디자이너 의약품

Designer drug

의장약물표준약물시험에서 [1]불법 및/또는 검출로 분류되는 것을 피하면서 원래의 약물의 약리학적 효과를 모방하도록 설계된 통제물질구조적 또는 기능적 유사체이다.디자이너 의약품에는 유럽연합(EU)에 의해 새로운 정신작용 물질(NPS)[2]로 지정된 정신작용 물질과 디자이너 [3]스테로이드와 같은 성능 향상 약물의 유사물이 포함된다.이들 중 일부는 원래 더 적은 부작용과 더 짧은 기간(그리고 아마도 새로운 분자에 대한 특허를 신청하는 것이 더 쉽기 때문에)을 발견하기 위해 학계 또는 산업 연구자들에 의해 합성되었고 나중에 레크리에이션 용도로 공동 채택되었다.다른 디자이너 약품들은 비밀 [4]실험실에서 처음으로 준비되었다.동물실험과 인체실험에서 이들 물질의 효능과 안전성이 철저히 평가되지 않았기 때문에 일부 약물을 사용하면 예상치 못한 [5]부작용이 발생할 수 있다.

디자이너 의약품의 개발은 의약품 설계의 하위 분야로 간주될 수 있다.알려진 활성 약물(: 구조적 유사체, 입체 이성질체 및 파생체)에 대한 수정 탐색은 "부모" 약물과는 효과가 상당히 다를 수 있는 약물을 산출한다(예: 효력 [4][6]증가 또는 부작용 감소를 보여준다).경우에 따라 설계 의약품은 다른 알려진 의약품과 유사한 효과를 가지지만 화학 구조는 완전히 다르다(예: JWH-018 THC).거의 모든 합성 약물에 적용되는 매우 광범위한 용어임에도 불구하고, 합성 레크리에이션 약품, 때로는 전혀 설계되지 않은 약품(예: LSD, 의도하지 않게 발견된 사이키델릭 부작용)을 암시하는 데 종종 사용된다.

일부 관할구역에서 금지약물과 구조가 매우 유사한 약물은 해당 약물의 법적 지위(또는 구조적으로 유사한 유사 약리학적 효과가 있는지 여부)에 관계없이 거래하는 것이 불법이다.다른 관할 구역에서는 그들의 거래가 합법적인 회색 지역이기 때문에 회색 시장 상품으로 여겨진다.일부 관할구역에는 화학구조상 다른 금지약물과 유사한 약물을 금지하는 아날로그 법이 있을 수 있으며, 일부 디자이너 의약품은 구조적으로 유사한 약물의 법적 지위에 관계없이 금지될 수 있다. 두 경우 모두 암시장에서 거래가 이루어질 수 있다.

역사

미국

1920~1960년대

1925년 모르핀과 모르핀, 헤로인디아세틸에스테르금지제2차 국제 아편협약이 통과된 후, 많은 모르핀 대체 에스테르들이 빠르게 제조되고 판매되기 시작했다.이들 중 가장 주목할 만한 것은 디벤조일모르핀아세틸프로피오닐모르핀으로, 헤로인과 실질적으로 동일한 효과가 있지만 아편협약의 적용을 받지 않았다.이것은 국제연맹의 보건위원회가 이러한 신약을 통제하기 위한 몇 가지 결의안을 통과시켰고, 결국 1930년에 모르핀, 옥시코돈, 하이드로모르폰의 [7]모든 에스테르에 대한 법적 통제를 확장하는 최초의 광범위한 유사 조항으로 이어졌다.디자이너의 약품 사용이라고 할 수 있는 또 다른 초기 사례는 1930년대 디에틸에테르가 판매되어 많은 [8]국가에서 불법 알코올 음료의 대체품으로 사용되었던 금지 시대입니다.

1960~1970년대

1960년대와 1970년대에 많은 새로운 합성 환각제가 도입되었고,[9] 주목할 만한 예는 1967년 샌프란시스코에서 매우 강력한 DOM의 태블릿 판매였다.이 시기에는 약물 유사성에 대해 사람들을 기소할 여지가 거의 없었고, 문제가 되자 통제된 약물 일정에 새로운 성분들이 하나씩 추가되었다.이 시기부터의 중요한 법정 소송 중 하나는 1973년에 팀 스컬리와 니콜라스 샌드가 [citation needed]ALD-52로 알려진 LSD의 아세틸아미드를 제조한 혐의로 기소되었을 였다.당시 ALD-52는 통제된 약물은 아니었지만, ALD-52를 만들기 위해서는 불법인 LSD를 소지해야 한다는 이유로 유죄 판결을 받았다.1970년대 후반에는 불법 시장에 [citation needed]펜시크리딘(PCP)의 다양한 유사물이 도입되었다.

1980~1990년대 초반

디자이너 약물의 현대적 사용은 1980년대에 주로 펜타닐 분자(α-메틸펜타닐 [10]등)에 기초한 다양한 합성 오피오이드 약물을 지칭하기 위해 만들어졌다.이 용어는 1980년대 중반 MDMA가 인기 붐을 일으켰을 때 널리 퍼졌다.1980년대에 이 용어가 만들어졌을 때, 암시장에서 다양한 종류의 마약이 헤로인으로 팔리고 있었다.많은 것들이 펜타닐이나 메페리딘을 기반으로 했다.MPPP 중 하나는 MPTP라고 불리는 불순물이 포함된 것으로 발견되었는데, MPTP는 단 한 번의 [11]용량으로 파킨슨병과 같은 말기 증후군을 일으킬 수 있는 뇌 손상을 야기했다.다른 문제점들은 China White로 판매된 매우 강력한 펜타닐 유사체들로 많은 우발적인 과다 [12]복용을 야기했다.

정부가 이러한 약물이 성공적으로 판매될 때까지 사람들을 기소할 수 없었기 때문에, DEA가 1년 동안 비상 일정 화학 약품에 대한 권한을 부여하는 법률이 통과되었다. 선택적인 6개월 연장은 물론, 이전에 언급된 아날로그 법률도 영구 일정을 정당화하기 위한 증거를 수집했다.긴급일정권한은 MDMA에 최초로 사용되었으며, DEA는 MDMA를 스케줄 I 의약품으로 설정하고 검토 후 이 분류를 유지하였으나, MDMA는 [13]의약품에서의 입증된 사용에 기초하여 스케줄 III로 분류해야 한다고 판단하였다.응급 예약 기능은 이후 2C-B, AMTBZP를 포함한 다양한 다른 약물에 사용되었습니다.2004년, 피페라진 약물인 TFMPP는 영구적인 일정이 거부되고 법적 지위로 복귀하는 첫 번째 응급약물이 되었다.

1980년대 후반과 1990년대 초반에는 미국에서 메탐페타민의 재발이 공공 보건 문제로 확산되면서 국내 제조를 줄이기 위해 화학물질에 대한 통제 강화로 이어졌다.이것은 몇 가지 대체 자극제가 등장하게 했는데, 가장 주목할 만한 것은 메카티논4-메틸아미노렉스이다. 그러나 이러한 화합물의 법적 일정을 자극할 수 있을 만큼 당국의 관심을 끌었음에도 불구하고, 그들의 유통은 상대적으로 제한되었고 필로폰은 계속해서 불법 합성 자극제를 지배했다.전체적으로는 랜트 [14]시장

1990년대 후반~2004년

1990년대 후반과 2000년대 초반,[15][16][17] 인터넷을 통해 판매되고 있는 디자이너 약품들이 폭발적으로 증가하였다."연구 화학물질"의 용어와 개념은 디자이너 의약품의 일부 마케터들에 의해 만들어졌습니다.인간의 소비가 아닌 과학적 연구를 위해 화학물질을 판매함으로써 미국 아날로그 의약품법의도 조항을 피할 수 있다는 생각에서였다.그럼에도 불구하고 DEA는 여러 공급업체를 급습했습니다.처음에는 JLF 프라이머리 머티리얼, 그 후 몇 년 후에는 RAC 리서치 등 여러 공급업체를 급습했습니다.이 과정은 벤더가 구글과 같은 검색엔진을 통해 그들의 사이트를 사이키델릭이나 환각제와 같은 키워드와 연결시킴으로써 광고를 시작하였을 때 크게 가속화되었다.공공 포럼에서 소모성 사용과 화학물질의 출처에 대한 광범위한 논의도 언론과 당국의 관심을 끌었다.

2004년, 미국 마약 집행국은 웹 트립이라는 작전에서 몇몇 인터넷 기반의 화학 연구 업체를 급습하여 폐쇄시켰다.인도와 중국 당국의 도움으로 두 개의 화학 제조사도 문을 닫았다.다른 많은 인터넷 판매업자들은 그들의 제품이 전 세계 대부분에서 여전히 합법적이었음에도 불구하고 즉시 사업을 중단했다.

이 기간 동안 "연구 화학 물질"로 판매된 대부분의 물질은 환각제이며 실로시빈메스칼린과 같은 약물과 화학적으로 유사하다.다른 환각제와 마찬가지로, 이러한 물질들은 영적인 과정, 정신적 성찰 또는 레크리에이션을 촉진하기 위한 목적으로 종종 복용된다.시판되고 있는 일부 연구 화학물질은 정신작용이 없었지만, 예를 들어 2C-B2C-I를 만드는 데 사용될 수 있는 2C-H와 같은 다른 잠재적 정신작용 물질의 합성에 있어 선구자로 사용될 수 있다.지난 세기에 걸쳐 제약 회사, 대학 및 독립 연구자들에 의해 구조 변화에 대한 광범위한 조사가 수행되었으며, 현재 이용 가능한 연구 화학물질 중 일부는 여기에서 파생되었다.특히 주목할 만한 연구자 중 한 명은 Dr.Alexander Shulgin은 TiHKAL과 PiHKAL(앤 슐긴과 공동저자)에서 수백 가지 물질의 합성 및 약리학적 탐구를 제시했으며, 정신치료제 제조사를 상대로 한 여러 법정 소송에서 피고측 전문가 증인으로 활동했다.

대부분의 화학 공급자들은 알약 형태로 판매하면 비소비적 연구를 위해 판매된다는 주장을 무효화시킬 것이기 때문에 연구용 화학 물질을 알약이 아닌 분말로 대량으로 판매했다.활성 투여량은 물질마다 마이크로그램에서 수백 밀리그램까지 다양하지만, 최종 사용자가 정확한 척도로 투여량을 측정하는 것이 중요하지만, 추측("눈알")이 아닌 많은 사용자가 이를 수행하지 않았고, 이로 인해 많은 응급실 방문과 사망이 발생했으며, 이는 주요 요소였다.ng 몇 가지 물질의 긴급 스케줄에 따라 최종적으로는 Web Trip을 운용합니다.2C-B, 5-Meo-DiPT 등 일부 화합물은 알약 형태로 판매될 정도로 인기가 높아졌고, 인기 있는 길거리 이름(각각 넥서스, 폭시)을 얻었다.일단 화학물질이 이런 종류의 인기에 도달하면, 그것이 예정된 (즉, 불법) 약물 목록에 추가되는 것은 보통 시간 문제이다.

1990년대 후반과 2000년대 초반에는 운동선수들이 처음으로 새로운 아나볼릭 스테로이드를 널리 사용했다.스테로이드제는 1976년부터 국제올림픽위원회(IOC)에 의해 금지되어 왔지만, 인간과 수의학에서 사용할 수 있는 많은 수의 다른 동화제 때문에, 사용 가능한 모든 약물을 검사하는 실험실의 능력은 항상 운동선수들이 사용할 수 있는 새로운 화합물을 찾는 능력보다 뒤떨어져 왔다.특히 1999년 세계반도핑기구(World Anti-Doping Agency)의 창설과 함께 점점 더 공식화된 테스트 절차의 도입은 운동선수들이 검출 없이 이러한 약물을 사용하는 것을 훨씬 더 어렵게 만들었고, 이는 테트라히드로게스트리논(THG)과 같은 새롭고 강력한 아나볼릭 스테로이드 약물의 합성으로 이어졌다.e 표준 [18]테스트에서는 검출할 수 없다.

2005–2016

최근의 역사를 통해 대부분의 디자이너 약물은 오피오이드, 환각제 또는 동화 스테로이드였지만, 가능한 화합물의 범위는 과학 및 특허 문헌에 의해서만 제한되고 있으며, 최근에는 디자이너 약물로 판매되는 화합물의 범위가 확대되는 것이 특징입니다.여기에는 제라나민, 메페드론, MDPV데옥시피프라드롤과 같은 다양한 디자이너 자극제, 메틸메타클론프리마제팜과 같은 디자이너 진정제, 그리고 "허발" 아프로디악 [19][20]제품에서 활성 화합물로 보고된 실데나필(Viagra)의 디자이너 유사물이 포함되어 있습니다.디자이너 칸나비노이드는 또 다른 최근 개발로 2008년 12월 마리화나의 [21]법적 대안으로 판매된 "초보 흡연 혼합물"의 활성 성분으로 처음 발견된 두 가지 화합물 JWH-018과 (C8)-CP 47,497이 있다.그 후, 2010년까지 RCS-4, RCS-8, AB-001과 같은 새로운 화합물을 포함한 합성 칸나비노이드 작용제의 범위가 계속 증가하고 있으며, 이는 문헌에 보고된 적이 없으며, 설계 의약품 제조사 스스로 발명된 것으로 보인다.또 다른 새로운 개발은 멜라노탄 [22]펩타이드로 알려진 승인되지 않은 알파멜라노사이트 자극 호르몬 태닝 약물의 그레이마켓 인터넷 판매와 같은 엄격히 레크리에이션 목적보다는 미용 목적의 연구용 리간드를 사용하는 것이다.

"새로운 것은 현재 조사되고 있는 광범위한 물질들, 의도적으로 잘못 표기된 제품들의 공격적인 마케팅, 인터넷의 사용 증가, 그리고 통제 조치에 대한 시장의 반응 속도입니다."

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메페드로네와 캐티논은 유명 디자이너 약품의 전환점이 되었고, 본점에서 판매되는 거의 알려지지 않은 비효율적인 물질에서 암시장에서 고전적인 약물과 경쟁할 수 있는 강력한 물질로 변모시켰다.메페드론은 특히 2009년에 다소[25] 급격한 인기 상승을 경험했고, 이로 인한 미디어 공황으로 인해 여러 국가에서 사용이 금지되었다.그 후 메페드론의 효과를 모방하려는 다른 캐티논이 상당히 등장했고, 새롭게 고객층을 끌어들여 혁신을 추진하기 위한 많은 돈이 투입되었습니다.

그 후, 시장은 급속히 확대되어, 매년 더 많은 물질이 검출되고 있다.2009년, EMCDDA의 조기 경보 시스템은 24개의 신약을 발견했다.2010년에는 41명, 2011년에는 49명, 2012년에는 73명이 [26]더 발견되었다.2013년에는 81개가 추가로 확인되었으며,[27] 4년 만에 총 268개의 신약이 출시되었습니다.이들은 카나비노이드 35%가 카나비노이드이고 나머지는 자극제, 벤조디아제핀, 사이키델릭, 해리제, 그리고 더 적은 정도로 다른 모든 종류의 약물들, 심지어 이보가이드와 누트로피로 구성되어 있어 카시논에 국한되지 않는다.EMCDDA에 의해 모니터링되는 가장 큰 의약품군은 합성 카나비노이드이며, 2008년부터 2021년 사이에 보고된 합성 카나비노이드는 209종이며,[28] 여기에는 2020년에 처음으로 확인된 11종의 새로운 카나비노이드가 포함된다.

안전.

연구 화학물질의 안전성은 검증되지 않았으며 대부분의 약물의 독성학이나 약리학에 대한 연구가 이루어졌더라도 거의 검증되지 않았다.인간이나 동물에 대한 연구는 거의 이루어지지 않았다.많은 연구 화합물. 그 둘 bromo-dragonfly과 mephedrone지만 메커니즘 있는 여러 deaths,[29]의 결과로 나타났다 어떤 상황 하에서 발음되는 혈관 수축을 생산하게 되는 것 같아 예상치 못한 부작용과 불리한 사건off-target 효과를 위해 이전 마케팅에 심사의 부족으로 인해 생산하는 것이다.유엔2C족같은 치환된 페네틸아민DOx족같은 치환된 암페타민 또한 제한된 수의 사망자를 초래했다.

최근 많은 명품 의약품의 개발로 인해 사용을 금지하거나 규제하는 법률이 아직 개발되지 않았고, 최근에는 [30]금지되었던 유사한 화합물을 대체하기 위해 입법 조치에 직접 대응하여 새로운 약이 등장하고 있다.많은 화학물질이 특정 국가에서는 다양한 약물 유사법에 해당하지만, 대부분의 국가는 일반적인 유사법이나 이에 준하는 법률이 없기 때문에 새로운 화합물은 사소한 구조 변경 후에 법에서 제외될 수 있다.

미국에서는 1986년 제어물질 아날로그시행의해 규제물질법이 개정되었다.이 에서는 스케줄 I 또는 스케줄 II와 화학 및 약리학에서 실질적으로 유사한 화학물질을 제조, 판매 또는 소유하는 것을 불법화함으로써 설계약품을 선제적으로 금지하려고 시도했다.

다른 나라들은 이 문제를 다르게 다루었다.독일, 캐나다, 영국, 스웨덴처럼 신약이 문제가 되면서 금지되는 곳도 있다.스웨덴에서는 경찰이 소지 목적이 약물 남용과 관련이 있다고 의심하면 경찰과 세관이 마약금지법 대상에 포함되지 않은 약물을 압수할 수도 있다.검사의 결정에 따라 경찰은 압수한 마약을 [31]폐기할 수도 있다.

아일랜드에서는 2010년 형사사법(심리작용물질)법이 정신작용에 따른 물질을 금지하고 있으며, 신물질 출현과 개별 [32]금지 사이의 시차를 해결하기 위한 만능 수단으로 도입되었다.영국에서는 2016년 정신작용물질법이 비슷한 접근법을 채택하고 있다.

호주와 같은 일부 국가들은 일반적인 금지법을 제정했지만 정신작용적인 효과보다는 화학 구조에 기초하고 있다: 만약 화학물질이 이미 금지된 약물의 대체와 개조에 관한 규칙들에 부합한다면, 그것 역시 [33][34]금지된다.브라질은 최근 ANVISA의 판결에서 호주와 같은 모델을 채택했다.ANVISA는 [35]약물을 구성하는 것을 규정한다.

임시 등급 약품

임시 등급 약물은 통제된 약물에 대한 비교적 새로운 지위이며, 특히 뉴질랜드영국 등 일부 국가에서는 새롭게 합성된 디자이너 약물을 법적 통제 하에 두려고 시도하고 있다.이러한 관할구역의 통제된 의약품 법률은 적절한 법적 지위를 할당할 수 있도록 의약품의 위해성을 평가하고 검토하는 증거 기반 프로세스를 따를 것을 요구한다.최근 몇 년 동안 판매된 많은 디자이너 약품들이 그러한 결정을 알리는 데 도움이 될 만한 연구가 거의 또는 전혀 발표되지 않았기 때문에, 그것들은 종종 통제된 약품 일정에 그들을 배치하는 충분한 증거가 축적되기 전에 종종 수개월 동안 "법적 최고치"로 널리 판매되었다.

통용명

영국에서는 의약품법에 의해 규제되는 것을 피하기 위해 메페드론과 같은 디자이너 약물은 이러한 [36][37][38]목적으로 사용된 적이 없음에도 불구하고 식물성 식품으로 묘사되어 왔다.

미국에서는 메틸론메틸렌디옥시피로발레론(MDPV)[39][40]뿐만 아니라 메페드론(methyledioxypyrovalone)을 설명하기 위해 유사한 기술("목욕용 소금")이 사용되었습니다."인간의 소비를 위한 것이 아니다"라는 라벨과 함께, 이러한 설명은 이미 기밀로 분류된 의약품과 "실질적으로 유사한" 의약품의 인간 [41]사용을 금지하는 연방 아날로그법을 피하기 위한 시도이다.

합성 카나비노이드는 K2, 스파이스, 블랙맘바, 봄베이 블루, 지니, 조하이,[42] 바나나 크림 누크, 크립톤, 라바레드 [43]등 다양한 이름으로 알려져 있다.그것들은 종종 "합성 마리화나," "초본 향," 또는 "초본 흡연 혼합물"로 불리며 종종 "사람을 [42]위한 것이 아니다"라는 꼬리표가 붙습니다.

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레퍼런스

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