This is a good article. Click here for more information.

잠자리

Dragonfly
잠자리
Temporal range: 196–0 Ma Early Jurassic to Recent
바그란트 다터
벌가툼속
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
왕국: 애니멀리아
문: 지족류
클래스: 인스펙타
순서: 오도나타
부분 순서: 에피프로탁타
중층수: 아니스톱테라속
셀리스, 1854년[1]
가족들
$클레이드가 아닙니다

잠자리오도나타목 아래에 속하는 날벌레입니다. 약 3,000종의 현존하는 잠자리가 알려져 있습니다. 대부분은 열대성이고 온대 지역에는 종수가 적습니다. 습지 서식지의 감소는 전 세계의 잠자리 개체수를 위협하고 있습니다. 다 자란 잠자리는 크고 다면적이며 복잡한 눈, 강하고 투명한 두 쌍의 날개, 때로는 색색의 반점, 길쭉한 몸을 가지고 있는 것이 특징입니다. 많은 잠자리들은 구조적인 착색에 의해 생성된 밝은 적외선 또는 금속색을 가지고 있어서 비행에서 눈에 띕니다. 다 자란 잠자리의 겹눈은 각각 거의 24,000개의 옴티디아를 가지고 있습니다.

잠자리는 다른 오도나탄 하부목(Zygoptera)을 구성하고 체구가 비슷하지만 일반적으로 체구가 더 가볍지만 대부분의 잠자리의 날개는 평평하고 몸에서 멀리 떨어져 있는 반면, 잠자리는 안정된 상태에서 복부를 따라 또는 위쪽으로 접힌 채 날개를 잡고 있습니다. 잠자리는 날렵한 날갯짓을 하는 반면, 담쟁이는 날갯짓이 더 약합니다.

잠자리는 포식성 곤충으로, 수생 님프 단계("나이아드"라고도 함)와 성충 모두에 해당합니다. 일부 종에서는 약충 단계가 최대 5년까지 지속되고 성체 단계는 최대 10주까지 길어지기도 하지만 대부분의 종들은 5주 이하의 순서로 성체 수명을 가지며 일부 종들은 며칠만 생존합니다.[2] 그들은 매우 정확한 공중 매복이 가능하고 때때로 바다를 가로질러 이동할 수 있으며 종종 물 근처에서 삽니다. 그들은 간접 수정, 지연 수정 및 정자 경쟁을 포함하는 독특하게 복잡한 번식 방식을 가지고 있습니다. 짝짓기를 하는 동안 수컷은 암컷의 뒤통수를 잡고, 암컷은 몸 아래로 몸을 말아 복부 앞쪽에 있는 수컷의 2차 생식기에서 정자를 집어내 '심장' 또는 '바퀴' 자세를 형성합니다. 잠자리는 먹이나 경쟁자를 공격할 때 움직임 위장을 사용합니다.

때때로 그리핀파리라고 불리는 매우 큰 잠자리와 비슷한 곤충의 화석은 상부 석탄기 암석에서 3억 2천 5백만 년 전 (Mya)에 발견됩니다. 이 곤충들은 진짜 잠자리가 아닌 먼 친척일 뿐이지만 날개 길이가 약 750mm (30인치)까지 폈습니다.

잠자리는 도자기, 암각화, 조각상, 아르누보 보석과 같은 인공물에 의해 인간 문화에 표현됩니다. 일본과 중국에서는 전통 의학에 사용되고 인도네시아에서는 식용으로 잡힙니다. 그것들은 일본에서는 용기, 힘, 행복의 상징이지만, 유럽의 민속에서는 사악한 존재로 여겨집니다. 그들의 밝은 색과 민첩한 날갯짓은 테니슨 경의 시와 H.E. 베이츠의 산문에서 존경을 받고 있습니다.

어원

잠자리의 뒷날개가 앞날개보다 넓기 때문에, 아래날개는 그리스 ἄνισος 아니소스 "불평등"과 πτερόν 익룡 "날개"에서 유래했습니다.

진화

거대한 상부 석탄 잠자리 친척인 Meganeura moni는 약 680mm (27인치)의 날개폭을 얻었습니다.[6] 툴루즈 박물관
독일 솔른호펜 석회암, 쥐라기 후기(티토니안), 메수루페탈라

잠자리와 그 친척들은 날개폭이 약 750mm(30인치)인 초기 페름기 시대의 가장 큰 곤충인 메간유롭시스 페름기아나를 포함한 유럽의 325 Mya 상부 석탄기 시대의 고대 집단인 메간유롭테라 또는 그리핀파리와 구조가 비슷합니다.[7] 현대의 오도나타에서 발견되는 날개 모양의 캐릭터가 부족한 또 다른 조상 집단인 프로타니소프테라페름기에 살았습니다.[8]

현대 잠자리들은 그들의 먼 조상들의 일부 특징들을 가지고 있고, 고대 날개를 가진 팔레옵테라라고 알려진 그룹에 속합니다. 그들은 거대한 그리핀파리들처럼 현대 곤충들이 하는 방식으로 몸에 날개를 접을 수 있는 능력이 부족하지만, 일부는 그들만의 다른 방법으로 진화했습니다. 현대 오도나타의 선구자들은 파노도나타(Panodonata)라고 불리는 분기군에 포함되어 있는데, 이 분기군에는 기저의 자이곱테라(damselfie)와 아니솝테라(Anisoptera)가 포함되어 있습니다.[9] 오늘날, 전세계에는 약 3,000종의 생물들이 존재하고 있습니다.[10][11]

2021년 기준으로 아니소프테란과의 관계는 완전히 해소되지는 않았지만, 코둘리과를 제외한 모든 과는 단일계통군이며, 오스트로페탈리과는 아이스노이데아과의 자매군입니다.[12]

아니스톱테라속

오스트로페탈리과

에스노아이디어 (매사냥꾼)

꽃잎꼬리과 (Petaluridae)

과 (클럽테일)

네오페탈리과

고둥과 (황금반지)

클로로곰팡이과

리벨룰로이데아

Synthetimistidae (호랑이꼬리)

많은 신미스티과속, 인케르타에세디스

순록과(Macromiidae)

코둘리과 (Corduliidae) [분류군이 아님] (emerds)

백조과 (Skimers)

분포와 다양성

잠자리는 2010년에 약 3,012종이 알려져 있으며, 이들은 11348속으로 분류됩니다. 생물지리학적 지역 내 다양성 분포는 아래에 요약되어 있습니다(세계 수는 종에서 중복이 발생하므로 일반적인 합계가 아닙니다).[13]

가족 동양의 신열대성 오스트랄라시아어 아열대성 구북구 북극성 태평양의 세계
애스니과 149 129 78 44 58 40 13 456
오스트로페탈리과 7 4 11
꽃잎과 (Petaluridae) 1 6 1 2 10
곰과 364 277 42 152 127 101 980
클로로곰팡이과 46 5 47
코둘레가스트리대 23 1 18 46
네오페탈리과 1 1
코둘리과 (Corduliidae) 23 20 33 6 18 51 12 154
큰부리새과 192 354 184 251 120 105 31 1037
마크로미과 (Macromiidae) 50 2 17 37 7 10 125
신스미스티과 37 9 46
인케르타에세디스 37 24 21 15 2 99
이동 중 지구 스키머의 집합체인 판탈라 플라베센스(Pantala Flavescens)

잠자리는 남극대륙을 제외한 모든 대륙에 삽니다. 제한된 분포를 갖는 경향이 있는 담쟁이덩굴(Zygoptera)과 대조적으로, 일부 속과 종은 대륙에 걸쳐 퍼져 있습니다. 예를 들어, 파란 눈을 가진 다너 리오네슈나는 북아메리카 전역과 중앙 아메리카에 살고 있습니다;[14] 황제 아낙스는 북쪽으로는 뉴펀들랜드까지, 남쪽으로는 아르헨티나의 바이아 블랑카까지,[15] 유럽 전역에서 중앙 아시아, 북아프리카, 중동까지 아메리카 전역에 살고 있습니다.[16] 세계 스키머 판탈라 플라베센스는 아마도 세계에서 가장 널리 퍼진 잠자리 종일 것입니다; 그것은 세계적이고, 따뜻한 지역의 모든 대륙에서 발생합니다. 대부분의 아니소프테라 종은 열대성이며 온대 지역에서는 훨씬 적은 종을 가지고 있습니다.[17]

libellulid와 aeshnid를 포함한 일부 잠자리들은 사막 풀에 삽니다, 예를 들어 모하비 사막에서 그들은 18 ~ 45 °C (64 ~ 113 °F)의 그늘에서 활동합니다; 이 곤충들은 더 시원한 곳에서 같은 종의 곤충들의 열적 죽음점 이상의 체온에서 살아남을 수 있었습니다.[18]

잠자리는 해발에서 산까지 서식하며, 고도에 따라 종의 다양성이 감소합니다.[19] 그들의 고도 한계는 약 3700m이며, 파미르 지역의 아이슈나 종으로 대표됩니다.[20]

잠자리는 위도가 높을수록 부족해집니다. 그들은 아이슬란드가 원산지는 아니지만, 북아프리카가 원산지인 헤미낙스 에피피거와 미확인 더터 종을 포함하여 때때로 강한 바람에 휩쓸립니다.[21] 캄차카에서는 트리라인 에메랄드 소마토클로라 아르티카를 포함한 잠자리의 일부 종과 아이스나 아아르티카와 같은 일부 아이쉬니드 종만 발견되는데, 아마도 그곳의 호수의 낮은 온도 때문일 것입니다.[22] 트리라인 에메랄드는 또한 북극권알래스카 북부에 서식하며, 모든 잠자리 중 가장 북쪽에 있습니다.[23]

일반설명

이스크누라 세네갈렌시스와 같은 담셀파리는 잠자리보다 몸집이 더 날씬하고, 대부분은 몸 위로 날개를 감고 있습니다.

잠자리(아목 애니소프테라)는 몸이 무겁고 힘이 센 날벌레로 비행 중이나 정지 상태에서 날개를 수평으로 잡고 있습니다. 대조적으로, 담쟁이덩굴은 날씬한 몸을 가지고 있고 더 약하게 날 수 있습니다; 대부분의 종은 정지해 있을 때 복부 위로 날개를 접고, 머리의 측면에서 눈이 잘 분리되어 있습니다.[13][24]

다 자란 잠자리는 모든 곤충과 마찬가지로 머리, 가슴, 복부 등 세 개의 뚜렷한 분절을 가지고 있습니다. 유연한 멤브레인과 함께 고정된 단단한 플레이트의 키틴 외골격을 가지고 있습니다. 머리는 크고 아주 짧은 더듬이가 있습니다. 그것은 표면의 대부분을 덮는 두 개의 겹눈에 의해 지배됩니다. 겹눈은 오마티디아로 구성되어 있으며, 그 수는 큰 종에서 더 많습니다. Aeshna interrupta는 2개의 다양한 크기의 22650개의 옴티디아를 가지고 있으며, 4500개가 큽니다. 아래쪽을 향하는 면이 더 작은 경향이 있습니다. Petalura gigantea는 단 하나의 크기의 23890개의 옴티디아를 가지고 있습니다. 이러한 측면은 잠자리의 정면 반구에 완벽한 시야를 제공합니다.[25] 겹눈은 머리 꼭대기에서 마주칩니다(페탈루리대와 곰피대를 제외하고, 에피오플레비아속에서도 마찬가지입니다). 또한, 그들은 세 개의 단순한 눈 또는 오셀리를 가지고 있습니다. 입 부분은 이빨이 있는 턱으로 물어뜯기에 적합합니다. 입 앞에 있는 피판 모양의 랩럼먹이를 잡기 위해 빠르게 앞으로 쏠 수 있습니다.[26][27] 머리는 첫 번째 흉부 분절의 앞쪽을 파지하는 근육과 머리 뒤쪽의 작은 털로 구성된 고정 시스템을 가지고 있습니다. 이 레스터 시스템은 오도나타 특유의 것으로, 먹이를 줄 때와 탠덤 비행 중에 활성화됩니다.[13]

잠자리의 해부학

가슴은 모든 곤충과 마찬가지로 세 개의 분절로 구성되어 있습니다. 앞가슴은 작고 등쪽으로 납작하며 두 개의 가로 융기가 있는 방패 모양의 디스크로 되어 있습니다. 중흉중흉은 내부 브레이싱이 있는 단단하고 상자 같은 구조로 융합되어 내부의 강력한 날개 근육을 위한 강력한 부착력을 제공합니다.[28] 가슴에는 두 쌍의 날개와 세 쌍의 다리가 있습니다. 날개는 길고, 가는 모양이며, 막질이며, 끝은 더 좁고, 밑부분은 더 넓습니다. 뒷날개는 앞날개보다 넓으며 밑부분에 경혈이 다릅니다.[29] 정맥은 척추동물의 혈액과 유사한 헤모림프를 운반하며 비슷한 기능을 많이 수행하지만, 유충 단계 사이에서 몸을 확장하고 성체가 최종 유충 단계에서 나온 후 날개를 확장하고 뻣뻣하게 만드는 유압 기능도 합니다. 각 날개의 앞쪽 가장자리에는 다른 정맥들이 변연정맥과 합류하는 마디가 있고, 이 지점에서 날개가 휘어질 수 있습니다. 대부분의 큰 종의 잠자리에서 암컷의 날개는 수컷의 날개보다 짧고 넓습니다.[27] 다리는 걸을 때는 거의 사용되지 않지만 먹이를 잡고 잡는 데, 걸터앉는 데, 식물 위를 오르는 데 사용됩니다. 각각 2개의 짧은 기저 관절, 2개의 긴 관절, 그리고 한 쌍의 발톱으로 무장한 3개의 관절이 있는 발을 가지고 있습니다. 긴 다리 관절에는 여러 줄의 가시가 달려 있고, 수컷의 경우 앞다리에 한 줄의 가시가 수정되어 겹눈의 표면을 청소하기 위한 "아이브러시"를 형성합니다.[28]

이주하는 매사냥꾼인 Aeshna mixta는 Aeshnid 잠자리의 길고 가느다란 복부를 가지고 있습니다.

복부는 길고 가늘며 10개의 분절로 이루어져 있습니다. 세 개의 터미널 부속물이 세그먼트 10에 있습니다. 한 쌍의 상위(클래퍼)와 하위. 제2분절과 제3분절이 커지고, 수컷의 경우 제2분절 아래쪽에 틈이 생겨 라미나, 하물, 생식기엽, 음경으로 구성된 제2생식기를 형성합니다. 음경의 존재와 형태 그리고 그와 관련된 구조, 편모, 코누아, 생식기 엽에 현저한 차이가 있습니다. 정자는 9번째 부분에서 생성되며, 짝짓기 전에 2차 생식기로 전달됩니다. 수컷은 말단 부분에 있는 한 쌍의 걸쇠를 이용하여 암컷의 머리 뒤를 잡습니다. 암컷의 경우 생식기 개구부는 제8분절의 아래쪽에 있으며, 종과 알을 낳는 방법에 따라 단순한 플랩(vulvar lamina) 또는 산란관으로 덮여 있습니다. 단순한 날갯짓을 하는 잠자리들은 주로 비행 중에 알을 물속에 떨어뜨립니다. 산란관을 가진 잠자리들은 식물의 연조직에 구멍을 내고 구멍을 낼 때마다 알을 하나씩 놓아두는 데 사용합니다.[28][30][31][32]

잠자리 약충은 종에 따라 형태가 다양하며, 걸쇠, 스프롤러, 히더, 굴레로 느슨하게 분류됩니다.[13] 1령은 프롤라바(prolarva)로 알려져 있으며, 비교적 활동적이지 않은 단계에서 빠르게 더 활동적인 약충 형태로 이동합니다.[33] 일반적인 신체 계획은 어른과 비슷하지만, 님프는 날개와 생식 기관이 부족합니다. 아래턱에는 먹이를 잡는 데 사용되는 갈고리와 가시로 무장한 확장 가능한 거대한 라비움이 있습니다. 이 라비움은 정지 상태에서 몸 아래로 접히고 복부 근육이 만들어내는 유압에 의해 빠른 속도로 삼진아웃됩니다.[13] 잠자리와 잠자리 모두 직장을 환기시키지만, 일부 잠자리 약충만은 기관이 풍부한 직장 상피를 가지고 있으며, 주로 세 개의 깃털 모양의 외부 아가미에 호흡의 주요 원천으로 의존합니다. 잠자리 약충만이 네 번째와 다섯 번째 복부 분절 주위에 위치한 분지실이라고 불리는 내부 아가미를 가지고 있습니다. 이 내부 아가미는 원래 6개의 긴 치은 주름으로 구성되며, 각 면은 교차 주름으로 지지됩니다. 그러나 이 시스템은 여러 가정에서 수정되었습니다. 물은 끝에 있는 구멍을 통해 복부를 들락날락합니다. 퇴적물에 굴을 파고 들어가는 일부 갈치(곰피과)의 나이드는 복부 끝에 스노클처럼 생긴 관을 가지고 있어 진흙 속에 묻혀 있는 동안 깨끗한 물을 끌어들일 수 있습니다. 나이애드들은 엄청난 속도로 스스로를 추진하기 위해 물보라를 강제로 내뿜을 수 있습니다.[34][35][36]

배색

잠자리의 눈에 비친 구조색상

많은 성체 잠자리들은 구조적인 착색에 의해 생성되는 밝은 적외선 또는 금속성 색을 가지고 있어서 비행 중에 눈에 띕니다. 그들의 전체적인 색상은 종종 노란색, 빨간색, 갈색, 그리고 검은색 색소와 구조적인 색상의 조합입니다. 일반적으로 파란색 빛을 반사하는 큐티클의 미세 구조에 의해 파란색이 생성됩니다. 녹색은 종종 구조적인 파란색과 노란색 색소를 결합합니다. 테너럴이라고 알려진 갓 태어난 성체는 종종 창백하고 며칠 후에 전형적인 색깔을 얻습니다.[29] 어떤 사람들은 몸이 연청색의 왁스 같은 가루로 뒤덮여 있는데, 짝짓기를 하는 동안 긁히면 닳아서 더 어두운 부분을 남깁니다.[37]

수컷 녹색 다너, 아낙스 주니우스는 비발광 구조의 푸른색을 띠며, 암컷(아래)은 색이 부족합니다.

녹색 다너, 아낙스 주니우스와 같은 일부 잠자리는 구조적으로 표피 아래 표피 세포의 소포체에 있는 작은 구체의 배열에서 산란되어 생성되는 비발광 청색을 가지고 있습니다.[38]

잠자리의 날개는 어두운 핏줄과 익룡을 제외하고는 대체로 맑습니다. 그러나 추격자(Libellulidae)에서는 많은 속들이 날개에 색깔 영역을 가지고 있습니다: 예를 들어, 땅딸막(Brachymthemis)은 네 개의 날개 모두에 갈색 띠가 있는 반면, 일부 목도리(Crocotthemis)와 물방울날개(Trithemis)는 날개 밑면에 밝은 오렌지색 반점이 있습니다. 갈색 매사냥꾼(Aeshna grandis)과 같은 일부 눈매과 동물들은 반투명하고 옅은 노란색 날개를 가지고 있습니다.[39]

잠자리 약충은 일반적으로 칙칙한 갈색, 녹색 및 회색의 잘 위장된 혼합물입니다.[34]

생물학

생태학

잠자리와 담쟁이는 수생 약충과 성충 단계에서 모두 포식적입니다. 님프는 다양한 민물 무척추동물을 먹고 살고 더 큰 것은 올챙이와 작은 물고기를 잡아먹을 수 있습니다.[40] 한 종인 곰푸스 밀리터리리스는 심지어 기생충으로 살며 육즙이 많은 홍합의 아가미를 먹고 삽니다.[41] 어른들은 예리한 시력과 고도로 통제된 비행을 이용하여 공중에서 곤충 먹이를 잡습니다. 잠자리의 짝짓기 체계는 복잡하고 정자 저장, 지연 수정, 정자 경쟁과 함께 간접 정자 전달 체계를 갖춘 몇 안 되는 곤충군에 속합니다.[40]

다 자란 수컷은 물 근처의 영역을 힘차게 방어합니다; 이 지역들은 님프들이 발달하고 암컷들이 알을 낳기에 적합한 서식지를 제공합니다. 어른들에게 먹이를 주는 무리는 떠오르는 날아다니는 개미나 흰개미와 같은 떼지어 다니는 먹이들을 먹이로 삼기 위해 모여듭니다.[40]

서식지 선호도: 네점박이 추격자인 리벨룰라 쿼드리마쿨라타출현한 식물인 워터 바이올렛 호토니아 팔루스트리스를 배경으로 식물이 물에 잠겼습니다.

잠자리는 집단적으로 상당히 다양한 서식지를 차지하지만, 많은 종들과 일부 가족들은 그들만의 특정한 환경적 요구사항을 가지고 있습니다.[42] 어떤 종은 흐르는 물을 선호하는 반면, 다른 종은 제자리 물을 선호합니다. 예를 들어, 곰과(클럽테일)는 흐르는 물에 살고, 리벨룰과(스키머)는 고요한 물에 삽니다.[42] 일부 종은 일시적인 물 웅덩이에서 살며 수위 변화, 건조 및 그로 인한 온도 변화를 견딜 수 있지만 Sympetrum(다터)과 같은 일부 속은 가뭄에 견딜 수 있는 알과 약충을 가지고 있으며 따뜻하고 얕은 웅덩이에서 빠르게 성장하도록 자극을 받습니다. 또한 종종 그곳에 포식자가 없는 것으로부터 이익을 얻습니다.[42] 식물과 수중, 부유, 출현 또는 해안을 포함한 식물의 특성도 중요합니다. 성체는 횃대로 사용하기 위해 비상식 또는 수변 식물을 필요로 할 수도 있고, 다른 것들은 알을 낳기 위해 물에 잠기거나 떠다니는 특정 식물을 필요로 할 수도 있습니다. 요구 사항은 물병인 Stratiotes aloides와 함께 늪에 사는 Aeshna viridis(녹색 매사냥꾼)와 같이 매우 구체적일 수 있습니다.[42] 영양 상태(영양분이 풍부한 정도)와 pH를 포함한 물의 화학적 성질 또한 잠자리의 사용에 영향을 미칠 수 있습니다. 대부분의 종은 너무 부영양적이지도 않고 너무 산성도 아닌 중간 정도의 조건을 필요로 합니다.[42] Sympetrum danae (검은색 다터)와 Libellula quadrimaculata (네점박이 추격자)와 같은 몇몇 종들은 이탄 웅덩이와 같은 산성 물을 선호하는 [43]반면, Libellula fulva (부족한 추격자)와 같은 다른 종들은 리드 또는 유사한 수변 식물이 있는 느리게 움직이는 부영양적 물이 필요합니다.[44][45]

행동

불가리아의 피파투스 수컷 오니초곰푸스

많은 잠자리들, 특히 수컷들은 영역입니다. 어떤 사람들은 자신의 종족의 다른 사람들로부터 영역을 보호하고, 어떤 사람들은 다른 종의 잠자리와 관련이 없는 집단의 곤충들로부터 영역을 보호합니다. 특정한 농어는 잠자리에게 곤충이 풍부한 먹이를 주는 좋은 경치를 제공할 수 있습니다; Pachydiplax longipennis (파랑색 대셔)와 같은 많은 종의 수컷들은 다른 잠자리들에게 조우하여 그곳에 착륙할 권리를 유지합니다.[46] 번식지를 지키는 것은 수컷 잠자리들, 특히 연못 주변에 모여 사는 종들 사이에서 흔히 볼 수 있습니다. 이 영역은 얕은 물의 햇빛이 잘 드는 스트레치, 특별한 식물 종 또는 알을 낳기 위한 선호되는 기질과 같은 바람직한 특징을 포함합니다. 영토는 질, 시간, 선수 수에 따라 작거나 클 수 있으며, 몇 분 또는 몇 시간 동안 개최될 수 있습니다. Tramea lacerata(검은 안장 주머니)를 포함한 잠자리들은 영역의 경계를 정의하는 데 도움이 되는 랜드마크를 알아차릴 수 있습니다. 랜드마크는 영토 설정 비용을 줄이거나 공간 참조 역할을 할 수 있습니다.[47] 어떤 잠자리들은 얼굴, 복부, 다리 또는 날개에 현저한 색깔로 소유권을 표시합니다. 플라테미스 리디아(흔한 흰 꼬리)는 하얀 복부를 깃발처럼 높이 들고 침입자를 향해 돌진합니다. 다른 잠자리들은 공중에서 개싸움을 하거나 고속 추격전을 벌입니다. 암컷은 알을 낳기 전에 영토 소유자와 짝짓기를 해야 합니다.[46] 수컷과 암컷 사이에도 갈등이 있습니다. 암컷은 때때로 수컷에 의해 먹이 찾기를 포함한 정상적인 활동에 영향을 미칠 정도로 괴롭힘을 당할 수 있으며 일부 이형종에서는 암컷이 여러 형태로 진화했으며 일부 형태는 수컷처럼 기만적으로 보입니다.[48] 일부 종에서는 암컷이 수컷의 관심을 피하기 위해 죽음을 가장하는 것과 같은 행동 반응을 진화시킵니다.[49] 마찬가지로 성충 잠자리에 의한 서식지 선택도 무작위가 아니며, 육상 서식지 패치는 최대 3개월까지 유지될 수 있습니다. 출생지와 밀접하게 연결된 종은 출생지보다 수십 배 큰 먹이 찾기 지역을 사용합니다.[50]

재생산

"하트"를 형성하는 습지 스키머의 짝짓기 쌍, Orthetrum luzonicum

잠자리에서 짝짓기는 복잡하고 정확하게 안무된 과정입니다. 첫째, 수컷은 암컷을 자신의 영역으로 끌어들여야 하며, 계속해서 경쟁 수컷을 쫓아냅니다. 짝짓기를 할 준비가 되었을 때, 그는 복부 끝 근처에 있는 9번 부분의 1차 생식기 입구에서 복부 바닥 근처에 있는 2-3번 부분의 2차 생식기로 정자 한 봉지를 옮깁니다. 수컷은 복부 끝에 있는 걸쇠로 암컷의 머리를 잡습니다; 걸쇠의 구조는 종에 따라 다르며, 종간 교미를 방지하는 데 도움이 될 수 있습니다.[51] 이 쌍은 앞에 있는 수컷과 나란히 날아다니며, 일반적으로 나뭇가지나 식물 줄기에 앉습니다. 암컷은 복부를 아래쪽으로 앞으로 구부려 수컷의 2차 생식기에서 나온 정자를 집어내는 반면, 수컷은 꼬리의 걸쇠를 이용해 암컷의 머리 뒤를 잡습니다: 이 독특한 자세는 "심장" 또는 "바퀴"라고 불리는데,[40][52] 이 두 개는 또한 "경찰 안에" 있는 것으로 묘사될 수 있습니다.[53]

알을 낳는 것(난란)은 암컷이 적절한 기질에 알을 낳기 위해 물 위나 물가의 초목 위를 질주하는 것뿐만 아니라 수컷이 그녀 위를 맴돌거나 계속해서 그녀를 껴안고 나란히 날아가는 것을 포함합니다. 정자의 이동에 따른 이러한 행동을 짝지킴이라고 하며, 수호하는 수컷은 정자가 난자를 수정할 확률을 높이려고 시도합니다. 정자 경쟁이 있는 성적 선택은 암컷의 정자 내에서 일어나며 일부 종에서는 정자가 적어도 12일 동안 생존할 수 있습니다.[54][55] 암컷은 언제든지 정자의 정자를 사용하여 알을 수정할 수 있습니다.[40][52][51] 남성들은 자신들의 음경과 관련된 생식기 구조를 이용하여 이전의 짝짓기에서 나온 정자를 압박하거나 긁어냅니다; 이 활동은 짝짓기를 하는 한 쌍이 심장 자세로 머무는 시간의 대부분을 차지합니다.[56] 2인 1조로 비행하는 것은 암컷이 비행에 필요한 노력이 적고 알을 낳는 데 더 많은 비용을 들일 수 있다는 장점이 있고, 암컷이 알을 낳기 위해 물에 잠기면 수컷이 물 밖으로 끌어내는 데 도움을 줄 수도 있습니다.[55]

알을 낳는 것은 종에 따라 두 가지 다른 형태를 취합니다. 일부 가족(Aeshnidae, Petaluridae)의 암컷은 날카로운 날을 가진 산란관을 가지고 있어 물 위나 근처에서 식물의 줄기나 잎을 쪼여 알을 안으로 밀어 넣을 수 있습니다. 곤봉꼬리(곰피과), 순양함(마크로미과), 에메랄드(코둘리과), 스키머(리벨룰리과)와 같은 다른 과에서는 암컷이 복부로 물 표면을 반복적으로 두드리며 알을 낳거나, 날아오를 때 복부에서 알을 흔들어 알을 낳습니다.[56] 몇몇 종에서는 물 위에 떠오르는 식물에 알을 낳고, 이것들이 시들어 잠길 때까지 발달이 지연됩니다.[34]

생애주기

황제 잠자리의 님프, 아낙스 사령관
마스크가 확장된 나이아드의 삽화

잠자리는 반화생 곤충으로 번데기 단계가 없고 성충이 출현하는 일련의 약충 단계와 함께 불완전한 변태를 겪습니다.[57] 식물 조직 안에 낳은 알들은 보통 쌀알 모양인 반면, 다른 알들은 핀헤드 크기, 타원형, 또는 거의 구형입니다. 클러치는 1500개 정도의 알을 가질 수 있으며, 자라면서 6배에서 15배 사이가 되는 수생 님프나 나이아드로 부화하는 데 약 1주일이 걸립니다.[13] 잠자리의 삶의 대부분은 수면 아래에서 님프로 보냅니다. 님프는 으로 빠르게 뻗어 모기 유충, 올챙이, 작은 물고기와 같은 먹이를 잡기 위해 앞으로 빠르게 뻗고 뒤로 젖힐 수 있는 힌지 모양의 라비움(하악골과 비슷한 이빨이 있는 입 부분)을 확장합니다.[57] 그들은 직장에서 아가미를 통해 숨을 쉬며, 항문을 통해 갑자기 물을 뿜어냄으로써 자신을 빠르게 추진할 수 있습니다.[58] 안티포도플레비아의 후기 단계인 테네스와 같은 일부 나이아드는 육지에서 사냥을 합니다.[59]

에코디스: 황제 잠자리, 아낙스의 명령자, 새로 등장했고 여전히 부드러웠으며 건조한 엑수비아를 붙잡고 날개를 확장했습니다.

잠자리의 약충 단계는 큰 종에서는 최대 5년, 작은 종에서는 2개월에서 3년까지 지속됩니다. 나이아가 다 자라서 변태할 준비가 되면 먹이를 주지 않고 일반적으로 밤에 수면으로 올라갑니다. 호흡 시스템이 호흡 공기에 적응하고 갈대나 다른 신흥 식물을 기어오르고 진흙(에크디시스)을 제거하는 동안 머리를 물 밖으로 내밀고 고정된 상태를 유지합니다. 발톱으로 수직 자세로 단단히 고정된 외골격은 머리 뒤쪽의 약한 부분에서 갈라지기 시작합니다. 다 자란 잠자리는 님프 외골격엑소비아에서 기어 나와 복부 끝을 제외한 모든 것이 자유로울 때 뒤로 아치를 그리며 외골격이 굳어지도록 합니다. 다시 위쪽으로 말리면 몸을 퍼덕이는 공기를 삼키고 날개로 해모림프를 퍼덕이면서 출현을 완료하고, 이로 인해 날개가 완전히 확장됩니다.[60]

온대 지역의 잠자리는 초기 그룹과 후기 그룹으로 분류할 수 있습니다. 어느 한 지역에서는 특정한 "봄" 종의 개체들이 며칠 안에 서로 출현합니다. 예를 들어, 봄날 다너(Basiaeschna janata)는 봄에 갑자기 매우 흔하지만 몇 주 후에 사라지고 다음 해가 되어서야 다시 볼 수 있습니다. 대조적으로, "여름 종"은 몇 주 또는 몇 달의 기간에 걸쳐 출현하고, 그 해 후반에 출현합니다. 그들은 몇 달 동안 날개에서 볼 수 있지만, 이것은 새로운 성체가 수명을 다함에 따라 부화하는 일련의 개체를 나타낼 수 있습니다.[61]

성비

수컷과 암컷 잠자리의 성비는 시간적으로나 공간적으로 다양합니다. 다 자란 잠자리는 번식지에서 수컷 편향 비율이 높습니다. 수컷-편견 비율은 암컷이 수컷의 괴롭힘을 피하기 위해 다른 서식지를 사용하는 데 부분적으로 기여했습니다. 하인의 에메랄드 잠자리(Somatochlora hineana)에서 볼 수 있듯이 수컷 개체군은 습지 서식지를 사용하는 반면 암컷은 건조한 초원과 한계 번식 서식지를 사용하며 알을 낳거나 교미 상대를 찾기 위해 습지로 이주할 뿐입니다. 원치 않는 짝짓기는 암컷들이 먹이를 찾는 데 쓸 수 있는 시간에 영향을 미치기 때문에 에너지적으로 비용이 많이 듭니다.[62]

브라운 호커, 아이스나 그랜드가 비행 중입니다. 이 순간 뒷날개는 앞날개와 90° 정도 어긋나 빠른 비행을 암시합니다.

비행

수컷이 목 뒤에서 암컷을 움켜쥐고 있는 짝지킴이 위치에 있는 붉은정맥달더(Sympetrum fonscolombii)

잠자리는 강력하고 민첩한 비행기로, 바다를 가로질러 이동하고, 어떤 방향으로든 이동하고, 갑자기 방향을 바꿀 수 있습니다. 비행 중에, 다 자란 잠자리는 위, 아래, 앞, 뒤, 왼쪽과 오른쪽의 여섯 방향으로 스스로를 밀고 나갈 수 있습니다.[63] 그들은 네 가지 다른 스타일의 비행을 가지고 있습니다.[64]

  • 앞날개가 뒷날개와 180°의 위상을 어긋나게 뛰는 역스트로킹은 호버링과 느린 비행에 사용됩니다. 이 스타일은 효율적이며 많은 양의 양력을 발생시킵니다.
  • 빠른 비행을 위해 뒷날개가 앞날개보다 90° 앞서 뛰는 단계별 스트로크가 사용됩니다. 이 스타일은 역스트로킹보다 더 많은 추진력을 생성하지만 덜 들립니다.
  • 앞날개와 뒷날개가 함께 뛰는 싱크로나이즈드 스트로크는 추진력을 극대화하기 때문에 빠르게 방향을 바꿀 때 사용됩니다.
  • 날개를 내밀고 활공하는 것은 세 가지 상황에서 사용됩니다: 동력 비행의 폭발 사이에 몇 초 동안 자유롭게 활공하는 것; 언덕 꼭대기에서 상승기류를 타고 활공하는 것, 상승기류와 같은 속도로 떨어짐으로써 효과적으로 맴도는 것; 그리고 달터와 같은 특정 잠자리에서 수컷과 "경찰"할 때, 암컷은 때때로 수컷이 날개를 치면서 한 쌍을 끌어당기는 동안 단순히 미끄러집니다.[64]
남쪽의 매사냥꾼, Aeshna cyanea: 이 순간 날개는 민첩한 비행을 위해 동기화되었습니다.

날개는 대부분의 곤충과 달리 날개 밑부분에 비행 근육이 부착되어 직접 동력을 공급받습니다. 잠자리는 힘/무게 비율이 높고, 먹이를 쫓는 동안 직선으로 4G, 급회전으로 9G로 가속하는 것이 문서화되어 있습니다.[64]

잠자리는 비행기 날개와 같은 고전적인 리프트, 임계각 이상의 날개를 가진 초임계 리프트, 높은 리프트를 생성하고 정지를 피하기 위해 매우 짧은 스트로크를 사용하는 것, 그리고 소용돌이를 생성하고 발산하는 것을 포함하여 다양한 시간에 적어도 네 가지 방법으로 리프트를 생성합니다. 어떤 가족들은 특별한 메커니즘을 사용하는 것으로 보입니다. 예를 들어, 빠르게 이륙하는 리벨룰리과(Libellulidae)는 날개가 멀리 앞을 가리키고 거의 수직으로 꼬이기 시작합니다. 잠자리 날개는 비행 중 매우 역동적으로 행동하며, 매 박자마다 구부리고 비틀어집니다. 변수 중에는 날개 곡률, 스트로크의 길이와 속도, 공격 각도, 날개의 전진/후진 위치, 다른 날개에 대한 위상 등이 있습니다.[64]

비행속도

남방 거대 다너와 같은 잠자리는 시속 97km(시속 60마일)까지 날 수 있다는 오래되고 신뢰할 수 없는 주장이 제기되고 있습니다.[65] 그러나 가장 신뢰할 수 있는 비행 속도 기록은 다른 종류의 곤충에 대한 것입니다.[66] 일반적으로, 매사냥꾼과 같은 대형 잠자리는 최대 속도가 36-54 km/h (22-34 mph)이고 평균 순항 속도는 약 16 km/h (9.9 mph)입니다.[67] 잠자리는 전방 비행에서 초당 100개의 몸 길이로 이동할 수 있고, 후방으로 초당 3개의 길이로 이동할 수 있습니다.[26]

모션 위장

잠자리와 싸우는 데 사용되는 동작 위장의 원리

호주 남성 황제들 사이의 고속 영토 싸움에서, 싸우는 잠자리들은 그들의 비행 경로를 그들의 경쟁자들에게 정지된 것처럼 보이게 조정하여, 그들이 접근할 때 그들이 발각될 가능성을 최소화합니다.[a][68][69] 효과를 얻기 위해 공격하는 잠자리는 경쟁자를 향해 날아가고, 경쟁자와 공격 경로의 시작 사이에 있는 선에 남아 있는 자신의 경로를 선택합니다. 따라서 공격자는 경쟁자에게 접근할 때 더 커지지만, 그렇지 않으면 움직이지 않는 것으로 보입니다. 연구원들은 15번의 만남 중 6번이 동작 위장과 관련이 있다는 것을 발견했습니다.[70]

온도조절

잠자리가 날 수 있으려면 비행 근육이 적절한 온도로 유지되어야 합니다. 냉혈동물이기 때문에, 그들은 햇볕을 쬐면서 온도를 올릴 수 있습니다. 아침 일찍, 그들은 날개를 뻗은 수직 자세로 앉기를 선택할 수 있고, 한낮에는 수평 자세를 선택할 수 있습니다. 일부 더 큰 잠자리들이 사용하는 또 다른 워밍업 방법은 날개의 빠른 진동으로 비행 근육에 열을 발생시키는 윙-휘링입니다. 녹색 다너(Anax junius)는 장거리 이동을 하는 것으로 알려져 있으며, 조기 출발을 가능하게 하기 위해 동트기 전에 윙윙거리는 것에 의존하는 경우가 많습니다.[71]

너무 뜨거워지는 것은 또 다른 위험이며 주변 온도에 따라 햇볕이 잘 들거나 그늘진 위치를 선택할 수 있습니다. 어떤 종은 몸에 그늘을 제공할 수 있는 어두운 부분이 날개에 있고, 어떤 종은 과열을 피하기 위해 오벨리스크 자세를 사용합니다. 이러한 행동은 "손잡이"를 하는 것과 관련이 있으며, 몸을 들어 올리고 복부를 태양 쪽으로 향하게 함으로써 받는 태양 복사량을 최소화합니다. 더운 날, 잠자리들은 때때로 수면 위를 미끄러지다가 잠깐 만지면서 체온을 조절하기도 하는데, 종종 빠르게 세 번씩 차례로 그것을 합니다. 건조를 방지하는 데도 도움이 될 수 있습니다.[71]

먹이 주기

먹잇감이 있는 총칭 곤봉꼬리, 곰푸스벌가티시무스

다 자란 잠자리는 유난히 날카로운 시력과 강하고 민첩한 비행을 이용하여 날개 위에서 사냥을 합니다.[52] 그들은 거의 독점적으로 육식을 하며, 작은 날개모기에서부터 나비, 나방, 담쟁이, 그리고 작은 잠자리에 이르기까지 다양한 종류의 곤충을 먹고 삽니다.[67] 커다란 먹잇감은 머리를 물려서 가라앉고 다리로 횃대로 옮겨집니다. 여기서 날개는 버려지고 먹이는 보통 머리를 먼저 섭취합니다.[72] 잠자리는 하루에 몸무게의 5분의 1을 먹잇감으로 섭취할 수도 있습니다.[73] 잠자리 또한 곤충 세계에서 가장 효율적인 사냥꾼 중 일부로, 그들이 추구하는 먹이의 95%까지 따라잡습니다.[74]

약충은 자신보다 작은 대부분의 생물을 잡아먹는 식인종입니다. 그들의 주식은 대부분 피벌레와 다른 곤충 유충이지만 올챙이와 작은 물고기를 먹기도 합니다.[67] 몇몇 종들, 특히 일시적인 물에 사는 종들은 먹이를 주기 위해 물을 남겨둘 가능성이 있습니다. 코둘레가스터 비덴타타의 님프들은 때때로 밤에 땅 위에서 작은 절지동물을 사냥하기도 하고, 아낙스속의 일부 종은 다 자란 청개구리를 공격하고 죽이기 위해 물 밖으로 뛰어내리는 것이 관찰되기도 합니다.[13][75]

시력

잠자리의 시력은 인간의 느린 움직임과 같다고 생각됩니다. 잠자리는 사람보다 더 빨리 봅니다. 그들은 초당 약 200장의 이미지를 봅니다.[76] 잠자리는 360도로 볼 수 있고, 곤충의 뇌의 거의 80%가 자신의 시력에 전념하고 있습니다.[77]

프레데터즈

포획된 잠자리를 지폐에 넣은 남방붉은부리뿔새

잠자리는 날이 빠르고 민첩하지만, 몇몇 포식자들은 그들을 잡을 만큼 빠릅니다. 여기에는 미국 황조롱이, 멀린이,[78] 그리고 취미와 같은 매가 포함됩니다;[79] 밤매, 스위프트, 플라이캐처, 그리고 제비 또한 성충을 데려갑니다; 일부 종의 말벌들도 잠자리를 잡아먹고, 그들의 둥지를 제공하기 위해 그들을 사용하여 포획된 각각의 곤충에 알을 낳습니다. 물속에서는 다양한 종의 오리와 왜가리가 잠자리 약충을[78] 잡아먹고, 또한 새, 개구리, 물고기, 물거미의 먹이가 됩니다.[80] 지구 스키머 잠자리인 판탈라 플라베센스의 이동과 일치하는 시기에 인도양을 통해 이동하는 아무르 팔콘은 실제로 날개를 타고 있는 동안 먹이를 먹고 있을 수 있습니다.[81]

기생충

물진드기가 있는 푸른대셔, Pachydiplax longipennis

잠자리는 물진드기, 그레가린 원생동물, 흡충성 편충의 세 그룹의 기생충에 의해 영향을 받습니다. 물진드기인 하이드라카리나는 더 작은 잠자리 약충을 죽일 수 있으며, 어른들에게서도 볼 수 있습니다.[82] 그레가린은 장에 감염되어 폐색 및 2차 감염을 일으킬 수 있습니다.[83] 트레마토데스는 개구리와 같은 척추동물의 기생충으로, 복잡한 수명 주기는 종종 2차 숙주인 달팽이의 세르카리아라고 불리는 단계로 포함됩니다. 잠자리의 님프들은 세르카리아를 삼킬 수도 있고, 혹은 님프의 체벽을 통해 터널을 뚫을 수도 있습니다; 그리고 나서 그들은 내장으로 들어가 낭종이나 메타세르카리아를 형성하고, 이것은 님프가 발달하는 내내 님프에 남아있습니다. 약충이 개구리에게 잡아먹히면, 양서류는 흡충의 성충이나 흡충 단계에 의해 감염됩니다.[84]

잠자리와 인간

보존.

오제 국립공원의 잠자리

대부분의 오도나학자들은 온대 지역에 살고 있으며 북미와 유럽의 잠자리는 많은 연구의 대상이 되어 왔습니다. 하지만, 대부분의 종들은 열대 지역에 살고 있고 거의 연구되지 않았습니다. 열대우림 서식지의 파괴와 함께, 이 종들 중 많은 것들이 그들의 이름이 지어지기도 전에 멸종될 위기에 처해 있습니다. 감소의 가장 큰 원인은 숲의 개간과 그 결과로 실트로 막힌 개울과 웅덩이가 말라버리는 것입니다. 수력발전 계획을 위한 하천의 댐 건설과 저지대의 배수는 적절한 서식지를 감소시켰고, 오염과 외래종의 유입도 감소시켰습니다.[85]

1997년, 국제 자연 보전 연맹은 잠자리에 대한 현황 조사와 보존 행동 계획을 세웠습니다. 이는 전 세계에 보호구역을 설정하고 잠자리에게 적합한 서식지를 제공하기 위한 이 지역들의 관리를 제안합니다. 이 지역 이외의 지역에서는 산림, 농업 및 산업 관행을 수정하여 보존을 강화하도록 권장해야 합니다. 동시에, 잠자리에 대한 더 많은 연구가 이루어져야 하고, 오염 통제에 대한 고려가 필요하며, 대중들에게 생물 다양성의 중요성에 대해 교육되어야 합니다.[85]

예를 들어 일본의 경우 서식지의 파괴로 전 세계 잠자리 개체수가 감소했습니다.[86] 일본 습지의 60% 이상이 20세기에 사라졌기 때문에 잠자리는 현재 논, 연못, 개울에 크게 의존하고 있습니다. 잠자리는 벼에 있는 해충을 잡아먹으면서 자연적인 해충 방제 역할을 합니다.[87][88] 잠자리는 아프리카에서 꾸준히 감소하고 있으며, 보존의 우선순위를 나타내고 있습니다.[89]

잠자리는 수명이 길고 개체 밀도가 낮아 습지 인근에 조성된 도로에서 차량과 충돌하는 등 교란에 취약합니다. 낮게 날고 느리게 날고 있는 종들이 가장 위험할 수 있습니다.[90]

잠자리는 물로 착각할 수 있는 편광을 생성하는 반짝이는 표면에 끌리고, 그것들은 연마된 묘비, 태양 전지판, 자동차, 그리고 알을 낳으려고 시도하는 다른 구조물에 가까이 모이는 것으로 알려져 있습니다. 이것들은 잠자리 개체수에 국지적인 영향을 미칠 수 있습니다; 태양 전지판과 같은 구조물의 매력을 줄이는 방법들이 실험 중입니다.[91][92]

인컬쳐

고대 이집트 후기 중세 왕국의 라훈에서 플린더스 페트리가 푸른 유리로 된 잠자리 부적을 발견했습니다.[93]

나바호족에게 잠자리는 순수한 물을 상징합니다. 종종 이중창 십자가 무늬로 양식화된 잠자리는 주니 도자기뿐만 아니라 호피 암각화와 푸에블로 목걸이에서도 흔히 볼 수 있는 모티브입니다.[94]: 20–26

일본의 계절적 상징으로서 잠자리는 가을의 계절과 연관되어 있습니다.[95] 일본에서, 그것들은 재탄생, 용기, 힘, 그리고 행복의 상징입니다. 그들은 또한 일본의 예술과 문학, 특히 하이쿠 시에서 자주 묘사됩니다. 일본 어린이들은 작은 조약돌을 양 끝에 묶은 머리카락을 이용해 공중으로 던지는 놀이로 큰 잠자리를 잡습니다. 잠자리는 먹이로 조약돌을 착각하고 머리카락에 엉켜 그 무게에 의해 땅으로 끌려갑니다.[94]: 38

중국과 일본 모두에서 잠자리는 전통적인 의학에 사용되어 왔습니다. 인도네시아에서는 다 자란 잠자리를 새 회반죽으로 끈적하게 만든 장대에 잡아 기름에 튀겨 별미로 삼습니다.[96]

잠자리의 이미지는 아르누보, 특히 보석 디자인에서 흔히 볼 수 있습니다.[97] 그들은 또한 직물과 가정용 가구의 장식 모티브로 사용되었습니다.[98] 브리스톨에 본사를 둔 영국의 오토바이 제조업체 더글라스는 혁신적으로 디자인된 전후 350cc 플랫 트윈 모델을 드래곤플라이라고 이름 지었습니다.[99]

일본의 고전적인 이름 중에는 아키쓰쿠니(秋津国), 아키쓰시마(秋津島), 도요아키쓰시마(豊秋津島)가 있습니다. 아키쓰는 잠자리의 옛말이기 때문에 아키쓰시마에 대한 한 가지 해석은 "잠자리 섬"입니다.[100] 이는 일본의 신화 속 창시자인 짐무 천황이 모기에 물렸다가 잠자리에 잡아먹었다는 전설 때문으로 풀이됩니다.[101][102]

유럽에서 잠자리는 종종 사악한 존재로 여겨져 왔습니다. "말 침",[103] "악마의 주삿바늘", "귀 절단기"와 같은 일부 영어 고유의 이름들은 그것들을 악 또는 부상과 연결시킵니다.[104] 스웨덴의 민속에서는 악마가 잠자리를 이용하여 사람들의 영혼의 무게를 재는다고 합니다.[94]: 25–27 잠자리의 노르웨이 이름은 외옌스티커("Eyenstikker")이고, 포르투갈에서는 때때로 그들을 티라올호스("Eyes-natcher")라고 부릅니다. 그들은 종종 "아더의 하인"인 웨일스어 이름 gwas-y-neidr처럼 과 연관됩니다.[104] 미국 남부 지역의 "뱀 의사"와 "뱀 먹이기"는 잠자리가 뱀을 위해 곤충을 잡거나 뱀을 따라다니며 다치면 다시 꿰매는다는 민간 믿음을 말합니다.[105][106] 흥미롭게도, 잠자리에 대한 헝가리 이름은 zitaköt ő ("시브-니터")입니다.

수채화가인 모세 해리스(1731–1785)는 1780년에 띠무늬 데모이젤, 칼롭테릭스 스플렌덴스를 포함한 몇몇 오도나타에 대한 최초의 과학적인 묘사인 오렐리안 또는 영국 곤충의 자연사(1766)로 유명합니다. 그는 영국 최초로 잠자리 삽화를 종별로 식별할 수 있을 정도로 정확하게 만든 사람입니다(그림판 왼쪽 위의 에쉬나 그란디스). 하지만 가면을 뻗은 요정(왼쪽 아래)의 대략적인 그림은 표절된 것으로 보입니다.[b][107]

보다 최근에, 일부 조류 관찰자들이 관찰할 새로운 그룹을 찾으면서 잠자리 관찰이 미국에서 인기를 얻고 있습니다.[108]

다른 날개 달린 곤충들과 마찬가지로, 잠자리는 일반적으로 머리부터 머리까지 머리를 맞대고 터지언트(관객을 향해 등을 향하게 함)로 묘사됩니다.[109]

시와 문학에서

라프카디오 헌은 1901년 그의 책 '일본의 미스첼라니'에서 일본 시인들이 "초가을의 잠자리들만큼 많은" 잠자리 하이쿠를 만들었다고 썼습니다.[110] 시인 마츠오 바쇼(Matsuo Basho, 1644-1694)는 가을철을 잠자리와 관련시켜 "Crimson pepper pod / 두 쌍의 날개를 추가하고, 바라보다 / 날다/ 날다"와 같은 하이쿠를 썼습니다.[111] 호리 바쿠수이 (1718–1783)도 비슷하게 "그는 / 가을날의 색, / 붉은 잠자리와 함께 있다"고 썼습니다.[110]

시인 테니슨 경은 1842년 자신의 시 "두 목소리"에서 잠자리 한 마리가 오래된 피부를 쪼개고 마치 "사파이어 우편물"처럼 빛나는 금속성의 푸른색을 띠고 있다고 묘사하면서, "내부의 충동이 베일을 빌리고 있다 / 그의 오래된 껍질에서 머리부터 꼬리까지: 사파이어 우편물의 투명한 접시가 나왔다"[112]라는 구절과 함께 말했습니다.

소설가 H.E. 베이츠는 1937년 그의 논픽션 책[113]아래에서 잠자리의 빠르고 민첩한 비행에 대해 묘사했습니다.[114]

저는 한 번, 수련이 있는 지역 바로 위에 끝없이 늘어선 행렬을 보았습니다. 작은 사파이어 잠자리들이 햇빛이 드는 물 위의 눈 덮인 꽃들 위로 푸른 거즈의 연속적인 놀이를 말이죠. 모든 것이 진정한 잠자리 방식으로 한 작은 공간에 국한되어 있었습니다. 그것은 계속해서 돌고 돌아오고, 끝없이 돌진하고, 포징하고, 타격하고, 맴도는 것이었고, 너무 빨라서 햇빛에 종종 손실되었습니다.[115]

인테크놀러지

잠자리 한 마리가 빛에 민감한 신경세포로 유전자 변형돼 사이보그 같은 '드래곤플아이'를 만들었습니다. 뉴런은 눈에 있는 것과 같은 유전자를 포함하여 에 민감하게 만듭니다. 소형 센서, 컴퓨터 칩, 태양 전지판이 곤충의 날개 앞 가슴 위에 있는 "백팩"에 끼워져 있었습니다. 빛은 곤충에게 조종 명령을 내리기 위해 백팩에서 신경 코드로 옵트로드라는[c] 이름의 유연한 광관을 내려보냅니다. 그 결과 "인간이 만든 것보다 더 작고, 가볍고, 더 은밀하게 움직이는 초소형 비행체"가 탄생했습니다.[116][117]

해설주

  1. ^ 이것은 다른 종들이 같은 기술을 사용하지 않을 수 있다는 것을 말하는 것이 아니라, 단지 이 종이 연구되었다는 것입니다.
  2. ^ 그의 작품을 검토하면서, 오도나학자 알버트 오어와 마티 해믈래이넨은 그가 그린 '큰 갈색'(Aeshna grandis, 이미지 왼쪽 위)은 "슈퍼브"였다고 언급합니다. "완벽하게 자연스러운 눈의 색은 해리스가 이 아이쉬니드의 살아있는 개체들을 조사하고 인쇄된 동판에 직접 색칠하거나 착색자들을 감독했음을 나타냅니다." 그러나, 그들은 같은 접시에 있는 님프가 훨씬 덜 좋다고 생각합니다. "마스크가 확장된 아이쉬니드 유충의 매우 뻣뻣한 등쪽으로 보이는 것입니다. 해리스의 재능을 가진 예술가가 실제로 표본을 조사했을 때 상상할 수 없는 모든 누락인 눈, 더듬이, 또는 팔팔의 힌지를 묘사하려는 시도는 없었습니다." 그들은 그가 8월 요한 뢰셀로젠호프의 것을 모방했다고 제안합니다.[107]
  3. ^ 옵트로드는 "광학 전극"의 합성어입니다.

참고문헌

인용

  1. ^ Selys-Longchamps, E. (1854). Monographie des caloptérygines (in French). Vol. t.9e. Brussels and Leipzig: C. Muquardt. pp. 1–291 [1–2]. doi:10.5962/bhl.title.60461.
  2. ^ Cannings, Robert A.; Stuart, Kathleen M. (1977). The Dragonflies of British Columbia (first ed.). Victoria, British Columbia, Canada: British Columbia Provincial Museum. p. 19.
  3. ^ Liddell, Henry George; Scott, Robert (1940). "ἄνισος". A Greek-English Lexicon. Perseus Digital Library.
  4. ^ Liddell, Henry George; Scott, Robert (1940). "πτερόν". A Greek-English Lexicon. Perseus Digital Library.
  5. ^ Gordh, G.; Headrick, D. (2011). A dictionary of entomology (2nd ed.). CABI Books. pp. 74–75. ISBN 978-1-84593-542-9.
  6. ^ The Biology of Dragonflies. CUP Archive. 2018-10-13. p. 324. GGKEY:0Z7A1R071DD. No dragonfly at present existing can compare with the immense Meganeura monyi of the Upper Carboniferous, whose expanse of wing was somewhere about 27 inches.
  7. ^ Resh, Vincent H.; Cardé, Ring T. (22 July 2009). Encyclopedia of Insects. Academic Press. p. 722. ISBN 978-0-08-092090-0.
  8. ^ Huguet, Aurélien; Nel, André; Martinez-Delclos, Xavier; Bechly, Gunter; Martins-Neto, Rafael (2002). "Preliminary phylogenetic analysis of the Protanisoptera (Insecta: Odonatoptera)". Geobios. Elsevier BV. 35 (5): 537–560. Bibcode:2002Geobi..35..537H. doi:10.1016/s0016-6995(02)00071-2. ISSN 0016-6995. S2CID 81495925.
  9. ^ Grimaldi, David; Engel, Michael S. (2005). Evolution of the Insects. Cambridge University Press. pp. 175–187. ISBN 9780521821490.
  10. ^ Zhang, Z.-Q. (2011). "Phylum Arthropoda von Siebold, 1848 In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Animal biodiversity: An outline of higher-level classification and survey of taxonomic richness" (PDF). Zootaxa. 3148: 99–103. doi:10.11646/zootaxa.3148.1.14.
  11. ^ Dunkle, Sidney W. (2000). Dragonflies Through Binoculars: a field guide to the dragonflies of North America. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-511268-9.
  12. ^ Bybee, Seth M.; Kalkman, Vincent J.; Erickson, Robert J.; et al. (2021). "Phylogeny and classification of Odonata using targeted genomics". Molecular Phylogenetics and Evolution. Elsevier BV. 160: 107115. doi:10.1016/j.ympev.2021.107115. ISSN 1055-7903. PMID 33609713.
  13. ^ a b c d e f g Suhling, F.; Sahlén, G.; Gorb, S.; Kalkman, V.J.; Dijkstra, K-D.B.; van Tol, J. (2015). "Order Odonata". In Thorp, James; Rogers, D. Christopher (eds.). Ecology and general biology. Thorp and Covich's Freshwater Invertebrates (4 ed.). Academic Press. pp. 893–932. ISBN 9780123850263.
  14. ^ Bybee, Seth (May 2012) [August 2005]. "Featured Creatures: dragonflies and damselflies". University of Florida. Retrieved 26 February 2015.
  15. ^ Garrison, Rosser W.; Ellenrieder, Natalia von; Louton, Jerry A. (16 August 2006). Dragonfly Genera of the New World: An Illustrated and Annotated Key to the Anisoptera. JHU Press. p. 40. ISBN 978-0-8018-8446-7.
  16. ^ "Emperor dragonfly (Anax imperator)". Arkive.org. Archived from the original on 2015-04-09. Retrieved 26 February 2015.
  17. ^ Powell 1999, p. 9.
  18. ^ Polcyn, D. M. (August 1994). "Thermoregulation During Summer Activity in Mojave Desert Dragonflies (Odonata: Anisoptera)". Functional Ecology. 8 (4): 441–449. Bibcode:1994FuEco...8..441P. doi:10.2307/2390067. JSTOR 2390067.
  19. ^ Carchini, G.; Solimini, Angelo; Ruggiero, A. (2005). "Habitat Characteristics and Odonata Diversity in Mountain Ponds of Central Italy". Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems. 15 (6): 573–581. Bibcode:2005ACMFE..15..573C. doi:10.1002/aqc.741.
  20. ^ Mani, M.S. (1968). Ecology and Biogeography of High Altitude Insects. Springer. p. 246. ISBN 978-90-6193-114-0.
  21. ^ "Dragonfly Spotted In Iceland". Reykjavik Grapevine. 26 August 2011. Retrieved 15 March 2015.
  22. ^ Smetanin, A. N. (2013). "On the Insect Fauna of the Kichiga River Basin, Northeastern Kamchatka". Entomological Review. 93 (2): 160–173. doi:10.1134/s0013873813020048. S2CID 32417175.
  23. ^ Hudson, John; Armstrong, Robert H. (2010). Dragonflies of Alaska (PDF) (Second ed.). Nature Alaska Images. pp. 5, 32. ISBN 978-1-57833-302-8.
  24. ^ Ruppert, Edward E.; Fox, Richard, S.; Barnes, Robert D. (2004). Invertebrate Zoology, 7th edition. Cengage Learning. p. 745. ISBN 978-81-315-0104-7.{{cite book}}: CS1 maint: 다중 이름: 저자 목록 (링크)
  25. ^ Pritchard, Gordon (1966). "On the morphology of the compound eyes of dragonflies (Odonata: Anisoptera), with special reference to their role in prey capture". Proceedings of the Royal Entomological Society of London. 41 (1–3): 1–8. doi:10.1111/j.1365-3032.1966.tb01126.x.
  26. ^ a b "Introduction to the Odonata". UCMP Berkeley. Retrieved 24 February 2015.
  27. ^ a b 버거 2004, 5-6쪽.
  28. ^ a b c Needham, J.G. (1975). A Manual of the Dragonflies of North America. University of California Press. pp. 10–21. GGKEY:5YCUC2C45TH.
  29. ^ a b Paulson, Dennis (2011). Dragonflies and Damselflies of the East. Princeton University Press. pp. 29–32. ISBN 978-1-4008-3966-7.
  30. ^ Miller, P. L. (1991). "The structure and function of the genitalia in the Libellulidae (Odonata)". Zoological Journal of the Linnean Society. 102 (1): 43–73. doi:10.1111/j.1096-3642.1991.tb01536.x.
  31. ^ Miller, P. L. (1995). "Sperm competition and penis structure in some Libellulid dragonflies (Anisoptera)". Odonatologica. 24 (1): 63–72. Retrieved 21 November 2018.
  32. ^ Battin, Tom J. (1993). "The odonate mating system, communication, and sexual selection: A review". Italian Journal of Zoology. 60 (4): 353–360. doi:10.1080/11250009309355839.
  33. ^ Tennessen, K.J. (2009). "Odonata (Dragonflies, Damselflies)". In Resh, Vincent H.; Carde, Ring T. (eds.). Encyclopedia of Insects (2 ed.). Academic Press. pp. 721–729.
  34. ^ a b c Lawlor, Elizabeth P. (1999). Discover Nature in Water & Wetlands: Things to Know and Things to Do. Stackpole Books. pp. 88, 94–96. ISBN 978-0-8117-2731-0.
  35. ^ 수생곤충학
  36. ^ 곤충 생리학
  37. ^ 파월 1999, 102쪽
  38. ^ Prum, Richard O.; Cole, Jeff A.; Torres, Rodolfo H. (15 October 2004). "Blue integumentary structural colours in dragonflies (Odonata) are not produced by incoherent Tyndall scattering" (PDF). Journal of Experimental Biology. 207 (22): 3999–4009. doi:10.1242/jeb.01240. hdl:1808/1601. PMID 15472030. S2CID 15900357.
  39. ^ Dijkstra 2006, 26-35쪽.
  40. ^ a b c d e Dijkstra 2006, 8-9쪽.
  41. ^ 잠자리 님프의 홍합 아가미 기생
  42. ^ a b c d e Dijkstra 2006, 13-14쪽.
  43. ^ Dijkstra 2006, 페이지 243, 272.
  44. ^ Dijkstra 2006, 페이지 246.
  45. ^ Ratcliffe, Derek (26 January 2012). A Nature Conservation Review: Volume 1: The Selection of Biological Sites of National Importance to Nature Conservation in Britain. Cambridge University Press. pp. 378–379. ISBN 978-0-521-20329-6.
  46. ^ a b 버거 2004, 32-34쪽.
  47. ^ Lojewski, Jeffrey A.; Switzer, Paul V. (1 March 2015). "The role of landmarks in territory maintenance by the black saddlebags dragonfly, Tramea lacerata". Behavioral Ecology and Sociobiology. 69 (3): 347–355. doi:10.1007/s00265-014-1847-z. ISSN 1432-0762. S2CID 17617885.
  48. ^ Fincke, Ola M. (2004). "Polymorphic signals of harassed female odonates and the males that learn them support a novel frequency-dependent model". Animal Behaviour. 67 (5): 833–845. doi:10.1016/j.anbehav.2003.04.017. S2CID 15705194.
  49. ^ Khelifa, Rassim (2017). "Faking death to avoid male coercion: Extreme sexual conflict resolution in a dragonfly". Ecology. 98 (6): 1724–1726. Bibcode:2017Ecol...98.1724K. doi:10.1002/ecy.1781. PMID 28436995. S2CID 42601970.
  50. ^ Dolný, Aleš; Harabiš, Filip; Mižičová, Hana (2014-07-09). "Home Range, Movement, and Distribution Patterns of the Threatened Dragonfly Sympetrum depressiusculum (Odonata: Libellulidae): A Thousand Times Greater Territory to Protect?". PLOS ONE. 9 (7): e100408. Bibcode:2014PLoSO...9j0408D. doi:10.1371/journal.pone.0100408. ISSN 1932-6203. PMC 4090123. PMID 25006671.
  51. ^ a b Cordero-Rivera, Adolfo; Cordoba-Aguilar, Alex (2010). 15. Selective Forces Propelling Genitalic Evolution in Odonata (PDF). p. 343.
  52. ^ a b c Trueman & Rowe 2009, p. 라이프 사이클과 행동.
  53. ^ 버거 2004, 페이지 39: "로맨틱한 영혼들은 기후적인 순간에 두 가느다란 몸이 섬세한 심장 모양을 형성한다는 것을 알게 되어 기뻐합니다. 전문가들은 두 사람이 현재 '경찰'에 있다고 말합니다."
  54. ^ Reinhardt, Klaus (2005). "Sperm numbers, sperm storage duration and fertility limitation in the Odonata". International Journal of Odonatology. 8 (1): 45–58. doi:10.1080/13887890.2005.9748242. ISSN 1388-7890.
  55. ^ a b Cardé, Ring T.; Resh, Vincent H. (2012). A World of Insects: The Harvard University Press Reader. Harvard University Press. pp. 195–197. ISBN 978-0-674-04619-1.
  56. ^ a b 버거 2004, 39쪽.
  57. ^ a b Bybee, Seth (1 May 2012). "Dragonflies and damselflies: Odonata". Featured Creatures. University of Florida: Entomology and Nematology. Retrieved 1 March 2015.
  58. ^ Mill, P. J.; Pickard, R. S. (1975). "Jet-propulsion in anisopteran dragonfly nymphs". Journal of Comparative Physiology A. 97 (4): 329–338. doi:10.1007/BF00631969. S2CID 45066664.
  59. ^ Corbet, Philip S. (1980). "Biology of odonata". Annual Review of Entomology. 25: 189–217. doi:10.1146/annurev.en.25.010180.001201.
  60. ^ 버거 2004, 10-11쪽.
  61. ^ 버거 2004, 페이지 9.
  62. ^ Foster, S.E; Soluk, D.A (2006). "Protecting more than the wetland: The importance of biased sex ratios and habitat segregation for conservation of the Hine's emerald dragonfly, Somatochlora hineana Williamson". Biological Conservation. 127 (2): 158–166. doi:10.1016/j.biocon.2005.08.006.
  63. ^ Waldbauer, Gilbert (2006). A Walk Around the Pond: Insects in and Over the Water. Harvard University Press. p. 105. ISBN 9780674022119.
  64. ^ a b c d Rowe, Richard J. "Dragonfly Flight". Tree of Life. Retrieved 26 February 2015.
  65. ^ Tillyard, Robert John (1917). The Biology of Dragonflies (PDF). pp. 322–323. Retrieved 15 December 2010. I doubt if any greater speed than this occurs amongst Odonata
  66. ^ Dean, T. J. (2003-05-01). "Chapter 1 — Fastest Flyer". Book of Insect Records. University of Florida. Archived from the original on 20 July 2011.
  67. ^ a b c "Frequently Asked Questions about Dragonflies". British Dragonfly Society. Retrieved 28 February 2015.
  68. ^ Hopkin, Michael (June 5, 2003). "Nature News". Dragonfly Flight Tricks the Eye. Nature.com. doi:10.1038/news030602-10. Retrieved January 16, 2012.
  69. ^ Mizutani, A. K.; Chahl, J. S.; Srinivasan, M. V. (June 5, 2003). "Insect behaviour: Motion camouflage in dragonflies". Nature. 65 (423): 604. Bibcode:2003Natur.423..604M. doi:10.1038/423604a. PMID 12789327. S2CID 52871328.
  70. ^ Glendinning, Paul (27 January 2004). "Motion Camouflage". The Mathematics of Motion Camouflage. 271 (1538): 477–81. doi:10.1098/rspb.2003.2622. PMC 1691618. PMID 15129957.
  71. ^ a b 버거 2004, 44-46쪽.
  72. ^ 버거 2004, 페이지 31.
  73. ^ Powell 1999, p. 12.
  74. ^ Combes, S.A.; Rundle, D.E.; Iwasaki, J.M.; Crall, J.D. (2012). "Linking biomechanics and ecology through predator–prey interactions: flight performance of dragonflies and their prey". Journal of Experimental Biology. 215 (6): 903–913. doi:10.1242/jeb.059394. PMID 22357584.
  75. ^ Linares, Antonio Meira; Maciel-Junior, Jose Amantino Horta; de Mello, Humberto Espirito Santo; Leite, Felipe Sa Fortes (30 April 2016). "First report on predation of adult anurans by Odonata larvae". Salamandra. 52 (1): 42–44.
  76. ^ "Dragonflies see the world in slow motion". BBC Reel. Retrieved 2023-08-11.
  77. ^ "The Symbolism, Biology and Lore of Dragonflies The Dragonfly Foundation". Retrieved 2023-08-11.
  78. ^ a b 버거 2004, pp. 48–49.
  79. ^ "Hobby". BBC Nature. Retrieved 26 February 2015.
  80. ^ 마이스터 2001, 16쪽
  81. ^ Anderson, R. Charles (2009). "Do dragonflies migrate across the western Indian Ocean?". Journal of Tropical Ecology. 25 (4): 347–358. doi:10.1017/S0266467409006087. S2CID 86187189.
  82. ^ Mead, Kurt. "Dragonfly Biology 101". Minnesota Dragonfly Society. Archived from the original on 27 February 2015. Retrieved 27 February 2015.
  83. ^ Córdoba-Aguilar, Alex (28 August 2008). Dragonflies and Damselflies: Model Organisms for Ecological and Evolutionary Research. OUP Oxford. p. 176. ISBN 978-0-19-155223-6.
  84. ^ "An Introduction To The Study of Invertebrate Zoology. Platyhelminthes". University of California, Riverside. Retrieved 27 February 2015.
  85. ^ a b Moore, N.W. (1997). "Dragonflies: status survey and conservation action plan" (PDF). International Union for Conservation of Nature. Retrieved 13 September 2017.
  86. ^ Taku, Kadoya; Shin-ichi, Suda; Izumi, Washitani (2009). "Dragonfly Crisis in Japan: A likely Consequence of Recent Agricultural Habitat Degradation". Biological Conservation. 142 (9): 1889–1905. Bibcode:2009BCons.142.1899K. doi:10.1016/j.biocon.2009.02.033.
  87. ^ Channa N. B. Bambaradeniya; Felix P. Amerasinghe (2004). Biodiversity associated with the rice field agroecosystem in Asian countries: A brief review. IWMI. p. 10. ISBN 978-92-9090-532-5.
  88. ^ Washitani, Izumi (2008). "Restoration of Biologically-Diverse Floodplain Wetlands Including Paddy Fields". Global Environmental Research. 12: 95–99.
  89. ^ Simaika, John P.; Samways, Michael J.; Kipping, Jens; Suhling, Frank; Dijkstra, Klaas-Douwe B.; Clausnitzer, Viola; Boudot, Jean Pierre; Domisch, Sami (2013). "Continental-Scale Conservation Prioritization of African Dragonflies". Biological Conservation. 157: 245–254. Bibcode:2013BCons.157..245S. doi:10.1016/j.biocon.2012.08.039.
  90. ^ Soluk, Daniel A.; Zercher, Deanna S.; Worthington, Amy M. (2011). "Influence of roadways on patterns of mortality and flight behavior of adult dragonflies near wetland areas". Biological Conservation. 144 (5): 1638–1643. Bibcode:2011BCons.144.1638S. doi:10.1016/j.biocon.2011.02.015.
  91. ^ Horvath, Gabor; Blaho, Miklos; Egri, Adam; Kriska, Gyorgy; Seres, Istvan; Robertson, Bruce (2010). "Reducing the Maladaptive Attractiveness of Solar Panels to Polarotactic Insects". Conservation Biology. 24 (6): 1644–1653. Bibcode:2010ConBi..24.1644H. doi:10.1111/j.1523-1739.2010.01518.x. PMID 20455911. S2CID 39299883.
  92. ^ Horvath, Gabor; Malik, Peter; Kriska, Gyorgy; Wildermuth, Hansruedi (2007). "Ecological traps for dragonflies in a cemetery: the attraction of Sympetrum species (Odonata: Libellulidae)by horizontally polarizing black gravestones". Freshwater Biology. 52 (9): 1700–1709. Bibcode:2007FrBio..52.1700H. doi:10.1111/j.1365-2427.2007.01798.x.
  93. ^ "Beads UC7549". Petrie Museum Catalogue. The Petrie Museum, UCL. Archived from the original on 16 September 2017. Retrieved 10 June 2015. 카탈로그에 사진이 있습니다. 비상업적으로 사용할 수 있는 것은 무료입니다.
  94. ^ a b c Mitchell, Forrest L.; Lasswell, James L. (2005). A Dazzle of Dragonflies. College Station, TX: Texas A&M University Press. ISBN 978-1-58544-459-5.
  95. ^ Baird, Merrily (2001). Symbols of Japan: Thematic Motifs in Art and Design. New York: Rizzoli. pp. 108–9. ISBN 978-0-8478-2361-1.
  96. ^ 코벳 1999, 페이지 559.
  97. ^ Moonan, Wendy (August 13, 1999). "Dragonflies Shimmering as Jewelry". New York Times. pp. E2:38.
  98. ^ Large, Elizabeth (June 27, 1999). "The latest buzz; In the world of design, dragonflies are flying high". The Sun (Baltimore, MD). pp. 6N.
  99. ^ Brown, Roland (November–December 2007). "1955 Douglas Dragonfly". Motorcycle Classics. Retrieved 2009-08-10.
  100. ^ Nussbaum, Louis Frédéric; Käthe Roth (2005). "Akitsushima". Japan Encyclopedia. Cambridge: Harvard University Press. p. 20. ISBN 9780674017535.
  101. ^ 니혼토
  102. ^ 杉浦洋一 (Youichi Sugiura); John K. Gillespie (ジョン・K・ギレスピー) (1999). 日本文化を英語で紹介する事典 [A Bilingual Handbook on Japanese Culture] (in Japanese and English). Chiyoda, Tokyo: Natsume Group. p. 305. ISBN 978-4-8163-2646-2. Retrieved 2010-04-26.
  103. ^ Trueman, John W. H.; Rowe, Richard J. "Odonata: Dragonflies and Damselflies". Tree of Life. Retrieved 27 February 2015.
  104. ^ a b 코벳 1999, 페이지 559–561.
  105. ^ Hand, Wayland D. (1973). "From Idea to Word: Folk Beliefs and Customs Underlying Folk Speech". American Speech. 48 (1/2): 67–76. doi:10.2307/3087894. JSTOR 3087894.
  106. ^ Newton, Blake (16 August 2008) [2004]. "Dragonflies". University of Kentucky Entomology.
  107. ^ a b Orr, Albert G.; Hämäläinen, Matti (July 2014). "Plagiarism or pragmatism – who cares? An analysis of some 18th century dragonfly illustrations". Agrion. 18 (2): 26–30.
  108. ^ Adams, Jill U. (July 2012). "Chasing Dragonflies and Damselflies". Audubon (July–August 2012). Retrieved 6 August 2018.
  109. ^ "Insects".
  110. ^ a b Waldbauer, Gilbert (30 June 2009). A Walk around the Pond: insects in and over the water. Harvard University Press. p. 247. ISBN 978-0-674-04477-7.
  111. ^ Mitchell, Forrest Lee; Lasswell, James (2005). A Dazzle Of Dragonflies. Texas A&M University Press. p. 36. ISBN 978-1-58544-459-5.
  112. ^ Tennyson, Alfred, Lord (17 November 2013). Delphi Complete Works of Alfred, Lord Tennyson (Illustrated). Delphi Classics. pp. 544–545. ISBN 978-1-909496-24-8.{{cite book}}: CS1 maint: 다중 이름: 저자 목록 (링크)
  113. ^ "Down the River". H. E. Bates official author website. Archived from the original on 2021-09-09. Retrieved 9 September 2021.
  114. ^ Powell 1999, p. 7.
  115. ^ Bates, H. E. (12 February 1937). "Country Life: Pike and Dragonflies". The Spectator. No. 5668. p. 269 (online p. 17).
  116. ^ "Equipping Insects for Special Service". Draper. 19 January 2017.
  117. ^ Ackerman, Evan (1 June 2017). "Draper's Genetically Modified Cyborg DragonflEye Takes Flight". IEEE Spectrum.

일반 및 인용 출처

외부 링크