세포 매개 면역

Cell-mediated immunity

세포 매개 면역은 항체를 포함하지 않는 면역 반응이다.오히려 세포 매개 면역은 식세포, 항원 특이 세포 독성 T림프구의 활성화 및 [citation needed]항원에 대한 반응으로 다양한 사이토카인의 방출이다.

역사

19세기 후반 히포크라테스 전통의학 체계에서는 면역체계가 두 갈래로 나뉘었다: 면역의 보호 기능은 유머에서 찾을 수 있는 체액 또는 혈청에서 찾을 수 있는 체액 면역과 면역의 보호 기능이 세포와 연관되어 있는 세포 면역이다.CD4 세포 또는 도우미 T 세포는 다른 병원체로부터 보호를 제공합니다.아직 항원을 접하지 못한 미성숙 T세포인 순진한 T세포는 항원제시세포(APC)를 접한 후 활성화된 이펙터 T세포로 전환된다.대식세포, 수지상세포 및 B세포와 같은 이러한 APC는 세포의 주요 조직적합성복합체(MHC)에 항원 펩타이드를 부하시켜 T세포의 수용체에 펩타이드를 제시한다.이러한 APC 중 가장 중요한 것은 고도로 특화된 수상 세포로, 추측컨대 항원을 [1]섭취하고 나타내기 위해서만 작동한다.활성화된 이펙터 T 세포는 다양한 유형의 병원체에서 유래한 펩타이드 항원을 검출하는 세 가지 기능 클래스로 분류할 수 있습니다.첫 번째 등급은 1) 사이토카인을 사용하지 않고 아포토시스에 의해 감염된 표적 세포를 죽이는 세포독성 T세포, 2) 대식세포를 활성화하는 기능을 하는 T1h 세포, 3) B세포를 자극하여 [1]항체를 생성시키는 기능을 하는 T2h 세포이다.

다른 이데올로기에서, 선천적인 면역 체계와 적응적인 면역 체계는 각각 체액과 세포를 매개로 하는 [citation needed]요소들로 구성되어 있다.

개요

세포 면역은 다음을 통해 신체를 보호합니다.

  • T세포 매개 면역 또는 T세포 면역: 바이러스 감염 세포, 세포 내 세균이 있는 세포 및 종양 항원을 나타내는 암세포와 같이 표면에 외래 항원의 에피토프를 표시하는 신체 세포에서 아포토시스를 유도할 수 있는 항원 특이 세포독성 T세포 활성화
  • 대식세포 및 자연 킬러 세포 작용: 세포독성 과립(자연 킬러 [2]세포용) 및 식세포증(대식세포용)[3]의 인식과 분비를 통해 병원체를 파괴할 수 있다.
  • 적응 면역 반응과 선천 면역 [2][3]반응에 관여하는 다른 세포의 기능에 영향을 미치는 다양한 사이토카인을 분비하도록 세포를 자극하는 것.

세포 매개 면역은 주로 식세포에 생존하는 미생물과 비식세포를 감염시키는 미생물을 대상으로 한다.바이러스에 감염된 세포를 제거하는 데 가장 효과적이지만 곰팡이, 원생동물, 암, 세포내 박테리아에 대한 방어에도 관여한다.그것은 또한 이식 거부반응에 중요한 역할을 한다.

제1형 면역은 주로 바이러스, 박테리아, 원생동물을 대상으로 하며 대식세포를 활성화하여 강력한 이펙터 세포로 변화시키는 역할을 한다.이것은 간섭 감마 및 TNF의 분비에 의해 달성된다.

개요

CD4+ T-helper 셀은 크게 다음 두 가지 [4]범주로 구분할 수 있습니다.

  1. 인터페론 감마 및 림포톡신 알파를 생성하는 T1H 세포
  2. IL-4, IL-5 및 IL-13을 생성하는 T2H 세포

인터류킨 17의 분비를 딴 T도우미 17세포(T17H)도 발견됐다.

CD8+ 세포독성 T세포는 두 가지 주요 [4]범주로 구분할 수 있다.

  1. T1c 셀
  2. T2c 셀

CD4+H T 세포와 유사하게, T17이라고 불리는C 세 번째 범주가 발견되었고 인터류킨 17도 분비되었다.

ILC에 대해서는 크게 3가지 카테고리로[4] 구분할 수 있다.

  1. 제1형 사이토카인을 분비하는 ILC1
  2. 제2형 사이토카인을 분비하는 ILC2
  3. 17형 사이토카인을 분비하는 ILC3

세포의 발달

모든 타입 1 세포는 공통 림프 전구체(CLP)에서 발달을 시작하여 림프구조를 [4][5]통해 공통 선천 림프 전구체(CILP)와 T세포 전구체(Tp)로 분화한다.

다음으로 일반적인 선천성 림프조성자는 자연 킬러조성자(NKP) 또는 선천성 림프조성자(CHILP)와 같은 공통조성자로 분화할 수 있다.다음으로 NKP 세포가 IL-15에 의해 자연 킬러 세포로 분화하도록 유도할 수 있다.IL-15에 의해 ILC1 세포로, IL-7에 의해 ILC2 세포로, [4][5]ILC7에 의해 ILC3 세포로 분화하도록 유도할 수도 있다.

T세포 전구체는 순진한 CD8+ 세포 또는 순진한 CD4+ 세포로 분화할 수 있다.Nave CD8+ 세포는 IL-12 노출 시 T1C 세포로 더욱 분화할 수 있으며, [IL-4]는 T2 세포로C 분화를 유도할 수 있으며, IL-1 또는 IL-23은 T17 세포로C 분화를 유도할 수 있다.Nave CD4+ 세포는 IL-12 노출 시 T1 세포, IL-4 노출 시 T2H 세포 또는 IL-1 또는 IL-23 [4][5]노출 시 T17H 세포로H 분화할 수 있다.

제1형 면역

유형 1 면역은 이러한 각 셀 유형에 대해 유형 1 서브셋을 사용합니다.간섭체 감마 및 TNF를 분비함으로써 T1H, T1C 및 그룹 1 ILCS는 대식세포를 활성화하여 잠재적 이펙터 세포로 변환한다.그것은 세포내 박테리아, 원생동물, 바이러스로부터 방어력을 제공한다.그것은 또한 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 염증성 장질환과 같은 질병과 관련된 염증과 자가면역을 일으킨다.타입 1 면역은 다음 [4]셀로 구성됩니다.

  • CD4+T1H 셀
  • CD8+ 세포독성 T세포(T1c)
  • T-Bet+ 간섭체 감마 생성 그룹 1 ILC(ILC1 및 천연 킬러 세포)

CD4+H T1 셀

이러한 세포의 시그니처 사이토카인이 인터페론 감마 및 림포톡신 알파라는 것이 생쥐와 사람 모두에서 발견되었다.T1H 세포로의 분화를 위한 주요 사이토카인은 패턴 인식 수용체의 활성화에 반응하여 수지상 세포에 의해 생성되는 IL-12이다.T-bet은 T1H 세포의 독특한 전사인자이다.T1H 세포는 또한 염증 부위로 이동할 수 있는 케모카인 수용체의 발현으로 특징지어진다.이 세포들의 주요 케모카인 수용체는 CXCR3A와 CCR5이다.상피세포 및 각질세포는 간섭체 감마에 반응하여 화학약품 CXCL9, CXCL10 및 CXCL11을 방출함으로써 감염 부위에 T1 세포를 모집할H 수 있다.또한 이러한 세포에 의해 분비되는 간섭체 감마는 상피 [4]장벽의 단단한 접합부를 하향 조절하는 데 중요한 것으로 보인다.

CD8+C T1 셀

이 세포들은 일반적으로 간섭자 감마선을 생성한다.간섭 감마 및 IL-12는 T1 세포에 대한C 분화를 촉진한다.T-베트 활성화는 간섭체 감마 및 세포 용해 전위 모두에 필요하다.CCR5와 CXCR3은 이 [4]세포의 주요 케모카인 수용체이다.

그룹 1 ILC

그룹 1 ILC는 전사 인자 T-베트를 발현하는 ILC를 포함하도록 정의되었으며, 원래 자연 킬러 세포만을 포함하는 것으로 생각되었다.최근에는 ILC1s라 불리는 자연살해세포의 dinstict 계통으로 지정될 수 있는 특정 마스터 [전사인자]를 발현하는 NKP46세포가+ 대량으로 존재해 왔다.ILC1s는 사이토카인 자극에 반응하여 간섭체 감마, TNF, GM-CSF 및 IL-2를 생성하는 능력을 특징으로 하지만 세포독성 능력이 [4]낮거나 전혀 없다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b Janeway, Charles; Travers, Paul; Walport, Mark; Shlomchik, Mark (2001). Immunobiology (5th ed.). New York: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3642-6.
  2. ^ a b Eissmann, Philipp. "Natural Killer Cells". British Society for Immunology. British Society for Immunology. Retrieved 8 November 2018.
  3. ^ a b Saldana, José. "Macrophages". British Society for Immunology. British Society for Immunology. Retrieved 8 November 2018.
  4. ^ a b c d e f g h i j Annunziato, F; Romagnani, C; Romagnani, S (March 2015). "The 3 major types of innate and adaptive cell-mediated effector immunity". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 135 (3): 626–35. doi:10.1016/j.jaci.2014.11.001. PMID 25528359.
  5. ^ a b c Kansler, Emily R.; Li, Ming O. (July 2019). "Innate lymphocytes—lineage, localization and timing of differentiation". Cellular & Molecular Immunology. 16 (7): 627–633. doi:10.1038/s41423-019-0211-7. PMC 6804950. PMID 30804475.

참고 문헌

  • 세포 매개 면역(브리태니커 백과)
  • 제8장 T세포 매개 면역생물학:건강과 질병에서의 면역 체계.제5판
  • [1] 선천적, 적응적 세포 매개 이펙터 면역의 3대 유형
  • [2] 선천성 림프구 계통, 국소화 및 분화 시기

추가 정보