소과

"Bovidae"라는 이름은 1821년 영국의 동물학자 John Edward Gray 가 붙였습니다. ^{[ 1 ]} "Bovidae"라는 단어는 접두사 bov- ( 라틴어 bos , "황소" 에서 유래 , 후기 라틴어 bovinus를 거쳐 )와 접미사 -idae 의 조합입니다 . ^{[ 2 ]}

소과 (Bovidae) 는 우 제목 (우제류, 짝수발가락 발굽동물 포함) 에 속합니다 . 이 목에는 현존하는 143종이 포함되어 있으며, 이는 전체 유제류 의 약 55%를 차지합니다 . 또한 멸종된 것으로 알려진 종도 300종 있습니다. ^{[ 3 ]}

21세기 초까지 사향 노루과(Moschidae)는 사슴 과 (Cervidae) 의 자매 로 알려져 있었습니다 . 그러나 2003년 프랑스 국립자연사박물관 의 Alexandre Hassanin 과 동료들이 미토콘드리아 와 핵 분석을 기반으로 실시한 계통발생학적 연구에서는 사향노루과(Moschidae ) 와 소과(Bovidae)가 사슴과 (Cervidae) 의 분기 군 자매 임을 밝혔습니다 . 이 연구에 따르면 사슴과(Cervidae) 는 2,700만~2,800만 년 전에 소과-사향노루과(Bovidae-Moschidae) 분기군에서 갈라져 나왔습니다 . ^{[ 4 ]} 다음 분기도는 2003년 연구를 기반으로 합니다. ^{[ 4 ]}

분자 연구는 소과(Bovidae)에서 단계통성을 뒷받침했습니다 (생물 그룹은 조상 종과 그 모든 후손으로 구성됨). ^{[ 5 ] [ 6 ]} 소과에 속하는 아과의 수는 10개에 달하는 것도 있고 2개에 불과한 것도 있어 논란이 되고 있습니다. ^{[ 6 ]} 그러나 분자적, 형태적 및 화석 증거는 8개의 별개 아과가 존재함을 나타냅니다.Aepycerotinae (임팔라만으로 구성됨), Alcelaphinae (본테복, 하르테비스트, 누 및 근연종), Antilopinae ( 여러 영양, 가젤 및 근연종), Bovinae (소, 버팔로, 들소 및 기타 영양), Caprinae (염소, 양, 아이벡스, 세로 및 근연종), Cephalophinae (다이커), Hippotraginae (아닥스, 오릭스 및 근연종), Reduncinae (리드벅 및 코브 영양)입니다. 또한 세 개의 멸종된 아과가 알려져 있습니다.Hypsodontinae ( 중기 마이오세 ), Oiocerinae ( 투롤리안 ) 및 Tethytragus (중기 마이오세 )를 포함하는 아과 Tethytraginae 입니다 . ^{[ 7 ] [ 8 ]}

1992년, 런던 자연사 박물관 의 앨런 W. 젠트리는 소과(Bovidae)의 8개 주요 아과를 진화적 역사를 기준으로 두 개의 주요 분기군으로 나누었습니다. 소아과(Bovinae)로만 구성된 부오돈티아(Boodontia)와 나머지 아과로 구성된 에고돈티아(Aegodontia)입니다. 부오돈티아는 소의 이빨과 비슷한 다소 원시적인 이빨을 가지고 있는 반면, 에고돈티아는 염소의 이빨과 같은 더 발달된 이빨을 가지고 있습니다. ^{[ 9 ]}

영어: Pelea 와 Pantholops로 각각 구성된 Peleinae와 Pantholopinae 를 아과로 인식 하는 것에 대한 논란 이 있습니다 . 2000년에 미국의 생물학자 George Schaller 와 고생물학자 Elisabeth Vrba는 Pelea 를 Reduncinae 에 포함할 것을 제안했습니다 . ^{[ 10 ]} Pelea 의 유일한 종인 회색 리복은 형태학적으로 kobs와 reduncines와 매우 다릅니다. ^{[ 11 ]} 이전에 Antilopinae 로 분류되었던 Pantholops는 나중에 별도의 아과인 Pantholopinae 에 배치되었습니다. 그러나 분자 및 형태학적 분석은 Pantholops를 Caprinae 에 포함하는 것을 뒷받침합니다 . ^{[ 12 ]}

아래는 Yang et al . , 2013 및 Calamari, 2021을 기반으로 한 분지도입니다 . ^{[ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]}

또는 Aegodontia의 모든 구성원은 하위 계통 Antilopinae에 분류될 수 있으며 이 처리에서는 개별 하위 계통이 부족입니다. ^{[ 14 ] [ 15 ]}

초기 마이오세에 소과 동물은 사슴 과 기린과 에서 갈라지기 시작했습니다 .초기 마이오세 후반(2000 만 년 전 )에 아프리카와 유라시아에 살았던 것으로 확인된 가장 초기의 소과 동물은 현대 가젤 과 다소 비슷한 작은 동물이었고 아마도 산림 환경에서 살았을 것입니다. ^{[ 16 ]} 알려진 가장 오래된 소과 동물인 에오트라구스는 무게가 18kg(40파운드)이었고 톰슨가젤 과 크기가 거의 같았습니다 . ^{[ 17 ]} 진화 역사 초기에 소과 동물은 두 개의 주요 계통군인 부오돈티아(유라시아 기원)와 에고돈티아(아프리카 기원)로 나뉘었습니다. 부오돈티아와 에고돈티아 사이의 이 초기 분열은 이 땅덩어리 사이의 대륙 분할에 기인합니다. 나중에 이 대륙이 다시 합쳐졌을 때 이 장벽은 제거되었고 두 그룹은 서로의 영토로 확장되었습니다. ^{[ 18 ]} Bovini 와 Tragelaphini 부족은 초기 중신세에 갈라졌습니다. ^{[ 19 ]} 소과 동물은 베링 육교를 건너 플라이스토세에 아메리카 에 도달한 것으로 알려져 있습니다 . ^{[ 17 ]}

현재의 알셀라피네 속은 플리오세 에 나타났습니다. 하테비스트와 크기가 같았던 멸종된 알셀 라피네 속 파라물라리우스는 플리오세에 생겨났지만 중기 플라이스토세 에 멸종된 것으로 여겨집니다 . ^{[ 6 ]} 플리오세와 플라이스토세 이후로 여러 히포트라기네 속이 알려져 있습니다. 이 아과는 초기 마이오세 후반에 알셀라피네에서 갈라진 것으로 보입니다. ^{[ 19 ]} 소과(Bovinae)는 초기 마이오세 에 나머지 소과(Bovidae)에서 갈라진 것으로 여겨집니다 . ^{[ 20 ]} 보셀라피니(Boselaphini)는 초기 플라이오세에 아프리카에서 멸종되었으며, 가장 최근의 화석은 랑게 반웨그 (남아프리카공화국)와 로타감 (케냐) 에서 발굴되었습니다 . ^{[ 21 ]}

중기 마이오세는 소과 동물이 중국과 인도 아대륙으로 확산된 시기입니다. ^{[ 17 ]} Vrba에 따르면, 알셀라피나에 아과의 확산은 중기 마이오세 후반에 시작되었습니다. ^{[ 6 ]} 카프리나에 부족은 아마도 중기 마이오세 초기에 갈라져 나갔을 것입니다. 카프리니족은 중기 마이오세에 출현했고 유라시아의 다른 소과 동물과 사슴과 동물로 대체된 것으로 보입니다. ^{[ 22 ]} 안티로피나의 가장 초기 화석은 중기 마이오세에서 나왔지만, 연구에 따르면 이 아과는 중기 마이오세 초기에 존재했습니다. 안티로피나 부족 에서 종 분화 가 중기 또는 후기 마이오세, 주로 유라시아에서 일어났습니다. 네오트라기니 부족은 마이오세 말에 아프리카에 나타난 것으로 보이며, 플리오세에 널리 퍼졌습니다. ^{[ 19 ]}

후기 중신세, 약 1000만 년 전에 소과 동물은 빠르게 다양화되어 70개의 새로운 속이 생겨났습니다. ^{[ 17 ]} 이 후기 중신세 방사선은 부분적으로 많은 소과 동물이 더 열린 초원 서식지에 적응하게 되었기 때문입니다. ^{[ 16 ]} Aepycerotinae는 후기 중신세에 처음 나타났으며 원시 및 현대 임팔라의 크기에 유의미한 차이가 발견되지 않았습니다. ^{[ 23 ]} 아프리카의 Caprinae 부족인 ovibovines의 화석은 후기 중신세로 거슬러 올라갑니다. ^{[ 19 ]} 가장 초기의 Hippotragine 화석은 후기 중신세로 거슬러 올라가며 Lothagam 및 Awash Valley 와 같은 유적지에서 발굴되었습니다 . ^{[ 19 ]} Reduncinae의 첫 번째 아프리카 화석은 6-700만 년 전으로 거슬러 올라갑니다. ^{[ 24 ]} Reduncinae와 Peleinae는 아마도 중신세에 갈라졌을 것입니다. ^{[ 6 ]}

아프리카 소과 동물은 고대 환경이 개방됨에 따라 혼합 먹이 섭취에 더욱 적응하게 되었으며 이는 치아 중절 증거에 의해 나타났습니다. ^{[ 25 ]}

모든 소과 동물은 비슷한 기본 형태를 가지고 있습니다. 끝이 뭉툭한 주둥이, 타원형 또는 뾰족한 귀 바로 뒤에 있는 한 쌍 이상의 뿔(일반적으로 수컷에게 있음), 뚜렷한 목과 사지, 종마다 길이와 털이 많은 정도가 다른 꼬리입니다. ^{[ 26 ]} 대부분의 소과 동물은 성적 이형성을 보이며 , 수컷은 보통 암컷보다 크고 무겁습니다. 성적 이형성은 중형에서 대형 소과 동물에서 더 두드러집니다. 모든 소과 동물은 각 발에 발가락이 네 개 있습니다. 가운데 두 개(발굽 ) 로 걷는 반면 바깥쪽 두 개( 발톱 )는 훨씬 작고 땅에 거의 닿지 않습니다. ^{[ 3 ]}

소과 동물은 크기에 큰 차이가 있습니다. 가우 르는 1,500kg(3,300파운드) 이상의 무게를 가지고 어깨 높이가 2.2m(87인치)에 이릅니다. ^{[ 27 ]} 이와 대조적으로 왕립 영양은 키가 25cm(9.8인치)에 불과하고 무게는 최대 3kg(6.6파운드)입니다. ^{[ 28 ]} 또 다른 작은 영양인 클립스프링거는 어깨 높이가 45~60cm(18~24인치)이고 무게는 10~20kg(22~44파운드)에 불과합니다. ^{[ 29 ]}

털 색깔 은 아라비아 오릭스의 경우처럼 옅은 흰색에서 [30] 검은색(검은 영양의 경우)까지 다양합니다 . ^{[ 31 ]} 그러나 갈색 과 ^{적갈색 ( 갈대} 영양의 경우)과 같은 중간 색조만 일반적 으로 관찰됩니다. ^{[ 32 ]} 여러 종에서 암컷과 어린 동물은 밝은 색의 털을 보이는 반면 수컷은 나이가 들면서 어두워집니다. 영양과 마찬가지로 털 에 눈에 띄거나 희미한 줄무늬가 있을 수 있습니다. 아닥스 와 같은 일부 종에서는 털 색깔이 계절에 따라 달라질 수 있습니다. ^{[ 33 ]} 냄새선과 피지선이 종종 존재합니다. ^{[ 26 ]}

영어: Gemsbok , Sable antelope , Grant's gazelle 과 같은 일부 종은 매우 쉽게 알아볼 수 있는 눈을 가리는 강렬한 혼란스러운 얼굴 표시로 위장되어 있습니다 . ^{[ 35 ]} 가젤과 같은 많은 종은 카운터 셰이딩을 사용하여 평평해 보이고 따라서 배경에 섞이도록 만들 수 있습니다 . ^{[ 36 ]} 많은 소과 동물의 윤곽은 굵은 혼란스러운 색상으로 나뉘며, 강렬한 대비 패턴은 포식자의 인식을 지연시키는 데 도움이 됩니다. ^{[ 37 ]} 그러나 모든 Hippotraginae(Gemsbok 포함)는 창백한 몸통과 눈에 띄는 표시가 있는 얼굴을 가지고 있습니다.동물학자 Tim Caro는 이것을 설명하기 어렵다고 설명하지만 이 종이 주행성이라는 점을 감안할 때 표시가 의사소통에 기능할 수 있다고 제안합니다.강렬하게 대조되는 다리 색상은 Bovidae에서만 일반적이며, 예를 들어 Bos , Ovis , Bontebok 및 Gemsbok은 흰색 스타킹을 가지고 있습니다.다시 말하지만 의사소통이 가능한 기능입니다. ^{[ 34 ]}

일부 길들여진 형태를 제외하고 모든 수컷 소과 동물은 뿔이 있으며 많은 종에서 암컷도 뿔을 가지고 있습니다.뿔의 크기와 모양은 매우 다양하지만 기본 구조는 가지가 없는 한 쌍의 단순한 뼈 돌출부로, 종종 나선형, 꼬인 또는 주름진 형태를 띠며 각각 영구적인 각질 덮개로 덮여 있습니다.거의 모든 소과 동물 종에서 뿔이 한 쌍으로 나타나지만 네 뿔 영양 ^{[ 38 ]} 과 야곱 양과 같은 예외가 있습니다 . ^{[ 39 ] [ 40 ]} 고유한 뿔 구조는 소과 동물을 다른 페코란 과 구별하는 유일한 명확한 형태적 특징입니다 . ^{[ 41 ] [ 42 ]} 뿔 형태와 개체의 싸움 행동 사이에는 높은 상관관계가 있습니다.예를 들어, 긴 뿔은 레슬링과 펜싱에 사용되는 반면, 굽은 뿔은 들이받는 데 사용됩니다. ^{[ 43 ]} 안쪽으로 향한 뿔을 가진 수컷은 일부일처제 이고 독거적인 반면, 바깥쪽으로 향한 뿔을 가진 수컷은 일부 다처제 경향이 있습니다 . 이러한 결과는 신체 크기와 무관했습니다. ^{[ 44 ]}

수컷 뿔의 발달은 성 선택 과 관련이 있습니다 . ^{[ 45 ] [ 46 ]} 일부일처제 듀이커와 다른 작은 영양의 뿔은 작은 가시인 반면, 일부다처제 영양의 뿔은 크고 정교하게 형성됩니다(예를 들어, 거대 엘랜드 처럼 나선형 구조).따라서 뿔은 어느 정도 종 내 수컷 간의 경쟁 정도를 나타냅니다 . ^{[ 32 ]} 그러나 암컷에게 뿔이 있는 것은 자연 선택 때문일 가능성이 높습니다 . ^{[ 45 ] [ 47 ]} 암컷의 뿔은 보통 수컷의 뿔보다 작고 때로는 모양이 다릅니다.암컷 소과의 뿔은 포식자에 대한 방어 또는 영역성을 표현하기 위해 진화한 것으로 여겨집니다.영역성이 없는 암컷은 포식자를 방어하기 위해 은신처를 사용할 수 있으며 종종 뿔이 없습니다. ^{[ 47 ]} 암컷은 소과 동물의 절반에서만 뿔을 가지고 있으며, 이 속의 암컷은 나머지 속의 암컷보다 무겁습니다. 암컷은 주로 뿔을 찌르는 데 사용합니다. ^{[ 48 ]}

소과 동물에서 세 번째와 네 번째 중족골은 대포뼈 로 합쳐집니다 . 척골 과 종아리뼈 는 줄어들고 각각 반경골과 경골과 융합됩니다.긴 견갑골이 있는 반면 쇄골은 없습니다. 반추동물이기 때문에 위는 4개의 방으로 이루어져 있습니다. 루멘 (80%), 위주 , 위세망 , 위위입니다 . 루멘의 섬모충 과 박테리아 는 복잡한 셀룰로오스를 더 간단한 지방산 으로 발효시키고 , 이 지방산은 루멘 벽을 통해 흡수됩니다.소과 동물은 소장이 길며 , 소의 소장 길이는 29~49m(95~161피트)입니다.체온은 하루 종일 변동합니다.예를 들어, 염소의 경우 이른 아침에는 온도가 거의 37°C(99°F)에서 오후에는 40°C(104°F)로 약간 변할 수 있습니다. 소는 땀을 통해 체온을 조절하는 반면, 염소는 헐떡거림으로 체온을 조절합니다. 4~5개의 엽 으로 구성된 오른쪽 폐 는 3개의 엽으로 구성된 왼쪽 폐보다 약 1.5배 더 큽니다. ^{[ 3 ] [ 26 ]}

대부분의 소과 동물은 30~32개의 이빨을 가지고 있습니다. ^{[ 32 ]} 위 앞니는 없지만 위 송곳니 는 줄어들거나 없습니다.위 앞니 대신 소과 동물은 치태라고 하는 두껍고 질긴 조직층을 가지고 있어 풀 과 잎을 잡을 수 있는 표면을 제공합니다. 소구치 와 소구치는 낮은 관을 쓰고 초승달 모양의 첨단을 가지고 있기 때문에 이들은 하치치아과와 셀레노돈 트과 입니다 . 아래 앞니 와 송곳니는 앞으로 튀어나와 있습니다.앞니 뒤에는 이가 없는 긴 틈이 있는데 이를 치간(diastema) 이라고 합니다 . ^{[ 49 ]} 소과 동물의 일반적인 치식은 다음과 같습니다.0.0.2-3.33.1.3.3이 과의 대부분은 초식성 이지만, 다이커는 대부분 잡식성 입니다 . 다른 반추동물과 마찬가지로 소과 동물은 네 개의 방으로 된 위를 가지고 있어 다른 많은 동물들이 이용할 수 없는 풀 과 같은 식물성 물질을 소화할 수 있습니다. 반추동물(그리고 캥거루 , 토끼 , 흰개미 와 같은 일부 동물)은 장내 미생물을 이용하여 발효를 통해 셀룰로스를 분해할 수 있습니다 . ^{[ 3 ]}

소과 동물은 다양한 사회적 조직화 방법과 사회적 행동을 가지고 있으며, 이는 단독 행동과 군집 행동으로 분류됩니다. 또한 이러한 유형은 각각 영역적 행동과 비영역적 행동으로 나눌 수 있습니다. ^{[ 32 ]} 클립스프링거, 오리비 , 스틴복과 같은 작은 소과 동물은 일반적으로 단독적이고 영역적입니다. 이들은 같은 종의 다른 구성원이 들어갈 수 없는 작은 영역을 차지합니다. 이 영양들은 일부일처 제 쌍을 이룹니다. 딕딕 과 같은 많은 종은 전안와선 에서 분비되는 페로몬 과 때로는 배설물을 사용하여 영역을 표시합니다. ^{[ 50 ]} 자손은 청소년기에 흩어지고 수컷은 짝짓기 전에 영역을 획득해야 합니다. ^{[ 3 ]} 부시 벅은 단독적이면서도 영역적이지 않은 유일한 소과 동물입니다. 이 영양은 공격성을 거의 나타내지 않으며 고립되거나 느슨한 무리를 형성하는 경향이 있지만 유리한 서식지에서는 여러 부시벅이 서로 매우 가까이 있는 것을 볼 수 있습니다. ^{[ 51 ]}

두이커영양(cephalophines), 트라겔라핀영양(spiral-horned antelopes), 네오 트라진 영양(neotragines )을 제외한 대부분의 아프리카 소과 동물은 무리를 지어 생활하며 영역을 중시합니다. 수컷은 성적으로 성숙하면 흩어져야 하며, 자신의 영역을 형성해야 하지만 암컷은 그럴 필요가 없습니다. 영역을 확보하지 못한 수컷은 독신 무리를 형성합니다. 수컷 간에는 지배권을 얻기 위한 경쟁이 벌어지며, 발정기가 한정된 시기 에는 싸움이 더욱 격렬해지는 경향이 있습니다 . 철새 수컷을 제외하고 수컷은 일반적으로 평생 같은 영역을 유지합니다. ^{[ 32 ]} 물영양의 경우, "위성 수컷"으로 알려진 일부 수컷 개체는 다른 수컷의 영역에 들어갈 수 있으며, 소유자가 늙어서야 영역을 확보할 수 있습니다. ^{[ 52 ]} 수컷들이 모여 잠재적인 짝에게 경쟁적으로 과시하는 렉 짝짓기는 토피 , 코브 , 레흐웨 사이에서 존재하는 것으로 알려져 있습니다 . ^{[ 53 ]} 트라겔라핀, 소, 양, 염소는 군집 생활을 하며 영역을 지키지 않습니다. 이 종에서 수컷은 다른 모든 수컷에 대한 절대적인 지배권을 얻어야 하며 싸움은 영역에 국한되지 않습니다. 따라서 수컷은 신체 성장에 수년을 보냅니다. ^{[ 32 ]}

대부분의 소과 동물은 주행성이지만, 버펄로, 부시벅, 리드벅, 그리즈복과 같은 몇몇 동물은 예외입니다. 사회적 활동과 먹이 섭취는 보통 새벽과 해질녘에 가장 활발합니다. 소과 동물은 보통 새벽 전, 정오, 그리고 어두워진 후에 휴식을 취합니다. 털 손질은 보통 혀로 핥는 방식으로 합니다. 영양이 진흙이나 먼지 속에서 구르는 경우는 드뭅니다. 누와 버펄로는 보통 진흙 속에서 뒹굴지만, 하테비스트와 토피는 머리와 뿔을 진흙에 문지른 후 온몸에 바릅니다. 소과 동물은 다양한 형태의 음성, 후각, 그리고 촉각적 의사소통을 사용합니다. 이러한 의사소통에는 목, 머리, 뿔, 머리카락, 다리, 귀의 다양한 자세가 포함되며, 성적 흥분, 감정 상태 또는 경각심을 전달합니다. 이러한 표현 중 하나는 플레멘 반응 입니다 . 소과 동물은 위험을 감지하면 보통 고개를 들고 가만히 서서 응시합니다. 임팔라, 쿠두, 일런드와 같은 일부 동물은 몇 피트 높이까지 뛰어오를 수도 있습니다. ^{[ 32 ]} 소과 동물은 다른 동물에게 주의를 주고 포식자를 경고하기 위해 울부짖거나 으르렁거릴 수 있습니다. ^{[ 3 ]} 가젤과 같은 소과 동물은 포식자에 반응하여 발을 구르거나 쿵쿵 거리며 뻣뻣한 다리로 높이 뛰어올라 포식자가 보였고 발을 구르는 개체가 강하고 쫓을 가치가 없다는 것을 솔직하게 나타냅니다 . ^{[ 54 ]}

짝짓기철에는 발정기 수컷이 암컷에게 자신의 존재를 알리기 위해 울부짖습니다. 사향소는 수컷끼리 싸우는 동안 포효하고, 사이가산양 수컷은 코로 공기를 불어넣어 경쟁 수컷을 물리치고 암컷을 유인하기 위해 포효합니다. 어미는 새끼가 떨어져 있을 때 음성으로 의사소통을 합니다. 지배권을 놓고 싸우는 동안 수컷은 주둥이를 평평하게 하고 똑바로 선 자세를 취하는 경향이 있습니다. ^{[ 55 ] [ 56 ]}

소과(科)마다 싸움 기술이 다르며, 체격에 따라서도 달라집니다. 하테비스트는 무릎을 꿇고 싸우는 반면, 다른 소들은 보통 네 발로 뜁니다. 크기가 다른 가젤은 서로 다른 전투 방식을 사용합니다. 가젤은 보통 권투를 하지만, 심각한 싸움에서는 근거리에서 강한 타격을 가하는 등 서로 부딪히거나 펜싱을 하기도 합니다. 아이벡스, 염소, 양 수컷은 똑바로 서서 서로 아래로 부딪힙니다. 누는 공격적인 충돌 시 강력한 박치기를 사용합니다. 뿔이 얽히면 상대는 원을 그리며 움직여 뿔을 풉니다. 사향소는 빠른 속도로 서로 들이받습니다. 일반적으로 체격과 방어력이 비슷한 두 마리의 소만 싸움을 벌이며, 이는 둘 중 누가 더 우월한지를 가리기 위한 것입니다. 다른 개체보다 명백히 열등한 개체는 싸우기보다는 도망치는 것을 선호합니다. 예를 들어, 어린 수컷은 다 큰 황소와 싸우지 않습니다. 일반적으로 소는 상대의 몸보다는 머리를 공격합니다. 임팔라 의 S자 모양 뿔과 같은 뿔은 들이 받고, 붙잡고, 찌르는 데 도움이 되는 다양한 부분을 가지고 있습니다. 부상으로 이어지는 심각한 싸움은 드뭅니다. ^{[ 32 ] [ 55 ] [ 57 ]}

대부분의 소과 동물은 하루 종일 번갈아가며 먹이를 먹고 반추합니다. 농축물을 먹는 종은 짧은 간격으로 먹이를 먹고 소화하는 반면, 조사료를 먹는 종은 더 긴 간격으로 먹이를 먹습니다. 듀이커와 같은 작은 종만 낮이나 밤에 몇 시간 동안 뜯어먹습니다. ^{[ 32 ]} 섭식 습관은 몸 크기와 관련이 있습니다. 작은 소과 동물은 울창하고 폐쇄된 서식지에서 먹이를 찾는 반면, 더 큰 종은 열린 초원에서 고섬유질 식물을 먹습니다. 아과는 다른 섭식 전략을 보입니다. 소과 동물은 신선한 풀과 분산된 먹이를 광범위하게 뜯어먹는 반면, 두족류 동물( 실비카프라 제외 )은 주로 과일을 먹습니다. ^{[ 3 ]} 레둔시나에와 히포트라기나에 종은 불안정한 먹이원에 의존하지만, 후자는 특히 건조한 지역에 적응되어 있습니다. 유연한 먹이꾼인 카프리나에의 구성원은 생산성이 낮은 지역에서도 먹이를 찾습니다. 알셀라피니, 히포트라기니, 레둔시니 부족은 식단에서 단자엽식물 의 비율이 높습니다 . 반대로, Tragelaphini와 Neotragini( Ourebia 제외 )는 쌍자엽식물을 광범위하게 섭취합니다 . ^{[ 58 ]} 신체 크기와 단자엽식물 소비 사이에는 눈에 띄는 관계가 없습니다. ^{[ 59 ]}

대부분의 소과 동물은 일부다처제입니다. 몇몇 종에서는 개체가 일부일처제이어서 수컷 간의 공격성이 최소화되고 수컷의 큰 체구에 대한 선택이 줄어듭니다. 따라서 성적 이형성은 거의 없습니다. 암컷은 수컷보다 약간 더 클 수 있는데, 아마도 암컷 간의 영역 획득 경쟁 때문일 것입니다. 이는 다이커와 다른 소형 소과 동물의 경우입니다. ^{[ 60 ] [ 61 ]} 두 성별이 성적 성숙 에 도달하는 데 걸리는 시간은 소과 동물마다 크게 다릅니다. 성적 성숙은 짝짓기 전이나 후에 일어날 수도 있습니다. 예를 들어, 임팔라 수컷은 성적으로 1년 성숙하지만 4년이 지나야 짝짓기를 할 수 있습니다. ^{[ 62 ]} 반대로 바바리양 암컷은 성적 성숙을 이루기 전에도 새끼를 낳을 수 있습니다. ^{[ 63 ]} 수컷의 성적 성숙 지연은 성적 이형성 종, 특히 붉어짐 종에서 더 눈에 띄며, 아마도 수컷 간의 경쟁 때문일 것입니다. ^{[ 3 ]} 예를 들어, 푸른 영양 암컷은 태어난 지 1~2년 안에 번식이 가능해지지만 수컷은 4살이 되어야 성숙해진다. ^{[ 31 ]}

모든 소과 동물은 적어도 일년에 한 번 짝짓기를 하며, 작은 종은 두 번 짝짓기를 할 수도 있습니다. 대부분의 소과 동물의 짝짓기 시즌은 일반적으로 우기에 발생합니다. 따라서 적도 지역에서 번식은 두 번 정점에 도달할 수 있습니다. 양과 염소는 생식의 현저한 계절성을 보이며, 이를 결정하는 데 일일 ​​광주기 의 연간 주기 가 중추적인 역할을 합니다. 이 주기에 상당한 영향을 미치는 다른 요인으로는 주변 온도, 영양 상태, 사회적 상호 작용, 분만일 및 수유 기간이 있습니다. 이 현상에 대한 연구에서 염소와 양은 단일 일 번식 자라는 결론을 내렸습니다 . 대부분의 양 품종의 짝짓기는 여름이나 초가을에 시작됩니다. ^{[ 64 ]} 양의 짝짓기는 번식기의 시작을 앞당기는 멜라토닌 ^{[ 65 ]} 과 번식기를 종료하는 티록신 의 영향도 받습니다. ^{[ 66 ]} 소과 동물의 발정은 소와 트라겔라핀을 제외하고 최대 하루 동안 지속됩니다. 하테비스트와 토피를 제외한 모든 소과 동물은 구비강 기관을 사용하여 소변을 검사하여 암컷의 발정을 감지할 수 있습니다 . ^{[ 32 ]} 수컷은 암컷이 발정기임을 확인하면 구애 행동을 시작합니다.이러한 행동은 무리 생활을 하는 종들 사이의 정교한 행진에서 단독 생활을 하는 종들 사이의 암컷 생식기를 열렬히 핥는 것까지 매우 다양합니다.처음에는 수용적이지 않은 암컷은 결국 다른 종에 대한 지배력을 얻은 수컷과 짝짓기를 합니다.수용성은 수컷이 올라타는 것을 허락하고 암컷이 꼬리를 치우는 것으로 표현됩니다. 교미는 일반적으로 몇 초가 걸립니다. ^{[ 32 ] [ 60 ]}

임신 기간은 소과마다 다릅니다. 다이커의 임신 기간은 120~150일인 반면 아프리카 들소의 임신 기간은 300~330일입니다. 일반적으로 새끼는 한 마리만 낳고(쌍둥이는 덜 흔함) 태어난 지 1시간 이내에 스스로 일어서서 달릴 수 있습니다. 일부일처제 종에서는 수컷이 새끼를 보호하는 데 도움을 주지만 일부다처제 종에서는 그렇지 않습니다. 대부분의 갓 태어난 송아지는 1주일에서 2개월 동안 숨어 지내며 어미에게 정기적으로 젖을 먹습니다. 일부 소과 종에서는 신생아가 임팔라처럼 즉시 또는 며칠 내에 어미 주변을 따라다니기 시작합니다. ^{[ 62 ]} 다른 소과 동물은 어린 새끼를 방어하기 위한 전략이 다릅니다. 예를 들어, 누 어미는 새끼를 단독으로 방어하는 반면, 들소는 집단 방어를 보입니다. 젖을 뗀다는 것은 로열 앤틸로프처럼 2개월 만에 일어날 수도 있고, 사향소 처럼 1년 만에 일어날 수도 있습니다 . ^{[ 60 ] [ 61 ]}

대부분의 야생 소과 동물은 10~15년 동안 산다. 더 큰 종은 더 오래 사는 경향이 있다. ^{[ 3 ]} 예를 들어, 아메리카들소는 최대 25년, 염소는 최대 30년까지 살 수 있다. 길들여진 개체의 평균 수명은 거의 10년이다. 예를 들어, 길들여진 염소의 평균 수명은 12년이다. 일반적으로 수컷, 주로 일부다처제 종에서 암컷보다 수명이 짧다. 이는 여러 가지 이유 때문일 수 있다. 어린 수컷의 조기 분산, 공격적인 수컷-수컷 싸움, 포식에 대한 취약성(특히 수컷이 쿠두처럼 민첩하지 않을 때), 영양실조(수컷의 신체가 크기 때문에 충족되지 않을 수 있는 높은 영양 요구 사항). ^{[ 67 ] [ 68 ]} Richard Despard Estes는 암컷이 우세한 수컷으로부터 수컷 자손을 보호하기 위해 뿔과 같은 수컷의 2차 성징을 모방한다고 제안했다. 이 특징은 공격적인 남성의 공격과 청소년기 동안 젊은 남성의 강제 분산으로 인한 남성 사망률과 불균형한 성비를 방지하기 위해 강력하게 선택된 것으로 보입니다 . ^{[ 69 ]}

다양한 소과 동물 종은 대부분 아프리카에 서식합니다. 최대 밀도는 동아프리카의 사바나 에 있습니다 . 먹이 습관에 따라 여러 종이 넓은 땅에 퍼져 살았기 때문에 치아와 사지 형태에 여러 가지 변이가 관찰됩니다. 두이커는 적도 우림에 서식하고, 시타퉁가 와 레추에는 습지 근처에 서식하며, 엘랜드는 초원에 서식하고, 스프링복 과 오릭스는 사막에 서식하며, 봉고 와 아노아는 울창한 숲에 서식하고, 산양과 타킨은 고지대에 서식합니다. ^{[ 32 ]} 몇몇 소과 동물 종은 유럽, 아시아, 북아메리카에도 서식합니다. 양과 염소는 주로 유라시아에 서식하지만 바르바리양과 아이벡스는 아프리카 동물군의 일부를 형성합니다. 사향소는 북극 툰드라 에 국한되어 있습니다 . 여러 소과 동물 종은 인간에 의해 길들여졌습니다. 염소와 양의 길들여짐은 1만년 전부터 시작되었으며, 소의 길들여짐은 약 7만5천년 전부터 시작되었다. ^{[ 3 ] [ 60 ]}

소과의 가축화 는 인간의 의존도를 사냥과 채집에서 농업으로 전환하는 데 기여했습니다.소과에는 소, 양, 염소의 세 가지 가축화가 포함되며, 이들의 이용은 전 세계로 퍼졌습니다.모두 유라시아에서 유래했습니다.가축화되었지만 분포가 덜 광범위한 다른 대형 소과에는 가축 버팔로 ( 야생 물소에서 유래 ), 가축 야크 ( 야생 야크 에서 유래), 제부( 인도 오록스 에서 유래 ) , 가얄 ( 가우르 에서 유래 ) , 발리 소 ( 반텡 에서 유래 )가 있습니다. ^{[ 60 ]} 오릭스 , 아닥스 , 일런드 , 멸종된 부발 하테비스트를 포함한 일부 영양이 가축화되었습니다 . 고대 이집트 에서는 오릭스, 아닥스, 부발 하테비스트가 조각된 벽에 묘사되어 있습니다. ^{[ 인용 필요 ]}

소의 길들여짐에 대한 가장 초기의 증거는 기원전 8000년으로, 이는 이 과정이 키프로스 와 유프라테스 분지에서 시작되었음을 시사합니다. ^{[ 70 ]}

우유 , 버터 , 기 , 요구르트 , 버터 밀크 , 치즈 와 같은 유제품은 대부분 가축에서 생산되지만 양, 염소, 야크, 버팔로의 젖도 세계 일부 지역에서 고급 식품으로 사용됩니다. 예를 들어, 버팔로 젖은 이탈리아에서 모짜렐라 치즈를 만드는 데 사용되고 인도에서는 굴랍 자문 디저트를 만드는 데 사용되며 ^{[ 71 ]} , 양 젖은 프랑스에서 블루 로크포르 치즈를 만드는 데 사용됩니다. ^{[ 72 ]} 쇠고기는 아연 , 셀레늄 , 인 , 철분 , 비타민 B가 풍부한 식품 공급원입니다 . ^{[ 73 ]} 들소 고기는 쇠고기보다 지방과 콜레스테롤 함량이 낮지만 단백질 함량이 더 높습니다. ^{[ 74 ]}

소 가죽은 튼튼하고 내구성이 뛰어나며, 부드러운 의류용 가죽에서 단단한 신발용 가죽까지 다양한 두께의 가죽으로 만들 수 있다는 장점이 있습니다. 염소와 소 가죽은 다양한 용도로 사용되지만 양가죽은 의류용으로만 적합합니다. ^{[ 75 ]} 메리노 양모 는 가장 품질이 좋고 귀중합니다. 메리노 양모는 길이가 3~5인치(7.6~12.7cm)이고 매우 부드럽습니다. 내구성이 뛰어나고 털이 잘 빠지지 않는 거친 양모는 튼튼한 의류 ^{[ 76 ]} 와 카펫을 만드는 데 사용됩니다 .

뼈 가루 는 칼슘, 인, 질소가 풍부한 중요한 비료로 토양 산성도를 제거하는 데 효과적입니다 . ^{[ 77 ]} 소의 뿔은 고대부터 마시는 용기 로 사용되었습니다 . ^{[ 78 ]}

소과(Bovidae)는 적어도 기원전 600년경 고대 그리스 의 이솝 우화 시대부터 이야기에 등장해 왔습니다 . 이솝의 우화에는 까마귀와 양 , 개구리와 소 , 늑대와 어린 양이 포함됩니다 . ^{[ 79 ]} 등에서 염소의 머리가 나오고 꼬리가 뱀의 머리로 끝날 수 있는 사자로 묘사된 신화 속 생물 키메라는 티폰 과 에키드나 의 자식 중 하나이며 케르베로스 와 레르네아 히드라 와 같은 괴물의 형제 입니다 . ^{[ 80 ]} 중국 신화에서 염소 와 동의어인 양은 중국 십이지신 의 여덟 번째 동물 이며 효도의 상징입니다. ^{[ 81 ]}