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세이고래

Sei whale
세이고래[1]
고래 어미와 송아지
보통 사람과 비교한 크기
CITES 부록 I(CITES)[3]
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
왕국: 애니멀리아
문: 초르다타
클래스: 포유류
순서: Artiodactyla
중층수: 고래류
가족: 흰줄숲모기과
속: Balaenoptera
종:
B. borealis
이항명
흰줄숲모기속 (Balaenoptera borealis)
1828년 교훈
아종
  • B.b.borealis
  • B.b.schlegelii
고래자리
동의어
  • 발레나로스트라타 1822년 루돌프
  • 흰줄숲모기 그레이, 1846
  • Sibbaldius schlegelii 꽃, 1865
  • 루돌피우스라티셉스 그레이, 1868년

바다고래(/se ɪ/SAY, 노르웨이어: [s æɪ; Balaenoptera borealis)는 수염고래입니다. 이 종은 10종의 범고래 중 하나이며, 흰긴수염고래 다음으로 세 번째로 큰 종입니다. 그들은 길이가 19.5미터까지 자랄 수 있고 무게가 28톤까지 나갈 수 있습니다. B. b. borealis와 B. schlegellii의 두 가지 아종이 알려져 있습니다. 고래의 복부 표면에는 밝은 회색에서 흰색에 이르는 산발적인 표시가 있으며, 몸의 색깔은 보통 어두운 강철 회색입니다. 모든 고래류 중에서 가장 빠르며, 단거리에서는 최대 50km/h(31mph)의 속도에 도달할 수 있습니다.

대부분의 바다와 인접해 있는 바다에서 서식하며, 심해 해역을 선호합니다. 극지 및 열대 해역과 반밀폐 수역을 피합니다. 바다고래는 매년 여름에는 서늘하고 아극성인 바다에서 겨울에는 온대 아열대 바다로 이동하며 수명은 70년입니다. 주로 요각류, 크릴 및 기타 동물성 플랑크톤으로 구성된 필터 공급기입니다. 일반적으로 단독 생활을 하거나 6개의 그룹으로 이루어져 있습니다. 번식 기간 동안 짝짓기 쌍은 함께 유지됩니다. 세이 고래 발성은 보통 0.5초 동안 지속되며 240-625헤르츠에서 발생합니다.

이 바다 고래는 255,000마리 이상의 고래가 죽었던 19세기 후반과 20세기 동안 대규모 상업 포경에 이어 이제는 국제적으로 보호받고 있습니다. 개체수가 증가하고 있음에도 불구하고, IUCN 적색 목록에 의해 멸종 위기 동물로 지정되어 있습니다. 북반구 개체군은 CITES 부록 II에 나열되어 멸종 위기에 처해 있지 않음을 나타내는 반면, 남반구 개체군은 CITES 부록 I에 나열되어 있어 위협을 받고 있으며 가장 높은 수준의 보호를 받고 있음을 나타냅니다.

분류학

1819년 2월 21일, 스웨덴 태생의 독일 박물학자 카를 루돌피는 처음에 슐레스비히홀슈타인 그뢰미츠 근처에 좌초된 9.8m 길이의 고래를 발라에나 로스트라타(Balaenoptera acutorostrata)로 확인했습니다.[5] 1823년, 프랑스의 자연주의자 조르주 쿠비에르는 루돌프의 표본을 "노르트(Rorqual du Nord)"라는 이름으로 묘사했습니다.[6] 1828년, 르네 레슨은 이 용어를 발레놉테라 보레알리스로 번역했습니다. 부분적으로는 쿠비에르가 루돌피의 표본을 설명하고, 부분적으로는 전년도 프랑스 해안에 발을 디딘 16m(52피트) 암컷을 지정한 것에 근거했습니다(이후에 이것은 어린 지느러미 고래인 발레놉테라 피살루스로 확인되었습니다).[7] 1846년, 영국의 동물학자 존 에드워드 그레이는 Lesson의 지정을 무시하고, 다른 사람들은 루돌프의 표본을 Balaenoptera laticeps라고 이름 지었습니다.[8] 1865년, 영국의 동물학자 윌리엄 헨리 플라워는 1946년 러시아 과학자 A.G.를 자바 북쪽 해안에 있는 페칼롱간(Pekalongan)에서 얻은 14m(46피트) 크기의 표본을 명명했습니다. Tomilin은 S. Schlegellii와 B. borealis를 동의어로 하여 B. b. Schlegellii와 B. borealis 아종을 생성했습니다.[9][10] 1884-85년에 노르웨이 과학자 G. A. Guldberg는 B. borealis와 함께 핀마르크의 세즈발을 처음으로 확인했습니다.[11]

흰줄숲모기과

밍크고래

흰긴수염고래 (B. musculus)

B. borealis (고래)

회색고래 (Eschrichtius robustus)

B.피살루스 (지느러미고래)

큰고래(Megaptera novaeanglie)

6종의[12] 수염고래 계통수

세이 고래는 혹등고래, 흰긴수염고래, 흰긴수염고래, 브라이드 고래, 지느러미 고래, 밍크 고래 등을 포함하는 청록색 고래(Balaenopteridae)입니다. Rorquals는 노르웨이어 "고랑고래"라는 뜻의 røyrkval에서 이름을 따왔는데,[13] 이는 가족 구성원들이 복부 표면의 앞쪽 절반에 일련의 종방향 주름 또는 홈을 가지고 있기 때문입니다. 발레놉테리드는 중신세 때부터 고래뼈고래라고도 불리는 미스틱테티 아목의 다른 과에서 분기되었습니다.[14] Balaenopteridae를 포함한 Mysticeti의 다양한 과의 구성원들이 언제 서로 갈라졌는지에 대해서는 거의 알려져 있지 않습니다.[15] 전체 유전체 염기서열 분석은 세이와 흰긴수염고래가 자매 그룹인 회색고래와 밀접한 관련이 있음을 시사합니다. 이번 연구에서는 밍크고래와 흰긴수염고래의 조상 사이에 중요한 유전자 흐름도 발견했습니다.[12]

북부 세이 고래(B. borealis)와 남부 세이 고래(B. b. schlegellii)의 두 아종이 확인되었습니다.[16]

어원

세이의 기원은 노르웨이의 명태에서 유래했습니다.[17] 구체적인 이름은 북쪽을 의미하는 라틴어 borealis입니다. 속명 Balaenoptera는 고래를 뜻하는 라틴어입니다.[18][19] 태평양에서 이 고래는 일본 지느러미라고 불려 왔습니다; "지느러미"는 청록색을 가리키는 일반적인 용어였습니다. 일본어로 이 고래는 이와시 쿠지라, 즉 정어리 고래라고 불렸는데, 이 이름은 원래 초기 일본 포경업자들이 브라이드 고래에 적용했던 이름입니다. 이후 현대 포경이 두 종이 모두 발생하는 싼리쿠로 옮겨가면서 세이 고래와 혼동되었습니다. 이제 이 용어는 후자의 종에만 적용됩니다.[20][21] 그것은 지느러미 고래와 다소 닮았다고 해서 더 작은 지느러미 고래라고도 불립니다.[22]

묘사

참고 항목: 고래해부학
독특한 직립형 등지느러미를 보이는 바다고래

바다고래의 몸은 일반적으로 어두운 강철 회색을 띠며, 복부 표면 또는 하체 앞쪽에 불규칙한 밝은 회색에서 흰색 표시가 있습니다. 고래는 가슴지느러미와 탯줄 사이의 중간에 뻗어 있는 복부 표면을 따라 32-60개의 주름 또는 홈을 가지고 있어 다른 종에 비해 섭식 중 협강의 확장을 제한합니다.[23] 몸통은 뾰족하고 가슴지느러미는 비교적 짧고 몸길이의 9~10%에 불과하며 끝이 뾰족합니다.[17] 세이 고래는 긴수염고래의 특징인 몸통 끝에서 짝을 이룬 분수공까지 외딴 산등성이를 가지고 있습니다.[24]

피부에는 종종 구덩이나 상처가 있는데, 상처는 치유된 후 하얀 흉터가 됩니다. 이것들은 현재 쿠키 커터 상어(Issistius brasiliensis)에 의해 발생하는 것으로 알려져 있습니다.[25] 키가 38~90cm(15~35인치), 길이가 53~56cm(21~22인치)로 몸통 끝에서 3분의 2 정도 떨어진 곳에 낫 모양의 등지느러미가 있습니다.[26] 등지느러미 모양, 색소 침착 패턴, 흉터 등은 사진 식별 연구에서 제한적으로 사용되었습니다.[27] 꼬리는 두껍고 요행, 즉 엽은 고래의 몸의 크기에 비해 상대적으로 작습니다.[17]

Photo displaying dozens of baleen plates: The plates face each other, and are evenly spaced at approximately 0.25 in (6.4 mm) intervals. The plates are attached to the jaw at the top, and have hairs at the bottom end.
물에서 음식물을 걸러내는 데 사용되는 베일런 플레이트의 근접도

성체는 입 양쪽에 길이가 80cm(31인치)에 이르는 300-380개의 얇은 검은 수염판이 있습니다. 각각의 접시는 손톱과 같은 케라틴으로 만들어져 있으며, 이 케라틴은 매우 미세하고 짧고 곱슬곱슬한 양털 모양의 하얀 강모로 둘러싸여 있습니다.[28] 세이의 매우 미세한 수염모는 약 0.1mm(0.0039인치)로 다른 청록색과 구별되는 가장 확실한 특징입니다.[29]

세이 고래는 특히 브라이드 고래의 작은 친척인 다른 큰 범고래들과 매우 비슷해 보입니다. 예외적인 개체는 지느러미 고래를 닮았을 수도 있어 혼란을 초래합니다. 그들은 보통 머리 색깔로 지느러미 고래와 구별됩니다. 지느러미 고래의 부드러운 주둥이와는 반대로, 바다 고래의 주둥이는 휘어져 있습니다.[30]

크기

바다 고래 그림.
세이고래골격

바다고래는 흰긴수염고래와 긴수염고래 다음으로 세 번째로 큰 흰긴수염고래입니다.[31] 성체의 몸무게는 보통 15~20t(길이 15~20t; 길이 17~22t)입니다.[32] 그들은 성적 이형성을 보이며, 암컷이 수컷보다 더 크고 더 깁니다.[30] 송아지는 태어날 때 보통 길이가 4.4~4.5m(14~15피트)입니다.[33]

북반구에서 수컷은 최대 17.1m(56피트), 암컷은 최대 18.6m(61피트)에 이르는 [34]반면, 남반구에서 수컷은 최대 18.6m(61피트), 암컷은 최대 19.5m(64피트)에 달합니다. 1911년 7월 세인트 킬다에서 북서쪽으로 80km(50마일) 떨어진 곳에서 잡힌 것으로 알려진 22m(72피트) 크기의 여성의 진위는 의심받고 있습니다.[35][36][37] 아이슬란드 앞바다에서 채취한 표본 5개의 길이가 14.6m(48피트)를 넘었습니다.[37][38] 북태평양의 JARPN II 순항 동안 가장 길게 측정된 [39][40]것은 16.32m(53.5피트)의 암컷과 15m(49피트)의 수컷이었습니다.

북태평양에서 성인 남성은 평균 13.7m(45피트), 성인 여성은 15m(49피트)입니다. 북대서양에서, 성인 남성의 평균 길이는 14미터이고 성인 여성의 평균 길이는 14.5미터입니다. 남반구에서, 그들은 수컷과 암컷에서 각각 평균 14.5m (48피트)와 15m (49피트)입니다.[32][41]

북태평양에서 수컷의 몸무게는 평균 15t(15t, 17t), 암컷의 몸무게는 18.5t(18.2t, 20.4t)입니다. 북대서양 바다 고래 수컷은 평균 15.5t(길이 15.3t; 길이 17.1t), 암컷은 17t(길이 17t; 길이 19t)입니다. 남반구 고래의 몸무게는 평균 17~18.5t(길이 16.7~18.2t, 길이 18.7~20.4t)입니다.[32][41]

생애사

표면행동

바다 고래의 사회 구조에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 그들은 혼자 또는 최대 6마리의 무리를 지어 여행하는 것으로 기록되어 있습니다; 더 큰 무리들은 특히 풍부한 먹이 먹는 곳에 모여 있을 수 있습니다.[42][27] 1986년 중반 메인만 남부로 유입되는 동안, 적어도 세 마리의 바다 고래 무리가 무작위 방향으로 움직이고, 구르고, 10분 이상 수면에 남아있는 등 네 차례에 걸쳐 "밀링"하는 것이 관찰되었습니다. 고래 한 마리는 사교적인 싸움 중이나 직후에 항상 무리를 떠나곤 했습니다.[27] 바다 고래는 가장 빠른 고래류에 속합니다. 미국의 자연주의자 로이 채프먼 앤드루스(Roy Champman Andrews)는 세이 고래를 치타에 비교했는데, 이 고래는 "수백 야드 동안" 빠른 속도로 수영할 수 있지만, "추격이 길면 곧 지치게 된다"며 "큰 친척들의 힘과 유지력이 없다"고 말했습니다.[43] 단거리에서 최대 50km/h(31mph)의 속도에 도달할 수 있습니다.[28] 그러나 5분에서 15분 동안 비교적 얕은 깊이에 도달할 정도로 주목할 만한 다이버는 아닙니다. 잠수 사이에 몇 분 동안 고래의 표면은 맑고 잔잔한 바다에서 볼 수 있으며, 약 60초(범위: 45-90초) 간격으로 타격이 발생합니다. 잠수하려고 할 때, 바다 고래는 보통 표면 아래로 가라앉고 등지느러미와 분수공만 튀어나왔습니다. 이 고래는 일반적으로 다른 고래 종보다 수면에서 덜 활동적입니다. 그들은 거의 로브테일 행동을 보이지 않습니다.[30]

먹이 주기

Photo of krill in water
새우 같은 해양 무척추동물인 크릴은 바다 고래의 주요 먹이 중 하나입니다.

이 로퀄은 입을 벌리고, 먹이를 담고 있는 많은 양의 물을 집어삼키거나 빼낸 다음, 먹이를 입 안에 가두는 필터 공급기입니다.[44]

이 바다 고래는 바다 표면 근처에서 먹이를 먹으며 먹이 무리를 따라 옆으로 헤엄쳐 매일 평균 약 900kg의 먹이를 얻습니다.[28] 몸집이 큰 동물이 선호하는 먹이는 먹이 사슬 안에 낮게 놓여 있는데, 여기에는 동물 플랑크톤과 작은 물고기가 포함됩니다. 고래의 식단 선호도는 위 분석, 섭식 행동에 대한 직접적인 관찰,[45][46] 그리고 그들 근처에서 수집된 묽은 갈색 구름으로 보이는 배설물 분석을 통해 결정되었습니다. 배설물은 그물망에 모여 DNA를 분리하고 개별적으로 확인하여 알려진 종과 일치시킵니다.[47] 이 고래는 다양한 수염고래와 먹이 경쟁을 합니다.[48]

북대서양에서 주로 칼라노이드 요각류, 특히 칼라누스 핀마르키쿠스를 먹고 살며, 유파우시이드, 특히 메가닉티파네스 노르베기카 및 티사노에사 이너미스를 2차적으로 선호합니다.[49][50] 북태평양에서는 요각류 종인 Neocalanus cristatus, N. flumchrus, Calanus pacificus와 euphausid 종인 Euphausia pacifica, E. similis, Thysanoessa inermis, T. longipes, T. gregaria 및 T. spinifera를 포함하여 유사한 동물성 플랑크톤을 먹고 삽니다. 또한, 일본날다오징어, Todarodes pacificus [51]pacificus와 멸치(Engraulis japonicus and E. mordax), 정어리(Sardinops sagax), 꽁치(Cololabis saira), 고등어(Scomber japonicus and S. australasicus), 고등어(Trachurus symmetricus)와 어린 우럭(Sebastes jordani).[49][52] 캘리포니아 중부 앞바다에서 주로 6월에서 8월 사이에 멸치를 먹고, 9월과 10월 사이에 크릴(Euphausia pacifica)을 먹습니다.[53] 남반구에서 먹이 종은 요각류인 Neocalanus tonus, Calanus similimus, 그리고 Drepanopus 펙티나투스 뿐만 아니라, Euphausiiids Euphausia superba, Euphausia vallentini[49], 그리고 원양 양서류인 Temisto gaudichaudii를 포함합니다.[54]

기생충과 에피바이오틱스

외기생충과 에피바이오틱스는 세이 고래에서 희귀합니다. 기생 요각류 Pennella의 종은 캘리포니아 근해에서 잡힌 세이 고래의 8%와 사우스 조지아 및 남아프리카 근해에서 잡힌 고래의 4%에서만 발견되었습니다. 가짜 스토킹 따개비 Xenobalanus globalpicitis는 캘리포니아 근해에서 잡힌 개체의 9%에서 발견되었고, 남아프리카 근해에서 잡힌 바다 고래에서도 발견되었습니다. 도토리 따개비와 스토킹 따개비는 각각 캘리포니아 근해에서 잡힌 고래의 0.4%에서만 발견되었습니다. 레모라 오스트랄리스는 캘리포니아 근해의 세이 고래(0.8%)에서 거의 발견되지 않았습니다. 그들은 종종 쿠키 커터 상어에 물린 상처를 가지고 있는데, 100%의 개체가 캘리포니아, 남아프리카, 사우스 조지아에서 표본으로 추출되었으며, 핀마크에서 포획된 세이 고래에서도 이러한 상처가 발견되었습니다. 바다고래에 대한 규조류(Coconeis ceticola) 필름은 캘리포니아와 사우스 조지아에서 떨어진 바다고래에서 발견된 바 있어 희귀합니다.[26][53][55]

다양한 식단으로 인해 엔도기생충은 바다 고래에서 자주 발생하고 풍부합니다. 하프락티코이드 요각류인 발라에노필루스 유니세투스는 캘리포니아, 사우스 조지아, 남아프리카, 핀마크 앞바다에서 잡힌 세이 고래의 수염을 감염시킵니다. 섬모 원생동물 해마토파거스는 사우스조지아 근해에서 포획된 세이 고래의 수염에서 흔히 발견되었습니다(거의 85%). 그들은 종종 canthocephalan(예: 캘리포니아 앞바다에서 샘플링된 세이 고래의 40%에서 발견되는 Bolbosoma turvinella)과 장에서 cestode(예: 캘리포니아와 사우스 조지아 앞바다 세이 고래에서 발견되는 Tetrabothrius affinis)에 심하게 감염됩니다. 신장(Crassicauda sp., California)과 위(Anisakis simplex, 캘리포니아에서 포획된 고래의 거의 60%), 간에서 흡충(Lecithodesmus spinosus, 캘리포니아에서 포획된 개체의 38%에서 발견됨)[26][53][55]의 선충.

재생산

참고 항목: 고래의 번식

짝짓기는 겨울 동안 온대, 아열대 바다에서 일어납니다. 임신은 10명 정도로 다양할 것으로 추정됩니다.3 ⁄ 4개월, 111 ⁄ 4개월 또는 1년입니다. 번식 기간 동안 짝짓기 쌍은 함께 유지됩니다.[59]

신생아는 생후 6-9개월에 어미로부터 젖을 떼기 [34]때문에 여름이나 가을에 젖을 먹이는 곳에서 젖을 떼게 됩니다. 암컷은 2-3년마다 번식하며,[56] 보통 한 마리의 송아지를 낳습니다.[28] 북반구에서는 보통 수컷이 12.8~12.9m(42~42피트), 암컷이 13.3~13.5m(44~44피트)인 반면, 남반구에서는 수컷이 13.6m(45피트), 암컷이 14m(46피트)입니다.[41] 남녀 모두 평균 성 성숙 연령은 8-10세입니다.[56] 이 고래들은 70살까지 자랄 수 있습니다.[59]

발성

참고 항목: 고래소리

바다 고래는 길고, 크고, 낮은 주파수의 소리를 냅니다. 구체적인 울음소리에 대해서는 상대적으로 거의 알려져 있지 않지만, 2003년에 관측자들은 남극 반도 연안에서 "으르렁" 또는 "우쉬"라고 묘사될 수 있는 소리와 더불어 바다 고래 울음소리에 주목했습니다.[60] 많은 통화는 서로 다른 주파수의 여러 부품으로 구성되었습니다. 이 조합은 그들의 울음소리를 다른 고래의 울음소리와 구별합니다. 대부분의 통화는 약 0.5초 동안 지속되었고, 인간의 청각 범위 내에서 240-625 헤르츠 범위에서 발생했습니다. 보컬 시퀀스의 최대 볼륨은 기준 거리 1미터에서 1마이크로파스칼(μPa)에 비해 156데시벨로 보고됩니다.[60] 소리를 내는 고래로부터 1미터 떨어진 곳에 위치한 관찰자는 대략 2미터 떨어진 곳에서 작동하는 잭해머의 부피와 같은 부피를 인지할 것입니다.[61]

2002년 11월, 과학자들은 마우이 앞바다에서 세이 고래들이 있는 곳에서 울음소리를 기록했습니다. 모든 통화는 다운스위트 톤 통화였으며 평균 39.1Hz ~ 1.3초 지속 시간의 21Hz 범위에서 2개를 제외하고 모두 다운스위트 통화였으며 두 개의 더 높은 주파수 다운스위트 통화는 1초 지속 시간 동안 평균 100.3Hz ~ 44.6Hz 범위였습니다. 이러한 울음소리는 이전에 지느러미 고래로 인한 것으로 추정되었던 오아후 앞바다의 해저 기록에서 설명된 "20~35Hz 불규칙 반복 간격" 다운 스윕 펄스의 피크와 매우 유사하고 일치했습니다.[62] 2005년과 2007년 사이에 매사추세츠 케이프 코드 동쪽의 그레이트 사우스 채널에서 낮은 주파수의 다운 스윕 발성이 기록되었으며, 이는 세이 고래의 존재와 관련이 있습니다. 이 통화는 약 1.4초 동안 평균 82.3Hz에서 34Hz까지 떨어졌습니다. 이 통화는 메인 만, 뉴 잉글랜드의 선반 수역, 대서양 중부 만, 그리고 데이비스 해협의 기록에서도 보고되었습니다. 연락처 역할을 할 가능성이 높습니다.[63]

BBC 뉴스는 사우스 조지아에서 활동하는 전 고래잡이 로디 모리슨의 말을 인용해 "우리가 세이 고래를 죽였을 때, 그들은 우는 소리처럼 소리를 내곤 했습니다. 그들은 매우 친근해 보였고, 그들은 돌아왔고, 그들은 소리를 냈고, 당신이 그들을 때렸을 때, 그들은 정말 울었습니다. 저는 그렇게 하는 것이 정말 좋지 않다고 생각했습니다. 그때 다들 얘기를 했는데 돈이었습니다. 결국 그것이 그 당시에 계산된 것입니다. 그것이 우리가 거기 있었던 이유입니다."[64]

범위 및 마이그레이션

해변으로 밀려온 바다고래 사체

세이 고래는 극지방이나 열대 바다에서는 드물지만 모든 바다에서 삽니다.[30] 바다에서 그들의 가까운 친척인 브라이드 고래와 구별하기 어렵고 어떤 경우에는 지느러미 고래와 구별하기가 어렵기 때문에, 특히 브라이드 고래가 가장 흔한 따뜻한 바다에서 그들의 범위와 개체수에 대한 혼란을 야기합니다.[65][66]

북대서양에서는 남유럽이나 북서부 아프리카에서 노르웨이까지, 미국 남부에서 그린란드까지 분포합니다.[67] 가장 남쪽에서 확인된 기록은 멕시코만 북부와 그레이터안틸레스강에 좌초된 것입니다.[29] 작은 수역으로 꼽히는 지중해와 멕시코만에는 거의 들어가지 않습니다. 세이 고래는 원양성 동물로 일반적으로 바다나 공해의 분지에서 발견됩니다.[30]

북태평양에서는 겨울에는 위도 20°N에서 23°N까지, 여름에는 위도 35°N에서 50°N까지 분포합니다.[68] 북태평양 인구의 약 75%가 국제 날짜선 동쪽에 살고 있습니다.[69] 2017년 2월 현재, 미국 국립해양수산청은 동부 북태평양의 고래 개체수가 374마리라고 추정했습니다.[70] 캘리포니아 앞바다 심해에 꼬리표를 단 두 마리의 고래가 나중에 워싱턴과 브리티시컬럼비아 앞바다에서 다시 포획되어 이 지역들 사이의 연관성이 드러났지만,[71] 다른 꼬리표 회수 데이터가 부족하기 때문에 이 두 사례는 결론이 나지 않습니다. 캘리포니아 만 내에서의 발생은 더 적었습니다.[72] 일본해와 오호츠크해에서는 고래가 흔하지 않지만, 일본해의 남쪽 지역에서는 오늘날보다 더 흔히 볼 수 있었습니다. 골든 혼 베이에서 목격된 적이 있으며,[73] 고래는 포경일에 쿠나시르 섬 주변의 삼각형 지역에서 훨씬 더 풍부하여 이 지역을 세이 그라운드(sei-ground)로 잘 알려져 있습니다.[74] 고래류 조사 중에 일본 바다에서 이 종을 목격한 적이 있습니다.[75]

세이 고래는 스리랑카와 인도 해안 주변뿐만 아니라 인도양 북부에서도 기록되었습니다.[76] 남반구에서는 과거 어획량 데이터를 기반으로 한 여름 분포가 남대서양과 인도양 남부는 위도 40°S에서 50°S 사이, 남태평양은 45°S에서 60°S 사이인 반면, 겨울 분포는 브라질 북동부(7°S)와 페루(6°S) 부근에 위치하는 등 잘 알려져 있지 않습니다.[2] 앙골라와 콩고, 그리고 적도 서아프리카의 다른 인근 지역에서 잡힌 대부분의 세이 고래는 주로 브라이드 고래로 잘못 식별된 것으로 여겨집니다. 예를 들어, 루드(Ruud, 1952)는 1952년 가봉 앞바다에서 잡힌 "세이 고래" 중 42마리가 실제로는 브라이드 고래라는 것을 발견했습니다. 확인된 유일한 역사적 기록은 1950년 9월 가봉의 캡 로페즈 포경소에 끌려온 14m(46피트) 크기의 암컷을 포획한 것입니다. 2003년과 2006년 사이에 앙골라 근해에서 고래류를 목격한 조사 동안, 브라이드 고래를 19번 목격한 것과 비교하여 2004년 8월에 단 한 번의 확인된 두 개체의 목격만이 이루어졌습니다.[77] 세이 고래는 흔히 서부에서 남부 라틴 아메리카를 따라 분포하는데, 여기에는 비글 해협까지 칠레 해안 전체가 포함됩니다.[78][79] 포클랜드 제도는 동부 포클랜드 군도의 연안 해역에 소수의 개체군이 존재하기 때문에 바다 고래에게 지역적으로 중요한 지역인 것으로 보입니다. 알려지지 않은 이유로, 고래들은 이곳에서 내륙에 머물기를 선호하고, 심지어 큰 만으로 모험을 하기도 합니다.[80]

이주

일반적으로 바다고래는 여름에는 서늘하고 극 이하의 해역에서 매년 먹이가 더 풍부한 겨울에는 온대·아열대 해역으로 이동합니다.[30] 북서 대서양에서 목격과 어획 기록에 따르면 고래들은 6월 중순에서 하순까지 조르주 뱅크, 노스이스트 채널, 브라운스 뱅크 지역에 도착하기 위해 선반 가장자리를 따라 북쪽으로 이동합니다. 그들은 8월과 9월에 뉴펀들랜드의 남쪽 해안에 존재하며, 9월 중순부터 11월 중순까지 노바스코샤의 선반을 따라 남쪽으로 이동하기 시작합니다. 빠르면 6월 첫째 주 래브라도 해의 고래들은 더 북쪽으로 이동하여 여름 늦게 그린란드 남서쪽 해상에 도착할 수 있습니다.[81] 북동 대서양에서 바다고래는 서부 사하라 해안의 아르긴 만과 같은 서아프리카에서 남쪽으로 겨울을 나고 봄에 대륙 경사면을 따라 북쪽으로 이동합니다. 몸집이 큰 암컷이 북상을 주도하여 덴마크 해협에 다른 성별과 계층에 비해 빠르고 안정적으로 도달하며, 7월 중순에 도착하여 9월 중순까지 머무릅니다. 어떤 해에는 수컷과 암컷이 여름 동안 낮은 위도에 머무르기도 합니다.[37]

몇 가지 일반적인 이동 패턴을 알고 있음에도 불구하고, 정확한 경로는 완전히 알려져 있지 않으며 과학자들은 한 해에서 다음 해까지 정확히 어디에서 그룹이 나타날지 쉽게 예측할 수 없습니다.[82][37] 1985년의 한 연구는 그린란드 서쪽의 모습과 이르밍거 해류에서 그 지역으로 비교적 따뜻한 물이 유입되는 것 사이의 상관관계를 제시했습니다.[83] 태그 부착 데이터에서 나온 일부 증거는 개체들이 매년 아이슬란드 해안에서 돌아온다는 것을 나타냅니다.[84] 2005년 4월과 6월 사이에 아조레스에 있는 Faial의 위성 꼬리표가 붙어있는 개체가 Charlie-Gibbs Fracture Zone(CGFZ)을 통해 래브라도 해까지 4,000km(2,500마일) 이상을 여행했습니다. 그것은 지배적인 조류에서 "타고 있는" 것처럼 보였고, 5개 지역, 특히 알려진 높은 세이 고래 존재비와 요각류 농도의 지역인 CGFZ에서 섭식 행동을 나타내는 불규칙한 움직임을 보였습니다.[85] 2008년과 2009년 5월에서 6월까지 파이알과 피코에서 꼬리표를 단 7마리의 고래가 래브라도 해로 향했고, 2009년 9월 꼬리표를 단 8마리의 고래는 남동쪽으로 향했습니다. [86]마데이라와 카나리아 제도 사이에서 신호가 끊겼습니다.

포경

주요 기사: 포경과 포경의 역사

19세기 후반 폭발적인 작살과 증기 동력 포경선의 개발은 이전에는 상업적인 포경선의 손이 닿지 않는 큰 고래를 가져왔습니다. 처음에는 바다 고래의 속도와 탄성이 부분적으로 그들을 보호했고,[87] 나중에는 기름과 고기의 비교적 적은 수확량이 그들을 보호했습니다. 더 수익성이 높은 참고래, 흰긴수염고래, 긴수염고래, 혹등고래의 재고가 고갈되자, 특히 1950년에서 1980년 사이에 본격적으로 세이 고래를 사냥했습니다.[31]

북대서양

핀마크에서 바다 고래(포어그라운드)가 잡혔습니다.

1885년에서 1984년 사이에 북대서양에서 14,295마리의 세이 고래가 잡혔습니다.[69] 그들은 19세기 말과 20세기 초에 노르웨이와 스코틀랜드 해안에서 대량으로 사냥되었고,[82] 1885년에만 핀마크 앞바다에서 700마리 이상이 잡혔습니다.[88] 그들의 고기는 인기 있는 노르웨이 음식이었습니다. 고기의 가치는 20세기 초에 잡기 힘든 이 종의 사냥을 수익성 있게 만들었습니다.[89]

아이슬란드에서는 1948년과 1985년 사이에 흐발프외르 ð르 포경기지에서 총 2,574마리의 고래가 포획되었습니다. 1960년대 후반부터 1970년대 초반까지 세이 고래는 아이슬란드 고래잡이들이 선호하는 대상으로 지느러미 고래 다음으로 많은 양의 고기가 이전의 대상인 고래 기름보다 더 많은 수요를 가지고 있었습니다.[87]

1920년대부터 스페인 포경업자들에 의해 이베리아 반도에서 소수가,[90] 1960년대 말과 1970년대 초에 노바스코샤 선반에서 캐나다 포경업자들에 의해,[81] 1920년대부터 1950년대까지 노르웨이와 덴마크 포경업자들에 의해 서그린란드 해안에서 소수가 반출되었습니다.[83]

북태평양

북태평양에서는 1910년에서 1975년 사이에 상업적 포경선에 의한 총 72,215마리의 어획량이 보고되었으며,[69] 대다수는 1947년 이후에 잡혔습니다.[91] 1911년과 1955년 사이에 일본과 한국의 해안 기지는 매년 300-600개를 처리했습니다. 1959년, 일본 어획량은 1,340마리로 정점을 찍었습니다. 북태평양에서의 대규모 개발은 1960년대 초에 시작되었으며, 1963년부터 1974년까지 어획량은 연평균 3,643마리(총 43,719마리, 연간 1,280~6,053마리)였습니다.[92] 1971년, 10년 동안 높은 어획량을 기록한 후, 그것은 일본 해역에서 희귀하게 되었고, 1975년까지 일본에서 상업 포경을 종료했습니다.[49][93]

1950년대 말부터 1960년대 중반까지 북아메리카 연안에서는 바다표범이 브리티시컬럼비아 주에서 사냥되었는데, 이때 포획된 고래의 수는 연간 약 14마리로 감소했습니다.[31] 1962년에서 1967년 사이에 2,000마리 이상이 브리티시 콜롬비아 해역에서 잡혔습니다.[94] 1957년에서 1971년 사이에 캘리포니아 해안 기지는 386마리의 고래를 처리했습니다.[53] 상업적인 세이 포경은 1971년에 북태평양 동부에서 끝이 났습니다.[95]

남반구

1910년에서 1979년 사이에 남반구에서 총 152,233마리가 찍혔습니다.[69] 남부 해양에서의 포경은 원래 혹등고래를 대상으로 했습니다. 1913년까지, 이 종은 희귀해졌고, 지느러미와 흰긴수염고래의 어획량이 증가하기 시작했습니다. 이 종들도 마찬가지로 부족해지면서 1950년대 후반과 1960년대 초반에 바다 고래 어획량이 급격히 증가했습니다.[49] 1964-65년에 20,000마리 이상의 세이 고래를 잡으면서 어획량이 최고조에 달했지만, 1976년에 이르러 그 수는 2,000마리 이하로 감소했고 1977년에 상업적 포경이 종료되었습니다.[31]

보호 후 포경

상업 포경의 유예 이후, 일부 세이 고래들은 IWC의 과학 연구 프로그램에 따라 아이슬란드와 일본 포경선들에 의해 포획되었습니다. 아이슬란드는 1986년에서 1989년 사이에 4년 동안 과학적 포경을 실시하여 연간 최대 40마리의 세이 고래를 죽였습니다.[96][97] 이 연구는 도쿄에 있는 민간 기금, 비영리 기관인 고래연구소(ICR)에 의해 수행됩니다. 연구의 주요 초점은 그들이 무엇을 먹는지 조사하고 고래와 어업 사이의 경쟁을 평가하는 것입니다.[98][99] 15년 동안, 2002년에서 2017년 사이에 북태평양에서 약 1,453마리의 고래가 죽었습니다.[100]

세계야생생물기금과 같은 환경보호단체들은 바다표범이 인간이 사냥하지 않는 오징어와 플랑크톤을 주로 먹고 물고기를 거의 먹지 않는다고 주장하며 이 연구의 가치에 이의를 제기하고 있습니다.[101] 2001년 IWC 과학위원회 회의에서 32명의 과학자들은 일본 프로그램이 과학적 엄격함이 부족하고 최소한의 학문적 검토 기준을 충족시키지 못할 것이라는 믿음을 표현하는 문서를 제출했습니다.[102]

2010년, 바다 고래 고기를 제공하고 있는 것으로 확인된 로스앤젤레스의 한 독점 횟집이 비밀리에 조사를 받고 항의 시위로 인해 멸종 위기에 처한/보호종을 취급한 당국의 기소로 이어진 후 주인들에 의해 문을 닫았습니다.

보존상태

World map showing that the U.S., China, India, Japan, Australia, Mexico, Russia, South Africa, and most European and Latin American states are members, among others.
국제포경위원회 회원국(파란색)

2018년 현재, 이 고래는 IUCN 적색 목록에 멸종 위기 동물로 등재되어 있으며, 개체수가 증가하고 있습니다.[2] 이 바다 고래는 1970년 국제 포경 위원회가 처음으로 개별 종의 북태평양 어획 할당량을 정하기 전까지 의미 있는 국제적 보호를 받지 못했습니다. 할당량 이전에는 법적 제한이 없었습니다.[104] 북태평양의 상업적 포경으로부터 완전한 보호는 1976년에 이루어졌습니다.[95]

북대서양의 바다 고래에 대한 할당량은 1977년에 시작되었습니다. 남반구 주식은 1979년에 보호를 받았습니다. 몇몇 고래 종들이 멸종 위협을 받고 있다는 증거가 증가함에 따라 IWC는 1986년부터 상업적 포경에 대한 완전한 모라토리엄을 수립했습니다.[30] 1970년대 후반, 일부 "해적" 포경이 동부 북대서양에서 이루어졌습니다.[105] 소련이 고래잡이 자료를 잘못 보고한 것으로 인정됨에도 불구하고 북태평양에서는 불법적인 고래잡이에 대한 직접적인 증거가 없습니다.[106]

북반구 개체군은 CITES 부록 II에 나열되어 있는데, 이는 그들이 즉시 멸종 위협을 받고 있지는 않지만 목록에 올라 있지 않으면 멸종될 수 있음을 나타냅니다. CITES 부록 I에는 남반구의 개체수가 나열되어 있는데, 이는 교역이 중단되지 않으면 멸종 위기에 처해 있음을 보여줍니다.[28] 이 바다 고래는 야생 동물의 이동 종 보전에 관한 협약 부록 I과 부록 II에 모두 등재되어 있습니다. 이 종은 전체 또는 상당한 비율의 범위에서 멸종 위기에 처한 것으로 분류되었기 때문에 부록 I에 나열되어 있으며 CMS 당사자들은 이 동물들을 엄격하게 보호하기 위해 노력하고 있으며 또한 부록 II에 나열되어 있습니다.[107] 이 종은 미국 멸종위기종법에 따라 미국 정부 국립해양수산청에 의해 멸종위기종으로 지정되어 있습니다.[31]

인구추계

2018년 현재 전 세계 인구는 50,000명의 성숙한 개체로 추정되며, 인구 추세는 증가하고 있습니다. 북대서양에서는 12,000마리의 고래가 있는 것으로 추정되었습니다. 1983년 현재 남반구에는 약 1만 마리의 고래가 서식하고 있는 것으로 추정되며, 2011년에는 약 3만 5천 마리가 북태평양에 서식하고 있습니다.[2]

세이 고래는 노르웨이 북부에서 1960년대와 1970년대 초에 드물었다고 알려져 있습니다. 이 실종에 대한 한 가지 가능한 설명은 고래들이 과도하게 이용되었다는 것입니다.[108] 1960년대 후반 북동 대서양 동족류의 급격한 감소도 또 다른 원인일 수 있습니다. 덴마크 해협에서 조사한 결과 1987년에는 1,290마리의 고래가 발견되었고, 1989년에는 1,590마리의 고래가 발견되었습니다.[109] 노바스코샤의 1977년 인구 추정치는 1,393명에서 2,248명 사이였으며 최소 870명이었습니다.[81]

1977년 연구에서는 어획량과 CPUE 데이터를 기반으로 태평양의 총 9,110개를 추정했습니다.[92] 일본의 이해관계자들은 이 수치가 구식이라고 주장하고 있으며, 2002년에는 서북태평양 인구가 2만 8천 명이 넘었다고 주장했는데,[99] 이 수치는 과학계가 받아들이지 않는 것입니다.[101] 캐나다 서부 해역에서 캐나다 어업 및 해양 연구원들은 2017년 여름에 5개의 바다가 함께 있는 것을 관찰했는데, 이는 50년 이상 만에 처음으로 발견된 것입니다.[110] 캘리포니아 해역에서는 1991년부터 1993년까지 항공 및 선박 조사에서 확인된 목격이 단 1건, 가능한 목격이 5건에 불과했으며,[111][112] 모미만과 워싱턴 등 오리건 해안에서는 확인된 목격이 없었습니다. 상업적 포경 이전에 북태평양은 약 42,000마리를 유치했습니다. 포경이 끝날 무렵에는 개체수가 7,260마리에서 12,620마리로 줄었습니다.[92] 남반구의 인구 추정치는 어획 이력과 CPUE를 기반으로 9,800명에서 12,000명 사이입니다.[113] IWC는 1978년부터 1988년 사이의 조사 자료를 근거로 9,718마리의 고래를 추정했습니다.[114] 상업적 포경 이전에는 65,000마리로 추정되었습니다.[113]

세이 고래의 대량 폐사 사건은 수년 동안 기록되어 왔으며, 선사 시대에 풍토 중독(적조)이 대량 폐사를 일으켰을 수 있다는 증거가 있습니다. 2015년 6월 칠레 남부 상공을 비행하는 과학자들은 337마리의 죽은 세이 고래를 집계했는데, 이는 기록된 것 중 가장 큰 규모의 해변으로 간주됩니다.[115] 그 원인은 아직 알려지지 않았지만, 블롭이라고 알려진 태평양에서 전례 없는 온난화로 인한 독성 조류의 개화가 관련되어 있을 수 있습니다.[116]

참고 항목

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