폴리포다이얼
Polypodiales| 폴리포다이얼 시간 범위: | |
|---|---|
 | |
| 폴리포디움 캘리포니아 | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 플랜태 |
| Clade: | 기관지 식물 |
| 중분류: | 폴리포디오피타 |
| 클래스: | 폴리포디옵시다 |
| 서브클래스: | 폴리포디아과 |
| 주문: | 폴리포다이얼 링크(1833) |
| 서브오더[1] | |
| 6. 텍스트 참조 | |
고사리목은 오늘날 고사리 종의 80% 이상을 차지하는 고사리목의 주요 계통을 포함하고 있다.그들은 열대, 아열대, 온대 지역을 포함한 세계 많은 지역에서 발견됩니다.
묘사
폴리포디알은 수직 고리가 줄기와 [2]기공에 의해 중단되는 베어링 포자낭에서 독특합니다.이러한 포자낭 문자는 요한 야콥 베른하디가 "고사리류"[3]라고 불리는 고사리의 그룹을 정의하기 위해 사용되었습니다; 프테리도피테 필로게니 그룹은 폴리포디아류를 [1]언급할 때 모호하게 제한된 용어인 "폴리팟"을 대체하기 위해 비공식 용어인 "고사리류"로 이 이름을 부활시킬 것을 제안했습니다.포자낭은 두께 1-3개의 세포에서 태어나고 종종 긴 [2]줄기를 가지고 있다.[4]포자낭은 동시에 성숙하지 않습니다.인더스목의 많은 그룹은 인더스목이 없지만, 존재한다면 인더스목의 가장자리를 따라 또는 중앙에 [2]부착됩니다.
Polypodiales와 Cyatheales는 모두 네오크롬이라고 불리는 광수용체를 가지고 있다는 점에서 다른 양치식물들과 다릅니다. 이것은 숲 바닥의 그림자와 같은 낮은 조도 조건에서 광합성을 더 잘 할 수 있게 해줍니다.두 그룹의 공통 조상은 뿔새우로부터 [5]수평 유전자 이동을 통해 네오크롬을 유도한 것으로 보인다.
그들의 배우자는 녹색이고, 보통 하트 모양이며,[6] 표면에서[2] 자랍니다.
분류법
Polypodiales는 1833년에 [1]Link에 의해 처음 기술되었습니다.양치식물이 여러 가지 다른 방식으로 분류됨에 따라 수목의 범위는 시간이 지남에 따라 변경되었다(Christenhusz and [7]Chase, 2014년 리뷰 참조).스미스 등(2006)는 분자 계통학 [8]시대에 발표된 최초의 고등 익생식물 분류를 실시했다.그들은 양치식물(현재의 말꼬리 포함)을 단생식물이라고 불렀고, 4개의 그룹으로 나누었으며, 대부분의 종은 "Polypodiopsida"라고 불리는 분류군에 속했다.명명법이 [9][10][7][1]변경되었음에도 불구하고 4중으로 분류된 그룹은 후속 시스템을 통해 지속되어 왔다.폴리포디옵시다(Polypodiopsida)는 현재 모든 양치식물(센스라토)[1]에 사용되고 있으며 스미스 등의 그룹은 폴리포디옵시다과(Polypodiidae) 아강이다.폴리포디알을 포함하는 이 그룹은 비공식적으로 렙토스포라이트 양치식물이라고도 하며, 나머지 3개 그룹(아강)은 에우스포라이트 양치식물이라고도 한다.Polypodiidae는 7개 목으로 나뉘는데, Polypodiales가 가장 크다.Polypodiidae의 다른 목과 관련된 Polypodiales의 계통학적 위치는 다음 [1]분해도에 나와 있습니다.
| 폴리포디아과 |
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소분할
폴리포디알을 가족으로 나눈 것은 스미스 등의 선구적 연구 사이에 다소 변화했다.(2006년) 및 익생식물 계통발달 그룹의 2016년 분류에 따라 분류는 다르지만 일반적으로 분류 수가 증가하였다.아래 표는 4개의 시스템을 요약한 것입니다.패밀리는 3개의 광범위한 그룹에 알파벳 순으로 나열되어 있습니다.동일한 패밀리가 둘 이상의 시스템에서 사용되더라도 제약은 다를 수 있습니다.2014년 Christenhusz와 Chase는 Aspleniaceae와 Polypodiaceae의 매우 넓은 범위를 사용하여 다른 시스템에서 사용되는 과를 아과로 줄였다.
| 스미스 등(2006년)[8] | Christenhusz et al. (2011)[10] | Christenhusz & Chase (2014)[7] | PPG I (2016)[1] | |
|---|---|---|---|---|
| 기초가족 | – | 시스토디아과 | 시스토디아과 | 시스토디아과 |
| 덴스타에디아과 | 덴스타에디아과 | 덴스타에디아과 | 덴스타에디아과 | |
| 린드새과 | 린드새과 | 린드새과 | 린드새과 | |
| – | 론키티다과 | 론키티다과 | 론키티다과 | |
| 프테리다과 | 프테리다과 | 프테리다과 | 프테리다과 | |
| 사콜로마과 | 사콜로마과 | 사콜로마과 | 사콜로마과 | |
| 아스플레니네아과 eupolypods II (Aspleniaceae) | 아스플레니아과 | 아스플레니아과 | Aspleniaceae:아스플레니오이데아과 | 아스플레니아과 |
| – | 아티리아과 | Aspleniaceae:아티리오이데아과 | 아티리아과 | |
| 베케나과 | 베케나과 | Aspleniaceae:베체노이데아과 | 베케나과 | |
| – | 시스토프테리드과 | Aspleniaceae:방충류 | 시스토프테리드과 | |
| – | – | – | 데스모플레비아과 | |
| – | 디플라지옵시드과 | Aspleniaceae:두릅나무과 | 디플라지옵시드과 | |
| – | – | – | 헤미딕티아과 | |
| 오노클레아과 | 오노클레아과 | – | 오노클레아과 | |
| – | 라키도소라과 | Aspleniaceae:라키도소로이데아목 | 라키도소라과 | |
| 테립테리드과 | 테립테리드과 | Aspleniaceae:솔잎테리도이데아과 | 테립테리드과 | |
| 우드시아과 | 우드시아과 | Aspleniaceae:우지오이데아과 | 우드시아과 | |
| 폴리포디네아과 Eupolypods I (Polypodiaceae) | 다발리과 | 다발리과 | Polypodiaceae:다발리오이데아과 | 다발리과 |
| – | – | Polypodiaceae:디디모클레노이데아과 | 디디모클레나과 | |
| 드라이옵테리드과 | 드라이옵테리드과 | Polypodiaceae:건포도리과 | 드라이옵테리드과 | |
| – | 히포데마티과 | Polypodiaceae:하대마티오이데아 | 히포데마티과 | |
| 로마리옵시드과 | 로마리옵시드과 | Polypodiaceae:로마리옵시도이데아과 | 로마리옵시드과 | |
| – | 네프로레피다과 | – | 네프로레피다과 | |
| 올레인드레이스과 | 올레인드레이스과 | Polypodiaceae:올레인드로이드과 | 올레인드레이스과 | |
| 폴리포디아과 | 폴리포디아과 | Polypodiaceae:폴리포디오이데아과 | 폴리포디아과 | |
| 텍타리아과 | 텍타리아과 | Polypodiaceae:텍타리오이데아과 | 텍타리아과 |
스미스 등(2006년)는 폴리포디알을 15개 [8]과로 나누었고, 2008년 [11]개정판에서도 이 관행이 지속되어 순위 미달의 2개 군으로 분류되었다.그 패밀리가 표에 나열되어 있다.이 과들 중 많은 수가 이전에 비슷한 제한으로 인식되었지만, 저자들은 드리오프테리드과가 텍타리아과, 오노클레아과, 우드시아과를 포함한 역사적 제한보다 더 좁게 경계되어 있다는 점에 주목했다.로마리옵시다과(Lomariopsis와 Thysanosoria를 제외한)의 역사적 속들은 대부분 Dryopteridae로 옮겨졌고, 반면 Cyclopeltis와 Nephrolepis는 추가되었다.사콜로마과가 덴스타에디오이드에서 제거되었다.시스토듐은 양치식물과의 역사적 위치에서 벗어나 린새과에 잠정적으로 배치되었다.우디시아과(Woodsiaceae)는 경계가 불분명하고 아마도 측계통인 것으로 알려져 있으며, 하이포데마티움, 디디모클라에나, 류코스테기아의 포함은 아마도 Dryopteridae의 측계통인 것으로 보인다.그램미티드는 Polypodiaceae에 포함되어 그 과의 [8]단통제를 만들었다.
Chase and Disclose(2009)[9]의 분류와 호환성을 의도한 Christenhusz et al.(2011)의 선형 염기서열은 가족 수준에서 몇 가지 변화를 일으키기 위해 새로운 계통발생학적 증거를 통합했고, 그 결과 23개 가족으로 확대되었다.Lonchitidae과에서 Lonchitidae과와 Castodium이 제거되어 각각 새로운 과인 Lonchitidae과와 Castodiaceae로 통합되었습니다.유폴리포드 I에서, Woodsiaceae는 측계통으로 판명되어 제일안토시스속, Hymenocystis속, Woodsia속으로 축소되었고, 나머지 속은 Cystopteridaceae, Diplaziopsidaceae, Rhachidosoraceae, Atyriaceae, Hemidictyctyyaceae로 제거되었다.유폴리포드 II 내에서, 네포데마티과(Hypodematiaceae)는 계통학적 위치가 불확실하여 새로운 과인 네포레피다과(Nephrolepidaceae)에 속했고, 반면 히포데마티과(Hypodematiaceae)는 스미스 외 [10]연구진이 언급한 세 가지 문제 있는 속들을 포함시키기 위해 Dryopteridaceae에서 분리되었다.
Christenhusz와 Chase(2014년)의 분류는 많은 과를 아과로 줄이고, Polypodiaceae와 Aspleniaceae의 범위를 확장하여 이 순서로 인정된 과의 수를 8개로 대폭 줄였다.이전 가문은 하위 가문이 되었다(위 표 참조).이전의 Hemidictyaceae는 Asplenioideae에 포함되었고, Onocleaceae는 Blechnoideae에 포함되었습니다.새로운 Polypodiaceae에서 Didymochlaena는 자신의 아과인 Didymochlaenoideae에 [7]속했습니다.
PPG I 분류(2016년)는 하위목의 새로운 순위를 도입하고 26개 과(때로는 매우 좁게 제한됨)를 6개 하위목으로 구성함으로써 이전의 두 접근법 사이의 중간 프로세스를 사용했다. 대부분은 2011년에 크리스텐후스 등이 설정한 과로 되돌아갔다.Aspleniaceae와 Polypodiaceae의 확장 대신, Eupolypod I과 II가 아목으로 [1][7]인정되어 명명되었다.
- 단과 사콜로마과(Saccolomatae)를 포함한다.
- Smith 등의 Lindseaeinae에 해당하며, Cystodiaceae, Lindsaeaceae, Lonchitidaceae를 포함한다.그것은 아마 단일통형이 아닐 것이다.
- 프테리딘아과는 단과인 프테리딘아과를 포함한다.
- Denstaedtiineae는 Denstaedtiaceae를 포함한다.
- Aspleniinae(구 Eupolypods I)는 Cystopteridaceae, Rachidosoraceae, Diplaziopsidaceae, Desmophlebiaceae(Desmophlebium만 포함), Hemidictyaceae, Aspleniaceae, Woodsiaceae, Onocleaceae, Bechniaceae, Bechnlyaceae를 포함한다.
- Polypodiineae(이전의 eupolypods II)는 Didymochlaenaceae(Didymochlaenaceae만 포함), Hypodematiaceae, Dryopteridae, Lomariopsidaceae, Nephrolepropidaceae, Tectariaceae, Oleandrace, Davalliaceae 및 Polypidaceae를 포함한다.
계통발생학
2016년 익생식물 계통발달 그룹은 2001~2015년 "수많은 계통발달 연구"에 기초한 합의 분해도(consensible cladogram)를 발표했다.Polypodiales 주문의 하위 트리는 다음과 같습니다.[1]
| 폴리포다이얼 |
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구식 패밀리
현재는 사용되지 않는 Polypodial 제품군은 다음과 같습니다.
- 드라이나리아과 - 현재 폴리포디아과
- Grammitidaceae - 현재 Polypodiaceae에 속함
- Gymnogrammitidaceae - 현재 Polypodiaceae에 속함
- Loxogrammaceae - 현재 Polypodiaceae에 속함
- Platyceriaceae - 현재 Polypodiaceae에 속함
- Pleursoriopsidaceae - 현재 Polypodiaceae에 속함
- 비타리아과 - 현재 프테리다과
진화
최근의 유전자 분석에 따르면, 다포디알은 진화적으로 가장 진보된 일엽식물 중 하나로 여겨질 수 있다.그것들은 약 1억 년 전에 생겨났고 다양해졌으며, 아마도 혈관 [12]배지의 다양화 이후에 일어났을 것이다.
레퍼런스
- ^ a b c d e f g h i 익생식물 계통발생 그룹 2016.
- ^ a b c d Smith et al. 2006, 페이지 713
- ^ Bernhardi 1806, 페이지 9~12.
- ^ Smith et al. 2006, 페이지 711
- ^ Li et al. 2014.
- ^ Smith et al. 2006, 페이지 710
- ^ a b c d e Christenhusz & Chase 2014.
- ^ a b c d Smith et al. 2006.
- ^ a b Chase & Disclose 2009.
- ^ a b c Christenhusz et al. 2011.
- ^ Smith et al. 2008.
- ^ 슈나이더 등 2004년.
참고 문헌
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- Chase, Mark W.; Reveal, James L. (2009). "A phylogenetic classification of the land plants to accompany APG III". Botanical Journal of the Linnean Society. 161 (2): 122–127. doi:10.1111/j.1095-8339.2009.01002.x.
- Christenhusz, M. J. M.; Zhang, X. C.; Schneider, H. (18 February 2011). "A linear sequence of extant families and genera of lycophytes and ferns". Phytotaxa. 19 (1): 7. doi:10.11646/phytotaxa.19.1.2.
- Christenhusz, Maarten J.M.; Chase, Mark W. (2014). "Trends and concepts in fern classification". Annals of Botany. 113 (4): 571–594. doi:10.1093/aob/mct299. PMC 3936591. PMID 24532607.
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- Li, F. W.; Villarreal, J. C.; Kelly, S.; Rothfels, C. J.; Melkonian, M.; Frangedakis, E.; Ruhsam, M.; Sigel, E. M.; Der, J. P.; Pittermann, J.; Burge, D. O.; Pokorny, L.; Larsson, A.; Chen, T.; Weststrand, S.; Thomas, P.; Carpenter, E.; Zhang, Y.; Tian, Z.; Chen, L.; Yan, Z.; Zhu, Y.; Sun, X.; Wang, J.; Stevenson, D. W.; Crandall-Stotler, B. J.; Shaw, A. J.; Deyholos, M. K.; Soltis, D. E.; et al. (2014). "Horizontal transfer of an adaptive chimeric photoreceptor from bryophytes to ferns". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111 (18): 6672–6677. Bibcode:2014PNAS..111.6672L. doi:10.1073/pnas.1319929111. PMC 4020063. PMID 24733898.
- 에릭 슈에트펠츠.착생 양치식물의 진화와 다양화.2007년 듀크 대학교 박사 학위 논문
- 마이클 해슬러와 브라이언 스왈.2001년 Ferns and Fern 동맹 체크리스트
- 호주 국립 식물원.양치식물 및 그 동류의 분류
