핀존섬거북^[2]
  • C. n. guntheri – 시에라네그라거북^[2]
  • C. n. hoodensis – 후드섬거북^[2]
  • C. n. 현미경 – Volcann Darwin 자이언트^[2] 거북이
  • † C. n. niger – Floreana 자이언트 거북이(19세기 중반에 멸종했지만 ^[2]잡종에서 다시 번식할 수 있음)
  • C. n. fantasticus – Fernandina Island^[2][9] 거북이 (2019년 ^[14]2월 재발견)
  • C. n. porteri – 서부산타크루즈거북^[2]
  • †C. n. '산타페섬 혈통' – 싼타페섬 거북이(19세기 ^[15]중반에 멸종된 것으로 묘사되지 않음)
  • C. n. vandenburghi – Volcann Alcedo 자이언트^[2] 거북이
  • C. n. vicina – Cerro Azul 자이언트^[2] 거북이
• † C. alburyorum – 바하마 거북(바하마 및 터크스 & 케이코스 ^[6][5][9]제도의 홀로세 후기)
• † C. cubensis – 쿠바의 자이언트 거북이(^[9]쿠바의 홀로세 초기)
• † 도미니켄시스(도미니카 공화국 ^[5][16][17]플리오-플라이스토세~홀로세 초기)
• † C. monensis – 모나 거북이 (푸에르토리코 ^[9]모나섬의 홀로세 후기)

Kehlmaier et al, 2017년 ^[5]및 2021년 이후의 가족관계.

	셀로노이디스 카보나리우스거북 노랑발거북 †바하마거북 칠면조(차코거북) 칠로노이디스니제르(갈라파고스거북)

화석종

제4기 후기 화석종

알파벳 순으로 나열되어 있습니다.

• † 루츠거북(C. Lutzae) - 루츠거북(아르헨티나 ^[9]플레이스토세 후기)
• † C. marcanoi (도미니카 공화국 제4기) (완모형 화석으로서 두비움으로 명명하면 ^[10][18][16]종간 구별이 불가능)
• † 솜브레렌시스 – 솜브레로 자이언트 거북이 (안구야 ^[9]솜브레로섬의 플라이스토세 후기)

기타 화석종

알파벳 ^[19]순으로 나열되어 있습니다.

• † C. australis (미오세~^[20]아르헨티나 플리오센)
• † C. gallardoi(아르헨티나 마이오세,^[21] 에콰도르 플라이스토세 후기)
• § C. gringorum (아르헨티나 ^[22]마이오세)
• § C. 헤스테나 (콜롬비아 ^[23]마이오세)

레퍼런스