Nectar
동백의 과즙
의 과즙을 먹고 사는 호주의 페인트칠한 여성

과즙은 당분이 풍부한 액체로, 수분하는 동물을 유인하는 속이나, 동물 상호주의자들에게 영양분을 공급해 초식동물 보호를 제공하는 꽃 외과적 과즙에 의해 생산된다.꿀을 많이 먹는 꽃가루 매개자로는 모기, 호버파리, 말벌, , 나비, 나방, 벌새, 인동식물, 박쥐 등이 있다.꿀은 먹이를 찾는 경제학과 꿀을 먹는 종의 진화에 중요한 역할을 합니다; 예를 들어, 꿀을 찾는 행동은 아프리카 꿀벌인 A. m. scutellata서부 꿀벌의 [citation needed]분화 진화에 크게 책임이 있습니다.

꿀은 꿀의 당원이기 때문에 경제적으로 중요한 물질이다.그것은 또한 농업과 원예에서도 유용하다. 왜냐하면 일부 포식 곤충의 성충기는 꿀을 먹고 살기 때문이다.예를 들어, 많은 기생충 말벌들은 주요 먹이 공급원으로 과즙에 의존합니다.차례로, 이 말벌들은 그들의 새끼를 위한 식량으로 농업 해충을 사냥한다.[1]

어원학

과즙은 영원한 생명의 [2]전설에 나오는 음료인 그리스어 τρρρα에서 유래되었다.어떤 사람들은 "죽일 수 없다"는 뜻의 "죽일 수 없다" 또는 "죽일 수 없다"는 뜻의 "죽일 수 없다"에서 "죽일 수 없다"는 뜻의 "죽일 수 없다"는 뜻의 "죽일 수 없다"는 뜻의 "죽일 수 없다"는 뜻의 "죽일 수 없다"에서 유래했다."꽃에 있는 달콤한 액체"를 지칭하기 위해 "nectar"라는 단어가 일반적으로 사용된 것은 [2]서기 1600년에 처음 기록되었습니다.

꽃다발

넥타리 또는 넥타린은 꽃의 다른 위치에서 발견되는 꽃 조직으로, 엘라이오포어와 삼투구를 포함한 여러 분비 꽃 구조 중 하나이며 각각 넥타리, 오일 및 향을 생산합니다.이러한 구조의 기능은 잠재적인 수분 매개자를 유인하는 것입니다. 이 매개자벌이나 나방을 포함한 곤충과 벌새나 박쥐와 같은 척추동물을 포함할 수 있습니다.꽃잎은 모든 꽃 부분에 발생할 수 있지만 수정된 부분이나 새로운 [3]구조를 나타낼 수도 있습니다.다양한 종류의 꽃봉오리에는 [4]다음이 포함된다.

  • 리셉터클(장관: 외강, 외강, 외강)
  • 하이판튬(인류)
  • 테팔(주위, 테팔)
  • sepals(sepal)
  • 꽃잎(꽃잎, 화관)
  • 수술(사지선, 안드로에셜: 필라멘트, 발열체, 기공체
  • 암술(산부인과: 스티그마틱, 스타일러)
    • 피스틸로드(피스틸로드, 카펠로드)
    • 난소(비중격, 중격, 산부인과)

라미아과의 대부분의 구성원들은 난소 밑부분을 둘러싸고 발달하는 난소 조직으로부터 파생되는 과즙성 원반을 가지고 있다.대부분의 백합과에서 이음매는 수술 필라멘트의 밑부분에 있다.많은 외떡잎식물들은 카르펠의 미사용 가장자리에 있는 중격정맥을 가지고 있다.이것들은 석회 표면의 작은 모공에서 과즙을 뿜어낸다.또한 넥타리는 색상, 수 및 [5]대칭이 다를 수 있습니다.또한 넥타리는 구조 또는 비구조로 분류될 수 있습니다.구조용 넥타리는 앞에서 열거한 꽃 넥타리의 종류와 같이 과즙을 배출하는 조직의 특정 영역을 말합니다.비구조적 넥타리는 분화되지 않은 [6]조직으로부터 드물게 과즙을 분비한다.식물의 꿀을 먹고 사는 수분 매개자에 따라 다른 종류의 꽃잎이 공진화되었습니다.과즙은 고밀도 세포질을 가진 넥서리의 표피 세포에서 트리콤 또는 변형 기공을 통해 분비된다.인접한 혈관조직은 분비영역으로 당을 가져오는 인골을 전도하고, 거기서 세포에서 소포체 [7]망막에 의해 포장된 소포를 통해 분비된다.인접한 상피하세포도 [3]분비성일 수 있다.더 긴 꽃은 때때로 더 먼 거리를 [8][3]운반하는 것을 돕기 위해 그 꽃에 혈관 가닥을 가지고 있다.

꽃가루 매개자는 꿀을 먹고, 꽃가루 매개자는 식물의 생식 기관인 수술암술을 스치고 꽃가루를 [9]주우거나 퇴적시킬 때 식물의 수정과 교잡에 도움을 줍니다.꽃의 향신료에서 나오는 과즙은 때때로 포식자로부터 식물을 보호하는 개미와 같은 곤충에 대한 보상으로 사용됩니다.많은 꽃과들이 꽃잎을 진화시켜 왔다.이 돌기들은 꽃잎이나 비석 같은 다른 조직으로부터 형성된 다양한 길이의 돌기들이다.그들은 꽃가루 매개자들이 길쭉한 조직에 착지하고 더 쉽게 넥타리에 도달하여 과즙 [5]보상을 얻을 수 있게 해줍니다.꽃의 길이나 위치 등 꽃의 다른 특징에 따라 [10]꽃을 방문하는 수분 매개자의 유형이 결정됩니다.

초본으로부터 방어하는 것은 종종 꽃외의 역할 중 하나이다.꽃의 향신료는 또한 방어에 관여할 수 있다.과즙에서 발견되는 설탕 외에, 특정 단백질은 꽃의 향신료에 의해 분비되는 과즙에서도 발견될 수 있다.담배 식물에서 이러한 단백질은 항균항진균 특성을 가지고 있으며 특정 병원체로부터 [11]석회암을 보호하기 위해 분비될 수 있습니다.

꽃의 꽃봉오리는 꽃을 방문하는 다양한 수분 매개자들로 인해 진화하고 다른 종류의 꽃봉오리로 분화되었습니다.Melastomataceae에서는 여러 종류의 꽃봉오리가 진화하고 여러 번 없어졌다.조상 때부터 과즙을 생산하고 넥타리를 가지고 있던 꽃들은 특정 의 벌과 같은 수분 매개자에 의한 과즙 소비 부족으로 인해 과즙을 생산하는 능력을 잃었을 수 있습니다.대신 그들은 꽃가루 생산에 대한 에너지 할당에 초점을 맞췄다.넥타리를 가진 앤지오스퍼 종은 새나 [12]나비 같은 꿀을 소비하는 꽃가루 매개자를 유인하기 위해 꿀을 사용합니다.브로멜리아과에서, 중격 은신처는 곤충이나 조류에 수분된 종에서 흔하다.바람으로 수분되는 종에서,[13] 보상을 제공하는 수분 매개자가 없기 때문에, 종종 꽃봉오리가 없습니다.특정 파리, 나방, 나비, 새와 같은 혀가 긴 유기체에 의해 일반적으로 수분되는 꽃에서, 난소 속의 꽃은 수분할 때 과즙 보상에 도달할 수 있기 때문에 흔하다.세팔과 꽃잎은 종종 [14]꽃까지 닿지 않는 혀 짧은 곤충에 의해 수분되는 종에서 더 흔하다.

분비물

꽃가루 매개자들이 꽃을 방문하면 꽃즙 분비가 증가한다.수분 후, 과즙은 종종 [15]식물에 재흡수된다.꽃의 꽃꿀의 양은 꽃의 나이,[16] 식물의 위치,[17] 서식지 [18]관리를 포함한 많은 요인들로 인해 언제든지 변동할 수 있습니다.

꽃외연락

꽃외곽선(혹은 외두외곽선)은 꽃 밖에서 발달하여 수분작용에 관여하지 않는 특수한 식물선이며, 일반적으로 잎이나 페티올(잎선)에 관여하지 않으며 종종 잎맥[19][20]관련된다.형태, 위치, 크기, 메커니즘이 매우 다양합니다.그것들은 규약, 자엽, 과일, 줄기를 포함한 거의 모든 지상 식물 부분에서 설명되었다.단세포 트리콤부터 혈관이 형성되거나 형성되지 않을 수 있는 복잡한 컵 형태의 구조까지 다양하다.꽃의 향락과 마찬가지로, 그것들은 선상 트리콤(: 히비스커스 세포) 또는 가늘고 긴 분비성 표피 세포 그룹으로 구성된다.후자는 종종 기초 혈관 조직과 관련이 있다.특수 주머니(도마티아), 구덩이 또는 융기 지역(예: Euphorbiaceae)과 연관될 수 있다.일부 열대 유디코트(: 파브과)와 목련과(: 피페라과)의 잎은 개미를 유인하기 위해 특화된 구상 트리콤인 진주샘 또는 몸을 가지고 있습니다.그들은 특히 탄수화물, 단백질, 그리고 [19][21]지질이 풍부한 물질을 분비한다.

야생 체리(Prunus avium) 잎의 꽃잎에 과즙 방울이 있는 꽃외 향신료
붉은 향나무(Prunus africana) 잎에 있는 꽃외 향나무
어린 드라이나리아 케르시폴리아프론드 밑면에 있는 꽃외에 있는 개미

그 기능이 항상 명확하지는 않고 설탕의 조절과 관련이 있을 수 있지만, 대부분의 경우 식물 곤충의 [19]관계를 촉진하는 것으로 보입니다.꽃의 향신료와는 대조적으로 꽃 밖에서 생산되는 과즙은 일반적으로 방어 기능을 가지고 있다.과즙은 포식성 곤충을 유인하여 과즙과 주변에 있는 초식성 곤충을 모두 잡아먹게 하여 '보디가드'[22] 역할을 합니다.먹이를 찾아다니는 포식 곤충들은 특히 개미와 말벌일부 종들이 그들을 가진 식물을 방어하는 것으로 관찰된 꽃외의 꽃차례를 가진 식물들을 선호합니다.아카시아는 다른 [19][20]초식동물들로부터 식물을 보호하는 개미를 끌어당기는 식물의 한 예이다.를 들어, 정열꽃 에서도 꽃외의 꽃은 개미를 유인하고 두 종의 나비가 알을 [23]낳지 못하게 함으로써 초식동물을 예방한다.많은 육식 식물에서, 꽃 이외의 은신처는 곤충[24]먹이를 유인하기 위해서도 사용된다.

꽃봉오리 꽃봉오리의 꽃차례에서 분비되는 꿀을 소비하는 록수라 아틴나비와 황색 미친개미
세나의 꽃외에 사는 니란데리아 플라비페 개미

다윈은 꽃외 과즙이 "수량은 적지만, 곤충들이 탐욕스럽게 찾는다"는 것을 이해했지만, "그들의 방문은 식물에 어떤 식으로도 도움이 되지 않는다"[25]고 믿었다.대신에, 그는 꽃외의 향락은 자연에서 배설물이라고 믿었다.그들의 방어 기능은 이탈리아 식물학자 페데리코 델피노에 의해 그의 중요한 논문 Funzione mirmecofila nel regno vegetale (1886년)에서 처음 인정되었습니다.델피노의 연구는 그가 정기적으로 [25]서신을 주고받았던 찰스 다윈과의 의견 차이에서 영감을 얻었다.

745속 108과에 속하는 3941종 이상의 혈관 식물에서 꽃외 균주가 보고되었으며, 그 중 99.7%는 알려진 모든 종의 1.0-1.8%를 구성하는 현화 식물(혈관류)에 속합니다.에우디코트에서 가장 흔하며, 3642종(654속 89과)에서 발생하며, 특히 알려진 발생의 절반 이상을 차지하는 장미과에서 발생한다.꽃외에서 가장 많이 발생하는 과는 1069종의 파비과, 438종의 파시플로라과, 301종의 말바과이다.가장 많이 발생하는 속은 파시플로라(322종, 파시플로라과), 잉가(294종, 파바과), 아카시아(204종, 파바과)[21]이다.꽃외에 있는 다른 속에는 사릭스(Salix), 프루너스(Rusaceae), 고시피움(Gosypium)[23] 있습니다.

또한 7개 속 39종의 양치식물, 4개 [21]과의 CyathealesPolypodiales에서 잎맥주가 관찰되었다.그러나 이끼식물, 나체배엽, 초기 혈관배엽류, 목련류, 유디코트 중 [21]아피알레스에는 존재하지 않는다.계통발생학적 연구와 혈관식물들 사이의 광범위한 꽃외 은신처 분포는 적어도 457개의 독립된 [21]혈통에서 꽃외 은신처의 독립적인 진화의 기원을 나타낸다.

구성 요소들

과즙의 주성분은 설탕으로 수크로스, 포도당, [26]과당의 비율이 다양합니다.게다가, 넥타는 꽃가루 매개자를 유인하고 [27][6]포식자를 억제하는 다양한 다른 식물 화학 물질을 가지고 있습니다.탄수화물, 아미노산, 휘발성 물질은 일부 종을 유인하는 기능을 하는 반면, 알칼로이드폴리페놀은 보호 [27]기능을 제공하는 것으로 보입니다.

미국 유타주가 원산지인 담배 식물인 니코티아나 아텐쿠아타는 수분하는 새와 나방을 유인하기 위해 여러 개의 휘발성 향을 사용합니다.이러한 향이 가장 강한 것은 벤질아세톤이지만, 이 식물은 또한 이 덜한 쓴 니코틴을 첨가하기 때문에 음료를 마신 후에야 새에 의해 감지될 수 있다.연구원들은 이 첨가물의 목적이 단지 한 모금만 마신 후에 사료 채취자를 단념시키고, 다른 식물을 방문하도록 동기를 부여하여, 최소한의 과즙 [6][28]생산량을 위해 식물에 의해 얻어진 수분 효율을 극대화하기 위한 것이라고 추측한다.에스쿨린과 같은 신경독은 캘리포니아 북크아이[29]같은 일부 넥터에 존재한다.과즙에는 물, 탄수화물, 아미노산, 이온, 그리고 많은 다른 [15][6][30]화합물이 들어 있습니다.

기타 꽃 분비 구조

몇몇 곤충 수분 식물들은 결합이 없지만 다른 분비 구조를 통해 수분 매개자를 끌어들인다.엘라오포어는 넥타리와 비슷하지만 기름을 분비한다.삼투층은 휘발성 향을 내는 변형된 구조물이다.난초에서 이것들은 페로몬 성질을 가지고 있다.삼모세포는 두꺼운 돔형 또는 유두형 표피와 조밀한 세포질을 가지고 있다.비포리아는 순음 표피에서 야간의 향기를 발생시킨다.오브리스 라벨라는 돔 모양의 유두산염으로 얼룩진 표피세포가 삼모포를 형성하고 있다.나르시스[3]코로나에서 꽃가루 매개자 특유의 휘발성을 방출한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "Killer Bees". www.columbia.edu. Retrieved 17 January 2022.
  2. ^ a b "Nectar". Online Etymology Dictionary, Douglas Harper. 2018. Retrieved 28 May 2018.
  3. ^ a b c d Rudall 2007, 96-98페이지.
  4. ^ 니콜슨2017, 페이지 41
  5. ^ a b 윌머, 팻수분과 꽃의 생태.Princeton University Press, 2011.
  6. ^ a b c d 니콜슨연구진 2017년
  7. ^ 판, 아브라함'꽃잎 구조'보타니컬 가제트, 제113, 제4호, 1952년, 464–198쪽. JSTOR, JSTOR, https://www.jstor.org/stable/2472434.
  8. ^ Wallace, Gary D. "단백나무과의 연구"꽃의 근교: 수분 생태계의 구조와 기능.미국 식물학 저널(1977년): 199-206년.
  9. ^ 헤이, 마틴."연계: 생성, 규제 및 생태학적 기능"식물과학 동향 16.4(2011): 191~200.
  10. ^ 파치니, E.N.M.V.J.M.네피, J.L.베스프리니"접속 생물 다양성: 짧은 리뷰." 식물 체계학 및 진화 238.1-4(2003) : 7-21.
  11. ^ 손버그, 로버트 W. 등"담배 꽃잎의 주요 기능은 미생물의 공격에 대한 방어입니다." 식물 체계학 및 진화 238.1-4(2003) : 211-218.
  12. ^ 스타인, 브루스 A., 토베 히로시."Melastomataceae의 꽃차례와 그 체계적이고 진화적인 의미"미주리 식물원 연보(1989) : 519-531.
  13. ^ 브로멜리아과의 꽃 해부학으로, 특히 코멜리아과, 사조, M. G., P. J. 루달, C. J. 프리키드의 경구 및 격막의 진화에 대한 참조."브로멜리아과의 꽃 해부학, 특히 코멜리아과 외떡잎의 경구 및 격막 결합의 진화에 대한 언급."플랜트 계통학 및 진화 247.3-4 (2004) : 215-231.
  14. ^ 루달, 폴라 J, 존 C매닝과 피터 골드블랫입니다"이리다과 꽃의 향신료 진화"미주리 식물원 연보(2003) : 613-631.
  15. ^ a b 손버그 2001년
  16. ^ Corbet, Sarah A. (1 January 2003). "Nectar sugar content: estimating standing crop and secretion rate in the field". Apidologie. 34 (1): 1–10. doi:10.1051/apido:2002049. ISSN 0044-8435.
  17. ^ Pleasants, John M.; Zimmerman, Michael (1 August 1979). "Patchiness in the dispersion of nectar resources: Evidence for hot and cold spots". Oecologia. 41 (3): 283–288. doi:10.1007/BF00377432. ISSN 1432-1939.
  18. ^ Geest, Emily A.; Baum, Kristen A. (2022). "The Impact of Fire on Nectar Quality and Quantity for Insect Pollinator Communities". The American Midland Naturalist. 187 (2): 268–278. doi:10.1674/0003-0031-187.2.268. ISSN 0003-0031.
  19. ^ a b c d Rudall 2007, 페이지 66~68.
  20. ^ a b Heil, M.; Fiala, B.; Baumann, B.; Linsenmair, K.E. (2000). "Temporal, spatial and biotic variations in extrafloral nectar secretion by Macaranga tanarius". Functional Ecology. 14 (6): 749. doi:10.1046/j.1365-2435.2000.00480.x.
  21. ^ a b c d e Weber, M. G.; Keeler, K. H. (2012). "The phylogenetic distribution of extrafloral nectaries in plants". Annals of Botany. 111 (6): 1251–1261. doi:10.1093/aob/mcs225. PMC 3662505. PMID 23087129.
  22. ^ 육식 곤충을 위한 식물 제공 먹이 – 케임브리지 대학 출판부
  23. ^ a b Sezen, Uzay. "Ants defending extrafloral nectaries of the passion flower (Passiflora incarnata)". Retrieved 6 January 2012.
  24. ^ Merbach, M. 2001네펜테스의 은신처.수신자: 수마트라와 말레이시아 반도의 C.M. 클라크 네펜테스.자연사 출판물(보르네오), 코타키나발루.
  25. ^ a b Mancuso, S. (2010). "Federico Delpino and the foundation of plant biology". Plant Signaling & Behavior. 5 (9): 1067–1071. doi:10.4161/psb.5.9.12102. PMC 3115070. PMID 21490417.
  26. ^ Chalcoff, Vanina (March 2006). "Nectar Concentration and Composition of 26 Species from the Temperate Forest of South America". Annals of Botany. 97 (3): 413–421. doi:10.1093/aob/mcj043. PMC 2803636. PMID 16373370.
  27. ^ a b González-Teuber, M.; Heil, M. (2009). "Nectar chemistry is tailored for both attraction of mutualists and protection from exploiters". Plant Signaling & Behavior. 4 (9): 809–813. doi:10.4161/psb.4.9.9393. PMC 2802787. PMID 19847105.
  28. ^ 화학공학뉴스 제86호 제35호 2008년 9월 1일 "양면화", 11면
  29. ^ C.Michael Hogan (2008) Aesculus Californica, Globaltwitcher.com, ed. N. Stromberg
  30. ^ Park & Thornburg 2009.

참고 문헌

책들
기사들
웹 사이트
  • Thornburg, Robert (4 June 2001). "Nectar". Nectary Gene Expression Index. Department of Biochemistry, Biophysics and Molecular Biology,Iowa State University. Archived from the original on 10 September 2003. Retrieved 11 January 2020.

외부 링크