데코린

Decorin
DCN
Protein DCN PDB 1xcd.png
식별자
별칭DCN, Dcn, DC, DSPG2, PG40, PGII, PGS2, SLRR1B, mDcn, CSCD, decorin
외부 IDOMIM: 125255 MGI: 94872 HomoloGene: 22430 GeneCard: DCN
직교체
인간마우스
엔트레스
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001190451
NM_007833

RefSeq(단백질)

NP_001177380
NP_031859

위치(UCSC)Chr 12: 91.14 – 91.18MbChr 10: 97.32 – 97.35Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

데코린은 인간에게 DCN 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.

데코린은 분자량으로 평균 90 140킬로달톤(kDa)에 이르는 프로테오글리칸이다.루카인이 풍부한 작은 프로테오글리칸(SLRP) 계열에 속하며, 콘드로이틴 황산염(CS)이나 피부염 황산염(DS)으로 구성된 글리코사미노글리칸(GAG) 체인으로 루카인 반복을 함유한 단백질 코어로 구성된다.

데코린은 작은 세포나 심막 기질 프로테오글리칸으로 구조상 빅리칸 단백질과 밀접한 관련이 있다.데코린과 빅리칸은 유전자 복제의 결과로 여겨진다.이 단백질은 결합조직의 성분으로 제1형 콜라겐 섬유질에 결합되어 있으며, 매트릭스 조립에 역할을 한다.[5]

이름 지정

데코린의 이름은 콜라겐 타입 I을 "디코레이션"한다는 사실과 이 콜라겐의 "d"와 "e" 띠의 섬유질과 상호작용을 한다는 사실 둘 다에서 파생된 것이다.

함수

데코린은 섬유유전에 영향을 미치는 것으로 보이며, 또한 섬유소인, 트롬보스폰딘, 보충성분 C1q, 표피 성장인자 수용체(EGFR), 변환성장인자-베타(TGF-베타)와도 상호작용한다.

데코린은 TGF-베타 1의 활동을 강화하거나 억제하는 것으로 나타났다.데코린의 주요 기능은 세포 주기 동안 규제를 포함한다.

그것은 자가포식, 내피세포의 규제에 관여해 왔고 혈관신생을 억제한다.이 과정은 VEGFR2(혈관내피 성장인자 수용체)와의 고선위 상호작용에 의해 매개되며, 이는 PEG3라는 종양 억제기 유전자의 수치를 증가시킨다.[6]데코린이 억제하는 다른 혈관신생성 성장인자는 안지오포에틴, 간세포성장인자(HGF), 혈소판유발성장인자(PDGF)이다.[7]

데코린은 최근 근친상간으로 자리 잡았다.이 역할에서 근스타틴과 결합하여 근육 비대증을 촉진한다.[8]

임상적 유의성

켈로이드 흉터는 건강한 피부에 비해 실내 표현력이 떨어졌다.[9]선천성 각막위축증은 수출과 잘린 장식의 세포외 증착에 의존한다.[10]

동물학

실험 설치성 척수 손상에 데코린을 주입하는 것은 흉터 형성을 억제하고 액손 성장을 촉진하는 것으로 나타났다.

데코린은 실험용 머린 종양 모델에서 항투모리겐 특성을 갖고 있으며 다양한 종양 세포 라인의 성장을 억제할 수 있는 것으로 나타났다.[11] 장식이 부족한 녹아웃 생쥐백혈구 모집 결함과 변형된 인터페론 감마 기능으로 인해 접촉 피부염 중 염증 반응이 감소하는 것을 보여준다.[12] [13]

상호작용

Decorin은 다음과 상호작용하는 것으로 나타났다.

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG000011465 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG00000019929 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "Entrez Gene: DCN decorin".
  6. ^ Buraschi S, Neill T, Goyal A, Poluzzi C, Smythies J, Owens RT, et al. (July 2013). "Decorin causes autophagy in endothelial cells via Peg3". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110 (28): E2582-91. Bibcode:2013PNAS..110E2582B. doi:10.1073/pnas.1305732110. PMC 3710796. PMID 23798385.
  7. ^ Järveläinen H, Sainio A, Wight TN (April 2015). "Pivotal role for decorin in angiogenesis". Matrix Biology. 43: 15–26. doi:10.1016/j.matbio.2015.01.023. PMC 4560244. PMID 25661523.
  8. ^ Kanzleiter T, Rath M, Görgens SW, Jensen J, Tangen DS, Kolnes AJ, et al. (July 2014). "The myokine decorin is regulated by contraction and involved in muscle hypertrophy". Biochemical and Biophysical Research Communications. 450 (2): 1089–94. doi:10.1016/j.bbrc.2014.06.123. PMID 24996176.
  9. ^ Jumper N, Paus R, Bayat A (September 2015). "Functional histopathology of keloid disease". Histology and Histopathology. 30 (9): 1033–57. doi:10.14670/HH-11-624. PMID 25900252.
  10. ^ Mellgren AE, Bruland O, Vedeler A, Saraste J, Schönheit J, Bredrup C, et al. (May 2015). "Development of congenital stromal corneal dystrophy is dependent on export and extracellular deposition of truncated decorin". Investigative Ophthalmology & Visual Science. 56 (5): 2909–15. doi:10.1167/iovs.14-16014. PMID 26029887.
  11. ^ Sofeu Feugaing DD, Götte M, Viola M (January 2013). "More than matrix: the multifaceted role of decorin in cancer". European Journal of Cell Biology. 92 (1): 1–11. doi:10.1016/j.ejcb.2012.08.004. PMID 23058688.
  12. ^ Seidler DG, Mohamed NA, Bocian C, Stadtmann A, Hermann S, Schäfers K, et al. (December 2011). "The role for decorin in delayed-type hypersensitivity". Journal of Immunology. 187 (11): 6108–19. doi:10.4049/jimmunol.1100373. PMC 5070385. PMID 22043007.
  13. ^ Bocian C, Urbanowitz AK, Owens RT, Iozzo RV, Götte M, Seidler DG (May 2013). "Decorin potentiates interferon-γ activity in a model of allergic inflammation". The Journal of Biological Chemistry. 288 (18): 12699–711. doi:10.1074/jbc.M112.419366. PMC 3642316. PMID 23460644.
  14. ^ a b Schönherr E, Broszat M, Brandan E, Bruckner P, Kresse H (July 1998). "Decorin core protein fragment Leu155-Val260 interacts with TGF-beta but does not compete for decorin binding to type I collagen". Archives of Biochemistry and Biophysics. 355 (2): 241–8. doi:10.1006/abbi.1998.0720. PMID 9675033.
  15. ^ Santra M, Reed CC, Iozzo RV (September 2002). "Decorin binds to a narrow region of the epidermal growth factor (EGF) receptor, partially overlapping but distinct from the EGF-binding epitope". The Journal of Biological Chemistry. 277 (38): 35671–81. doi:10.1074/jbc.M205317200. PMID 12105206. S2CID 20575381.
  16. ^ Iozzo RV, Moscatello DK, McQuillan DJ, Eichstetter I (February 1999). "Decorin is a biological ligand for the epidermal growth factor receptor". The Journal of Biological Chemistry. 274 (8): 4489–92. doi:10.1074/jbc.274.8.4489. PMID 9988678. S2CID 32175802.
  17. ^ Hildebrand A, Romarís M, Rasmussen LM, Heinegård D, Twardzik DR, Border WA, Ruoslahti E (September 1994). "Interaction of the small interstitial proteoglycans biglycan, decorin and fibromodulin with transforming growth factor beta". The Biochemical Journal. 302 ( Pt 2) (2): 527–34. doi:10.1042/bj3020527. PMC 1137259. PMID 8093006.
  18. ^ Takeuchi Y, Kodama Y, Matsumoto T (December 1994). "Bone matrix decorin binds transforming growth factor-beta and enhances its bioactivity". The Journal of Biological Chemistry. 269 (51): 32634–8. doi:10.1016/S0021-9258(18)31681-8. PMID 7798269.
  19. ^ a b Merline R, Moreth K, Beckmann J, Nastase MV, Zeng-Brouwers J, Tralhão JG, et al. (November 2011). "Signaling by the matrix proteoglycan decorin controls inflammation and cancer through PDCD4 and MicroRNA-21". Science Signaling. 4 (199): ra75. doi:10.1126/scisignal.2001868. PMC 5029092. PMID 22087031.

추가 읽기

외부 링크