이다루비신
Idarubicin![]() | |
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임상자료 | |
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기타 이름 | 9-아세틸-7-(4-162-5-섹시-6-메틸-아세라하이드로티란-2-yl)19,11-트리히드록시-7,8,9,10-아세라하이드로데트라센-5,12-디오네 |
AHFS/Drugs.com | 모노그래프 |
메드라인플러스 | a691004 |
ATC 코드 | |
법적현황 | |
법적현황 |
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약동학 데이터 | |
단백질 결합 | 97% |
제거 반감기 | 22시간 |
식별자 | |
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CAS 번호 | |
펍켐 CID | |
IUPHAR/BPS | |
드러그뱅크 | |
켐스파이더 | |
유니 | |
케그 | |
체비 | |
켐벨 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C26H27NO9 |
어금질량 | 497.500 g·190−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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(iii) |
이다루비신 /ˌaɪdˈrururubɪsɪn/또는 4데메트호xydaunorubicin은 안트라시클린 항균성 약물이다.그것은 DNA에 자신을[1] 삽입하고 효소 topoisomerase II를 간섭하여 DNA가 풀리는 것을 방지한다.다우노루비신(Daunorubicin)의 아날로그지만 메톡시 그룹이 없으면 지방 용해성과 세포 흡수력이 높아진다.[2]다른 안트라시클린과 비슷하게, 그것은 또한 히스톤 퇴출을 유도한다.[3]
그것은 항균 항생제라고 불리는 약품군에 속한다.
현재 급성 골수성 백혈병의 1선 치료제로 시토신 아라비노사이드와 결합되어 있다.
발파 위기 때 급성 림프성 백혈병과 만성 골수성 백혈병 치료에 쓰인다.[4]
자베도스(영국)와 이다미신(미국)이라는 상명으로 유통된다.
부작용
설사와 위경련, 메스꺼움, 구토 등은 이다루비신(idarubicin)으로 치료받은 환자들 사이에서 흔히 볼 수 있다.[5]
참조
- ^ Miller JP, Stoodley RJ (2013). "Studies directed towards anthracyclinone syntheses: The use of d-glucose as a chiral auxiliary in asymmetric Diels–Alder reactions". J. Saudi Chem. Soc. 17: 29–42. doi:10.1016/j.jscs.2011.02.019.
- ^ 패키지 삽입
- ^ Pang B, Qiao X, Janssen L, Velds A, Groothuis T, Kerkhoven R, Nieuwland M, Ovaa H, Rottenberg S, van Tellingen O, Janssen J, Huijgens P, Zwart W, Neefjes J (2013). "Drug-induced histone eviction from open chromatin contributes to the chemotherapeutic effects of doxorubicin". Nature Communications. 4: 1908. doi:10.1038/ncomms2921. PMC 3674280. PMID 23715267.
- ^ Katzung, Bertram G., editor. (2017-11-30). Basic & clinical pharmacology. ISBN 9781259641152. OCLC 1009849139.
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일반 이름 포함(도움말)CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크) - ^ "Idarubicin Side Effects: Common, Severe, Long Term". Drugs.com. Retrieved 2019-06-21.
외부 링크