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이끼 벌레류

Bryozoa
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이끼 벌레류
시간 범위:초기 캄브리아기의 대– Recent[1][2]PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg NContentious 대기록(Pywackia).
Haeckel Bryozoa.jpg
에른스트 헤켈의 Kunstformen 역사 Natur, 1904년에서"이끼 벌레류",.
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
계통 군: 촉수관 동물류
망울: 이끼 벌레류
폭 1831[3]
반

텍스트.

동의어[4]

태형 동물문(Nitsche는 1869년)(이끼 벌레류의 이전에 아문).

간단한,aquaticinvertebrate 동물들의 태형 동물(또한 이끼 벌레류, 태형 동물문이나 일반적으로로 이끼 동물로 알려진)[5] 어족., 거의 모든 의자에 앉아서 하는 식민지에서 살고 있다.일반적으로 약0.5밀리미터(1⁄64인치)오래 그들은 특별한 영양 공급 구조 lophophore라고 불리는 촉수의"크라운"필터 급식 사용해 왔다.대부분의 해양 bryozoans의 열대 바다에서, 그러나 소수의 해양 협곡, 한대 수역에 산답니다.그 bryozoans 해양 bryozoans로(협후강), 담수 bryozoans(피후강), 그리고mostly-marine bryozoans(나후강), 소수의 회원 5,869하는 종으로 알려져 있으면 소금기 있는 물을 좋아한다면 분류된다.[6]어느 종, 모든 나머지 식민지 단독 생활을 하는 있다.

조건과"이끼 벌레류"은 한살 차이, 1830년과 1831년 각각 도입되었을"이끼 벌레류".[7][8]직후 이름은 동물들의 또 다른 그룹이들에는 필터링 메커니즘 유사하게 생겨서, 이끼 벌레류에 1869년 이 두 그룹들은 내부적으로 다를까지 기록하였다까지 포함되어 있다는 사실이 밝혀졌다.원본 이끼 벌레류"외항 동물문."는 새로운 그룹, 이름"내항 동물"을 받았다.용어에 대한 의견 불일치가 20세기지만,"이끼 벌레류"은 현재 일반적으로 인정된 용어였습니다.[9][10]

식민지 형태의 팬들, 덤불과 시트를 포함하여 다양한를 취한다.단일 동물형 개충라고 하는 식민지 전체와 완전히 독립된 것이 아니다 살고 있다.개인들이 독특하고 다양한 기능을 할 수 있다.모든 식민지고 이 식민지에서 다양한 채널로 영양분을 공급하는 배설을 먹여 준 책임이 있"autozooids" 가지고 있다.어떤 수업 수정란, 식민지 방위 구조 및 뿌리 꼴 첨부 파일 구조를 위한 부화장 같은 전문가형 개충을 가지고 있다.bryozoan의 순구목 가장 다양한 질서, 아마 그것의 일원들은 전문가형 개충의 가장 넓은 행동할 수 있다.그들은, 그리고 몇몇 식민지들은 매우 천천히 다리로 가시가 있는 방어형 개충을 사용하여 영향을 미칠 수 있외골격과 형태 표면에서 encrustsingle-layered 시트 광화고 있다.

각 동물원체는 몸벽을 제공하고 외골격을 생산하는 '시스티드'와 장기를 고정하는 '폴리페이드'로 구성된다.동물원이드에는 특별한 배설 장기가 없으며, 오토조이드의 폴리피드는 폐기물로 과부하가 걸리면 폐기된다; 보통 몸벽은 대체 폴리피드를 배양한다.그들의 내장은 U자형으로, 입은 촉수의 왕관 안에 있고 항문은 그 밖에 있다.모든 민물 종의 동물원ids는 동시 에르마프로디테이다.비록 많은 해양 종들의 서식지는 처음에는 수컷으로, 다음에는 암컷으로 기능하지만, 그들의 서식지는 항상 그들의 수컷과 암컷 단계에 있는 동물원ids의 조합을 포함한다.모든 종은 물로 정자를 방출한다.또 일부는 난자를 물에 방출하기도 하고, 일부는 촉수를 통해 정자를 포획하여 난자를 내부에 수정하기도 한다.어떤 종에서는 유충들이 큰 노른자를 가지고 있고, 먹이를 주러 가고, 표면에 빨리 정착한다.다른 애벌레들은 노른자가 거의 없지만 정착하기 전에 며칠 동안 헤엄쳐 먹이를 주는 애벌레들을 생산한다.정착 후 모든 유충은 거의 모든 내부 조직을 파괴하고 재건하는 급진적인 변태를 겪는다.담수종도 조건이 유리할 때까지 잠복해 있는 스타토브래스(statoblast)를 생산해 심각한 조건이 모체 군락을 죽인다 해도 군락의 혈통이 살아남을 수 있다.

해양생물들의 포식자로는 민달팽이, 물고기, 성게, 피크노고니드, 갑각류, 진드기, 불가사리가 있다.담수대생물은 달팽이, 곤충, 물고기가 잡아먹는다.태국에서, 한 종의 담수종의 많은 개체수가 소개된 달팽이에 의해 멸종되었다.[11]미국 북동부와 북서 해안에서 빠르게 자라는 침습성 브라이오존은 다시마 숲을 너무 많이 줄여서 지역 어류와 무척추동물 개체군에 영향을 미쳤다.생물학자들은 양식장과 어부들에게 질병을 퍼뜨렸다.해양생물 종에서 추출한 화학물질이 암과 알츠하이머병 치료를 위해 조사됐지만 분석은 고무적이지 않았다.[12]

광물화된 생물군들의 해골은 초기 오르도비안 시대부터 바위에 처음 나타나 화석 기록에 나타난 마지막 주요 골격이 되었다.[1]이로 인해 연구자들은 브라이오토우스가 더 일찍 발생했지만 처음에는 자연화되지 않았으며, 화석화된 형태나 현대적인 형태와는 상당한 차이가 있었을 것이라고 의심하게 되었다.2021년, 일부 연구에서는 캄브리아기부터 알려진 속종인 프로토멜리션(Protomelission)이 초기 브라이오조의 예가 될 수 있다고 제안했다.[13]초기 화석은 주로 발기형이지만, 점차 투과형식이 우세해졌다.망울이 단극성인지는 확실치 않다.브라이오조우스의 다른 식물과의 진화적 관계도 불분명한데, 부분적으로는 동물의 가계도에 대한 과학자들의 관점이 주로 더 잘 알려진 식물군에 의해 영향을 받기 때문이다.형태학적 및 분자적 위생 분석 모두 뇌생물의 곤충과의 관계, 로포포포라타에 있는 브라치오포드와 포로노이드와 함께 분류해야 하는지의 여부, 그리고 뇌생물을 원생동물 또는 중수소체로 간주해야 하는지에 대해 의견이 일치하지 않는다.

설명

구분 피쳐

브라이오조아인, 포로니드, 브라치오포드는 속이 빈 촉수의 "왕관"인 로포포를 이용하여 물 밖으로 음식을 걸러낸다.브라이오조족은 보통 0.5 mm (1⁄64 in) 길이의 동물원이라고 불리는 클론들로 구성된 군집을 형성한다.[14]포로니드는 브라이오조동물원숭이처럼 생겼지만 길이가 2~20cm(1~8인치)나 되며, 덩어리 형태로 자라는 경우가 많지만 클론으로 구성된 군집을 형성하지는 않는다.[15]일반적으로 브라이오조충과 포로니드와 밀접한 관련이 있다고 생각되는 브라치오포드는 쌍둥이와 같은 껍데기를 가지고 있어 구별된다.[16]이 세 필라에는 모두 중피세포가 줄지어 있는 내부 충치인 코엘롬이 있다.[14][15][16]광물화된 외골격으로 브라이조즈 군락을 감싸고 있는 몇몇은 작은 산호처럼 보인다.그러나, 브라이오조아 군락은 조상에 의해 형성된다. 조상은 그 종의 정상적인 동물원 모양이라기 보다는 둥글다.반면, 산호초 설립용 용종은 딸 용종과 같은 모양을 하고 있으며, 산호동물원아리는 코엘롬이나 로포포페어가 없다.[17]

또 다른 필터 공급자의 망막인 엔토프로틱스는 오히려 생동물을 닮았지만, 그들의 로포포레 같은 먹이 구조는 단단한 촉수를 가지고 있고, 그들의 항문은 "왕관"의 기저부 바깥쪽보다는 안에 놓여 있으며, 규율이 없다.[18]

구별 특징 요약
브리오조아속[14]
(Ectoprocta)		 다른 로포포레이츠[19] 기타로포트로초아 비슷하게 생긴 필라
포로니다[15] 브라치오포다류[16] 몰루스카 주 안넬리다 엔토프록타[18] 산호(피나무 씨니다리아 등급)[17]
쿨롬 3부, 에피스토메의 공동이 포함된 경우 삼부제 기본 형식의 세그먼트당 하나씩, 일부 세금으로 병합 없는
코엘롬의 형성 유충이 성충으로 변하면 이를 추적할 수 없기 때문에 불확실하다. 엔터코에리 정신분열증 해당되지 않는
로포포레 속이 빈 촉수 포함 없는 유사하게 보이는 먹이 구조지만 단단한 촉수가 있는 것 없는
급류 촉수의 끝에서 밑까지 해당되지 않는 염기서열에서 촉수의 끝까지 해당되지 않는
상피 속의 다세포 네[20] 아뇨[20] 네[20] 해당되지 않는
항문 위치 로포포어 외부 베이스 다양하다, 어떤 종에서는 없다. 뒷쪽 끝, 하지만 시보글린과에는 없다. 로포포레 같은 장기의 내부 베이스 없는
식민지 대부분의 클론 군락; 하나의 단독 속 Sessile 종은 종종 덩어리를 형성하지만, 적극적인 협력은 없다. 어떤 종에서는 클론의 집단, 어떤 독거 종에서는 클론 군락
설립자 동물원 모양 일반 동물원[17] 아이들과는 달리 둥글다. 해당되지 않는 다른 동물원아이들과 똑같다.
광물화 외골격 썸택사 아니요. 쌍곡선 모양의 조개 몇몇 세실레 아넬리드들은 광물화된 관을 만든다;[21] 대부분의 연체동물들은 껍데기를 가지고 있지만, 대부분의 현대의 세팔로포드는 내부 껍데기를 가지고 있거나 전혀 가지고 있지 않다.[22] 아니요. 썸택사

동물원의 종류

한 종류인 모노브리오존을 제외한 모든 생물들은 식민이다.[23][24]한 생물군집단의 개별 구성원들은 길이가 약 0.5mm이고 완전히 독립된 동물이 아니기 때문에 동물원아리로 알려져 있다.[14][25]모든 서식지는 오토조이드로 알려진 먹이 동물원id를 포함하고 있으며, 일부 집단의 그것들 또한 비식량 전문가인 헤테로조이드를 포함하고 있다;[24] 서식지 구성원들은 유전적으로 동일하고 더 큰 동물의 기관과 같이 협동한다.[14]어떤 종류의 동물원균이 서식지에서 자라는지 전체 또는 때로는 포식자 또는 경쟁 서식지의 향기에 반응하여 서식지로부터 오는 화학적 신호에 의해 결정된다.[24]

모든 종류의 신체는 크게 두 부분으로 되어 있다.낭종은 체벽으로 이루어져 있고 어떤 종류의 외골격이라도 표피에 의해 분비된다.외골격은 유기체(치틴, 다당류 또는 단백질)이거나 탄산칼슘 미네랄로 만들어질 수 있다.몸은 벽이 표피, 기초적인 라미나(비세포 물질 돗자리.), 결합 조직, 근육,와 한 교실에, 중피 두개의 분리된 계층들, 즉 내면의 하나는 체강이 떠 있는 막성고 월 형성으로 나뉘어 져 있다는 점을 제외하고는 체강(본체 구멍)[14]– 두르는 중피로 구성되어 있다.e는 o자궁 하나를 체벽에 부착하고 막낭을 가성비 속에 감싼다.[26]폴리피드라고 알려져 있고 거의 전적으로 낭포체 안에 위치한 다른 생물체의 주요 부위는 신경계, 소화계통, 일부 특수근육, 급유기구 또는 그 밖의 다른 특수장기를 포함하고 있다.[14]

먹이 주는 동물원 아이들

반전
리트랙터
근육의
보호하다
커버링
로포포레즈
촉수
쿨롬
(체강)
위
후니큘러스
= 소화관
=수축근
= 외부 커버
일반화된 오토조이드[14]

동물원숭이의 가장 흔한 종류는 먹이를 주는 오토조이드로, 폴리피드는 로포포레라고 불리는 속이 빈 촉수의 "왕관"을 가지고 있어, 물에서 음식 입자를 포획한다.[24]모든 군락에서 동물원아이드의 많은 비율이 오토조이드(autozooid)이며, 일부는 완전히 오토조이드로 이루어져 있으며, 일부는 또한 번식에 관여하기도 한다.[27]

"크라운"의 기본 모양은 만원형이다.민물브라이오조대(Phylactolaemata) 중에서 왕관은 U자형으로 나타나지만, 이 인상은 촉수의 가장자리에 틈이 없는 왕관 테두리에 깊은 움푹 패여 생겨난다.[14]촉수의 옆면에는 섬모라고 불리는 미세한 털이 나 있는데, 섬모라고 하는 섬모는 촉수의 끝에서 밑동까지 수류를 몰고 와서 거기서 빠져나간다.촉수와 충돌하는 음식 입자는 점액에 의해 갇히고, 더 나아가 촉수의 안쪽 표면에 있는 섬모는 입자를 중앙의 입쪽으로 이동시킨다.[19]엑토프로틱스가 사용하는 방법을 '업스트림 수집'이라고 하는데, 먹이 입자가 먹이 전류를 발생시키는 섬유의 영역을 통과하기 전에 포획되기 때문이다.이 방법은 포로니드, 브라치오포드, 피테로브란치에도 사용된다.[28]

로포포레와 입은 "인버드"라고 불리는 유연한 튜브에 장착되어 있는데, 이 튜브는 고무장갑의 손가락처럼 [14]뒤집혀 폴리피드로 인출될 수 있다. 이 자세에서 로포포레는 인버트 안에 놓여 우산살처럼 접혀 있다.역전은, 때로는 60밀리초 이내에, 낭포체의 맨 끝에 고정되어 있는 한 쌍의 수축근에 의해, 철회된다.촉수의 끝에 있는 센서는 인버트와 로포포레가 완전히 확장되기 전에 위험의 징후를 확인할 수 있다.연장은 체외골격의 유연성이 있는 종은 체벽 바로 안쪽에 있는 원형 근육을 수축시켜 만들어 내는 내부 유체압력의 증가에 의해 추진되는 반면 [14]막낭을 가진 종은 이를 짜기 위해 원형 근육을 사용한다.[26]단단한 외골격의 일부 종은 외골격의 일부를 대체하는 유연한 막을 가지고 있으며 외골격의 저쪽에 고정된 횡근은 내측으로 막을 당겨 유압을 높인다.[14]다른 곳에서는 보호골격에 틈이 없고, 가로근육은 작은 모공으로 바깥의 물과 연결된 유연한 주머니를 잡아당긴다; 주머니의 팽창은 몸 안의 압력을 증가시키고, 역아와 호포를 밀어낸다.[14]어떤 종에서는 수축된 인버트와 로포포어는 근육에 의해 닫히고 유체 압력에 의해 열리는 공작물("lid")에 의해 보호된다.한 클래스에서는 "에피스토메"라고 불리는 속이 빈 로브가 입을 벌리고 있다.[14]

내장은 U자형으로, 입으로부터, 로포포어의 중앙에서, 동물의 내부로 내려갔다가 다시 항문으로 들어가는데, 이 항문은 외측과 외측, 그리고 대개 로포포레 아래에 위치한다.[14]"funiculi" ("작은 밧줄")[29]라고 불리는 중피질의 가닥들은 내장을 덮고 있는 중피와 몸벽을 이루는 중피질을 연결한다.각 가닥의 벽은 중피로 되어 있으며, 피라고 생각되는 액체로 가득 찬 공간을 둘러싸고 있다.[14]한 군집의 동물원id가 연결되어 있어 오토조이드는 서로 음식을 나눌 수 있고 어떤 먹이를 주지 않는 헤테로조이드와도 음식을 나눌 수 있다.[14]연결방법은 체벽의 꽤 큰 틈새에서부터 영양분이 피니쿨리에 의해 통과되는 작은 모공까지 다양한 계층에 걸쳐 다양하다.[14][26]

인두 주위에 신경고리가 있고, 이것의 한쪽에 뇌 역할을 하는 갱단이 있다.신경은 고리와 갱리온에서 촉수와 몸의 나머지 부분으로 흐른다.[14]브라이오조족에게는 전문 감지 기관이 없지만 촉수의 섬모는 센서 역할을 한다.부굴라속은 태양을 향해 성장하므로 빛을 감지할 수 있어야 한다.[14]일부 종의 군락에서는 몸벽의 모공을 통과하는 신경을 통해 동물원숭이들 사이에 신호가 전달되며, 먹이를 주는 행위나 로포페어의 수축과 같은 활동을 조정한다.[14]

모노브리오존의 외톨이들은 배 모양의 몸을 가진 오토조이드들이다.넓은 끝은 최대 15개의 짧고 근육질의 돌출부를 가지고 있는데, 이 돌출부를 통해 동물들은 모래나 자갈에[30] 몸을 고정시키고 퇴적물을 통해 몸을 당긴다.[31]

아비콜리아와 비브라큘라

어떤 당국에서는 아비콜리아(아비콜륨의 플라이)라는 용어를 사용하여 로포포를 어떤 보호기능을 제공하는 연장으로 대체하는 모든 종류의 동물원을 지칭하는 한편,[27] 다른 당국에서는 침입자와 작은 포식자를 콕 찍어 죽이고 다른 이들의 맹수를 물어 식민지를 지키는 동물원으로 한정하기도 한다.[14]어떤 종에서는 동물원 새끼가 발톱에 올라타 있는데, 이것은 그들의 새처럼 생긴 말로 이 용어를 책임지고 있다 – 찰스 다윈은 이것을 "목 위에 앉아 움직일 수 있는 작은 독수리의 머리와 부리"라고 묘사했다.[14][27]스토킹한 아비탈리아는 그들의 줄기에 거꾸로 놓여진다.[24]"하위턱"은 일부 종의 오토조이드에서 수축된 로포포를 보호하는 오퍼큘라의 변형된 버전으로 유사한 근육에 의해 "쥐덫처럼" 딱 닫히는 반면,[14] 부리 모양의 위턱은 반전된 몸벽이다.[24]다른 종에서는 난독증은 정상으로 놓여진 상자 모양의 동물원 종으로 변형된 공작물들이 신체 벽에 부딪혀 아래로 내려간다.[24]두 가지 유형에서 모두 변형된 수술실은 그것에 부착된 다른 근육이나 [27]유연한 막을 잡아당겨 유체 압력을 높이는 내부 근육에 의해 개방된다.[14]이 스냅핑 동물원이드의 행동은 "입" 안에 위치한 작고 고도로 변형된 폴리피드에 의해 제어되며, 짧은 감각의 섬유를 지니고 있다.[14][24]이 동물원ids는 다양한 위치에 나타난다: 일부는 오토조이드를 대신하고, 일부는 오토조이드 사이의 작은 틈새에 끼우며, 작은 난독증은 다른 동물원ids의 표면에서 발생할 수 있다.[27]

일부에 의해 난독증의 한 종류로 간주되는 비브라큘라에서, 공작물은 움직임의 범위가 넓은 긴 털을 형성하도록 수정된다.그들은 포식자와 침입자에 대한 방어 또는 청소부로 기능할 수 있다.이동 군락을 형성하는 일부 종에서는 가장자리 주변의 바이브라큘라가 굴을 파고 걷기 위한 다리로 사용된다.[14][27]

다른 종류의 식민지 동물원

케노주이드(그리스 케노즈 '빈'에서 온)[32]는 내부를 가로지르는 몸벽과 펑쿨러 가닥으로만 구성되며,[14] 폴리페이드(polypide)는 없다.[24]어떤 종에서는 분지 구조의 줄기를 형성하는 반면, 다른 종에서는 새로운 방향으로 빠르게 군락을 성장시킬 수 있는 스페이서 역할을 한다.[24][27]

스피노조이드는 방어적인 가시를 형성하며 오토조이드 위에 나타나기도 한다.고노주이드는 수정란을 위한 부침실 역할을 한다.[24]어떤 종은 작은 단열성 폴리피드를 가진 미니어처 나노조이드를 가지고 있고, 이것들은 퇴화된 다른 동물원이나 오토조이드의 몸벽 안에서 자랄 수 있다.[27]

군집 형태 및 구성

현대 해양 생물군 플루스트라 폴리아세아 군락지.
세르펄리드 관을 가진 제일모직 브라이조존; 최근; 미국 매사추세츠주 웰플릿 인근 덕 크릭 케이프 코드베이.

비록 동물원ids는 현미경이지만, 군집의 크기는 1 cm (1/2 in)에서 1 m (3 ft 3 in)[14]그러나, 대다수는 가로세로 10cm(4인치) 미만이다.[17]군집의 모양은 크게 다양하며, 그들이 자라면서 싹이 트는 패턴, 존재하는 동물원의 다양성, 그들이 분비하는 골격 물질의 종류와 양에 따라 다르다.[14]

어떤 해양 종은 덤불처럼 생겼거나 부채처럼 생겼으며, 케노주이드가 형성한 "트런크"와 "브런치"에 의해 지탱되고, 이것들로부터 자라는 오토조이드를 먹이로 한다.이러한 유형의 집단은 일반적으로 민영화되지 않지만 키틴으로 만들어진 외골격을 가지고 있을 수 있다.[14]다른 것들은 무거운 석회 골격을 생산하면서 작은 산호처럼 보인다.[33]많은 종들이 오토조이드 판으로 이루어진 군락을 형성한다.이 시트들은 잎, 투프트 또는 탈라모포렐라속에서는 상추의 열린 머리 모양을 닮은 구조를 형성할 수 있다.[14]

그러나 가장 흔한 해양 형태는 닻을 내리는 것으로, 단단한 표면이나 해초 위로 동물원id의 1층 시트가 퍼진다.어떤 밀폐된 서식지는 50cm(1피트 8인치) 이상까지 자랄 수 있으며 약 200만 마리의 동물원충을 포함하고 있다.[14]이들 종은 일반적으로 탄산칼슘으로 보강된 외골격을 가지고 있으며, 로포페어가 돌출하는 개구부는 상단이나 외부 표면에 있다.[14]이끼처럼 생긴 집락지가 망울의 이름(모스를 뜻하는 고대 그리스어 βνννννν br bruon과 '동물'을 뜻하는 ῷν z zzion)에 책임이 있다.[34]많은 종의 밀폐 종들은 종종 "침막"과 로포페어의 캐노피에 틈이 있으며, 이 틈새를 통해 체에 걸러진 물을 신속하게 배출하고, 따라서 이미 소진된 물을 다시 여과하지 않게 된다.[35]그들은 영양을 공급하지 않는 헤테로주이드의 조각에 의해 형성된다.[36]새로운 굴뚝은 팽창하는 군집의 가장자리 부근에 나타나며, 이미 유출속도가 높은 지점에 있으며, 물의 흐름이 바뀌어도 위치를 바꾸지 않는다.[37]

어떤 담수종들은 지름이 1m(3ft 3in)까지 되는 젤라틴 물질을 분비하는데, 이 물질에 동물원ids가 달라붙는다.다른 담수종들은 식물과 같은 모양을 하고 있는데, 이것은 곧게 서 있거나 표면에 퍼질 수 있다.몇몇 종들은 하루에 약 2 cm (3⁄4 인치)로 기어다닐 수 있다.[14]

각각의 서식지는 조상으로 알려진 단일 동물원체에서 무성생식으로 자라는데,[14] 이것은 보통의 동물원체처럼 생기기 보다는 둥글다.[17]이것은 이 구조를 가진 형태의 "트런크"나 "브런치"의 끝에서 발생한다.밀폐된 군락은 가장자리에서 둥글게 자란다.석회성 외골격을 가진 종에서, 이것들은 동물원숭이가 완전히 자랄 때까지 광물화되지 않는다.군락 수명은 1년에서 약 12년까지이며, 짧은 수명은 한 계절에 여러 세대를 거친다.[14]

방어적 동물원id를 생산하는 종은 위협이 이미 나타났을 때에만 그렇게 하고 48시간 이내에 그렇게 할 수 있다.[24]'유인 방어' 이론은 방어 생산 비용이 비싸고 너무 일찍 또는 너무 많이 방어하는 식민지가 성장률과 수명을 감소시킬 것이라는 것을 시사한다.이 "마지막 순간" 방어의 접근은 한 번의 공격으로 동물원id들을 잃는 것이 그다지 크지 않을 것 같기 때문에 실현 가능하다.[24]어떤 밀폐종의 군락은 다른 밀폐 유기체, 특히 다른 생동물의 확장을 제한하기 위해 특별한 이질화합물을 생산하기도 한다.어떤 경우에는 반대편이 더 작을 경우 이 반응이 더 호전적이어서, 이것은 식민지의 가장자리에 있는 동물원 종들이 어떻게든 상대의 크기를 감지할 수 있다는 것을 암시한다.어떤 종들은 계속해서 특정 종에 대항하여 우세하지만, 대부분의 영역 전쟁은 우유부단하고 전투원들은 곧 경쟁이 없는 지역에서 성장하게 된다.[24]영토를 두고 경쟁하는 브라이오조족은 해면이나 산호가 사용하는 정교한 기술을 사용하지 않는데, 아마도 생물의 부족 때문에 잔디 전쟁에 많은 투자를 할 수 없기 때문일 것이다.[24]

브라이오조아인들은 오르도비안 시대부터 해양 생물에서 탄산염 침전물에 기여해 왔다.다른 분류학군에서 진화하고 퇴적물 생산 능력이 다양한 많은 군집 형태에 대해 브라이오조족이 책임을 진다.9가지 기본적인 브라이오조아식 군락 형태는 돔 모양의 야자수, 모낭, 페니스트레이트, 튼튼한 가지, 섬세한 가지, 관절형, 자유로운 생활을 포함한다.대부분의 퇴적물은 서식지의 두 개의 뚜렷한 집단에서 나온다: 돔, 섬세한 가지, 튼튼한 가지와 야자수; 그리고 fenestrate.페네스트레이트 군락은 산호초의 침전물과 성분으로 거친 입자를 생성한다.그러나 이 섬세한 군락은 거친 침전물을 모두 만들어 내고 깊은 물속, 아포칼립성 생물 유발 덩어리들의 중심부를 형성한다.거의 모든 생육후 퇴적물은 성장형태로 이루어져 있으며, 그 외에도 많은 수의 다양한 식민지를 포함하고 있는 자유생활 식민지가 추가되어 있다."팔래오조와는 대조적으로, 후기 팔래오조 생물들은 그들의 곡물의 크기에 따라 더 넓게 변화되는 침전물을 생성했다; 그들은 진흙에서 모래로, 자갈로 이동하면서 자란다."[38]

분류학

참고 항목:다변측정 동물 명령 목록
페로노포라(Peronopora)는 미국 동부 인디애나주의 화이트워터 형성(상부 오르도비안) 출신의 트레포스트(Trepostome) 브라이조아인이다.
미국 미주리 주 제퍼슨 카운티에서 발견된 에박티노포라 브라이조존

이 망막은 원래 '폴리조아'라고 불렸으나, 결국 이 이름은 에렌베르크의 '브리조아'라는 용어로 대체되었다.[10][39][40]'브리오조아'라는 명칭은 원래 촉수의 '왕관'lit. 밖에 항문이 놓여 있는 '엑토프로락타'('외측상풍')[41]라고도 알려진 동물에만 적용되었다.항문이 촉수의 '왕관' 안에 놓여 있는 엔토프로cta(빛. '내외풍')[42]가 발견된 후, '브리오조아'라는 명칭은 두 부류인 엑토프로cta와 엔토프로cta를 포함하도록 피울레벨로 승격되었다.[43]그러나 1869년 힌리히 니체(Hinrich Nitsche)는 두 집단을 여러 가지 이유로 상당히 구별되는 존재로 여겼고, 에렌베르크의 '브료조아(Bryoza)'[4][44]에 'Ectoprocta(Ectoprocta)'라는 이름을 만들었다.겉보기에 비슷한 먹이 방법임에도 불구하고, 그들은 해부학적으로 현저하게 달랐다; 항문의 다른 위치 외에도, 엑토프로텍트는 속이 빈 촉수와 쿰을 가지고 있는 반면, 엔토프로텍트는 단단한 촉수를 가지고 있고 쿰은 없다.따라서 두 집단은 현재 별개의 필라로 널리 간주되고 있으며, "균생대"라는 명칭은 현재 "Ectoprocta"[43]와 동의어로 사용되고 있다.대부분의 간행물이 '엑토프로cta'보다는 '교생대'라는 명칭을 선호해 왔음에도 불구하고 이는 그 이후 줄곧 다수의 견해로 남아 있다.[40]그럼에도 불구하고 몇몇 저명한 과학자들은 계속해서 "Ectoprocta"와 "Entoprocta"를 가까운 친족으로 간주하고 그들을 "교생대" 아래에 분류해 왔다.[44]

'교생대'라는 명칭의 범위에 대한 모호성은 1960년대와 1970년대에 이를 피해야 한다는 제안과 모호하지 않은 '엑토프로락타'라는 용어를 사용해야 한다는 제안으로 이어졌다.[45]그러나 그 변화로 인해 필름을 "교생대"라고 부르는 오래된 작품들을 찾기가 더 어려워졌을 것이고, 모든 분류에 일관적으로 적용한다면 모호성을 피하고자 하는 욕구는 다른 여러 필라와 많은 하위 집단의 이름을 바꾸어야 했을 것이다.[39]실제로, 동물들의 분할되거나 병합된 그룹의 동물학적 명칭은 복잡하고 완전히 일치하지는 않는다.[46]2000년 이후 작품들은 '교생대',[14][17] '엑토프로타',[20][24] '교생대(Ectoprocta)',[26] '교생대(Ectoprocta)', '교생대(교생대)' 등 다양한 이름을 사용해 애매함을 해소하고 있다.[47]같은 작품에 둘 이상의 접근법을 사용한 사람도 있다.[48]

'모사동물'이라는 통칭은 그리스어 βρόνν('moss')와 ζῷα('동물')에서 유래한 '교생동물'의 문자 그대로의 뜻이다.그것은 이끼 낀 종의 모습을 바탕으로 한 것이다.[49]

2008년까지만 해도 "사이클로스토메 브라이조오대과에 속하는 온쿠소이에치과" (Taylor, Zaton 2008) 현대적인 연구와 실험은 코팅되지 않은 재료의 저진공 스캐닝 전자현미경을 사용하여 3종류 속성의 분류법을 비판적으로 검토하고 아마도 수정하기 위해 행해져 왔다.Oncousoecia, Microeciella, 그리고 Euristrotos를 포함한 이 가족에.이 방법은 광학 현미경으로 인식하기 어려운 데이터를 얻을 수 있게 한다.온쿠소아(Oncousoecia)의 유효한 종은 온쿠소아 로불라타(Oncousoecia lobulata)로 밝혀졌다.이러한 해석은 속종의 일반적인 용도에 해당하는 타입의 종을 설정함으로써 온쿠소아(Oncousoecia)를 안정화시킨다.동료 Oncousoeeciid Euristrotos는 이제 앞에서 제시된 것처럼 O. lobulata와 동의어는 아니지만, Oncousoecia의 주니어 동의어로 간주될 만큼 충분한 유사성을 보인다.미생물은 또한 최근에 O. 로불라타, O. 딜라탄과 구별되었는데 과거에 부정확하게 동의어였던 저진공 스캐닝의 현대적인 방법을 사용했다.A new genus has also been recently discovered called Junerossia in the family Stomachetosellidae, along with 10 relatively new species of bryozoa such as Alderina flaventa, Corbulella extenuata, Puellina septemcryptica, Junerossia copiosa, Calyptotheca kapaaensis, Bryopesanser serratus, Cribellopora souleorum, Metacleidochasma verrucosa, Disporell콤파타와 파보시포라 [50]아둔카

분류와 다양성

공식적으로 기술된 종의 수는 4,000마리에서 4,500마리에 이른다.[51]체르놀레마타, 특히 제일모스토마타는 전문 동물원의 범위가 넓기 때문에 가장 많은 종을 보유하고 있다.[24]여전히 유기체의 그룹에 라벨을 붙이는 편리한 방법으로 사용되고 있는 린내안 분류 체계 하에서,[52] 망상 브라이오조의 살아있는 구성원은 다음과 [14][24]같이 나뉜다.

클래스 필락톨레마타 스테놀레마타 체르놀레마타
주문 플럼가텔라목[53] 사이클로스토마티스목 체노스토마티스목 제일모스토마타
환경 민물, 담수, 맑은 물 마린 대부분 해양
입술 같은 에피스토메 오버한 입 네 없는
군집형상 젤라틴 질량 또는 관 모양의 분기 구조[54] 꼿꼿이 세우거나 덮기[55] 직립, 압착 또는 자유 생활
외골격 재료 젤라틴성 또는 막성, 비미네랄화 광물화 키틴, 젤라틴 또는 멤브레인, 비미네랄 광물화
공작물("lid") 없는 없음[55](엘레아과[56] 제외) 대부분의 종에 없음 예(Bugula 속 제외)
로포포어의 모양 U자형 외관
(레데리첼라 속은 제외하며, 로포포어가 원형인 속은 제외한다.		 원형
lophofore가 확장된 방법 전신벽 압축 막낭 압축
(코알롬을 이루는 상피층의 내부층)		 전신벽 압축 차체 벽의 유연한 부분 안쪽으로 당기거나 내부 주머니를 확장하는 것.
동물원의 종류 Autozooids만 해당 한정된 이질화, 주로 고노화합물[57] 오토조이드는[57] 물론 스톨론 및 가시 전체 유형 범위

화석 기록

에스토니아 북부의 상부 오르도비아 오일 셰일(쿠커사이트)에 있는 브라이조아 화석.
스테레오 이미지
왼쪽 틀
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오른쪽 틀
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아치메데스 브라이조존의 화석화된 해골

약 1만 5천 종의 생물 화석이 발견되었다.브라이오조대는 고생대 화석의 3대 지배그룹에 속한다.[58]광물화된 골격을 가진 가장 오래된 종은 하부 오르도비스트에서 발생한다.[1]최초의 브라이오조족이 훨씬 일찍 나타났고 완전히 몸이 부드러웠을 가능성이 높으며, 오르도비아 화석은 이 망상 속에 광물화된 해골의 모습을 기록하고 있다.[4]약 4억 8천만년 [17][59]전 초기 오르도비안 시대의 아레니지안 단계에 이르러서는 모든 현대적인 협착순서가 존재했고,[60] 약 4억 6천 5백만년 전에 중간 오르도비안에 의해 체르노스톰순서가 나타났었다.초기 오르도비안 화석은 또한 망울의 원래 구성원과 이미 현저하게 다른 형태를 나타낼 수도 있다.[60]인산염 연조직이 있는 ctenostom은 데본기에서 알려져 있다.[61]다른 유형의 필터 피더가 비슷한 시기에 나타났는데, 이는 어떤 변화가 환경을 이러한 생활 방식에 더 유리하게 만들었음을 시사한다.[17]체조류의 또 다른 순서인 제일모스토마이트의 화석은 약 1억7천2백만년 전인 쥬라기 중기에 처음 나타나며, 이들은 백악기부터 현재까지 가장 풍부하고 다양한 생물군이었다.[17]지난 1억년 동안 수집한 증거에 따르면, 영토 분쟁에서 제일모노스테이트가 사이클로스테마이트보다 지속적으로 성장했다는 것을 알 수 있는데, 이것은 어떻게 제일모테오스테이트가 해양 생물군 지배자로서 사이클로스테마이트를 대체했는지를 설명하는 데 도움이 될 수 있다.[62]2억5100만년 전에 끝난 고생대 해양화석은 주로 발기형이며, 중생대 해양화석은 발기형과 복기형으로 상당히 균등하게 나뉘며, 보다 최근의 해양화석은 주로 발기형이다.[63]부드럽고 담수성 실락톨라메이트의 화석은 매우 희귀하며,[17] 후기 Permian (약 2억 6천만년 전에 시작)에 나타나며, 전적으로 그들의 내구성이 강한 스타토브래스로 구성되어 있다.[54]다른 계층의 담수 구성원의 화석은 알려져 있지 않다.[54]

진화족수

상부의 오르도비전문가가 에드리오아스테로이드사이스터스텔라투스, 그리고 얇은 가지 모양의 사이클로스토메이트인 브라이오조아 코리노트리파(Corynotrypa)와 거미줄을 친다.미국 켄터키 북부 코페 포메이션.

과학자들은 브라이오조아(Ectoprocta)가 단핵집단인지(모두 하나의 조상종과 그 자손만을 포함하는지), 동물의 가계도에서 망울의 가장 가까운 친족이 무엇인지, 그리고 심지어 원생동물이나 중수체의 구성원으로 간주되어야 하는지에 대해서도 의견이 분분하다.적당히 복잡한 모든 동물들을 설명하는 두 개의 주요 그룹

유기체의 생화학, 특히 유전자를 비교함으로써 유기체의 진화적 혈통수를 알아내려고 하는 분자 계통생식은 더 잘 알려진 무척추동물 식물과의 관계를 명확히 하는 데 많은 노력을 해왔다.[43]하지만, 생물군이나 곤충과 같은 "미노르 필라"에 대한 유전 데이터가 부족하여, 그들의 관계는 다른 집단과의 관계가 불명확하게 되었다.[44]

전통관

전통적인 견해로는 브라이오조아(Bryoza)는 단층 집단으로, 이 집단에서 Phylactolaemata(Phylactolaemata) 계급은 화석 기록에 가장 먼저 나타나는 계급인 Stenolaemata, Ctenostomatida와 가장 밀접하게 관련되어 있다.[64]그러나, 2005년, 혈락톨라메이트에 초점을 맞춘 분자 계통생성 연구는 이들이 다른 세포계급에 비해 망상포로니다, 특히 식민지인 유일한 포로니드 종과 더 밀접하게 관련되어 있다는 결론을 내렸다.그것은 포로니다가 엑토프로이트의 하위 집단이지만 엔토프로이트의 표준 정의는 포로니다를 배제하기 때문에 엔토프로cta가 단극성이 아님을 암시한다.[64]

미국 남동부 인디애나주의 신시내티안인 후기 오르도비학자 뇌동물의 식각화석인 로팔로나리아 정맥류 화석.[65]

2009년에 또 다른 분자상생 연구는 미토콘드리아와 세포핵의 유전자를 결합하여 브라이오조아(Bryozea)가 단구상피나무(Monophylotic Phamula)라고 결론지었다. 즉, 그 자체가 브라이오조아인 공통 조상의 모든 후손들을 포함한다.분석 결과, Phylactolaemata, Stenolaemata, Gymnolaemata 등급도 단극성이지만 Stenolaemata가 Phylactolaemata 또는 Gymnolaemata와 더 밀접하게 연관되어 있는지는 판단할 수 없었다.체르놀레마타는 전통적으로 몸이 부드러운 체르노스토마티다와 광물화된 제일모레스토마타로 나뉘지만, 2009년 분석에서는 이 두 가지 주문 중 어느 것도 단극적이지 않으며 아마도 초기 체르놀레마타 내에서 한 번 이상 진화했을 가능성이 더 높다고 보았다.[4]

브라이오조우스의 다른 식물과의 관계는 불확실하고 논란의 여지가 있다.해부학적 구조와 배아에서 나온 성체 형태의 발달에 기초하는 전통적인 양생술은 엑토프로텍트의 위치에 대해 지속적인 공감대를 형성하지 못했다.[20]동물의 가계도를 재구성하려는 시도는 일반적으로 작고, 상대적으로 단순한 신체 계획을 가지고 있으며, 인간 경제에 거의 영향을 미치지 않기 때문에 거의 과학적인 연구를 받지 못한 엑토프로텍트와 다른 "미네로 필라"를 대부분 무시해 왔다.동물의 [66]역사

루스 드웰, 주디스 윈스턴, 프랭크 맥키니의 견해에 따르면, "우리의 표준적인 생물학적 해석은 모든 무척추동물을 위한 단일 골격을 합성하려는 100년 이상의 시도에 기인하는 구성물"이며, 엑토프로텍트의 몇 가지 독특한 특징에 대해서는 거의 고려하지 않는다.[60]

미국 오하이오 주 실루리안 출신의 페틸로딕티신 브라이오조아인 파에노포라 슈퍼바
미국 위스콘신 주의 미들 데보니아에서 온 평평하고 가지를 치는 브라이조오조아인 술코레테포르라.

엑토프로텍스에서는 성체형태로 변성하는 동안 유충의 내부장기가 모두 파괴되고 성체의 장기는 유충의 표피와 중간에서 만들어지는 반면, 다른 다변측정학에서는 내장을 포함한 일부 장기들이 내장에서 만들어진다.대부분의 다변측정학 배아에서는 외벽의 움푹 들어간 블라스토피가 깊어져 유충의 내장이 되지만, 외벽에서는 블라스토페어가 사라지고 새로운 움푹 들어간 것이 내장이 자라는 지점이 된다.엑토프로텍트 코엘롬은 다른 다변측정학자들이 사용하는 과정, 장내시경학, 장내벽에 형성된 주머니가 분리된 충치가 되는 과정, 그리고 내장과 체벽 사이의 조직이 갈라져 쌍체 충치를 형성하는 정신분열학으로 형성되지 않는다.[60]

엔토프로텍스

19세기에 곤충이 발견되었을 때, 그들은 브라이오조아(Ectoprocts) 내의 계급으로 간주되었는데, 두 집단 모두 섬유를 품은 촉수의 왕관을 이용하여 여과한 육식동물이었기 때문이다.

부터 1869년 이후 급증하는 관심의 차이를 포함한 위치의 내항 동물의 항문 안에 영양 공급 구조와 차이를 단숨에 초기 패턴의 분할의 세포에서 그들의 배아를 초래하였다 과학자들 것으로 간주 이 두 그룹은 개별적으로 phyla,[44]과"이끼 벌레류"이 된 대체 이름을 ectoprocts,에서 anus먹이 기관 밖에 [43]있어1996년부터 2006년까지의 일련의 분자 계통생성 연구에서도, 브라이오조아(Ectoprocts, ectoprocts)와 곤충은 자매 집단이 아니라는 결론을 내렸다.[44]

그러나 잘 알려진 두 명의 동물학자 클로스 닐슨과 토마스 카발리에-스미스는 해부학적, 발달적 근거로 브라이오조아(Bryoza)와 곤충이 같은 망상인 브라이오조아(Bryoza)의 일원임을 주장한다.2007년 분자 계통생성 연구도 이 오래된 아이디어를 지지한 반면 다른 식물들에 대한 결론은 몇 가지 다른 분석의 결론과 일치했다.[44]

로포포라타 그룹화

1891년까지, "텐타쿨라타"라고 불리는 초호화 속에 있는 포로니드들과 함께 분류되었다.1970년대 일부 체조류의 포로니드 유충과 사이포노네이트 유충의 비교는 대부분 식민지인 브라이오조우스가 반식민지종인 포로니드에서 진화했다는 암시를 낳았다.[67]브라치오포드도 '텐타쿨라타'에 배속되었는데, 이들은 모두 여과용 사료에 로포포레를 사용하면서 로포포라타(Lopophorata)로 이름이 바뀌었다.[43]

대다수의 과학자들은 이것을 받아들이지만,[43] 클로스 닐슨은 이러한 유사점들이 피상적인 것이라고 생각한다.[20]로포포라타는 보통 로포포레, 3부 코엘롬, U자형의 내장을 가진 동물로 정의된다.[67]닐센의 의견으로는 포로니드나 브라치오포드의 로포포레스는 망상 헤미코르다타(Hemichordata)[68]의 회원인 [20]프테로브란치(Pterobranch)에 더 가깝다.브라이조존의 촉수는 여러 개의 섬유를 가진 세포를 가지고 있는 반면, 포로니드, 브라치오포드, 프테로브란치스의 해당 세포는 세포당 하나의 질륨을 가지고 있고, 브라이조존 촉수는 다른 세 필라의 촉수가 가지고 있는 혈관("혈관")을 가지고 있지 않다.[20]

포로니드, 브라치오포드를 가진 브라이오조충을 로포포포라타(Lophophorata)로 묶는 것이 맞다면, 다음 쟁점은 로포포포라타가 대부분의 무척추동물의 피라(pyla) 또는 중수체(deutherostom)와 함께 화음, 혈류(hemichodordate), 에치노데르마와 함께 원시인지 여부다.

전통적인 견해는 로포포라테스는 원생과 중수체의 특징의 혼합물이라는 것이었다.1970년대 이후의 연구는 중수체의 특징으로 생각되는 몇몇 특징들, 즉 3부분의 코엘롬, 배아의 발달에서 나선형 갈라짐보다는 방사형 갈라짐,[43] 그리고 장뇌에 의한 코엘롬 형성 때문에 중수체라고 제안했다.[20]그러나 엑토프로텍트 유충의 쿰은 세 부분으로 나뉘는 기미를 보이지 않으며,[67] 성체 헥토프로텍트는 변형이 애벌레 쿰을 파괴한 후 표피와 메소더름에서 새롭게 만들어지기 때문에 다른 콕토메이트 필라의 그것과 다르다.[60]

로포포레이트 분자 계통유전학

1995년부터 분자 단계생성 분석은 다양한 생화학적 증거와 분석 기법을 사용하여 로포포레이트를 원자로 배치하고, 안네이드와 몰루스크와 밀접하게 관련이 있는 로포트로초아라고 불리는 초피울에 넣었다.[43][69]형태학적 특징과 비교적 작은 유전자 집합을 모두 사용한 "총체적 증거" 분석은 다양한 결론에 도달했는데, 대부분은 로포포라테스와 로포트로초아 사이의 밀접한 관계를 선호한다.[69]2008년의 한 연구는, 더 큰 유전자를 사용한 연구는, 로포토레이트가 중수소보다 로포트로초아에 더 가깝지만, 또한 로포포레이트가 단핵성이 아니라는 결론을 내렸다.대신 브라치오포드와 포로니드가 단핵군을 형성했다고 결론내렸으나, 브라이오포스(Ectoprocts)는 곤충에 가장 근접해 '생물'의 원래 정의를 뒷받침했다.[69]

그들은 동물원이라고 알려진 모듈러 단위로 구성된, 독점적인 집단 동물들의 유일한 주요 동물이다.식민지에서 번성하기 때문에 식민지 성장은 형식에 제약이 없는 변화를 발생시킬 수 있게 한다.그럼에도 불구하고 겨우 소수의 기본 성장 형태만이 발견되었고, 흔히 다시 나타난 것은 브라이오조의 역사를 통해서이다.[58]

로포트로초아

키클로포라 Symbion pandora (unlabelled).jpg

안넬리다 Polychaeta (no) 2.jpg

몰루스카 Grapevinesnail 01.jpg

촉수관 동물류
브라키오조아

브라치오포다류 Lingula sp. (brachiopod shell) (modern; Masbate, Philippines) 2 (rotated).jpg

포로니다 Nur03506.jpg

브라이오조아 S.L.

엔토프록타 Pedicellina cernua 001.png

엑토프로cta (브리오조아 s.s.)

엑토프로텍트 분자 계통유전학

엑토프로텍트 브라이오조아들의 계통생성 위치는 여전히 불확실하지만, 그들이 프로토스토미아에 속하며 더 구체적으로 로포트로초아에 속한다는 것은 여전히 확실하다.이것은 항산화 유충이 프로토트로치의 호몰로로그인 코로나를 가진 트로코포레임을 암시한다; 이것은 일부 연체동물과 시푼쿨란스의 관상동 유충과 1형 주상동 유충의 유사성으로부터 지원되며, 여기서 프로토트로프 유충 영역이 저층권을 커버하도록 확장된다.[70]

미토콘드리아 DNA 서열을 연구한 결과, 브리오조아가 차에토그나타와 관련이 있을 가능성이 있는 것으로 나타났다.[71]

생리학

사료와 배설

대부분의 종은 작은 입자를 체에 걸러 물 밖으로 내보내는 필터 피더로 주로 식물성 플랑크톤(초경유동식물)이다.[14]담수종인 플러마텔라 에마르기나타는 규조류, 녹조류, 시아노박테리아, 비광합성세균, 이노플라겔라테스, 로티페어, 원생동물, 작은 네마토드, 현미경 갑각류를 먹고 산다.[72]브라이오조족이 먹이를 입으로 끌어내기 위해 발생시키는 조류는 잘 이해되지만, 정확한 포획 방법은 여전히 논의되고 있다.모든 종은 촉수로 입쪽으로 더 큰 입자를 날리고, 몇몇 종은 촉수를 우리로 사용하여 동물성 플랑크톤(플랑크톤 동물)을 잡아낸다.또한 표면적이 마이크로빌리(작은 털과 주름)에 의해 증가되는 촉수는 물에 용해된 유기화합물을 흡수한다.[14]원치 않는 입자는 촉수에 의해 휙 날아가거나 입을 닫아 뺄 수 있다.[14]2008년의 한 연구는 밀폐된 군락과 발기된 군락 둘 다 강한 조류에서보다 더 빨리 먹이를 먹고 완만하게 성장했다는 것을 보여주었다.[73]

어떤 종에서는 위장의 첫 번째 부분이 치티누스 이빨로 줄지어 있는 근육질의 전어를 형성하여 디아톰과 같은 장갑한 먹잇감을 짓누른다.파동 같은 근막 수축은 소화를 위해 음식을 위를 통해 이동시킨다.위 마지막 부분에는 소화가 되지 않은 고형분을 압축하는 섬모(분모)가 줄지어 있고, 그 다음 장을 거쳐 항문을 통해 밖으로 나온다.[14]

신생대에는 네피디아("작은 신장")나 다른 배설기관이 없으며,[24] 암모니아는 체벽과 로포포를 통해 확산된다고 생각된다.[14]더 복잡한 폐기물들은 배설되지 않고 폴리피드에 축적되는데, 이것은 몇 주 후에 변질된다.오래된 폴리페이드 중 일부는 재활용되지만, 상당 부분은 폐기물이 축적된 죽어가는 세포의 큰 덩어리로 남아 있으며, 이것은 '갈색 몸'으로 압축된다.퇴화가 완료되면 낭포체(동물의 바깥 부분)가 새로운 폴리피드를 생성하며, 갈색 몸체는 코엘롬이나 새로운 폴리피드의 뱃속에 남아 있다가 다음에 동물이 배변을 할 때 배출된다.[14]

호흡 및 순환

호흡기, 심장, 혈관이 없다.대신 동물원에서는 산소를 흡수하고 확산을 통해 이산화탄소를 제거한다.브라이오조아는 얇은 막(아스칸과 일부 다조아의 경우)을 사용하거나 동물원의 바깥 진피에 위치한 유사동물을 통해 확산을 달성한다.[74]서로 다른 생물군들은 동물원이드들 사이에 영양분과 산소를 공유하기 위해 다양한 방법을 사용한다: 어떤 것들은 체벽에 꽤 큰 간격을 가지고 있어서, 코엘로믹 액체가 자유롭게 순환할 수 있게 하고, 다른 것들은, 인접한 동물원이드들의 피니쿨리(내부 "작은 밧줄")[29]가 체벽의 작은 모공을 통해 연결된다.[14][26]

생식과 수명 주기

오른쪽의 고노즈오이드가 부은 사이클로톰 브라이조아(B), T = 시이드 브라치오포드와 S = 사벨리드 웜 튜브, 폴란드의 쥬라기.

모든 종족들의 동물원ids는 동시에 헤르마프로디테이다.비록 많은 해양 종들이 원생이지만, 다른 말로 하면, 그들의 서식지는 수컷과 암컷의 단계에 있는 동물원이드의 조합을 포함하고 있다.모든 종에서 난소는 체벽 안쪽에서 발달하고, 위와 체벽을 연결하는 피니큘러스에서 고환된다.[24]난자와 정자는 코엘롬으로 방출되고, 정자는 일부 촉수의 끝에서 모공을 통해 물속으로 빠져나간 다음, 난자를 생산하고 있는 동물원종들의 먹이 조류에 의해 잡힌다.[14]어떤 종의 난자는 두 촉수 사이의 기공을 통해 방출된 후 외부적으로 수정되는데, 어떤 경우에는 촉수 쌍의 밑부분에 있는 '간호 기관'이라고 불리는 작은 투영 끝에 있다.다른 것들은 내부, 국어간 기관 또는 동음이의 안에서 수정된다.[14]ctenostoms에서 산모는 수정란을 위한 브로드실을 제공하고, 그녀의 폴리피드는 분해되어 배아에게 영양분을 공급한다.스텐롤라메이트는 브로드 챔버 역할을 할 전문 동물원id를 생산하고, 이들의 난자는 이 안에서 분열되어 최대 100개의 동일한 배아를 생산한다.[24]

브라이오조아 알의 갈라짐은 쌍생아 알이며, 다시 말해서 초기 단계는 양자 대칭이다.유충에서 성충으로의 변형이 유충의 내부 조직을 모두 파괴하기 때문에, 유충이 어떻게 형성되는지 알 수 없다.많은 동물에서 초기 배아 표면의 구멍인 블로스토포는 내장을 형성하기 위해 터널을 통과한다.그러나, 브라이오조아에서는 복엽수가 닫히고, 새로운 개구부가 발달하여 입을 만든다.[14]

브라이오조 애벌레는 형태는 다양하지만, 모두 몸 주변에 헤엄칠 수 있는 섬모 띠, 꼭대기에 있는 섬모 띠, 그리고 표면에 정착할 때 그들을 잉태시키고 닻을 내리는 접착제 주머니를 가지고 있다.[14]일부 난류종에서는 노른자는 거의 없지만 입과 내장이 잘 발달된 사이포네이트 애벌레를 만들어 정착하기 전 상당 기간 플랑크톤으로 생활한다.이 유충들은 삼각형의 키틴 껍데기를 가지고 있으며, 윗부분과 밑부분이 열려 있으며, 아래쪽을 향한 입 주위에 후드를 형성하고 있다.[24]2006년 사이포네이트 유충의 섬유가 성충과 동일한 범위의 기술을 사용하여 먹이를 포획한다는 보고가 있었다.[75]배아를 낳는 종은 큰 노른자에 의해 영양이 공급되는 유충을 형성하고, 내장이 없고, 먹이를 주지 않으며, 그러한 유충은 지표면에 빠르게 정착한다.[14]모든 해양종에서 유충은 정착 후 완전히 변성하는 고치를 생산한다: 유충의 표피는 코엘롬의 안감이 되고, 내부조직은 먹이를 줄 준비가 될 때까지 발달한 동물원id에 영양을 공급하는 식품 보호구역으로 전환된다.[14]족유충의 애벌레는 여러 개의 폴리피드를 생성하기 때문에 각각의 새로운 군집은 여러 마리의 동물원id로 시작한다.[14]모든 종에서, 설립자 동물원 아이들은 그들 자신의 복제본을 싹트게 함으로써 새로운 식민지를 성장시킨다.족유동물의 경우, 동물원ids는 여러 개의 복제본을 생산한 후에 죽어서, 살아있는 동물원ids는 군집의 가장자리에서만 발견된다.[14]

필락톨라메이트들은 또한 서식지의 혈통이 민물 환경의 가변적이고 불확실한 조건에서 살아남을 수 있도록 하는 방법에 의해 무성으로 번식할 수 있다.[24]여름과 가을 동안 그들은 디스크 모양의 스타토브래스터를 생산하는데, 해면의 보석과 같은 "생존 포드" 역할을 하는 세포 덩어리를 생산한다.[14]Statoblasts는 부모의 내장과 연결된 funiculus에 형성되어 그들에게 영양을 공급한다.[24]그들이 자라면서 스타토브래스들은 키틴으로 만들어진 보호용 이비발브 같은 껍데기를 발달시킨다.성숙하면 어떤 스타토브리스터는 모체 군락을 고수하고, 어떤 것은 모체 군락지("세소브라스")로 떨어지며, 어떤 것은 그들을 떠다니게 하는 공기공간을 포함하고,[14] 어떤 것은 모체의 낭포체에 남아 죽게 되면 군락을 다시 짓게 된다.[24]스타토브라스틱은 상당 기간 동안 휴면 상태를 유지할 수 있으며, 휴면상태는 동결, 탈취와 같은 가혹한 조건에서도 살아남을 수 있다.그들은 동물, 떠다니는 초목, 조류와[14] 바람,[24] 심지어 더 큰 동물의 내장으로도 먼 거리를 가로질러 이동될 수 있다.[76]상태가 호전되면 껍질의 판막이 분리되고 내부의 세포가 새로운 군락을 형성하려는 동물원으로 발전한다.플럼가텔라 에마르기나타는 모계 군락을 소멸시켜도 혈통이 좋은 영토를 통제할 수 있는 '세소브라스(sessoblasts)'와 새로운 부지로 확산되는 '플로마토브라스(floatoblasts)'를 모두 생산한다.플룸라텔라의 새로운 군락은 주로 "세소성형"을 생산하고 성숙한 군락은 "플로마토브라스"[72]로 바꾼다.한 연구에서는 1평방미터(11평방피트) 크기의 패치에 서식하는 한 집단이 80만 개의 스타토브래스트를 생산했다고 추정했다.[14]

큐풀라드리드 브라이오조는 성생식과 무성생식이 모두 가능하다.성적으로 번식하는 군락(aclonal)은 애벌레 큐불라드리드가 성체 단계로 성장한 결과인 반면 무성 군락(clonal)은 큐불라드리드의 군락지가 자신의 군락으로 성장한 조각의 결과인 것이다.큐풀라드리이드의 다양한 번식 형태는 동물원의 형태와 분류에 따라 다양한 방법을 통해 이루어진다.[77]

생태학

서식지 및 분포

대부분의 해양 생물들은 100미터 미만의 깊은 열대 바다에 산다.그러나 심해 참호에서 몇 마리가 발견되었는데,[78] 특히 찬물이 스며드는 주변과 극지 부근에 있는 다른 것들이 더 많이 발견되었다.[79][80]대다수는 sessile이다.얕은 바다에서는 이런 것 중에서 덮는 형태가 훨씬 흔하지만, 깊이가 커질수록 발기 형태는 더 흔해진다.[79]크리스타텔라와 같은 몇 가지 형태는 움직일 수 있으며, 남극 종인 알시오니듐 펠라인스포에라는 떠다니는 군락으로 이루어져 있다.펠로마종은 지름이 5.0~23.0㎜ 사이며, 속이 빈 구형의 모양을 하고 있으며 오토조이드의 단층으로 이루어져 있다.이러한 식민지가 평생 동안 약탈을 일삼고 있는지 아니면 일시적이고 이전에 원하지 않았던 청소년 단계를 나타내는 것인지는 여전히 알려져 있지 않다.[79][81]

2014년, 남극 대륙의 일부 지역에서 브라이오조대 페네스트룰리나 루쿨라가 지배적인 종이 되었다는 보고가 있었다.지구온난화는 빙산에 의한 샅샅이 뒤지는 비율을 증가시켰고, 이 종은 특히 샅샅이 뒤지는 지역을 재분류하는 데 능숙하다.[82]

두족류는 호수와 연못, 강과 개울, 하류[54] 등 모든 종류의 담수환경에 서식하며, 가장 풍부한 세실류 담수동물 중 하나이다.[64]어떤 씨테노스톰은 독점적으로 담수인 반면 다른 것들은 고사리 물을 선호하지만 담수에서 살아남을 수 있다.[54]세계 많은 지역의 담수 브라이조존 개체군에 대한 과학자들의 지식은 유럽의 일부 지역에서도 불완전하다.오랫동안 전 세계적으로 일부 담수종이 발생했다고 생각했지만, 2002년 이후 이 모든 것들이 더 국지적인 종으로 나뉘었다.[54]

생물학자들은 대부분 움직이지 않으며, 일반적으로 바위, 모래, 조개껍질을 포함한 단단한 기판에 서식한다.[83]

브라이오조족은 집단 군락에서 자란다.애벌레인 브라이조존은 단단한 물질에 정착하여 싹을 통해 무성으로 군락을 만든다.이러한 서식지는 비교적 짧은 기간 내에 수천 마리의 개별 동물원을 기를 수 있다.비록 동물원이드의 군락은 무성 생식을 통해 성장하지만, 브라이오조족은 헤르마프로디트(hermaphrodites)이며, 성생식과 자유수영 유충의 생성을 통해 새로운 군락지가 형성될 수 있다.그러나 식민지가 너무 커지면 둘로 쪼개질 수 있다.무성 생식이 그 전신과 분리된 새로운 식민지로 귀결되는 유일한 경우다.대부분의 식민지는 정지해 있다.실제로 이러한 군락은 침전물이나 거친 물질과 같은 움직이지 않는 물질에 정착하는 경향이 있다.크리스타텔라 무케도 같은 담수종의 군락들이 있는데, 이 군락들은 서서히 발을 디딜 때 천천히 움직일 수 있다.[84]

비인간 유기체와의 상호작용

레이스 같은 멤브라니포라 멤브라나체

해양 종은 산호초에서 흔하지만, 전체 생물량의 중요한 비율을 차지하는 경우는 드물다.온대수에서는 죽은 식민지의 해골이 껍질 자갈의 중요한 성분을 이루고 있으며, 이들 지역에는 살아있는 자갈이 풍부하다.[85]해양 레이스 같은 브라이오조아인 멤브라니포라 멤브라나세아는 여러 종의 바다 민달팽이(누디브란치)가 포식하는 것에 대응하여 가시를 생산한다.[86]해양생물들의 다른 포식자들로는 물고기, 성게, 피크노고니드, 갑각류, 진드기[87], 불가사리가 있다.[88]일반적으로 해양 에치노데름과 연체동물은 광물화된 "집"을 부수고 군락을 쪼아 동물원id를 대량으로 섭취하는 반면, 대부분의 절지동물 포식자들은 개별 동물원id를 섭취한다.[89]

담수에서는 해면, 홍합과 함께 가장 중요한 여과기 중 하나가 브라이조이다.[90]담수 생물들은 달팽이, 곤충, 물고기를 포함한 많은 포식자들에게 공격을 받는다.[72]

태국에서 일반적으로 파괴적인 초식동물인 소개된 종인 포마세아 카날리쿨라타(황금사과 달팽이)는 출현한 곳마다 난류인구를 멸종시켰다.P. Canaliculata는 또한 일반적인 민물 체조 난류지를 이용하지만 파괴력이 적다.토착 달팽이는 생물군을 먹지 않는다.[11]

수생식물군 잔클레아과의 여러 종은 생물생물과 공생관계를 맺고 있는데, 이 중 일부는 수생물에 이로운 반면 다른 종은 기생한다.수정은 이들 수소의 모양에 나타나는데, 예를 들어, 작은 촉수나, 동식물에 의한 뿌리 박힘 등이 그것이다.[91]브라이오조아 알시오니듐 노도섬은 강력하고 탐욕스러운 바위 가재 자수 랄란디이의 포식으로부터 버누페나 파피라시아를 보호한다.이러한 강화가 없는 것보다 브라이조우스가 감싸고 있는 갈탄은 더 강하지만, 아마도 이 같은 강화가 없는 갈탄류들이 만들어내는 화학적 방어가 더 중요한 억제책일 것이다.[92]

마우리타니아 균류종 아칸토데시아 콤멘세일레(Acantodesia commensale)의 원곡성장에 의해 형성된 마우리타니아 균열석

모리타니아 근해 반크다긴에서는 일반적으로 자갈에 붙어 단단하게 엎드린 채 자라고 있는 아칸토데시아 콤멘세일 종은 유사파구루스 cf. 그라눌리마누스 종의 소라게와 교감적 공생 관계를 형성하여 브라이오리스라고 알려진 난자 크기의 구조를 만들어냈다.[93]빈 위층 껍질 위에서 핵으로 만든, 생물군 군락은 다층성 골격 지층을 형성하여 구형을 수축시키고 헬리코스피럴 관 성장을 통해 소라게의 생방을 확장한다.

일부 철갑상어종들은 근생동물 집단의 중간 숙주로, 연어류에서도 종종 치명적인 증식성 신장병을 유발하는 것으로 밝혀져 유럽과 북아메리카의 야생어 개체수를 심각하게 감소시켰다.[94][54]

광범위한 전류 속도에서 유난히 빨리 서식지가 먹이를 먹고 자라는 멤브라니포라 막브라나세아(Membranipora membranacea)는 1987년 메인만에서 처음 주목받았고 순식간에 켈프스에 사는 가장 풍부한 유기체가 되었다.[73]이러한 침입은 다시마 개체수를 감소시켜 일부 지역에서 지배적인 "채식"으로서의 위치를 또 다른 침입자인 큰 알가 코듐 연약한 토멘토사이드에 의해 빼앗겼다.[14][73]이러한 변화들은 지역 물고기와 무척추동물이 살 수 있는 서식지의 면적을 감소시켰다.M. 멤브라나세아 역시 미국 북서쪽 해안을 침공했다.[14]몇몇 담수종들도 그들의 본래의 범위로부터 수천 킬로미터 떨어진 곳에서 발견되었다.일부는 스타토브래스로서 자연적으로 운반되었을지도 모른다.다른 것들은 예를 들어 수입된 수초나 배 위의 밀렵꾼으로 인간에 의해 더 많이 퍼졌을 것이다.[76]

인간과의 상호작용

양식장과 부화장은 증식성 신장질환으로 재고가 없어졌는데, 이는 한 명 이상의 근생대들이 대체 숙주로 삼는 데서 비롯된다.[94]

북해의 일부 어부들은 그물이나 바닷가재 항아리에 달라붙은 브라이오조충과 접촉해 생기는 '도저둑 가려움'[79]으로 알려진 습진(피부병)의 일종 때문에 다른 일을 찾아야 했다.[95]

해양생물들은 종종 선박의 선체, 부두와 마리나, 그리고 연안 구조물에 대한 생물학적 불링을 책임진다.그들은 새 건물이나 최근에 청소된 건물들의 첫 번째 식민지 개척자들 중 하나이다.[85]담수종은 수도관, 식수 정수장치, 하수처리시설, 발전소 냉각관 등에서 가끔 발생하는 폐해다.[54][96]

bryostatins라고 불리는 화학물질의 그룹은 해양생물인 Bugula neritina에서 추출할 수 있다.2001년 제약회사 GPC바이오텍은 애리조나 주립대학의 브리오스타틴 1을 암 치료제로 상업적 개발을 허가했다.GPC바이오텍은 2003년 브라이오스타틴 1호가 효과가 거의 없고 일부 독성 부작용을 보였다며 개발을 취소했다.[97]2008년 1월 미국 국립보건원에 알츠하이머병 치료 시 브리오스타틴 1의 안전성과 효과를 측정하기 위한 임상시험이 제출되었다.그러나 이 연구가 완료될 예정이었던 2008년 12월말까지 참가자를 모집하지 않았다.[98]보다 최근의 연구는 그것이 알츠하이머병 환자들의 인식에 긍정적인 영향을 미치며 부작용은 거의 없다는 것을 보여준다.[99]약 1,000kg(2,200파운드)의 브라이오스타틴 1g(½온스)을 추출하기 위해 가공해야 하는데, 그 결과 생산하기 쉽고 적어도 효과가 있는 합성 등가물이 개발되었다.[100]

참고 항목

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