갑상선충류

Hybodontiformes
갑상선충류
일시적 범위: 360.7~66 Ma O D T N 후기 데본기에서 백악기 후기
Asteracanthus image.jpg
유럽 쥐라기 후기 아스테라칸서스의 화석과 생명 복원
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 유그나토스토마타
클래스: 콘드리히티예스
서브클래스: 엘라스모브란치
주문: †갑상선충류
패터슨, 1966
가족들

흔히 하이보돈트라고 불리는 하이보돈트류는 데본기 후기부터 백악기 후기까지 존재했던 상어 같은 콘드리히티안의 멸종된 집단이다.그들은 현대 상어와 가오리의 군락인 네오세라키아에 가장 가까운 엘라스모브란치이 무리를 형성합니다.히보돈트는 원추형의 이빨 모양에 따라 이름이 붙여졌고 구별된다.그들은 또한 두 개의 등지느러미에 각각 척추가 있는 것으로 알려져 있다.이들은 고생대 후반과 중생대 초반에는 해양과 담수환경에 풍부했지만 쥐라기 말기에는 탁 트인 해양환경에서는 드물었고, 민물이나 주변 해양서식지에서는 여전히 흔했지만 현생 상어로 대체되었다.그들은 멸종하기 전인 백악기 말까지 살아남았다.론치디온은 마지막 하이보돈트 중 하나였습니다. 론치디온은 티라노사우루스 렉스와 트리세토플러스를 포함한 마지막 비조류 공룡의 화석과 함께 와이오밍의 담수 퇴적물에서 독특한 톱니 모양의 미세한 가시가 나타납니다.

연골어류(Hybodontiformes)를 포함한 연골어류의 방사선.Michael Benton,[1] 2005년 작품에서 파생되었습니다.

어원학

히보돈트라는 용어는 혹이나 혹 등을 뜻하는 그리스어 β β or β β β ς meaning ύ ύ ύ ύ ύ ύ ύ ύ ν ν ν ν ν ν ν ν ν ν ν ν ν ν ν the the the the the the the이 이름은 원추형으로 압축된 치아에 근거해 붙여졌다.

분류학적 역사

히보돈트는 고립된 화석 치아에 기초해 19세기에 처음 기술되었다.히보돈트는 [2]지텔에 의해 살아있는 상어와 처음 분리되었다.갑상선충은 엘라스모가지의 일종으로 네오세라치이의 자매군이다.히보돈과(Hybodontiformes)는 제나칸스과(Xenacanthiformes), 제나칸스과(Ctenacanthiformes), 네오셀라키와 함께 에우셀라키에 분류된다.히보돈트는 히보돈과를 포함한 많은 과로 나뉘지만, 하이보돈트의 상위 분류법, 특히 중생대 분류법은 [3]잘 밝혀지지 않았다.

형태학 및 치아

독일 쥐라기 후기 히보두스 프라아시 표본

히보돈트는 몸길이가 최대 2~3미터(6.6~9.8피트)에 달했고 비교적 튼튼한 몸매를 가지고 있었다.그들의 연골 골격은 보통 다른 연골처럼 사망 시 분해되기 때문에, 하이보돈트는 일반적으로 [3]보존될 가능성이 높은 치아와 지느러미 척추 화석의 크기와 모양에 기초하여 묘사되고 식별됩니다.희귀한 완전한 골격은 예외적으로 [4][3][5]보존된 지역에서 알려져 있다.

히보돈트는 외측 [6]접점보다 높은 돌출된 첨단을 가진 치아를 가지고 있는 것으로 알려져 있다.치아는 [6]치아의 기초가 왕관에 잘 부착되어 있지 않기 때문에 종종 불완전한 화석으로 보존된다.초기 히보돈트는 이빨 [7]모양에 따라 두 그룹으로 나뉘었다.한 그룹은 충치가 없는 뾰족한 이빨을 가지고 있었는데, 이것은 골치라고 불린다.다른 그룹은 교정이 다른 치아와 [8]펄프 충치를 가지고 있는 것을 교정치라고 합니다.예를 들어, 하이보돈트 종인 헤테로피코더스 스타인마니는 서로 수직으로 평행하게 배치된 상아질 혈관관을 가진 골치형 치아를 가지고 있으며, 이는 '관상아질'[9]이라고도 불린다.이 골치아의 크라운은 에나멜로이드 한 층으로 덮여 있다.하이보돈트 치아는 종에 따라 갈기, 찌그러뜨리기, 찢기, 움켜쥐기, 그리고 심지어 [3]자르기까지 다양한 기능을 했습니다.

히보돈트는 각각 특정한 모양의 지느러미 척추 앞에 두 개의 등지느러미가 있는 것이 특징이다.지느러미 가시 모양은 다른 상어 그룹이나 다른 종류의 [10]하이보돈트와 구별하기 위해 사용됩니다.지느러미 가시는 가늘고 동물의 [10]등을 향해 완만하게 구부러져 있다.수컷 하이보돈트는 머리를 가로지르는 작은 가시가 있었다.하이보돈트는 식단과 [11]치아에 따라 다른 속들 사이에 다른 두껍고 거대한 턱을 가지고 있었다.하이보돈트는 조향을 위해 쌍으로 된 지느러미와 완전히 이질적인 꼬리 지느러미를 가지고 있었는데, 지느러미의 윗부분이 아랫부분보다 훨씬 더 컸다.

진화사

최초의 하이보돈 유적은 이란의 최신 데본기(파멘니아)로,[12] 루고두스속에 속합니다.비록 신체동물의 첫 번째 화석이 최신 데본기에서 나왔지만, 그것들은 초기 [13]데본기에 네오슬라키아에서 갈라졌을 것이다.

콜롬비아 백악기(발랑지니아-하우테리비아) 로사 블랑카 층의 다른 동시대 유기체와 함께 한 스트로포두스 반군의 생명 회복

오만의 페름기 [6]퇴적물로부터 하이보돈 샘플이 회수되어 페름기 동안 네오테시스 해역에 하이보돈트가 살았다는 것을 알 수 있다.텍사스에서 온 다른 연구들과 결합된 이 연구는 하이보돈트가 페름기 [14]동안 잘 확립되었고, 어떤 곳에서는 지배적이었다는 것을 암시한다.일반적으로, 과체중증에 대한 페름기 기록은 제한적이다.처음에 생물 다양성은 페르미아의 말기 멸종에 의해 큰 영향을 받지 않고, 대신에 페르미아의 생물 다양성은 페르미아의 말기 [6]멸종 이전 5천만 년 동안 감소했다고 생각되었다.하지만, 최근 오만에서 발견된 표본들은 페르미안 하이보돈 다양성이 페르미안 말기까지 연장되었다는 것을 보여주며, 이는 멸종이 이전에 [6]생각했던 것보다 더 큰 영향을 미쳤다는 것을 암시한다.캐나다 앨버타주 황산층 트라이아스기 베가-프로소 실트스톤 하층 화석은 멸종에서 살아남아 트라이아스기 [15]초기에 풍부했던 와피티오도스 아플로파거스의 표본이 잘 보존되어 있음을 보여준다.트라이아스기 동안 최대 강체 다양성이 관측된다.트라이아스기와 쥐라기 초기 동안, 연체동물은 해양과 해양이 [16]아닌 환경 모두에서 지배적인 동물이었다.영국에서 온 쥐라기 중기의 화석들에 대한 연구는 11개 속 20여 종을 분석했는데, 이는 [16]그 당시에 히보돈트가 번성했다는 것을 암시한다.생체동물의 변화는 트라이아스기 – 쥐라기 초기 그리고 쥐라기 후기 – [16]백악기에 나타난 뚜렷하게 다른 집합체 사이의 전환인 중 쥐라기 동안 목격되었다.쥐라기 후기에 네오세라키아인들이 더욱 다양해지면서, 청록색상어들은 탁 트인 해양 조건에서는 덜 만연해졌지만 [16]백악기 동안 다양한 유동적이고 제한된 환경에서 유지되었다.백악기 무렵에는 주로 (전부는 아니지만) 민물 [9]환경에만 국한되었다.그들은 백악기 동안 담수 조건에 적응함으로써 성공을 유지했는데,[9] 예를 들어 태국의 담수 퇴적물에서 7개 속들이 발견되었다.빙하 상어의 말기 멸종은 운석 충돌과 이 멸종 사건의 주요 원인으로 [17]지목된 화산 폭발보다는 다른 상어들과의 경쟁에 의해 더 많이 일어났을지도 모른다.대부분의 다른 상어들은 크레타스 말기 멸종에 큰 영향을 받지 않았고, 경쟁으로 인해 청동류의 멸종이 일어났다는 것을 암시한다.

서식지

하이보돈트 치아 화석은 해양에서 하천에 이르는 퇴적 환경에서 발견됩니다.그들이 처음 진화했을 때 그들은 해양과 담수 시스템 모두에서 살았다.하이보돈트는 존재 내내 민물에서 살았지만, 더 제한적인 상태로 이동하는 하이보돈트의 예는 석호와 다른 밀폐된 퇴적 [16]환경에서 발견된 쥐라기 중기 표본에서 비롯된다.

행동

하이보돈트는 느린 수영선수였을 가능성이 높았고 조종과 안정화를 위해 그들의 쌍지느러미를 사용했다.전형적인 체강형 동물인 Hybodus는 느린 수영선수라고 생각되었지만, 종종 속도가 폭발하여 빠르게 움직이는 [17]먹잇감의 적극적인 포식자가 되었다.히보돈트는 매우 다양한 이빨 모양을 가지고 있다.이 다양성은 그들이 여러 가지 [6]음식 자원을 이용했다는 것을 암시한다.더 넓고 평평한 이빨을 가진 몇몇 하이보돈트들은 단단한 껍질이 있는 먹이(이중성)를 짓누르는 데 특화된 것으로 생각되는데, 그 증거에는 리소더스산 [16]이빨의 잘 발달된 마모 면들이 포함되어 있다.태국에서 온 종들은 다양한 이빨 모양을 가지고 있으며, 이는 다양한 식습관을 암시한다.구근 모양의 이빨은 단단한 껍질이 벗겨진 바닥에 사는 [18]먹이를 짓누르는 데 사용되었다.다른 것들은 기회주의적인 먹이로 크고 부드러운 몸을 가진 [9]먹잇감을 먹는 종들이었다.하이보돈트의 생식 습관에 대해서는 거의 알려져 있지 않다.한 연구는 키르기스스탄의 [19]트라이아스기의 담수호 퇴적물에서 풍부한 화석 이빨과 달걀 자루를 발견했다.이곳은 알과 어린 화석이 풍부하고 성체 [19]표본의 수가 한정돼 있어 고대 상어 사육장으로 해석됐다.

레퍼런스

  1. ^ Benton, M. J. (2005) 척추동물 고생물학, Blackwell, 제3판, 그림 7.13(185페이지).
  2. ^ 지텔, K. 본, 1911년, 그룬츠게 데 팔라온톨로지, 2에드둘째, 아벳척추뼈, vii + 598pp.올덴부르크 베를라그, 뮌헨, 베를린
  3. ^ a b c d Stumpf, Sebastian; López‐Romero, Faviel A.; Kindlimann, René; Lacombat, Frederic; Pohl, Burkhard; Kriwet, Jürgen (August 2021). Cavin, Lionel (ed.). "A unique hybodontiform skeleton provides novel insights into Mesozoic chondrichthyan life". Papers in Palaeontology. 7 (3): 1479–1505. doi:10.1002/spp2.1350. ISSN 2056-2799.
  4. ^ Lane, J. A. 및 Maisey, J. G., 2009, Tribodus limae의 가슴 해부학(Elasmobranchii:브라질 북동부 백악기 하부에서 온 균류: 척추동물 고생물학 저널, v. 29, No. 1, 페이지 25-38.
  5. ^ Wang, N.-Z.; Zhang, X.; Zhu, M.; Zhao, W.-J. (May 2009). "A new articulated hybodontoid from Late Permian of northwestern China". Acta Zoologica. 90: 159–170. doi:10.1111/j.1463-6395.2008.00382.x.
  6. ^ a b c d e f Koot, M., BCuny, G, Tintori, A, Twitchett, R.J., 2013년은 워디안(중학교 페름기의)Khuff 구성 내부 Haushi-Huqf 지역에서, 오만 이슬람 왕국의:Palaeontology에서 온 새로운 다양한 상어 동물군, 56,2페이지의 주 303-343 v..
  7. ^ 애거시, L., 1833-1844, Recherches 불구하고도 독 화석으로 남아 있습니다.공급과 뇌샤텔 5vols.1420년을 대신하여 서명함..
  8. ^ MaiseyJ.G., 1982년, 중생대hybodont 상어의 해부학, 상호 관계:아메리칸 박물관 Novitates, 2724 사건.
  9. ^ a b c d Cuny, G, Suteethorn, V, Buffetaut, E, 필리프, M., 2003, Hybodont 중생대 코랏 그룹 태국의:sharks.Mahasarakham 대학 저널, 22사건.
  10. ^ a b MaiseyJ.G., 1978년, 성장과 가시의hybodont 상어에는 서식:Palaeontology, v21, 번호 3페이지의 주 657-666.
  11. ^ 카르발류, 마르첼로,http://www.amnh.org/learn/sharks/Resource1
  12. ^ Hairapetian, V와 Ginter, M.2009년.Famennian chondrichthyan은 Chahriseh 섹션, 중앙 이란에서 남아 있다.액타는Geologica Polonica, 59, 173–200.
  13. ^ 초기Chondrichthyan 가슴 girdles과hybodontiform 계통 발생에 코츠, M. 나, 그리고 Gess, R.W., 2007, Onychoselache Traquairi의 새로운 재건, 논평:Palaeontology, v50, 머드 6페이지의 주 1421-1446.
  14. ^ Koot, M., BCuny, G, Tintori, A, Twitchett, R.J., 2013년은 워디안(중학교 페름기의)Khuff Formatio 실내 Haushi-Huqf 지역에서, 오만 이슬람 왕국의:Palaeontology에서 온 새로운 다양한 상어 동물군, 56,2페이지의 주 303-343 v..
  15. ^ 와피티 호수(BC, 캐나다) 근처의 트라이아스기 황산 하부 지층에서 온 엘라스모가지, R. J., De Blanger, K. 및 Neuman, 2007년.린니 학회 동물학 저널, v. 149, 제3호, 페이지 309-337
  16. ^ a b c d e f 영국 바토니아와 칼로비안(쥐라기 중기)의 리스와 언더우드, C. J., 2008년, Hybodont 상어:고생물학, v. 51, No.1, 페이지 117-147
  17. ^ a b Maisey, J. G., 2012, '엘라스모브런치'란 무엇인가?엘라스모브랜치 계통 발생과 진화를 이해하는 데 있어 고생물학의 영향: 물고기 생물학 저널 v. 80, No. 5, 페이지 918-951.
  18. ^ 카페타, H., 뷔페타, E., Cuny, G. 및 Suteethorn, 2006., 태국 백악기 하부에서 발견된 새로운 엘라스모브랜치 집합체, v. 49, no., 페이지 547-555.
  19. ^ a b 피셔, J. A. N., 보이그트, S. 슈나이더, J. W., 부크비츠, M. 및 2011년 S. 보이그트, 2011년 키르기스스탄 트라이아스기에서 발견된 셀라키아 민물 동물로 중생상어 누르 시리즈: 척추동물학 저널, 31.

외부 링크