시노돈트

시노돈트 시간 범위:후기 페름기-최근, 260-0 Ma Pre δ O S D C P T J K 페이지 N
시노돈트의 예. 첫 번째 줄: 드비니아 프리마, 트리라코돈 베리 두 번째 줄: 브라질리테리움 리오그란덴시스, 메가조스트로돈 루드네라 세 번째 줄: Ornithorhynchus Anatinus (플라티푸스), Loxodonta africana (아프리카의 덤불 코끼리).
과학적 분류
왕국:	애니멀리아
문:	챠다타
Clade:	시냅시다
Clade:	테랍시다속
Clade:	유테리오돈티아
Clade:	시노돈티아 오웬, 1861년
클레이즈
② 카라소그나티스과 ② 프로시노수치과 § 드비니과 ② 마디사우루스과 에피시노돈티아

시노돈트('lit.개-치아'(clade Cynodontia)는 페름기 후기(약 260mya)에 처음 나타났으며 페름기-트라이아스기 멸종 사건 이후 광범위하게 다양화된 유테리오돈트 서랍시드의 분류군이다.시노돈트는 육식, 초식 등 다양한 생활양식을 가지고 있었다.포유류는 멸종된 조상과 근연종과 마찬가지로 트라이아스기 후기에 발달한 프로바이노그나티스류에서 진화했다.다른 모든 시노돈 족은 멸종했고, 마지막으로 알려진 비-마말리아 시노돈 족은 백악기 초기에 가장 어린 기록을 가지고 있었다.

묘사

초기 시노돈트는 포유류의 많은 골격 특성을 가지고 있다.치아는 완전히 분화되어 있었고 뇌관은 뒤통수에 불룩했다.일부 왕관군 포유류(특히 유대계)를 제외하면, 모든 신조동물이 알을 낳았을 것이다.측두엽은 그들의 조상보다 훨씬 더 컸고, 포유동물과 비슷한 두개골의 광대뼈 아치가 넓어지면서 턱 근육 구조가 더 튼튼해졌을 것이다.그들은 또한 신조동물의 가장 가까운 친척인 신두증을 제외하고 다른 원시 열갑상선충이 결여한 2차 입천장을 가지고 있다.(단, 신조동물의 2차 입천장은 포유동물과 마찬가지로 주로 상악골과 구개골을 구성하고, 신조동물의 2차 입천장은 상악골과 보머를 주로 구성한다.)치아는 그들의 아래턱에서 가장 큰 뼈였다.

시노돈트는 아마 일종의 온혈대사를 했을 거예요이것은 많은 시노돈트들이 털을 가지고 있다는 것을 재구성하게 만들었다.흡열성이기 때문에 체온조절을 위해 그것이 필요했을지도 모르지만, 그들의 털(또는 털 부족)에 대한 화석 증거는 찾기 어려웠다.현대의 포유류는 털을 덮기 위해 지질을 분비하는 하르디안샘을 가지고 있지만, 이 구조의 명백한 흔적은 원시 포유류 모르가누코돈 이후에서만 ^[1]발견됩니다.그럼에도 불구하고, 페름기 시냅시드 코프로라이트에 대한 최근의 연구는 더 많은 기초적인 테랍시드가 ^[2]모피를 가졌을 수 있고, 적어도 카스트로카우다와 메가코누스 같은 유모포름에 이미 모피가 존재했음을 보여준다.

초기 시노돈트들은 파충류와 비슷하게 코뼈에 수많은 작은 구공(am early)을 가지고 있었다.이것은 그들이 도마뱀의 입술처럼 움직이지 않고 근육이 없는 입술을 가졌고, 근육질의 ^[3]볼이 부족했다는 것을 암시한다.수염의 손상을 방지하고 수염을 휘젓는 동작을 수행하기 위해 근육질의 이동식 얼굴이 필요하기 때문에 초기 신노돈트가 ^[4][5]수염을 가지고 있었을 가능성은 낮다.포유동물을 포함하는 집단인 프로조스트로돈트류의 경우, 공은 하나의 큰 안와밑공으로 대체되는데, 이는 얼굴이 근육이 되었고 구레나룻이 ^[6]존재했음을 나타낸다.

파생된 신관절들은 착생 골격을 발달시켰다.이들은 몸통을 튼튼하게 하고 복근과 뒷다리 근육 구조를 지탱하는 역할을 했으며, 직립 보행의 발달에 도움을 주었지만, 장기간의 임신을 희생하여, 이러한 동물들은 현대의 유대류와 단골 동물에서와 같이 고도의 새끼를 낳도록 강요했다.태반, 그리고 메가조스트로돈과 에리트로테륨만이 이것들을 ^[7][8]잃게 될 것이다.카옌타테륨의 표본은 적어도 트리클로돈티드가 이미 근본적으로 유대류와 같은 생식 방식을 가지고 있었지만, 약 38개의 과체중 또는 아마도 ^[9]난자로 훨씬 더 많은 새끼를 낳았음을 증명한다.

시노돈트는 하라미이다와^[10] 다양한 포유동물 집단에서 활공과 비행이 알려진 것과 같이 공중 기관차를 만든 유일한 시냅스 계통이다.

가장 큰 것으로 알려진 비-마말류 시노돈트는 스칼레노돈토이데스(Scalenodontoids)로, 단편적인 ^[11]표본에 근거해 최대 두개골 길이가 약 617mm(24.3인치)인 것으로 추정되고 있다.

진화사

시노돈트의 가장 가까운 친척은 신두종이며, 신두종은 신두종을 ^[12]형성한다.

최초의 시노돈트는 남아프리카의 카루 슈퍼그룹에 속하는 트로피도마 어셈블라지존의 초기 로피안(우키아피안 초기)의 노화 퇴적물로 알려져 있으며, 기저과(Charassognathidae)에 속한다.페름기 신조류의 화석은 남아프리카 이외에서는 비교적 드물며, 가장 널리 분포하는 속은 남아프리카, 독일, 탄자니아, 잠비아, 그리고 아마도 ^[13]러시아로 알려진 프로시노수쿠스이다.

시노돈트는 페름기-트리아스기 멸종 사건 이후 급격히 다양성이 확장되었다.초기 트라이아스기 이후의 시노돈트들은 주로 초식동물인 시노그나티아와 주로 육식동물인 프로바이노그나티아라는 두 개의 주요 세분류를 가진 발달된 분지군에 의해 지배되었다.트라이아스기 전기와 중기 동안, 시노돈 다양성은 시노그나티아에 의해 지배되었고, 프로바이노그나티아는 트라이아스기 후기(노리아 ^[14]초기)에 이르러서야 두드러졌다.거의 모든 중기의 트라이아스기 사이노돈트는 곤드와나에서 알려져 있으며, 북반구에서 발견된 것은 1속(나노곰포돈)뿐입니다.트라이아스기 후기 신조류의 가장 지배적인 그룹 중 하나는 주로 곤드와나에 사는 초식성 트래버소돈과로, 트라이아스기 후기에는 다양성이 최고조에 달했다.맘말리아포름들은 트라이아스기 ^[15]말기에 프로바이노그나티스류의 시노돈에서 유래했다.초기 포유류는 몸집이 작은 ^[16]식충동물이었다.트라이아스기 말기 이후에 존재했던 비모말리아류 신오돈류 중 오직 두 그룹만이 Probainognathia에 속했다.첫 번째는 식충성 트리텔레돈과로, 쥐라기 초기까지 잠깐 지속되었습니다.두 번째는 초식성 트리클로돈과로, 최근 트라이아스기에 처음 나타났는데, 쥐라기 시대, 주로 북반구에 풍부하고 다양했던 ^[15]초식성 트리클로돈과로 아시아에서는 백악기 초기까지 존속했다.지질학적으로 가장 어린 것으로 알려진 트리클로돈티드는 1억 2천만 년 된 중국의 ^[17]주포탕 층의 포시오마누스입니다.

진화하는 동안, 시노돈 턱뼈의 수는 감소했습니다.하악골을 위한 하나의 뼈로 향하는 이러한 움직임은 턱의 다른 뼈들, 관절과 각진 뼈들이 포유류의 청각 시스템의 일부로 기능하는 두개골로 이동하는 길을 닦았습니다.

시노돈트는 또한 입천장에 2차 입천장이 발달했다.이것은 콧구멍에서 나오는 공기 흐름이 콧구멍을 직접 통과하는 대신 입 뒤쪽의 위치로 이동하도록 하여, 신노돈트가 동시에 씹고 숨을 쉴 수 있게 했다.이 특성은 모든 포유동물에게 존재한다.

분류법

리차드 오웬은 1861년에 시노돈티아라는 이름을 붙였고,^[18] 그는 그것을 가족으로서 아노돈티아에 할당했다.로버트 브룸(1913)은 Colbert와 Kitching(1977), Carrol(1988), Gauthier 등(1989), Rubidge와 Christian Sidor(2001)^[19]를 포함한 다른 사람들에 의해 유지된 이후 Cynodontia를 인프라 목으로 재분류했다.Olson(1966)은 Cynodontia를 테리오돈티아에, Colbert와 Kitching(1977)을 테리오돈티아에, Rubridge와 Sidor(2001)를 Eutheriodontia에 각각 할당했다.윌리엄 킹 그레고리(1910), 브룸(1913), 캐롤(1988), 고티에 등(1989), 홉슨과 키칭(2001), 보타 등.(2007) 모두 Cynodontia가 Therapsida에 속하는 것으로 간주되었다.Botha et al.(2007년)은 분류학적 ^[20][21]순위를 지정하지 않고 오웬(1861년)을 따라간 것으로 보인다.

계통발생학

아래는 Ruta, Botha-Brink, Mitchell 및 Benton(2013)의 ^[14]분해도이다.

시노돈티아	§ 카라소그나투스 § 드비니아 ② 프로시노수쿠스 에피시노돈티아 ②시노사우루스 § 갈레사우루스 § Progalesaurus ①나닉토사우루스 ② 스리낙소돈 § 플라티크라니엘루스 에우키노돈티아 ①시노그나티아 → Probainognathia →

→ 【시노그나티아】	②시노그나투스 ② 곰포돈티아 ② 디아데모돈 ② 트리코돈과 ②베이샤노돈 ②시노그나투스 ③트리코돈 ③ 크리코돈 § 랑게르니아 ②트래버소돈과 ①안데시노돈 § 파스쿠알그나투스 ②스케일노돈 § 루앙와 ②트래버소돈 § "Scalenodon" attridgei ②만다검포돈 ①나노곰포돈 ② 아크토트라버소돈 ②보레오곰포돈 ② 매세토그나티스아과 ② 매세토그나투스 ②다돈 ① 산타크루조돈 ② 곰포돈도스킨과 ② 메나돈 ①곰포돈토스쿠스 § 프로투버럼 ②엑세레토돈 ②스카레노돈토이데스

→ Probainognathia	①룸쿠이아 § 엑테니온 ②알레오돈 ② 친니쿠돈 ①프로바이노그나투스 ② 트루시도사이노돈 ②테리오헤르페톤 ② 트리테레돈과 ①리오그란디아 ①칼리미니아 § 엘리오테리움 ② Diarthrognathus ② 파키제넬루스 ②브라질로돈과 ②브라질리테륨 ②브라질로동 § 트리클로돈과 ②올리고키푸스 ② 가연테리움 § 트리클로돈 ②베이노테륨 포유동물 젖꼭지 ②시노코노돈 ②모르가누코돈

분배

시노돈트는 남미, 인도, 아프리카, 남극,^[22] 아시아,^[23] 유럽^[24],^[25] 그리고 북미에서 발견되었다.

「 」를 참조해 주세요.

• 페름기-트리아스기 멸종 사건
• 선사시대 포유동물
• 테트라포드
• 트라이아스기-쥬라기 멸종 사건

레퍼런스

추가 정보

• Hopson, J.A.; Kitching, J.W. (2001). "A probainognathian cynodont from South Africa and the phylogeny of non-mammalian cynodonts". Bull. Mus. Comp. Zool. 156: 5–35.
• 데이비스, 드와이트(1961년)."포유동물 섭식 메커니즘의 기원"동물학자, 1:229~234

외부 링크

• 팔레오시노돈류
• 시리오돈트와 시노돈트의 계통발생학
• 1986년 베넷과 루벤.Therapsid의 신진대사와 체온조절 현황
• BBC 시노돈트