스탬룸랩

Stamulumab
스탬룸랩
단클론 항체
유형전항체
출처인간
대상미오스타틴
임상자료
경로:
행정		주사 전용
ATC 코드
  • 없는
식별자
CAS 번호
켐스파이더
  • 없는
유니
케그
화학 및 물리적 데이터
공식C6330H9748N1672O1668S48
어금질량137500.53 g·2010−1
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

스탬룸룸룸랩(MYO-029[1])은 와이에스제약이 근위축증(MD)[2] 치료를 위해 개발한 실험용 근스타틴 억제제로, 스탬룸룸룸랩은 펜실베이니아주 칼리지빌에서 와이에스(Wyeth)가 제조해 실험했다.미오스타틴은 근육 조직의 성장을 억제하는 단백질로, 스탬룸룸룸은 미오스타틴의 활동을 억제하고 결합하도록 설계된 재조합형 인간 항체다.[3]

스탬룸룸랩은 G1 면역글로불린 항체로, 근스타틴에 결합해 대상 부지에 결합하는 것을 방지해 근육조직에 근스타틴의 성장제한 작용을 억제한다.2002년에 완료된 연구는 스탬룸룸랩이 언젠가 두첸 근위축증에 효과적인 치료법이 될 수 있다는 것을 발견했다.[4]

1단계 및 2단계 시행

Wyeth는 2005년과 2006년에 스탬룸랩의 임상 1, 2상에 착수했다.다중 상승 선량 시험(코호트당 환자 36명)에는 일부 유효성 측도가 포함되어 있었다.이 실험의 참가자들은 근위축성 근위축증, 베커의 근위축증, 림기들 근위축증을 앓고 있는 사람들을 포함했다.Wyeth는 2007년까지 그 결과를 분석해왔지만, 희망했던 뉴스나/또는 2007년의 출판물은 발생하지 않았다.[2][5][6]2008년 1월 24일, Wyeth는 이 연구가 동료들이 검토한 저널에 의해 받아들여졌다고 발표했으며, "앞으로 몇 달 안에" 출판될 것으로 예상된다.[7]이 출판물은 2008년 5월에 신경학 연보에 실렸다.[8]

2008년 3월 11일, 와이엣은 MD를 위해 이 약을 더 개발하지 않고 다른 전략과 함께 근스타틴 억제를 계속 연구할 것이라고 발표하였다.[9]

참고 항목

  • ACVR2B는 근스타틴 억제에 대한 대안적 접근방식을 나타낸다.분자의 항체 등급에 속하지 않는 ACVR2B 단백질 약물은 오히려 미오스타틴의 내생 결합 파트너를 모방하고 있어 결합 친화력을 놓고 경쟁하고 있다.[10]

참조

  1. ^ Wyeth 제품 파이프라인, Wyeth, 웹사이트 접속 2007년 4월 22일
  2. ^ a b NIH의 ClinicalTrials.gov, 성인 근위축에서 MYO-029 평가 연구, 2007년 1월 24일 마지막 업데이트 기록
  3. ^ Wyeth, Wyeth가 조사 근위축 치료 MYO-029, 기사 날짜: 2005년 2월 28일 - 7:00 PDT로 임상 시험 개시
  4. ^ DMD, MDA Research News로 생쥐에게 유익함을 증명하는 Myostatin 차단, 2002년 11월 27일
  5. ^ Wyeth 분석 MYO-029 결과, 근위축협회의 발표, 2006년 12월 4일
  6. ^ FSH Watch Newsletter, 페이지 11, FSH Society, 2007년 여름
  7. ^ 제약회사, WiSci에 대응, 2008년 1월 24일 오후 4시 26분 27분, Wired Science, Alexis Madrigal, 2008년 1월 24일
  8. ^ Wagner KR, Fleckenstein JL, Amato AA, Barohn RJ, Bushby K, Escolar DM, et al. (May 2008). "A phase I/IItrial of MYO-029 in adult subjects with muscular dystrophy". Annals of Neurology. 63 (5): 561–71. doi:10.1002/ana.21338. PMID 18335515. S2CID 9934165.
  9. ^ Wyeth가 MD용 MYO-029를 개발하지 않음
  10. ^ 쥐의 근육을 60% 더 크게 만든 새로운 근스타틴 차단제, MDA 연구 뉴스, 2006년 1월 6일