담셀리
Damselfly| 담셀리 시간적 범위: | |
|---|---|
| 남자 아름다운 디모아젤 (칼롭테릭스 처녀자리) | |
| 여성 블루테일 담벼락 (Ischnura heterosticta) | |
| 과학 분류 | |
| 도메인: | 진핵생물 |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 절지동물 |
| 클래스: | 인테오페라속 |
| 주문: | 오도나타 |
| 하위 주문: | 지콥테라 셀리스, 1854[1] |
| 슈퍼패밀리 | |
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담새는 오도나타목에 속하는 자이콥테라아목의 비행 곤충입니다. 잠자리(다른 오도나탄 아목인 아니솝테라를 구성하는)와 비슷하지만 보통 더 작고 날씬한 몸을 가지고 있습니다. 대부분의 종은 몸에서 멀리 떨어져서 날개를 평평하게 유지하는 잠자리와 달리 쉴 때 몸을 따라 날개를 접습니다. 담자기는 쥐라기 때부터 존재했고, 남극 대륙을 제외한 모든 대륙에서 발견됩니다.
모든 잠자리는 포식성 곤충입니다. 님프와 성충 모두 적극적으로 다른 곤충을 사냥하고 잡아 먹습니다. 님프는 수생 동물로 산성 늪, 연못, 호수 및 강을 포함한 다양한 담수 서식지에 다양한 종이 살고 있습니다. 님프들은 변태를 겪기 위해 물 밖으로 올라가지 않아야 합니다. 피부는 등 아래로 갈라져 나와 날개와 복부를 부풀려 성인의 모습을 만듭니다. 그들이 수역에 존재한다는 것은 그것이 비교적 오염되지 않았다는 것을 나타내지만, 민물에 대한 그들의 의존은 그들의 습지 서식지에 대한 손상에 취약하게 만듭니다.
몇몇 종들은 정교한 구애 행동을 가지고 있습니다. 많은 종들이 성적으로 이형성이며, 수컷이 암컷보다 더 밝은 색을 띠는 경우가 많습니다. 잠자리와 마찬가지로 간접 수정과 지연 수정을 사용하여 번식합니다. 짝짓기 쌍은 "심장" 또는 "바퀴"로 알려진 모양을 형성하고, 수컷은 암컷의 뒤통수를 움켜쥐고, 암컷은 복부를 아래로 말아서 수컷의 복부 아래쪽에 있는 2차 생식기의 정자를 집어 듭니다. 암컷이 물 속이나 물 근처의 식물 조직 안에서 알을 낳는 동안 수컷은 여전히 암컷을 붙잡고 함께 있는 경우가 많습니다.
어미 약충을 모방한 인공 어업 파리는 습식 어업에 사용됩니다. 담자기는 때때로 브로치와 같은 개인 보석으로 표현됩니다.
분류
Zygoptera는 고대의 그룹으로, 약 1억 5천 3백만년 전 쥐라기 후기의 초기 화석이 있습니다.[2] 잘 보존된 에오세 담자기 유충과 엑수비아는 발트해 지역의 호박에 보존된 화석에서 알려져 있습니다.[3]
2021년 분자 분석을 통해 대부분의 전통적인 과가 단일계통임이 확인되었지만, 양서류(Ampipterygidae), 메가포다그리오니과(Megapodagrionidae), 프로토네우리과(Protoneuridae)는 평행계통임이 확인되어 재구성이 필요할 것입니다. 특히 프로토네우리과는 5개 과의 6개 분기군으로 구성되어 있는 것으로 나타났습니다. 지금까지 나온 결과는 27개의 담자기 가족으로, 7개가 더 만들어질 가능성이 높습니다. 이번에 발견된 계통군은 날개정맥과 같은 생물과 화석 자이콥테라를 분류하는 데 사용되는 전통적인 특성과 잘 맞지 않아 화석 분류군에 대한 재검토가 필요할 것으로 보입니다. 현존하는 18개의 전통적인 과들은 잠정적으로 다음과 같이 재배열됩니다(3개의 비유사적인 과들이 사라지고 많은 세부 사항들이 해결되지 않았습니다).[4]
| 지콥테라 |
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일반적인 설명

잠자리의 일반적인 신체 평면은 잠자리와 비슷합니다. 겹눈은 크지만 잠자리보다 더 넓게 떨어져 있고 상대적으로 더 작습니다. 눈 위에는 앞니나 이마, 이 클라이페우스 아래, 아랫입술이나 입술에는 먹이 포획에 사용되는 확장 가능한 기관이 있습니다. 머리 꼭대기에는 빛의 강도를 측정할 수 있는 세 개의 단순한 눈 (오셀리)과 후각 기능은 없지만 공기 속도를 측정할 수 있는 작은 더듬이가 있습니다.[5] 많은 종들이 성적으로 이형적입니다; 수컷은 종종 밝은 색이고 독특한 반면, 암컷은 더 단순하고 신비롭게 색을 띠고 종을 식별하기가 더 어렵습니다. 예를 들어, 유라시아 블루트인 코나그리온에서 수컷은 밝은 파란색에 검은색 표시가 있는 반면, 암컷은 주로 녹색 또는 갈색에 검은색이 있습니다.[6] 몇몇 이형종들은 암컷이 제한된 다형성을 보이는데, 암컷은 두 가지 형태로 되어 있는데, 하나는 뚜렷하고 다른 하나는 수컷과 같은 패턴을 가지고 있습니다. 남성과 모르프처럼 생긴 동물은 보통 여성 인구의 3분의 1 이하이지만 그 비율은 크게 증가할 수 있으며 이러한 반응을 설명하는 이론은 남성의 괴롭힘을 극복하는 데 도움이 된다는 것을 시사합니다.[7] 일부 코에나그리오니드 담쟁이덩굴은 남성 제한 다형성을 보여주는데, 이는 훨씬 덜 알려진 현상입니다.[8]
일반적으로 잠자리는 잠자리보다 작으며, 가장 작은 것은 아그리오크네미스속(wisps)의 구성원입니다.[9] 그러나 슈도스티그마티과(헬리코포터 담셀리프 또는 숲거성)의 구성원은 메갈로프레푸스에서[10] 날개 길이가 19cm(7.5인치), 슈도스티그마 아베란스에서 몸 길이가 최대 13cm(5.1인치)로 유난히 큽니다.[11]


첫 번째 흉부 부분은 앞다리 쌍을 지탱하는 앞가슴 부분입니다. 머리와 앞가슴 사이의 관절은 가늘고 유연하여 댐 자체가 머리를 회전하고 비행 시 더 자유롭게 조종할 수 있습니다. 나머지 흉부 부분은 융합된 중흉부와 중흉부(함께 합성흉부라고 함)이며, 각각 한 쌍의 날개와 한 쌍의 다리가 있습니다. 상완골 줄무늬로 알려진 어두운 줄무늬가 앞날개 밑에서부터 두 번째 다리까지 이어져 있는데, 바로 앞에 옅은 색의 전완골 줄무늬가 있습니다.[5]

앞날개와 뒷날개는 생김새가 비슷하고 막질이며, 많은 교차정맥에 의해 연결되고 혈림프로 채워진 세로정맥에 의해 강화되고 지지됩니다.[12] 종 표지에는 익룡(pterostigma) 또는 낙인(stigma)으로 알려진 날개의 사각형 표시가 포함되며, 거의 모든 종에서 선두 가장자리 근처에 마디가 있습니다. 흉곽에는 비행 근육이 있습니다.[5] 많은 담새류(예: Lestidae, Platycnemidae, Coenagrionidae)는 선명한 날개를 가지고 있지만, 일부(Calopterygidae, Euphaeidae)는 균일하게 색으로 가득 차거나 대담하게 색 반점으로 표시된 색 날개를 가지고 있습니다. 밴드드 드모아젤과 같은 종에서 칼롭테릭스는 수컷이 더 어두운 녹색 몸과 네 개의 날개 모두에 큰 짙은 보라색-파란색 패치를 가지고 있으며, 이는 공중 구애 춤에서 눈에 띄게 깜박입니다. 암컷은 옅은 반투명한 녹색 날개를 가지고 있습니다.[13]
복부는 길고 가늘며 10개의 분절로 이루어져 있습니다. 남성의 2차 생식기는 분절 2번과 3번의 아래쪽에 있고 눈에 띄어 옆에서 보면 담쟁이의 성별을 쉽게 알 수 있습니다. 여성의 생식기 입구는 분절 8과 9 사이의 아래쪽에 있습니다. 생식기 아래 판으로 덮이거나 식물 조직 내에서 알을 낳는 데 도움이 되는 복잡한 산란관으로 확장될 수 있습니다. 암수 모두에서 10번째 부분은 세르시를 가지고 있으며 수컷의 경우 밑면에 한 쌍의 파라프로트가 있습니다.[5]
잠자리는 날개를 몸 위로 나란히 놓고 휴식을 취하는 반면, 잠자리는 날개를 정반대로 벌리고 휴식을 취하며, 벌린 날개는 날개를 약간 벌리고 휴식을 취합니다. 잠자리는 잠자리보다 몸이 가늘고, 눈이 겹치지 않습니다. 담자기 님프는 잠자리 님프와 구별되는데, 잠자리는 직장의 벽을 통해 산소를 흡수할 수 있을 뿐만 아니라 복부 끝에 있는 에피프로트와 한 쌍의 파라프로트가 꼬리 아가미로 변형된 반면, 잠자리는 내부 직장 아가미를 통해서만 호흡합니다.[14][15] 담자기 님프는 물고기 같은 기복을 따라 헤엄치며 아가미가 꼬리처럼 기능합니다. 잠자리 애벌레는 빠른 탈출을 위해 직장 내에서 물을 강제로 배출할 수 있습니다.[16]
유통 및 다양성
오도네이트는 남극을 제외한 모든 대륙에서 발견됩니다.[17] 잠자리의 일부 종은 넓은 분포를 가지고 있지만, 잠자리의 범위는 더 작은 경향이 있습니다. 대부분의 오도네이트는 민물에서 번식하며, 일부 담쟁이덩굴은 기수에서 번식하며, 단 한 종의 잠자리는 바닷물에서 번식합니다.[18][19] 잠자리는 담쟁이보다 오염의 영향을 더 많이 받습니다. 오도네이트의 존재는 생태계가 좋은 품질임을 나타냅니다. 가장 종이 풍부한 환경은 다양한 적합한 미세 서식지를 가지고 있어 번식에 적합한 수체를 제공합니다.[20][21]
비록 대부분의 담자기들이 부화한 곳에서 가까운 거리에서 삶을 살아가지만, 일부 종들과 종들 내의 일부 개체들은 더 광범위하게 흩어집니다. 코나그리오니과(Coenagrionidae)의 포크테일은 특히 이런 경향이 있는 것으로 보이며, 브리티시컬럼비아주에 있는 큰 수컷 북방 블루트(Enallagma boreale)는 종종 이동하는 반면 작은 수컷은 이동하지 않습니다.[22] 이들은 수변 서식지를 떠나 시야에서 사라질 때까지 위로 날아오르며, 아마도 높은 고도에서 발견되는 더 강한 바람에 의해 멀리 떨어진 곳으로 분산된 것으로 알려져 있습니다.[22] 이런 식으로 그들은 전날 아무도 볼 수 없었던 지역에 나타날지도 모릅니다. 람부르의 포크테일(Ischnura ramburii)은 예를 들어, 멕시코 만 멀리에 있는 석유 굴착 장치에서 발견되었습니다.[5]
생물지리학적 지역에 서식하는 담쟁이덩굴 종의 분포와 다양성은 여기에 정리되어 있습니다. (남극에는 담쟁이덩굴이 없습니다.) 일부 종은 널리 퍼져 있으며 여러 지역에서 발생합니다.[21]
| 가족 | 동양의 | 신열대성 | 오스트랄라시아식 | 열대지방 | 북극성 | 근북극성 | 태평양의 | 세계 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 헤미플레비과 | 1 | 1 | ||||||
| 레스티다과 | 40 | 42 | 29 | 17 | 18 | 18 | 3 | 151 |
| 페릴레스과 | 19 | 19 | ||||||
| 실레스티과 | 18 | 1 | 8 | 11 | 6 | 39 | ||
| 플라티스틱과 | 136 | 43 | 44 | 1 | 1 | 224 | ||
| 양서류과 | 4 | 4 | ||||||
| 애기장대과 | 10 | 73 | 19 | 6 | 108 | |||
| 칼롭테리기과 | 66 | 68 | 5 | 20 | 37 | 8 | 185 | |
| 클로로사이프과 | 86 | 17 | 42 | 3 | 144 | |||
| 데바닷과 (Devadattidae) | 6 | 6 | ||||||
| 디케리아과 | 2 | 2 | ||||||
| 읍해과 | 65 | 1 | 11 | 68 | ||||
| 헤테로아그리온과 | 51 | 51 | ||||||
| 붉은털쥐과 | 2 | 2 | ||||||
| 레스토이데과 | 9 | 9 | ||||||
| 메가포다그리오니과 | 29 | 29 | ||||||
| 펜타플레비과 (Pentaphlebiidae) | 2 | 2 | ||||||
| 필로강과 | 4 | 2 | 4 | |||||
| 필로게니과 | 39 | 39 | ||||||
| 필로신과 | 12 | 12 | ||||||
| 폴리토리과 | 59 | 59 | ||||||
| 슈돌레스티과 | 1 | 1 | ||||||
| 리마넬과 (Rimanellidae) | 1 | 1 | ||||||
| 타우마토네우리과 | 5 | 5 | ||||||
| 인서테세디스 | 25 | 11 | 19 | 9 | 61 | |||
| 코나그리오니과 | 193 | 554 | 152 | 202 | 96 | 103 | 91 | 1266 |
| 아이소스틱과 | 41 | 46 | ||||||
| 플라티크네미다과 | 199 | 122 | 70 | 22 | 404 |
전체적으로 309개 속에 약 2942종의 현존하는 담쟁이덩굴이가 있습니다.[21]
생물학

성충은 파리, 모기, 그리고 다른 작은 곤충들을 잡아 먹습니다. 그들은 종종 풀과 낮은 초목 사이를 맴돌며 가시가 있는 다리로 줄기와 잎을 잡아먹습니다(날아다니는 먹이를 선호하는 잠자리와는 달리).[22][23] 먹이를 찾기 위해 주로 시각을 사용하지만, 성충은 후각 신호를 사용할 수도 있습니다.[24] 밤에 사냥하는 종은 알려져 있지 않지만, 일부는 크레퍼스컬인데, 아마도 더 큰 잠자리가 둥지를 틀고 있는 시기에 새로 부화한 파리와 다른 수서 곤충들을 이용한 것 같습니다.[25] 열대 남아메리카에서는 헬리콥터 담자기(Pseudostigmatidae)가 거미를 먹고 사는데, 그들은 거미줄 근처를 맴돌며 거미줄에서 거미 또는 그 얽힌 먹이를 뽑아냅니다.[26] 이 서식지에는 웅덩이와 호수가 거의 없으며, 이 담쟁이덩굴은 나무의 구멍, 브로멜리앗의 장미, 심지어 대나무의 속이 빈 줄기에 있는 임시 수역에서 번식합니다.[27]
잠자리의 님프는 잠자리의 님프보다 덜 연구되었으며, 많은 님프가 확인되지도 않았습니다. 그들은 크기에 따라 먹이를 선택하고 잠자리 애벌레보다 더 큰 먹이를 제압하는 능력이 떨어지는 것 같습니다. 대부분의 종의 식단의 주요 부분은 물벼룩과 같은 갑각류인 것으로 보입니다.[25]
생태학
담쟁이덩굴은 유충의 발달에 필요한 습지와 주변의 다양한 서식지에 존재하며, 여기에는 짝을 찾을 수 있는 열린 공간, 적절한 횃대, 열린 측면, 보금자리, 산란에 적합한 식물 종 및 적절한 수질이 포함됩니다. 오도네이트는 생태계의 품질과 관련하여 생물학적 표시 목적으로 사용되었습니다. 종에 따라 수심, 물의 움직임 및 pH와 관련하여 유충에 대한 요구 사항이 다릅니다.[28] 예를 들어, 유럽의 일반적인 블루 담셀리(Enallagma cyathigerum)는 습지 웅덩이와 같이 물고기가 없는 산성수에서 고밀도로 발생할 수 있습니다.[29] 이와는 대조적으로, 부족한 푸른꼬리담비(Ischnura pumilio)는 기지가 풍부한 서식지와 유속이 느린 물을 필요로 합니다. 도랑, 채석장, 침출, 플러시, 습지, 수영장에서 발견됩니다. 침전물에 많은 양의 아연과 구리를 허용하지만 식물에 의해 물이 막히지 않고 알을 낳는 데 적합한 신생 식물이 필요합니다.[28] 민물 서식지에 의존하는 담쟁이덩굴은 농업이나 도시 성장을 위해 배수를 통한 습지 훼손에 매우 취약합니다.[30]
열대 지방에서는 헬리콥터 담벼락인 메시스토가스터 모데스타(Pseudostigmatidae)가 2차 숲 조각에서 헥타르당 약 6000마리의 유충이 고밀도로 코스타리카 북서부 열대 우림의 착생 식물인 브로멜리아드에 갇힌 작은 수역인 파이토텔마타에서 번식합니다.[31] 또 다른 열대성 종인 캐스케이드 담비 타우마토네우라 이노피나타(Megapodagrionidae)는 코스타리카와 파나마의 폭포에서 서식합니다.[32][33]
님프와 성충인 담자기는 새, 물고기, 개구리, 잠자리, 기타 담자기, 물거미, 물거미, 물거미, 물거미, 등수영 및 거대한 물벌레를 포함한 다양한 포식자가 먹습니다.[22]
담자기에는 다양한 내외부 기생충이 있습니다. 특히 장내에서 발견되는 그레가린 원생동물이 널리 퍼져 있습니다. 유럽에서 흔히 볼 수 있는 청새치를 대상으로 한 연구에서는 모든 성충이 비행기가 한창일 때 감염되었습니다. 이 기생충들이 대량으로 존재하면 장을 막아서 사망에 이를 수 있습니다.[22] 밝은 붉은 물 진드기 하이드라카리나는 님프와 성충 모두의 외부에서 자주 볼 수 있으며, 변태 시 한 마리에서 다른 한 마리로 이동할 수 있습니다.[22] 그들은 체액을 빨아먹으며 실제로 어린 약충을 죽일 수도 있지만, 성충은 비교적 영향을 받지 않기 때문에 진드기의 수명 주기를 완료하는 데 필요하며, 이는 성충이 스스로 번식할 때 달성되는 쾌거입니다.[34]
행동

많은 자기애들은 정교한 구애 행동을 합니다. 남성 특유의 특징인 밝은 발색력이나 비행 능력을 뽐내기 위해 고안된 제품으로 그의 적합성을 보여줍니다. 칼롭테릭스 수컷들은 암컷 앞에서 빠르고 느린 날개짓을 번갈아 하며 맴돌 것이고, 만약 그녀가 수용적이라면, 그녀는 의자에 앉은 채로 있을 것이고, 그렇지 않으면 날아갈 것입니다. 수컷 강보석날개(Calopteryx a equabilis)는 암컷 앞에서 전시비행을 하며, 뒷날개를 가만히 유지한 채 앞날개를 펄럭이고, 배를 들어 날개의 흰 반점을 드러냅니다.[35] 편모충 수컷들은 암컷 앞에서 날아다니며 밝은 흰색 다리를 머리 앞으로 내밀 것입니다. 납작한 경골과 밝은 다리 착색은 플라티크네미스 파스모볼란과 멸종된 Yijen platycnemis huangi를 포함한 몇몇 다른 플라티크네미과에서 볼 수 있습니다.[36] 코뿔소는 위아래로 움직이며, 종종 빠르게 흐르는 숲과 그늘진 개울 위에서 낮게 움직이며 밝은 색의 몸과 날개를 보여줍니다.[37] 일부 종(R. biceriata, R. humeralis)은 다리를 앞으로 내밀어 비행 중에 산란하는 암컷을 향해 진동시키는 발 흔들기 행동을 합니다.[38] 경골을 진동시키는 것은 경골에 밝은 색상이 없음에도 불구하고 리벨라고 세미오파카에서 볼 수 있으며, 이는 발 떨림이 Chlorocyphidae damselflies에서 일반화된 배설 신호임을 시사합니다.[38] Calopteryx sp., Platycypha fitzsimonsi,[39] Platycypha calgata에서 발을 흔드는 것이 관찰되었습니다. 선명한 색상의 날개를 가진 프로토네우리과(Protoneuridae)의 수컷 멤버들은 방문하는 암컷들에게 이것들을 보여줍니다.[37] 스위프트 포크테일(Ischnura ranketa) 수컷들은 파란 끝의 복부를 들어 올려 서로에게 보여줍니다.[40]

담새에서 관찰되는 다른 행동에는 날개 경고, 날개 박수, 소모 비행 및 복부 붕붕이 포함됩니다. 날개 경고는 날개를 빠르게 열고 닫는 것이고 공격적인 반면, 날개 박수는 날개를 느리게 열고 빠르게 닫히는 것을 수반하며, 종종 비행 후에 열 조절 기능을 수행할 수 있습니다.[41] 동물의 비행은 흑요석 보석날개(Calopteryx maculata)에 의해 이루어지며 수컷이 측면으로 비행하는 동안 서로 튕겨 나가며 때로는 상당한 거리에서 한 마리의 곤충이 지쳐서 포기할 때까지 계속합니다.[42]
밤에는 주로 빽빽한 초목에 자리를 잡고, 배를 줄기와 나란히 앉습니다. 방해를 받으면 줄기의 다른 쪽으로 이동하지만 날아가지 않습니다. 날개를 펴면 둥지를 틀 때 날개가 완전히 접힙니다.[5] 사막그림자담 (Palaemnema domina)은 한낮의 무더위에 개울 근처의 두꺼운 곳에 모여 둥지를 튼다. 윙클래핑과 관련되어 있지만 정확한 기능은 알려져 있지 않습니다.[43] 붉은 반점 담젤리, 헤태리나 아메리카나와 같은 일부 종은 수컷이 우세한 야간 둥지 집합체를 형성합니다. 이것은 포식자 방지 기능을 가지고 있거나 단순히 안전한 둥지를 선택한 결과일 수 있습니다.[44]
재현


잠자리와 마찬가지로 담쟁이의 교미는 간접 수정과 지연 수정을 모두 포함하는 복잡하고 정확하게 구성된 과정입니다.[45][46] 수컷은 먼저 암컷을 자신의 영역으로 끌어들여야 하며, 계속해서 라이벌 수컷을 쫓아냅니다. 짝짓기를 할 준비가 되면 복부 끝 부근인 9절에 있는 1차 생식기 입구에서 2-3절에 있는 2차 생식기로 정자 한 봉지를 옮깁니다. 그런 다음 수컷은 배 끝에 있는 걸쇠로 암컷의 머리를 움켜쥐고 있습니다. 걸쇠의 구조는 종에 따라 다르며 종간 교미를 방지하는 데 도움이 될 수 있습니다.[46][47] 한 쌍은 앞에 있는 수컷과 나란히 날아다니며, 일반적으로 나뭇가지나 식물 줄기에 앉습니다. 그런 다음 암컷은 복부를 아래쪽으로 몸 아래로 말리고 수컷의 부생식기에서 정자를 집어올립니다. 반면 수컷은 꼬리를 잡고 머리 뒤에서 암컷을 붙잡습니다. 이 독특한 자세는 "심장" 또는 "바퀴"라고 불리며,[45][48] 한 쌍은 "경찰"로 묘사될 수도 있습니다.[49] 수컷은 암컷이 잡히기 전, 암컷이 다리에 잡히는 초기 또는 암컷이 말단 걸쇠 사이에 잡히는 후에 2차 생식기로 정자를 옮길 수 있습니다. 이로 인해 탠덤 자세의 변화가 발생할 수 있습니다.[50] 정자는 "혼수 선물"로 정자 외에도 영양분을 가지고 있을 수도 있습니다.[51] 암컷(Ischnura graellsii)이 코풀라에 있을 때 수컷을 잡아먹는 성적 식인 풍습이 있는 경우도 있습니다.[52]
파르테노제이션(수정되지 않은 알에서 번식하는 것)은 예외적이며, 아조레스 제도의 암컷 Ishnura hastata에서만 자연에서 기록되었습니다.[21][53]

산란은 암컷이 물 위나 물가의 식물 위를 뛰어다니며 적절한 기질에 알을 낳는 것뿐만 아니라, 수컷이 그녀의 위를 맴돌거나, 짝을 지키거나, 어떤 종에서는 계속해서 그녀를 붙잡고 함께 날아다니는 것을 포함합니다. 수컷은 경쟁자들이 자신의 정자를 제거하고 자신의 정자를 삽입하는 것을 막으려고 시도하는데,[54] 이는 수정이[45][48] 지연됨으로써 가능해지고 성적 선택에[55] 의해 주도되는 정자 경쟁의 한 형태입니다.[46][47] 만약 성공한다면, 경쟁적인 수컷은 이전에 삽입된 정자를 압박하거나 긁어내기 위해 그의 음경을 사용합니다; 이 활동은 짝짓기를 하는 한 쌍이 심장 자세를 유지하는 데 많은 시간을 차지합니다.[49] 나란히 비행하는 것은 암컷이 비행에 필요한 노력이 적고 알을 낳는 데 더 많은 비용을 들일 수 있다는 장점이 있으며, 암컷이 알을 낳기 위해 물에 잠길 때 수컷이 물에서 끌어내는 것을 도울 수 있습니다.[54]
- Hetaerina America 교미: 정자 제거

모든 잠자리는 식물 조직 안에 알을 낳습니다; 물 속에 알을 낳는 자들은 한 번에 30분 동안 물에 잠기며 수생 식물의 줄기를 타고 올라가 간격을 두고 알을 낳습니다.[56] 예를 들어, 붉은 눈을 가진 담쟁이 에리트롬마나하스는 떠다니는 식물이나 때로는 창궐하는 식물의 잎이나 줄기에 알을 낳습니다. 대조적으로, 부족한 푸른 꼬리 Ishnura pumilio oviposites는 암컷이 주로 창궐하는 풀과 덤불을 선택하고, 수로 위나 바로 아래에서 줄기에 알을 낳습니다.[57] 버드나무 에메랄드 칼콜레스테스 비리디스(풀어진 날개)는 나무로 된 식물 조직에서만 알을 낳고, 물 위에 매달린 얇은 나무 잔가지를 선택하고, 그 과정에서 나무껍질에 상처를 내는 것이 특이합니다.[58] 가능한 예외는 중국 서부에서 어린 유충(암컷 몸 안의 알에서 부화한 것으로 추정)을 부분적으로 물에 잠긴 나무 가지에 침전시키는 난생대의 명백한 예입니다.[59]
많은 담쟁이덩굴은 일년에 한 번 이상의 번식을 할 수 있습니다. (볼트니즘). 이것은 위도와 음의 상관관계가 있으며, 레스티대를 제외하고 적도 쪽으로 갈수록 더 흔해집니다.[60]
라이프 사이클
담쟁이덩굴은 번데기 단계가 없는 혈행성 곤충입니다.[61] 암컷은 산란관을 통해 수초나 다른 수중 기질에서 만들어진 구멍에 알을 삽입하고 나이아드나 님프로 알려진 유충은 거의 완전히 수중에 있습니다.[5] 예외적으로 하와이의 메갈라그리오 오아후엔세와 뉴칼레도니아에서 온 미확인 메가포다그리오니드는 [62]초기에 지상에 존재합니다.[54] 펼쳐진 날개는 한 해 말에 수로 위에 알을 낳고 알은 종종 눈에 덮인 채로 월동합니다. 봄에 그들은 녹은 물 웅덩이에서 부화하고 님프들은 이 일시적인 웅덩이들이 마르기 전에 발달을 마칩니다.[22]


님프는 포식자로 소위 마스크를 형성하는 평평한 라비움(아래턱에 이빨이 난 입 부분)을 통해 먹이를 먹습니다. 물벼룩, 모기 유충 및 기타 작은 수생 생물을 잡고 뚫기 위해 빠르게 확장됩니다. 그들은 복부 끝에 있는 세 개의 큰 외부 지느러미 모양의 아가미를 통해 숨을 쉬며, 이것들은 또한 물고기의 꼬리와 같은 방식으로 이동하는 데 도움이 될 수 있습니다.[5] 잠자리 유충에 비해 님프는 형태의 변화가 거의 없습니다. 그들은 날씬하고 길쭉한 경향이 있으며, 많은 사람들은 빠르게 흐르는 물에서 그들의 위치를 유지하기 위해 형태학적 적응을 가지고 있습니다. 그들은 잠자리 애벌레보다 산소 수준과 부유 미세 입자 물질에 더 민감하고 진흙에 묻히지 않습니다.[25]
님프는 자라면서 12마리 정도의 털갈이를 거칩니다. 후기 단계에서는 날개 패드가 눈에 띕니다. 완전히 발달하면 약충이 물 밖으로 기어올라 확고한 자세를 취하게 되고, 흉곽의 피부가 갈라지고 성체가 꿈틀거리며 나옵니다. 이것은 처음에는 부드러운 몸체를 가지고 있으며 빈 유충 케이스에 매달려 있거나 서 있습니다. 그것은 전체적으로 확장되는 작은 절뚝거리는 날개로 헤모림프를 펌핑합니다. 그런 다음 혈림프는 복부로 다시 펌핑되어 완전히 확장됩니다. 외골격은 단단해지고 색상은 며칠 동안 더 선명해집니다. 대부분의 잠자리는 낮에 나타나며, 서늘한 조건에서는 몇 시간이 걸립니다. 더운 날에는 큐티클이 급격히 굳어져서 30분 안에 어른이 날아갈 수 있습니다.[5]
보존.
오도나타의 보존은 보통 더 상징적인 나비목인 나비목에 집중되어 왔습니다. 그러나 두 하위 목은 대체로 필요한 것이 같고 잠자리에게 좋은 것은 담자기에게도 좋습니다. 오도네이트가 경험하는 주요 위협은 산림 개간, 수로 오염, 지하수 수위 저하, 수력 발전 계획을 위한 하천 댐 건설, 습지와 습지의 일반적인 황폐화입니다.[63] 열대 우림의 개간은 침식 속도가 증가하고 개울과 웅덩이가 말라가며 물길이 실트로 막히기 때문에 중요합니다. 외래종의 존재는 의도하지 않은 결과를 초래할 수도 있습니다.[63] 하와이에서는 모기를 잡는 데는 효과가 있었지만, 섬 고유의 애기장대를 거의 박멸했습니다.[64] 고대의 초록빛 반달가슴곰은 호주에서 서식지를 보존하기 위한 보존 활동의 중요한 주요 종이었습니다.[65]
문화적으로
물벼락과 선이 수면 아래로 가라앉도록 허용되는 물벼락 낚시에는 자기애벌레를 모방한 낚시 파리가 때때로 사용됩니다.[66]
담자기는 적어도 1880년부터 브로치와 같은 개인 보석의 대상이 되었습니다.[67]
《담셀리》는 벤 오코너 감독의 2005년 단편 영화입니다.[68]
담셀리(Damselfly)는 S. L. 내올[69](S. L. Naeole)의 페이블 시리즈 2012년 소설과 찬드라 프라사드(Chandra Prasad)의 2018년 소설의 제목입니다.[70]
담자기를 소재로 한 현대 시로는 1994년 아우구스트 클라인자흘러의 시가 있는데, 이 시에는 "그리고 거기 파란색, 코발트/순간, 그리고 나서 부들부들,/여성의 핀처럼 연약한가?"[71]라는 구절이 포함되어 있습니다. 시인 존 엥겔스(John Engels)는 1983년 시집 '날씨-공포: 새롭고 선택된 시'에서 '담셀리, 송어, 왜가리'를 출간했습니다.[72]
참고 항목
- 세계의 담자기 목록
- 스리랑카의 오도나트 목록
- 담자기와 다소 닮은 화석군인 원생생물
인용문
- ^ Selys-Longchamps, E. (1854). Monographie des caloptérygines (in French). Brussels and Leipzig: C. Muquardt. pp. 1–291 [2]. doi:10.5962/bhl.title.60461. hdl:2027/hvd.32044107312183.
- ^ Kohli, Manpreet Kaur; Ware, Jessica L.; Bechly, Günter (2016). "How to date a dragonfly: Fossil calibrations for odonates". Palaeontologia Electronica. 19 (1). doi:10.26879/576.
- ^ Bechly, Günter; Wichard, Wilfried (30 December 2008). "Damselfly and dragonfly nymphs in Eocene Baltic amber (Insecta: Odonata), with aspects of their palaeobiology" (PDF). Palaeodiversity. 1: 37–73. Archived from the original (PDF) on 2 April 2015. Retrieved 16 March 2015.
- ^ Bybee, Seth M.; Kalkman, Vincent J.; Erickson, Robert J.; et al. (2021). "Phylogeny and classification of Odonata using targeted genomics". Molecular Phylogenetics and Evolution. 160. Elsevier BV: 107115. doi:10.1016/j.ympev.2021.107115. hdl:11093/2768. ISSN 1055-7903. PMID 33609713.
- ^ a b c d e f g h i Paulson, Dennis (2011). Dragonflies and Damselflies of the East. Princeton University Press. pp. 10–32. ISBN 978-1-4008-3966-7.
- ^ Dijkstra 2006, 페이지 20, 104.
- ^ Gossum, Hans Van; Sherratt, Thomas N. (2008). "A dynamical model of sexual harassment in damselflies and its implications for female-limited polymorphism". Ecological Modelling. 210 (1–2): 212–220. doi:10.1016/j.ecolmodel.2007.07.023.
- ^ Gossum, Hans Van; Sherratt, Tom N.; Cordero-Rivera, Adolfo (2008). "The evolution of sex-limited colour polymorphism". In Cordoba-Aguilar, Alex (ed.). Dragonflies and Damselflies. Model organisms for ecological and evolutionary research. Oxford University Press. pp. 219–229. ISBN 9780199230693.
- ^ Kipping, Jens; Martens, Andreas; Suhling, Frank (2012). "Africa's smallest damselfly – a new Agriocnemis from Namibia". Organisms Diversity & Evolution. 12 (3): 301–306. doi:10.1007/s13127-012-0084-4. S2CID 13356379.
- ^ Groenevelda, Linn F.; Viola Clausnitzerb; Heike Hadrysa (2007). "Convergent Evolution of Gigantism in Damselflies of Africa and South America? Evidence from Nuclear and Mitochondrial Sequence Data". Molecular Phylogenetics and Evolution. 42 (2): 339–46. doi:10.1016/j.ympev.2006.05.040. PMID 16945555.
- ^ Hedström, Ingemar; Göran Sahlén (2001). "A key to the adult Costa Rican "helicopter" damselflies (Odonata: Pseudostigmatidae) with notes on their phenology and life zone preferences". Rev. Biol. Trop. 49 (3–4): 1037–1056. PMID 12189786.
- ^ Silsby, Jill (2001). Dragonflies of the World. Csiro Publishing. p. 9. ISBN 978-0-643-10249-1.
- ^ Dijkstra 2006, pp. 23, 65-67.
- ^ 텍사스와 미국 중남부의 잠자리와 담자기: 텍사스, 루이지애나, 아칸소, 오클라호마, 뉴멕시코 - 프린스턴 대학교
- ^ 곤충의 생리학
- ^ Borror, Donald J.; Triplehorn, Charles A.; Triplehorn, Norman F. Study of Insects (6 ed.). Philadelphia: Saunders College Publishing. pp. 187–201.
- ^ Nilsson, Anders (1997). Aquatic insects of North Europe: A taxonomic handbook. Apollo Books. p. 14. ISBN 978-87-88757-07-1.
- ^ Osburn, Raymond C. (1906). "Observations and Experiments on Dragon-Flies in Brackish Water". The American Naturalist. 40 (474): 395–399. doi:10.1086/278632.
- ^ Dunson, William A. (1980). "Adaptations of Nymphs of a Marine Dragonfly, Erythrodiplax berenice, to Wide Variations in Salinity". Physiological Zoology. 53 (4): 445–452. doi:10.1086/physzool.53.4.30157882. S2CID 87698039.
- ^ "Introduction to the Odonata". UCMP Berkeley. Archived from the original on 27 August 2017. Retrieved 13 March 2015.
- ^ a b c d Suhling, F.; Sahlén, G.; Gorb, S.; Kalkman, V.J.; Dijkstra, K-D.B.; van Tol, J. (2015). "Order Odonata". In Thorp, James; D. Christopher Rogers (eds.). Ecology and general biology. Thorp and Covich's Freshwater Invertebrates (4 ed.). Academic Press. pp. 893–932. ISBN 978-0-12-385026-3.
- ^ a b c d e f g Acorn, John (2004). Damselflies of Alberta: Flying Neon Toothpicks in the Grass. University of Alberta. pp. 9–15. ISBN 978-0-88864-419-0.
- ^ 조지아와 동남부의 잠자리와 담자기
- ^ Piersanti, Silvana; Frati, Francesca; Conti, Eric; Gaino, Elda; Rebora, Manuela; Salerno, Gianandrea (2014). "First evidence of the use of olfaction in Odonata behaviour". Journal of Insect Physiology. 62: 26–31. doi:10.1016/j.jinsphys.2014.01.006. PMID 24486162.
- ^ a b c Heckman, Charles W. (2008). Encyclopedia of South American Aquatic Insects: Odonata - Zygoptera: Illustrated Keys to Known Families, Genera, and Species in South America. Springer. pp. 17, 31–33. ISBN 978-1-4020-8176-7.
- ^ Ingley, Spencer J.; Bybee, Seth M.; Tennessen, Kenneth J.; Whiting, Michael F.; Branham, Marc A. (2012). "Life on the fly: phylogenetics and evolution of the helicopter damselflies (Odonata, Pseudostigmatidae)". Zoologica Scripta. 41 (6): 637–650. doi:10.1111/j.1463-6409.2012.00555.x. S2CID 82370392.
- ^ Fincke, Ola M. (2006). "Use of Forest and Tree Species, and Dispersal by Giant Damselflies (Pseudostigmatidae): Their Prospects in Fragmented Forests" (PDF). In Adolfo Cordero Rivera (ed.). Fourth WDA International Symposium of Odonatology, Pontevedra (Spain), July 2005. Sofia—Moscow: Pensoft Publishers. pp. 103–125. Archived from the original (PDF) on 2007-06-28.
- ^ a b Allen, Katherine (2009). The ecology and conservation of threatened damselflies. The Environment Agency. pp. 1–6. ISBN 978-1-84911-093-8.
- ^ Dijkstra 2006, p. 102.
- ^ Corbet, P. S. (1980). "Biology of Odonata". Annual Review of Entomology. 25: 189–217. doi:10.1146/annurev.en.25.010180.001201.
- ^ Srivastava, Diane S.; Melnychuk, Michael C.; Ngai, Jacqueline T. (2005). "Landscape variation in the larval density of a bromeliad-dwelling zygopteran, Mecistogaster modesta (Odonata: Pseudostigmatidae)". International Journal of Odonatology. 8 (1): 67–79. Bibcode:2005IJOdo...8...67S. doi:10.1080/13887890.2005.9748244. S2CID 53603745.
- ^ Calvert, Philip P. (1914). "Studies on Costa Rican Odonata. V. The waterfall-dwellers: Thaumatoneura imagos and possible male dimorphism". Entomological News and Proceedings of the Entomological Section. 25 (8): 337–348.
- ^ Paulson, D. R. (2009). "Thaumatoneura inopinata". IUCN Red List of Threatened Species. 2009: e.T21721A9313826. doi:10.2305/IUCN.UK.2009-2.RLTS.T21721A9313826.en. Retrieved 13 November 2021.[영구 데드링크]
- ^ Proctor, Heather (2004). Aquatic Mites from Genes to Communities: From Genes to Communities. Springer Science & Business Media. pp. 79–84. ISBN 978-1-4020-2703-1.
- ^ Paulson 2009, p. 42.
- ^ Zheng, Daran; Nel, André; Jarzembowski, Edmund A.; Chang, Su-Chin; Zhang, Haichun; Xia, Fangyuan; Liu, Haoying; Wang, Bo (2017). "Extreme adaptations for probable visual courtship behaviour in a Cretaceous dancing damselfly". Scientific Reports. 7 (1): 44932. Bibcode:2017NatSR...744932Z. doi:10.1038/srep44932. ISSN 2045-2322. PMC 5357891. PMID 28317876.
- ^ a b Silsby, Jill (2001). Dragonflies of the World. Csiro Publishing. pp. 58–59. ISBN 978-0-643-10249-1.
- ^ a b Orr, A. G. (1996). "Territorial and courtship displays in Bornean Chlorocyphidae (Zygoptera)" (PDF). Odonatologica. 25 (2): 119–141.
- ^ Robertson, H. M. (1982). "Courtship displays and mating behaviour of three species of Chlorocyphida (Zygoptera)" (PDF). Odonatologica. 11 (1): 53–58.
- ^ Paulson 2009, p. 108.
- ^ Bick, George H.; Bick, Juanda C. (1961). "Demography and Behavior of the Damselfly, Argia Apicalis (Say), (Odonata: Coenagriidae)". Ecology. 46 (4): 461–472. doi:10.2307/1934877. JSTOR 1934877.
- ^ Paulson 2009, p. 44.
- ^ Paulson 2009, p. 185.
- ^ Switzer, Paul V.; Grether, Gregory F. (2000). "Characteristics and Possible Functions of Traditional Night Roosting Aggregations in Rubyspot Damselflies" (PDF). Behaviour. 137 (4): 401–416. doi:10.1163/156853900502141. S2CID 85986224.
- ^ a b c Dijkstra 2006, 페이지 8-9.
- ^ a b c Battin, Tom (1993). "The odonate mating system, communication, and sexual selection: A review". Bolletino di Zoologia. 60 (4): 353–360. doi:10.1080/11250009309355839.
- ^ a b Cordero-Rivera, Adolfo; Cordoba-Aguilar, Alex (2010). "Selective Forces Propelling Genitalic Evolution in Odonata" (PDF). In Leonard, Janet; Alex Córdoba-Aguilar (eds.). The Evolution of Primary Sexual Characters in Animals. Oxford University Press. p. 343. Archived from the original (PDF) on 2015-02-25. Retrieved 2015-03-16.
- ^ a b 트루먼 & 로우 2009, p. 생애 주기와 행동.
- ^ a b Berger 2004, p. 39:
낭만적
인 영혼들은클라이맥스 순간에
두개의 가느다란 몸이 섬세한 하트 모양을 형성한다는 것을 알게
되어기뻐합니다.
전문가들은 이 두 사람이 현재 '경찰' 상태라고 말합니다.
- ^ Bick, G. H.; Bick, J. C. (1965). "Sperm Transfer in Damselflies (Odonata: Zygoptera)". Annals of the Entomological Society of America. 58 (4): 592. doi:10.1093/aesa/58.4.592. PMID 5834678.
- ^ Cordero Rivera, A; Cordoba-Aguilar, A (2010). "Selective forces propelling genitalic evolution in Odonata". In Leonard J; Cordoba-Aguilar, A (eds.). The evolution of primary characters in animals. New York: Oxford University Press. pp. 332–352.
- ^ Cordero, Adolfo (1992). "Sexual Cannibalism in the Damselfly Species Ischnura graellsii (Odonata: Coenagrionidae)" (PDF). Entomologia Generalis. 17 (1): 17–20. doi:10.1127/entom.gen/17/1992/17. Archived from the original (PDF) on 2013-06-13. Retrieved 2017-04-28.
- ^ Lorenzo-Carballa, M. O.; Cordero-Rivera, A. (2009). "Thelytokous parthenogenesis in the damselfly Ischnura hastata (Odonata, Coenagrionidae): genetic mechanisms and lack of bacterial infection". Heredity. 103 (5): 377–384. doi:10.1038/hdy.2009.65. PMID 19513091.
- ^ a b c Cardé, Ring T.; Resh, Vincent H. (2012). A World of Insects: The Harvard University Press Reader. Harvard University Press. pp. 195–197. ISBN 978-0-674-04619-1.
- ^ Tennessen, K.J. (2009). "Odonata (Dragonflies, Damselflies)". In Resh, Vincent H.; Ring T. Cardé (eds.). Encyclopedia of Insects (2 ed.). Academic Press. pp. 721–729.
- ^ Lawlor, Elizabeth P. (1999). Discover Nature in Water & Wetlands: Things to Know and Things to Do. Stackpole Books. pp. 88, 94–96. ISBN 978-0-8117-2731-0.
- ^ Smallshire, Dave; Swash, Andy (2014). Britain's Dragonflies: A Field Guide to the Damselflies and Dragonflies of Britain and Ireland: A Field Guide to the Damselflies and Dragonflies of Britain and Ireland. Princeton University Press. pp. 94–96. ISBN 978-1-4008-5186-7.
- ^ Dijkstra 2006, p. 84.
- ^ Salindra, H. G.; Dayananda, K.; Kitching, Roger L. (2014). "Ovo-viviparity in the Odonata? The case of Heliocypha perforata (Zygoptera: Chlorocyphidae)". International Journal of Odonatology. 17 (4): 181–185. Bibcode:2014IJOdo..17..181D. doi:10.1080/13887890.2014.959076. S2CID 83520585.
- ^ Corbet, Philip S.; Suhling, Frank; Soendgerath, Dagmar (2006). "Voltinism of Odonata: a review". International Journal of Odonatology. 9 (1): 1–44. Bibcode:2006IJOdo...9....1C. doi:10.1080/13887890.2006.9748261. S2CID 55299239.
- ^ A Dictionary of Entomology. CABI. 2011. p. 679. ISBN 978-1-84593-542-9.
- ^ Willey, Ruth Lippitt (1955). "A terrestrial damselfly nymph (Medapodarionidae) from New Caledonia" (PDF). Psyche: A Journal of Entomology. 62 (4): 137–144. doi:10.1155/1955/39831.
- ^ a b Moore, N.W. (1997). "Dragonflies: status survey and conservation action plan" (PDF). International Union for Conservation of Nature. Archived from the original (PDF) on 12 April 2016. Retrieved 17 March 2015.
- ^ Gagné, W.C. (1981). "Status of Hawaii endangered species: insects and land snails". ʻElepaio. 42: 31–36.
- ^ New, Timothy Richard. "The Hemiphlebia damselfly Hemiphlebia mirabilis Selys (Odonata, Zygoptera) as a flagship species for aquatic insect conservation in south-eastern Australia". The Victorian Naturalist. 124 (4): 269–272.
- ^ Wada, Wes (2012). "Fishing Tips for the Juicebug Damsel Nymph". Fly foundry. Archived from the original on 19 November 2016. Retrieved 13 March 2015.
- ^ "Antique "Damselfly" Brooch in Silver-topped Gold with Ruby Eyes". Macklowe Gallery. Retrieved 13 March 2015.[데드링크]
- ^ "Ben O'Connor". British Council. Retrieved 13 March 2015.
- ^ Naeole, S. L. (2012). Damselfly. Crystal Quill.
- ^ "Damselfly". Marly Rusoff Literary Agency. Retrieved 21 December 2020.
- ^ Kleinzahler, August (August 1994). "The Damselfly". Poetry Magazine. Retrieved 13 March 2015.
- ^ Engels, John (1983). Damselfly, Trout, Heron. University of Georgia Press. Retrieved 13 March 2015.
일반자료 및 인용자료
- Berger, Cynthia (2004). Dragonflies. Stackpole Books. p. 2. ISBN 978-0-8117-2971-0.
- Dijkstra, Klaas-Douwe B. (2006). Field Guide to the Dragonflies of Britain and Europe. British Wildlife Publishing. ISBN 978-0-9531399-4-1.
- Paulson, Dennis (2009). Dragonflies and Damselflies of the West. Princeton University Press. ISBN 978-1-4008-3294-1.
- Trueman, John W. H.; Rowe, Richard J. (2009). "Odonata". Tree of Life. Archived from the original on 21 November 2010. Retrieved 25 February 2015.
외부 링크
- 생명의 나무: 오도나타
- UF / IFAS Featured Creatives 웹사이트의 잠자리와 잠자리
- 미네소타 잠자리 학회: 생물학과 생태학