인히바

INHBB
인히바
식별자
에일리어스INHBB, 인히빈 베타 B 서브유닛, 인히빈 서브유닛 베타 B
외부 IDOMIM : 147390 MGI : 96571 HomoloGene : 1654 GenCard : INHBB
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_002193

NM_008381

RefSeq(단백질)

NP_002184

NP_032407

장소(UCSC)Chr 2: 120.35 ~120.35 MbChr 1 : 119.34 ~119.35 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

INHBB로도 알려진 인히빈, 베타 B는 INHBB [5][6]유전자에 의해 인체에서 암호화되는 단백질이다.INHBB는 생물학적 효과가 반대되는 밀접하게 관련된 당단백질인 액티빈과 인히빈의 하위 단위이다.

기능.

인히빈

인히빈은 α 서브유닛(INHA)과 2개의 상동소단위(βA 또는 βB, 이 단백질) 중 하나로 이루어진 헤테로다이머 당단백질이다.이 2개의 서브유닛에 대한 mRNA는 [7]성체 쥐의 고환에서 증명되었다.인히빈은 발달 내내 고환 간질 세포에 특이적으로 결합할 수 있으며, 레이디지 세포 테스토스테론 생산 또는 간질 세포 [8]기능의 중요한 조절제일 수 있다.

인히빈 베타 B 서브유닛은 α 서브유닛과 결합하여 뇌하수체 FSH 분비 억제제를 형성한다.인히빈은 생식선 간질 세포의 증식을 부정적으로 조절하고 종양 억제 활성을 갖는 것으로 나타났다.또한 인히빈의 혈청 수치는 과립세포 종양의 크기를 반영하는 것으로 나타났으며, 따라서 원발성 및 재발성 질환의 지표로 사용될 수 있다.생식선 및 각종 외부조직에서의 발현이 조직특이적으로 여러 가지 변화할 수 있기 때문에 인히빈은 성장/분화인자 및 호르몬일 수 있다.

액티빈

또한 베타 B 서브유닛은 호모디머인 액티빈 B를 형성하고, 또한 베타 A 서브유닛과 결합하여 헤테로디머인 액티빈 AB를 형성하며, 둘 다 FSH [6]분비를 자극한다.

조직 분포

쥐의 고환 조직 단면에서 항인히빈에 대한 양성 면역반응이 레이디그 [9]세포에 강하게 나타났다.성인 동물에서 I 인히빈의 결합은 주로 [8]고환의 간질 부분에 국한되었다.또한 Jin et al., (2001)는 레이디그 세포가 돼지 [10]고환에서 인히빈βA 서브유닛에 강한 양성염색을 보였다고 보고했다.

수용체

현장 리간드 결합 연구는 I 인히빈 βA가 랫드 고환 발달 동안 레이디지 세포에 특이적으로 결합하는 것을 보여주었다.이러한 결과는 인히빈이 레이디그 세포 분화 [11][12]기능의 조절제로 고려되었음을 시사한다.최근 뇌하수체와 레이디지 [13][14]세포를 포함한 인히빈 표적 조직에서 추가적인 인히빈 특이 결합 단백질이 확인되었다.이들 수용체로부터 베타글리칸(TGF-β 타입 III 수용체)과 InhBP/p120(막사슬형 프로테오글리칸)이 추정 인히빈 수용체로 확인되었으며 모두 레이디그 세포에 존재한다.그러나 아니스 [9]오일로 처리된 랫드에서 레이디지 세포질에서 미미한 양성 반응이 검출되었다.이는 인히빈 발현 감소의 결과로 손상된 레이디지 세포와 관련이 있을 수 있다.이는 safrole의 내용과 관련이 있을 수 있습니다.

INHBB 유전자는 자궁경부 전립선암 병변에서 파생된 인간 유두종 바이러스 양성 신생물 각화세포에서 다양한 악성 종양 수준에서 점진적으로 하향 조절되는 것이 관찰되었다.[15] 이러한 이유로 INHBB는 종양 발생과 관련될 가능성이 높으며 자궁경부 전형성 병변 진행에 대한 잠재적 예후 지표가 될 수 있다.[15]

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000163083 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000037035 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Burger HG, Igarashi M (April 1988). "Inhibin: definition and nomenclature, including related substances". Endocrinology. 122 (4): 1701–2. doi:10.1210/endo-122-4-1701. PMID 3345731.
  6. ^ a b "Entrez Gene: INHBB inhibin, beta B (activin AB beta polypeptide)".
  7. ^ Feng ZM, Bardin CW, Chen CL (June 1989). "Characterization and regulation of testicular inhibin beta-subunit mRNA". Mol. Endocrinol. 3 (6): 939–48. doi:10.1210/mend-3-6-939. PMID 2739657.
  8. ^ a b Krummen LA, Moore A, Woodruff TK, Covello R, Taylor R, Working P, Mather JP (April 1994). "Localization of inhibin and activin binding sites in the testis during development by in situ ligand binding". Biol. Reprod. 50 (4): 734–44. doi:10.1095/biolreprod50.4.734. PMID 8199254.
  9. ^ a b Ibrahim, A.A.E.M (2008). "Correlation between fennel-or anise-oil administration and damage to the testis of adult rats". Egyptian Journal of Biology. 10: 62–76.
  10. ^ Jin W, Arai KY, Herath CB, Kondo M, Ishi H, Tanioka Y, Watanabe G, Groome NP, Taya K (2001). "Inhibins in the male Göttingen miniature pig: Leydig cells are the predominant source of inhibin B". J. Androl. 22 (6): 953–60. doi:10.1002/j.1939-4640.2001.tb03435.x. PMID 11700859.
  11. ^ Lejeune H, Chuzel F, Sanchez P, Durand P, Mather JP, Saez JM (November 1997). "Stimulating effect of both human recombinant inhibin A and activin A on immature porcine Leydig cell functions in vitro". Endocrinology. 138 (11): 4783–91. doi:10.1210/endo.138.11.5542. PMID 9348206.
  12. ^ Pierson TM, Wang Y, DeMayo FJ, Matzuk MM, Tsai SY, Omalley BW (July 2000). "Regulable expression of inhibin A in wild-type and inhibin alpha null mice". Mol. Endocrinol. 14 (7): 1075–85. doi:10.1210/mend.14.7.0478. PMID 10894156.
  13. ^ Chong H, Pangas SA, Bernard DJ, Wang E, Gitch J, Chen W, Draper LB, Cox ET, Woodruff TK (July 2000). "Structure and expression of a membrane component of the inhibin receptor system". Endocrinology. 141 (7): 2600–7. doi:10.1210/endo.141.7.7540. PMID 10875264.
  14. ^ Bernard DJ, Chapman SC, Woodruff TK (February 2002). "Inhibin binding protein (InhBP/p120), betaglycan, and the continuing search for the inhibin receptor". Mol. Endocrinol. 16 (2): 207–12. doi:10.1210/mend.16.2.0783. PMID 11818494.
  15. ^ a b Rotondo JC, Bosi S, Bassi C, Ferracin M, Lanza G, Gafà R, Magri E, Selvatici R, Torresani S, Marci R, Garutti P, Negrini M, Tognon M, Martini F (April 2015). "Gene expression changes in progression of cervical neoplasia revealed by microarray analysis of cervical neoplastic keratinocytes". J Cell Physiol. 230 (4): 802–812. doi:10.1002/jcp.24808. PMID 25205602. S2CID 24986454.

추가 정보

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