배척자

Ostracod
배척자
시간 범위:오르도비스기에서 최근 450–0 Ma S P K N
Ostracod.JPG
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 절지동물
하위문: 갑각류
슈퍼클래스: 올리고스트라카
클래스: 배척동물
라트레이유, 1802
서브클래스 및 순서

배척동물 또는 배척류는 갑각류의 한 종류로, 때때로 종자새우로 알려져 있다.약 70,000종(그 중 13,000종만이 현존하고 있음)[1]이 여러 목으로 분류되었다.일반적으로 크기가 약 1mm(0.039인치)이지만, Gigantocypris의 경우 0.2~30mm(0.008~1.181인치)까지 다양하다.그들의 몸은 좌우로 평평하게 되어 있고, 쌍조개 같은 키친성 또는 석회질 판막이나 "껍데기"로 보호된다.두 밸브의 힌지는 차체의 상부(도르말) 영역에 있습니다.배척동물은 총체적인 형태학에 따라 함께 분류된다.초기 연구는 그룹이 단통증이 [2]아닐 수 있다는 것을 나타냈지만, 초기 분자 계통 발생학은 [3]이 면에서 모호했지만, 최근 분자 및 형태학 데이터의 결합된 분석은 가장 광범위한 분류군 표본 [4]추출을 사용한 분석에서 단통증에 대한 지지를 발견했다.

생태학적으로, 해양 배척동물은 동물성 플랑크톤의 일부일 수도 있고 해저의 일부일 수도 있고 해저의 상층 또는 내부에 살 수도 있다.미오도코파는 해양 [5]환경에 한정되어 있는 반면, 포도코피다는 민물에서도 흔하며, 메조시프리스의 육생 종은 남아프리카, 호주, 뉴질랜드의 [6]습한 숲 토양에서 알려져 있다.그러나 잉어, 다윈, 시트로코피나 등 세 개의 주요 족보충류 계통은 모두 [7]육지 서식지에 살고 있는 여러 대표자들을 가지고 있다.그들은 다양한 식단을 가지고 있으며, 육식 동물, 초식 동물, 청소 동물, 여과 사료 등을 포함하고 있다.

2008년 현재, 약 2000종과 200종의 해양성 배척동물이 [8]발견되고 있다.그러나, 아프리카와 [9]호주의 임시 서식지의 문서화되지 않은 다양성 핫스팟을 통해 여전히 다양성의 많은 부분이 묘사되지 않고 있다.해양성 배척동물 중 절반(1000종, 100속)은 잉어과([9]13개 과)에 속한다.잉어과의 대부분은 일시적인 수역에서 발생하며, 가뭄에 강한 알, 혼합/비정식 번식, 수영 능력을 가지고 있다.이러한 생물학적 속성은 이러한 [10]서식지에서 성공적인 방사선을 형성하기 위해 그들을 미리 적응시킵니다.

어원학

배척류는 조개껍데기나 타일을 뜻하는 그리스어 오스트라콘에서 유래했다.

화석

에스토니아 동부 사레마 섬의 실루리아(루드로) 소에기나 침대(파들라층)에서 나는 대형 배척동물 헤르마니나

배척동물은 오르도비스기 초기부터 현재까지 화석이 발견된 "화석 [11]기록에서 가장 흔한 절지동물"이다.M. B.[12] Hart는 Foraminifera와 Leoptoda를 모두 기반으로 한 대략적인 마이크로 푸널 구역 체계를 작성했다.민물 배척동물은 심지어 에오세 시대의 발트 호박에서 발견되었는데,[13] 홍수가 났을 때 나무에 떠밀려 온 것으로 추정됩니다.

배척동물은 지역 또는 지역 규모로 해양 지층의 생물존화에 특히 유용하며, 광범위한 발생, 작은 크기, 보존이 용이하고, 일반적으로 털갈이되고, 석회화된 이매엽 등껍데기 때문에 고환경의 귀중한 지표이다. 밸브는 일반적으로 발견되는 미세 화석이다.

2013년 호주 퀸즐랜드에서 2014년 5월 발표된 리버슬리 세계유산 지역의 바이센테니얼 유적지에서 발견된 결과, 연조직이 매우 잘 보존된 남녀 표본이 모두 발견되었다.이것은 가장 오래된 [14]음경의 기네스 세계 기록을 세웠습니다.수컷은 지금까지 발견된 것 중 가장 오래된 관찰 가능한 정자를 가지고 있었으며, 분석 시 내부 구조를 보였으며 기록된 동물 중 가장 큰 정자로 평가되었다.이 화석화는 배척동물이 [15]살고 있던 동굴의 박쥐 배설물에 인이 들어 있기 때문에 며칠 안에 이루어진 것으로 평가되었다.

묘사

잉어문자의 해부학

배척동물의 몸은 두 개의 밸브로 둘러싸여 있는데, 겉으로 보면 조개껍데기와 유사합니다.밸브(하드 부품)와 부속품(소프트 부품)이 있는 차체를 구분합니다.

신체 부위

배척 수영 동작(실시간)

몸은 머리와 흉곽으로 구성되어 있으며 약간의 수축으로 분리되어 있습니다.다른 많은 갑각류 동물들과 달리, 몸은 명확하게 분할되어 있지 않다.복부는 퇴보하거나 없는 반면 성체 생식선은 상대적으로 크다.

머리는 신체에서 가장 큰 부분이며 부속물의 대부분을 차지한다.잘 발달된 더듬이 두 쌍은 물 속을 헤엄치는 데 사용됩니다.또한, 한 쌍의 하악골과 두 쌍의 상악골이 있다.흉곽에는 일반적으로 두 쌍의 부속물이 있지만, 많은 종에서 한 쌍의 부속물이 없거나 아예 없는 한 쌍으로 감소합니다.꼬리 끝의 두 개의 "라미" 또는 돌기는 [16]조개껍데기 뒤쪽에서 아래쪽으로 약간 앞으로 향합니다.

가장 큰 아강인 포도코파는 아가미, 심장, 순환계가 없고 혈액은 껍데기 판막 사이를 순환한다.또 다른 배척동물 아강인 미오도코파는 심장을 가지고 있으며, 원통형 아가미과는 또한 6-8개의 층상 아가미를 가지고 있다.질소성 폐기물은 상악골, 더듬이, [16][17]또는 둘 다에 있는 분비선을 통해 배출된다.

따돌림의 주된 감각은 촉각일 가능성이 높다. 왜냐하면 그들은 몸과 부속물에 여러 개의 민감한 털을 가지고 있기 때문이다.겹눈은 [18]묘도코피나에서만 볼 수 있다.모든 족제비과의 배척동물은 두 개의 외측 오셀리와 한 개의 복측 오셀루스로 구성된 나우피어 눈만을 가지고 있지만, 복측 오셀루는 일부 [16][19][20]종에 존재하지 않는다.

고엽 재건

텍사스 중부 페름기 단면에 있는 관절형 배척판; 배척동물 화석의 전형적인 얇은 단면도

풍뎅이에게 사용되는 상호 기후 범위(MCR)와 유사한 상호 배척 온도 범위(MOTR)라고 불리는 새로운 방법이 개발 중에 있는데, 이는 고생황제를 [21]추론하는 데 사용될 수 있다.배척 밸브의 석회석 내 산소-18 대 산소-16(δ18O)의 비율과 마그네슘 대 칼슘(Mg/Ca)의 비율을 사용하여 과거 수문학적 상태, 전지구 얼음 부피 및 수온에 대한 정보를 추론할 수 있다.

생태학

라이프 사이클

수컷 배척동물은 암컷의 두 개의 생식기 구멍에 해당하는 두 개의 음경을 가지고 있다.개별 정자는 종종 크고, 짝짓기 전에 고환 안에 감겨 있다; 어떤 경우에, 감겨있지 않은 정자는 수컷 배척동물 자체의 최대 6배 길이일 수 있다.짝짓기는 보통 떼지어 있을 때 일어나며, 많은 수의 암컷이 수컷과 함께 헤엄친다.어떤 종들은 부분적으로 또는 전체적으로 [16]처녀생식적이다.

대부분의 배척동물에서 알은 플랑크톤으로 물속에 직접 낳거나 식물이나 기질에 부착된다.하지만, 어떤 종에서는, 알들이 껍질 안에 알을 낳아, 그들을 더 많이 보호한다.그 알들은 이미 단단한 [16]껍데기를 가지고 있는 나우플리우스 유충으로 부화한다.

포식자

다양한 동물군은 수생과 육상 환경 모두에서 따돌림을 잡아먹는다.해양환경에서의 포식예로는 흡입구조에서 섬모가 돌출된 배척동물을 검출하는 특정 배척동물의 작용과 격렬한 흡인작용으로 [22]배척동물을 끌어들이는 것이 있다.고등 동물로부터의 포식도 일어난다. 예를 들어, 거친 피부를 가진 멧돼지와 같은 양서류는 특정 배척동물을 [23]잡아먹는다.

생물 발광

Vargula hilgendorfii와 같은 일부 배척동물들은 발광 [24]화학물질을 생산하는 광기관을 가지고 있다.대부분의 사람들은 빛을 포식자 방어로 사용하는 반면, 카리브해에서는 짝짓기를 위해 빛을 사용합니다.이러한 배척동물들은 "푸른 모래" 또는 "푸른 눈물"이라고 불리며 어둠 속에서 파란색으로 빛납니다.제2차 세계대전 당시 일본군이 많은 양을 바다에서 채취해 밤에 지도나 신문을 읽을 때 편리한 불빛으로 사용하던 생물발광 특성으로 일본인들에게 귀중하게 여겨졌습니다.일본어로 우미호타루라고 불리는 이 배척자들의 빛은 읽기에 충분했지만 [25]적들에게 군대의 위치를 넘겨줄 만큼 밝지는 않았다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Richard C. Brusca & Gary J. Brusca (2003). Invertebrates (2nd ed.). Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-097-5.
  2. ^ Richard A. Fortey & Richard H. Thomas (1998). Arthropod Relationships. Chapman & Hall. ISBN 978-0-412-75420-3.
  3. ^ S. Yamaguchi & K. Endo (2003). "Molecular phylogeny of Ostracoda (Crustacea) inferred from 18S ribosomal DNA sequences: implication for its origin and diversification". Marine Biology. 143 (1): 23–38. doi:10.1007/s00227-003-1062-3. S2CID 83831572.
  4. ^ Zaharoff, Alexander K.; Lindgren, Annie R.; Wolfe, Joanna M.; Oakley, Todd H. (2013-01-01). "Phylotranscriptomics to Bring the Understudied into the Fold: Monophyletic Ostracoda, Fossil Placement, and Pancrustacean Phylogeny". Molecular Biology and Evolution. 30 (1): 215–233. doi:10.1093/molbev/mss216. ISSN 0737-4038. PMID 22977117.
  5. ^ 중서기 '버마 앰버'
  6. ^ J. D. Stout (1963). "The Terrestrial Plankton". Tuatara. 11 (2): 57–65.
  7. ^ 태즈메이니아의 지하 수생 서식지에서 서식하는 오스트로메소시프리스 블러펜시스(Ostromesocypris blofensis, Rebornoda, 잉어목, Scottiinae)로 아과의 세계 종에 대한 열쇠가 된다.
  8. ^ K. Martens; I. Schon; C. Meisch; D. J. Horne (2008). "Global diversity of ostracods (Ostracoda, Crustacea) in freshwater". Hydrobiologia. 595 (1): 185–193. doi:10.1007/s10750-007-9245-4. S2CID 207150861.
  9. ^ a b K. Martens, S. A. Halse & I. Schon (2012). "Nine new species of Bennelongia De Deckker & McKenzie, 1981 (Crustacea, Ostracoda) from Western Australia, with the description of a new subfamily". European Journal of Taxonomy. 8: 1–56.
  10. ^ Horne, D. J.; Martens, Koen (1998). "An assessment of the importance of resting eggs for the evolutionary success of non-marine Ostracoda (Crustacea)". In Brendonck, L.; De Meester, L.; Hairston, N. (eds.). Evolutionary and ecological aspects of crustacean diapause. Vol. 52. Advances in Limnology. pp. 549–561. ISBN 9783510470549.
  11. ^ David J. Siveter; Derek E. G. Briggs; Derek J. Siveter; Mark D. Sutton (2010). "An exceptionally preserved myodocopid ostracod from the Silurian of Herefordshire, UK". Proceedings of the Royal Society B. 277 (1687): 1539–1544. doi:10.1098/rspb.2009.2122. PMC 2871837. PMID 20106847.
  12. ^ Malcolm B. Hart (1972). R. Casey; P. F. Rawson (eds.). "A correlation of the macrofaunal and microfaunal zonations of the Gault Clay in southeast England". Geological Journal (Special Issue 5): 267–288.
  13. ^ Noriyuki Ikeya, Akira Tsukagoshi & David J. Horne (2005). Noriyuki Ikeya; Akira Tsukagoshi & David J. Horne (eds.). "Preface: The phylogeny, fossil record and ecological diversity of ostracod crustaceans". Hydrobiologia. 538 (1–3): vii–xiii. doi:10.1007/s10750-004-4914-z. S2CID 43836792.
  14. ^ 가장 오래된 음경:
    지금까지 발견된 가장 오래된 화석화된 음경은 약 1억 년 전으로 거슬러 올라간다.그것은 브라질에서 발견되고 폭이 겨우 1mm인 배척동물이라고 불리는 갑각류에 속한다.
  15. ^ 세계에서 가장 오래된 '박쥐 똥에 보존된' 정자, 2014년 5월 14일 ABC 온라인 사이언스 안나 살레, 2014년 5월 15일 접속
  16. ^ a b c d e Robert D. Barnes (1982). Invertebrate Zoology. Philadelphia: Holt-Saunders International. pp. 680–683. ISBN 978-0-03-056747-6.
  17. ^ 갑각류 조직 산소화의 초기 생활사: 근각류 배척동물 전략 원통형 마리아
  18. ^ 절지동물 복안의 독립적인 진화 기원에 대한 분자 계통학적 증거 - NCBI
  19. ^ 족각류 배척동물의 기능적 형태학 및 집광능력 및 고생물학적 의미
  20. ^ 거대한 해양 배척동물(Crustacea:미오도코파(Myodocopa)가 중쇄기 버마 호박에 갇혔다.
  21. ^ D. J. Horne (2007). "A mutual temperature range method for European Quaternary nonmarine Ostracoda" (PDF). Geophysical Research Abstracts. 9: 00093.
  22. ^ John D. Gage & Paul A. Tyler (1992-09-28). Deep-Sea Biology: A Natural History of Organisms at the Deep-Sea Floor. University of Southampton. ISBN 978-0-521-33665-9.
  23. ^ C. Michael Hogan (2008). "Rough-skinned Newt ("Taricha granulosa")". Globaltwitcher, ed. N. Stromberg. Archived from the original on 2009-05-27.
  24. ^ Osamu Shimomura (2006). "The ostracod Cypridina (Vargula) and other luminous crustaceans". Bioluminescence: Chemical Principles and Methods. World Scientific. pp. 47–89. ISBN 978-981-256-801-4.
  25. ^ Jabr, Ferris. "The Secret History of Bioluminescence". Hakai Magazine. Retrieved 6 July 2016.

외부 링크

위키종족은 배척동물과 관련된 정보를 가지고 있다.