배란

Ovule
동물의 배란은 Ovum을 참조하십시오.
"Micropyle (식물학)" 및 "Ovular"는 여기에서 수정됩니다.동물의 구조는 마이크로파일(동물학)을 참조하십시오.모양은 타원형을 참조하십시오.
포에티두스 꽃의 배주 위치

종자식물에서 배주는 암컷 생식세포를 생성하고 포함하는 구조이다.그것은 외층을 형성하는 외피, 누셀루스(또는 메가스포리움의 잔존물), 그리고 중심에 있는 암컷 배우체(반수체 거세포에서 형성됨)의 세 부분으로 구성되어 있습니다.암컷 배우체 - 특히 거대 배우체 -는 혈관 배지에서 배아 주머니라고도 불립니다.그 거대 생식체는 수정의 목적으로 난자를 생산한다.배주는 난소에 존재하는 작은 구조이다.그것은 태반에 융모라고 불리는 줄기에 의해 부착된다.장딴지는 배수에 영양을 공급한다.

공장 내 위치

꽃을 피우는 식물에서, 배주는 산모라고 불리는 꽃의 부분 안에 있습니다.석모의 난소는 하나 이상의 배란을 만들어내고 궁극적으로 과일 벽이 된다.배주는 회음부라고 알려진 줄기 같은 구조를 통해 난소의 태반에 부착됩니다.배주 부착 또는 태반의 다른 패턴은 식물 종별로 발견될 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.[1]

  • 꼭대기 태반:태반은 난소의 꼭대기에 있다단순 또는 복합 난소.
  • 축삭 태반:난소는 방사상 세그먼트로 나뉘며, 태반은 별도의 궤적에 있습니다.흉골의 복부 봉합은 난소의 중심에서 만난다.태반은 카르펠의 융합 가장자리를 따라 있다.2개 이상의 카르펠(히비스커스, 감귤류, 솔라넘 등)
  • 기초 태반:태반은 시상(수용체)의 돌출부에 있는 난소 밑부분(아래쪽)에 있습니다.단순 또는 복합 카펠, 단일 난소입니다.(예: Sonchus, Helianthus, Compositae)
  • 자유 중심 태반:칸막이가 흡수되면서 축삭에서 파생되어 중심축에 배란이 남습니다.복합 단안구 난소.(예: 스텔리아, Dianthus)
  • 한계 태반:가장 단순한 타입.난소의 한쪽 면에는 오직 하나의 길쭉한 태반이 있는데, 이는 배란이 심근 가장자리의 융접선에 부착되어 있기 때문입니다.이것은 콩류에서 두드러진다.심플한 카펠, 단안구 난소.(예: 피섬)
  • 두정 태반:융착된 카르펠 가장자리에 해당하는 비절개 난소 내 난소벽의 태반.두 개 이상의 카펠, 단일 난소.(예: 브라시카)
  • 표면:축삭과 비슷하지만 태반은 다원 난소 안쪽 표면에 있다(예: 님피아)

침엽수와 같은 나체배양액에서, 배란은 보통 배란추(거성추라고도 함) 안에 있는 배란추(배란추)의 표면에 맺힌다.초기 멸종된 씨앗 양치식물에서는 잎 표면에 배란이 형성되었다.가장 최근의 분류군에서는 큐플(수정된 가지 또는 가지군)이 배란을 둘러싸고 있었다(예: 케이토니아 또는 글로솝테리스).

부품 및 개발

배주 구조(무족) 1: 누셀러스 2: 찰라자 3: 장골 4: 라페

배란배향은 미립자가 태반을 향할 때(이것은 현화식물의 가장 일반적인 배란배향), 양성, 캄필로트로피 또는 직교(미립자가 일반적이며 미립자가 위쪽 위치에서 아래쪽으로, 후두골이 위쪽에서 양성으로 되어 있음) 미립자가 바깥쪽을 향할 수 있다.angement는 90도 기울어져 있고, Orthotropus에서는 완전히 반전되어 있습니다).배주는 주변 피막이 있는 메가스포리움으로 보입니다.배란은 처음에 거대세포를 생성하기 위해 감수분열을 겪는 세포인 메가스포사이트를 포함하는 이배체 모성 조직으로 구성됩니다.거대 포자는 배란 안에 남아서 유사분열로 분열하여 반수체 암컷 배우체 또는 거대 배우체를 생성하는데, 이 또한 배란 안에 남아 있다.메가포랭지움 조직(누셀루스)의 잔해가 메가배미생물을 둘러싸고 있다.거대 생식체는 난세포를 생성하는 아키고니아를 생산한다.수정 후 배주는 이배체 접합체를 포함하고 세포분열이 시작된 후 다음 포자체 세대의 배아를 포함한다.현화식물에서, 두 번째 정자핵은 젊은 포자세포에 영양으로 작용하는 전형적인 다배체(종종 3배체) 배유내조직을 형성하는 거대생물의 다른 핵과 융합합니다.

피막, 마이크로파일, 찰라자 및 힐럼

식물 배란:왼쪽 배주, 오른쪽 배주(난소 내부)
Greifswald 식물박물관 다양한 배란 모형

피막은 배란을 둘러싼 세포의 보호층이다.나체배마는 일반적으로 하나의 피막(비테그믹)을 가지고 있는 반면 혈관배마는 일반적으로 두 개의 피막(비테그믹)을 가지고 있다.내부 내피(메가스포레인지아의 배주 형성에 필수적인)의 진화적 기원은 무균 가지(텔롬)[2]에 의한 메가스포레인지움 인클로저에 의해 제안되었다.배란 전 분류군인 엘킨시아는 메가스포랑슘의 아래쪽 1/3에 융합된 엽 구조를 가지고 있으며, 이 엽은 메가스포랑슘 주위에 고리 모양으로 위로 뻗어 있다.이것은 엽과 구조물과 메가스포랭기움 사이의 융합을 통해 [3]피막을 생성했을 수 있습니다.

두 번째 또는 외부 피부의 기원은 한동안 활발한 논쟁의 영역이었다.일부 멸종된 분류군의 큐플은 외피의 기원으로 제시되어 왔다.몇 개의 혈관배엽은 외피에서 혈관조직을 생성하는데, 그 방향은 외피가 형태학적으로 축방향임을 시사한다.이것은 Caytoniales 또는 Glosopteridales에 의해 생성된 종류의 큐플이 혈관배엽의 [4]바깥쪽 피막으로 진화했을 수 있다는 것을 암시한다.

수정 후 배란이 성숙해지면 피막은 종피로 발달한다.

피부는 누셀러스를 완전히 감싸지는 않지만 마이크로파일로 불리는 꼭대기에 구멍을 유지한다.미세 구멍은 꽃가루가 수정하기 위해 배수로 들어갈 수 있게 해줍니다.나체배마(예: 침엽수)에서, 꽃가루는 소위 수분 낙하 [3]메커니즘인 미세공장에서 흘러나오는 액체 방울에 의해 배수로 빨려 들어갑니다.이어서 마이크로파일이 닫힙니다.혈관배마에서는 꽃가루 튜브만 미세공기로 들어간다.발아하는 동안, 묘목의 방사선은 미립자를 통해 나타납니다.

미주신경의 반대편에는 누셀러스가 내피와 결합되어 있는 찰라자가 있습니다.식물로부터의 영양소는 혈관계의 인골을 통해 장골과 외피로 이동하며, 거기서부터 샬라자를 통해 배주 내의 누셀루스까지 소성 및 상징적으로 이동한다.찰라조지아몬드 식물에서 꽃가루 튜브는 미립자 구멍 대신 찰라자를 통해 배수로 들어간다.

누셀루스, 메가포자 및 주변식물

누셀루스(복수: 누셀리)는 배란의 내부 구조의 일부이며, 피막 바로 안쪽에 이배체 세포층을 형성합니다.그것은 구조적으로나 기능적으로 메가스포랑슘과 동등하다.미성숙한 배란에서, 누셀러스는 감수분열을 통해 포자생성을 하는 메가스포사이트를 포함한다.아라비도시스 탈리아나의 거대세포에서 감수분열은 DNA 복구와 상동 [5]재조합을 촉진하는 유전자의 발현에 의존한다.

나체배아에서 감수분열로 생성된 4개의 반수체 포자 중 3개는 전형적으로 퇴화하며, 1개의 생존한 거대 포자는 누셀루스 안에 남습니다.그러나 혈관조영제들 사이에서는 다음에 일어나는 일에 대해 다양한 변화가 존재한다.살아남은 메가포어의 수(및 위치), 세포 분열의 총 수, 핵융합의 발생 여부, 세포 또는 핵의 최종 수, 위치 및 배수가 모두 다르다.배낭발달의 공통 패턴(Polygonum형 성숙 패턴)은 단일 기능성 메가포어 후 3회의 유사분열을 포함한다.그러나 어떤 경우에는 두 개의 메가포어가 살아남는다(예를 들어 알리움과 엔디미온).어떤 경우에는 4개의 메가포어가 모두 생존한다. 예를 들어 프리틸라리아 유형의 발달에서는 감수 분열 후 메가포어가 분리되지 않으며, 그 후 핵이 융합하여 3배체 핵과 반수체 핵을 형성한다.그 후의 세포 배열은 폴리곤 패턴과 비슷하지만, 핵의 배율은 다릅니다.[6]

수정 후, 누셀러스는 배아를 먹여 살리는 배주로 발달할 수 있다.몇몇 식물에서, 누셀러스의 이배체 조직은 누셀러 태아라고 불리는 무성 생식의 메커니즘을 통해 종자 내에서 배아를 낳을 수 있습니다.

거대생체

폴리곤과 백합속의 거대 생식체 형성.3배체 핵은 3개의 하얀 점이 있는 타원형으로 나타난다.처음 세 열은 거대 포자의 감수분열을 보여주고, 그 다음 1-2개의 축소를 보여줍니다.
거대생물이 있는 배주: 난세포(노란색), 상승기(오렌지색), 2개의 극핵을 가진 중심세포(밝은 녹색), 대척점(진녹색)

누셀루스 안에 있는 반수체 거대 포자는 거대 생식체라고 불리는 암컷 생식체를 낳습니다.

나체배아에서, 거대생물은 약 2000개의 핵으로 구성되어 수정용 난자를 생산하는 아케고니아를 형성한다.

꽃을 피우는 식물에서, 거대 생식체는 훨씬 더 작고 전형적으로 7개의 세포와 8개의 핵으로만 구성되어 있습니다.이런 종류의 거대아세포는 거대아세포에서 세 번의 유사분열을 거쳐 발달한다.피막의 미립자 구멍에 가장 가까운 세포는 난자 세포로 분화하며, 그 옆에 꽃가루 튜브를 이끄는 신호 생성에 관여하는 두 개의 시너지 세포가 있습니다.세 개의 대척세포가 배수의 반대쪽 끝에 형성되고 나중에 퇴화된다.배아낭의 큰 중앙세포는 두 개의 극성핵을 포함하고 있다.

접합자, 배아 및 배내배엽

꽃가루 튜브는 두 개의 정자핵을 배수로 방출한다.나체배아에서, 수정은 암컷 배우자에 의해 생성된 원형에서 일어난다.여러 개의 난자가 존재하고 수정되는 것이 가능하지만, 전형적으로 하나의 접합자만이 씨앗 내의 자원이 [citation needed]제한적이기 때문에 성숙한 배아로 발달할 것이다.

현화식물에서, 한 정자핵은 접합자를 만들기 위해 난세포와 결합하고, 다른 정자는 중앙세포의 두 극성핵과 융합하여 다배체(일반적으로 세 배체) 내배엽을 발생시킨다.이 이중 수정은 비록 몇몇 다른 그룹에서는 두 번째 정자 세포가 두 번째 배아를 만들기 위해 거대 생식체의 다른 세포와 융합하지만, 현화 식물에는 독특합니다.이 식물은 발육 중인 배아와 모종을 위한 먹이 공급원으로 녹말, 단백질, 기름과 같은 영양분을 내장에 저장하여 동물 알의 노른자와 비슷한 기능을 한다.내배아는 [citation needed]씨앗의 알부민이라고도 불린다.접합자는 이어서 하나 이상의 메가스포라지아를 생성하는 메가스포라피테로 발전한다.발달하는 메가스포로피테와 함께 배란은 테누셀라테 또는 크라시누셀라테로 묘사될 수 있다.전자는 메가스포로피와 표피 세포 사이에 세포가 없거나 단일 세포층이 있는 반면, 후자는 세포층 사이에 [7]다중 세포층이 있다.

배아는 선형(배아가 축삭 태반을 가지며 넓이보다 길다) 또는 기초(배아는 배종에 [8]비해 작은 기초)를 포함한 여러 용어로 설명될 수 있다.

배우체 종류

현화식물의 메가메타생물은 발달하는 메가스포어의 수에 따라 단포자, 이포자 또는 사포자 중 하나로 기술될 수 있다.[citation needed]RF)

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ 코트팔, 티아기, 벤드레, 판데. 생물학 XI의 개념.라스토기 출판사 제2판뉴델리 2007. ISBN8171338968.그림 38 태반 유형, 2-127페이지
  2. ^ Herr, J.M. Jr., 1995.배수의 기원입니다.Am. J. Bot. 82(4): 547-64
  3. ^ a b Stewart, W.N.; Rothwell, G.W. (1993). Paleobotany and the evolution of plants. Cambridge University Press. ISBN 0521382947.
  4. ^ Frohlich and Chase, 2007.십여 년의 발전 후에도 혈관조장의 기원은 여전히 큰 미스터리이다.네이처 450:1184-1189 (2007년 12월 20일)doi:10.1038/nature06393;
  5. ^ Seeliger K, Dukowic-Schulze S, Wurz-Wildersinn R, Pacher M, Puchta H (2012). "BRCA2 is a mediator of RAD51- and DMC1-facilitated homologous recombination in Arabidopsis thaliana". New Phytol. 193 (2): 364–75. doi:10.1111/j.1469-8137.2011.03947.x. PMID 22077663.
  6. ^ Gifford, E.M.; Foster, A.S. (1989), Morphology and evolution of vascular plants, New York: W. H. Freeman and Company
  7. ^ Tsou 1994.
  8. ^ 종자생물학 장소:비교 내부 형태에 기초한 구조 시드 유형

참고 문헌

외부 링크