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병원체

Pathogen
기타 용도는 병원체(명료화)를 참조하십시오.

In biology, a pathogen (Greek: πάθος, pathos "suffering", "passion" and -γενής, -genēs "producer of") in the oldest and broadest sense, is any organism or agent that can produce disease.병원체는 감염제 또는 단순한 [1]세균으로도 언급될 수 있다.

병원체라는 용어는 1880년대에 [2][3]사용되기 시작했다.일반적으로 병원체라는 용어는 바이러스, 박테리아, 원생동물, 프리온, 바이로이드 또는 [4][5][6]곰팡이와 같은 전염성 미생물이나 물질을 설명하기 위해 사용됩니다.특정 벌레나 곤충과 같은 작은 동물들도 질병을 유발하거나 전염시킬 수 있다.하지만, 이러한 동물들은, 일반적으로, 병원균이라기 보다는 기생충이라고 불립니다.미생물을 포함한 미생물에 대한 과학적 연구는 미생물학이라고 불리는 반면 기생충학은 기생충과 기생충을 숙주하는 유기체에 대한 과학적 연구를 말한다.

병원균이 숙주를 침입할 수 있는 몇 가지 경로가 있다.주요 경로는 일시적 시간범위가 다르지만 토양은 병원체를 숨길 수 있는 가장 긴 또는 가장 지속적인 잠재력을 가지고 있다.

감염원에 의해 야기되는 인간의 질병은 병원성 질환으로 알려져 있다.모든 질병이 병원균에 의해 야기되는 것은 아니며, 다른 원인들로는 독소, 유전적 장애, 숙주 자신의 면역체계가 있다.

병원성

병원성은 병원균의 잠재적인 질병 유발 능력이다.병원성은 의미상 독성과 관련이 있지만, 일부 권위자들은 그것을 질적인 용어로 구별하게 된 반면, 후자는 양적인 용어이다.이 기준에 따르면, 유기체는 특정 맥락에서 병원성 또는 비병원성이라고 말할 수 있지만, 다른 유기체보다 "더 병원성"은 아니다.그러한 비교는 상대적인 독성의 관점에서 대신 설명된다.병원성은 또한 [7]감염의 위험을 수치화하는 바이러스의 전염성과도 구별된다.

병원체는 독소를 생산하고, 조직에 들어가고, 식민화하고, 영양분을 흡수하고,[citation needed] 숙주를 면역 억제하는 능력으로 묘사될 수 있다.

컨텍스트 의존형 병원성

질병의 원인으로 특정될 때 전체 박테리아 종을 병원성이라고 말하는 것이 일반적이다(cf). 코흐의 가정).하지만, 현대의 관점은 병원성이 미생물 생태계 전체에 달려있다는 것입니다.세균은 면역 결핍 숙주의 기회주의적 감염에 참여하거나 플라스미드 감염에 의해 독성 인자를 획득하거나 숙주 내의 다른 부위로 이동하거나 존재하는 다른 세균의 전체 수 변화에 반응할 수 있다.예를 들어, 쥐의 장간막 림프선의 예르시니아 감염은 락토바실루스, 아마도 "면역학적 흉터"[8] 메커니즘에 의한 이러한 부위의 지속적인 감염을 위한 길을 열어줄 수 있다.

관련 개념

독성

독성은 숙주가 쇠약해지더라도 병든 숙주로부터 병원체가 퍼질 수 있을 때 진화한다.수평 전염은 수직 전염과는 대조적으로, 병원체의 진화적 성공과 숙주 유기체의 진화적 성공을 연결시킴으로써 공생으로 진화하는 경향이 있다.진화생물학은 많은 병원균이 복제율 증가에 의해 얻어진 적합성이 감소된 전염의 균형에 의해 균형을 이루는 최적의 독성을 진화한다고 제안하지만, 이러한 관계의 기초가 되는 정확한 메커니즘은 여전히 [9]논쟁의 여지가 있다.

전송

주요 기사:전염(약)

병원균의 전염은 공기, 직접적 또는 간접적 접촉, 성적 접촉, 혈액, 모유 또는 기타 체액을 포함한 많은 다른 경로와 분변-구강 [citation needed]경로를 통해 발생합니다.

병원체의 종류

조류

주요 기사:조류

조류는 병원성 변종이 존재하지만 일반적으로 비병원성인 단세포 진핵생물이다.원형피질증은 엽록소가 [10]부족한 원형피질이라고 알려진 녹색 조류에 의해 발생하는 개, 고양이, 소, 그리고 사람에게서 발견되는 질병이다.흙과 하수에서 종종 발견되는, Prototheca wickerhami 종은 대부분의 인간 사례의 희귀한 원형피질 [11][12]감염의 원인입니다.

박테리아

주요 기사 : 병원균

길이가 0.[13]15에서 700 μM 사이인 박테리아의 대부분은 사람에게 무해하거나 유익하다.그러나 병원성 세균의 비교적 적은 목록이 전염병을 일으킬 수 있다.병원성 박테리아는 질병을 일으킬 수 있는 여러 가지 방법이 있다.그들은 숙주의 세포에 직접 영향을 미치거나 숙주의 세포를 손상시키는 내독소를 생성하거나 숙주 세포가 [citation needed]손상될 정도로 강한 면역 반응을 일으킬 수 있습니다.

시겔라 이질이 있는 변의 현미경 사진.이 박테리아들은 전형적으로 식인성 질환을 일으킨다.

질병 부담이 가장 큰 세균성 질환 중 하나는 결핵으로, 2013년 사하라 [14]이남 아프리카에서 150만 명이 사망했다.병원성 박테리아는 스트렙토코커스나 슈도모나스 같은 박테리아에 의해 유발될 수 있는 폐렴과 시겔라, 캄필로박터,[citation needed] 살모넬라 같은 박테리아에 의해 유발될 수 있는 식인성 질환과 같은 세계적으로 중요한 다른 질병들에 기여한다.낭포성 섬유증 환자는 적응성 돌연변이를 일으켜 독성 [15]인자를 생성함으로써 면역체계와 항생제에 대한 내성이 높은 생체막을 형성할 수 있다.병원성 박테리아는 또한 파상풍, 장티푸스, 디프테리아, 매독, 나병 [citation needed]등의 감염을 일으킨다.

곰팡이

주요 기사 : 병원균

곰팡이는 병원균으로 기능할 수 있는 진핵 생물이다.인간에게 병원성을[16] 보이는 곰팡이는 개똥지빠귀의 가장 흔한 원인인 칸디다 알비칸스균과 심각한 뇌수막염을 일으킬 수 있는 크립토코커스 네오포만스균 등 약 300여 종이다.일반적인 곰팡이 포자의 크기는 4.7μm 미만이지만 일부 포자는 더 [17]클 수 있습니다.

프리온스

주요 기사: 프리온
100×로 확대되어 얼룩이 졌다.뇌조직의 이 현미경은 크로이츠펠트 야콥병(vCJD)의 변종의 경우 뉴런의 손실과 함께 피질에서 현저한 해면생물학적 변화의 존재를 보여준다.

프리온은 잘못 접힌 단백질로 전염이 가능하며 뇌에서 정상 단백질의 비정상적인 접힘에 영향을 미칠 수 있습니다.그것들은 DNA나 RNA를 포함하고 있지 않으며 이미 존재하는 정상 단백질을 잘못 접힌 상태로 변환하는 것 외에는 복제할 수 없다.이러한 비정상적으로 접힌 단백질은 중추신경계를 집적하고 조직 구조를 손상시키는 플라크가 생성되기 때문에 많은 신경 변성 질환에서 특징적으로 발견됩니다.이것은 기본적으로 조직에 "구멍"을 만듭니다.프리온은 얻음, 가족성, 산발성의 세 가지 방법으로 전염되는 것으로 밝혀졌다.식물이 프리온의 벡터 역할을 한다는 사실도 밝혀졌습니다.프리온에 의해 발병하는 스크래피, 소해면상뇌증(광우병), 고양이해면상뇌증(FSE) 등 포유류에 영향을 미치는 질병은 8가지다.크로이츠펠트-야콥병(CJD),[18] 치명적 가족성 불면증([citation needed]FFI) 등 인간에게 영향을 미치는 10가지 질병도 있다.

비로이드

주요 기사:비로이드

바이러스나 바이러스와 혼동하지 말 것.비로이드는 알려진 것 중 가장 작은 전염성 병원체이다.단백질 코팅이 없는 짧은 원형 단일 가닥 RNA로만 구성됩니다.알려진 비로이드들은 모두 고등 식물에 서식하고 있으며, 대부분은 질병을 유발하며, 각각의 인간에 대한 경제적 중요성은 매우 [citation needed]다양합니다.

바이러스

주요 기사:바이러스

바이러스는 일반적으로 길이가 20에서 300나노미터 사이인 [19]작은 입자로 RNA나 DNA를 포함하고 있다.바이러스를 복제하려면 호스트 셀이 필요합니다.바이러스성 병원균에 의해 야기되는 질병으로는 천연두, 인플루엔자, 유행성 이하선염, 홍역, 수두, 에볼라, HIV, 풍진, 그리고 COVID-19가 [citation needed]있다.

병원성 바이러스는 주로 아데노바이러스과, 코로나바이러스과, 피코나바이러스과, 헤르페스바이러스과, 헤파드나바이러스과, 플라비바이러스과, 레트로바이러스과, 오르토믹소바이러스과, 파라믹소바이러스과, 파포바바이러스과, 폴리오마바이러스, 랩도바이러스과, 토가바이러스과에서 발생한다.HIV는 2018년 [20]전 세계 3,790만 명의 사람들에게 영향을 준 레트로바이러스과(Retroviridae)의 주목할 만한 구성원이다.

기타 기생충

주요 기사:인간 기생충
길이 6mm 크기의 요충 두 마리가 자 옆에 있다.

원생동물은 미생물과 유기조직을 먹고사는 단세포 진핵생물이다.운동성, 포식성, 세포벽 부족 등 동물과 같은 행동을 보여 '단세포 동물'로 여겨진다.그들이 말라리아, amoebiasis, 지아르디아증 톡소 플라스마증, 크립토 스포 리디 오시 스증., 질 트리코모나스증, 샤가스 병 리슈만 편모충증, 아프리카 트리파노소마증(수면 병), 아칸트 아메바 각막염시고, 초등 아메바성 수막 뇌염(naegleriasis)과 같은 다양한 질병을 유발하는 많은 원생 동물 병원 균 사람의 기생충으로 여겨진다.[표창 필요한]

기생충은 육안으로 볼 수 있는 대식충이다.벌레는 숙주의 영양소 소화 방식에 영향을 미치면서 영양과 은신처를 제공받으며 살아 있는 숙주에서 살고 먹이를 먹습니다.그들은 또한 숙주에서 수년간 살 수 있게 해주는 면역 조절[21] 제품을 분비함으로써 숙주의 면역 체계를 조작한다.많은 기생충들은 흙으로 전염되어 소화관을 감염시키는 더 흔한 장입니다; 다른 기생충들은 숙주의 혈관에서 발견됩니다.숙주에 사는 기생충은 허약함을 유발하고 심지어 많은 질병으로 이어질 수 있다.기생충은 인간과 동물 모두에게 많은 질병을 일으킬 수 있다.기생충 감염증,[citation needed] 아스카리아증, 장충 감염은 다양한 기생충에 의해 발생한다.

병원체 호스트

박테리아

박테리아 자체는 병원체일 수 있지만 병원체에 의해 감염될 수도 있다.박테리오파지는 파지와 파지로도 알려진 바이러스로, 박테리아를 감염시켜 종종 감염된 박테리아를 죽게 만든다.일반적인 박테리오파지는 T7과 람다파지를 [22]포함한다.그램 음성과 그램 [22]양성을 포함한 모든 종류의 박테리아를 감염시키는 박테리오파지가 있다.사람을 포함한 다른 종을 감염시키는 병원성 박테리아도 파지에 [citation needed]감염될 수 있다.

식물

식물은 바이러스, 박테리아, 곰팡이, 선충, 그리고 심지어 다른 [23]식물들을 포함한 다양한 종류의 병원체를 숙주로 삼을 수 있다.주목할 만한 식물 바이러스로는 하와이와 동남아시아의 [24]농부들에게 수백만 달러의 피해를 입힌 파파야 링스팟 바이러스와 [25]1898년 과학자 마르티누스 베이제린크가 "바이러스"라는 용어를 만든 담배 모자이크 바이러스가 있다.세균성 식물 병원균은 또한 많은 식물 [26]종에서 잎 반점, 병균, 부패를 일으키는 심각한 문제입니다.식물의 상위 2개의 박테리아 병원체는 Pseudomonas syringae와 Ralstonia solanacearum으로, 이것은 감자, 토마토,[26] 그리고 바나나의 잎 갈변과 다른 문제들을 일으킨다.

사과에 있는 갈색 썩은 곰팡이병.갈색 부패는 전형적으로 다양한 상위 과일들을 대상으로 한다.

곰팡이는 식물의 또 다른 주요 병원체 유형이다.그것들은 식물의 키가 작아지거나, 나무 줄기의 성장이나 구덩이가 생기거나, 뿌리나 씨앗이 썩거나, 잎의 [27]반점이 생기는 등 다양한 문제를 일으킬 수 있다.일반적이고 심각한 식물 곰팡이에는 벼 송이버섯, 느릅나무병, 밤병, 그리고 체리, 자두, 복숭아의 검은 매듭과 갈색 부패병이 있다.병원성 곰팡이만으로도 농작물 [26]수확량이 최대 65% 감소하는 것으로 추정됩니다.

전체적으로 식물에는 다양한 병원균이 존재하며 식물 병원균에 의한 질병 중 3%만이 [26]관리될 수 있는 것으로 추정되고 있다.

동물

동물들은 종종 프리온, 바이러스, 박테리아, 곰팡이를 포함한 인간과 같거나 유사한 병원균에 감염된다.야생동물들은 종종 병에 걸리지만, 더 큰 위험은 가축들에게 있다.시골 환경에서는 가축 사망의 90% 이상이 [28][29]병원균에 의한 것으로 추정된다.광우병으로 흔히 알려진 프리온병은 [30]동물에게 영향을 미치는 몇 안 되는 프리온병 중 하나이다.다른 동물성 질병에는 BIV와 FIV를 [31]포함한 인간 면역 결핍 바이러스(HIV)와 관련된 바이러스에 의해 야기되는 다양한 면역 결핍 장애가 포함된다.

인간

주요 기사:인체 병원체

인간은 프리온, 바이러스, 박테리아, 곰팡이를 포함한 많은 종류의 병원균에 감염될 수 있다.인간을 감염시키는 바이러스와 박테리아는 재채기, 기침, 발열, 구토와 같은 증상을 일으킬 수 있고 심지어 죽음에 이르게 할 수도 있다.이러한 증상들 중 일부는 바이러스 자체에 의해 야기되는 반면, 다른 것들은 [4]감염된 사람의 면역 체계에 의해 야기된다.

치료

프리온

많은 시도에도 불구하고, 현재까지 프리온 [32]질환의 진행을 막을 수 있는 치료법은 발견되지 않았다.

바이러스

일부 바이러스 병원체에는 다양한 예방 및 치료 옵션이 있습니다.백신은 다양한 바이러스 [33]병원균에 대한 흔하고 효과적인 예방책이다.백신은 숙주의 면역체계를 프라이밍하기 때문에 잠재적인 숙주가 야생에서 바이러스를 만났을 때 면역체계가 감염으로부터 빠르게 방어할 수 있다.백신은 홍역, 유행성 이하선염, 풍진 바이러스와 인플루엔자 [34]바이러스와 같은 바이러스에도 존재한다.HIV, 뎅기열, 치쿤구냐와 같은 일부 바이러스에는 [35]백신이 없다.

바이러스 감염의 치료는 종종 바이러스 병원체에 [36][37]영향을 미치는 약물을 제공하기 보다는 감염의 증상을 치료하는 것을 포함한다.바이러스 감염의 증상을 치료하는 것은 숙주 면역체계가 바이러스 병원체에 대한 항체를 개발할 수 있는 시간을 주고, 그 후 감염을 제거할 것이다.경우에 따라서는 바이러스에 대한 치료가 필요합니다.이것의 한 예는 면역 세포 손실과 에이즈의 진행을 [38]막기 위해 ART 또는 HAART로 알려진 항레트로바이러스 치료가 필요한 HIV이다.

박테리아

테트라사이클린급 항생제 독시사이클린 구조

바이러스 병원균과 마찬가지로 특정 세균 병원균에 의한 감염은 [34]백신을 통해 예방할 수 있다.세균성 병원균에 대한 백신으로는 탄저균 백신과 폐렴구균 백신이 있다.많은 다른 박테리아 병원체들은 예방책으로서 백신이 부족하지만, 이러한 박테리아에 의한 감염은 종종 항생제로 치료되거나 예방될 수 있다.일반적인 항생제로는 아목시실린, 시프로플록사신, 독시사이클린 등이 있다.각각의 항생제는 효과가 있는 다른 박테리아를 가지고 있고 그 박테리아를 죽이는 다른 메커니즘을 가지고 있다.예를 들어 독시사이클린은 그램음성균과 그램양성균 모두에서 새로운 단백질의 합성을 억제하여 해당 [39]세균의 사멸을 초래한다.

일부 박테리아 병원균은 항생제가 필요하지 않은 상황에서 항생제를 과다 처방하기 때문에 항생제 [40]내성이 생겨 고전적인 항생제로는 치료하기 어려워지고 있다.MRSA라고 불리는 유전적으로 구별되는 황색포도상구균의 변종은 일반적인 항생제로는 치료하기 어려운 박테리아 병원체의 한 예이다.2013년 질병통제센터(CDC)가 발표한 보고서에 따르면 미국에서는 매년 최소 2백만 명의 사람들이 항생제 내성 세균 감염에 걸리며, 최소 23,000명의 사람들이 이러한 [41]감염으로 사망한다고 한다.

필수 지속성 DNA 메틸전달효소는 박테리아에서 없어서는 안 되는 요소이기 때문에 예를 [42]들어 항균제의 치료 활성을 강화하거나 병원체의 [43]독성을 감소시킬 수 있는 후생유전자 억제제의 개발의 잠재적 표적이다.

곰팡이

곰팡이 병원균에 의한 감염은 항진균제로 치료한다.무좀, 목 가려움, 백선 등의 곰팡이 감염은 피부 감염으로 클로트리마졸과 [44]같은 국소 항진균제로 치료할 수 있다.다른 일반적인 곰팡이 감염에는 효모주 칸디다 알비칸스에 의한 감염이 포함된다.칸디다균은 입이나 목에 감염을 일으킬 수 있고, 흔히 개똥지빠귀라고 불리는 감염을 일으킬 수 있습니다.이러한 내부 감염은 항진균 크림이나 경구 약물로 치료될 수 있다.내부 감염에 대한 일반적인 항진균제로는 에키노칸딘 계열의 약물과 [45]플루코나졸이 있다.

조류

조류는 보통 병원균으로 생각되지 않지만,[46][12] 프로토테카속은 인간에게 질병을 일으키는 것으로 알려져 있다.이런 종류의 감염에 대한 치료는 현재 연구 중이며 임상 치료의 [12]일관성이 없다.

성관계

많은 병원균들이 성적인 상호작용을 할 수 있다.병원성 세균 중 동종의 세포 간에는 자연유전변형의 작용으로 성적인 상호작용이 일어난다.형질전환은 공여 세포에서 수용 세포로의 DNA 이동과 재조합에 의한 공여 DNA의 수용체 게놈으로의 통합을 포함한다.자연변형이 가능한 박테리아 병원체의 예로는 헬리코박터균, 헤모필러스 인플루엔자균, 레지오넬라 폐렴균, Neisseria gonorhoae 및 Streptoccus 폐렴균이 [47]있다.

진핵생물 병원균은 감수분열과 승화를 수반하는 과정에 의해 종종 성적 상호작용을 할 수 있다.감수분열은 상동 염색체의 친밀한 짝짓기와 그들 사이의 재조합을 포함한다.성관계를 할 수 있는 진핵생물 병원체의 예로는 원생동물 기생충 플라즈모디움 팔시파룸, 톡소플라스마 곤디이, 트리파노소마 브루시, 지아디아 장내 및 곰팡이 아스페르길루스 푸미가투스, 칸디다 알비칸스 및 크립토코커스 네오포만 [47]등이 있다.

바이러스는 또한 두 개 이상의 바이러스 게놈이 같은 숙주 세포에 들어갈 때 성적인 상호작용을 겪을 수 있다.이 과정은 상동 게놈의 쌍과 다중성 재활성화라고 불리는 과정에 의한 그들 사이의 재조합을 포함한다.이 과정을 거치는 바이러스의 예로는 단순 헤르페스 바이러스, 인간면역결핍 바이러스,[47] 백시니아 바이러스 등이 있다.

박테리아, 미생물 진핵생물, 바이러스의 성적 과정은 모두 각각의 표적 [48]숙주의 방어에 의해 야기된 병원체에 대한 게놈 손상의 복구를 용이하게 하는 것으로 보이는 상동 게놈 사이의 재조합을 포함한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Thomas L (September 1972). "Germs". The New England Journal of Medicine. 287 (11): 553–5. doi:10.1056/NEJM197209142871109. PMID 5050429.
  2. ^ "Pathogen". Dictionary.com Unabridged (Online). n.d. Retrieved August 17, 2013.
  3. ^ Casadevall A, Pirofski LA (December 2014). "Microbiology: Ditch the term pathogen". Comment. Nature (paper). 516 (7530): 165–6. Bibcode:2014Natur.516..165C. doi:10.1038/516165a. PMID 25503219.
  4. ^ a b Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2002). "Introduction to Pathogens". Molecular Biology of the Cell (4th ed.). Garland Science.
  5. ^ "MetaPathogen – about various types of pathogenic organisms". Archived from the original on 5 October 2017. Retrieved 15 January 2015.
  6. ^ "Bacteria". Basic Biology. 18 March 2016.
  7. ^ "1.2. Definitions: pathogenicity vs virulence; incidence vs prevalence". COLOSS. Archived from the original on 2017-04-24. Retrieved 2015-10-27.
  8. ^ Nathan C (October 2015). "IMMUNOLOGY. From transient infection to chronic disease". Science. 350 (6257): 161. Bibcode:2015Sci...350..161N. doi:10.1126/science.aad4141. PMID 26450196. S2CID 206643245.
  9. ^ Alizon S, Hurford A, Mideo N, Van Baalen M (February 2009). "Virulence evolution and the trade-off hypothesis: history, current state of affairs and the future". Journal of Evolutionary Biology. 22 (2): 245–59. doi:10.1111/j.1420-9101.2008.01658.x. PMID 19196383. S2CID 1586057.
  10. ^ Satoh K, Ooe K, Nagayama H, Makimura K (May 2010). "Prototheca cutis sp. nov., a newly discovered pathogen of protothecosis isolated from inflamed human skin". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 60 (Pt 5): 1236–1240. doi:10.1099/ijs.0.016402-0. PMID 19666796.
  11. ^ "14.6D: Algae". Biology LibreTexts. 2018-06-26. Retrieved 2020-10-22.
  12. ^ a b c Lass-Flörl C, Mayr A (April 2007). "Human protothecosis". Clinical Microbiology Reviews. 20 (2): 230–42. doi:10.1128/CMR.00032-06. PMC 1865593. PMID 17428884.
  13. ^ Weiser JN (February 2013). "The battle with the host over microbial size". Current Opinion in Microbiology. 16 (1): 59–62. doi:10.1016/j.mib.2013.01.001. PMC 3622179. PMID 23395472.
  14. ^ Zumla A, Petersen E, Nyirenda T, Chakaya J (March 2015). "Tackling the tuberculosis epidemic in sub-Saharan Africa--unique opportunities arising from the second European Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP) programme 2015-2024". International Journal of Infectious Diseases. Special Issue: Commemorating World Tuberculosis Day 2015. 32: 46–9. doi:10.1016/j.ijid.2014.12.039. PMID 25809755.
  15. ^ Malhotra S, Hayes D, Wozniak DJ (June 2019). "Cystic Fibrosis and Pseudomonas aeruginosa: the Host-Microbe Interface". Clinical Microbiology Reviews. 32 (3): e00138–18, /cmr/32/3/CMR.00138–18.atom. doi:10.1128/CMR.00138-18. PMC 6589863. PMID 31142499.
  16. ^ "Stop neglecting fungi". Nature Microbiology. 2 (8): 17120. July 2017. doi:10.1038/nmicrobiol.2017.120. PMID 28741610.
  17. ^ Yamamoto N, Bibby K, Qian J, Hospodsky D, Rismani-Yazdi H, Nazaroff WW, Peccia J (October 2012). "Particle-size distributions and seasonal diversity of allergenic and pathogenic fungi in outdoor air". The ISME Journal. 6 (10): 1801–11. doi:10.1038/ismej.2012.30. PMC 3446800. PMID 22476354.
  18. ^ Prusiner SB (January 1995). "The prion diseases". Scientific American. 272 (1): 48–51, 54–7. Bibcode:1995SciAm.272a..48P. doi:10.1038/scientificamerican0195-48. PMID 7824915.
  19. ^ "Viral Special Pathogens Branch [26] Moved CDC". Archived from the original on May 6, 2009.
  20. ^ "Global Statistics". HIV.gov. July 2019. Retrieved 2019-10-04.
  21. ^ Jirillo E, Magrone T, Miragliotta G, eds. (2014). Immune Response to Parasitic Infections. www.eurekaselect.com. doi:10.2174/97816080598501140201. ISBN 9781608059850. S2CID 78737083. Retrieved 2020-10-22.
  22. ^ a b Kutter E (2001-01-01). "Bacteriophages". In Brenner S, Miller JH (eds.). Encyclopedia of Genetics. Academic Press. pp. 179–186. doi:10.1006/rwgn.2001.0106. ISBN 9780122270802.
  23. ^ "Plant Disease: Pathogens and Cycles". CropWatch. 2016-12-19. Retrieved 2019-10-18.
  24. ^ Gonsalves D (1998-09-01). "Control of papaya ringspot virus in papaya: a case study". Annual Review of Phytopathology. 36 (1): 415–37. doi:10.1146/annurev.phyto.36.1.415. PMID 15012507. S2CID 28864226.
  25. ^ 베이제린크 MW(1898년)."Über ein Contagium vivum fluidum als Ursache 데르 Fleckenkrankheit der Tabaksblätter".Verhandelingen 암스테르담(독일어로)te 코닌 클리 예크 Akademie 밴 Wetenschappen하는.65:1–22.;. 존슨 J."담배의spot 병의 원인으로 약 전염질 vivum fluidum 잎"(PDF).Phytopathological 클래식.미네소타 주 세인트 폴:미국 Phytopathological 협회입니다.7:33–52. 1492년이었다.
  26. ^ a b c d Tewari S, Sharma S (2019-01-01). Das S, Dash HR (eds.). Chapter 27 – Molecular Techniques for Diagnosis of Bacterial Plant Pathogens. Microbial Diversity in the Genomic Era. Academic Press. pp. 481–497. doi:10.1016/B978-0-12-814849-5.00027-7. ISBN 9780128148495. S2CID 92028778.
  27. ^ "Introduction to Fungi". Introduction to Fungi. Retrieved 2019-10-18.
  28. ^ Thumbi SM, Bronsvoort MB, Kiara H, Toye PG, Poole J, Ndila M, et al. (September 2013). "Mortality in East African shorthorn zebu cattle under one year: predictors of infectious-disease mortality". BMC Veterinary Research. 9: 175. doi:10.1186/1746-6148-9-175. PMC 3848692. PMID 24010500.
  29. ^ Thumbi SM, de C Bronsvoort BM, Poole EJ, Kiara H, Toye P, Ndila M, et al. (December 2013). "Parasite co-infections show synergistic and antagonistic interactions on growth performance of East African zebu cattle under one year". Parasitology. 140 (14): 1789–98. doi:10.1017/S0031182013001261. PMC 3829697. PMID 24001119.
  30. ^ Medicine, Center for Veterinary (2019-05-10). "All About BSE (Mad Cow Disease)". FDA.
  31. ^ Egberink H, Horzinek MC (November 1992). "Animal immunodeficiency viruses". Veterinary Microbiology. 33 (1–4): 311–31. doi:10.1016/0378-1135(92)90059-3. hdl:1874/3298. PMC 7117276. PMID 1336243.
  32. ^ Forloni G, Artuso V, Roiter I, Morbin M, Tagliavini F (2013-09-30). "Therapy in prion diseases". Current Topics in Medicinal Chemistry. 13 (19): 2465–76. doi:10.2174/15680266113136660173. PMID 24059336.
  33. ^ Orenstein WA, Bernier RH, Dondero TJ, Hinman AR, Marks JS, Bart KJ, Sirotkin B (1985). "Field evaluation of vaccine efficacy". Bulletin of the World Health Organization. 63 (6): 1055–68. PMC 2536484. PMID 3879673.
  34. ^ a b "List of Vaccines CDC". www.cdc.gov. 2019-04-15. Retrieved 2019-11-06.
  35. ^ "Vaccine Nation: 10 most important diseases without a licensed vaccine". Baylor College of Medicine Blog Network. 2013-09-03. Retrieved 2019-11-06.
  36. ^ "Symptoms, Diagnosis, & Treatment Chikungunya virus CDC". www.cdc.gov. 2018-12-17. Retrieved 2019-11-06.
  37. ^ "Symptoms and Treatment Dengue CDC". www.cdc.gov. 2019-09-26. Retrieved 2019-11-06.
  38. ^ "About HIV/AIDS HIV Basics HIV/AIDS CDC". www.cdc.gov. 2019-10-04. Retrieved 2019-11-06.
  39. ^ Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ, Henderson G (2011). Rang and Dale's pharmacology (Seventh ed.). Edinburgh. ISBN 9780702034718. OCLC 743275852.
  40. ^ "Antibiotic resistance". www.who.int. Retrieved 2019-11-06.
  41. ^ "The biggest antibiotic-resistant threats in the U.S." Centers for Disease Control and Prevention. 2019-05-31. Retrieved 2019-11-06.
  42. ^ Oliveira PH, Fang G (January 2021). "Conserved DNA Methyltransferases: A Window into Fundamental Mechanisms of Epigenetic Regulation in Bacteria". Trends in Microbiology. 29 (1): 28–40. doi:10.1016/j.tim.2020.04.007. PMC 7666040. PMID 32417228.
  43. ^ Oliveira PH, Ribis JW, Garrett EM, Trzilova D, Kim A, Sekulovic O, et al. (January 2020). "Epigenomic characterization of Clostridioides difficile finds a conserved DNA methyltransferase that mediates sporulation and pathogenesis". Nature Microbiology. 5 (1): 166–180. doi:10.1038/s41564-019-0613-4. PMC 6925328. PMID 31768029.
  44. ^ "Drugs & Medications". www.webmd.com. Retrieved 2019-11-20.
  45. ^ Pappas PG, Kauffman CA, Andes DR, Clancy CJ, Marr KA, Ostrosky-Zeichner L, et al. (February 2016). "Clinical Practice Guideline for the Management of Candidiasis: 2016 Update by the Infectious Diseases Society of America". Clinical Infectious Diseases. 62 (4): e1-50. doi:10.1093/cid/civ933. PMC 4725385. PMID 26679628.
  46. ^ "Rare toxic algae identified". ScienceDaily. Retrieved 2019-11-20.
  47. ^ a b c Bernstein H, Bernstein C, Michod RE (January 2018). "Sex in microbial pathogens". Infection, Genetics and Evolution. 57: 8–25. doi:10.1016/j.meegid.2017.10.024. PMID 29111273.
  48. ^ Rocha EP, Cornet E, Michel B (August 2005). "Comparative and evolutionary analysis of the bacterial homologous recombination systems". PLOS Genetics. 1 (2): e15. doi:10.1371/journal.pgen.0010015. PMC 1193525. PMID 16132081.

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