티오테파

Thiotepa
티오테파
ThioTEPA.svg Thiotepa-from-xtal-Mercury-3D-balls.png
임상자료
상명테파디나
AHFS/Drugs.com모노그래프
메드라인플러스a682821
라이센스 데이터
임신
범주
  • AU: D
경로:
행정		정맥, 내과, 내과, 내과
ATC 코드
법적현황
법적현황
약동학 데이터
신진대사간(CYP2B6, CYP3A)
제거 반감기1.5~4.1시간
배설신장
티오테파 6시간
TEPA의 경우 8시간
식별자
  • 1,1198,1198-인산소로티오일트리아지리딘
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.000.124 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C6H12N3PS
어금질량189.22 g·180−1
3D 모델(JSmol)
  • S=P(N1CC1)N3CC3
  • InChi=1S/C6H12N3PS/c11-10(7-1-2-7,8-3-4-8)9-5-6-9/h1-6H2 checkY
  • 키:FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N checkY
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테파디나라는 상표명으로 판매되는 [3]티오테파(INN)는 암을 치료할 때 사용하는 약이다.[1][2][4]

티오테파는 공식 (CHN24)3PS를 가진 유기인산 화합물이다.[5]N,N′,N′,N′′-Triethylenephosphoramide(TEPA)의 아날로그로 사면인도를 함유하고 있으며 구조적으로 인산염과 유사하다.아지리딘을 염화 티오포스포릴로 가열하여 제조한다.[citation needed]

의학적 용법

티오테파는 암을 치료하기 위해 다른 화학요법과 함께 사용하도록 지시된다.[1][2][4]이는 성인 및 어린이의 혈액학적 질병에서 동종 또는 자가 조혈모세포이식(HPCT) 이전의 조건화 치료로서 총체 조사(TBI)와 함께 또는 그렇지 않을 수 있다.[2][4]이러한 질병에는 호지킨병, 백혈병 등이 포함된다.[4]티오테파는 또한 성인과 어린이의 특정 고형종양을 치료하기 위해 HPCT를 지원하는 고선량 화학요법과 함께 사용된다.[2][4]

티오테파는 많은 신소성 질환의 완화에 사용된다.유방의 아데노카르시노마, 난소의 아데노카르시노마, 유두 갑상선암, 방광암 등의 치료에서 최상의 결과가 발견된다.티오테파는 경막내 신소성 침전물에 의한 침출물을 조절하는데 사용된다.[4]

정맥내 사용

티오테파는 방광암에서 정맥내 화학요법으로 사용된다.[6]

그것은 세포경 조직검사에서 종양세포의 파종을 막기 위해 예방적으로 사용될 수도 있고, 조직검사에서 종양 세포의 파종을 막기 위해 또는 방광종양의 세포경 절제 후 재발 방지를 위한 치료제로서 사용될 수도 있다([medical citation needed]방광종양, TURT의 투과절제).종양 조절의 효력은 55%[medical citation needed]에 이를 수 있다.이 치료법의 주요 독성은 약물의 전신 흡수에 의한 골수 억제다.[medical citation needed]

부작용

티오테파의 주된 부작용은 백혈병, 혈소판감소증, 빈혈 등을 유발하는 골수 억제다.[7]간 및 폐 독성 또한 발생할 수 있다.[medical citation needed]

역사

티오테파는 1950년대 초 미국의 카이나미드 회사에 의해 개발되었고 1953년에 언론에 보도되었다.[8]1959년, 티오테파는 몇몇 고형암에 대한 약물치료로 식품의약국에 등록되었다.[9]

2007년 1월 29일, 유럽 의약청(EMA)은 티오테파를 고아 약물로 지정했다.2007년 4월 2일 미국 FDA는 티오테파를 조혈모세포 이식에 앞서 사용하기 위한 조건화 치료제로 지정했다.[10]티오테파(테파디나)의 소유주인 아디엔 제약&바이오텍(이탈리아)이 이 같은 지정을 신청했다.[citation needed]

참조

  1. ^ a b c "Tepadina- thiotepa injection, powder, for solution". DailyMed. Retrieved 11 August 2021.
  2. ^ a b c d e "Tepadina EPAR". European Medicines Agency (EMA). Retrieved 30 April 2021.
  3. ^ "International Non-Proprietary Names for Pharmaceutical Preparations. Recommended International Non-Proprietary Names (Rec. I.N.N.): List 4" (PDF). World Health Organization. March 1962. p. 111. Retrieved 27 November 2016.
  4. ^ a b c d e f "Urgent, Thiotepa update" (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 5 April 2011. Retrieved 25 November 2011.
  5. ^ Maanen MJ, Smeets CJ, Beijnen JH (August 2000). "Chemistry, pharmacology and pharmacokinetics of N,N',N" -triethylenethiophosphoramide (ThioTEPA)". Cancer Treatment Reviews. 26 (4): 257–68. doi:10.1053/ctrv.2000.0170. PMID 10913381.
  6. ^ Droller M (2004). Urothelial Tumors. PMPH-USA. p. 207. ISBN 978-1-55009-173-1.
  7. ^ Agnelli G, de Cunto M, Gresele P, del Favero A (June 1982). "Early onset life-threatening myelosuppression after low dose of intravesical thiotepa". Postgraduate Medical Journal. 58 (680): 380–1. doi:10.1136/pgmj.58.680.380. PMC 2426344. PMID 6812036.
  8. ^ Sykes MP, Karnofsky DA, Philips FS, Burchenal JH (1953). "Clinical studies on triethylenephosphoramide and diethylenephosphoramide, compounds with nitrogen-mustard-like activity". Cancer. 6 (1): 142–148. doi:10.1002/1097-0142(195301)6:1<142::AID-CNCR2820060114>3.0.CO;2-W.
  9. ^ Kim K, Roh JK, Wee H, Kim C (2016). Cancer Drug Discovery: Science and History. Springer. p. 82. ISBN 978-94-024-0844-7.
  10. ^ "EMA Grants Adienne Marketing Rights for Tepadina". dddmag.com. Drug Discovery & Development. 19 March 2010. Retrieved 25 November 2011.

외부 링크

  • "Thiotepa". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.