메텔리무맙
Metelimumab| 단클론 항체 | |
|---|---|
| 유형 | 전항체 |
| 출처 | 인간 |
| 대상 | TGF 베타 1 |
| 임상자료 | |
| ATC 코드 |
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| 법적현황 | |
| 법적현황 |
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| 식별자 | |
| CAS 번호 | |
| 켐스파이더 |
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| 유니 | |
 (이게 뭐야?) (iii) | |
메텔리모티브(Metelimumab, CAT-192)는 TGF 베타 1을 중화시키는 인간 IgG4 단클론 항체로, 경화증이라고도 알려진 분산성 전신 경화증 치료를 위해 추가 개발을 위해 선택되었다.[1]2006년 현재 겐지메에 의해 개발되고 있던 프레스최소압에 유리한 추가 개발에서 제외되었다.[2][3]
역사
메텔리무맙은 캠브리지 항체기술(CAT)에 의해 페이지 디스플레이 기술을 이용해 격리됐다.2000년에 CAT는 Genzyme과 TGF 베타 항체를 더욱 개발하기 위한 협력 계약을 체결했다.[4][5]
2004년, CAT와 Genzyme은 경화합물의 효능에 관한 결론을 내릴 수는 없으나, 경화합물에 대한 metimumab의 I/I상 실험에서 이 항체가 모든 용량 수준에서 안전하고 잘 용인되는 것으로 나타났다고 밝혔다.[6]
초기 실험은 피부 질환인 스크러더마를[7] 대상으로 했지만 임상 실험에 실패한 후 2006년 현재 겐지메에 의해 개발되고 있는 프레스최소제를 선호하여 제품이 삭제되었다.[2][3]
참조
- ^ Sorbera LA (2004). "Metelimumab: Agent for scleroderma prop inn human anti-TGF-β1 monoclonal antibody". Drugs of the Future. 29 (11): 1081–3. doi:10.1358/dof.2004.029.11.860002.
- ^ a b Foley S (10 February 2004). "CAT may abandon skin drug after trial results disappoint".
{{cite journal}}:Cite 저널은 필요로 한다.journal=(도움말) - ^ a b "Tasidotin". Genzyme. 2006. Archived from the original on 2006-09-02. Retrieved 2009-07-27.
- ^ "Genzyme General and Cambridge Antibody Technology To Collaborate on Development of Human Anti-TGF-beta Monoclonal Antibodies". PR News Wire. Archived from the original on 15 July 2011.
- ^ "Cambridge Antibody, Genzyme to collaborate on human anti-TGFBeta monoclonals". Drug Discovery Online. 2 October 2000.
- ^ "CAT-192 is safe but efficacy in doubt". The Pharma Letter. 16 February 2002.
- ^ 임상시험 번호 NCT00043706은 ClinicalTrials.gov에서 "조기 확산성 전신 경화증 환자의 CAT-192(인간 항 TGF-Beta1 단클론 항체)의 안전성, 허용성 및 약동학"이다.
