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오징어

Squid
이 기사는 두족류에 관한 것이다.다른 용도 들어, 오징어(동음 이의)를 참조하십시오.
"십완상목"리디렉션 여기.십각류와 혼동하기로 했다.
오징어
시간 범위:이른 데본기 – Recent[1]PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Caribbean reef squid ("Sepioteuthis sepioidea")
카리브 해 오징어(Sepioteuthis sepioidea)reef.
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 몰루스카
클래스: 두족류.
하위 클래스: 초형아 강
(unranked): Neocoleoidea
Superorder: 십완상목
리치, 1817[2]
Orders[3]
동의어
  • Decembrachiata Winckworth, 1932년

두족류의 superorder 십완상목에 길다란 몸, 커다란 눈, 여덟 팔과 두 촉수로Squid(또는 Squids)한 종류이다.모든 다른 두족류처럼, 오징어 뚜렷한 머리, 좌우 대칭, 그리고 맨틀이 있다.그들은 대부분이, 문어처럼 보이지만, 막대기와 같은 gladius나 펜, 키틴으로 만들어진 형식의 작은 내부 비밀이 있soft-bodied.

오징어는 쥐라기 기간 동안 다른 두족류 동물들과 떨어져 나갔으며 비슷한 크기와 행동을 가진 개방된 물 포식자들로 물고기들을 텔레마케트와 비슷한 역할을 한다.그들은 오픈 워터 푸드 웹에서 중요한 역할을 한다.두 개의 긴 촉수는 먹이를 잡는 데 사용되며, 여덟 개의 팔은 먹이를 잡고 조절하는 데 사용된다.그리고 나서 부리는 음식을 삼키기 위한 적당한 크기의 덩어리로 자른다.오징어는 제트 추진력으로 움직이는 빠른 수영선수로서 주로 먹이를 눈으로 찾는다.그들은 무척추동물 중 가장 지능이 높은 동물로, 험볼트 오징어 집단이 협동하여 사냥하는 것이 관찰되었다.그들은 상어, 다른 물고기, 바다새, 바다새, 바다표범과 고래, 특히 향유고래의 먹이가 된다.

오징어는 위장과 신호 전달을 위해 색깔을 바꿀 수 있다.어떤 종은 빛을 발광 방지 위장용으로 사용하는 생물 발광성이며, 반면에 많은 종들은 포식자들의 주의를 분산시키기 위해 잉크 구름을 방출할 수 있다.

오징어는 일본, 지중해, 남서대서양, 동태평양 등지에서 상업적 어업과 함께 인간의 소비에 사용된다.그들은 종종 "칼라마리"로 알려진 전세계 음식에서 사용된다.오징어는 고전시대부터 문학에 등장했고, 특히 거대 오징어와 바다괴물에 관한 이야기에 많이 등장한다.

분류학 및 계통발생학

오징어는 Cephalopoda급, 하위급인 Coleoidea급에 속한다.오징어 주문은 미옵시다와 외굽시다(Oegopsida)가 초주문 디카포디테스('10다리'를 뜻하는 그리스어)에 있다.오징어는 오징어와 분류학적으로 구별되고 총해부학적 특징에서 뚜렷하게 차이가 나지만, 다른 두 가지 순서는 오징어라고도 불린다.세피올리다 순서의 꽁치 오징어, 스피룰리다 순의 숫양 뿔 오징어다.그러나 뱀파이어 오징어는 어떤 오징어보다 문어와 더 밀접한 관련이 있다.[4]

완전히 해결되지 않은 클래도그램은 산체스 외 2018년 기준이다.[4]그들의 분자 유전학은 미토콘드리아와 핵 DNA 표식기 서열을 사용했다; 그들은 강력한 유전자가 "매우 얻기 어려운 것으로 증명되었다"고 말한다.세피대 오징어가 오징어의 일종이라는 사실이 인정되면 뱀파이어 오징어를 제외한 오징어들이 그림과 같이 쇄골을 형성한다.[4]주문은 굵은 글씨로 나타나며, 그 주문에 포함되지 않은 모든 가문은 포물선인 '오에고스다'에 있다. 포물선인 '세피다'와 포물선인 '세피다'와 포물선인 '세피다'과를 제외하고,

두족류

노틸러스 Nautilus profile (white background).jpg

초형아 강
문어와 동맹

문어류 Octopus vulgaris Merculiano.jpg

뱀피로테우스과(뱀파이어 오징어)

데카포디케스목

갑오징어(유리 오징어 A)

키클로테우스과

사이코로테우스과(글래시알 오징어)

오니쵸토튀스과(고동 오징어)

타오니나에 (유리 오징어 B)

대왕오징어과(거대 오징어)

레피도테우스과(그릴디 스케일링 오징어과)

문어과(옥토푸스 오징어)

안시스트로케리과(샤르페르 에노페 오징어)

오징어과

오징어과(불오징어과

배티튜스과 Bathyteuthisabyssicola (top).jpg

옴마스트레피대(날으는 오징어)

포리도테우스과 Pholidoteuthis massyae (cropped).jpg

고나타과(암후크 오징어)

키로테우루스과(wip-lash 오징어[a])

세피올리다(밥테일 오징어)

세피아다리과(피자마, 오징어과

치노프테리지아과 Chtenopteryx sicula 1 (rotated).jpg

티사노테우스과 Thysanoteuthis rhombus (Merculiano).jpg

에노플로테우스과 Mollusques méditeranéens (Abralia veranyi).jpg

브라치오테우스과 Brachioteuthis riisei1.jpg

네오튀스과

히스티오테우스과(콕눈 오징어)

바토튀스과(부시클럽 오징어)

마스티고테우루스과(wip-lash 오징어)

주비니누스과 (주빈 오징어)

매그나핀과(큰 오징어)

스피룰리다(람의 뿔 오징어)

미옵시다(네리크 오징어) 롤리긴과

세피과(갈치)

이두세피과(피그미 오징어)

진화

흡혈귀 오징어와 문어의 초기 친척인 음디십시모포디의 화석에 따르면, 크라운 콜로이드(문어와 오징어의 공통 조상)는 고생대 후기(미시시피아)에서 분화했다.[5]진짜 오징어는 쥬라기 기간 동안 갈라졌지만, 많은 오징어 가족이 백악기 안이나 후에 나타났다.[6]콜로이드와 텔레ost 물고기 모두 이 시기에 많은 적응 방사선에 관여했고, 두 현대 그룹은 크기, 생태, 서식지, 형태학, 행동 면에서 서로 닮았지만, 콜로이드가 해양 환경에 남아 있는 동안 몇몇 물고기들은 신선한 물로 이동했다.[7]

조상의 콜로이드는 아마도 해협 정화조 껍데기를 가진 노틸로이드처럼 생겼을 것이며, 이것은 맨틀에 잠겨 부력을 조절하는데 사용되었다.이것으로부터 4줄, 스피룰리다(살아있는 멤버 1명), 오징어, 문어 등 4줄로 갈라졌다.오징어는 안테로-포스터리히 응축되고 도르소-벤트로 확장되는 등 조상 연체동물과 차별화됐다.조상의 발이었을지도 모르는 것이 입 주위에 있는 복잡한 부속물 세트로 변형된다.감각기관은 고도로 발달되어 있으며 척추동물과 유사한 발달된 눈을 포함하고 있다.[7]

조상의 조개껍데기는 없어졌고, 내부의 글래디우스, 즉 펜만 남아 있었다.키틴과 같은 재질로 만들어진 펜은 깃털 모양의 내부 구조로 오징어의 맨틀을 받치고 근육 부착의 장소 역할을 한다.[7][8]세피과의 커틀렛본이나 시피온은 석회암이며, 3차원에서 새로이 진화한 것으로 보인다.[9]

설명

오징어 기본 특징(발판 측면)

오징어는 몸매가 부드러운 연체동물로, 적극적인 포식 생활 방식을 채택하도록 형태가 진화했다.오징어의 머리와 발은 긴 몸의 한쪽 끝에 있고, 이 끝은 기능적으로 앞쪽에 있어 물 속을 이동하면서 동물을 인도한다.8개의 팔과 2개의 독특한 촉수가 입 주위를 둘러싸고 있다; 각각의 부록은 근육질의 하이드로스타트의 형태를 취하고 유연하고 예리하며, 보통 디스크와 같은 흡충기를 가지고 있다.[7]

젖먹이들은 팔에 직접 눕거나 스토킹 당할 수 있다.그들의 테두리는 키틴으로 뻣뻣해지며 미세한 이빨 모양의 틀니클을 포함할 수 있다.이러한 특징들뿐만 아니라 강한 근육질, 그리고 개별적인 제어가 가능하도록 각각의 흡입기 아래에 있는 작은 갱년기는 먹이를 움켜쥐는 데 매우 강력한 접착력을 제공한다.어떤 종에서는 팔과 촉수에 갈고리가 있지만 그 기능은 불분명하다.[10]두 촉수는 팔보다 훨씬 길고 수축성이 있다.빨대는 마누라로 알려진 촉수의 튀는 끝부분으로 제한된다.[7]

성숙한 수컷의 경우, 왼쪽 팔의 바깥쪽 절반은 헥토코틸화 되어 있으며, 흡혈귀가 아닌 복사기로 끝난다.이것은 암컷의 맨틀 공동 안에 정조세포가 침전될 때 사용된다.발의 배쪽 부분은 물이 맨틀 공동에서 빠져나가는 깔때기로 변환되었다.[7]

본체 질량은 맨틀에 둘러싸여 있는데, 양쪽을 따라 수영 지느러미가 있다.이 지느러미는 대부분의 종에서 이동의 주요 원천이 아니다.맨틀 벽은 심하게 주름이 잡히고 내부로 들어가 있다.얇고 막이 있는 표피로 덮인 내장질량은 '관찰 혹'이라고 알려진 원추형 후부를 형성한다.연체동물 껍질은 기능적으로 등뼈 부분의 내부 세로방향 치타너스 "펜"으로 감소한다. 펜은 오징어를 뻣뻣하게 하고 근육에 부착하는 역할을 한다.[7]

신체의 기능적 복측부위에는 맨틀강으로 통하는 구멍이 있는데, 이 구멍에는 아가미(ctenidia)와 배설, 소화, 생식계통의 개구부가 들어 있다.깔때기 뒤쪽에 있는 흡입제 사이펀은 밸브를 통해 맨텔 공동으로 물을 끌어들인다.오징어는 정확한 제트 추진에 의한 이동에 깔때기를 사용한다.[11]이런 형태의 이동에서는 물이 맨틀 공동으로 빨려 들어가 빠르고 강한 제트기로 깔때기 밖으로 배출된다.이동 방향은 깔때기의 방향에 따라 달라진다.[7]오징어는 수영을 잘하며 특정 종은 물 밖으로 단거리를 날 수 있다.[12]

위장

오징어는 다른 종류의 위장, 즉 (수심이 얕은 물에서) 배경 매칭과 반조각을 위해 활동적인 위장법을 사용한다.이것은 포식자로부터 그들을 보호하고 그들의 먹이에게 다가갈 수 있도록 도와준다.[13][14]

피부는 다른 색깔의 통제 가능한 색소포체로 덮여 있어 오징어가 자신의 주변 색상과 어울릴 수 있다.[13][15]색깔의 놀이는 오징어가 다가오는 촉수로부터 먹이를 산만하게 할 수도 있다.[16]피부는 또한 이리도포레와 침엽수라 불리는 가벼운 반사체를 함유하고 있는데, 이 반사체는 활성화되었을 때 밀리초 내에 편광의 변화 가능한 피부 패턴을 만들어 낸다.[17][18]그러한 피부 위장술은 근처의 오징어와의 의사소통, 먹이감지, 항법, 사냥 또는 은신처 탐색 중 오리엔테이션과 같은 다양한 기능을 제공할 수 있다.[17]피부 발광의 빠른 변화를 가능하게 하는 이리도포체의 신경 조절은 반사 단백질에 영향을 미치는 콜린거 공정에 의해 조절되는 것으로 보인다.[18]

반딧불 오징어(와타세니아 섬광)와 중수 오징어(아브랄리아 베라니)와 같은 일부 메소플릭 오징어는 대조명 위장술을 사용해 바다 표면에서 내려오는 빛에 맞춰 빛을 낸다.[14][19][20]이렇게 하면 카운터하딩의 효과가 발생하여 하부가 상부보다 가벼워진다.[14]

역조영술은 하와이 단발오징어(Uprimna scolopes)에서도 쓰는데, 공생균(Alivibrio fischeri)이 있어 오징어가 야행성 포식자를 피하도록 돕는다.[21]이 빛은 밑면에 있는 오징어의 피부를 통해 비추고 오징어의 맨틀 캐비티 안에 크고 복잡한 두 겹의 빛 기관이 생성한다.거기서 아래로 탈출하고, 일부는 직접 이동하며, 일부는 기관(등쪽) 상단의 반사경에서 떨어져 나온다.아래에는 홍채의 종류가 있는데, 홍채는 잉크 주머니의 가지(디버티큘라)를 가지고 있고, 그 아래에는 렌즈를 가지고 있다; 반사기와 렌즈 모두 중간자로부터 파생된 것이다.오징어는 홍채의 모양을 바꾸거나 밑면에 노란색 필터의 강도를 조절해 빛 생성을 조절하는데, 이는 아마도 방출되는 파장의 균형을 바꾸는 것으로 추정된다.[19]빛 생산은 하향 조명의 강도와 상관관계를 보여주지만, 그것은 약 1/3만큼 밝다; 오징어는 반복적인 밝기 변화를 추적할 수 있다.하와이 보꼬리 오징어는 포식자를 피하기 위해 낮에는 모래에 숨기 때문에 낮 시간에는 반시광을 사용하지 않는다.[19]

  • 오징어 껍질에서 서로 다른 색상의 조절 가능한 색소포체는 위장이나 신호에 상관없이 빠르게 색상과 패턴을 바꿀 수 있다.

  • 반딧불 오징어 와타세니아 섬광의 반투명 위장 원리.포식자가 아래에서 보았을 때, 그 동물의 빛은 위 바다 표면과 그것의 밝기와 색깔을 맞추는데 도움을 준다.

잉크로 포식자 주의 산만

쥐라기 하단의 화석 로리고세피아 알렌시스; 잉크 주머니는 여전히 검은 유멜라닌 색소로 가득 차 있다.

오징어는 먹구름을 뿜어내며 공격 포식자들을 산만하게 하여 자신들에게 탈출의 기회를 준다.[22][23]잉크샘과 이와 연관된 잉크 주머니는 항문에 가까운 직장으로 비워서 오징어가 검은 잉크를 맨틀 캐비티와 주변 물로 빠르게 방출할 수 있게 한다.[10]잉크는 멜라닌 입자의 중단으로 빠르게 흩어지며 먹구름이 형성되어 오징어의 탈출 기동을 흐리게 한다.포식성 어류는 또한 화학수용체를 방해할 수 있는 방류의 알칼로이드 성질에 의해 단념될 수 있다.[7]

신경계 및 감각기관

추가 정보:두팔로포드 지능

두팔로포드는 무척추동물 중에서 가장 발달된 신경계를 가지고 있다.오징어들은 외소파거스를 둘러싸고 있는 신경 고리의 형태로 복잡한 뇌를 가지고 있는데, 이것은 장지갑상선 두개골에 둘러싸여 있다.오소파거스 위의 쌍체 뇌강낭은 눈과 혈소판으로부터 감각 정보를 받고, 더 나아가 아래의 뇌강낭은 입, 발, 맨틀, 내장 등의 근육을 조절한다.직경 1mm(0.04인치)에 이르는 거대한 액손은 맨틀 벽의 원형 근육에 매우 빠른 속도로 신경 메시지를 전달해 제트 추진 시스템에서 동기적이고 강력한 수축과 최대 속도가 가능하다.[7]

머리 양쪽에 있는 쌍꺼풀 눈은 두개골에 융접된 캡슐에 담겨 있다.이들의 구조는 물고기 눈의 구조와 매우 유사하며, 3cm(1.2인치)에서 무한대까지의 초점 깊이를 가진 구상 렌즈를 가지고 있다.사람의 눈처럼 렌즈의 모양을 바꾸는 것이 아니라 카메라나 망원경처럼 렌즈의 위치를 바꿔 이미지가 집중된다.오징어는 슬릿 모양의 동공을 확장하고 수축시켜 빛의 강도 변화에 적응한다.[7]히스티오테우스과(Histiotuth과)과에 속하는 심해 오징어들은 두 가지 다른 종류와 방향을 가진 눈을 가지고 있다.큰 왼쪽 눈은 관 모양의 형태를 하고 위를 바라보면 아마도 물기둥에서 더 높은 동물의 실루엣을 찾을 것이다.정상적인 모양의 오른쪽 눈은 먹이를 감지하기 위해 앞과 아래를 가리킨다.[24]

스타토모시스트들은 균형을 유지하는 데 관여하며 물고기의 내이와 유사하다.그것들은 두개골의 양쪽에 있는 장지갑상선 캡슐에 들어있다.그들은 오징어에게 중력, 방향, 가속도, 회전과 관련하여 몸의 위치에 대한 정보를 제공하고 들어오는 진동을 감지할 수 있다.오징어는 statocyst가 없으면 평형을 유지할 수 없다.[7]오징어는 청력이 제한되어 있는 것으로 보이지만 머리와 팔에는 물의 움직임과 압력 변화에 약하게 민감한 모세포의 선이 있으며, 물고기의 횡선 체계와 기능이 유사하다.[25][7]

생식계통

페니스를 67cm(26인치)까지 세운 남성 오니키아 잉겐스

오징어에서는 성별이 분리되어 있고, 체후부에는 하나의 고나드가 있고, 체외에는 수정체가 있으며, 보통 암컷의 맨틀강에서 일어난다.수컷은 정자가 하나의 관에 들어가서 긴 다발, 즉 정조세포로 함께 굴려지는 고환을 가지고 있다.관은 맨틀 캐비티로 확장되고 이 관을 통해 정조세포가 배출되는 "페니스"로 길쭉하게 된다.얕은 물종에서는 음경이 짧고, 정조세포는 수컷의 촉수에 의해 맨틀강에서 제거되는데, 이것은 목적에 맞게 특별히 변형되어 헥토코틸루스라고 알려져 있으며, 교미 중에 암컷의 맨틀강 안에 놓이게 된다.[7]

우로테우티스 뒤바우셀리의 헥토코틸루스: 수컷의 촉수 1개가 정조세포 전이를 위해 변형된다.

암컷은 큰 반투명 난소를 가지고 있으며, 내장 질량의 후면을 향해 위치한다.여기서부터 알은 아가미 앞에 놓여 있는 한 쌍의 흰 기질 분비선이 있는 고노코엘을 따라 이동한다.또한 공생 박테리아를 함유하고 있는 붉은 반점 부속선도 존재한다. 두 기관 모두 영양소 제조와 알의 껍질 형성과 관련이 있다.고노켈은 고노포레에 있는 맨틀 공동으로 들어가는데, 어떤 종에서는 정자를 보관하기 위한 콘센트가 맨틀 벽 근처에 위치하기도 한다.[7]

대륙붕의 얕은 물종과 후두정 또는 중두정 구역에서는 헥토코타틸리로 변형된 수컷의 팔쌍 IV 중 하나 또는 둘 다인 경우가 많다.[26]그러나 대부분의 심해 오징어는 헥토코틸 팔이 없고 음경이 더 길다. 안치스트로셰이리와 크랜치나이는 예외다.[27]아치티투시스속 대왕오징어는 정자전달을 위해 사용되는지는 불확실하지만 큰 음경과 변형된 팔끝을 모두 가지고 있다는 점에서 특이하다.[27]페니스 연장은 심해 생물종인 오니키아 잉겐스에서 관찰되었다. 발기할 때 페니스는 맨틀, 머리, 팔을 합친 만큼 길 수도 있다.[27][28]이와 같이, 심해 오징어는 모든 이동동물의 신체 크기에 비해 음경 길이가 가장 큰 것으로 알려져 있으며, 전체 동물 왕국 중 두 번째로 특정 세실레 바나클에 불과하다.[27]

소화계통

Diagram labeling siphon, intestine, nidamental gland, accessory nidamental gland, renal pore, and branchial heart
암컷 치노프테릭스 시술라의 내장의 복측도

모든 두족류처럼 오징어는 포식자여서 복잡한 소화기관을 가지고 있다.입에는 주로 키틴과 교차연계단백질로 만든 날카롭고 뿔이 난 부리가 장착되어 [29]있어 먹이를 죽이고 잘게 찢는 데 쓰인다.부리는 매우 튼튼하지만 다른 많은 유기체의 이빨과 턱과는 달리 미네랄을 함유하지 않는다; 교차 연결된 단백질은 히스티딘과 글리신이 풍부하며 부리에 대부분의 동등한 합성 유기 물질보다 더 큰 뻣뻣함과 경도를 준다.[30]포획된 고래들의 뱃속에는 소화가 잘 안 되는 오징어 부리가 들어 있는 경우가 많다.입안에는 여러 줄의 치아를 갖추고 있는 바이발비아를 제외한 모든 연체동물에 공통되는 거친 혀인 라둘라가 들어 있다.[7]어떤 종에서는 독성 침이 큰 먹이를 조절하는 데 도움을 준다; 침이 가라앉으면 부리에 의해 음식물이 산산조각이 나고, 라둘라에 의해 외소파거스로 옮겨져 삼킬 수 있다.[31]

먹이 볼루스는 근육 수축의 파도에 의해 내장을 따라 움직인다.긴 오소파거스는 내장 덩어리의 중간쯤에서 대략 근육질의 위장으로 이어진다.척추동물 간과 맞먹는 소화샘은 췌장처럼 여기서 게실화하며, 이 두 가지 모두 영양분의 흡수가 대부분 일어나는 주머니 모양의 주머니 모양의 주머니 모양의 주머니인 케쿰으로 비어 들어간다.[7]소화불량의 음식은 위에서 직장으로 바로 전달될 수 있으며, 그곳에서 그것은 각막에서 나오는 흐름과 결합하고 항문을 통해 맨틀강으로 통풍된다.[7]두팔로포드는 수명이 짧고, 성숙한 오징어에서는 번식에 우선권이 주어지는데,[32] 예를 들어 암컷 오니코테우티스 뱅크시이는 성숙기에 이르러서 먹이를 주는 촉수를 흘리다가 산란 후 축 늘어지고 약해진다.[33][34]

심혈관계 및 분뇨계통

오징어 맨틀 공동은 세 개의 심장 및 다른 기관들이 순환, 호흡, 배설을 지지하는 바닷물이 가득한 주머니다.[35]오징어는 전신 순환계의 일부로서 몸 주위에 피를 펌프질하는 주 전신 심장과 두 개의 분지 심장을 가지고 있다.전신 심장은 세 개의 챔버, 즉 하부 심실, 두 개의 상부 아트리움으로 구성되어 있는데, 모두 혈액을 밀어낼 수 있는 수축이 가능하다.가지 심장은 특히 아가미로 혈액을 펌프하여 산소를 공급한 후 전신 심장으로 되돌린다.[35]혈액에는 구리가 풍부한 단백질인 헤모시아닌이 함유되어 있어 낮은 해양온도와 낮은 산소농도에서 산소 운반에 사용되며 산소화된 혈액을 깊고 푸른색으로 만든다.[35]전신혈액이 두 개의 정맥관을 통해 가지 심장으로 돌아오면서 정맥 캐비어 벽의 외포켓(신피부착제라고 함)을 통해 소변, 이산화탄소, 노폐물 등이 배출되어 맨틀강 해수를 통해 기체를 교환하고 배설할 수 있게 된다.[35]

부력

유리 오징어 몸체(크란치과)는 부력을 위해 암모늄 이온이 함유된 투명한 코엘롬으로 채워진다.

부력을 제공하는 껍질 안에 가스가 가득 찬 방을 가진 해틸로이드나 해저에 살며 부력이 필요 없는 문어와는 달리, 많은 오징어들은 코엘롬이나 결합조직에 물고기의 수영 방광에 해당하는 액체로 채워진 수용체를 가지고 있다.이 저수지는 화학 부력실 역할을 하며, 바닷물의 전형적인 중금속 양이온을 배설의 산물인 저분자량 암모늄 이온으로 대체한다.밀도의 작은 차이는 단위 부피당 부력에 작은 기여를 하기 때문에 메커니즘은 큰 부력실을 필요로 한다.실내는 액체로 채워져 있기 때문에 압력으로는 부피가 크게 변하지 않는 수영 방광에 비해 장점이 있다.예를 들어 크랜치과의 유리 오징어는 암모늄 이온을 함유하고 있고 동물의 약 2/3 부피를 점유하고 있어 필요한 깊이에서 떠다닐 수 있다.28개 오징어과의 절반 가량이 부력 문제를 해결하기 위해 이 메커니즘을 사용한다.[7]

가장 크고 가장 작은

참고 항목: 대왕 오징어, 대왕 오징어 및 세팔로포드 크기
Photo of squid with prominent eye
대왕오징어.그 막대기는 1미터(3피트) 떨어져 있다.

대왕오징어는 길이가 60cm(24인치)를 넘지 않지만, 대부분의 오징어는 길이가 13m(43피트)에 이를 수 있다.[36]가장 작은 종은 아마도 10~18mm의 맨틀 길이(0.4~0.7인치)까지 자라는 벤트피그미 오징어 이디오세피우스일 것이며, 짧은 몸통과 뭉툭한 팔을 가지고 있다.[37]

1978년 오징어 촉수의 흡착판에 날카롭고 구부러진 발톱이 USS 스타인호의 선체 고무코팅을 잘라냈다.그 크기는 당시 알려진 가장 큰 오징어를 암시했다.[38]

2003년에 풍부하지만[39] 잘 이해되지 않는 종의 큰 표본인 메소니초테우티스 해밀턴리가 발견되었다.이 종은 길이가 10m(33ft)까지 자랄 수 있어 가장 큰 무척추동물이 될 수 있다.[40]2007년 2월 뉴질랜드 어선은 남극 해안에서 495kg (1,091lb)의 무게와 약 10m (33ft)의 무게로 기록된 가장 큰 오징어를 잡았다.[41]해부는 깊은 남양의 먹잇감을 감지하는 데 사용되는 눈이 축구공 크기를 초과했다는 것을 보여주었다; 이것은 동물 왕국에서 존재했던 가장 큰 눈들 중 하나일 것이다.[42]

개발

오징어의 알은 연체동물에 비해 크며, 벨리거 애벌레 단계를 거치지 않고 직접 발달하면서 배아에 영양을 공급하기 위해 노른자를 다량 함유하고 있다.배아는 노른자위에 세포의 원반으로 자란다.식욕단계에서는 디스크의 여백이 자라 노른자를 감싸고 노른자 주머니를 형성하며, 결국 동물의 내장의 일부를 형성하게 된다.디스크의 등쪽은 위로 자라 배아를 형성하는데 등쪽 표면, 아가미, 맨틀, 눈 등에 껍질샘이 있다.팔과 깔때기는 디스크의 복측에서 발의 일부로 발달한다.팔은 나중에 위로 이동하며 깔때기와 입 주위에 고리를 형성한다.노른자는 배아가 자라면서 점차 흡수된다.어떤 어린 오징어는 어른보다 물기둥에서 더 높게 산다.오징어는 수명이 짧은 경향이 있다. 예를 들어, 롤리고는 종에 따라 1년에서 3년 정도 산다. 전형적으로 산란 후 곧 죽는다.[7]

하와이산 단꼬리 오징어의 큰 눈처럼 빛을 내는 기관의 시상 부분인 유프림나 스콜로프.그 오르간에는 알리비브리오 피쉐리 박테리아가 공생한다.

잘 연구된 생물 발광 오징어에서는 오징어 맨틀에 있는 특별한 빛 기관인 하와이 보바일 오징어가 부화 후 몇 시간 안에 알리비브리오 피셰리 박테리아와 함께 급속하게 서식한다.이 가벼운 장기의 식민지배는 공생관계를 위해 이 특정한 박테리아 종을 필요로 한다; A. fischeri가 없는 상태에서는 식민지화가 일어나지 않는다.[21]식민지는 수평적인 방식으로 발생하여 숙주가 환경으로부터 박테리아 파트너를 획득한다.그 공생은 오징어에게는 의무가 있지만 박테리아에게는 능력이 있다.일단 이 박테리아가 오징어에 들어가면, 그들은 복잡한 마이크로빌리 돌기가 있는 지하에서 사는 빛 기관에서 내부 상피 세포를 식민지화한다.이 박테리아는 상피세포 사이를 이동하는 대식세포 같은 혈구 세포와도 상호작용하지만 이 과정의 메커니즘과 기능은 잘 파악되지 않는다.생물 발광은 초저녁 시간대에 가장 높은 수치에 도달하고 동트기 전에 바닥을 드러낸다. 이것은 매일 마지막에 오징어 어류의 내용물이 주변 환경으로 배출되기 때문에 발생한다.[43]약 95%의 박테리아가 매일 아침 해질녘에 박테리아 수가 다시 증가하기 전에 배뇨된다.[19]

행동

이동

지느러미를 풀어 천천히 헤엄치는 하와이 보꼬리 오징어

오징어는 여러 가지 다른 방법으로 움직일 수 있다.느린 동작은 동물을 앞으로 몰게 하는 트렁크 양쪽에 있는 근육질의 측면 지느러미를 부드럽게 풀어서 이루어진다.지속적인 움직임을 제공하는 보다 일반적인 이동수단은 제트기를 사용하여 달성되며, 그 동안 맨틀 공동의 근육벽의 수축은 제트 추진력을 제공한다.[7]

느린 분사 방식은 일반적인 이동에 사용되며 아가미의 통풍이 동시에 이루어진다.맨틀 벽의 원형 근육은 수축한다. 이것은 흡입제 밸브가 닫히고 호기제 밸브가 열리며 맨틀 가장자리가 머리 주위를 단단히 잠기게 한다.물은 필요한 이동 방향과 반대 방향을 가리키는 깔때기를 통해 밖으로 밀려난다.흡입제 단계는 원형근육의 이완에 의해 시작되며, 맨틀벽의 결합조직이 탄력적으로 후퇴하고, 맨틀공동이 팽창하여 흡입제 밸브가 열리고, 호기 밸브가 닫히고, 물이 충치로 흐르게 된다.이러한 호기 및 흡입 주기는 지속적인 운동을 제공하기 위해 반복된다.[7]

빠른 제트기는 탈출 대응이다.이러한 형태의 운동에서는 원형뿐만 아니라 맨틀 벽의 방사형 근육도 관여하여 천천히 분사할 때보다 더 큰 부피의 물로 맨틀 공동의 초인플레이션이 가능하다.수축할 때 물은 엄청난 힘으로 흘러나오고 깔때기는 항상 앞쪽으로 향하고 여행은 뒤쪽으로 간다.이러한 이동수단이 진행되는 동안, 어떤 오징어는 날치기와 비슷한 방법으로 물 밖으로 나와 50m(160ft)까지 공중을 미끄러지다가 때로는 배의 갑판 위로 떠오른다.[7]

먹이 주기

오징어는 육식동물이며, 강한 팔과 젖꼭지로 비교적 큰 동물을 효율적으로 압도할 수 있다.먹이는 육안이나 촉감에 의해 식별되고, 촉수에 의해 잡히는데, 촉수는 매우 빠른 속도로 발사될 수 있고, 팔의 손이 닿는 곳까지 다시 가져오고, 그들의 표면에 있는 갈고리와 빨랫감들에 의해 잡힌다.[44]어떤 종에서는 오징어의 침에는 먹이를 제압하는 작용을 하는 독소가 들어 있다.이것들은 먹이를 물었을 때 혈류로 주사되어, 심장을 자극하기 위해 혈관조영제, 화학 약품과 함께, 빠르게 몸의 모든 부분으로 순환된다.[7]심해 오징어 타닌기아 다네는 팔에 있는 대형 광자로부터 눈을 멀게 하는 섬광을 방출해 잠재적 먹잇감을 조명하고 방향성을 흐트러뜨리는 장면이 촬영됐다.[45]

마스티고테우시스(Mastigoteuthis)의 채찍과 같은 촉수는 작은 빨대로 뒤덮여 플라이페이퍼와 같은 작은 유기체를 잡는다.

오징어는 큰 먹잇감을 잡을 수 있지만 비교적 입이 작으며, 먹이를 삼켜버리기 전에 강력한 근육으로 치타누스 부리에 잘게 썰어야 한다.라둘라는 부칼강 속에 위치하며, 먹이를 거꾸로 끌어당겨 조각으로 갈아내는 여러 줄의 작은 이빨을 가지고 있다.[7]심해 오징어 마스티고테우시스는 채찍과 같은 촉수의 전체 길이를 작은 빨대로 덮었다. 아마도 그것은 날치 덫이 날아가는 것과 같은 방법으로 작은 유기체를 잡을 것이다.일부 목욕용 오징어의 촉수에는 먹이를 유인하여 먹이를 손이 닿는 곳에 가져다 줄 수 있는 광포자가 있다.[44]

오징어는 가장 지능이 높은 무척추동물 중 하나이다.예를 들어 험볼트 오징어 떼는 협동적으로 사냥을 하며 밤에 물 속을 나선형으로 올라가 사냥을 하면서 수직과 수평의 움직임을 조율한다.[46]

재생산

카리브해 암초 오징어(세피오테우티스 세피오아이데아)는 구애와 사회적 상호작용을 하는 동안 복잡한 색의 변화를 이용한다.

오징어에서의 구애는 공터에서 이루어지며, 수컷이 암컷을 고르고 암컷이 반응하며, 정조세포 수컷이 암컷에게 옮기는 것을 포함한다.많은 경우, 수컷은 암컷에게 자신을 식별하고 잠재적인 경쟁자를 쫓아내기 위해 나타날 수 있다.[47]신체 패터링의 정교한 변화는 고통스러운 행동과 구애 행동 양면에서 일부 종에서 일어난다.예를 들어 카리브해산 암초 오징어(세피오테우스 세피오이드아)는 구애와 사회적 상호 작용 중에 복잡한 색변화를 채택하고 있으며 레퍼토리에서 약 16가지 체형을 가지고 있다.[48]

이 쌍은 머리 대 머리 위치를 채택하며, "조 잠금"은 일부 시클리드 물고기가 채택한 것과 유사한 방식으로 발생할 수 있다.[49]수컷의 이단액틸러스는 정조세포가 전이되어 종에 적합한 위치의 암컷 맨틀 공동에 침전하는데 사용된다. 이것은 고노포어나 정맥 용기에 인접할 수 있다.[7]

오징어알

정자는 즉시 사용되거나 저장될 수 있다.난관을 통과할 때, 알들은 젤라틴 코팅으로 싸여진 후, 수정되는 맨틀 캐비티로 이어진다.롤리고에서는 충치벽에 있는 nidient샘에 의해 더 많은 코팅이 추가되고 알은 팔이 형성한 깔때기를 통해 떠난다.암컷은 이것을 끈이나 그룹으로 기질에 부착하고, 코팅층은 바닷물과 접촉한 후 부풀어 오르고 굳는다.롤리고는 때때로 알줄의 "커뮤니티 더미"를 만들 수 있는 번식 집단을 형성한다.일부 펠릭스와 심해 오징어는 자유롭게 떠다니는 알 덩어리를 붙이지 않는다.[7]

생태학

오징어는 대부분 연간 수명을 갖고 있어 산란 후 빨리 자라고 곧 죽는다.식단은 자라면서 변하지만 대부분 큰 동물성 플랑크톤과 작은 네크톤으로 이루어져 있다.예를 들어, 남극에서 크릴은 식단의 주요 구성 요소인데, 다른 음식들은 암페포드, 다른 작은 갑각류, 그리고 큰 화살 벌레들이다.생선도 먹고, 일부 오징어는 식인종이다.[50]

오징어는 먹이사슬에서 중요한 역할을 할 뿐만 아니라 상어, 바다새, 물개, 고래를 포함한 포식자들의 중요한 먹잇감이다.어린 오징어는 벌레와 작은 물고기를 위한 식단의 일부를 제공한다.연구원들이 남부 조지아주에서 코끼리 바다표범의 위 내용물을 연구했을 때 무게로 96%의 오징어를 발견했다.[51]향유고래는 하루 만에 700~800마리 오징어를 먹을 수 있고 [51]지중해의 그물에 얽힌 리스소의 돌고래는 소화가 잘 안 되는 부리로 모두 식별 가능한 앙헬 곤봉오징어, 우산오징어, 역보석오징어, 유럽 날치오징어를 먹은 것으로 밝혀졌다.[52]열대 인도태평양의 흔한 오징어인 오르니토티우스 볼라틸리스는 황다랑어, 긴코오스 랑케피시, 돌고래와 황새치, 호랑이 상어, 가리비 망치상어, 매끄러운 망치상어가 앞서 있다.향유고래는 또한 갈색 털 바다표범처럼 광범위하게 이 종을 사냥한다.[53]남해에서는 펭귄과 떠돌아다니는 알바트로스가 고나투스 남극의 주요 포식자다.[54]

인간의 용법

1870년 알퐁스 드 뉴빌이 쥘 베른의 해저 2만 리그를 묘사하기 위해 만든 거대한 오징어 같은 바다 괴물
추가 정보:문화의 연체 동물

문예에 있어서.

대왕오징어는 고전시대부터 깊은 곳의 괴물로서 등장해왔다.대왕오징어는 아리스토텔레스(기원전 4세기)가 동물사[55], 플리니(기원전 1세기)가 자연사 등에서 기술한 것이다.[56][57]그리스 신화의 고르곤은 오징어나 문어, 메두사의 잘린 머리를 나타내는 동물 그 자체, 튀어나온 혀와 송곳니로 부리를, 뱀으로 촉수를 나타내는 동물에서 영감을 얻었을지도 모른다.[58]오디세이의 여섯 머리 바다괴물 실라는 비슷한 기원을 가지고 있었는지도 모른다.크라켄의 북유럽 전설은 또한 큰 두족류 동물들의 목격에서 유래했을지도 모른다.[59]

문학에서 H. G. 웰스의 단편 '바다 레이더스'에는 사람을 잡아먹는 오징어 종인 하플로테우티스 페록스가 등장한다.[60]공상과학소설 작가 쥘 베른은 1870년 소설 바다 밑 2만 리그에서 크라켄 같은 괴물에 대한 이야기를 했다.[59]

음식으로서

주요기사 : 오징어를 음식으로
Photo of rings of breaded, fried squid
오징어 튀김: 오징어 튀김

오징어는 주요 식자원을 이루고 있으며, 특히 일본에서는 아이카 소멘(ika somen)으로, 베르미첼리 같은 조각으로, 회로, 템푸라(tempura)[61]로 먹는다.롤리고의 세 종은 대량으로 사용되고 있는데, 지중해에서는 L. walmar, 이탈리아어로 Calamaro, 북동대서양에서는 L. forbii, 그리고 미국 동부 해안에서는 L. falei이다.[61]옴마스트레피과 중에서는 캐나다, 일본, 중국의 북태평양 전역에서 대량으로 수확되는 토다로드 퍼시픽스가 대표적인 상종이다.[61]

영어권 국가들에서는 음식으로서의 오징어를 흔히 크라말리라고 부르는데, 17세기에 이탈리아어에서 영어로 채택되었다.[62]오징어는 특정 지역에서 많이 발견되며, 어업에 큰 어획량을 제공한다.몸은 통째로 박제하거나 납작하게 자르거나 링으로 얇게 썰 수 있다.팔, 촉수, 잉크도 먹을 수 있다. 먹지 않은 부리는 부리와 글라디우스뿐이다.오징어는 아연과 망간의 좋은 식품원료로 구리,[63] 셀레늄, 비타민B12, 리보플라빈이 풍부하다.[64]

상업어업

FAO에 따르면 2002년 기준 세팔로포드 어획량은 317만3272톤(6.995867×10lb9)이었다.이 가운데 75.8%인 218만9206톤이 오징어였다.[65]다음 표에는 2002년 1만t(2200만lb)을 초과한 오징어 어획량이 나와 있다.

2002년 세계 오징어잡이[65]
종 가족 공용명 잡다
톤스		 백분율
롤리고 가히 또는 도리터티스 가히 롤리긴과 파타고니아 오징어 24,976 1.1
롤리고 페일리 롤리긴과 긴다랑어오징어 16,684 0.8
보통 오징어 네이[b] 롤리긴과 225,958 10.3
오마스트레페스 바르트라미 옴마스트레피과 네온 날으는 오징어 22,483 1.0
일렉스 아르젠티누스 옴마스트레피과 아르헨티나 숏핀 오징어 511,087 23.3
도시디쿠스 기가스 옴마스트레피과 험볼트 오징어 406,356 18.6
토다로드퍼시쿠스 옴마스트레피과 날치오징어 504,438 23.0
노토다루스슬로라니 옴마스트레피과 웰링턴 날으는 오징어 62,234 2.8
오징어네이[b] 다양한 414,990 18.6
총 오징어 2,189,206 100.0

생체모방에서

슈미트 트리거(B)는 오징어 거대 액손의 흉내를 내 일반 대조군(A)이 아닌 노이즈 아날로그 입력(U)에서 노이즈를 제거한다.녹색 점선은 임계값이다.

오징어의 적응형 위장체를 모방한 염색체 시제품은 브리스톨 대학교 연구진이 전기 신호에 따라 색깔과 질감을 바꾸는 유연한 '스마트' 물질인 전기 활성 유전체 엘라스토머를 이용해 만들었다.연구원들은 그들의 목표가 빠른 활성 위장 기능을 제공하는 인공 피부를 만드는 것이라고 말한다.[66]

오징어 거인 액손은 오토 슈미트에게 이제 슈미트 방아쇠라고 불리는 이력(hysteresis)을 가진 비교기 회로를 개발하도록 영감을 주어 액손의 신경 자극의 전파를 복제했다.[67]

참고 항목

메모들

  1. ^ 그러나 일반 이름은 마스티고테우스과와 공유된다.
  2. ^ a b Nei: 다른 항목 포함 안 됨

참조

  1. ^ 벨렘나이트의 볼레츠키다를 보다.
  2. ^ 영, R. E., 벡치오네, M, 망골드, K. M. (2008)1817년 디카포디테리스 레흐. 오징어, 오징어 그리고 그들의 친척들. 생명의 나무 웹 프로젝트에서.
  3. ^ 몰루스카 베이스(2019년).데카포디케스목접속자: 세계 해양종 등록처: http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=325342, 2019-02-11
  4. ^ a b c Sanchez, Gustavo; Setiamarga, Davin H. E.; Tuanapaya, Surangkana; Tongtherm, Kittichai; Winkelmann, Inger E.; Schmidbaur, Hannah; Umino, Tetsuya; Albertin, Caroline; Allcock, Louise; Perales-Raya, Catalina; Gleadall, Ian; Strugnell, Jan M.; Simakov, Oleg; Nabhitabhata, Jaruwat (February 2018). "Genus-level phylogeny of cephalopods using molecular markers: current status and problematic areas". PeerJ. 6: e4331. doi:10.7717/peerj.4331. PMC 5813590. PMID 29456885.
  5. ^ Whalen, Christopher D.; Landman, Neil H. (8 March 2022). "Fossil coleoid cephalopod from the Mississippian Bear Gulch Lagerstätte sheds light on early vampyropod evolution". Nature Communications. 13 (1): 1107. doi:10.1038/s41467-022-28333-5. ISSN 2041-1723. PMID 35260548.
  6. ^ Tanner, Alastair R.; Fuchs, Dirk; Winkelmann, Inger E.; Gilbert, M. Thomas P.; Pankey, M. Sabrina; Ribeiro, Ângela M.; Kocot, Kevin M.; Halanych, Kenneth M.; Oakley, Todd H.; da Fonseca, Rute R.; Pisani, Davide; Vinther, Jakob (March 2017). "Molecular clocks indicate turnover and diversification of modern coleoid cephalopods during the Mesozoic Marine Revolution". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 284 (1850): 20162818. doi:10.1098/rspb.2016.2818. PMC 5360930. PMID 28250188.
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa Ruppert, Edward E.; Fox, Richard, S.; Barnes, Robert D. (2004). Invertebrate Zoology (7th ed.). CEngage Learning. pp. 343–367. ISBN 978-81-315-0104-7.
  8. ^ Ifuku, S. (2014). "Chitin and chitosan nanofibers: preparation and chemical modifications". Molecules. 19 (11): 18367–80. doi:10.3390/molecules191118367. PMC 6271128. PMID 25393598.
  9. ^ Bonnaud, Laure; Lu, C. C.; Boucher-Rodoni, Renata (2006). "Morphological character evolution and molecular trees in sepiids (Mollusca: Cephalopoda): is the cuttlebone a robust phylogenetic marker?". Biological Journal of the Linnean Society. 89 (1): 139–150. doi:10.1111/j.1095-8312.2006.00664.x.
  10. ^ a b Hanlon, Roger T.; Messenger, John B. (1998). Cephalopod Behaviour. Cambridge University Press. pp. 25–26. ISBN 978-0-521-64583-6.
  11. ^ Johnson, W.; Soden, P. D.; Trueman, E. R. (1972). "A Study in Jet Propulsion: An analysis of the motion of the squid, Loligo vulgaris". Journal of Experimental Biology. 56 (1): 155–165. doi:10.1242/jeb.56.1.155.
  12. ^ Jabr, F. (2 August 2010). "Fact or Fiction: Can a Squid Fly Out of the Water?". Scientific American.
  13. ^ a b Cott 1940, 페이지 32.
  14. ^ a b c Young, R.; Roper, C. (March 1976). "Bioluminescent countershading in midwater animals: evidence from living squid". Science. 191 (4231): 1046–1048. Bibcode:1976Sci...191.1046Y. doi:10.1126/science.1251214. PMID 1251214.
  15. ^ Gilmore, R.; Crook, R.; Krans, J. L. (2016). "Cephalopod Camouflage: Cells and Organs of the Skin". Nature Education. 9 (2): 1.
  16. ^ Cott 1940, 페이지 383.
  17. ^ a b Mäthger, L. M.; Shashar, N.; Hanlon, R. T. (2009). "Do cephalopods communicate using polarized light reflections from their skin?". Journal of Experimental Biology. 212 (14): 2133–2140. doi:10.1242/jeb.020800. PMID 19561202.
  18. ^ a b Mäthger, Lydia M; Denton, Eric J; Marshall, N. Justin; Hanlon, Roger T (2009). "Mechanisms and behavioural functions of structural coloration in cephalopods". Journal of the Royal Society Interface. 6 (suppl_2): S149–63. doi:10.1098/rsif.2008.0366.focus. PMC 2706477. PMID 19091688.
  19. ^ a b c d Jones, B. W.; Nishiguchi, M. K. (2004). "Counterillumination in the Hawaiian bobtail squid, Euprymna scolopes Berry (Mollusca : Cephalopoda)" (PDF). Marine Biology. 144 (6): 1151–1155. doi:10.1007/s00227-003-1285-3. S2CID 86576334. Archived (PDF) from the original on 11 June 2010.
  20. ^ Young, Richard Edward (1983). "Oceanic Bioluminescence: an Overview of General Functions". Bulletin of Marine Science. 33 (4): 829–845.
  21. ^ a b Nyholm, S. V.; McFall-Ngai, M. J. (August 2004). "The winnowing: establishing the squid-Vibrio symbiosis". Nature Reviews Microbiology. 2 (8): 632–642. doi:10.1038/nrmicro957. PMID 15263898. S2CID 21583331.
  22. ^ Cott 1940, 페이지 381.
  23. ^ Derby, Charles D. (December 2007). "Escape by Inking and Secreting: Marine Molluscs Avoid Predators Through a Rich Array of Chemicals and Mechanisms". The Biological Bulletin. 213 (3): 274–289. doi:10.2307/25066645. JSTOR 25066645. PMID 18083967. S2CID 9539618.
  24. ^ Young, Richard E.; Vecchione, Michael (2013). "Histioteuthidae Verrill, 1881". The Tree of Life Web Project. Retrieved 9 December 2018.
  25. ^ Walker, Matt (15 June 2009). "The cephalopods can hear you". BBC. Retrieved 2 April 2010.
  26. ^ Young, R. E.; Vecchione, M.; Mangold, K. M. "Hectocotylus". Cephalopoda Glossary. Tree of Life Web Project. Retrieved 14 December 2018.
  27. ^ a b c d Arkhipkin, A. I.; Laptikhovsky, V. V. (2010). "Observation of penis elongation in Onykia ingens: implications for spermatophore transfer in deep-water squid". Journal of Molluscan Studies. 76 (3): 299–300. doi:10.1093/mollus/eyq019.
  28. ^ Walker, M. (7 July 2010). "Super squid sex organ discovered". BBC Earth News.
  29. ^ Tan, YerPeng; Hoon, Shawn; Guerette, Paul A.; Wei, Wei; Ghadban, Ali; Hao, Cai; Miserez, Ali; Waite, J. Herbert (2015). "Infiltration of chitin by protein coacervates defines the squid beak mechanical gradient". Nature Chemical Biology. 11 (7): 488–495. doi:10.1038/nchembio.1833. PMID 26053298. the beak contains two protein families. One family consists of chitin-binding proteins (DgCBPs) that physically join chitin chains, whereas the other family comprises highly modular histidine-rich proteins (DgHBPs).
  30. ^ Miserez, A.; Li, Y.; Waite, H.; Zok, F. (2007). "Jumbo squid beaks: Inspiration for design of robust organic composites". Acta Biomaterialia. 3 (1): 139–149. doi:10.1016/j.actbio.2006.09.004. PMID 17113369.
  31. ^ Hanlon, Roger T.; Messenger, John B. (1998). Cephalopod Behaviour. Cambridge University Press. p. 48. ISBN 978-0-521-64583-6.
  32. ^ Godfrey-Smith, Peter (2 December 2016). "Octopuses and the Puzzle of Aging". The New York Times. Retrieved 12 December 2018.
  33. ^ Barratt, I.; Allcock, Louise (2014). "Onychoteuthis banksii". The IUCN Red List of Threatened Species. 2014: e.T163375A1003448. doi:10.2305/IUCN.UK.2014-1.RLTS.T163375A1003448.en.
  34. ^ Bolstad, K. S. (2008). "Two New Species and a Review of the Squid Genus Onychoteuthis Lichtenstein, 1818 (Oegopsida: Onychoteuthidae) from the Pacific Ocean". Bulletin of Marine Science. 83 (3): 481–529.
  35. ^ a b c d Roger Hanlon; Mike Vecchione; Louise Allcock (1 October 2018). Octopus, Squid, and Cuttlefish: A Visual, Scientific Guide to the Oceans' Most Advanced Invertebrates. University of Chicago Press. ISBN 978-0226459561. Retrieved 12 December 2018.
  36. ^ O'Shea, S. (2003). "Giant Squid and Colossal Squid Fact Sheet". The Octopus News Magazine Online.
  37. ^ Rowlett, Joe (6 October 2017). "Meet The World's Smallest & Weirdest Squid, Idiosepius". Reefs.com. Retrieved 19 January 2019.
  38. ^ Johnson, C. Scott (August 1978). "Sea Creatures and the Problem of Equipment Damage". United States Naval Institute Proceedings (599): 106–107.
  39. ^ Xavier, J. C.; Rodhouse, P. G.; Trathan, P. N.; Wood, A. G. (1999). "A Geographical Information System (GIS) Atlas of cephalopod distribution in the Southern Ocean". Antarctic Science. 11 (1): 61–62. Bibcode:1999AntSc..11...61X. doi:10.1017/S0954102099000097. S2CID 140591721.
  40. ^ Anderton, Jim (21 March 2007). "Colossal squid gifted to Te Papa". New Zealand Government.
  41. ^ "Microwave plan for colossal squid". BBC. 22 March 2007. Retrieved 25 January 2018.
  42. ^ Black, Richard (30 April 2008). "Colossal squid's big eye revealed". BBC News. Retrieved 19 January 2019.
  43. ^ McFall-Ngai, M. J. (2014). "The importance of microbes in animal development: lessons from the squid-Vibrio symbiosis". Annual Review of Microbiology. 68: 177–194. doi:10.1146/annurev-micro-091313-103654. PMC 6281398. PMID 24995875.
  44. ^ a b Hanlon, Roger T.; Messenger, John B. (1998). Cephalopod Behaviour. Cambridge University Press. pp. 47–49. ISBN 978-0-521-64583-6.
  45. ^ Kubodera, T.; Koyama, Y.; Mori, K. (2006). "Observations of wild hunting behaviour and bioluminescence of a large deep-sea, eight-armed squid, Taningia danae" (PDF). Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 274 (1613): 1029–1034. doi:10.1098/rspb.2006.0236. PMC 2124471. PMID 17301020. Archived from the original (PDF) on 16 February 2007. Retrieved 13 January 2019.
  46. ^ Smith, Helena (5 June 2012). "Coordinated Hunting in Red Devils". Deep Sea News. Archived from the original on 11 June 2012. Retrieved 9 December 2018.
  47. ^ Arnold, John M. (1965). "Observations on the Mating Behavior of the Squid Sepioteuthis sepioidea". Bulletin of Marine Science. 15 (1): 216–222.
  48. ^ Hanlon, Roger T.; Messenger, John B. (1998). Cephalopod Behaviour. Cambridge University Press. p. 42. ISBN 978-0-521-64583-6.
  49. ^ Jackson, George D.; Jackson, Christine H. (2004). "Mating and spermatophore placement in the onychoteuthid squid Moroteuthis ingens". Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 84 (4): 783–784. doi:10.1017/S0025315404009932. S2CID 86725399.
  50. ^ Nemoto. T.; Okiyama M.; Takahashi, M. (1985). "Aspects of the Roles of Squid in Food Chains of Marine Antarctic Ecosystems". Antarctic Nutrient Cycles and Food Webs. pp. 415–420. doi:10.1007/978-3-642-82275-9_58. ISBN 978-3-642-82277-3.
  51. ^ a b Staaf, Danna (2017). Squid Empire: The Rise and Fall of the Cephalopods. University Press of New England. p. 2. ISBN 978-1-5126-0128-2.
  52. ^ Würtz, M.; Poggi, R.; Clarke, Malcolm R. (1992). "Cephalopods from the stomachs of a Risso's dolphin (Grampus griseus) from the Mediterranean". Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 72 (4): 861–867. doi:10.1017/S0025315400060094.
  53. ^ Jereb, P.; Roper, C.F.E., eds. (2010). Cephalopods of the World an Annotated and Illustrated Catalogue of Cephalopod Species Known to Date Volume 2 Myopsid and Oegopsid Squids (PDF). Food and Agriculture Organization Rome. pp. 309–310. ISBN 978-92-5-106720-8.
  54. ^ Guerreiro, Miguel; Phillips, Richard A.; Cherel, Yves; Ceia, Filipe R.; Alvito, Pedro; Rosa, Rui; Xavier, José C. (2015). "Habitat and trophic ecology of Southern Ocean cephalopods from stable isotope analyses". Marine Ecology Progress Series. 530: 119–134. Bibcode:2015MEPS..530..119G. doi:10.3354/meps11266.
  55. ^ 아리스토텔레스.N.D. 역사 동물원.
  56. ^ Ellis, Richard (1999). The Search for the Giant Squid. Penguin. ISBN 978-0140286762.
  57. ^ 노장 플리니. n.d.
  58. ^ Wilk, Stephen R. (2000). Medusa:Solving the Mystery of the Gorgon. Oxford University Press. ISBN 978-0199887736.
  59. ^ a b Hogenboom, Melissa (12 December 2014). "Are massive squid really the sea monsters of legend?". BBC. Retrieved 27 July 2016.
  60. ^ Wells, H. G. (1896). "The Sea Raiders". The Literature Network. Retrieved 12 December 2018.
  61. ^ a b c Alan Davidson (2014). Tom Jaine (ed.). The Oxford Companion to Food (3rd ed.). Oxford: Oxford University Press. pp. 773–774. ISBN 978-0-19-967733-7.
  62. ^ "Calamari". Merriam-Webster. Retrieved 12 December 2018. Definition of calamari: squid used as food
  63. ^ "Squid – Overview: Food Market Exchange – B2B e-marketplace for the food industry". August 2002. Archived from the original on 27 March 2010.
  64. ^ "California Market Squid". FishWatch. Retrieved 27 March 2017.
  65. ^ a b Rodhouse, Paul G. (2005). "Review of the state of world marine fishery resources: Fisheries technical paper". World Squid Resources.
  66. ^ Culpan, Daniel (16 June 2015). "Squid-inspired 'skin' could lead to smart camouflage". Wired. Retrieved 16 December 2018.
  67. ^ Sullivan, Connie. "Otto H. Schmitt, Como People of the Past". Como History. Retrieved 13 February 2019.

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