크립토

Cripto
CFC1B
2J5H.pdb.jpg
식별자
에일리어스CFC1B, entrez: 653275, cripto, FRL-1, 암호패밀리 1B
외부 IDMGI: 109448 HomoloGene: 50007 GenCard: CFC1B
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈

653275

12627

앙상블

ENSG00000152093

ENSMUSG000026124

유니프로트

P0CG36

P97766

RefSeq(mRNA)

NM_001079530

NM_007685

RefSeq(단백질)

NP_001072998

NP_031711

장소(UCSC)Chr 2: 130.52 ~130.53 MbChr 1: 34.57 ~34.58 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

Cripto는 EGF-CFC 또는 표피성장인자-CFC로 Cryptic 패밀리1 [5]유전자에 의해 암호화됩니다.크립틱 패밀리 단백질 1B는 CFC1B 유전자에 [6][7]의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.암호족 단백질 1B는 TGF 베타 시그널링 경로의 수용체로서 기능한다.그것은 이 [5]경로를 위한 세포외 단백질의 번역과 관련이 있다.Cripto가 코드하는 세포외 단백질은 좌우 [8]대칭의 발달에 중요한 역할을 한다.

크립토(Crypto)는 노달과 액티빈 I ActRIB(ALK)-4 수용체(ALK4)[5][9]를 결합하는 글리코실포스파티딜이노시톨 앵커링 공동수용체이다.

구조.

Cripto는 인접한 2개의 시스테인이 풍부한 모티브, 즉 N말단 신호펩타이드의 EGF양과 CFC 및 GPI [10]앵커에 의해 부착된 C말단 소수성 영역으로 구성되어 있으며, 이는 척추동물 배아의 [11]발달을 지시하는 신호 경로에서 잠재적으로 필수적인 요소가 된다.NMR 데이터는 CFC 도메인이 C1-C4, C2-C6, C3-C5 디설피드 패턴을 가지고 있음을 확인하며 구조가 비교적 유연하고 전체적으로 확장되어 있으며 3개의 비규격 반병렬 [10]스트랜드가 있음을 보여줍니다.

기능.

배아 발달의 노달 신호 경로에서 Cripto는 리간드뿐만 아니라 공동 수용체로서의 이중 기능을 가진 것으로 나타났다.특히 세포배양에서는 성장인자의 능력을 가진 시그널링 분자로 작용하며, 공동배양측정에서는 노달에 대한 공동배위자의 특성을 나타낸다.글리코실화는 노달과의 이 계면을 중개하는 역할을 한다.수용체 복합체로서의 EGF-CFC 단백질의 조성은 GPI 결합에 의해 더욱 굳어져 세포막 결합은 노달의 [5]성장인자 시그널링을 조절할 수 있다.

배아발달 중 발현

제2의 상피-간엽변형 이벤트가 발생하여 중배엽을 형성하고, 발달 중인 심근에서 원시적 스트릭을 따라 고농도의 Cripto가 영양층과 내부 세포질량 모두에서 발견된다.크립토 돌연변이와 특정한 결함이 공식적으로 관련되지는 않았지만, 발달하는 동안 다양한 시기에 유전자 기능을 교란시키는 체외 연구는 가능한 기형의 일면을 제공했다.예를 들어, 위경화 중 Cripto의 불활성화는 새로 형성된 간엽 중배엽 세포의 이동을 방해하고, 결과적으로 원시 줄무늬 주위에 세포가 축적되어 결국 태아 [12]사망을 초래했다.Cripto 파열의 다른 결과로는 후방 구조의 [13]부족이 있다.심장근세포의 [14]분화에 장애가 있어 둘 다 태아 사망으로 이어지죠

크립토의 함수는 이러한 귀무 돌연변이 연구로부터 가설화 되었다.Cripto는 특히 근위-원거리 [13]구배에서 비대칭적으로 표현되어 Cripto가 없을 때 후방 구조가 형성되지 않는 것을 설명한다는 점에서 원시 스트릭에서 유래한 다른 형태소와 유사하다는 것이 현재 알려져 있다.

암에서의 역할

Cripto-1의 높은 발현은 췌장암, 유방암, 대장암 등 여러 종류의 암에서 검출되었다.높은 발현 수준은 암 환자의 낮은 생존율과 관련이 있었다.그것의 역할은 상피에서 간엽 전이(EMT)를 촉진하는 것을 통해 제안되었다.Wnt 시그널링 경로/β-카테닌 및 TGF-B/Smad 경로는 [15]암에서 상피에서 간엽으로의 전이를 제어하는 것으로 나타났다.[16] 최근 Cripto-1이 암 줄기세포 마커로 제안되었다.

임상적 의의

CFC1B는 오토크린 또는 파라크린 [5]시그널링에 의한 개시를 통한 종양세포 증식에 의한 종양유전자 잠재성을 가진다.또한 호모사피엔의 [5]대장암, 위암, 유방암, 췌장암 등 많은 종양에서 암호단백질이 고도로 과잉 발현된다.Cripto는 배아줄기세포가 심근세포 대 신경운명으로 [17]분화하는 주요 조절제 중 하나이다.크립토의 발현 수준은 EGFR 억제제에 [18]대한 저항성과 관련이 있다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000152093 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000026124 - 앙상블, 2017년 5월
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  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b c d e f Yan YT, Liu JJ, Luo Y, E C, Haltiwanger RS, Abate-Shen C, Shen MM (July 2002). "Dual roles of Cripto as a ligand and coreceptor in the nodal signaling pathway". Molecular and Cellular Biology. 22 (13): 4439–49. doi:10.1128/MCB.22.13.4439-4449.2002. PMC 133918. PMID 12052855.
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  17. ^ Chambery A, Vissers JP, Langridge JI, Lonardo E, Minchiotti G, Ruvo M, Parente A (February 2009). "Qualitative and quantitative proteomic profiling of cripto(-/-) embryonic stem cells by means of accurate mass LC-MS analysis". Journal of Proteome Research. 8 (2): 1047–58. doi:10.1021/pr800485c. PMID 19152270.
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「 」를 참조해 주세요.

기형암유래증식인자1

외부 링크