면역원

Immunogen

면역원은 숙주 [1][2]유기체에 노출되었을 때 B세포(체액/항체) 및/또는 T세포(세포) 적응 면역 반응을 생성하는 물질이다.항체를 생성하는 면역 물질을 항원이라고 합니다.[2]항체를 생성하는 면역물질은 숙주 항체에 직접 결합되어 항원 특이적 B세포의 선택적 팽창으로 이어진다.T세포를 생성하는 면역물질은 숙주항원제시세포에 의한 처리 및 제시 후 숙주T세포에 간접적으로 결합된다.

면역원은 고분자 캐리어와 면역반응을 유도할 수 있는 에피토프(결정제)로 이루어진 완전항원으로 정의할 수 있다.

명시적인 예로는 합텐이 있습니다.합텐은 항체에 의해 결합될 수 있지만 면역 반응을 유도할 수 없는 저분자량 화합물이다.따라서 합텐 자체는 비면역원성이며 더 큰 캐리어 면역원성 분자와 결합할 때까지 면역반응을 일으킬 수 없다.합텐캐리어 복합체는 유리합텐과 달리 면역원 역할을 하며 면역반응을 유도할 수 있다.[3]

1959년까지 면역원과 항원은 구별되지 [4]않았다.

사용담체단백질

구리가 함유된 호흡 단백질로 키홀 림펫(Megathura crenulata)에서 분리되었습니다.포유류와의 진화적 거리, 고분자량, 복잡한 구조 때문에 보통 척추동물에서 [5]면역력을 일으킨다.
(블루 캐리어 면역원성 단백질도 포함)콘콜레파스 콘콜레파스에서 분리된 KLH의 대안이다.KLH와 유사한 면역 유발 특성을 가지고 있지만 용해성이 더 우수하여 유연성이 [6]더 우수합니다.
소의 혈청에서 추출되며 KLH나 CCH와 유사한 면역 유발 특성을 가지고 있습니다.양이온화된 형태의 BSA(cBSA)는 면역원성이 현저하게 향상된 양전하 단백질이다.이 변화는 단백질에 [7]더 많은 가능한 복합 항원을 가지고 있다.
달걀 알부민으로도 알려진 OVA는 달걀 흰자에서 발견되는 주요 단백질이다.OVA는 Dimethyl Sulfoxide(DMSO)에 용해되며, 이는 수용성 완충제에 용해되지 않는 합텐의 결합을 가능하게 한다.면역반응은 면역원인과 [8]함께 주입된 보조제를 사용하여 강화될 수 있다.

면역 보조제

보조제(라틴어 adiuvare – help)는 항원과 구별되는 물질로, 다양한 메커니즘에 의해 면역 반응을 강화한다: 항원 노출 부위에 대한 전문 항원 제시 세포(APCs)의 모집, 지연/느린 방출(증착 생성), 사이토카인 생산에 의한 항원 전달 증가.(Th1 또는 Th2 반응 선택), T세포 반응 유도(펩타이드-MHC 복합체[신호 1]의 장시간 노출 및 APC 표면에서의 T세포 활성화 공동자극제[신호 2]의 발현 자극) 및 표적화(APC 수용체를 대상으로 하는 탄수화물 보조제)보조제는 1920년대부터 백신 효율을 높이기 위한 첨가제로 사용되어 왔다.일반적으로 보조제 투여는 항원이 특정 면역 반응의 생성을 최대화하는 방식으로 준비되고 전달되어야 하는 고품질/양 기억력 강화 항체 반응을 보장하기 위해 실험 면역학 및 임상 환경에서 모두 사용됩니다.일반적으로 사용되는 보조제로는 Complete 및 Uncomplete Freund의 보조제와 수산화알루미늄 [9][10]또는 인산알루미늄 용액이 있습니다.

레퍼런스

  1. ^ "im·mu·no·gen", Merriam-Webster Collegiate Dictionary (11th ed.), Springfield, Massachusetts, USA: Merriam-Webster, Inc., 2003, a substance that produces an immune response
  2. ^ a b "Immunogen". immunopaedia.org.za. Archived from the original on 2021-10-21. Retrieved 2021-10-21. A substance capable of eliciting a immune response. All immunogens are antigens, but some antigen are not immunogens (e.g. haptens)
  3. ^ Abbas A.K.; Lichtman A.H.; Pillai S. (2012). Cellular and Molecular Immunology. 7th edition. Elsevier, Ed. Gruliow R. pp. 101–103, 483.
  4. ^ Medical Dictionary, Merriam-Webster. "Immunogen".
  5. ^ Harris J.R.; Markl J. (1999). "Keyhole limpet hemocyanin (KHL): a biomedical review". Micron. 30 (6): 597–623. doi:10.1016/s0968-4328(99)00036-0.
  6. ^ Arancibia S.; Del Campo M.; Nova E.; Salazar F.; Becker M.I. (2012). "Enhanced structural stability of Concholepashemocyanin increases its immunogenicity and maintains its non-specific immunostimulatory effects". Eur J Immunol. 42 (3): 688–99. doi:10.1002/eji.201142011. hdl:10533/126832. PMID 22144228. S2CID 205788372.
  7. ^ Chen J.S.; Chen A.; Chang L.Ch.; Chang W.S.W.; Lee H.S.; Lin S.H.; Lin Y.F. (2004). "Mouse model of membranous nephopathy induced by cationic bovine serum albumin: antigen dose response relation and strain differences". Nephrol Dial Transplant. 19 (11): 2721–2728. doi:10.1093/ndt/gfh419. PMID 15385633.
  8. ^ De Silva B.S.; Egodage K.L.; Wilson G.S. (1999). "Purified protein derivate (PPD) as an immunogen carrier elicits high antigen specificity to haptens". Bioconjug Chem. 10 (3): 496–501. doi:10.1021/bc9800724. PMID 10346883.
  9. ^ Abbas A.K.; Lichtman A.H.; Pillai S. (2012). Cellular and Molecular Immunology. Elsevier. p. 85.
  10. ^ Cox J.C.; Coulter A.R. (1997). "Adjuvants –a classification and review of their modes of action". Vaccine. 15 (3): 248–256. doi:10.1016/s0264-410x(96)00183-1. PMID 9139482.