CFU-GEMM

CFU-GEMM
CFU-GEMM
SEM blood cells
적혈구, 백혈구, 혈소판은 모두 CFU-GEMM 세포의 유도체이다.
세부 사항
발생하다골수 세포
위치골수
기능.콜로니 형성 단위
식별자
THH2.00.04.3.02008
미세해부술의 해부학적 용어

CFU-GEMM은 골수세포를 생성하는 콜로니 형성 단위입니다.CFU-GEMM 세포는 골수 세포에 대한 과전위[1][2] 전구 세포이며, 따라서 그것들은 일반적인 골수 전구 세포 또는 골수 줄기세포라고도 불린다.GEMM은 과립구, 적혈구, 단구, 거핵구를 의미한다.[3]

공통 골수 전구체(CMP)와 공통 림프 전구체(CLP)는 용혈구아세포(조혈줄기세포) 이후 조혈에서 세포 분화의 첫 번째 분기이다.

구조.

현재 용어로는 CFU-S는 모든 유형의 혈액 세포로 분화할 수 있는 만능 줄기세포를 말한다.CFU-S는 림프전구체(CFU-LSC)와 골수전구체(CFU-GEMM)의 2개의 혈통으로 나뉜다.CFU-GEMM 세포는 백혈구, 적혈구 및 혈소판으로 분화할 수 있으며, 이들 세포는 정상적으로 순환하는 [4]혈액에서 발견된다.

호산구는 [5]인간의 일반적인 골수성 조상으로부터 유래하지 않는다고 주장되어 왔다.

조혈의 혈통을 보여주는 차트.

인접한 이미지에서 CFU-GEMM은 골수 계통의 모든 세포를 형성하는 역할을 하는 "공통 골수 전구체"의 학명이다.이미지에서 관찰된 바와 같이 CFU-GEMM은 다양한 세포 세트를 생성할 수 있습니다.그것은 세포가 따를 계보를 선택하도록 장려하는 특정 인자의 존재에 기초하여 거핵구, 적혈구, 비만 세포 또는 골수 세포로 성숙합니다.

지표면 마커

세포 표면 마커는 면역 시스템이 흐름 세포계에 의한 세포 분류를 가능하게 할 뿐만 아니라 자기 세포와 비자기 세포를 인식할 수 있게 합니다.

세포는 세포 표면 마커 CD33, CD34 및 HLA-DR을 [6]발현하는 것이 특징이다.이 표면표지들은 특정 세포와 특정 성숙기에 고유한 표면의 단백질로, 연구자들이 두 개의 다른 세포와 그것의 발달 진행에서 발견되는 세포들을 구별할 수 있게 해준다.

발전

성장 요인

CFU-GEMM의 분화 및 증식은 인터류킨이나 사이토카인 등의 성장 인자에 의해 촉진된다.단일 인자로서 IL-3과 GM-CSF는 CFU-GEMM을 자극하는 데 동일하게 활성화되지만, 두 인자의 조합은 CFU-GEMM에 대한 첨가물 자극 효과를 생성한다.CFU-GEMM의 성장은 줄기세포 인자(SCF)에 의해 촉진된다.또한 SCF는 GM-CSF, IL-6, IL-3, IL-11 또는 에리트로포이에틴과 상승하여 CFU-GEMM의 수를 [6]증가시키는 것으로 확인되었다.

CFU-GEMM은 CFU-GM(단아세포 및 골수아세포로 연결), CFU-Meg(거아세포로 연결) 및 CFU-E(프로에리트로아세포로 연결)를 발생시킵니다.줄기세포는 특정 성장 인자와 사이토카인의 존재에 따라 특정 혈통을 따를 것이다.GM-CSF와 IL-3는 모두 모든 라인의 생산을 촉진하기 위해 협력합니다.에리트로포에틴(EPO)이 존재하면 CFU-GEMM에서 적혈구 생산이 활성화된다.G-CSF, M-CSF, IL-5, IL-4, IL-3는 각각 [4]호중구, 단구, 호산구, 호산구, 호산구 및 혈소판의 생성을 자극한다.

조사 연구

CFU-GEMM 세포는 혈액의 성숙한 세포의 매우 초기 조상이기 때문에 일반적으로 혈액에서 발견되지 않습니다.골수에 존재하지만 CFU-GEMM이 가장 흔한 곳은 산모와 아기 사이의 탯줄에 있다.이 세포들은 높은 복제 효율을 가지고 있다는 것이 밝혀졌는데, 이는 탯줄에서 추출하여 배양하면, 이 세포들의 높은 비율이 군집을 만들 수 있다는 것을 의미한다.1993년 Carow, Hangoc, Broxmeyer가 실시한 연구 결과에 따르면 CFU-GEMM은 특정 성장인자와 사이토카인이 [1]존재하면 복제효율이 높아 줄기세포로 분류될 수 있다.

CFU-GEMM 및 BFU-E의 성장과 생산은 단구에서의 인터류킨-1(IL-1) 방출과 같은 BPA(burst-promitting activity)의 소스로부터의 자극 인자에 의존하며, a는 1987년에 연구되었다.또한 섬유아세포는 이러한 BPA를 분비할 수 있지만 인터류킨-1과 같은 조절 분자에만 반응하는 것으로 나타났다.그 결과 IL-1은 약 140ng/mL의 최대 유효성으로 용량 의존적인 방식으로 CFU-GEMM의 자극 효과를 증가시켰다.이 연구는 IL-1이 [7]조혈의 전구세포에 영향을 미치는 자극인자 생성 조절에 중요한 역할을 한다는 것을 밝혀냈다.

2014년의 또 다른 연구에서, 연구원들은 장기 조혈줄기세포의 증식을 자극하기 위해 분자를 찾고 있었다.그들은 5000개 이상의 작은 분자로 이루어진 라이브러리를 테스트했는데, 1개(UM729)를 제외한 모든 분자가 성장을 억제했다.보다 강력한 아날로그가 생성되어 UM171이라는 이름이 붙여졌습니다.UM171은 다른 유사한 화학 물질과 비교하여 대조군에 비해 HSC 증식을 더 많이 허용하고 아포토시스 세포 수를 낮췄다. 또한 UM171은 CFU-GEMM과 같은 다전위 전구체에서 더 높은 수치를 보였다. 또한 UM171은 분열률에 영향을 미치지 않았다.UM171은 알려진 전사인자 SR1과 함께 사용하면 분화를 억제할 수 있으며 CFU-GEMM 증가를 초래했다.이러한 결과는 UM171+SR1이 함께 전구 세포의 증식을 촉진하고 [8]분화를 억제한다는 것을 시사한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b Carow CE, Hangoc G, Broxmeyer HE (February 1993). "Human multipotential progenitor cells (CFU-GEMM) have extensive replating capacity for secondary CFU-GEMM: an effect enhanced by cord blood plasma". Blood. 81 (4): 942–9. doi:10.1182/blood.V81.4.942.942. PMID 7679010.
  2. ^ Roodman GD, LeMaistre CF, Clark GM, Page CP, Newcomb TF, Knight WA (August 1987). "CFU-GEMM correlate with neutrophil and platelet recovery in patients receiving autologous marrow transplantation after high-dose melphalan chemotherapy". Bone Marrow Transplant. 2 (2): 165–73. PMID 3332164.
  3. ^ "Hem I WBC Morphology and Physiology". Archived from the original on December 25, 2008. Retrieved 2008-12-30.
  4. ^ a b Ciesla, Betty (2007). Hematology in Practice. Philadelphia, PA: F.A. Davis Company. ISBN 978-0-8036-1526-7.
  5. ^ Mori Y, Iwasaki H, Kohno K, et al. (January 2009). "Identification of the human eosinophil lineage-committed progenitor: revision of phenotypic definition of the human common myeloid progenitor". J. Exp. Med. 206 (1): 183–93. doi:10.1084/jem.20081756. PMC 2626675. PMID 19114669.
  6. ^ a b "CFU-GEMM (Cytokines & Cells Encyclopedia - COPE)". www.copewithcytokines.de. Retrieved 2015-11-19.
  7. ^ Zucali, J.R.; Broxmeyer, H.E.; Dinarello, C.A.; Gross, M.A. & Weiner, R.S. (1987). "Regulation of Early Human Hematopoietic (CFU-GEMM and BFU-E) Progenitor Cells In Vitro by Interleukin 1-Induced Fibroblast-Conditioned Medium" (PDF). Blood. 69 (1): 33–37. doi:10.1182/blood.V69.1.33.33.
  8. ^ Fares, I.; Chagaroui, J.; Gareau, Y. (December 6, 2014). "Pyrimido-Indole Derivatives Are Novel Agonists of Human Cord Blood Hematopoietic Stem Cell Self-Renewal". Blood. 124 (21): 650. doi:10.1182/blood.V124.21.650.650.