넬라라빈
Nelarabine | |
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| 임상자료 | |
|---|---|
| 상명 | 아라논, 애트리언스 |
| 기타 이름 | 506U78년 |
| AHFS/Drugs.com | 모노그래프 |
| 메드라인플러스 | a607077 |
| 라이센스 데이터 | |
| 경로: 행정 | 정맥주사 |
| ATC 코드 | |
| 법적현황 | |
| 법적현황 | |
| 약동학 데이터 | |
| 생체이용가능성 | n/a |
| 단백질 결합 | <25% |
| 신진대사 | 아데노신 디아미노아제 사용, 9-β-D-아라비노프우라늄구아닌 사용 |
| 제거 반감기 | 30분 (네라라바인) 3시간(ara-G) |
| 배설 | 신장 |
| 식별자 | |
| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.170.768 |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C11H15N5O5 |
| 어금질량 | 297.271 g·2011−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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  (이게 뭐야?) (iii) | |
네라라바인은 아라논(미국)과 아트리앙스(EU)라는 상표명으로 판매되며, T세포 급성 림프성 백혈병(T-ALL)과 T세포 림프성 림프종(T-LBL)의 치료에 사용되는 화학요법 약물이다.
네라라빈(Nelarabine)은 퓨린 뉴클레오시드 아날로그의 일종인 아라비노실구아닌 뉴클레오티드 트리인산염(araGTP)의 프로드러그로, DNA 합성과 세포독성 저하를 유발한다.[3]임상 전 연구는 T세포가 특히 네라라빈에 민감하다는 것을 시사한다.2005년 10월, 최소 두 가지 화학요법으로 치료 후 반응하지 않았거나 재발한 급성 림프성 백혈병과 T세포 림프성 림프종에 대해 FDA의 승인을 받았다.[4]이후 2005년 10월 유럽연합(EU)에서 승인됐다.이 약으로 완전한 반응이 이루어졌다.[medical citation needed]
참조
- ^ "Arranon- nelarabine injection". DailyMed. 11 June 2020. Retrieved 4 December 2020.
- ^ "Atriance EPAR". European Medicines Agency (EMA). Retrieved 4 December 2020.
- ^ "Nelarabine". Guide to Pharmacology. IUPHAR/BPS. Retrieved 21 August 2015.
- ^ Cohen MH, Johnson JR, Justice R, Pazdur R (June 2008). "FDA drug approval summary: nelarabine (Arranon) for the treatment of T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma". The Oncologist. 13 (6): 709–14. doi:10.1634/theoncologist.2006-0017. PMID 18586926.
외부 링크
- "Nelarabine". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- "Nelarabine". NCI Dictionary of Cancer Terms. National Cancer Institute.
- "Nelarabine". National Cancer Institute.
