포유동물
Mammaliaformes포유동물 시간 범위:Norian – 현재, ꞓ C T K N | |
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왼쪽에서 오른쪽으로, 위에서 아래로: 카스트로카우다, 오르니토린쿠스, 메가조스트로돈, 모르가누코돈. | |
과학적 분류 ![]() | |
왕국: | 애니멀리아 |
문: | 챠다타 |
Clade: | 시냅시다 |
Clade: | 테랍시다속 |
Clade: | 시노돈티아 |
Clade: | 프로조스트로돈티아 |
Clade: | 맘마리아모르파 |
Clade: | 포유동물 Rowe, 1988 |
서브그룹 | |
맘말리아포름(Mamaliaformes)은 왕관군 포유동물과 그들의 가장 가까운 멸종된 친척을 포함하는 분지군이다.그 그룹은 초기 산란성 [1]측색동물에서 방사되었다.모르가누코돈타와 왕관군 포유류의 가장 최근의 공통 조상에서 유래한 분지군으로 정의되며, 후자는 현존하는 모노레마타, 마수피아,[2] 태반류의 가장 최근의 공통 조상에서 유래한 분지군이다.모르가누코돈타와 왕관군 포유동물 외에도, 맘말리아포름에는 도코돈타와 하드로코듐, 그리고 이 [3][4]그룹의 가장 이른 것으로 알려진 트라이아스기 티키테륨이 포함된다.
유방포름은 계통학 명명법의 용어이다.반대로, 유방에 대한 유기체의 할당은 전통적으로 특징에 기초하고 있으며, 이를 바탕으로 유방이 유방체보다 약간 더 포괄적이다.특히 특성 기반 분류법은 일반적으로 아델로바실레우스(Adelobasileus)와 시노코노돈(Sinocodon)을 포유류에 포함시키지만, 이들은 포유류의 정의에서 벗어난다.이들 속은 계통학적으로 Tridlodontidae의 마지막 공통 조상과 왕관군 [2]포유동물에서 유래한 분지군으로 정의되는 더 넓은 분지군에 포함된다.이 더 넓은 집단은 특성 기반 분류법이 포유류에 포함되지 않은 일부 과, 특히 Tritlodontidae와 Brasilodontidae를 포함한다.
유채류 분류군의 동물들은 종종 e가 없는 유채류라고 불립니다.때때로, 포유류의 철자가 사용됩니다.왕관군 포유류의 기원은 쥐라기 시대로 거슬러 올라가며, 포르투갈과 중국의 쥐라기 후기의 광대한 발견이 있다.가장 먼저 확인된 털 표본이 그것들에서 발견되는데, 이는 포유류의 조상들이 이미 털을 발달시켰다는 것을 나타낸다.
생활 속의 유방 형성
초기 포유류는 일반적으로 생김새와 크기가 랫드류처럼 생겼으며, 그 특징의 대부분은 내부에 있었다.특히, 유방(및 포유동물) 턱의 구조와 치아 배열은 거의 독특하다.자주 교체되는 많은 치아를 갖는 대신에, 포유류는 한 쌍의 젖니를 가지고 있고 나중에 정확하게 서로 맞는 한 세트의 성인 치아를 가지고 있다.이것은 음식을 더 빨리 [5]소화할 수 있도록 분쇄하는 것을 돕는다고 생각됩니다.온혈동물들은 냉혈동물들보다 더 많은 칼로리를 필요로 하기 때문에, 소화 속도를 높이는 것은 필수적입니다.고정된 치아의 단점은 마모된 치아를 교체할 수 없다는 것입니다. 이는 유방조형물의 파충류 조상에게 가능했습니다.이를 보완하기 위해 포유류는 [6]물린 곳의 힘을 확산시키는 데 도움을 주는 결정체 불연속부가 특징인 프리즘 에나멜을 개발했습니다.
다른 특징적인 포유류의 특징과 함께 수유도 포유류의 특징을 나타내는 것으로 생각되지만, 이러한 특징들은 화석 기록에서 연구하기 어렵다.모가누코돈탄에는 치환 [7]패턴을 통해 수유 증거가 있습니다.수유 [8]증거를 보이는 더 기초적인 삼엽충과 결합하면, 이것은 우유가 이 그룹에서 조상들의 특징임을 암시하는 것으로 보인다.그러나, 꽤 유래된 중화돈은, 모두 독특한 폐기 우유를 가지고 있는 것 같습니다.부화하기 전에, 우유샘은 가죽 같은 알에 수분을 공급했는데, 이러한 상황은 여전히 모노렘에서 [9]볼 수 있다.
초기 유모세포는 경질샘을 가지고 있었다.현대의 포유동물에서, 이것은 털을 청소하는 데 사용되는데, 이것은 그들의 시노돈의 조상들과 달리 그들이 털로 덮인 덮개를 가지고 있습니다.길이가 [10]5cm(1.97인치) 미만인 매우 작은 경우, 동체온동물을 따뜻하게 유지하기 위해 단열재 덮개가 필요합니다.따라서 3.2cm(1.35인치) 하드로코듐에는 털이 있어야 하지만 10cm(3.94인치) 모르가누코돈에는 털이 필요하지 않았을 수 있습니다.하드로코듐보다 왕관군 포유동물에서 더 멀리 떨어진 도코돈 카스트로카우다는 오늘날 [11]포유동물처럼 두 겹의 털, 보호모, 그리고 밑털을 가지고 있었다.
초기 유모형성에는 진균이 있었을 가능성이 있다.시노돈트과(Tritheledontidae)는 아마도 수염을 [12]가지고 있었을 것이다.모든 세리아 포유류의 공통 조상이 그렇게 [13]했다.사실, 어떤 사람들은 여전히 [14]윗입술의 잔존 진동근육을 발달시킨다.따라서,[13] 보다 일반적으로 구레나룻 감각 시스템의 발달이 포유류의 발달에 중요한 역할을 했을 가능성이 있다.
오늘날의 모노렘처럼, 초기 유모폼의 다리는 다소 뻗어 있었고, 다소 "리필리안" 형태의 걸음걸이를 제공했습니다.하지만, 더 직립된 앞다리를 가진 일반적인 경향은, 심지어 근본적으로 현대적인 앞다리 구조를 가진 에우트리코노돈트와 같은 형태를 가지고 있는 반면, 뒷다리는 "원시적"[15]으로 남아 있는 경향이 있었다; 이러한 경향은 종종 더 뻗은 [16]뒷다리를 가지고 있는 현대 테리아 포유동물들에게서 여전히 나타나고 있다.어떤 형태에서는, 뒷발에는 오리너구리와 에키드나에서 발견되는 것과 유사한 돌기가 있을 수 있다.그러한 자극은 보호나 짝짓기 [17]경쟁을 위해 독샘과 연결되었을 것이다.
하드로코듐은 파충류에서 볼 수 있는 아래턱에 여러 개의 뼈가 없다.그러나 이것들은 초기 유모증 [18]형태에서 여전히 유지된다.
메가조스트로돈과 에리트로테륨을 제외하고, 모든 포유류는 [19]착생 뼈를 가지고 있는데, 착생골은 삼엽충과의 시냅소몰피일 가능성이 있고,[20] 이 뼈들도 가지고 있습니다.이러한 골반 뼈는 몸통을 튼튼하게 하고 복근과 뒷다리 근육을 지탱합니다.하지만, 그들은 복부의 팽창을 막고, 그래서 그들을 가진 종들이 유충을 낳도록 강요하거나, 유충의 [21]어린 시절로 부화하는 아주 작은 알들을 낳습니다.따라서 대부분의 포유동물들은 아마도 같은 제약조건을 가지고 있었을 것이고, 어떤 종들은 주머니를 가지고 있었을 것이다.
계통발생학
아래 분해도는 2015년 [22]Luo와 동료들의 분석을 따른 것이다.
맘마리아모르파 |
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위에서부터 확장
트레키노테리아 |
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루어와 마틴(2007)에 이어 [23]티키테륨을 사용한 루지에 외 연구진(1996)[3]에 기초한 분해도.
맘마리아모르파 |
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「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
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