라두라

Radula
식물 속은 Radula(식물)를 참조하십시오.

기수(영국: /usrédjll//, 미국: /rrédʊl//; 복수 기수 또는 기수)[1]는 연체동물이 먹이를 주기 위해 사용하는 해부학적 구조이며,[2] 때로는 혀와 비교되기도 한다.그것은 미세한 이빨이 있는 키친 리본으로, 음식이 식도로 들어가기 전에 음식을 긁거나 자르는 데 일반적으로 사용됩니다.라둘라는 연체동물에게 독특하며, 이매패류를 제외한 모든 종류의 연체동물에서 발견되는데, 이매패류는 섬모를 사용하여 미세한 유기체를 입으로 데려오는 필라멘트를 흔듭니다.

복족류 내에서, 라둘라는 초식성 달팽이와 민달팽이 둘 다에게 먹이를 주는 데 사용됩니다.방사 리본의 치아(치과) 배열은 그룹마다 상당히 다르다.

더 오래된 복족류 계통의 대부분은 암반 표면과 다른 기질에서 규조류와 다른 미세한 조류를 긁어냄으로써 방목하는데 사용된다.

나티과와 같은 포식성 해양 달팽이는 다른 연체동물의 껍데기를 뚫기 위해 산성의 분비물과 라디큘라를 사용합니다.다른 포식성 해양 달팽이들, 예를 들어 코니대는 독이 든 작살로 특수한 방사형 이빨을 사용한다.유령 민달팽이와 같은 육지 민달팽이는 지렁이를 잡아 먹기 위해 길쭉한 면도날처럼 날카로운 이빨을 방사선에 사용합니다.오징어와 같은 포식성 두족류는 먹이를 자르기 위해 비늘을 사용합니다.

"라둘라"(라틴어로 "작은 스크레이퍼")라는 용어의 도입은 보통 [3]1847년 알렉산더 폰 미덴도르프에 기인한다.

구성 요소들

전형적인 라둘라는 구강 바닥의 방사막에 뿌리를 둔 다수의 좌우 대칭 자기 유사 치열을 포함한다.어떤 종들은 치아가 치조세포 위를 이동할 때 막과 함께 구부러지는 이빨을 가지고 있는 반면, 다른 종들은 치아가 제자리에 단단히 뿌리를 내리고 있고, 전체 방사구조가 하나의 [4]개체로 움직인다.

방사막

탄력 있고 섬세한 방사막은 단일 혀일 수도 있고 두 개의 (비파타이트)[5]로 분할될 수도 있습니다.

히알린 실드

자세한 내용은 히알린 실드를 참조하십시오.

오돈토포어

치아는 방사막 아래에 있는 피할 수 있는 살찐 혀이다.그것은 장기의 돌출과 복귀를 조절한다.이는 방사형 '끈'이 [6]당겨지는 풀리 휠에 비유할 수 있습니다.

유연성

방사형 치아는 일반적으로 옆으로 구부러질 수 있다.그러나 슬개골 동물에서는 치아가 이 능력을 잃고 [6]고정되었다.

이빨.

기수는 여러 줄의 치아를 포함하고 있으며, 미세하고 평평하거나 가시 돋친 치아로 이루어져 있습니다. 종종 한 줄로 늘어선 치아마다 (대칭 파트너와 함께) 고유한 형태학이 있습니다.

각 치아는 베이스, 샤프트, 커프의 세 부분으로 나눌 수 있습니다.라두라에에서는, 라스가 아니고, 베이스의 기판, 샤프트, 및 첨단을 쓸기만 하면 되는 경우가 많아,[7] 구별할 수 없습니다.

치아는 종종 이웃과 테셀링하며, 이 맞물림은 치아를 방사 리본에서 [7]제거하는 것을 더 어렵게 만듭니다.

라두라 공식

포식성 유령 민달팽이인 Selenochlamys ysbryda의 라둘라와 개별 이빨

각각의 가로줄에 있는 연체동물 이빨의 수, 모양, 그리고 특별한 배열은 방사상에 일치하며, 다른 패턴들은 많은 경우에 종을 식별하기 위한 진단적 특성으로 사용될 수 있다.

각 방추형 치아 행은 다음과 같이 구성됩니다.

  • 중앙 또는 중앙 치아 1개(또는 라키디언 치아, 라키스 치아)
  • 각 측면: 1개 이상의 측치
  • 그 밖에도 하나 이상의 치아가 있습니다.

이 배열은 다음과 같은 약어로 치근형 공식으로 표현됩니다.

  • R : 중앙치 또는 라키스치(중앙치가 없는 경우: 영점 기호 0)를 지정합니다.
  • 각 측면의 측치아는 외부 측치아가 우세할 경우 특정 수치 또는 D로 표현된다.
  • 주변 치아는 특정 수치로 지정되거나, 수가 매우 큰 경우에는 무한대 기호로 지정된다.
틀니 또는 치아를 보여주는 도코로실산 라듈라의 현미경적 상세

이는 다음과 같은 일반적인 공식으로 나타낼 수 있습니다.

3 + D + 2 + R + 2 + D + 3

이 공식은 요철을 가로질러 3개의 주변 치아, 1개의 지배적인 측면 치아, 2개의 측면 치아, 그리고 1개의 중앙 치아가 있다는 것을 의미합니다.

radulae를 기술하는 또 다른 공식은 문자의 사용을 생략하고 단순히 한계-측면-라키다-측면-마지노선 순서로 숫자의 시퀀스를 제공합니다.이러한 식은 다음과 같습니다.

1-1-1-1-1

이 특별한 공식은 흑상어류에게 공통적인 것으로, 주변 치아 1개, 측면 치아 1개, 라키디언 치아 1개, 측면 치아 1개,[8] 리본에 걸친 주변 치아 1개를 의미합니다.

형태학

요골의 형태학은 식이요법과 관련이 있다.그러나, 그것은 종마다 고정된 것이 아니다; 어떤 연체동물들은 풍부한 [9]먹이 자원에 따라 그들의 방추형의 이빨의 형태를 적응시킬 수 있다.

뾰족한 치아는 조류 조직을 방목하는데 가장 적합한 반면, 먹이 습관이 [9]표면에서 착생식물을 긁어내는 것을 수반한다면 둔치가 선호된다.

사용하다

육생 복족동물이 온실 내부의 표면에서 녹조를 긁어내면서 방사선을 이용해 만든 것

라둘라는 크게 두 가지 방법으로 사용됩니다: 갈퀴로, 일반적으로 표면에서 미세한 필라멘트 모양의 조류를 빗어내는 것과,[10] 식물을 직접 먹이로 하는 목살로 사용됩니다.리피도글로스산(아래 참조)과 더 적은 범위로 태니글리산 방사형은 덜 격렬한 먹이, 더 작은 조류 양치질 또는 부드러운 형태의 먹이에 적합하다. 이러한 방사체를 가진 연체동물은 가죽이나 산호조류를 거의 먹지 못한다.반면에, 작은 조류는 또한 이러한 방사형의 [10]종들에 의해 소비되지만, docoglossan 복족류 비늘은 주로 이러한 저항성 조류를 먹이로 하는 다엽충과 매우 유사한 식단을 가능하게 합니다.

사코글로산(바다 민달팽이)은 한 줄로 이루어진다는 점에서 흥미로운 변칙을 형성합니다; 그들은 조직을 핥는 대신 세포 내용물을 빨아먹고, 대부분의 종은 단일 속 또는 조류 종을 먹고 삽니다.여기서 방사상 치아의 형상은 사용하는 식품기질과 밀접하게 일치한다.삼각형 치아는 석회화된 조류의 식단에 적합하며, 또한 Caulerpa를 방목하는 데 사용되는 라두라에 존재합니다; 이 두 경우 세포벽은 주로 자일란으로 구성되어 있습니다.사보타주 모양의 치아 - 한쪽을 따라 홈이 있는 막대기 -는 시포노클라다과와 클래도포랄레스 같은 교차 섬유질 벽의 조류와 관련이 있는 반면, 칼날 모양의 치아는 더 [11]일반적이다.

초기 연체동물

최초의 진피드 라둘라는 초기 [12]캄브리아기로 거슬러 올라가지만, 초기 에디아카란의 미량 화석은 킴베렐라의 라둘라에 의해 만들어진 것으로 추정되고 있다.

1974년 초기 캄브리아기의 소위 라둘라라고 불리는 것이 발견되었는데, 이것은 광물 일메나이트의 파편이 석영 매트릭스에 매달려 보존되어 현대의 두족류 세피아의 [13]라둘라와 유사함을 보여준다.그러나 이것은 살테렐라로 [14]다시 해석되었다.[/볼보르텔라?][verification needed]

솔레노거스터, 애벌레 복족류 및 애벌레 복족류의 방사상 치열 패턴의 초당적 성질에 기초하여 조상 연체동물이 (방사막이 [5]초당적이지는 않았을지라도) 초당적 방사상을 가지고 있다고 가정되어 왔다.

키톤으로

폴리플라코포란 라둘라의 각 열에는 기판을 깎아내리기 위해 사용되는 2개의 광화된 톱니와 모든 파편을 쓸어내는 2개의 긴 톱니가 있다.각 열에 있는 다른 13개의 이빨은 [10]먹이에 관여하지 않는 것으로 보입니다.

자석, 나트륨, [15]마그네슘으로 둘러싸인 섬유로 구성되어 있습니다.

복족류에서

복족류의 구강 내부를 도표로 표시한 횡단도. 요도와 그 사용법을 보여줍니다.
달팽이의 나머지 몸은 녹색으로 표시되어 있다.음식은 파란색으로 표시되어 있습니다.대퇴골을 조절하는 근육은 갈색으로 나타납니다.다수의 톱니가 있는 방사상 리본의 표면은 지그재그 선으로 나타난다.
오른쪽 위: 플라노바리우스 각막 민물 달팽이의 입이며, 주걱턱이 보입니다.
상세 정보:복족류의 소화계통

구조 및 기능 방법

복족류의 입은 연체동물의 앞부분 아래에 있다.그것은 주머니 같은 구강으로 열리며, 구강 뒤쪽 벽에 있는 퇴적 주머니인 방사낭을 포함합니다.

라디큘라 장치는 다음 두 부분으로 구성됩니다.

  • 연골 기저부(치조근)와 치조근, 치조근, 치조근 및 치조근.
  • 키친치열과 리커브드치열을 가진 기수 그 자체, 큐티큘라.

치아는 움직일 수 있고 튀어나올 수 있으며, 치돌기 자체는 치돌기 위에서 움직일 수 있습니다.이 동작을 통해 방사형 치아가 세워집니다.치아의 끝부분이 표면을 긁어내는 동안 치아는 음식을 잘라내고 퍼올려 입자를 식도를 통해 소화관으로 전달합니다.

굴곡소실산염(원시적인 상태)에서, 치아는 치아의 끝부분을 돌면서 안쪽으로 굽히기 전에 옆으로 바깥쪽으로 굽혀집니다.유도 입체 상실 상태에서는 치아가 [6]휘지 않습니다.

이러한 작용으로 인해 앞니가 지속적으로 마모됩니다.방사낭의 구강 후단부에 연속적으로 새로운 치아가 형성된다.리본을 천천히 앞으로 움직이면 팁으로 천천히 이동하며, 마모되면 차례로 교체합니다.

치아의 생산 속도가 빠릅니다(일부 종은 하루에 최대 5줄까지 생산합니다).방사상 치아는 방사낭에 있는 세포인 치핵아세포에 의해 생성됩니다.

존재하는 이빨의 수는 연체동물의 종류에 따라 다르며 10만 개 이상일 수 있다.일렬로 늘어선 많은 치아(실제로 많은 종에서 리본의 V자 모양)는 더 원시적인 상태로 추정되지만, 이것이 항상 사실인 것은 아니다.

1열당 치아의 수가 가장 많은 곳은 200개 이상의 치아를 가진 Pleurotomaria(고대 혈통의 심해 복족류)이다(Hyman, 1967).

방추형의 이빨의 모양과 배열은 그 종의 섭식법에 적응한 것이다.

라듈라의 이빨은 라듈라 바로 위에 있는 침샘의 점액에 의해 윤활된다.음식 입자가 이 끈적끈적한 점액에 갇혀 식도로 음식물의 진행을 부드럽게 한다.

어떤 복족류는 다른 복족류와 이매패류 연체동물을 사냥하기 위해 방사형 이빨을 사용하여 부드러운 부분을 긁어내 섭취한다.원추형 껍데기는 하나의 방사형 이빨을 가지고 있는데, 이것은 마치 작살처럼 먹이에 찔러넣어 신경독을 방출할 수 있다.

7가지 기본형

  • docoglossan 또는 stereoglossan radula: 각 열에는 보통 작은 중앙 치아가 하나 있고, 측면에는 1-3개의 측면(외측 1개가 우세함)과 몇 개의 갈고리 모양의 가장자리(최대 3개)가 있습니다.심지어 중앙니가 없을 수도 있다.치아는 원형 리본의 딱딱한 위치에 고정됩니다.이것은 가장 원시적인 방사형이며, 우리는 이것이 초기 연체동물(Eogastropoda, Polyplacophora; 또한 Patellidae, Lottiidae, Lepetidae)에 의해 소유되는 것과 같이 변화 없이 조상으로부터 얻은 원시적인 특징 상태, 즉 제도형 조건을 나타낸다고 가정할 수 있다.라듈라는 '쇼블'의 체인처럼 작동하고, 단단한 구조는 경화된 매크로 [10]조류에서 긁히는 목마름처럼 작동합니다.따라서 생미네랄화에 [10]의해 경화되는 경우가 많다.치아의 틈새 때문에 [10]미세조류를 모으기에 적합하지 않다.
    • 공식: 3 + D + 2 + R + 2 + D + 3
    • 또는 3 + D + 2 + 0 + 2 + D + 3
  • Rhipidoglossan radula: 크고 대칭적인 이빨로, 양쪽에 여러 개의 (보통 5개) 측면 치아와 촘촘하게 채워진 편평한 가장자리(일반적인 예:네리토모르파(Nerigastropoda(베티가스트로포다)이는 이미 단순한 docoglossan [clarification needed]상태에 비해 개선된 것입니다.이 라둘라는 일반적으로 느슨한 미세조류를 [10]닦아내는 '브롬'처럼 작동합니다.
    • 공식 : + + 5 + R + 5 + ∞
    • 우성외측치인 경우 : + + D + 4 + R + 4 + D + in
라둘라(마그네)400배)의 회색 정원 민달팽이(Deroceras lave)로, 수많은 안쪽을 가리키는 상아질(상아질)이 있는 키친한 혀 리본을 보여준다.
  • 히스트리코글로스산 라둘라: 각 열에는 편모충과 갈고리 모양의 옆니, 그리고 끝에는 수 백 개의 균일한 주변니가 있다(일반적인 예: 플뢰로토마리과).
    • 예를 들어 럼피이의 방사식은 §. 14. 27. 1. 27. 14.∞
  • 대퇴골: 각 줄에 7개의 치아가 있다: 각 줄에 1개의 가운데 치아가 있고, 각 측면에 1개의 측면과 2개의 주변 치아가 있다(대퇴골의 대부분 특징).이것은 마치 '물갈이'처럼 작용하여 조류를 긁어내고 그 결과 생긴 [10]찌꺼기를 모읍니다.
    • 공식 : 2 + 1 + R + 1 + 2
  • Ptenoglossan radula: 중앙니는 없지만 여러 개의 균일하고 뾰족한 주변니가 있는 열(일반적인 예: 에피토니오이데아).
    • 식 : n + 0 + n
  • 협착근 또는 라키글로스근: 각 열에는 중앙니가 1개씩 있고 양쪽에 1개의 측면니가 있습니다(또는 경우에 따라서는 측면니가 없습니다). (대부분의 신복족류).
    • 공식 : 1 + R + 1
    • 또는 0 + R + 0
  • Toxoglossan radula:가운데 치아는 매우 작거나 아예 없다.각 행에는 2개의 톱니만 있으며 한 번에 1개만 사용됩니다.이 홈이 있는 이빨은 매우 길고 뾰족하며, 독의 통로(뉴로톡신)와 가시가 있고, 기저판에 단단히 고정되어 있지 않습니다.따라서 치아는 개별적으로 주둥이로 옮겨지고 작살처럼 먹잇감으로 배출될 수 있습니다.
    • 공식 : 1 + 0 + 1

이 방사형들은 복족류에서 초식성 식생활에서 육식성 식생활로 진화를 보여준다.조류를 긁어내는 것은 처음 세 가지 유형에서 볼 수 있듯이 많은 이빨을 필요로 한다.

육식성 복족류는 일반적으로 더 적은 이빨을 필요로 하는데, 특히 측면과 가장자리가 그렇다.ptenoglossan radula는 양 극단 사이에 위치하고 있으며, 용종의 기생충으로서의 삶에 적응한 복족류에게 전형적이다.

외측치(왼쪽), 내측치(내측치) 및 바로 옆 측치(중앙치)를 나타내는 Marstonia comalensis의 요골 부분.스케일 바는 20μm입니다.
안쪽 가장자리 치아.스케일 바는 10μm입니다.
옆니.스케일 바는 10μm입니다.
중앙 치아.스케일 바는 10μm입니다.

물방울이 없는 복족류

스트렙탁시드 카레오라둘라 페레간스는 유일하게 방사선이 [16]없는 육생 복족류이다.

몇몇 해양 복족류는 물방울이 없다.예를 들어, 바다 민달팽이과의 모든 종들은 비늘이 없고, 도리스([17]Porostomata)[18]와 Clathromangelia(Clathurellidae)[19]의 모든 종들도 마찬가지로 기관이 없다.오피소브란차에서 [20]여러번 방사상을 잃었습니다.

두족류

오징어 일렉스 일레세브로수스의 치근치

대부분의[ambiguous] 두족류는 문어에서는 줄어들고 스피룰라에서는 [22]: 110 사라지지만, 각질인 [21]키친부리뿐만 아니라 주걱턱을 가지고 있다.

두족근은 거의 화석화되지 않는다: 암모나이트속 5개 중 1개 정도에서 발견되며, 여전히 비암모노이드 형태로 희귀하다.사실, 그것은 고생대의 세 가지 비암모노이드 분류군으로부터만 알려져 있다: 미슐랭노케라스, 고생카드무스, 그리고 솜 [23]셰일의 이름 없는 종이다.

솔레노거스터에서

솔레노거스터 레이둘라는 다른 연체동물과 비슷하며, 한쪽 끝에는 일정한 간격으로 이빨이 생기고 다른 한쪽 끝에는 이빨이 나 있습니다.각 줄에 있는 이빨은 모양이 비슷하고 바깥쪽 끝을 향해 크기가 커집니다.각 열마다 많은 치아가 발생합니다. 이 숫자는 보통 일정하지만 열마다 작은 차이가 생기기 쉽습니다. 실제로, 치아는 시간이 지남에 따라 증가하며, 추가 또는 기존 [5]치아의 분할에 의해 열 중간에 추가됩니다.이 클래스에는 다수의 방사형 공식이 있습니다.1:0:1이 가장 일반적입니다.다음으로는 0:1:0 및 n:0:[5]n이 있습니다.

꼬리에 꼬리를 물고

코도포베이트 팔시덴스의 비늘은 소치페란 비늘과 다르다.치아가 1열로 되어 있는 축소된 형태입니다.장치의 각 측면에는 전면에 2개의 톱니가 나타나며, 이들 뒤에는 3번째 톱니가 융합하여 광물질화된 축판을 형성한다.막대는 그 뒤에 발생하며, 그 뒤에 칼집이 장치를 둘러싸고 있습니다.기기의 후면은 큰 플레이트인 '원추형 원뿔'[24]로 구성되어 있습니다.특이한 형태의 물방울은 특이한 목적을 동반한다: 팔시덴스는 먹이를 [24]잡기 위해 이빨을 집게로 사용한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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추가 정보

외부 링크

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