고래목

Cetacea
고래목
Temporal range: 53.5–0 Ma Early Eocene – Present
위에서 시계방향으로: 향유고래(Physeter macrocephalus), 아마존 강돌고래(Inia geoffrensis), 블레인빌 부리고래(Mesoplodon densirostris), 남방참고래(Eubalaena australis), 나르왈(Monodon monoceros), 혹등고래(Megaptera novaeanglie), 범고래(Orcinus orca),회색고래(Eschrichtius robustus)와 하버 돌고래(Phoocena phooena).
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
킹덤: 애니멀리아
문: 초르다타
클래스: 포유류
순서: 아르티오닥틸라
클레이드: 고래목
인프라오더: 고래목
브리슨, 1762년
부분군
  • †파키세티과
  • †암불로케티과
  • †레밍턴오케티과
  • †원충목 (parapyletic)
  • 펠라게티 우헨, 2008[1]

(가족은 텍스트 참조)

다양성
약 94종

고래목(Cetaceans)은 고래, 돌고래, 돌고래를 포함하는 수생 포유류 목의 하나로, ɪˈ 고래에서 유래했습니다.주요 특징은 그들의 완전한 수생 생활 방식, 유선형의 체형, 종종 큰 크기와 배타적인 육식성 식단입니다.그들은 꼬리의 강력한 상하 움직임으로 물 속을 나아가고, 꼬리는 노처럼 생긴 요행으로 끝이 납니다. 그들은 오리발 모양의 앞다리를 사용하여 기동합니다.[4]

고래류의 대부분이 해양 환경에서 살고 있는 반면, 소수는 오직 기수나 민물에서만 살고 있습니다.전 세계적으로 분포하며, 그들은 일부 강들과 지구의 모든 바다에서 발견될 수 있고, 많은 종들이 계절의 변화에 따라 이동하는 광대한 범위에서 서식합니다.

고래류는 높은 지능, 복잡한 사회적 행동, 그리고 일부 고래류의 거대한 크기로 유명합니다.예를 들어, 흰긴수염고래는 최대 확인된 길이 29.9 미터 (98 피트)와 무게 173 톤 (190 쇼트톤)에 달하며, 지금까지 존재했던 동물 중 가장 큰 동물입니다.[5][6][7]

약 89종의[8] 살아있는 종들이 두 개의 파보더로 나누어져 있습니다: Odontoceti 또는 이빨고래 (상괭이, 돌고래, 벨루가, 향유고래와 같은 다른 포식성 고래, 잘 알려지지 않은 부리고래)와 Mysticeti 또는 수염고래 (파랑고래와 같은 종을 포함)에게 먹이를 주는 필터,혹등고래와 활머리고래).그들의 매우 변형된 몸과 육식성의 생활 방식에도 불구하고, 유전적 그리고 화석적 증거는 고래류를 짝수발 우제류 안에 둥지를 튼 것으로 간주하며, 하마와 가장 가까운 위포모르파 속에 있습니다.

고래류는 상업적인 사업을 통해 고기, 지방, 기름 때문에 광범위하게 사냥을 당해왔습니다.비록 국제 포경 위원회가 상업적인 포경을 중단하는 것에 동의했지만, 북극 원주민들의 생존을 지원하기 위한 IWC 할당량에 따라 또는 과학적인 연구의 이름으로 고래 사냥이 여전히 진행되고 있지만, 야생에서 해양 포유류를 연구하기 위해 광범위한 비살상적인 방법이 현재 이용 가능합니다.[9]고래류는 또한 수중 소음 오염, 버려진 밧줄과 그물에 얽힘, 선박과의 충돌, 플라스틱 및 중금속 축적, 가속화되는 기후 변화로 인한 심각한 환경적 위험에 직면해 있지만,[10][11] 그들이 얼마나 영향을 받는지는 종에 따라 매우 다릅니다.남방큰돌고래의 경우 최소한부터 인간의 활동으로 인해 기능적으로 멸종된 것으로 간주되는 바이지(중국 강돌고래)[12]에 이르기까지.

수염고래와 이빨고래

북대서양긴수염고래 (Mysticeti)
범고래의 두개골 (Odontoceti)

두 파바르더인 수염고래 (Mysticeti)와 이빨고래 (Odontoceti)는 약 3,400만년 전에 갈라졌다고 생각됩니다.[13]

수염고래는 이빨 대신 케라틴으로 만들어진 털을 가지고 있습니다.그 강모는 크릴새우와 다른 작은 무척추동물들을 바닷물로부터 걸러냅니다.회색고래는 바닥에 사는 연체동물을 먹고 삽니다.호랑나비과(balaenopterids)는 목 주름을 이용하여 입을 벌리고 음식을 섭취하고 체로 물을 빼냅니다.발레니드 (오른고래와 활고래)는 그들 몸무게의 40%를 구성할 수 있는 거대한 머리를 가지고 있습니다.대부분의 신비주의자들은 먹이가 풍부한 북반구와 남반구의 차가운 물을 선호하며, 아이를 낳기 위해 적도로 이동합니다.이 과정 동안, 그들은 지방 비축량에 의존하면서 몇 달 동안 단식을 할 수 있습니다.

이빨고래인 오돈토세테스의 동족류에는 향유고래, 부리고래, 범고래, 돌고래, 돌고래가 있습니다.일반적으로 그들의 이빨은 물고기, 오징어 또는 다른 해양 무척추동물을 잡기 위해 진화해 왔으며, 씹기 위한 것이 아닙니다. 그래서 먹이는 통째로 삼켜집니다.이빨은 원추형 (돌고래와 향유고래), 스페이드 (돌고래), 페그 (벨루가), 엄니 (납치고래) 또는 가변형 (부리고래 수컷)처럼 생겼습니다.암컷 부리고래의 이빨은 잇몸 속에 가려져 보이지 않고, 수컷 부리고래는 대부분 짧은 엄니가 2개에 불과합니다.나왈고래는 엄니 외에 흔적이 있는 이빨을 가지고 있는데, 이는 수컷과 암컷의 15%에게 존재하며 수온, 압력, 염도를 감지할 수 있는 수백만 개의 신경을 가지고 있습니다.몇몇 범고래와 같은 몇몇 이빨이 있는 고래들은 송아지나 다른 고래들과 같은 포유동물들을 먹고 삽니다.

이빨고래는 잘 발달된 감각을 가지고 있습니다 – 그들의 시력과 청각은 공기와 물 모두에 적응되어 있고, 멜론을 사용하는 진보된 음파 탐지 능력을 가지고 있습니다.그들의 청각은 공기와 물 모두에 매우 잘 적응되어 있어서 몇몇 맹인 표본들은 살아남을 수 있습니다.향유 고래와 같은 어떤 종은 거대한 깊이로 잠수하는데 잘 적응되어 있습니다.이빨이 있는 고래의 몇몇 종들은 성적인 이형성을 보여주는데, 수컷들은 암컷들과 다르게, 대개 성적인 과시나 공격성을 목적으로 합니다.

해부학

돌고래해부학

고래의 몸은 일반적으로 물고기의 몸과 비슷한데, 이것은 그들의 생활 방식과 서식지의 조건에 기인할 수 있습니다.그들의 몸은 다른 고등 포유류(에우테리아)와 본질적인 특징을 공유하지만, 서식지에 잘 적응되어 있습니다.[14]

그들은 유선형의 모양을 하고 있고, 앞다리는 물갈퀴입니다.거의 대부분의 동물들이 등에 등지느러미를 가지고 있지만, 종에 따라 다양한 형태를 취할 수 있습니다.흰돌고래와 같은 몇몇 종들은 그들이 부족합니다.오리발과 지느러미 모두 물속에서 안정화 및 조향을 위한 것입니다.

남성의 생식기와 여성의 유선은 몸 속으로 가라앉아 있습니다.[15][16]

몸은 지방층으로 싸여 있는데, 지방이라고 알려져 있습니다.이것은 보온성을 제공하고 고래류의 매끄럽고 유선형의 몸 모양을 제공합니다.더 큰 종에서, 그것은 0.5 미터까지 두께에 이를 수 있습니다.

성적 이형성은 많은 이빨이 있는 고래들에게서 진화했습니다.향유고래, 나팔고래, 부리고래과의 많은 구성원들, 돌고래과의 몇몇 종들, 오르카, 파일럿 고래, 동부 스피너 돌고래, 북부참고래 돌고래들이 이러한 특징을 보여줍니다.[17]이 종의 수컷들은 전투나 과시에서 유리한 암컷들에게 없는 외적인 특징을 가지게 되었습니다.예를 들어, 수컷 향유 고래는 암컷보다 63%나 더 크고, 많은 부리 고래들은 수컷들끼리의 경쟁에서 사용되는 엄니를 가지고 있습니다.[17][18]뒷다리는 고래류에 존재하지 않으며, 핀나나 털과 같은 다른 외부 신체 부착물도 없습니다.[19]

머리

큰 "멜론" 지역을 특징으로 하는 흰돌고래의 머리 프로필
먹이를 주는 혹등고래의 클로즈업, 수염을 보여줍니다.

고래는 넓은 돌출턱 때문에 특히 수염고래와 같이 긴 머리를 가지고 있습니다.활머리 고래 접시의 길이는 9미터(30피트)입니다.그들의 콧구멍은 이빨이 있는 고래 한 마리와 흰수염고래 두 마리로 분수공을 구성합니다.[20]

콧구멍은 눈 위의 머리 위에 위치해 있어서 몸의 나머지 부분이 공기를 위해 표면에 있는 동안 물에 잠겨 있을 수 있습니다.두개골의 뒤쪽이 상당히 짧아지고 변형됩니다.콧구멍을 정수리로 이동시킴으로써, 콧구멍은 두개골을 통해 수직으로 뻗어나갑니다.[21]위턱의 이빨이나 수염은 오로지 상악에만 자리잡고 있습니다.뇌 케이스는 비강 통로를 통해 앞쪽으로 집중되어 있으며, 이에 상응하여 더 높으며, 개개의 두개골 뼈가 겹칩니다.

이빨고래에서는 머리 버클의 형태로 멜론에 결합 조직이 존재합니다.이것은 부력과 바이오소나에 도움을 주는 공기주머니와 지방으로 가득 차 있습니다.향유고래는 특히 뚜렷한 멜론을 가지고 있는데, 이것은 향유고래 기관이라고 불리며, 이에 따라 향유고래라는 이름이 붙었습니다.구치류의 긴 엄니조차도 부형식 치아입니다.많은 이빨고래들의 두개골의 함몰은 커다란 멜론과 다수의 비대칭 공기주머니가 형성되기 때문입니다.

강돌고래는 다른 고래류와 달리 머리를 90도로 돌릴 수 있습니다.대부분의 다른 고래류들은 목의 척추뼈가 융합되어 있어서 머리를 전혀 돌릴 수가 없습니다.

수염고래의 수염은 길고 섬유질이 많은 케라틴 가닥으로 이루어져 있습니다.이빨을 대신해 위치하며, 거대한 가장자리 모양을 하고 있으며 플랑크톤과 크릴새우의 물을 체에 거르는 데 사용됩니다.

뇌

세계에서 가장 큰 뇌로 꼽히는 향유고래의 뇌

많은 고래류의 신피질은 2019년 이전에는 인류에서만 알려져 있던 길쭉한 방추 신경세포의 보금자리입니다.[22]인간의 경우, 이 세포들은 사회적 행동, 감정, 판단, 그리고 마음 이론에 관련되어 있다고 생각됩니다.[23]고래의 방추 신경세포는 인간의 뇌에서 발견되는 곳과 상동하는 뇌의 영역에서 발견되며, 이는 그들이 유사한 기능을 수행함을 시사합니다.[24]

뇌의 크기는 이전에는 지능의 주요 지표로 여겨졌습니다.뇌의 대부분이 신체 기능을 유지하는 데 사용되기 때문에, 뇌와 체질량의 비율이 높아지면 인지 작업에 사용할 수 있는 뇌의 양이 증가할 수 있습니다.포유류의 다른 종들에 대한 포유류의 뇌 질량(체중)과 신체 질량 사이의 관계에 대한 알로메트릭 분석은 더 큰 종들이 일반적으로 더 큰 뇌를 가지고 있다는 것을 보여줍니다.그러나 이 증가는 완전히 비례하는 것은 아닙니다.일반적으로 뇌의 질량은 체질량의 2/3 힘(또는 정육면체 뿌리의 제곱)과 3/4 힘(또는 4번째 뿌리의 정육면체) 사이 어딘가에 비례하여 증가할 뿐입니다. m ∝ (m), 여기서 k는 2/3에서 3/4 사이입니다.따라서 종 B가 종 A의 두 배 크기라면 뇌 크기는 일반적으로 60%에서 70% 사이가 될 것입니다.[25]이러한 분석에 기초하여 특정 동물의 뇌 크기와 예상되는 뇌 크기를 비교하면 동물의 지능을 나타내는 지표로 사용될 수 있는 뇌화 지수를 제공합니다.향유 고래는 성숙한 수컷이 평균 8,000 센티미터3 (490 인치3)와 7.8 킬로그램 (17 파운드)으로 지구상의 어떤 동물보다도 가장 큰 뇌 질량을 가지고 있습니다.[26]벨루가와 날고래와 같은 일부 치아 동물들의 뇌 대 신체 질량 비율은 인간 다음으로 높습니다.[27]그러나 어떤 고래들은 0.9% 대 2.1%로 인간의 절반에도 미치지 못합니다.

스켈레톤

이빨고래(위)와 수염고래(아래)의 전형적인 골격을 나타내는 도면

고래의 뼈대는 크게 피질골로 구성되어 있는데, 이것은 물속의 동물들을 안정화시킵니다.이 때문에, 미세하게 짜여진 취소골인, 보통의 지상의 콤팩트한 뼈는 더 가볍고 탄성이 있는 재료로 대체됩니다.많은 곳에서, 뼈의 요소는 연골과 심지어 지방으로 대체되어, 그들의 정수성을 향상시킵니다.귀와 입마개에는 도자기처럼 밀도가 높은 고래류만의 뼈 형태가 담겨 있습니다.이것은 다른 뼈보다 소리를 잘 전달하여 바이오소나에 도움을 줍니다.

척추를 구성하는 척추뼈의 수는 종에 따라 40개에서 93개로 다양합니다.모든 포유류에서 발견되는 경추는 7개의 척추로 구성되어 있지만, 축소되거나 융합되어 있습니다.이 융합은 이동성을 희생시키면서 수영하는 동안 안정성을 제공합니다.지느러미는 9개에서 17개의 개별 척추뼈에 이르는 흉추에 의해 운반됩니다.흉골은 연골질입니다.마지막 2~3쌍의 갈비뼈는 연결되어 있지 않고 몸통 벽에 자유롭게 걸려 있습니다.안정적인 허리뼈와 꼬리는 다른 척추뼈들을 포함합니다.꼬리 척추뼈 아래에는 셰브론 뼈가 있습니다.

앞다리는 노 모양으로 팔이 짧아지고 손가락 뼈가 길어 움직임을 지원합니다.그들은 연골로 연결되어 있습니다.두 번째와 세 번째 손가락은 손가락 구성원들의 증식을 보여주는데, 이른바 과뇌혈관입니다.어깨 관절은 아마존 강 돌고래를 제외한 모든 고래류에서 유일한 기능적 관절입니다.쇄골이 아예 없어요.

요행

혹등고래 요행

고래류는 꼬리 끝에 추진력을 위해 사용되는 연골성 요행을 가지고 있습니다.요행은 꼬리가 수직인 물고기와 달리 몸에 수평으로 놓여 있습니다.[28]

생리학

순환

고래류는 강력한 심장을 가지고 있습니다.혈중 산소는 몸 전체에 효과적으로 분포되어 있습니다.그들은 온혈동물로 거의 일정한 체온을 유지합니다.

호흡

고래류는 공기를 마시는 폐를 가지고 있습니다.개체는 종에 따라 몇 분에서 두 시간 이상 숨을 쉬지 않고 버틸 수 있습니다.고래류는 숨을 들이마시고 내쉬기 위해 깨어있어야 하는 의도적인 호흡기입니다.폐에서 데워진 퀴퀴한 공기가 내뿜으면 더 차가운 외부 공기와 만나면서 응결됩니다.추운 날 육상 포유류가 숨을 내쉬는 것처럼 '스팀'이라는 작은 구름이 나타납니다.이것은 '주둥이'라고 불리며 종에 따라 모양, 각도 그리고 키가 다릅니다.이 특성을 이용해 멀리 떨어진 곳에서도 종을 확인할 수 있습니다.

호흡기와 순환계의 구조는 해양 포유류의 생명에 특히 중요합니다.산소 균형은 효과적입니다.각 호흡은 전체 폐 부피의 최대 90%까지 대체할 수 있습니다.육상 포유류의 경우 이 값은 보통 15% 정도입니다.흡입하는 동안 육지 포유류보다 약 2배 많은 산소가 폐 조직에 흡수됩니다.모든 포유류와 마찬가지로 산소도 혈액과 폐에 저장되지만 고래류의 경우도 근육을 중심으로 다양한 조직에 저장됩니다.근육 색소인 미오글로빈은 효과적인 결합을 제공합니다.약 100m(330ft) 깊이 이상에서는 수압에 의해 폐 조직이 거의 완전히 압축되기 때문에 이 추가 산소 저장 장치는 딥 다이빙에 필수적입니다.

복부장기

위는 3개의 방으로 이루어져 있습니다.첫 번째 부위는 느슨한 선과 근육질의 포리스트위 (부리고래에서 사라진)에 의해 형성됩니다; 이것은 주위와 유문에 이어집니다.둘 다 소화를 돕는 분비샘을 갖추고 있습니다.장은 위와 맞닿아 있는데, 위의 각 부위는 조직학적으로만 구분할 수 있습니다.간은 크고 담낭과는 분리되어 있습니다.[29]

신장은 길고 납작합니다.고래류의 혈액 중 염분 농도는 바닷물보다 낮아서 염분을 배출하기 위해서는 신장이 필요합니다.이것은 동물들이 바닷물을 마실 수 있게 해줍니다.[30]

감각

고래의 눈은 머리의 앞쪽이 아닌 옆으로 치우쳐 있습니다.이것은 뾰족한 '부리'를 가진 종들(돌고래와 같이)만이 앞과 아래로 양안 시력이 좋다는 것을 의미합니다.눈물샘은 기름진 눈물을 분비하는데, 이것은 물 속의 소금으로부터 눈을 보호해줍니다.렌즈는 거의 구형이며, 이것은 깊은 물에 도달하는 최소한의 빛을 집중시키는 데 가장 효과적입니다.오돈토세테스는 맛을 보거나 냄새를 맡을 능력이 거의 없거나 전혀 없는 반면, 미스테리테스는 그들의 작지만 기능적인 후각 체계 때문에 냄새를 맡을 능력이 있다고 여겨집니다.[31]고래류는 뛰어난 청각을 가지고 있는 것으로 알려져 있습니다.[32]

투쿠시 또는 기아나 돌고래는 먹이를 감지하기 위해 전기 수신을 사용할 수 있습니다.[33]

귀

바이오소나

외이는 핀나(눈에 보이는 귀)를 잃었지만 여전히 좁은 외이를 가지고 있습니다.대신 소리를 등록하기 위해 하악골의 뒷부분에는 지방 패드를 수용하는 오목한 부분 앞에 얇은 측면 벽(팬본)이 있습니다.패드는 앞으로 크게 확장된 하악골로 통과하여 치아 아래로 도달하고 뒤로는 자궁 외막의 얇은 측면 벽에 도달합니다.엑토타입판은 고막에 부착되는 면적이 줄어듭니다.이 청각 복합체와 두개골의 나머지 부분 사이의 연관성은 줄어듭니다. 해양 돌고래들은 하나의 작은 연골로 이루어져 있습니다.

치아우식동물의 경우, 이 복합체는 공기 공간으로 가득 찬 해면 조직으로 둘러싸여 있는 반면, 미스틱동물의 경우 육지 포유동물과 마찬가지로 두개골에 통합됩니다.상아질에서, 고막 (또는 인대)은 외막 고리에서 뻗어 나와 말레우스 (육지 포유류에서 발견되는 평평하고 원형의 막과 매우 다르게)로 좁아지는 접힌 우산 모양을 가지고 있습니다.미스테틱에서는, 그것은 또한 큰 돌출부("장갑 손가락"으로 알려짐)를 형성하는데, 이것은 외부의 고기 부분으로 뻗어나가고 그 단계들은 상아질에서보다 더 큽니다.몇몇 작은 향유고래에서, 말레우스는 외생적인 것과 융합되어 있습니다.

고환은 파키오스테오클레로틱(밀도가 높고 콤팩트한)이고 육지 포유류와는 다른 모양을 하고 있습니다 (사이렌이나 귀 없는 물개와 같은 다른 수생 포유류도 핀네를 잃었습니다).반고리관은 다른 포유류보다 몸의 크기에 비해 훨씬 작습니다.[34]

청각 송곳니는 두개골에서 분리되며, 고밀도의 두 개의 뼈(페로제와 고균)로 구성되어 있습니다.이 복합체는 중이(Mysticeti)의 공동에 위치하는데, 미스테티(Mysticeti)에서는 뼈 돌출부에 의해 나뉘고 외이와 대퇴골(squamal) 사이에서 압축되지만, 오돈토세티(odontoceti)에서는 크기가 크고 송곳니(bulla)를 완전히 둘러싸고 있으며, 따라서 물리적인 부분을 제외하고는 두개골과 연결되지 않습니다.오돈토세티(Odontoceti)에서, 그 공동은 다섯 세트 이상의 인대에 송곳니가 매달린 촘촘한 거품으로 채워져 있습니다.공동을 형성하는 작은 부비동과 회음부 부비동은 펠라직 미스테티보다 얕은 물과 강에서 더 발달하는 경향이 있습니다.Odontoceti에서 복합 청각 구조는 박쥐의 측두골에서 발견되는 라멜라 구조와 유사한 음향 격리기 역할을 하는 것으로 생각됩니다.[35]

고래류는 신음, 신음, 휘파람, 딸각거리는 소리, 혹등고래의 '노래'를 이용해 의사소통을 합니다.[33]

반향정위

오돈토세티는 일반적으로 반향정위가 가능합니다.[36]그들은 물체의 크기, 모양, 표면 특성, 거리, 움직임 등을 식별할 수 있습니다.그들은 완전한 어둠 속에서 빠르게 헤엄치는 먹이를 찾고, 쫓고, 잡을 수 있습니다.대부분의 Odontoceti는 (사람이나 배와 같은) 먹이와 비식용 동물을 구별할 수 있습니다; 포획된 Odontoceti는 예를 들어, 다른 크기나 모양의 공을 구별하도록 훈련될 수 있습니다.반향 정위 클릭은 또한 각 동물 특유의 특징적인 세부사항을 포함하고 있는데, 이는 이빨이 있는 고래가 자신의 클릭과 다른 고래의 클릭을 구별할 수 있다는 것을 암시할 수도 있습니다.[37]

미스테티는 달팽이관에 특별히 얇고 넓은 기저막을 가지고 있는데, 이것은 그들의 귀를 낮은 초음파 주파수에서 낮은 초음파 주파수로 처리하는데 적응하게 만듭니다.[38]

염색체

초기 핵형은 2n=44의 염색체 집합을 포함합니다.그들은 텔로미어 중 하나에 중심체가 있는 네 쌍의 텔로미어 염색체, 두 쌍에서 네 쌍의 아중심체, 한 쌍 또는 두 쌍의 큰 아중심체 염색체를 가지고 있습니다.나머지 염색체들은 중심핵이 대략 가운데에 있고, 다소 작습니다.2n=42인 향유고래와 피그미 향유고래를 제외한 모든 고래류는 염색체가 2n=44입니다.

생태학

서식범위 및 서식지

참고 항목:카리브해의 고래류

고래류는 많은 수생 서식지에서 발견됩니다.흰긴수염고래, 혹등고래, 범고래와 같은 많은 해양 종들이 거의 바다 전체를 포함하는 분포 지역을 가지고 있는 반면, 일부 종들은 지역적으로 또는 파괴된 개체수에서만 발생합니다.이것들에는 캘리포니아 만의 작은 부분에 서식하는 바키타와 뉴질랜드의 해안에 사는 헥터 돌고래가 포함되어 있습니다.강돌고래 종들은 민물에서만 삽니다.

많은 종들이 브라이드고래나 리소돌고래와 같은 열대 또는 아열대 바다에 서식합니다.다른 것들은 특정 수역에서만 발견됩니다.남방긴수염고래와 모래시계 돌고래는 오직 남방 바다에서만 삽니다.나왈과 벨루가는 북극해에서만 삽니다.소워비 부리 고래와 클라이메네 돌고래는 대서양과 태평양 흰돌고래에만 존재하고 북방올돌고래는 북태평양에만 삽니다.

코스모폴리탄 종들은 태평양, 대서양, 인도양에서 발견될 수 있습니다.하지만, 북부와 남부의 인구는 시간이 지나면서 유전적으로 분리됩니다.일부 종에서, 이러한 분리는 결국 남방긴수염고래, 북태평양긴수염고래, 북대서양긴수염고래와 같은 종의 다양성으로 이어집니다.[40]철새의 번식지는 종종 열대지방에 있고 먹이는 극지방에 있습니다.

유럽 해역에는 이빨 25종과 수염 7종 등 32종이 발견됩니다.

고래이동

많은 종의 고래들은 계절적 서식지 사이를 이동하기 위해 위도 기준으로 이동합니다.예를 들어, 회색고래는 왕복 10,000마일(16,000km)을 이동합니다.이 여행은 바하 캘리포니아를 따라 있는 따뜻한 석호에 있는 겨울 출산장에서 시작하여 알래스카 해안의 베링, 척치, 보퍼트 바다에 있는 여름 공급장까지 5,000~7,000마일(8,000~11,300km)의 해안선을 가로지릅니다.[41]

행동

수면.

의식이 있는 호흡을 하는 고래류는 잠을 자지만 익사할 수도 있기 때문에 오랫동안 의식을 잃을 여유가 없습니다.야생 고래류의 수면에 대한 지식은 제한적이지만, 사육 중인 이빨 고래류는 한 번에 뇌의 한 쪽과 함께 잠을 자는 것을 의미하는 유일한 반구위의 느린 파도 수면 (USWS)을 보여주는 것으로 기록되어 있습니다. 그렇게 함으로써 그들은 휴식 기간 동안 수영하고, 의식적으로 숨을 쉬며 포식자와 사회적 접촉을 피할 수 있습니다.[42]

2008년의 한 연구에 따르면 향유 고래는 보통 낮 동안 수동적으로 얕은 물속에서 수면 바로 아래에서 수직 자세로 잠을 잔다는 것을 발견했는데, 이 기간 동안 고래들은 접촉하지 않으면 지나가는 선박에 반응하지 않기 때문에 고래들이 이러한 물속에서 잠을 잘 가능성이 있다는 제안으로 이어졌습니다.[43]

다이빙

참고 항목:수중잠수 § 포유류의 생리

다이빙을 하는 동안, 이 동물들은 심장 활동과 혈액 순환을 줄임으로써 산소 소모량을 줄입니다; 각각의 장기들은 이 시간 동안 산소를 공급받지 못합니다.어떤 돌고래들은 40분까지 잠수할 수 있고, 향유 고래는 60분에서 90분 사이, 청백고래는 2시간 동안 잠수할 수 있습니다.잠수 깊이는 평균 약 100m입니다.향유 고래와 같은 종들은 더 일반적으로 1,200 미터 (3,900 피트)이지만, 3,000 미터 (9,800 피트)까지 잠수할 수 있습니다.[44][45]

사회관계

대부분의 고래류는 사회적 동물이지만, 몇몇 종들은 짝을 지어 생활하거나 혼자 생활합니다.포드(pod)로 알려진 그룹은 보통 10 마리에서 50 마리로 구성되어 있지만, 때로는 대량의 음식을 구할 수 있거나 교미기에 그룹이 1,000 마리 이상을 포함할 수 있습니다.종간의 사회화가 일어날 수 있습니다.[46]

포드는 고정된 계층 구조를 가지고 있으며 우선 순위 위치는 깨물기, 밀기 또는 박기로 결정됩니다.그 집단의 행동은 오직 음식이 부족한 것과 같은 스트레스 상황에서만 공격적이지만, 보통은 평화롭습니다.접촉 수영, 상호간의 애정행각, 노닥거림이 일반적입니다.공중 점프, 공중제비, 서핑 또는 지느러미 치기에서 나타나는 이 동물들의 장난스러운 행동은 돌고래와 돌고래와 같은 더 작은 고래류에서 그렇지 않은 경우보다 더 자주 발생합니다.[46]

고래노래

일부 수염고래 종의 수컷들은 높은 음조의 소리들의 연속인 고래 노래를 통해 의사소통을 합니다.이 "노래"들은 수백 킬로미터 동안 들을 수 있습니다.각 개체는 일반적으로 시간이 지남에 따라 진화하는 독특한 노래를 공유합니다.때때로, 다른 고래들보다 더 높은 주파수로 노래하는 52헤르츠 고래와 같은 독특한 목소리로 사람을 알아볼 수 있습니다.어떤 사람들은 600개 이상의 뚜렷한 소리를 낼 수 있습니다.[46]혹등고래, 파랑고래, 지느러미와 같은 수염고래 종에서 수컷 특유의 노래는 암컷들을 유혹하고 건강을 보여주기 위해 사용되는 것으로 여겨집니다.[47]

헌팅

포드 그룹은 또한 종종 다른 종들과 함께 사냥을 합니다.많은 종의 돌고래들은 큰 무리의 물고기들을 따라 사냥에 큰 참치들과 동행합니다.범고래는 꼬투리 안에서 사냥을 하고 벨루가와 더 큰 고래들을 목표로 삼습니다.혹등고래들은, 다른 것들 중에서도, 크릴새우나 플랑크톤을 미끼로 뭉치게 하기 위해 거품 카펫을 형성합니다.[46]

지성

주요 기사:고래의 지능
버블네트 피딩

고래류는 가르치고 배우고 협력하고 계획하고 슬퍼하는 것으로 알려져 있습니다.[48]

돌고래와 돌고래와 같은 작은 고래류는 안정적인 수중 고리 모양의 공기-핵 소용돌이 고리 또는 "거품 고리"를 만드는 것을 포함하여 복잡한 놀이 행동을 합니다.버블링 생산의 두 가지 주요 방법은 물 속으로 공기를 빠르게 퍼핑하여 수면으로 떠오르게 하거나, 고리를 형성하거나, 원을 그리며 반복적으로 헤엄친 후 정지하여 형성된 나선형 소용돌이 전류에 공기를 주입하는 것입니다.그들은 또한 소용돌이 고리를 물어뜯는 것을 즐기는 것처럼 보여서, 많은 분리된 거품을 터뜨리고 나서 표면으로 빠르게 올라갑니다.고래들은 먹이를 모으는 것을 돕기 위해 풍선 그물을 만듭니다.[49]

범고래반입

더 큰 고래들도 놀이에 참여하는 것으로 여겨집니다.남방긴수염고래는 꼬리를 물 위로 끌어올려 상당 시간 동안 같은 위치에 머무릅니다.이것을 "항해"라고 합니다.그것은 놀이의 한 형태로 보이며 아르헨티나와 남아프리카 해안에서 가장 흔하게 볼 수 있습니다.[50]혹등고래도 이러한 행동을 보입니다.

자기 인식은 추상적인 사고의 신호로 보입니다.자기 인식은 잘 정의되어 있지는 않지만, 인간이 이용하는 메타인지적 추론(사고에 대한 사고)과 같은 더 진보된 과정의 전조로 여겨집니다.돌고래들은 자기 인식을 가지고 있는 것처럼 보입니다.[51]동물들에게 자기 인식을 위해 가장 널리 사용되는 테스트는 거울 테스트인데, 이 테스트는 동물의 몸에 임시 염료를 바른 다음 동물에게 거울을 보여주는 것입니다.그리고 나서 연구원들은 이 동물이 자기 인식의 징후를 보이는지 탐구합니다.[52]

비평가들은 이 검정 결과가 클레버 한스 효과에 취약하다고 주장합니다.이 테스트는 영장류에게 사용될 때보다 훨씬 덜 확실합니다.영장류는 마크나 거울을 만질 수 있는 반면, 돌고래는 그렇지 않아서, 그들의 주장되는 자기 인식 행동이 덜 확실합니다.회의론자들은 자기 인식을 식별하기 위해 말하는 행동이 기존의 사회적 행동과 비슷하므로 연구자들이 사회적 반응을 위해 자기 인식을 잘못 해석하고 있을 수 있다고 주장합니다.옹호자들은 행동이 다른 개인에 대한 정상적인 반응과는 다르다고 반박합니다.돌고래들은 지적 능력이 없기 때문에 덜 확실한 자기 인식 행동을 보여줍니다.[52]

1995년, Marten과 Psarakos는 돌고래의 자각을 시험하기 위해 비디오를 사용했습니다.[53]그들은 돌고래들에게 그들 자신의 실시간 영상과 녹화된 영상 그리고 또 다른 돌고래를 보여주었습니다.그들은 그들의 증거가 사회적 행동보다는 자기 인식을 시사한다고 결론지었습니다.이 특정한 연구가 복제되지는 않았지만, 돌고래들은 나중에 거울 실험을 "통과" 했습니다.[52]

의사결정

집단적인 결정은 (많은 작은 돌고래 종들의 핵분열-융합 역학과 같은 일시적인 것이든 범고래와 향유 고래 모계에서 볼 수 있는 장기적인 안정적인 연관성이든) 고래 집단에서 시간을 보내는 많은 종들에게 고래로서의 삶의 중요한 부분입니다.[54] 이러한 결정이 어떻게 작용하는지에 대해서는 거의 알려진 바가 없지만, 연구들은 향유 고래 집단에서의 합의 결정과 청백돌고래와 범고래와 같은 다른 종에서의 리더십이 엉망이라는 증거를 발견했습니다.

생애사

재생 및 음생

대부분의 고래류는 7년에서 10년 사이에 성적으로 성숙합니다.예외적으로 라플라타 돌고래는 2년에 성적으로 성숙하지만 겨우 20마리 정도만 삽니다.향유고래는 약 20년 이내에 성 성숙에 도달하고 수명은 50년에서 100년 사이입니다.[46]

대부분의 종에서 번식은 계절에 따라 달라집니다.배란은 남성의 생식력과 일치합니다.이 주기는 보통 많은 종에서 관찰될 수 있는 계절적 움직임과 결합됩니다.대부분의 이빨고래들은 고정된 결합을 가지고 있지 않습니다.많은 종들에서 암컷들은 한 계절 동안 여러 짝을 고릅니다.흰긴수염고래는 각각의 번식기에서 대부분 일부일처제입니다.

임신 기간은 9개월에서 16개월입니다.기간이 반드시 크기의 함수는 아닙니다.돌고래와 흰긴수염고래는 약 11개월 동안 임신을 합니다.유대류와 단공류를 제외한 모든 포유류와 마찬가지로, 배아는 어미의 혈류로부터 영양분을 끌어내는 기관인 태반에 의해 공급됩니다.태반이 없는 포유류는 작은 알을 낳거나 작은 알을 낳습니다.

고래류는 보통 한 마리의 송아지를 낳습니다.쌍둥이의 경우, 보통 한 명이 죽는데, 그 이유는 엄마가 양쪽 모두에게 충분한 우유를 생산해낼 수 없기 때문입니다.태아는 분만 중 익사할 위험을 최소화하기 위해 꼬리를 먼저 분만할 수 있는 위치에 있습니다.출생 후, 엄마는 첫 호흡을 위해 아기를 수면으로 데리고 갑니다.태어날 때, 그들은 성체 길이의 약 3분의 1이고 독립적으로 활동하는 경향이 있는데, 이는 육상 포유류와 맞먹습니다.

젖먹이

다른 태반 포유동물들처럼 고래류는 잘 발달된 송아지를 낳고 젖샘에서 나온 젖으로 그들을 간호합니다.젖을 먹을 때 어미는 젖꼭지가 입술이 없기 때문에 젖샘의 근육을 이용하여 종아리의 입으로 우유를 적극적으로 뿌립니다.이 우유는 보통 16%에서 46%의 고지방 함량을 가지고 있어 송아지의 크기와 무게가 급격히 증가합니다.[46]

많은 작은 고래류에서 젖을 빠는 것은 약 4개월 동안 지속됩니다.큰 종에서, 그것은 1년 이상 지속되고 어미와 자손 사이의 강한 유대를 포함합니다.

곰곰이 생각하는 것은 전적으로 어머니에게 책임이 있습니다.어떤 종들에서는, 소위 "이모"라고 불리는 사람들이 가끔 어린아이들을 빨아먹습니다.

이 생식 전략은 생존율이 높은 소수의 자식들을 제공합니다.

수명

고래류 중에서 고래는 다른 고등 포유류에 비해 특이한 수명을 가지고 있습니다.활머리 고래(Balaena mysticetus)와 같은 어떤 종은 200년 이상에 이를 수 있습니다.뼈가 있는 캡슐의 연간 고리를 기준으로 했을 때, 가장 오래된 것으로 알려진 표본의 나이는 사망 당시 211살로 결정된 수컷입니다.[55]

죽음.

주요 기사:고래낙하

고래 사체는 죽자마자 깊은 바다로 떨어져 해양 생물들에게 상당한 서식지를 제공합니다.오늘날 고래 추락의 증거와 화석 기록에 따르면 심해 고래 추락은 세계적으로 407종의 다양성을 가지고 있으며, 차가운 침출수나 열수구와 같은 다른 괴석성 생물 다양성 핫스팟과 비슷한 풍부한 생물의 풍부한 집합체를 지지하고 있습니다.[56]

고래 사체의 퇴화는 3단계에 걸쳐 일어납니다.처음에 상어와 먹장어와 같은 유기체는 몇 달에서 길게는 2년에 걸쳐 빠른 속도로 연조직을 청소합니다.이것은 몇 년의 기간 동안 갑각류와 다육류와 같은 농축 기회주의자들에 의해 뼈와 주변 침전물(유기물을 포함하고 있는)의 식민지화로 이어집니다.마지막으로, 아황산균은 황화수소를 방출하는 뼈를 감소시켜 화학적으로 위축된 유기체의 성장을 가능하게 하고, 이것은 다시 홍합, 조개, 사지동물 그리고 바다 달팽이와 같은 유기체를 지지합니다.이 단계는 수십 년 동안 지속될 수 있으며, 한 지역당 평균 185종의 다양한 종의 집단을 지원합니다.[56][57]

질병

브루셀라증은 거의 모든 포유류에게 영향을 미칩니다.전 세계적으로 분포하는 반면, 어업과 오염으로 인해 상괭이 개체군 밀도 주머니가 발생하여 추가 감염과 질병 확산의 위험이 있습니다.돌고래에 가장 많이 발생하는 브루셀라세티는 만성 질환을 유발하는 것으로 나타나 출생 실패와 유산, 남성 불임, 신경 브루셀라증, 특발성 질환, 뼈와 피부 병변, 좌초 및 사망의 가능성을 높였습니다.2008년까지 돌고래에서 보고된 사례는 없었으나 고립된 개체는 위험성이 증가하고 결과적으로 높은 사망률을 보이고 있습니다.[58]

진화

주요 기사:고래류의 진화

화석사

오리진스

오늘날의 고래류의 직접적인 조상은 아마도 가장 유명한 멤버인 도루돈이 바실로사우루스와 같은 시기에 살았던 도루돈과에서 발견될 것입니다.두 그룹 모두 청각과 같은 오늘날의 고래들의 전형적인 해부학적 특징들을 이미 개발했습니다.이전의 육상 생물의 수중 생활은 포유동물의 고막을 대체하는 고정된 불라와 물에 잠긴 방향 청각을 위한 음향 전도 요소와 같은 상당한 조정이 필요했습니다.그들의 손목은 굳어 있었고 아마도 전형적인 지느러미 모양의 몸을 만드는 데 기여했을 것입니다.그러나 뒷다리는 존재했지만 크기가 상당히 줄어들었고 골반 부위가 남아 있었습니다.[59]

육지에서 바다로의 전환

임신이 끝나기 직전에 태아(파란색, 빨간색 이빨)를 가진 마이아케투스(빨간색, 베이지색 두개골)의 화석

화석 기록은 육상 생물에서 수생 생물로의 점진적인 변화를 추적하고 있습니다.뒷다리의 퇴행은 척추의 더 큰 유연성을 가능하게 했습니다.이것은 고래들이 수직의 꼬리가 물에 부딪히면서 이동하는 것을 가능하게 했습니다.앞다리가 물갈퀴로 변하면서 육지에서의 이동성이 떨어졌습니다.[citation needed]

고대 고래류(Archaeoceti)의 가장 오래된 구성원 중 하나는 파키스탄의 에오세 중기의 파키세투스입니다.이것은 늑대 크기의 동물로 골격은 부분적으로만 알려져 있습니다.그것은 다리가 잘 움직였고 해안 근처에서 살았습니다.이것은 그 동물이 여전히 땅 위에서 움직일 수 있다는 것을 암시합니다.긴 주둥이는 육식성의 치열을 가지고 있었습니다.[59]

육지에서 바다로 이동한 것은 약 4천 9백만 년 전으로 거슬러 올라가며, 파키스탄에서도 암블로세투스("달리는 고래")가 발견되었습니다.그것은 길이가 3m에 이릅니다.이 고고학자의 팔다리는 다리처럼 생겼지만, 이미 완전히 수중에 있었기 때문에 육지로부터 독립된 생활방식으로의 전환이 매우 빠르게 일어났음을 알 수 있습니다.[61]주둥이는 머리 위의 콧구멍과 눈으로 길쭉했습니다.꼬리는 튼튼했고 물을 통해 움직임을 지탱했습니다.Ambulocetus는 아마도 물고기와 다른 척추동물의 포식자로서 기수의 맹그로브(mangroves)에서 살았을 것입니다.[62]

약 4천 5백만년 전의 것으로 추정되는 것은 인도케투스, 쿠치케투스, 로드호케투스, 앤드루시피우스와 같은 종들로 모두 물 속의 생활에 적응했습니다.이 종들의 뒷다리는 퇴보했고 그들의 몸 모양은 현대의 고래들과 닮았습니다.프로토케티과에 속하는 Rodhocetus는 완전히 수생한 최초의 종으로 여겨집니다.몸은 유선형이고 손과 발뼈가 늘어져 섬세했습니다.병합된 골반 요추가 존재하여 꼬리의 떠다니는 움직임을 지지할 수 있었습니다.그것은 수영을 잘하는 것 같았지만, 아마 땅 위에서는 어설프게 움직일 수 있었을 것입니다, 마치 현대의 물개처럼 말이죠.[59]

해양동물

약 4천만년 전인 에오세 말 이래로 고래류는 아열대 해양에 서식했고 더 이상 육지에 출현하지 않았습니다.한 예로 Zeuglodon이라고도 불리는 18m 길이의 바실로사우루스가 있습니다.육지에서 물로의 전환은 약 천만 년 만에 완료되었습니다.이집트의 와디 알히탄 (고래 계곡)은 다른 해양 척추동물뿐만 아니라 바실로사우루스의 수많은 해골을 포함하고 있습니다.[citation needed]

외부계통수

분자생물학, 면역학, 그리고 화석은 고래류가 계통발생학적으로 짝수발 유제류(Artiodactyla)와 밀접한 관련이 있다는 것을 보여줍니다.고래의 직접적인 혈통은 약 5,580만 년 전인 에오세 초기에 시작되었고, 초기 아티오닥틸(artiodactyls)이 있었습니다.[59]대부분의 분자생물학적 증거는 하마가 살아있는 가장 가까운 친척이라는 것을 암시합니다.일반적인 해부학적 특징은 뒷 어금니의 형태학, 그리고 측두골의 뼈 고리(불라)[59]와 인볼루크레의 유사성을 포함합니다. 이전에는 고래류에만 관련되어 있던 두개골 특징입니다.화석 기록에 의하면 형태학적으로 구별되는 하마의 혈통은 약 1,500만 년 전으로 거슬러 올라가기 때문에, 고래과 하마는 형태학적으로 둘 다 구별되는 공통적인 조상에서 갈라진 것으로 보입니다.[63][64][65]가장 눈에 띄는 공통적인 특징은 발목 위쪽에 있는 뼈인 발톱입니다.초기 고래류인 고식동물은 짝발톱 유식동물에서만 발생하는 이중 캐스터를 보여줍니다.이에 상응하는 발견은 인도 북부와 파키스탄의 테티스해 퇴적물에서 나온 것입니다.테티스 해는 아시아 대륙과 북쪽으로 향하는 인도판 사이의 얕은 바다였습니다.[citation needed]

고래류는 물고기와 수생 파충류와 함께 유선형 수영을 하면서 융합적으로 진화했습니다.

분자적 및 형태학적 증거는 전통적으로 정의된 아티오닥틸이 고래류와 관련하여 부형질이라는 것을 암시합니다.고래류는 조갑류 안에 깊이 자리잡고 있습니다; 두 그룹은 공통 조상을 가진 자연적인 그룹인 분류군을 형성하고, 이를 위해 조갑류(Cetartiodactyla)라는 이름이 때때로 사용됩니다.현대의 명명법은 아르티오닥틸라(Cetartiodactyla)를 낙타과(Tylopoda), 돼지와 페커리(Suina), 반추동물(Ruminantia), 하마와 고래(Whippomorpha)의 4개의 하위 분류군으로 나눕니다.세타케아의 아르티오닥틸라 내 위치는 다음과 같은 클래도그램으로 나타낼 수 있습니다.[66][67][68][69][70]

아르티오닥틸라

틸로포다 (카메라)

아르티오파불라

수이나(돼지)

고래류
반추동물 (반추동물)

쥐사슴과 (Tragulidae)

페코라(뿔베어링)

세탄코돈타/휘포모르파

하마과(Hippopotamidae)

고래목 (고래)

54mya

내부계통수

자세한 정보:고래류 목록과 멸종된 고래류 목록

고래류 내에서, 두 파바르더는 그들의 이름을 그들의 수염 때문에 지은 수염고래 (Mysticeti)와 원뿔, 스페이드, 페그, 또는 엄니와 같은 모양의 이빨을 가지고 있고 바이오소나를 통해 그들의 환경을 인식할 수 있는 이빨고래 (Odontoceti)입니다.

멸종된 고래와[71] 현존하는 고래의 관계:
고래목
오돈토세티
델피노이데아과
모노돈티과

벨루가스와 나르왈스

포코엔과

상괭이

델피니과

대양돌고래

("진정한" 돌고래")
이니오이데아과

이니과

폰토포리과

(남미인)
강돌고래)
집히과

부리고래

플라타니스티과

남아시아강돌고래

고기과

난쟁이정자고래

피세테리과

향유고래

(이빨고래)
미스테티
발레놉테과

로칼스

에슈리히티과

회색고래

네오발레과

피그미긴수염고래

발랑과

참고래

얀주세투스

(bale고래, 2,500만 마리)

바실로사우루스

도루돈

로드호케투스속

레밍턴오케티과

암부케티과

파키세티과

라오엘과

† 멸종분류군

고래와 돌고래라는 용어는 비공식적입니다.

'위대한 고래'라는 용어는 현재 국제포경위원회에 의해 규제되고 있는 종들을 포함하고 있습니다: [72]오돈토세티과 (정자고래), 집히과 (부리고래), 그리고 코기과 (피그미와 왜소 향유고래); 그리고 모든 미스틱테티과 (오른쪽과 뱃머리 고래), 세토테리과 (피그미 오른쪽 고래), 에슈리치티과 (회색)고래)와 일부(밍크, 브라이드, 세이, 블루, 지느러미; 에덴과 오무라의 고래가 아닌).[73]

상황

위협

고래류에 대한 주요 위협은 고래잡이나 사냥으로 인한 직접적인 위협과 낚시와 오염으로 인한 간접적인 위협 모두 사람들로부터 비롯됩니다.[74]

포경

주요 기사:포경, 포경의 역사 그리고 돌고래 드라이브 사냥
포경방법
Mother and calf minke whales are pulled through the rear of a Japanese research ship.
일본의 연구선 포경선 어미와 송아지 밍크 고래.
A dolphin caught in a drive hunt is transported away by a forklift.
페로 제도 흐발바에서 드라이브 사냥을 하다 붙잡힌 대서양 흰돌고래가 지게차로 끌려가고 있습니다.

포경은 고래, 주로 수염고래와 향유고래를 사냥하는 행위입니다.이 활동은 석기시대부터 계속되어 왔습니다.

중세 시대에 포경의 이유는 포경의 고기, 연료로 사용되는 기름, 그리고 집 건설에 사용되었던 턱뼈를 포함했습니다.중세 말, 초기 포경선은 뱃머리와 같은 수염고래를 겨냥했습니다.16세기와 17세기에 네덜란드 함대는 18,000명의 선원과 함께 약 300척의 포경선을 보유하고 있었습니다.

18세기와 19세기에 흰수염고래들은 특히 나무의 대체재로 사용되는 흰수염고래나 코르셋이나 크리놀린 치마와 같이 힘과 유연성을 요구하는 제품들을 위해 사냥되었습니다.또한 향유고래에서 발견된 향유는 기계 윤활유로, 용연향은 제약 및 향수 산업의 재료로 사용되었습니다.19세기 후반에 폭발적인 작살이 발명되어 어획량이 크게 증가했습니다.

큰 배들은 고래잡이들을 위한 "어머니" 배로 사용되었습니다.20세기 전반에 고래는 원자재 공급자로서 매우 중요했습니다.이 시기 동안 고래들은 집중적으로 사냥되었습니다; 1930년대에는, 3만 마리의 고래들이 죽임을 당했습니다.이는 큰 수염고래의 개체수가 폭락했던 1960년대까지 매년 40,000마리 이상으로 증가했습니다.

대부분의 사냥된 고래들은 현재 멸종 위기에 처해 있으며, 몇몇 거대한 고래 개체수는 멸종 직전까지 이용되고 있습니다.대서양과 한국의 흰긴수염고래 개체수는 완전히 사라졌고 북대서양 흰긴수염고래 개체수는 300~600마리로 떨어졌습니다.흰긴수염고래의 개체수는 약 14,000마리로 추정됩니다.

고래를 보호하기 위한 첫 번째 노력은 1931년에 이루어졌습니다.혹등고래(당시 약 100마리)와 같은 일부 특히 멸종위기에 처한 종들은 [citation needed]국제적인 보호 하에 놓였고 첫 번째 보호지역이 설립되었습니다.1946년 국제포경위원회(IWC)가 설립되어 고래의 개체수를 감시하고 확보했습니다.상업적 목적을 위한 14종의 대형 포경은 1985년부터 2005년까지 전 세계적으로 금지되었지만, 일부 국가들은 이 금지를 준수하지 않습니다.

2010~2014년 고래잡이 국가별

혹등고래와 흰긴수염고래와 같은 종들의 개체수는 회복되었지만, 그들은 여전히 위협받고 있습니다.미국 의회는 1972년 해양 포유류 보호법을 통과시켰습니다.이 법은 알래스카에서 매년 수백 마리씩 섭취하는 것을 제외하고는 해양 포유류의 섭취를 금지하고 있습니다.일본 포경선은 표면상으로는 과학적인 목적을 위해 다른 종의 고래를 사냥하는 것이 허용됩니다.

원주민의 포경은 여전히 허용됩니다.2017년 페로 제도에서는 약 1,200마리의 파일럿 고래가,[75] 알래스카, 캐나다, 그린란드, 시베리아에서는 연간 약 900마리의 나왈고래와 800마리의 벨루가가 포획됩니다.노르웨이가 상업적으로 포획한 600마리의 밍크와 일본이 포획한 300마리의 밍크와 100마리의 세이, 아이슬란드가 포획한 최대 100마리의 긴수염고래 외에도 그린란드에서는 매년 150마리, 시베리아에서는 120마리의 회색고래와 알래스카에서는 50마리의 뱃머리가 원주민의 포경으로 포획됩니다.[76]아이슬란드와 노르웨이는 이 금지를 인정하지 않고 상업적 포경을 운영하고 있습니다.노르웨이와 일본은 이 금지령을 끝내는데 전념하고 있습니다.

돌고래와 다른 작은 고래류들은 때때로 돌고래 드라이브 사냥이라고 알려진 활동에서 사냥을 당합니다.이는 보트와 함께 포드를 몰아 보통 만으로 들어가거나 해변으로 이동함으로써 달성됩니다.그들의 탈출은 다른 배나 그물로 바다로 가는 길을 막음으로써 방지됩니다.돌고래들은 솔로몬 제도, 페로 제도, 페루, 일본 등 세계 여러 곳에서 이런 방식으로 사냥됩니다.돌고래들은 대부분 고기 때문에 사냥을 당하지만, 일부는 돌고래 아리아로 끝납니다.논란에도 불구하고 매년 수천 마리의 돌고래들이 드라이브 사냥에 잡힙니다.

낚시

참고 항목:고래잡이새
베일로 만든 도미노

돌고래 떼는 종종 큰 참치 떼 근처에 서식합니다.이것은 참치를 잡기 위해 돌고래를 찾는 어부들에게 알려져 있습니다.돌고래는 규칙적으로 숨을 쉬기 때문에 참치보다 멀리서 발견하기가 훨씬 쉽습니다.어민들은 참치 떼를 낚을 것이라는 기대감으로 돌고래 떼를 중심으로 수백 미터 너비로 그물을 당깁니다.그물이 서로 당겨지면 돌고래들은 물 속에 얽혀서 익사합니다.더 큰 강의 선 어업은 강돌고래들에게 위협이 되고 있습니다.

작은 고래류들이 잡히는 것보다 더 큰 위협은 표적 사냥입니다.동남아시아에서는, 그 지역의 식용 생선들이 수출로 더 높은 수입을 약속하기 때문에, 그것들은 현지인들에게 생선 대체품으로 팔립니다.지중해에서는 작은 고래류들이 식용 생선에 대한 압력을 완화하기 위해 표적이 되고 있습니다.[74]

좌초

주요 기사:고래의 좌초

좌초란 고래가 해변에 눕기 위해 물을 떠날 때를 말합니다.어떤 경우에는 고래 무리들이 함께 뭍으로 밀려나기도 합니다.가장 잘 알려진 것은 파일럿 고래와 향유 고래의 대량 좌초입니다.발이 묶인 고래류는 보통 90미터톤이나 되는 몸무게가 폐를 압박하거나 갈비뼈가 부러지기 때문에 죽습니다.더 작은 고래들은 열 절연 때문에 열사병으로 죽을 수 있습니다.

쓸려온 혹등고래

원인이 명확하지 않습니다.대량 해수욕을 하는 이유는 다음과 같습니다.[74]

  • 유독성 오염 물질
  • 쇠약하게 하는 기생충(호흡기, 뇌 또는 중이)
  • 감염(bacterial 또는 바이러스)
  • 포식자(인간 포함)로부터의 도주
  • 떼가 좌초된 동물을 따라다니도록 그룹내의 사회적 유대감.
  • 지구자기장의 자연이상에 의한 자기감각의 교란.
  • 부상을 입히다
  • 선박 운송, 지진 조사 및 군용 음파 탐지기 실험에 의한 소음 공해

2000년 이후 군용 음파 탐지기 시험 이후 고래 좌초 현상이 자주 발생했습니다.2001년 12월, 미 해군은 2000년 3월 해변에서 일어난 해양 포유류의 죽음에 대해 부분적인 책임을 인정했습니다.중간 보고서의 공동 저자는 일부 해군 함정의 능동 음파 탐지기에 의해 죽은 동물들이 다쳤다고 진술했습니다.일반적으로, 여전히 증가 추세에 있는 수중 소음은 소통과 방향 감각을 저해하기 때문에 좌초와 점점 더 관련이 깊어지고 있습니다.[77]

기후 변화는 주요 풍력 시스템과 해류에 영향을 미치며, 이는 고래류의 좌초를 초래하기도 합니다.1920년부터 2002년까지 태즈메이니아 해안의 좌초 현상을 연구한 연구원들은 특정 시간 간격으로 더 큰 좌초 현상이 발생한다는 것을 발견했습니다.좌초가 증가한 해는 심각한 폭풍과 관련이 있었고, 이로 인해 해안 근처에 차가운 물이 흐르게 되었습니다.영양이 풍부하고 차가운 물에서 고래류는 큰 먹이 동물을 기대하기 때문에 차가운 물살을 따라 더 얕은 물로 들어가 좌초 위험이 더 높습니다.꼬투리에 사는 고래와 돌고래들은 병들거나 쇠약해진 꼬투리 구성원들과 함께 얕은 물에 들어가 썰물 때 그들을 오도 가도 못하게 할 수도 있습니다.[78]

환경위해요소

참고 항목:해양포유류 및 음파탐지기

전 세계적으로, 1996년에서 2006년 사이에 약 50개의 해양 포유류가 좌초된 것과 관련이 있습니다.이 모든 사건에서, 특이한 (깊고 복잡한) 수중 지리, 제한된 탈출 경로, 그리고 다른 해양 포유류보다 소리에 더 민감한 것으로 의심되는 특정 해양 포유류 종인 부리 고래와 같은 다른 기여 요인들이 있었습니다.

—Rear Admiral Lawrence Rice

중금속, 많은 식물과 곤충 독, 플라스틱 폐기물 플롯샘은 생분해성이 아닙니다.때때로 고래류는 이런 위험한 물질을 식용으로 착각하고 소비합니다.결과적으로, 이 동물들은 질병에 더 취약하고 자손이 더 적습니다.[74]

오존층의 손상은 결과적인 방사선 때문에 플랑크톤 번식을 감소시킵니다.이것은 많은 해양 동물들의 먹이 공급을 줄이지만, 여과물을 먹이는 수염고래들이 가장 큰 영향을 받습니다.심지어 넥튼호는 집중적인 착취 외에도 방사능에 의해 피해를 입고 있습니다.[74]

또한 증가된 대기 이산화탄소의 흡수 증가로 인해 해양 산성화에 의해 식량 공급이 장기적으로 감소됩니다.이산화탄소는2 물과 반응하여 탄산을 형성하는데, 이것은 흰수염고래가 의존하는 동물성 플랑크톤을 위한 식량 공급품의 탄산칼슘 골격의 구성을 감소시킵니다.[74]

군사 및 자원 추출 산업은 강력한 음파 탐지 및 발파 작업을 수행합니다.해양 지진 조사는 지구 표면 아래에 무엇이 놓여있는지를 보여주는 크고 저주파의 소리를 사용합니다.[79]선박의 통행량 또한 바다에서 소음을 증가시킵니다.이러한 소음은 방향 및 통신을 위해 바이오소나를 사용하는 것과 같은 고래류의 행동을 방해할 수 있습니다.심각한 사례는 그들을 당황하게 해서 수면 위로 떠오르게 할 수 있습니다.이것은 혈액 가스에 거품을 일으키고 감압병을 일으킬 수 있습니다.[80]수중 음파 탐지기를 사용하는 해군 훈련은 정기적으로 치명적인 감압으로 씻겨지는 쓰러진 고래류를 낳습니다.소리는 100킬로미터 이상의 거리에서 파괴적일 수 있습니다.손상은 빈도와 종에 따라 다릅니다.

인간과의 관계

연구이력

참고 항목:암호 같은 고래와 고래 § 신화, 문학과 예술에서
콘래드 게스너가 묘사한 고래, 1587, Historiae animalium

아리스토텔레스의 시대인 기원전 4세기에는 고래가 피상적인 유사성 때문에 물고기로 여겨졌습니다.그러나 아리스토텔레스는 혈액(순환), 폐, 자궁, 지느러미 해부학과 같은 육상 척추동물과 많은 생리학적, 해부학적 유사성을 관찰했습니다.[81]그의 자세한 묘사는 로마인들에 의해 동화되었지만, 그의 자연사에서 플리니 대제가 언급했듯이 돌고래에 대한 더 정확한 지식과 섞였습니다.이 시대와 그 이후의 시대의 예술에서 돌고래는 높은 아치형의 머리와 긴 주둥이를 가지고 묘사됩니다.항구 돌고래는 초기의 고래학자들에게 가장 접근하기 쉬운 종들 중 하나였습니다; 왜냐하면 그것은 육지 가까이에서 유럽의 얕은 해안 지역에서 볼 수 있었기 때문입니다.모든 고래류에 적용되는 많은 발견들은 상괭이에서 처음 발견되었습니다.[82]항구 돌고래의 기도에 대한 최초의 해부학적 묘사 중 하나는 존 레이에 의해 1671년으로 거슬러 올라갑니다.그럼에도 불구하고 그것은 돌고래를 물고기라고 불렀습니다.[83][84]

이 종류의 물고기가 숨을 쉬고 물을 뱉는 머리의 관은 뇌 앞에 위치하여 단순한 구멍에서 바깥쪽으로 끝나지만, 그 안은 아래로 뼈로 된 중격이 마치 두 개의 콧구멍인 것처럼 분할되어 있지만, 그 아래는 다시 입 속에 빈 공간으로 열립니다.

— John Ray, 1671, the earliest description of cetacean airways

스웨덴의 생물학자이자 분류학자인 칼 린네는 1758년 Systema Naturae 10판에서 고래류는 포유류이지 물고기가 아니라고 주장했습니다.그의 획기적인 이항 체계는 현대 고래 분류의 기초를 형성했습니다.

문화

고래류는 역사를 통해 인류 문화에서 역할을 해왔습니다.

선사시대

로도이와 레파(노르웨이)의 석기시대 암각화와 한국의 반구대 암각화 등이 이를 묘사하고 있습니다.[85][86]고래 뼈는 많은 용도로 사용되었습니다.신석기 시대의 스카라 브레이온 오크니의 정착지에서는 고래의 척추뼈로 소스 팬을 만들었습니다.

고대

1865년 구스타브 도레의 "리비아탄의 파괴" 판화
타라스가 돌고래를 타고 있는 은화

이 고래는 고대 그리스에서 호머에 의해 처음 언급되었습니다.그곳에서는 처음에 모든 큰 해양 동물을 포함했던 용어인 케토스라고 불립니다.이로부터 고래를 뜻하는 로마어 Cetus가 유래되었습니다.다른 이름들은 암컷을 뜻하는 팔레냐(Aristotle, 라틴어 형태의 발레나)였고, 아이러니한 특징적인 스타일을 가진 수컷을 뜻하는 머스큘러스(Musculus)였습니다.북해 고래들은 향유고래 Physter macrocephalus를 뜻하는 Physeter라고 불렸습니다.특히 고래는 아리스토텔레스, 플리니, 암브로즈에 의해 묘사됩니다.모두들 생태와 젖먹이에 대해 언급하고 있습니다.플리니는 스프레이 튜브로 폐와 관련된 문제들을 설명하고 있고 앰브로즈는 큰 고래들이 그들을 보호하기 위해 그들의 어린 고래들을 입으로 데리고 갈 것이라고 주장했습니다.

특히 성경에서 리바이어던은 바다 괴물 역할을 합니다.거대한 악어나 용과 고래가 등장하는 그 본질은 하나님이[87] 성경에 따라 창조한 것이고 그에 의해 다시 파괴되어야 합니다.[88][89]직업의 서에서 리바이어던은 더 자세히 묘사되어 있습니다.[90][91]

요나에서는 예언자 요나와 함께 고래 한 마리를 더 쉽게 알아볼 수 있는 묘사가 있는데, 요나는 니네베에서 비행기를 타고 가던 중 고래에게 삼켜 버렸습니다.

돌고래는 고래보다 훨씬 더 자주 언급됩니다.아리스토텔레스는 그의 히스토리아 애니멀리움에서 그리스인들의 신성한 동물들에 대해 논의하고 수생 동물로서의 그들의 역할에 대해 자세히 설명합니다.그리스인들은 돌고래를 "수생 동물의 왕"이라고 칭송했고, 그들을 물고기라고 잘못 불렀습니다.그것의 지능은 어망으로부터 탈출하는 능력과 어부들과의 협력 모두에서 명백했습니다.

강돌고래는 갠지스 강과 나일 강에서 알려져 있습니다.후자의 경우에는 상어와 메기와 동일시되었습니다.악어까지 공격한 것으로 추정됩니다.

돌고래는 그리스 신화에 등장합니다.그들의 지능 덕분에, 그들은 물에 빠진 다수의 사람들을 구했습니다.그들은 아마도 그들의 노래 때문에 음악을 사랑한다고 전해졌고, 전설에서 그들은 메팀나로부터 레스보스의 아리온과 같은 유명한 음악가들을 구했습니다.

고래자리

돌고래들은 포세이돈의 영역에 속해있으며 그를 그의 아내 암피트리테로 이끌었습니다.돌고래는 아폴로, 디오니소스, 아프로디테와 같은 다른 신들과 연관되어 있습니다.그리스인들은 고래와 돌고래에게 그들만의 별자리로 경의를 표했습니다.고래자리 (케토스, lat.고래자리(Cetus)는 돌고래(Delphi, lat)의 남쪽에 위치하고 있습니다.델피누스) 황도대 북쪽에 있습니다.

고대 미술은 종종 크레탄 미노안을 포함한 돌고래의 형상화를 포함했습니다.나중에 그들은 부조품, 보석, 램프, 동전, 모자이크, 묘비에 등장했습니다.돌고래를 타고 있는 아리온이나 타라스의 모습이 특히 유명합니다.초기 기독교 미술에서 돌고래는 인기있는 모티브이며, 때로는 그리스도의 상징으로 사용되기도 합니다.

중세에서 19세기까지

참고 항목:고래잡이와 미확인 고래의 역사

세인트 브렌단은 그의 여행 이야기인 항해술 산티 브렌다니안에서 565년에서 573년 사이에 고래와 마주친 것을 묘사했습니다.그는 어떻게 그와 그의 동료들이 나무가 없는 섬에 들어갔는지 묘사했고, 그것은 그가 Jasconicus라고 부르는 거대한 고래로 밝혀졌습니다.그는 7년 후에 이 고래를 만났고 등을 대고 쉬었습니다.

이 시기부터 17세기에 시작된 포경 시대까지 대형 고래에 대한 대부분의 묘사는 해변으로 밀려온 고래에 대한 것으로, 다른 동물들과 닮지 않았습니다.이것은 특히 더 큰 무리에서 가장 자주 좌초되는 향유 고래의 경우에도 마찬가지였습니다.레이먼드 길모어는 1723년부터 1959년까지 엘베 강 하구에 있던 향유고래 17마리와 1784년 영국 해안에 서식했던 31마리를 기록했습니다.1827년, 흰긴수염고래 한 마리가 오스텐드의 해안에서 헤엄쳐 올라왔습니다.고래들은 박물관과 여행 전시회에서 볼거리로 이용되었습니다.

베일린 포경에 대한 묘사, 1840년
좌초된 향유고래 조각, 1598

17세기에서 19세기 사이의 고래잡이들은 고래들을 그림으로 묘사했고 그들의 직업에 대한 이야기들을 이야기했습니다.그들은 고래가 해롭지 않은 거인이라는 것을 알고 있었지만, 작살을 맞은 동물들과의 전투를 묘사했습니다.여기에는 거대한 고래, 상어, 바다 뱀, 대왕 오징어, 문어를 포함한 바다 괴물에 대한 설명이 포함되어 있습니다.

포경 여행에 대한 자신들의 경험을 설명한 최초의 포경선들 중에는 북방수염고래 사냥에 대해 설명한 책 "북방고래 어업"을 출판한 영국 출신의 윌리엄 스코스비 선장도 있었습니다.영국의 외과의사인 토마스 빌이 1835년 향유 고래의 자연사에 대한 몇 가지 관찰과 1840년 프레드릭 드벨 베넷의 고래 사냥 이야기에서 그 뒤를 이었습니다.고래들은 서사 문학과 그림에서 묘사되었는데, 가장 유명한 것은 허먼 멜빌의 소설 모비 딕과 쥘 베른의 2만 리의 해저에서 묘사되었습니다.

베일린은 스코틀랜드 국립 박물관의 양동이 바닥과 같은 선박 부품을 만드는 데 사용되었습니다.노르드인들은 베일린으로 장식된 접시를 만들었고, 때때로 다리미판으로 해석되기도 했습니다.

푸누크와 툴레 문화(1000-1600 C.E.)[92]의 캐나다 북극(동해안)에서 베일린은 겨울 주택의 지붕 지지대로 목재 대신 주택을 건설하는 데 사용되었으며, 건물의 절반은 땅 속에 묻혔습니다.실제 지붕은 아마도 흙과 이끼로 덮인 동물의 가죽으로 만들어 졌을 것입니다.[93]

근대문화

자세한 정보:§와 인간의 상호작용
청백돌고래와 거짓 범고래가 등장하는 씨월드 쇼

20세기에 고래류에 대한 인식이 바뀌었습니다.과학이 그들이 지적이고 평화로운 동물임을 밝혀냈기 때문에 그들은 괴물에서 경이로운 동물로 변했습니다.사냥은 고래와 돌고래 관광으로 대체되었습니다.이 변화는 영화와 소설에 반영됩니다.예를 들어, 플리퍼 시리즈의 주인공은 병코 돌고래였습니다.TV 시리즈 SeaQuest DSV (1993–1996), 영화 Free Willy, Star Trek IV: Voyage Home, 그리고 Douglas Adams가 쓴 책 시리즈 The Hitchhiker's Guide to the Galaxy가 그 예입니다.[94]

고래 노래에 대한 연구는 또한 인기있는 앨범인 혹등고래의 노래를 만들었습니다.

감금된

고래와 돌고래는 19세기부터 교육, 연구, 오락에 사용하기 위해 사육되어 왔습니다.

벨루가스

주요 기사 : 흰돌고래 § 포획

흰돌고래는 처음으로 포획된 고래들이었습니다.다른 종들은 너무 희귀하거나, 너무 수줍거나, 너무 컸습니다.첫 번째 작품은 1861년 뉴욕의 바넘 박물관에서 전시되었습니다.[95]20세기의 대부분 동안, 캐나다는 주요 공급원이었습니다.[96]1960년대 후반까지 세인트로렌스 강 하구에서 가져왔고, 그 후 1992년 포획이 금지되기 전까지 주로 처칠 강 하구에서 가져갔습니다.[96]그 후 러시아는 가장 큰 공급국이 되었습니다.[96]벨루가는 아무르 다리야 삼각주와 그 동부 해안에서 잡히며 국내에서 모스크바, 상트페테르부르크, 소치의 수족관이나 돌고래리아로 수송되거나 캐나다와 같은 나라로 수출됩니다.[96]그들은 길들여지지 않았습니다.[97]

2006년 현재 30명의 벨루가가 캐나다에, 28명이 미국에 살고 있습니다.42명의 사망자가 포로로 잡혔습니다.[96]보도에 따르면 한 표본은 미화 100,000 달러(64,160 파운드)에 이를 수 있다고 합니다.벨루가의 인기는 독특한 색깔과 표정 때문입니다.후자는 대부분의 고래류 "미소"가 고정되어 있지만 벨루가의 융합되지 않은 경추가 제공하는 추가적인 움직임이 더 넓은 범위의 겉보기 표현을 허용하기 때문에 가능합니다.[98]

범고래

주요 기사: 포획 범고래
참고 항목:SeaWorld § 비판과 그에 따른 영향, SeaWorld Parks 사건
울리세 오르카, 2009

범고래의 지능, 훈련 가능성, 눈에 띄는 외모, 사육 중인 장난기 그리고 순전한 크기로 인해 수족관과 수중 테마 파크에서 인기 있는 전시회가 되었습니다.1976년부터 1997년까지 55마리의 고래가 아이슬란드의 야생에서, 19마리가 일본에서, 3마리가 아르헨티나에서 포획되었습니다.이 수치들은 포획 중에 죽은 동물들을 제외한 것입니다.생방송 캡처는 1990년대에 극적으로 감소했고 1999년까지 세계에 전시된 48마리의 동물 중 약 40%가 포획 상태에서 태어났습니다.[99]

세계 동물 보호 단체와 고래 및 돌고래 보호 단체와 같은 단체들은 그들을 감금하는 관행에 반대하는 캠페인을 벌이고 있습니다.

사육 상태에서, 그들은 종종 포획된 수컷의 60-90%에서 보이는 등지느러미 붕괴와 같은 병리 현상을 일으킵니다.포로들은 평균적으로 20대까지만 사는 등 기대수명이 줄었지만, 일부는 30대 이상, 두 명의 40대 중반의 코키 2세와 롤리타를 포함해 더 오래 사는 경우도 있습니다.야생에서, 유아기에 생존하는 암컷들은 평균 46년을 살고 70-80년까지 삽니다.유아기에 생존하는 야생 수컷은 평균 31년을 살고 50-60년까지 살 수 있습니다.[100]

포획된 고래들은 대개 야생 서식지와 거의 유사성이 없으며 포획된 고래들의 사회적 집단은 야생에서 발견된 고래들과는 이질적입니다.비평가들은 사로잡힌 삶은 이러한 요인들과 야생 범고래 행동의 일부가 아닌 서커스 묘기를 수행해야 하는 요구 때문에 스트레스를 받는다고 주장합니다.야생 범고래는 하루에 160킬로미터까지 이동할 수 있는데 비평가들은 이 동물들이 너무 크고 지능이 높아서 포획하기에 적합하지 않다고 말합니다.[101]포로들은 때때로 자신이나 탱크 동료, 또는 인간을 향해 공격적으로 행동하는데, 비평가들은 이것이 스트레스의 결과라고 말합니다.[102]범고래는 쇼에서 공연하는 것으로 잘 알려져 있지만, 사육되는 범고래의 수는 특히 큰돌고래의 수와 비교했을 때 적은 편이며, 2012년 기준으로 44마리의 포획 범고래만이 수족관에 사육되고 있습니다.[103]

각 국가는 고유한 탱크 요구 사항을 가지고 있으며, 미국의 경우 최소 인클로저 크기는 연방 규정집 9 CFR E § 3.104에 의해 해양 포유류의 인간 취급, 관리, 치료 및 운송을 위한 사양에 따라 설정됩니다.

사건이 일어나기 4년 전에 쇼를 하고 있는 돈 브랑쇼

포로가 된 범고래들 사이에서 공격성을 보이는 것은 흔한 일입니다.그들은 서로와 트레이너를 공격하기도 합니다.2013년 씨월드 올랜도의 범고래 틸리쿰(Tilikum)의 역사를 기록한 영화 블랙피쉬(Blackfish)는 씨월드가 사육 중인 범고래를 치료한 것을 바탕으로 세 명의 죽음에 관여했습니다.[105]이 영화는 고래류의 포획을 금지하자는 일부 의원들의 제안으로 이어졌고, 씨월드가 수익, 명성, 그리고 주가를 회복하기 위한 다양한 시도들이 실패한 후, 그것의 범고래 프로그램을 단계적으로 폐지할 것이라고 2016년에 발표하도록 이끌었습니다.[106]

다른이들

조련사와 함께 SeaWorld 조종사

돌고래와 상괭이는 감금되어 있습니다.병코돌고래가 가장 흔한데, 이는 훈련이 비교적 쉽고, 포획 수명이 길며, 다정한 모습을 가지고 있기 때문입니다.병코 돌고래는 정확한 숫자를 알기 어렵지만, 전 세계에서 사육되고 있습니다.사육되는 다른 종들은 점박이 돌고래, 거짓 범고래와 일반 돌고래, 커머슨 돌고래, 거친 이빨을 가진 돌고래들이지만 모두 훨씬 적은 숫자입니다.또한 10마리 미만의 파일럿 고래, 아마존 강 돌고래, 리소 돌고래, 스피너 돌고래, 또는 투쿠시도 사육되고 있습니다.돌고래로 알려진 특이하고 희귀한 잡종 돌고래 두 마리가 병코 돌고래와 거짓 범고래의 교배종인 하와이의 Sea Life Park에 사육되고 있습니다.또한, 두 마리의 보통 코/병코 잡종 동물이 Discovery Cove와 SeaWorld San Diego에 사육되고 있습니다.

1960년대와 1970년대에 반복적으로 시도된 시도에서 사육 중인 나팔고래들은 몇 달 안에 죽었습니다.한 쌍의 피그미긴수염고래가 그물이 있는 지역에 남아 있었습니다.그들은 결국 남아프리카 공화국에서 풀려났습니다.1971년 씨월드는 멕시코 스캠몬스 라군에서 캘리포니아 회색고래 송아지를 포획했습니다.나중에 기가라고 이름 지어진 그 송아지는 그녀의 배변에 붙어있는 라소의 형태를 사용하여 그녀의 어미와 분리되었습니다.지기는 1년 동안 시월드 샌디에고에 전시되었습니다.그녀는 무선 비콘을 등에 부착한 채 풀려났지만, 3주 후 연락이 두절됐습니다.지기는 처음으로 포획된 흰긴수염고래였습니다.또 다른 회색 고래 송아지인 JJ는 씨월드 샌디에고에서 사육되었습니다.JJ는 1997년 4월 스스로 떠내려온 고아 송아지로 씨월드까지 2마일을 이동했습니다.680 킬로그램의 송아지는 인기 있는 명소였고, 그의 어미와 떨어져 있음에도 불구하고 정상적으로 행동했습니다.1년 후, 그 당시 8,164.7 킬로그램(18,000 파운드)의 고래는 평균보다 작았지만, 포획하기에는 너무 컸고, 1998년 4월 1일에 방사되었습니다.Acuario de Valencia에 있는 포획된 아마존 강 돌고래는 감금되어 있는 유일한 강 돌고래입니다.[107][108]

여기에 현재 또는 과거에, 일시적으로 또는 영구적으로, 보존, 연구 또는 인간 오락 및 교육 목적으로 포획된 모든 고래류의 목록이 있습니다.

참고문헌

  1. ^ Uhen, M.D. (2008). "New protocetid whales from Alabama and Mississippi, and a new Cetacean clade, Pelagiceti". Journal of Vertebrate Paleontology. 28 (3): 589–593. doi:10.1671/0272-4634(2008)28[589:NPWFAA]2.0.CO;2. JSTOR 20490986. S2CID 86326007.
  2. ^ Fordyce, E.; de Muizon, C. (2001). "Evolutionary history of the cetaceans: a review". In Mazin, J.-M.; de Buffrénil, V. (eds.). Secondary Adaptations of Tetrapods to Life in the Water: Proceedings of the international meeting, Poitiers, 1996. München, Germany: Verlag Dr. Friedrich Pfeil. pp. 169–233. ISBN 3-931516-88-1. LCCN 2002550356. OCLC 52121251. OL 20591860M.
  3. ^ M. Raneft, D.; Eaker, H.; W. Davis, R. (2001). "A guide to the pronunciation and meaning of cetacean taxonomic names" (PDF). Aquatic Mammals. 27 (2): 185. Archived (PDF) from the original on 2016-03-27.
  4. ^ E. Fish, Frank (2002). "Balancing Requirements for Stability and Maneuverability in Cetaceans". Integrative and Comparative Biology. 42 (1): 85–93. doi:10.1093/icb/42.1.85. PMID 21708697. S2CID 25036870.
  5. ^ Wood, Gerald 기네스북 동물의 사실과 업적 (1983) ISBN 978-0-85112-235-9
  6. ^ Davies, Ella (2016-04-20). "The longest animal alive may be one you never thought of". BBC Earth. Retrieved 2018-02-14.
  7. ^ "Largest mammal". Guinness World Records.
  8. ^ Perrin, W.F. (2020). "World Cetacea Database". marinespecies.org. Retrieved 2020-12-12.
  9. ^ Notarbartolo di Sciara, G.; Briand, F. (2004). "Investigating the Roles of Cetaceans in Marine Ecosystems - An overview". CIESM Workshop Monographs. 25: 1–15.[1]
  10. ^ Cara E. Miller (2007). Current State of Knowledge of Cetacean Threats, Diversity, and Habitats in the Pacific Islands Region (PDF). Whale and Dolphin Conservation Society. ISBN 978-0-646-47224-9. Archived from the original (PDF) on 8 September 2015. Retrieved 5 September 2015.
  11. ^ Nowacek, Douglas; Donovan, Greg; Gailey, Glenn; Racca, Roberto; Reeves, Randall; Vedenev, Alexander; Weller, David; Southall, Brandon (2013). "Responsible Practices for Minimizing and Monitoring Environmental Impacts of Marine Seismic Surveys with an Emphasis on Marine Mammal". Aquatic Mammals. 39 (4): 356–377. doi:10.1578/am.39.4.2013.356.
  12. ^ Lovgren, Stefan (December 14, 2006). "China's Rare River Dolphin Now Extinct, Experts Announce". National Geographic News. Washington, D.C.: National Geographic Society. Retrieved 2015-10-18.
  13. ^ Cerchio, Salvatore; Tucker, Priscilla (1998-06-01). "Influence of Alignment on the mtDNA Phylogeny of Cetacea: Questionable Support for a Mysticeti/Physeteroidea Clade". Systematic Biology. 47 (2): 336–344. doi:10.1080/106351598260941. ISSN 1076-836X. PMID 12064231. S2CID 16270218.
  14. ^ Groves; Colin; Grubb, Peter (2011). "Ungulate taxonomy". JHU Press.[페이지 필요]
  15. ^ Thewissen, J.G.M. (11 November 2013). The Emergence of Whales: Evolutionary Patterns in the Origin of Cetacea. Springer. pp. 383–. ISBN 978-1-4899-0159-0.
  16. ^ Miller, Debra Lee (2007). Reproductive Biology and Phylogeny of Cetacea: Whales, Porpoises and Dolphins. CRC Press. ISBN 978-1-4398-4257-7.
  17. ^ a b Dines, James; Mesnick, Sarah; Ralls, Katherine; May-Collado, Laura; Agnarsson, Ingi; Dean, Matthew (2015). "A trade-off between precopulatory and postcopulatory trait investment in male cetaceans". Evolution. 69 (6): 1560–1572. doi:10.1111/evo.12676. PMID 25929734. S2CID 18292677.
  18. ^ Dalebout, Merel; Steel, Debbie; Baker, Scott (2008). "Phylogeny of the Beaked Whale Genus Mesoplodon (Ziphiidae: Cetacea) Revealed by Nuclear Introns: Implications for the Evolution of Male Tusks". Systematic Biology. 57 (6): 857–875. doi:10.1080/10635150802559257. PMID 19085329. S2CID 205729032.
  19. ^ "How ancient whales lost their legs, got sleek and conquered the oceans". EurekAlert. University of Florida. 2006-05-22. Retrieved 2016-03-20.
  20. ^ Buono, Mónica R.; Fernández, Marta S.; Fordyce, R. Ewan; Reidenberg, Joy S. (2015). "Anatomy of nasal complex in the southern right whale, Eubalaena australis (Cetacea, Mysticeti)". Journal of Anatomy. 226 (1): 81–92. doi:10.1111/joa.12250. ISSN 1469-7580. PMC 4313901. PMID 25440939.
  21. ^ Milan Klima (29 January 1999). Development of the Cetacean Nasal Skull. Springer. ISBN 978-3-540-64996-0.[페이지 필요]
  22. ^ Watson, K.K.; Jones, T. K.; Allman, J. M. (2006). "Dendritic architecture of the Von Economo neurons". Neuroscience. 141 (3): 1107–1112. doi:10.1016/j.neuroscience.2006.04.084. PMID 16797136. S2CID 7745280.
  23. ^ Allman, John M.; Watson, Karli K.; Tetreault, Nicole A.; Hakeem, Atiya Y. (2005). "Intuition and autism: a possible role for Von Economo neurons". Trends Cogn Sci. 9 (8): 367–373. doi:10.1016/j.tics.2005.06.008. PMID 16002323. S2CID 14850316.
  24. ^ Hof, Patrick R.; Van Der Gucht, Estel (2007). "Structure of the cerebral cortex of the humpback whale, Megaptera novaeangliae (Cetacea, Mysticeti, Balaenopteridae)". The Anatomical Record. 290 (1): 1–31. doi:10.1002/ar.20407. PMID 17441195. S2CID 15460266.
  25. ^ Moore, Jim. "Allometry". University of California San Diego. Retrieved 9 August 2015.
  26. ^ "Sperm Whales brain size". NOAA Fisheries – Office of Protected Resources. Retrieved 9 August 2015.
  27. ^ Fields, R. Douglas. "Are whales smarter than we are?". Scientific American. Retrieved 9 August 2015.
  28. ^ "Why do whale and dolphin tails go up and down?". Whale & Dolphin Conservation USA. Retrieved 2021-12-23.
  29. ^ C. Edward Stevens; Ian D. Hume (1995). Comparative Physiology of the Vertebrate Digestive System. University of Cambridge. p. 51. ISBN 978-0-521-44418-7. Retrieved 5 September 2015.
  30. ^ Clifford A. Hui (1981). "Seawater Consumption and Water Flux in the Common Dolphin Delphinus delphis". Chicago Journals. 54 (4): 430–440. JSTOR 30155836.
  31. ^ Godfrey, Stephen J.; Geisler, Jonathan; Fitzgerald, Erich M. G. (2013). "On the Olfactory Anatomy in an Archaic Whale (Protocetidae, Cetacea) and the Minke Whale Balaenoptera acutorostrata (Balaenopteridae, Cetacea)". The Anatomical Record. 296 (2): 257–272. doi:10.1002/ar.22637. ISSN 1932-8494. PMID 23233318. S2CID 25260840.
  32. ^ Mead, James. "Cetacea". Britannica School High. Encyclopædia Britannica, Inc. Retrieved 3 June 2019.
  33. ^ a b Morell, Virginia (July 2011). "Guiana Dolphins Can Use Electric Signals to Locate Prey". Science. American Association for the Advancement of Science (AAAS). Archived from the original on 2013-05-30.
  34. ^ Thewissen, J. G. M. (2002). "Hearing". In Perrin, William R.; Wiirsig, Bernd; Thewissen, J. G. M. (eds.). Encyclopedia of Marine Mammals. Academic Press. pp. 570–572. ISBN 978-0-12-551340-1.
  35. ^ Ketten, Darlene R. (1992). "The Marine Mammal Ear: Specializations for Aquatic Audition and Echolocation". In Webster, Douglas B.; Fay, Richard R.; Popper, Arthur N. (eds.). The Evolutionary Biology of Hearing. Springer. pp. 717–750. 여기에 사용된 725-727페이지.
  36. ^ Hooker, Sascha K. (2009). Perrin, William F.; Wursig, Bernd; Thewissen, J. G. M. (eds.). Encyclopedia of Marine Mammals (2 ed.). Academic Press. p. 1176. ISBN 978-0-12-373553-9.
  37. ^ de Obaldia, C., Simkus, G. & and Zölzer, U. (2015). "Estimating the number of sperm whale (Physeter macrocephalus) individuals based on grouping of corresponding clicks". 41. Jahrestagung für Akustik (DAGA 2015), Nürnberg. doi:10.13140/RG.2.1.3764.9765.{{cite journal}}: CS1 유지 : 여러 이름 : 저자 목록 (링크)
  38. ^ Ketten, Darlene R. (1997). "Structure and function in whale ears" (PDF). The International Journal of Animal Sound and Its Recording. 8 (1–2): 103–135. doi:10.1080/09524622.1997.9753356. Archived from the original (PDF) on 2014-08-01. Retrieved 2013-12-21.
  39. ^ Ulfur Anarson (1974). "Comparative chromosome studies in Cetacea". Institute of Genetics. 77 (1): 1–36. doi:10.1111/j.1601-5223.1974.tb01351.x. PMID 4137586.
  40. ^ AR Hoelzel (1998). "Genetic structure of cetacean populations in sympatry, parapatry, and mixed assemblages: implications for conservation policy". Journal of Heredity. 89 (5): 451–458. doi:10.1093/jhered/89.5.451.
  41. ^ "Gray Whale Migration". journeynorth.org. Archived from the original on 2019-06-09. Retrieved 3 July 2021.
  42. ^ Sekiguchi Y, Arai K, Kohshima S (June 2006). "Sleep behaviour: sleep in continuously active dolphins". Nature. 441 (7096): E9-10, discussion E11. Bibcode:2006Natur.441E...9S. doi:10.1038/nature04898. PMID 16791150. S2CID 4406032.
  43. ^ Miller PJ, Aoki K, Rendell LE, Amano M (January 2008). "Stereotypical resting behavior of the sperm whale". Current Biology. 18 (1): R21-3. doi:10.1016/j.cub.2007.11.003. PMID 18177706. S2CID 10587736.
  44. ^ Scholander, Per Fredrik (1940). "Experimental investigations on the respiratory function in diving mammals and birds". Hvalraadets Skrifter. 22.
  45. ^ Bruno Cozzi; Paola Bagnoli; Fabio Acocella; Maria Laura Costantino (2005). "Structure and biomechanical properties of the trachea of the striped dolphin Stenella coeruleoalba: Evidence for evolutionary adaptations to diving". The Anatomical Record. 284 (1): 500–510. doi:10.1002/ar.a.20182. PMID 15791584.
  46. ^ a b c d e f Janet Mann; Richard C. Connor; Peter L. Tyack; et al. (eds.). Cetacean Societies: Field Study of Dolphins and Whales. University of Chicago.
  47. ^ Janik, Vincent (2014). "Cetacean vocal learning and communication". Current Opinion in Neurobiology. 28: 60–65. doi:10.1016/j.conb.2014.06.010. PMID 25057816. S2CID 40334723.
  48. ^ Siebert, Charles (8 July 2009). "Watching Whales Watching Us". The New York Times Magazine. Retrieved 29 August 2015.
  49. ^ Wiley, David; et al. (2011). "Underwater components of humpback whale bubble-net feeding behaviour". Behaviour. 148 (5): 575–602. doi:10.1163/000579511X570893. S2CID 55168063.
  50. ^ Carwardine, M. H.; Hoyt, E. (1998). Whales, Dolphins and Porpoises. ISBN 978-0-86449-096-4. {{cite book}}: journal=무시됨(도움말)
  51. ^ "Elephant Self-Awareness Mirrors Humans". Live Science. 30 October 2006. Retrieved 29 August 2015.
  52. ^ a b c Derr, Mark (May 2001). "Mirror test". New York Times. Retrieved 3 August 2015.
  53. ^ Marten, Ken; Psarakos, Suchi (June 1995). "Using Self-View Television to Distinguish between Self-Examination and Social Behavior in the Bottlenose Dolphin (Tursiops truncatus)". Consciousness and Cognition. 4 (2): 205–224. doi:10.1006/ccog.1995.1026. PMID 8521259. S2CID 44372881.
  54. ^ Zwamborn E, Boon N, Whitehead H (October 2023). "Collective Decision-making in Aquatic Mammals". Mammal Review. 53 (4): 238–253. doi:10.1111/mam.12321. S2CID 261141293.
  55. ^ John C George; Jeffrey Bada; Judith Zeh; Laura Scott; Stephen E Brown; Todd O'Hara; Robert Suydam (1999). "Age and growth estimates of bowhead whales (Balaena mysticetus) via aspartic acid racemization". Canadian Journal of Zoology. 77 (4): 571–580. doi:10.1139/z99-015.
  56. ^ a b Smith, Craig R.; Baco, Amy R. (2003). Ecology of Whale Falls at the Deep-Sea Floor (PDF). Oceanography and Marine Biology - an Annual Review. Vol. 41. pp. 311–354. doi:10.1201/9780203180594.ch6. ISBN 978-0-415-25462-5. Archived (PDF) from the original on 2006-08-17. Retrieved 23 August 2014.
  57. ^ Fujiwara, Yoshihiro; et al. (16 February 2007). "Three-year investigations into sperm whale-fall ecosystems in Japan". Marine Ecology. 28 (1): 219–230. Bibcode:2007MarEc..28..219F. doi:10.1111/j.1439-0485.2007.00150.x.
  58. ^ Caterina, Guzmán-Verri; González-Barrientos, Rocío; Hernández-Mora, Gabriela; Morales, Juan-Alberto; Baquero-Calvo, Elías; Chaves-Olarte, Esteban; Moreno, Edgardo (2012). "Brucella ceti and Brucellosis in Cetaceans". Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2: 3. doi:10.3389/fcimb.2012.00003. PMC 3417395. PMID 22919595.
  59. ^ a b c d e Thewissen, J. G. M.; Cooper, Lisa Noelle; Clementz, Mark T.; Bajpai, Sunil; Tiwari, B. N. (2007). "Whales originated from aquatic artiodactyls in the Eocene epoch of India" (PDF). Nature. 450 (7173): 1190–4. Bibcode:2007Natur.450.1190T. doi:10.1038/nature06343. PMID 18097400. S2CID 4416444. Archived (PDF) from the original on 2013-12-24.
  60. ^ Gingerich PD; ul-Haq M; von Koenigswald W; WJ Sanders; Smith BH (2009). "New Protocetid Whale from the Middle Eocene of Pakistan: Birth on Land, Precocial Development, and sexual dimorphism". PLOS ONE. 4 (2): e4366. Bibcode:2009PLoSO...4.4366G. doi:10.1371/journal.pone.0004366. PMC 2629576. PMID 19194487.
  61. ^ Ando, Konami; Fujiwara, Shin-ichi (2016-07-10). "Farewell to life on land - thoracic strength as a new indicator to determine paleoecology in secondary aquatic mammals". Journal of Anatomy. 229 (6): 768–777. doi:10.1111/joa.12518. ISSN 0021-8782. PMC 5108153. PMID 27396988.
  62. ^ Thewissen, Hans (1994). "Phylogenetic aspects of Cetacean origins: A morphological perspective". Journal of Mammalian Evolution. 2 (3): 157–184. doi:10.1007/bf01473527. S2CID 27675176.
  63. ^ Gatesy, J. (1 May 1997). "More DNA support for a Cetacea/Hippopotamidae clade: the blood-clotting protein gene gamma-fibrinogen". Molecular Biology and Evolution. 14 (5): 537–543. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a025790. PMID 9159931.
  64. ^ Boisserie, Jean-Renaud; Lihoreau, Fabrice; Brunet, Michel (2005). "The position of Hippopotamidae within Cetartiodactyla". Proceedings of the National Academy of Sciences. 102 (5): 1537–1541. Bibcode:2005PNAS..102.1537B. doi:10.1073/pnas.0409518102. PMC 547867. PMID 15677331.
  65. ^ "Scientists find missing link between the dolphin, whale and its closest relative, the hippo". Science News Daily. 2005-01-25. Retrieved 2011-01-08.
  66. ^ Beck, N.R. (2006). "A higher-level MRP supertree of placental mammals". BMC Evol Biol. 6: 93. doi:10.1186/1471-2148-6-93. PMC 1654192. PMID 17101039.
  67. ^ O'Leary, M.A.; Bloch, J.I.; Flynn, J.J.; Gaudin, T.J.; Giallombardo, A.; Giannini, N.P.; et al. (2013). "The placental mammal ancestor and the post-K-Pg radiation of placentals". Science. 339 (6120): 662–667. Bibcode:2013Sci...339..662O. doi:10.1126/science.1229237. hdl:11336/7302. PMID 23393258. S2CID 206544776.
  68. ^ Song, S.; Liu, L.; Edwards, S.V.; Wu, S. (2012). "Resolving conflict in eutherian mammal phylogeny using phylogenomics and the multispecies coalescent model". Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (37): 14942–14947. Bibcode:2012PNAS..10914942S. doi:10.1073/pnas.1211733109. PMC 3443116. PMID 22930817.
  69. ^ dos Reis, M.; Inoue, J.; Hasegawa, M.; Asher, R.J.; Donoghue, P.C.J.; Yang, Z. (2012). "Phylogenomic datasets provide both precision and accuracy in estimating the timescale of placental mammal phylogeny". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 279 (1742): 3491–3500. doi:10.1098/rspb.2012.0683. PMC 3396900. PMID 22628470.
  70. ^ Upham, N.S.; Esselstyn, J.A.; Jetz, W. (2019). "Inferring the mammal tree: Species-level sets of phylogenies for questions in ecology, evolution, and conservation". PLOS Biology. 17 (12): e3000494. doi:10.1371/journal.pbio.3000494. PMC 6892540. PMID 31800571. (예를 들어 참조).그림 S10)
  71. ^ Gatesy, John; Geisler, Jonathan H.; Chang, Joseph; Buell, Carl; Berta, Annalisa; Meredith, Robert W.; Springer, Mark S.; McGowen, Michael R. (2012). "A phylogenetic blueprint for a modern whale" (PDF). Molecular Phylogenetics and Evolution. 66 (2): 479–506. doi:10.1016/j.ympev.2012.10.012. PMID 23103570. Archived (PDF) from the original on 2013-02-27. Retrieved 4 September 2015.
  72. ^ "Small cetaceans". iwc.int. International Whaling Commission. Retrieved 2018-04-08.
  73. ^ "Lives of Whales". iwc.int. International Whaling Commission. Retrieved 2018-04-08.
  74. ^ a b c d e f Cara E. Miller (2007). Current State of Knowledge of Cetacean Threats, Diversity, and Habitats in the Pacific Islands Region (PDF). Whale and Dolphin Conservation Society. ISBN 978-0-646-47224-9. Archived from the original (PDF) on 8 September 2015. Retrieved 5 September 2015.
  75. ^ "Hagar & seyðamark". heimabeiti.fo. Archived from the original on 2014-09-24. Retrieved 2018-04-07.
  76. ^ "Total Catches". iwc.int. Retrieved 2018-04-07.
  77. ^ Schrope, Mark. (2003). "Whale deaths caused by US Navy's sonar". Nature. 415 (106): 106. Bibcode:2002Natur.415..106S. doi:10.1038/415106a. PMID 11805797. S2CID 52827761.
  78. ^ Evans, K; Thresher, R; Warneke, R.M; Bradshaw, C.J.A; Pook, M; Thiele, D; Hindell, M.A (2005-06-22). "Periodic variability in cetacean strandings: links to large-scale climate events". Biology Letters. 1 (2): 147–150. doi:10.1098/rsbl.2005.0313. ISSN 1744-9561. PMC 1626231. PMID 17148151.
  79. ^ Nowacek, Douglas; Donovan, Greg; Gailey, Glenn; Racca, Roberto; Reeves, Randall; Vedenev, Alexander; Weller, David; Southall, Brandon (2013). "Responsible Practices for Minimizing and Monitoring Environmental Impacts of Marine Seismic Surveys with an Emphasis on Marine Mammal". Aquatic Mammals. 39 (4): 356–377. doi:10.1578/am.39.4.2013.356.
  80. ^ M. Andre; T. Johansson; E. Delory; M. van der Schaar (2005). "Cetacean biosonar and noise pollution". Europe Oceans 2005. Vol. 2. Oceans 2005–Europe. pp. 1028–1032 Vol. 2. doi:10.1109/OCEANSE.2005.1513199. ISBN 978-0-7803-9103-1. S2CID 31676969.
  81. ^ Aristotle. "Chapter 2". The History of Animals, Book VIII. Translated by Thompson, D'Arcy Wentworth. Archived from the original on April 16, 2022. Retrieved April 16, 2022.
  82. ^ Conrad Gesner. Historiae animalium. Archived from the original on 6 September 2008. Retrieved 4 September 2015.
  83. ^ J. Ray (1671). "An account of the dissection of a porpess". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. 6 (69–80): 2274–2279. Bibcode:1671RSPT....6.2274R. doi:10.1098/rstl.1671.0048. S2CID 186210473.
  84. ^ Susanne Prahl (2007). "Studies for the construction of epicranialen airway when porpoise (Phocoena phocoena Linnaeus, 1758)". Dissertation for the Doctoral Degree of the Department of Biology of the Faculty of Mathematics, Computer Science and Natural Sciences at the University of Hamburg: 6.
  85. ^ "PCAS Quarterly - Rock Art on the Channel Islands of California" (PDF).
  86. ^ "BBC News - Rock Art Hints at Whaling Origins". 20 April 2004.
  87. ^ 시편 104:26
  88. ^ 시편 74:14
  89. ^ 이사야서 27장 1절
  90. ^ 직업 40:25
  91. ^ 직업 41:26
  92. ^ Cunliffe, B.; Gosden, C.; Joyce, R. "The circumpolar zone". The Oxford Handbook of Archaeology.
  93. ^ J. Savelle (1997). "The Role of Architectural utility in the formation of archaeological Whale Bone Assemblages". Journal of Archaeological Science. 24 (10): 869–885. Bibcode:1997JArSc..24..869S. doi:10.1006/jasc.1996.0167.
  94. ^ unknown. "Movie Retriever: Whales". movieretriever.com. Archived from the original on 2015-10-15.
  95. ^ "The Whales, New York Tribune, August 9, 1861". New York Tribune. 9 August 1861. Retrieved 5 December 2011.
  96. ^ a b c d e "Beluga Whales in Captivity: Hunted, Poisoned, Unprotected" (PDF). Special Report on Captivity 2006. Canadian Marine Environment Protection Society. 2006. Archived from the original (PDF) on 26 December 2014. Retrieved 26 December 2014.
  97. ^ "Beluga (Delphinapterus leucas) Facts – Distribution – In the Zoo". World Association of Zoos and Aquariums. Archived from the original on 10 February 2012. Retrieved 5 December 2011.
  98. ^ Bonner, Nigel (1980). Whales. Facts on File. pp. 17, 23–24. ISBN 978-0-7137-0887-5.
  99. ^ NMFS (2005). "Conservation Plan for Southern Resident Killer Whales (Orcinus orca)" (PDF). Seattle, U.S.: National Marine Fisheries Service (NMFS) Northwest Regional Office. pp. 43–44. Archived from the original (PDF) on June 26, 2008. Retrieved January 2, 2009.
  100. ^ Rose, N. A. (2011). "Killer Controversy: Why Orcas Should No Longer Be Kept in Captivity" (PDF). Humane Society International and the Humane Society of the United States. Archived (PDF) from the original on 2011-10-26. Retrieved December 21, 2014.
  101. ^ "Whale Attack Renews Captive Animal Debate". CBS News. March 1, 2010. Retrieved 6 September 2015.
  102. ^ Susan Jean Armstrong (2003). Animal Ethics Reader. Psychology Press. ISBN 978-0-415-27589-7.
  103. ^ "Orcas in Captivity – A look at killer whales in aquariums and parks". 23 November 2009. Archived from the original on 2 June 2007. Retrieved 6 September 2015.
  104. ^ "Chapter I: Space requirements". Electronic Code of Federal Regulation. 1. Retrieved 6 September 2015.
  105. ^ Whiting, Candace Calloway.2013년 10월 29일, 허프 포스트(Huff Post).2013년 10월 29일 회수.
  106. ^ Buss, Dale (2016-03-24). "Shamu Goes Out With the Tide: SeaWorld CEO On Its Abrupt Change – And What Comes Next". Forbes. Retrieved 2016-03-26.
  107. ^ Klinowska, Margaret; Cooke, Justin (1991). Dolphins, Porpoises, and Whales of the World: the IUCN Red Data Book (PDF). Archived (PDF) from the original on 2015-05-09. Retrieved 6 September 2015.
  108. ^ J. L. Sumich; T. Goff; W. L. Perryman (2001). "Growth of two gray whale calves" (PDF). Aquatic Mammals: 231–233. Archived (PDF) from the original on 2015-10-15. Retrieved 6 September 2015.

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