적혈구 적혈증

Erythropoiesis
조혈[1]

적혈구는 적혈구([2]적혈구)를 생성하는 과정으로 성숙한 적혈구를 위한 적혈구 줄기세포의 발달이다.

신장에 의해 검출된 순환 중 감소된2 O에 의해 자극되어 에리트로포이에틴 [3]호르몬을 분비합니다.이 호르몬은 적혈구 전구체의 증식과 분화를 촉진하여 조혈조직의 적혈구 증가를 활성화하고 궁극적으로 적혈구(적혈구)[3]를 생성한다.산후 조류와 포유류(사람 포함)에서, 이것은 보통 붉은 [3]골수 안에서 발생합니다.초기 태아에서 적혈구는 노른자낭의 중배엽 세포에서 발생한다.3개월이나 4개월이 되면 적혈구는 [4]간으로 이동한다.7개월 후, 골수에서 적혈구가 발생한다.신체 활동 수준이 증가하면 적혈구 [5]증가의 원인이 될 수 있다.하지만, 특정 질병을 가진 사람과 일부 동물에서, 적혈구는 골수 바깥, 비장이나 간에서도 발생한다.이것은 골수외적혈구증이라고 불린다.

기본적으로 모든 뼈의 골수는 사람이 5살 정도 될 때까지 적혈구를 생성한다.정강이뼈와 대퇴골은 약 25세가 되면 조혈의 중요한 부위가 되지 않게 된다; 척추, 흉골, 골반과 갈비뼈, 그리고 두개골은 평생 적혈구를 계속 생산한다.20세까지, RBC는 모든 뼈(긴 뼈와 평평한 뼈)의 붉은 골수에서 만들어집니다.20세 이후에는 척추, 흉골, 늑골, 견갑골, 장골과 같은 막질 뼈에서 RBC가 생성됩니다.20세 이후에는 지방 침착에 의해 긴 뼈의 축이 황색 골수가 되어 적혈구 기능을 [6]상실합니다.

적혈구 분화

적혈구가 성숙하는 과정에서 세포는 일련의 분화를 겪는다.다음 발달 단계는 모두 골수 내에서 발생합니다.

  1. 다기능 조혈모세포인 혈구아세포는
  2. 일반적인 골수성 전구체 또는 다기능 줄기세포, 그리고
  3. 그럼 전능하지 않은 줄기세포는
  4. 전정모세포, 흔히 전정모세포 또는 고모세포라고도 불린다.
  5. 이것은 호염기성 또는 초기 표준아세포가 되며, 일반적으로 적혈구라고도 불린다.
  6. 다색성 또는 중간 노름아세포
  7. 직색성 또는 후기 표준아세포이 단계에서 핵은 세포가 되기 전에 배출된다.
  8. 망상 적혈구(이 세포들은 여전히 RNA를 포함하고 있으며 "영원한 적혈구"라고도 불린다.)

세포는 7단계 이후 골수에서 방출되기 때문에 새로 순환하는 적혈구에는 약 1%의 망상 적혈구가 있다.하루에서 이틀 후에, 이것들은 궁극적으로 "적혈구" 혹은 성숙한 적혈구가 된다.

이 단계들은 라이트의 얼룩으로 얼룩지고 빛 현미경으로 검사될 때 세포의 특정한 모양에 해당하며 다른 생화학적 변화에도 해당된다.

성숙 과정에서 호염기성 프로노모블라스트를 핵이 크고 부피가 900fL인 세포에서 95fL인 제핵 디스크로 변환한다.망상 적혈구 단계에서 세포는 핵을 밀어냈지만 헤모글로빈을 생성할 수 있다.

적혈구의 성숙에 필수적인 것은 비타민12 B와 비타민9 B입니다.어느 한쪽이 부족하면 적혈구 감소증인 적혈구 감소증(reticulotopenia)으로 임상적으로 나타나는 적혈구 감소증 과정에서 성숙 실패를 일으킨다.

적혈구 중 적혈구에서 나타나는 특성

성숙함에 따라 적혈구 특성은 다음과 같이 변화합니다.적혈구 전구세포의 전체 크기는 세포질 대 핵(C:N) 비율이 증가함에 따라 감소한다.핵 직경은 감소하고 염색질은 핵 방출 전 Orthocromatic erythroblast의 최종 핵 단계에서 자줏빛 붉은색에서 짙은 파란색으로 진행되는 염색 반응과 함께 응축된다.세포질의 색은 세포가 발달함에 따라 헤모글로빈의 발현 증가의 결과로 전아세포 및 호염기성 단계에서 파란색에서 분홍빛을 띠는 빨간색으로 변한다.처음에 핵은 크기가 크고 개방 크로마틴을 포함하고 있다.그러나 적혈구가 성숙함에 따라 핵의 크기가 감소하여 염색질 물질의 [7]응축과 함께 사라지게 됩니다.

적혈구 조절

에리트로포이에틴을 포함한 피드백 루프는 적혈구 생성을 비질환 상태에서 적혈구 파괴와 동등하게 하고 적혈구 수가 적혈구 산소 수준을 유지하기에 충분하지만 침출, 혈전증 또는 뇌졸중을 일으킬 만큼 높지 않도록 적혈구 생성 과정을 조절하는 데 도움이 된다.에리트로포이에틴은 낮은 산소 농도에 반응하여 신장과 간에서 생성됩니다.또한, 에리트로포이에틴은 순환하는 적혈구에 의해 결합됩니다; 낮은 순환 수치는 골수에서 생산을 자극하는 결합되지 않은 에리트로포에틴의 상대적으로 높은 수치를 초래합니다.

최근의 연구들은 또한 펩타이드 호르몬인 헥시딘이 헤모글로빈 생산 조절에 역할을 할 수 있고, 따라서 적혈구에 영향을 미칠 수 있다는 것을 보여주었다.간은 헥시딘을 생성한다.헥시딘은 위장관에서의 철분 흡수와 망상내피조직으로부터의 철분 방출을 조절한다.철분은 적혈구의 헤모글로빈 헴 그룹에 통합되기 위해 골수의 대식세포에서 방출되어야 한다.세포가 형성되는 동안 따라다니는 군집 형성 단위들이 있다.이 세포들은 과립구 단구 콜로니 형성 단위를 포함한 인정 세포라고 불린다.

헥시딘의 분비는 에리트로포이에틴에 반응하여 적혈구에 의해 생성되는 또 다른 호르몬인 에리트로페론에 의해 억제되며 [8][9]2014년에 확인되었다.이것은 에리트로포이에틴 구동 안구 포에시스를 헤모글로빈 합성에 필요한 철 동원과 연결하는 것으로 보인다.

생쥐 세포에서 에리트로포이에틴 수용체 또는 JAK2의 기능 상실은 적혈구 적혈구 생성을 방해한다.예를 들어 사이토카인 시그널링 단백질의 억제제의 감소 또는 부재와 같은 시스템 피드백 억제가 없는 경우, 거인증은 마우스 [10][11]모델에 나타나듯이 발생할 수 있다.

스트레스성 적혈구 증가

정상적 적혈구 외에 급성 빈혈은 새로운 적혈구의 빠른 발달을 초래하는 또 다른 반응을 자극할 수 있다.이는 랫드에서 연구되었으며 BMP4 의존성 스트레스 적혈구 [12]경로의 활성화를 통해 간에서 발생한다.

「 」를 참조해 주세요.

  • 빈혈 : 기능성 헤모글로빈 수치가 비정상적으로 낮은 상태
  • 다세포증: 적혈구 수치가 비정상적으로 높은 상태
  • 적혈구 이질: 적혈구 발달 문제

레퍼런스

  1. ^ Le, Tao; Bhushan, Vikas; Vasan, Neil (2010). First Aid for the USMLE Step 1: 2010 20th Anniversary Edition. USA: The McGraw-Hill Companies, Inc. pp. 123. ISBN 978-0-07-163340-6.
  2. ^ Pelley, John W. (2007-01-01). "Amino Acid and Heme Metabolism". Elsevier's Integrated Biochemistry. ScienceDirect. pp. 97–105. doi:10.1016/B978-0-323-03410-4.50018-3. ISBN 9780323034104. Erythropoiesis
    Heme synthesis is coordinated with globin synthesis during erythropoiesis and as such does not occur in the mature erythrocyte. Erythropoiesis is the development of mature red blood cells from erythropoietic stem cells. The first cell that is morphologically recognizable in the red cell pathway is the proerythroblast. In the basophilic erythroblast, the nucleus becomes somewhat smaller, exhibiting a coarser appearance, and the cytoplasm becomes more basophilic owing to the presence of ribosomes. As the cell begins to produce hemoglobin, the cytoplasm attracts both basic and eosin stains and is called a polychromatophilic erythroblast. As maturation continues, the orthochromatophilic erythroblast extrudes its nucleus and the cell enters the circulation as a reticulocyte. As reticulocytes lose their polyribosomes, they become mature red blood cells.
  3. ^ a b c 셔우드, L, Klansman, H, Yancey, P: 동물생리학, Brooks/Cole, Cengage Learning, 2005.
  4. ^ Palis J, Segel GB (June 1998). "Developmental biology of erythropoiesis". Blood Rev. 12 (2): 106–14. doi:10.1016/S0268-960X(98)90022-4. PMID 9661799.
  5. ^ Le, Tao; Bhushan, Vikas; Vasan, Neil (2010). First Aid for the USMLE Step 1: 2010 20th Anniversary Edition. USA: The McGraw-Hill Companies, Inc. pp. 124. ISBN 978-0-07-163340-6.
  6. ^ Sembulingam, K.; Sembulingam, Prema (2012-09-30). Essentials of Medical Physiology. JP Medical Ltd. p. 71. ISBN 978-93-5025-936-8.
  7. ^ A. K. Jain 박사의 생리학 교과서 2006-2007년 제3판 전재.
  8. ^ Koury, M.J. (2015-01-13). "Erythroferrone: A Missing Link in Iron Regulation". The Hematologist. American Society of Hematology. Archived from the original on 2019-01-28. Retrieved 26 August 2015.
  9. ^ Kautz L, Jung G, Valore EV, Rivella S, Nemeth E, Ganz T (Jul 2014). "Identification of erythroferrone as an erythroid regulator of iron metabolism". Nature Genetics. 46 (7): 678–84. doi:10.1038/ng.2996. PMC 4104984. PMID 24880340.
  10. ^ Nicolas G, Bennoun M, Porteu A, Mativet S, Beaumont C, Grandchamp B, Sirito M, Sawadogo M, Kahn A, Vaulont S (April 2002). "Severe iron deficiency anemia in transgenic mice expressing liver hepcidin". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (7): 4596–601. Bibcode:2002PNAS...99.4596N. doi:10.1073/pnas.072632499. PMC 123693. PMID 11930010.
  11. ^ Michael Föller; Stephan M. Huber; Florian Lang (August 2008). "Erythrocyte programmed cell death". IUBMB Life. 60 (10): 661–668. doi:10.1002/iub.106. PMID 18720418. S2CID 41603762.[데드링크]
  12. ^ Paulson, Robert F.; Shi, Lei; Wu, Dai-Chen (May 2011). "Stress erythropoiesis: new signals and new stress progenitor cells". Current Opinion in Hematology. 18 (3): 139–145. doi:10.1097/MOH.0b013e32834521c8. ISSN 1065-6251. PMC 3099455. PMID 21372709.

외부 링크