공룡모형목

Dinosauromorpha
공룡류
시간 범위:
중기 트라이아스기 – 현재, 245-0 Pre O C N
(트라이아스기 초기 기록 가능성 있음)
Dracohors.jpg
위에서 아래, 그리고 왼쪽에서 오른쪽으로, 다른 종류의 공룡형상들: 아시리사우루스, 보레알로펠타, 트리섹스, 그리고 기가노토사우루스.
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 오르니토디라
Clade: 공룡모형목
벤튼, 1985[1]
서브그룹

공룡모형은 공룡(공룡)과 그 근연종들을 포함한 아베메타타타르살리아(악어보다 새에 가까운 동물)의 분류군이다.원래는 공룡상라거페티드[2]포함하도록 정의되었으며, 이후 익룡[3]이 그룹에서 제외되었다.는 오늘날까지 생존하는 유일한 공룡형이다.

분류

마라스쿠스(=라고수쿠스?)의 골반 표본 PVL 3870

"[1]공룡모형"이라는 이름은 1985년 마이클 벤튼에 의해 짧게 만들어졌다.이는 [4]악어보다는 공룡에 가까운 공룡에 해당하기 위해 자크 고티에에 의해 명명된 "오르니토수키아" 그룹의 다른 이름으로 여겨졌다.비록 "오르니토수키아"는 나중에 잘못된 명칭으로 인식되었지만, 1980년대에 [2]공룡보다 악어에 더 가까운 으로 여겨졌기 때문에 여전히 인기 있는 용어였다.고티에의 '오르니토수키아'와 벤튼의 '공룡모형'으로 둘러싸인 이 무리는 이제 아베메타르살리아라[3]이름이 붙었다.

1991년세레노는 공룡형태를 마지막 공통 조상과 그 후손에 의해 정의된 노드 기반 분지군으로 재정의했다.그의 정의에서, 공룡모형은 라거페톤마지막 공통 조상, 마라수쿠스, 슈도라고수쿠스, 그리고 그 모든 후손들을 포함했다.이 정의는 라거페티드와 왕관조류인 아치오사우루스를 포함한 분류군에 해당하지만 익룡이나 다른 [2][5]아치오사우루스는 해당되지 않습니다.

2011년 String Nesbitt에 의해 공룡모형류는 다른 그룹보다 한 그룹에 더 가까운 파충류를 포함시킴으로써 분기 기반 분류군으로 재정의되었다.이 정의에 따르면 공룡모형은 익룡(프테로닥틸루스), 오르니토스쿠스(오르니토스쿠스) 또는 다른 유사 공룡(나일 악어 크로코딜루스 닐로티쿠스)보다는 공룡에 가까운 모든 파충류를 포함했다.네스빗의 연구는 익룡(익룡과 그들의 잠재적인 친척)이 공룡의 자매 그룹이라는 가설을 뒷받침했다.익룡과 공룡은 함께 오르니토디라 그룹을 형성했는데, 오르니토디라는 거의 모든 아베타타르살리안들을 [3]포함하고 있다.

공룡형상은 1992년 에우디노사우루스(조니시안사우리시안 [6]같은 진짜 공룡)라고 생각하지 않았던 에우디노사우루스류, 라고수쿠스, 프사돌라고수쿠스(Pseudolagosuchus), 헤레라사우루스류(Herrererasaurids) 등 공룡을 아우르는 데 사용한 F.E.노바스와는 달리, 1992년 이후 대부분의 고생물학자들은 헤레라사우루스과 공룡을 진짜 공룡이라고 생각해왔지만, 다른 공룡과 비슷한 많은 파충류들은 여전히 공룡 형상에 대한 그의 정의에 속합니다.Novas(1992)는 공룡형상을 라고수쿠스와 공룡의 가장 최근의 공통 조상과 [6]그 모든 후손을 포함하는 노드 기반의 분지군으로 정의했다.네스빗(2011)은 Marasuchus와 Passer domestus(공룡을 대표하는 집참새)를 사용하여 대략 동일한 정의를 제공했다.그의 분석에 따르면 공룡형상은 공룡, 실레사우루스류, 마라수쿠스를 포함했지만, 라거페티류는 공룡형류의 [3]초기 분기 과로 여겨지지 않았다.

계통발생학

2018년 안드레아 코에 의한 계통학적 분석은 공룡이 근소한 추론을 사용하느냐, 베이지안 추론을 사용하느냐에 따라 공룡 기원에 대한 두 가지 다른 토폴로지를 해결했다.Cau는 기초 형태인 Marasuchus lilloensis보다 수각류인 Megalosaurus bucklandi에 가까운 모든 분류군을 결합하는 분지군을 뜻하는 Dracoors라는 용어를 만들었습니다.그 이름은 "드래곤"과 "코호트"를 뜻하는 라틴어, 드라코와 코호르스에서 유래되었다.인색한 결과, 드라코호르스는 실레사우리아공룡만을 포함했고, 후자는 에오드로마이오스와 함께 헤레라사우리아, 사우로포도모파, 테로포다, 오르니티샤를 포함했다.그러나 베이지안 결과에 따르면 헤레라사우리아는 드라코호르스 내 공룡의 바깥쪽에 위치했고 공룡형상류, 공룡형상류, 범아베스는 동의어였고, 마라수쿠스는 라거페티드와 함께 분류되었다.피사노사우루스는 실레사우루스과에서 분해되었다.Cau는 Dracohors의 Synaporaphies를 다음과 [7]같이 식별했습니다.

전고막 함몰부, 축상부생체, 전척추의 중심지생체층, 장골의 아세타브 후 과정의 상대적 크기 확대, 치골의 신장, 근위부 구개 및 대퇴골두의 인대 감소, 그리고 제4중추의 길이 추가 감소세 번째에 비해 아르살과 발가락이 더 높아요.

Ixalerpeton 골격도

콩고나폰속, 익살레페톤속, 라거페톤속의 두개골 및 두개골 후 물질에 대한 발견과 기술 이후, 라거페톤류는 익테로사우루시아의 기초 분류군과 많은 특징을 공유한다는 것이 발견되었다.상악골, 치아, 뇌케이스 및 앞다리의 특징은 에즈쿠라와 동료들의 2020년 계통학적 분석을 통해 익룡 옆에 라거페티과를 배치하여 공룡모형류에서 이 과를 제거했음을 의미한다.따라서 공룡모형과의 내용은 실레사우루스과, 공룡아, 그리고 라고수쿠스 [8]같은 개별 속에만 국한되었다.

동시에 로드리고 뮐러와 마우리시오 가르시아는 실레사우루스과를 오르니티샤의 기초 공룡 등급으로 떨어뜨린 새로운 결과를 발표했다.다양한 저자들에 의해 실레사우루스과 또는 기초 조류인 것으로 여겨지는 피사노사우루스는 실레사우루스과와 진정한 조류인과의 중간 등급인 것으로 밝혀졌으며, 실레사우루스과와 조류인류의 독특한 조합이 계통발생학적 불일치를 초래했다고 설명했다.육식동물인 루이스쿠스는 가장 원시적인 형태의 조류 식충류로 밝혀졌는데, 이전에는 거의 보편적으로 유일한 초식동물 분류군으로 여겨졌습니다.공룡모형은 실레사우루스과 [9]재분류의 결과로 라거페트과와 라고수쿠스만 포함하게 되었다.

다음은 그 결과입니다.

다양한 개별 종과 분류군이 때때로 공룡모형류와 그 하위군 내에 있지만 공룡의 바깥쪽에 있는 것으로 밝혀졌다.마라스쿠스는 라거페티드와 실레사우루스과의 공룡형상으로 꾸준히 발견되고 있지만, 또 다른 [10]공룡형상인 라고수쿠스의 하위 대명사일 수도 있다.전통적으로 조류의 동물로 여겨졌던 피사노사우루스는 발표되지 않은 분석에서 다른 [11]분지군 이외의 공룡 형태로 발견되었지만, 그 이후로는 [9][12][13][14]조류의 일종으로만 발견되었다.스코틀랜드 트라이아스기 후기의 수수께끼 같은 분류군인 살토푸스는 실레사우루스과와 공룡과의 폴리토미,[12][13][14] 마라수쿠스의 자매 분류군, 또는 공룡의 기초 [9]분류군으로서 공룡에 가깝게 배치되었다.영국 아그노스피티스는 원래 [15]헤레라사우루스보다 공룡에 가까운 공룡형상으로 묘사됐지만 실레라사우루스과보다 더 파생된 공룡형상으로 분류되기도 [14][12][9][13]했다.탄자니아 후기 트라이아스기의 니아사우루스속은 여러 개의 불완전한 표본으로 알려져 있어 분류하기가 어렵다.공룡의 직계 자매 분류군, 가장 기초적인 조류목, 기초적인 [16]수각류 또는 깊은 코를 가진 용각류 [12][13][14]동물로 발견되었다.

오리진스

공룡 형상은 약 2억4천2백만 년 전 트라이아스기 중기아니시아기에 다른 조류와 갈라져 출현했다.2010년 10월 폴란드의 쉬비토크지스키(Holy Cross) 산맥에서 보고된 초기 트라이아스기의 발자국은 공룡형일 가능성이 있다.만약 그렇다면 공룡 형상의 기원은 기원전 249년경에 초기 올레네키아로 거슬러 올라가게 될 것이다.가장 오래된 폴란드 발자국은 프로로토닥틸루스라는 이름의 작은 네발동물의 발자국이지만 초기 아니시아 지층에서 발견된 이크노게누스 스핑고푸스의 발자국은 중간 크기의 두발동물의 공룡 형상이 246년경에 나타났다는 것을 보여준다.구분 이벤트그들의 나이는 공룡의 성장이 더디고 [17]트라이아스기 대부분에 걸쳐 오래 걸렸다는 것을 암시한다.가장 오래된 공룡 형상은 아실리사우루스인데, 이것은 약 2억 4천 5백만 [18]년 전 트라이아스기 중기아니시아 시대에 살았던 으로 추정되지만, 니아사사우루스가 같은 나이의 공룡일 가능성이 있어 그룹의 기원을 [12]더 뒤로 밀어냈다.

Putative 기저 dinosauromorphs Saltopus,[19][20]Marasuchus, 아마도 동일한 Lagosuchus,lagerpetid Lagerpeton은 Ladinian 아르헨티나와 Dromomeron은 Norian 애리조나와 뉴 멕시코, 그리고 텍사스(모든 미국에서), Ixalerpeton polesinensis과 Brazil,[의Carnian(산타 마리아 형성)에서 이름이 밝혀지지 않은 형태의 곽미미가 포함되어 있다.21][22]과는 Silesaurus은 Carnian 폴란드의, Eucoelophysis은 Carnian-Norian 뉴 멕시코, Lewisuchus고 아마도 동일한 Pseudolagosuchus은 Ladinian Argentina,[23][24]Sacisaurus의 Norian Brazil,[25]Technosaurus의 Carnian Texas,[26]Asilisaurus의 애니시아 Tanzania,[27]으로부터 사람들 D을 포함한다 Silesaurids,최고 수준의 자동차에서 iodorus모로코의 [28]Norian(?)에게.

레퍼런스

  1. ^ a b Benton, Michael J. (1985-06-01). "Classification and phylogeny of the diapsid reptiles". Zoological Journal of the Linnean Society. 84 (2): 97–164. doi:10.1111/j.1096-3642.1985.tb01796.x. ISSN 0024-4082.
  2. ^ a b c Sereno, Paul C. (1991-12-31). "Basal Archosaurs: Phylogenetic Relationships and Functional Implications". Journal of Vertebrate Paleontology. 11 (sup004): 1–53. doi:10.1080/02724634.1991.10011426. ISSN 0272-4634.
  3. ^ a b c d Nesbitt, S.J. (2011). "The early evolution of archosaurs: relationships and the origin of major clades". Bulletin of the American Museum of Natural History. 352: 1–292. doi:10.1206/352.1. hdl:2246/6112. S2CID 83493714.
  4. ^ Gauthier, J.A. (1986). "Saurischian monophyly and the origin of birds". In Padian, K. (ed.). The Origin of Birds and the Evolution of Flight. Memoirs of the California Academy of Sciences. Vol. 8. San Francisco: California Academy of Sciences. pp. 1–55.
  5. ^ Langer, M. C.; Nesbitt, S. J.; Bittencourt, J. S.; Irmis, R. B. (2013). "Non-dinosaurian Dinosauromorpha" (PDF). Geological Society, London, Special Publications. 379: 157–186. doi:10.1144/SP379.9. S2CID 84303547.
  6. ^ a b Novas, Fernando E. (January 1992). "Phylogenetic relationships of basal dinosaurs, the Herrerasauridae" (PDF). Palaeontology. 35 (1): 51–62.
  7. ^ a b c Cau, A. (2018). "The assembly of the avian body plan: a 160-million-year long process" (PDF). Bollettino della Società Paleontologica Italiana. 57 (1): 1–25. doi:10.4435/BSPI.2018.01.
  8. ^ a b Ezcurra, M.D.; Nesbitt, S.J.; Bronzati, M.; Dalla Vecchia, F.M.; Agnolin, F.L.; Benson, R.B.J.; Brissón Egli, F.; Cabreira, S.F.; Evers, S.W.; Gentil, A.R.; Irmis, R.B. (2020-12-09). "Enigmatic dinosaur precursors bridge the gap to the origin of Pterosauria". Nature. 588 (7838): 445–449. doi:10.1038/s41586-020-3011-4. ISSN 0028-0836. PMID 33299179. S2CID 228077525.
  9. ^ a b c d e Müller, R.T.; Garcia, M.S. (2020). "A paraphyletic 'Silesauridae' as an alternative hypothesis for the initial radiation of ornithischian dinosaurs". Biology Letters. 16: 20200417. doi:10.1098/rsbl.2020.0417.
  10. ^ Agnolin, Federico L.; Ezcurra, Martin D. (2019). "The Validity of Lagosuchus Talampayensis Romer, 1971 (Archosauria, Dinosauriformes), from the Late Triassic of Argentina" (PDF). Breviora. 565 (1): 1–21. doi:10.3099/0006-9698-565.1.1. ISSN 0006-9698. S2CID 201949710.
  11. ^ Federico L. Agnolin (2015). "Nuevas observaciones sobre Pisanosaurus mertii Casamiquela, 1967 (Dinosauriformes) y sus implicancias taxonómicas" (PDF). XXIX Jornadas Argentinas de Paleontología de Vertebrados. 27–29 de Mayo de 2015. Diamante, Entre Ríos. Libro de Resúmenes: 13–14. Archived from the original (PDF) on 2016-01-27. Retrieved 2015-08-07.
  12. ^ a b c d e Baron, Matthew G.; Norman, David B.; Barrett, Paul (2017). "A new hypothesis of dinosaur relationships and early dinosaur evolution" (PDF). Nature. 543 (7646): 501–506. Bibcode:2017Natur.543..501B. doi:10.1038/nature21700. PMID 28332513. S2CID 205254710.
  13. ^ a b c d Max C. Langer; Martín D. Ezcurra; Oliver W. M. Rauhut; Michael J. Benton; Fabien Knoll; Blair W. McPhee; Fernando E. Novas; Diego Pol; Stephen L. Brusatte (2017). "Untangling the dinosaur family tree" (PDF). Nature. 551 (7678): E1–E3. Bibcode:2017Natur.551E...1L. doi:10.1038/nature24011. hdl:1983/d088dae2-c7fa-4d41-9fa2-aeebbfcd2fa3. PMID 29094688. S2CID 205260354.
  14. ^ a b c d Baron, M.G.; Norman, D.B.; Barrett, P.M. (2017). "Baron et al. reply". Nature. 551 (7678): E4–E5. Bibcode:2017Natur.551E...4B. doi:10.1038/nature24012. PMID 29094705. S2CID 205260360.
  15. ^ 니콜라스 C.프레이저, 케빈 파디안, 고든 MWalkden과 A. L. M. Davis, 2002년영국에서 유래한 기초 공룡 형상과 공룡의 진단.고생물학 45(1), 79-95
  16. ^ Nesbitt, S. J.; Barrett, P. M.; Werning, S.; Sidor, C. A.; Charig, A. J. (2013). "The oldest dinosaur? A Middle Triassic dinosauriform from Tanzania". Biol. Lett. 9 (1): 20120949. doi:10.1098/rsbl.2012.0949. PMC 3565515. PMID 23221875.
  17. ^ Brusatte, S.L.; Niedźwiedzki, G.; Butler, R.J. (2010). "Footprints pull origin and diversification of dinosaur stem lineage deep into Early Triassic". Proceedings of the Royal Society B. 278 (1708): 1107–1113. doi:10.1098/rspb.2010.1746. PMC 3049033. PMID 20926435.
  18. ^ Nesbitt, S.J.; Sidor, C.A.; Irmis, R.B.; Angielczyk, K.D.; Smith, R.M.H.; Tsuji, L.M.A. (2010). "Ecologically distinct dinosaurian sister group shows early diversification of Ornithodira". Nature. 464 (7285): 95–98. doi:10.1038/nature08718. PMID 20203608. S2CID 4344048.
  19. ^ Benton, Michael J. (2010). "Saltopus, a dinosauriform from the Upper Triassic of Scotland". Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh. 101 (3–4): 285–299. doi:10.1017/S1755691011020081.
  20. ^ Baron, M.G.; Norman, D.B.; Barrett, P.M. (2017). "A new hypothesis of dinosaur relationships and early dinosaur evolution". Nature. 543 (7646): 501–506. Bibcode:2017Natur.543..501B. doi:10.1038/nature21700. PMID 28332513. S2CID 205254710.
  21. ^ Cabreira, Sergio Furtado; Kellner, Alexander Wilhelm Armin; Dias-da-Silva, Sérgio; Roberto da Silva, Lúcio; Bronzati, Mario; Marsola, Júlio Cesar de Almeida; Müller, Rodrigo Temp; Bittencourt, Jonathas de Souza; Batista, Brunna Jul’Armando; Raugust, Tiago; Carrilho, Rodrigo (November 2016). "A Unique Late Triassic Dinosauromorph Assemblage Reveals Dinosaur Ancestral Anatomy and Diet". Current Biology. 26 (22): 3090–3095. doi:10.1016/j.cub.2016.09.040. PMID 27839975.
  22. ^ Garcia, Maurício S.; Müller, Rodrigo T.; Da-Rosa, Átila A.S.; Dias-da-Silva, Sérgio (April 2019). "The oldest known co-occurrence of dinosaurs and their closest relatives: A new lagerpetid from a Carnian (Upper Triassic) bed of Brazil with implications for dinosauromorph biostratigraphy, early diversification and biogeography". Journal of South American Earth Sciences. 91: 302–319. doi:10.1016/j.jsames.2019.02.005.
  23. ^ Irmis, Randall B.; Nesbitt, Sterling J.; Padian, Kevin; Smith, Nathan D.; Turner, Alan H.; Woody, Daniel; Downs, Alex (2007). "A Late Triassic dinosauromorph assemblage from New Mexico and the rise of dinosaurs". Science. 317 (5836): 358–361. doi:10.1126/science.1143325. PMID 17641198. S2CID 6050601.
  24. ^ Nesbitt, Sterling J.; Irmis, Randall B.; Parker, William G.; Smith, Nathan D.; Turner, Alan H.; Rowe, Timothy (2009). "Hindlimb osteology and distribution of basal dinosauromorphs from the Late Triassic of North America". Journal of Vertebrate Paleontology. 29 (2): 498–516. doi:10.1671/039.029.0218. S2CID 34205449.
  25. ^ Ferigolo, J.; Langer, M.C. (2006). "A Late Triassic dinosauriform from south Brazil and the origin of the ornithischian predentary bone". Historical Biology. 19 (1): 1–11. doi:10.1080/08912960600845767. S2CID 85819339. Archived from the original on 2009-06-22. Retrieved 2007-07-23.
  26. ^ Nesbitt, Sterling J.; Irmis, Randall B.; Parker, William G. (2007). "A critical re-evaluation of the Late Triassic dinosaur taxa of North America". Journal of Systematic Palaeontology. 5 (2): 209–243. doi:10.1017/S1477201907002040. S2CID 28782207.
  27. ^ Nesbitt, S.J.; Sidor, C.A.; Irmis, R.B.; Angielczyk, K.D.; Smith, R.M.H.; Tsuji, L.M.A. (2010). "Ecologically distinct dinosaurian sister group shows early diversification of Ornithodira". Nature. 464 (7285): 95–98. doi:10.1038/nature08718. PMID 20203608. S2CID 4344048.
  28. ^ Kammerer, Christian F.; Nesbitt, Sterling J.; Shubin, Neil H. (2011). "The first basal dinosauriform (Silesauridae) from the Late Triassic of Morocco" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 57: 277–284. doi:10.4202/app.2011.0015. S2CID 55015883.

외부 링크