갈린고래

Baleen whale
Baleen 고래
시간 범위: 늦Eocene–Present PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
A humpback whale breaching
혹 등 고래 돌파
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
Phylum: 코다타
등급: 포유류
순서: 아르티오닥틸라속
Infraorder: 고래목
구문 분석: 미스티세티
코프 1891년
잔존하는 유적 가족들
다양성
16개 종이
동의어 해설
  • Mystacoceti

그 infraorder 고래류(고래, 돌고래, 알락 돌고래와)의(또는"고래 수염")그들의 입 속에 물에서 플랑크톤의 생물 체로 걸러 내keratinaceous은 고래 수염 접시를 사용한다 육식성의 해양 포유류 Baleen 고래(체계적인 이름 수염 고래류), 또한 고래 수염 고래로 알려져 있는 parvorder.수염 고래류 가족들이 긴 수염 고래과(그리고 북극 고래), 수염 고래과(rorquals과 회색 고래), 그리고 Cetotheriidae(그 왜소한 긴 수염 고래)로 구성되어 있다.현재 수염 고래의 16개 종이 있다.반면에 고래류 역사적으로 mesonychids에서 기원했다고 생각된다고, 분자적 증거 대신even-toed은 발굽이 있는 동물(우제류)의 clade로 그들을 지원한다.이빨 고래들과 Baleen 고래 분할(이빨 고래)들 34개 만년 전에.

크기의 6m(20ft)과 3,000kg(길이가 6,600lb)pygmy 참고래는 31m(102피트)와 190t(210 짧은톤)고래에에서 수염 고래들 범위, 알려진 가장 큰 동물이 존재했던.[1][2]그들은 성적으로 이형이 있다.Baleen 고래, 영양 공급 행위에 따라, 그리고 지느러미로 완화된 것이다 두 팔다리나 큰 유선형의 몸을 가질 수 있다.그 지느러미 고래는 가장 빠른 수염 고래, 10우리(36킬로미터, 22mph)에 기록했다 수영이다.수염 고래들 또는 skim-feeding lunge-feeding에 의해 물에서 음식을 필터링 하는 그들의 고래 수염 접시를 사용한다.Baleen 고래들, 그리고 전혀 머리를 돌릴 수 없습니다 목 척추 뼈 퓨즈가 나갔다.Baleen 고래 두 내면서 숨쉬는 구멍이 있다.일부 종들 잘 큰 깊이로 다이빙을 위한 적응하고 있다.그들은, 피부는 차가운 물에 체온 유지를 위해 밑에 지방, 또는 양의 피하 지방이 층을 가지고 있다.

고래는 널리 퍼져있지만, 대부분의 종은 북극과 남극의 차가운 물을 선호한다.회색 고래는 밑바닥의 갑각류를 먹이로 하는 데 특화되어 있다.로르퀼은 런지 수유에 특화되어 있으며, 가속하면서 드래그를 줄일 수 있는 유선형의 몸매를 가지고 있다.오른쪽 고래는 그들의 확대된 머리를 사용하여 효과적으로 많은 양의 물을 섭취하고 천천히 움직이는 먹이를 체로 체로 처리한다는 것을 의미한다.수컷은 일반적으로 한 마리 이상의 암컷(폴리기니)과 짝짓기를 하지만, 다육의 정도는 종에 따라 다르다.생식 성공에 대한 남성 전략은 제례용 전시물(고래 노래)과 렉 짝짓기 사이에 다양하다.송아지는 일반적으로 겨울과 봄에 태어나고 암컷은 송아지를 기르는 모든 책임을 진다.어미들은 종마다 다른 이주 기간에 걸쳐 비교적 긴 시간 동안 단식을 한다.베일린 고래는 많은 초음파 발성, 특히 혹등고래의 노래를 부른다.

고래고기의 고기, 거품, 베일린, 기름은 전통적으로 북극 원주민들에 의해 사용되어 왔다.한때 이 제품들을 위해 상업산업에 의해 끈질기게 사냥을 당했던 고래상어는 이제 국제법의 보호를 받고 있다.이러한 보호 조치 덕분에 그들의 수가 회복되었다.하지만, 북대서양 오른쪽 고래는 국제자연보전연맹에 의해 멸종 위기에 처해 있다.고래는 사냥 외에도 해양 오염과 해양 산성화의 위협에 직면해 있다.인간이 만든 음파탐지기 때문에 가닥이 잡히는 것으로 추측되고 있다.그들은 거의 포획된 적이 없으며, 이것은 청소년이나 가장 작은 종 중 한 종에서만 시도되었다.

분류학

참고 항목:고래목 목록과 멸종된 고래목 목록

바일렌고래는 파발주문 미스티치(Misticeti)에 따라 분류된 고래류로, 현존하는 세 종으로 발래니대(오른쪽 고래), 발래놉테리대(고래와 회색 고래), 세토테리대(피그미 오른쪽 고래)로 구성되어 있다.발래이드는 확대된 머리와 두꺼운 블러버로 구별되는 반면,[3][4] 노랑고래와 회색고래는 일반적으로 납작한 머리와 긴 목 주름을 가지고 있으며 발래이드에 비해 유선형이다.또한 로르퀼은 후자보다 긴 경향이 있다.[5]고래(고래, 돌고래, 돼지)와 고래류(Artiodactyla)는 현재 종종 Artiodactyla로 불리는 Cetartiodactyla의 순서로 분류된다.고래고래와 가장 가까운 살아있는 친척들은 모두 인프라 주문인 세타세아의 이빨고래들이다.[6]

분류

미스티세티
긴 수염 고래과

활머리고래 Bowhead whale illustration with an overall black body with a white patch on the jaw, and a large body

남방우고래 South Atlantic right whale illustration with an overall black coloration with a white patch above the eyes, callosities on the opening of the mouth, and a large body

북대서양 우측고래 North Atlantic right whale illustration with an overall black coloration with a white patch above the eyes, callosities on the opening of the mouth, and a large body

북태평양우수고래 Eubalaena japonica drawing-removebg-preview.png

Cetotheriidae

흰긴수염고래 Pygmy right whale illustration with a dark gray top, a light grey underside, a light eyepatch, and a small dorsal fin near the tail

발라놉테로아과

밍크고래 Common minke whale illustration with a dark top, creamy underside with a creamy stripe on the pectoral fins, a long robust body, and a dorsal fin near the tail

남방밍크고래 Antarctic minke whale illustration with a dark top, a creamy underside, a long robust body, and a dorsal fin where the back begins to slope down

회색고래 Gray whale illustration with a sleet gray color, lightly colored spots mainly on the head and top, a robust body, and small bumps where the back slopes downwards

혹등고래 Humpback whale illustration with an overall dark coloration, white underbelly, a robust body, and a small, stunted dorsal fin

흰긴수염고래 Blue whale illustration with a dark blue tail, a slightly lighter shade of blue overall, and a small dorsal fin close to the tail

흰긴수염고래 Fin whale illustration with a dark backside, white underside, lightly colored head, a slender body, and a small dorsal fin near the tail

브라이드의 고래 콤플렉스[7]

고래자리 세이 Sei whale illustration with an overall dark coloration, white underbelly, a long robust body, and a dorsal fin near the tail

에덴고래 Eden's whale illustration with a light top, white bottom, a long and slender body, and a small dorsal fin near the tail

쌀고래

오무라고래

브라이드고래 Bryde's whale (rorqual)

2019년 분석에[8] 의한 고래발육성

발래이네과는 두 개의 종류로 구성되어 있다: 에우발라레나(오른쪽 고래)와 발래이나(활머리 고래, B. miscicetus)이다.발레니과는 2000년대 초까지 행해진 연구에서 활머리고래와 오른쪽 고래가 형태학적으로(다른 두개골 형태)와 유전학적으로 다르다는 것이 보고되기 전까지 오직 하나의 속으로만 구성되었다고 생각되었다.H. C. 로젠바움(미국자연사박물관)과 동료들의 연구에 따르면 북태평양(E. japonica)과 남방우(E. orustralis) 고래는 북대서양 우측고래(E. glacialis)보다 서로 밀접한 관계가 있다고 한다.[9]

세토테리아과는 오직 하나의 살아있는 구성원으로 구성된다: 피그미 오른쪽 고래 (Caperea marinata)첫번째 설명은 1840년대의 오른쪽 고래를 닮은 뼈와 베일린 판으로 거슬러 올라간다. 그리고 발레나 마카타라는 이름이 붙여졌다.1864년 다른 표본의 두개골이 발견된 후 카프레아속(Caprea)으로 옮겨졌다.6년 후, 피그미 오른쪽 고래는 네오발라레네과로 분류되었다.[10]그것의 이름에도 불구하고, 피그미 오른쪽 고래는 오른쪽 고래보다 유전적으로 더 로큰롤이나 회색 고래와 비슷하다.[11]2012년에 발표된 한 연구는 뼈 구조에 기초하여 피그미 오른쪽 고래를 네오발라레네과에서 세토테리과로 옮겨서 살아있는 화석이 되었다. 네오발라레네과는 네오발라네와로 강등되었다.[12]

Rorquals consist of three genera (Balaenoptera, Megaptera, and Eschrichtius) and ten species: the fin whale (B. physalus), the Sei whale (B. borealis), Bryde's whale (B. brydei), Eden's whale (B. edeni), Rice's whale (B. ricei), the blue whale (B. musculus), the common minke whale (B. acutorostrata), the Antarctic minke whale (B. bonaerensis), Omura의 고래(B. 오무라이), 혹등고래(M. novaeangliae), 회색고래(E. Robustus)이다.2012년 제왕적 분류학 리뷰에서 알렉상드르 하산린(뮤지엄 국립 역사학자 네이처블레)과 동료들은 골수생성 기준에 근거해 4개의 현존하는 호르쿠알이 있다고 제안했다.그들은 발래놉테라 속은 지느러미 고래로 한정하고 밍크고래는 프테로발라레나 속 속에 속하게 하고 로르퀼러스에는 세이 고래, 브라이드의 고래, 에덴의 고래(그리고 확장하여 라이스의 고래), 푸른 고래, 오무라의 고래가 포함되도록 권고하고 있다.[13]회색고래는 이전에 그들 자신의 가족에 분류되었다.그 두주의 인구 한 오호츠크 해와 일본해에서 동부 태평양에서 기타 유전자, 생리적으로 아주 딴판이 되는 것으로 여겨진다.[14]그러나, 흰긴수염고래를 자신의 가족으로 분류해야 하는지, 아니면 호색가로 분류해야 하는지에 대해서는 최근의 연구들이 후자를 선호하고 있다.[15][16][17][18]

어원

The taxonomic name "Mysticeti" (/ˌmɪstɪˈsiːtaɪ/) apparently derives from a translation error in early copies of Aristotle's Historia Animalium (in Ancient Greek), in which "ὁ μῦς τὸ κῆτος" (ho mus to kētos, "the mouse, the whale so called") was mistakenly translated as "ὁ μυστικῆτος" (ho mustikētos, "the Mysticetus"), which D. W. Rice (of the Socie1998년 라이스의 해양 유방조영술)은 동물들의 거대한 크기에 대한 아이러니컬한 언급이라고 추정했다.[19]파오더의 대체 명칭은 "Mystacoceti"(그리스어 μσααξ "mustache" + κττο " "whale"에서)인데, 과거에 분명히 더 적절하고 가끔 사용되었지만, "Mysticeti"(주니어 동의어)로 대체되었다.[19]

미스티케트는 또한 고래가 있기 때문에 고래고래로도 알려져 있다.이 동물들은 물에서 나온 플랑크톤과 다른 작은 유기체들을 체로 만들기 위해 베일린 접시에 의존한다.'베일런'(중간영어 베일린, 발라인, 발리엔, 벨레인 등)이란 용어는 '고래'를 뜻하는 고어로, 라틴어 발리나에서 유래한 옛 프랑스 베일린에서 유래한 것으로 고대 그리스어 φλλαια(팔레이나)에서 유래되었다.[20]

올바른 고래는 고래잡이들이 다른 종들보다 그들을 더 선호하기 때문에 그들의 이름을 얻게 되었다; 그들은 본질적으로 "올바른 고래"였다.[21]

가족 간의 차이

고래는 먹이를 먹는 행동에 따라 크기와 모양이 상당히 다르다.

호르쿠알은 목 주름을 이용해 입을 벌려 먹는데, 이를 통해 보다 효과적으로 먹이를 먹을 수 있다.그러나 호르쿠알은 입을 벌리기 위해서는 수압을 높여야만 해 난데없이 먹이를 주는 행동을 하게 된다.룬지 먹이주는 고래가 미끼볼(작은 물고기 떼)을 고속으로 쏘는 곳이다.Rorquals는 일반적으로 이것을 하는 동안 물 속의 물기를 줄이기 위해 유선형의 몸매를 가지고 있다.[22]발레니드들은 효과적으로 먹이를 주기 위해 그들의 목 주름이 아니라 그들의 거대한 머리에 의존한다.이러한 먹이 주는 행동은 유선형의 몸을 필요로 하지 않고 매우 크고 부피가 커지게 한다.그들은 다른 고래들과 달리 활두 고래를 제외하고, 굳은살이 있다.[23]호르쿠알은 근육조직의 비율이 높고 부정적으로 부력되는 경향이 있는 반면, 오른쪽 고래는 부력 비율이 더 높고 긍정적인 부력을 가지고 있다.[24]회색고래는 진눈깨비 빛깔, 등줄기(뒤의 너클), 기생충에 남은 회백색의 흉터 등으로 인해 다른 고래와 쉽게 구별된다.다른 호르콰와 마찬가지로 목 주름이 목의 용량을 증가시켜 한 번에 더 많은 양의 물을 걸러낼 수 있다.회색 고래는 먹이를 얻기 위해 모래를 거른다는 뜻의 바닥 먹이를 먹는 동물이다.주로 옆구리를 틀고 침전물을 입으로 퍼내고 암페포드와 같은 구부러진 생물을 걸러내는데 머리에 눈에 띄는 자국이 남는다.[25]피그미 오른쪽 고래는 작은 크기, 짙은 회색 상의, 옅은 회색 하의, 옅은 안구 등 비슷한 특징 때문에 밍크고래와 쉽게 혼동된다.[23]

고래 세 마리
Eschrichtiidae
에스키리히티우스, 발래놉테라과
Eubalaena, Balaenidae
에발라레나, 발래이네과
Megaptera, Balaenopteridae
메가프테라, 발래놉테라과
Balaena, Balaenidae
발라에나, 발라에나과
Cetotheriidae
Cetotheriidae
Balaenoptera, Balaenopteridae
발래놉테라, 발래놉테라과
신비주의 목록

진화사

주요 기사:고래류의 진화
잔주케토스 후더리의 복원

분자상생술은 미스티세티가 2600만 년 전~1700만 년 전 고 올리고세 또는 중간 미오세 사이에 오도노세티(발톱고래)에서 갈라졌다고 주장하지만, 초기 미스티세티 화석은 적어도 3400만 년 전으로 거슬러 올라간다.[30]그들의 고대 토오티드 세테칸스(Archaeoceti)와의 진화적 연관성은 1990년대 초 호주 빅토리아에서 멸종된 잔주케투스 후더리가 발견되기 전까지 알려지지 않았다.현대의 고래인 얀주케투스는 턱에 고래가 부족했지만 해부학적으로 고래고래와 충분히 유사함을 보여준다.그것은 겉보기 바이오소나르 기능을 매우 제한적으로 가지고 있었던 것으로 보인다.턱에는 이빨이 있었고, 칼부림과 어금니, 찢을 수 있도록 만들어진 전치사와 견과류가 있었다.이 초기의 신비로운 고래들은 현대의 고래에 비해 매우 작았고 포유류돈과 같은 종의 크기는 3미터(10피트)를 넘지 않았다.베일린에 대한 의존도가 높아지면서 몸집이 커졌다고 생각된다.[31]그러나, 두 번째로 오래된 신비로운 동물인 발톱이 달린 라노키투스 두개골의 발견으로 총 길이가 8미터(26피트)나 되는 것으로 보아, 필터 공급은 신비로운 동물 진화의 원동력은 아니었다.[32]잔주케투스와 그와 같은 다른 사람들의 발견은 베일린 진화가 몇 가지 과도기적인 단계를 거쳤음을 시사한다.[33]포유동물의 콜리버리와 같은 종은 베일린과 이빨을 거의 가지고 있지 않은 반면, 애티오카투스 웰토니와 같은 후기 종은 베일린과 이빨을 둘 다 가지고 있었음을 시사하며, 후기 세토테리움 같은 종은 입에 이빨이 없고, 이는 그들이 베일린에 전적으로 의존하고 있고 오직 먹이만을 여과할 수 있다는 것을 의미한다.[34]그러나 2018년 발견된 이빨 없는 마이아발라나(Maiabalaena)는 일부 선들이 베일린 이전에 이빨이 없는 것으로 진화했음을 보여준다.[35]

The skull of Janjucetus with a long, slender head similar to dolphins (without the depression for the melon) and with teeth
얀주케토스와 같은 고고학자는 이빨을 가지고 있었다.

미스타코돈 셀레넨시스는 후기 에오세네에서 3700만~3300만년 전(mya)으로 거슬러 올라가는 가장 초기의 미스테리세테로, 다른 초기 발톱이 있는 미스테리세테, 즉 "아카이모미스티세테스"와 마찬가지로, M. 셀렌시스는 흡인용에 사용되는 이질형 틀니를 가지고 있었다.[27]올리고세 산맥에서 온 고로미스티세트는 호주에서 온 포유류돈과(Mammalodon and Janjuccetus)이다.그것들은 짧아진 로스트라와 원시적인 치과용 조제 분유(3.1.4.33.1.4.3)로 작았다.[36]고래류에서, 흡인용 먹이를 위한 확대된 입이 벌크 필터 급식을 위한 전문화 이전에 진화되었다고 여겨진다.톱니 올리고세 포유류 동물인 잔주케투스에서는 심포도가 짧고 입이 커지고, 로스트룸이 넓으며, 맥실래 가장자리가 얇아 흡인용 적응증을 나타낸다.아에티오케티드 쵸네케투스는 여전히 치아를 가지고 있었지만, 각 하악골의 안쪽 면에 홈이 있다는 것은 각 하악골의 회전을 가능하게 하는 탄력성이 있었음을 나타내는데, 이는 현대의 신비주의에서와 같이 대량 급식을 위한 초기 적응인 각 하악골의 회전을 가능하게 했을 것이다.[37]

고래고래의 이빨이 없는 첫 조상은 후기 올리가센의 첫 번째 방사선에 앞서 나타났다.[38]Eomysticetus와 그것을 좋아하는 다른 사람들은 그들이 주로 항해를 위해 그들의 시력에 의존했음을 암시하면서, 초음파 위치 확인 능력의 두개골에서 어떠한 증거도 보여주지 않았다.어금니들은 치아가 부족한 길고 평평한 로스트라를 가지고 있었고 코의 등쪽 중간 지점에 블로우홀이 있었다.이들 표본에는 미각이 잘 보존되어 있지 않지만, 그들은 베일린과 여과기였을 것으로 생각된다.[36][39]미오세 고래는 범고래나 메가로돈과 같은 더 큰 포식자들에게 잡아먹혔다.[40]

메갈로돈은 미오세 베일렌 고래를 사냥했다.

고래와 오른쪽 고래들의 줄이 거의 20 mya를 갈라놓았다.어디서 이런 일이 일어났는지는 알 수 없으나 대체로 후손들처럼 플랑크톤 이주를 따랐다고 여겨진다.이 원시 고래들은 고래잡이에게 호의적으로 틀니를 잃었고, 현대의 고래잡이 고래처럼 전문화된 벤트하크, 플랑크톤, 또는 요각류 식단을 먹고 살았던 것으로 여겨진다.고래는 미오세 중간에서 첫 번째 방사선을 경험했다.이 방사선은 남극대륙과 호주가 서로 분리되어 남극 대륙 순환 해류를 만들 때 지구 기후 변화와 주요 지각 활동으로 인해 발생한 것으로 생각된다.[41]발라노프테리드는 이 시기 동안 더 크게 자랐다. 발라노프테라 시발디나와 같은 종들은 아마도 크기 면에서 흰긴수염고래와 경쟁했을 것이다.[28] 다른 연구들은 미오세네에서 고래가 그렇게 크게 자랐다는 것에 동의하지 않는다.[42]

기후 변화로 인해 세계 각지의 플랑크톤 축적이 계절적으로 변화하고, 장거리 여행이 필요하며, 이러한 여행을 가치 있게 만들기 위해 큰 미끼볼을 먹을 수 있는 능력 때문에 크기가 증가했을 가능성이 높다.[43]2017년 화석 기록과 현대의 고래고래 데이터를 바탕으로 몸집을 분석한 결과 고래고래에서 거인주의 진화가 최근 300만년 사이에 발생한 것으로 나타났다.450만년 전에는 길이가 10m(33ft)를 넘는 고래는 거의 없었고, 가장 큰 두 종의 미오세네는 길이가 13m(43ft) 미만이었다.[44]베일런과 필터사료의 초기 진화는 거대한 몸집의 진화에 오래 앞서 있었으며,[45] 이는 새로운 먹이 메커니즘의 진화가 거인주의의 진화를 야기하지 않았음을 보여준다.남극 대륙 순환 전류의 형성과 그것이 지구 기후 패턴에 미치는 영향은 같은 이유로 인과관계로 제외된다.[44]거인주의는 또한 서로 다른 신비주의 계열의 분산이 선행되었는데, 이는 다수의 계열이 독립적으로 큰 규모로 도착했다는 것을 의미한다.[44]플리오-플리스토세 증가는 계절적으로 강렬한 상승세로 인해 고밀도 지역이 거인주의로 이어졌을 가능성이 있다.[44][46]

해부학

A humpback skeleton with the jaw split into two
혹등고래 뼈대.턱이 어떻게 둘로 갈라지는지 주목하라.

동작

고래고래는 헤엄칠 때 펭귄이나 바다거북과 비슷한 날개 같은 방식으로 이동하기 위해 지느러미에 의존한다.플리퍼 동작은 연속적이다.고래고래는 수달처럼 지느러미를 이용해 조종하는 동안 꼬리 요정을 이용해 수직 운동을 통해 앞으로 나아간다.[47]어떤 종들은 물 밖으로 뛰쳐나오는데, 이것은 그들이 더 빨리 이동할 수 있게 해줄지도 모른다.[48]그들의 큰 크기 때문에, 오른쪽 고래는 돌고래처럼 유연하거나 민첩하지 않고, 아무도 경추의 융합 때문에 목을 움직일 수 없다; 이것은 물의 안정성을 위해 속도를 희생한다.[49]뒷다리는 몸 안에 감겨 있으며, 잔존 장기로 생각된다.그러나 2014년 연구에 따르면 골반뼈가 고래 성기를 지탱하는 역할을 한다고 한다.[50]

먹이를 먹기 위해 속도를 높여야 하는 로르퀼은 유선형 몸통, 크기에 비례하는 작은 등지느러미, 외부 귀나 긴 털 부족 등 드래그를 줄이기 위한 여러 가지 적응력을 가지고 있다.긴수염고래는 고래류 중 가장 빠른 것으로, 10m/s(36km/h; 22mph)의 속도로 이동하며, 2.5m/s(9.0km/h; 5.6mph)의 속도를 장기간 유지하고 있다.[51]먹이를 주는 동안, 고래의 턱은 고래 자체보다 더 클 수 있는 부피로 확장된다;[52] 이렇게 하기 위해 입이 부풀어 오른다.입의 팽창은 배꼽까지 뻗어 있는 아랫부분의 목구멍 주름인 캐비움 벤트레일을 팽창시켜 입이 저장할 수 있는 물의 양을 증가시킨다.[52]하악골은 촘촘한 섬유와 연골(피엽골)에 의해 두개골과 연결되어 있어 턱이 거의 90° 각도로 휘어지게 된다.하악성 심포도 역시 섬유질로 되어 있어 턱이 구부러져 더 많은 물이 들어갈 수 있다.[53]입이 너무 벌어지지 않도록 턱 가운데에 감각기관이 위치하여 이러한 기능을 조절한다.[54]

외부 해부학

혹등고래의 쌍끌이 구멍과 오른쪽 고래의 V자형 타격

고래는 앞머리에 두 개의 지느러미를 가지고 있다.모든 포유동물과 마찬가지로 고래는 공기를 마시며 정기적으로 표면을 표면화해야 한다.그들의 콧구멍, 즉 블로어홀은 두개골의 꼭대기에 위치한다.고래는 이빨고래와 달리 두 개의 송풍구를 가지고 있다.이들 쌍끌이 구멍은 전방으로 수렴하고 후방으로 넓어지는 세로 슬릿으로, V자형 타격을 일으킨다.그들은 고래가 숨을 쉬는 동안 물을 멀리하는 살찐 산등성이에 둘러싸여 있다.송풍구를 분리하는 격막에는 두 개의 플러그가 부착되어 있어 고래가 다이빙을 하는 동안 송풍구를 물샐틈없이 만든다.[55]

다른 포유동물들처럼, 고래들의 피부는 표피, 진피, 피하, 결합 조직을 가지고 있다.색소층인 표피는 결합조직과 함께 두께가 5mm(0.2인치)나 된다.표피 자체는 두께가 1mm(0.04인치)에 불과하다.표피 아래 층인 진피도 얇다.블러버를 함유한 피하피부는 피부의 가장 두꺼운 부분으로 열을 보존하는 수단으로서 기능한다.[56]오른쪽 고래는 평균 51cm(20인치)로 어떤 고래보다도 두꺼운 피하를 가지고 있지만, 모든 고래와 마찬가지로 개구부(방풍구 등)와 팔다리의 주위가 더 얇다.블러버는 금식 기간 동안 에너지를 저장하는 데 사용될 수도 있다.피하와 근육 사이의 결합조직은 그들 사이에 제한된 움직임만을 허용한다.이빨고래와는 달리, 고래고래는 머리 꼭대기에 작은 털이 있고, 나무 끝에서 구멍까지, 오른쪽 고래에서는 턱에 있다.다른 해양 포유류와 마찬가지로 피지와 땀샘이 부족하다.[57]

액세서리 베일린 플레이트가 작은 털로 가늘어짐

수염고래는 각질 판이다.석회화 된 단단한 α-케라틴 물질로 만들어졌으며, 중간 필라멘트(단백질)로 만들어진 섬유 강화 구조물이다.석회화 정도는 종별로 다르며, 세이지 고래는 이빨과 뼈를 코팅하는 광물인 히드록사파타이트가 14.5%인 반면 밍크고래는 1~4%의 히드록사파타이트가 있다.대부분의 포유류에서, 털실, 공기 건조, 수생 고래와 같은 케라틴 구조물은 그들을 뻣뻣하게 하기 위해 접시 위에 형성되는 칼슘 염에 의존한다.[58]베일렌 판은 위턱에 붙어 있고, 중간턱에는 없는 것으로, 두 개의 분리된 베일렌 빗을 형성하고 있다.접시들은 턱 안으로 더 들어가면서 크기가 작아진다; 가장 큰 접시들은 "메인 베일린 접시"라고 불리고 가장 작은 접시들은 "액세서리 접시"라고 불린다.액세서리 플레이트가 가늘어져 작은 털이 나 있다.[59]

다른 고래들과 달리, 암컷은 수컷보다 크다.성적 이형성은 보통 수컷이 더 큰 것으로 역전되지만, 모든 고래류의 암컷은 보통 수컷보다 5% 더 크다.성적인 이형성은 고래노래를 통해서도 나타나는데, 특히 종의 수컷이 정교한 노래를 부르는 혹등고래에서는 더욱 두드러진다.수컷 우측 고래는 암컷 우측 고래보다 골수가 더 크다.수컷은 일반적으로 암컷보다 더 많이 상처를 입는데, 이는 짝짓기 기간 동안의 공격성 때문이라고 생각된다.[60]

내부 시스템

고래류의 독특한 폐는 폐를 손상시킬 수 있는 압력에 저항하는 대신 압력에 의해 붕괴되도록 만들어져,[61] 지느러미 고래와 같은 일부는 -470미터(-1,540피트) 깊이까지 잠수할 수 있다.[62]고래 폐는 공기 중에서 산소를 추출하는데 매우 효율적이다. 보통 80%인 반면에 인간은 흡입된 공기에서 산소의 20%만 추출한다.호흡기가 다이빙을 하는 동안 가스를 담을 수 없기 때문에 폐의 부피는 육상 포유류에 비해 상대적으로 적다.그렇게 하는 것은 색전증과 같은 심각한 합병증을 일으킬 수 있다.다른 포유류와 달리, 고래류의 폐는 로브가 부족하고 더 신성불가침이다.인간과 마찬가지로 왼쪽 폐는 심장을 위한 공간을 만들 수 있는 오른쪽보다 작다.[61]산소를 보존하기 위해 혈액을 압력강화제로부터 내부 장기로 재배열하고,[63] 미오글로빈 농도가 높아 숨을 더 오래 참는다.[64]

The heart of a blue whale with a person standing next to it. It appears to be roughly half the size of the person when measured across, and the person is likely five foot five to five foot seven
옆에 사람이 서 있는 푸른고래의 심장.

고래고래의 심장은 다른 포유동물과 비슷하게 기능하며, 큰 차이는 크기이다.심장은 454kg(1,000lb)에 이를 수 있지만, 여전히 고래 크기에 비례한다.심장에서 피를 뿜어내는 역할을 하는 심실의 근육벽은 두께가 7.6~12.7cm(3~5인치)가 될 수 있다.동맥인 대동맥은 두께가 1.9cm(.75인치)가 될 수 있다.그들의 휴식 심박수는 인간의 60~100bpm과는 달리 분당 60~140bpm(bpm)이다.[65][66]다이빙을 할 때, 그들의 심박수는 산소를 보존하기 위해 4에서 15 bpm으로 떨어질 것이다.이빨고래처럼, 그들은 열 손실을 방지하는 혈관의 촘촘한 네트워크(미라빌레)를 가지고 있다.대부분의 포유류에서와 마찬가지로 열은 사지에서 손실되기 때문에 고래류에서는 운반 중 열 손실을 막기 위해 동맥의 따뜻한 피가 정맥에 둘러싸여 있다.뿐만 아니라 동맥에 의해 발산되는 열은 다시 중심부로 이동하면서 필연적으로 주변 정맥의 혈액을 따뜻하게 한다.이것은 역류 교환이라고도 한다.따뜻한 물에 있을 때 과열에 대응하기 위해, 고래고래는 열 손실을 가속화하기 위해 혈액을 피부 쪽으로 이동시킨다.[67][65]그들은 인간의 7.1마이크로미터(2.8×10인치−4)와 달리 지름 10마이크로미터(4.1×10인치−4)의 포유류 중 가장 큰 혈액 말뭉치를 가지고 있다.[68][69]

물에서 체에 거르면, 음식은 삼켜지고 식도를 통해 이동하는데, 식도는 삼겹살로 되어 있다.첫 번째 칸은 전토막이라고 알려져 있다; 이것은 음식이 산성 액체로 갈아서 주위로 튀겨지는 곳이다.사람과 마찬가지로 음식에도 염산과 단백질을 분해하는 효소가 섞여 있다.그런 다음 부분적으로 소화된 식품을 제3의 위장으로 옮겨서 지방을 소화하는 효소와 만난 다음 알칼리성 액체와 혼합하여 전방 스토마치의 산을 중화시켜 장내 손상을 막는다.그들의 장은 음식으로부터 가장 많은 영양분을 흡수하도록 매우 적응되어 있다; 벽은 접혀 있고 많은 혈관을 포함하고 있어 소화된 음식과 물이 흡수될 수 있는 더 넓은 표면적을 가능하게 한다.고래는 먹이로부터 필요한 물을 얻지만, 대부분의 먹이(인버브래이트)의 염분 함량은 바닷물과 비슷한 반면, 고래 혈중 염분 함량은 바닷물보다 상당히 낮다(3배).고래 신장은 과도한 소금을 배설하는 데 적응하지만, 바닷물보다 더 집중된 소변을 만들면서 많은 양의 물을 낭비하게 되는데, 이를 대체해야 한다.[70]

고래는 그들의 체구에 비해 상대적으로 작은 뇌를 가지고 있다.다른 포유류와 마찬가지로, 그들의 뇌는 크고 접힌 대뇌를 가지고 있는데, 이것은 기억력과 감각 정보 처리를 담당하는 뇌의 한 부분이다.그들의 대뇌는 인간의 83%와 달리 뇌의 68%만을 차지한다.균형과 조율을 담당하는 뇌의 부분인 소뇌는 인간의 10%에 비해 뇌의 무게의 18%를 차지하는데, 이는 아마도 끊임없이 수영하는 데 필요한 조절의 정도가 크기 때문일 것이다.[71]회색고래의 뇌에 있는 네크로피들은 산화철 입자를 드러냈는데, 이것은 그들이 나침반처럼 북쪽의 자성을 찾을 수 있게 해줄지도 모른다.[72]

대부분의 동물과 달리 고래는 의식적인 호흡기 입니다.모든 포유류는 잠을 자지만, 고래는 익사할 수도 있기 때문에 오랫동안 의식을 잃을 여유가 없다.그들은 뇌의 절반과 잠을 자는 반면 나머지 절반은 활동적인 상태로 있는 단발성 저파수면을 보이는 것으로 알려져 있다.이런 행동은 2014년 혹등고래가 잠을 자는 장면(수직)이 촬영되기 전까지 이빨고래에만 기록됐다.[73]

참외와 성대가 없어 고래가 어떻게 소리를 내는지는 대체로 알 수 없다.2007년 연구에서 후두에는 성대와 비슷한 U자 모양의 주름이 있는 것으로 밝혀졌다.그들은 지구 포유류의 수직 성대와 반대로 기류에 평행하게 위치한다.이것들은 공기 흐름을 조절하고 진동을 일으킬 수 있다.후두의 벽은 수축할 수 있으며, 이것은 아르테노이드 포장마차로부터 지원을 받아 소리를 발생시킬 수 있다.후두를 둘러싸고 있는 근육은 빠르게 공기를 배출하거나 다이빙을 하는 동안 일정한 체적을 유지할 수 있다.[74]

감각

A gray whale breaching vertically, showing its very small eyes in relation to its very big head
그들의 눈은 크기에 비해 상대적으로 작다.

고래고래의 눈은 크기에 비해 상대적으로 작고 입 끝 부근에 위치한다.대부분의 햇빛이 9.1m(30ft)를 넘지 않아 예리한 시력이 필요 없다는 사실과 결합해 느리거나 움직이지 않는 먹이를 먹고 살기 때문일 것이다.고래의 눈은 눈의 손상을 막기 위해 동공 크기를 늘리거나 줄임으로써 유향과 진딧물 영역 모두에서 볼 수 있도록 적응된다.평평한 렌즈를 가진 육지 포유동물과 반대로 고래는 구형 렌즈를 가지고 있다.망막은 세포의 반사층(타페텀 자각)으로 둘러싸여 있는데, 이 세포는 망막에서 빛을 튕겨내 어두운 부분의 시력을 향상시킨다.그러나 빛은 물보다 공기 중에 있을 때 눈 표면 가까이에서 더 많이 구부러진다. 결과적으로 그들은 물에서보다 공기에서 훨씬 더 잘 볼 수 있다.안구는 두꺼운 외피로 보호하여 찰과상을 예방하고, 눈 표면에 기름기가 있는 액체(눈물 대신)를 사용한다.고래는 S-콘이 부족하기 때문에 색시력이 제한되어 있는 것으로 보인다.[75]

이 신비한 귀는 물속에서 7Hz, 22kHz의 낮은 음과 22kHz의 음파를 들을 수 있는 청력에 맞게 조정되며,[76] 청력이 초음파 주파수에 최적화된 오도노세트와 구별된다.[77]고래고래들이 어떻게 소리를 수신하는지는 대체로 알려져 있지 않다.이빨고래와 달리 소리는 아래턱을 통과하지 못한다.청각 미투스는 결합조직과 귀마개로 막혀 고막에 연결된다.내이 뼈는 뼈마디 캡슐인 고막파니 불라에 들어 있다.그러나 이것은 두개골에 붙어 있어 뼈를 통과하는 진동이 중요하다는 것을 암시한다.시너스는 콜레아 쪽으로 진동을 반사할 수 있다.달팽이관 내부의 액체가 진동으로 교란되면 뇌로 전류를 전달하는 감각 털을 유발해 진동이 소리로 처리되는 것으로 알려져 있다.[78][79]

고래는 작지만 기능적인 보모나살 장기를 가지고 있다.이것은 고래가 그들의 먹이에 의해 방출된 화학물질과 페로몬을 탐지할 수 있게 해준다.먹이를 찾고 다른 고래를 추적하기 위해서는 물을 '게스팅'하는 것이 중요하다고 생각된다.이들은 후각이 없어 후각이 손상된 것으로 추정되지만 후각이 있는 것은 사실이다.[80]고래는 미뢰가 거의 없어 미각을 잃었음을 시사한다.그들은 소금기를 맛볼 수 있다는 것을 암시하는 소금 억제제를 가지고 있다.[81]

행동

마이그레이션

대부분의 범고래 종들은 봄과 여름 동안 위도가 높은 바다에서 겨울 동안 더 많은 열대 바다로 먼 거리를 이동한다.이 마이그레이션 주기는 매년 반복된다.[82]회색고래는 포유류 중 가장 긴 것으로 기록되어 있으며, 한 마리가 오호츠크 해에서 바하 반도로 23,000km(1만 4,000mi)를 여행하고 있다.[83]

플랑크톤 꽃이 고래가 어디로 이주하는지를 좌우한다고 생각된다.많은 고래들은 화창한 봄과 여름 동안 극지방의 차갑고 영양분이 풍부한 물에서 발생하는 거대한 플랑크톤 꽃을 먹고 산다.고래고래는 플랑크톤 개체수가 적은 겨울 동안 일반적으로 열대 수역의 분쇄장으로 이동한다.이주는 여러 가지 방법으로 종아리에 이익을 주기 위해 가정된다.발육이 좋지 않은 상태에서 태어난 신생아들은 그렇지 않으면 차가운 극지방 온도에 의해 사망할 가능성이 있다.[84]따뜻한 물로 이동하는 것은 또한 범고래가 송아지를 앞지르는 위험을 줄일 수 있다.[85]

철새 이동은 또한 계절적으로 변화하는 생산성의 패턴을 반영할 수 있다.캘리포니아 흰긴수염고래는 여름과 가을에 캘리포니아 중심에서 겨울에는 캘리포니아 만으로, 봄에는 바하 캘리포니아 태평양 중부 해안으로 이동하는 밀도가 높은 먹잇감 사이를 이동한다는 가설을 세우고 있다.[86]

포아징

A group of humpback whales breaking the surface, mouths agape, lunge feeding
혹등고래는 풍선망 어획 과정에서 먹이를 찾아다닌다.

현대의 모든 신비주의자들은 그들의 베일을 이용하여 바닷물로부터 작은 먹이물(작은 물고기, 크릴, 요각류, 동물성 플랑크톤 포함)을 걸러내는 필터 공급자들이다.[43]그들의 육식성 식습관에도 불구하고, 2015년 한 연구는 그들이 육지 초식동물의 것과 비슷한 내장을 가지고 있다는 것을 밝혀냈다.[87]위치에 따라 다른 종류의 먹이가 분포되어 있으며, 고래 종류마다 특화된 포획방식에 맞게 변형되어 있다.

먹이 행동에는 두 가지 유형이 있는데, 탈지 수유와 런지 수유도 있지만,[43] 어떤 종은 음식의 종류와 양에 따라 둘 다 한다.룬지 피드는 주로 유프라우시이드(krill)를 먹지만, 일부 룬지 피더들은 어류 학파를 잡아먹기도 한다.[88]활두 고래와 같이 탈지 피드는 주로 요각류와 같은 작은 플랑크톤을 먹고 산다.[89]그들은 혼자 먹거나 작은 무리를 지어 먹는다.[90]고래는 그들의 음식에서 필요한 물을 얻고, 그들의 신장은 과도한 소금을 배설한다.[70]

그 런지 피더는 호객꾼이다.먹이를 주기 위해, 런지 피더는 턱의 볼륨을 고래 자체의 원래 볼륨보다 더 큰 볼륨으로 확장한다.이를 위해 입이 부풀어 올라 목구멍 주름이 확장돼 입이 저장할 수 있는 물의 양이 늘어난다.[52]미끼볼을 박기 직전에 턱이 거의 90° 각도로 휘어지면서 더 많은 물이 들어온다.[53]입이 너무 벌어지지 않도록 턱 가운데에 감각기관이 위치하여 이러한 기능을 조절한다.[54]그러면 그들은 감속해야 한다.이 과정은 많은 기계적인 작업이 필요하며, 큰 미끼볼에 대항하여 사용할 때만 에너지 효율이 높다.[91]런지 공급은 필요한 가속과 감속으로 인해 스키피딩보다 더 에너지 집약적이다.[43]

탈지동물들은 오른쪽 고래, 회색 고래, 피그미 오른쪽 고래, 그리고 세이 고래들이다.먹이를 주기 위해, 탈지 피드는 입을 벌리고 수영하며, 물과 먹잇감으로 그것을 채운다.먹잇감은 고래의 흥미를 유발할 수 있을 만큼 충분히 많이 발생해야 하고, 베일린 판이 그것을 걸러낼 수 있도록 일정한 크기 범위 내에 있어야 하며, 그것이 빠져나가지 못할 정도로 충분히 느려야 한다."스킴밍"은 오른쪽 고래들의 몸에서 가끔 관찰되는 진흙으로 인해 지표면, 수중 또는 심지어 해저에서 일어날 수 있다.회색 고래들은 주로 해저에서 먹이를 먹으며, 구부러진 생물들을 먹는다.[92]

런지 공급과 지속적인 램 필터 공급의 효율성은 먹이 밀도에 따라 크게 달라진다.[91][93][94]흰긴수염고래는 4.5 kg/m(03.28 lb/cu ft)의 크릴 밀도에서 0.15 kg/m3(0.0094 lb/cu ft)의 낮은 크릴 밀도에서 약 30배 더 효율이 높다.[91]고래는 가장 높은 밀도의 먹이 집단을 찾기 위해 지역 환경 내에서 매우 특정한 지역을 찾는 것이 관찰되었다.[95][86]

포식 및 기생

A colony of orange whale lice growing around a right whale's mouth
오른쪽 고래에 달린 주황색 고래 이

주로 청소년과 송아지인 고래는 범고래의 먹이가 된다.범고래로부터 송아지를 보호하기 위해 매년 고래 이주가 일어나는 것으로 생각된다.[85]또한 범고래 떼가 어른 뱃머리 고래 한 마리를 공격하여 죽였다는 보고도 있었다. 그 고래 떼가 지느러미를 잡고, 송풍구를 덮고, 죽을 때까지 박차고 물어뜯었다.[96]일반적으로, 범고래 떼의 위협에 직면했을 때, 엄마와 송아지 한 쌍은 싸우거나 도망갈 것이다.도망치는 것은 빨리 헤엄쳐 갈 수 있는 종에서만 일어난다.느린 고래들은 혼자서 또는 작은 가족 집단과 싸워야 한다.[97]상어가 고래 송아지를 공격해 죽였다는 보고가 한 건 있었다.이는 2014년 정어리 달리기 도중 어둑어둑한 상어가 혹등고래 송아지를 덮치면서 발생했다.[98]보통 고래를 공격할 상어는 쿠키커터 상어뿐인데, 이 상어는 작고 치명적이지 않은 물린 자국을 남긴다.[99][100]

많은 기생충과 에피바이오틱스는 고래, 특히 고래 이빨과 고래바늘에 달라붙는다.거의 모든 종의 고래 이에는 특정 종의 고래에 특화되어 있으며, 고래 한 마리당 한 종 이상이 있을 수 있다.고래이체는 각질을 잡아먹어 피부에 경미한 상처를 입힌다.고래쥐의 충동은 특히 서식지가 그들의 냉담함으로 번식하는 오른쪽 고래에서 두드러진다.[101]비록 기생충은 아니지만, 고래는 애벌레 단계에서 고래의 피부에 달라붙는다.그러나, 그렇게 하는 것은 고래에게 해를 끼치거나 이익을 주지 않기 때문에, 고래들의 관계는 종종 균등주의의 예로 분류된다.[102]어떤 고래들은 기생충을 제거하기 위해 일부러 기질에 몸을 비비기도 한다.[103]콩코데르마 오리툼과 고래바나클과 같은 몇몇 종류의 바나클은 비록 이런 일은 거의 일어나지 않지만, 베일린 접시에 부착된다.[104]요각류인 발라노필루스 유니세토스 종은 고래들의 베일린 판에 서식한다.남극의 한 종인 Cocconeis ceteticola는 피부에 필름을 형성하는데, 이것은 한 달이 걸리는 현상이다; 이 필름은 피부에 약간의 손상을 입힌다.그들은 또한 위충, 세스테드, 네마토드, 간플루크, 아칸토수두증 같은 내부 기생충에 시달린다.[100]

재생산 및 개발

참고 항목:고래성기
A right whale swimming with her calf
송아지와 함께 암컷 오른쪽 고래

성년이 되기 전에 고래는 엄청난 속도로 자란다.가장 큰 종인 흰긴수염고래에서 태아는 분만 직전 하루에 100kg(220lb), 젖을 빨 때 하루에 80kg(180lb)씩 자란다.젖을 떼기 전 송아지는 체중을 17t(장탄 17t, 단탄 19t) 늘리며 출생시 7~8m(23~26ft)에서 13~16m(43~52ft)까지 자란다.5~10년 후 성적인 성숙기에 이르면 20~24m(66~79ft) 길이로 80~90년 정도 살 가능성이 있다.송아지는 태어나는 순간 수면으로 헤엄칠 수 있어야 하기 때문에 사회적으로 먼저 태어난다.[105]

대부분의 조수들은 거의 1년 후에 출산하기 위해 겨울에 따뜻한 물에서 짝짓기를 한다.[82]7개월에서 11개월의 젖먹이 기간은 보통 다시 교미하기 전에 1년의 휴식이 뒤따른다.성인은 보통 5~10세가 되면 번식을 시작하고 20~30년이 지나면 완전한 길이에 도달한다.[106][107][108]가장 작은 고래인 밍크고래는 임신 10개월 후에 3m(10ft) 송아지가 태어나고 6-7개월 후에 약 5~5.5m(16~18ft)에 이를 때까지 젖을 뗀다.[109]고래고래에게는 흔치 않은 일이지만 암컷 밍크(그리고 혹등)는 출산 직후 임신을 할 수 있으며, 대부분의 종에서는 2-3년의 분만기가 있다.오른쪽 고래에서, 분기 간격은 보통 3년이다.그들은 첫 해 동안 매우 빠르게 성장했고, 그 후 몇 년 동안 거의 크기가 증가하지 않았다.[110][111]그들은 길이가 13~14m(43~46ft)에 이르면 성적 성숙기에 이른다.고래는 한 번에 한 마리씩 새끼를 기르고 기대수명이 길고 영아사망률이 낮다는 뜻의 K전략가다.[112]수확한 활두에서 발견된 19세기 작살은 이 종이 100년 이상 살 수 있다는 것을 보여준다.[113]고래는 문란하고, 짝을 이룬 것이 하나도 없다.[114]그들은 수컷이 한 마리 이상의 암컷과 짝짓기를 할 수 있다는 점에서 다성질이다.수컷 고래들의 상처는 그들이 번식기에 암컷과 짝짓기를 할 권리를 위해 싸운다는 것을 암시하는데, 이것은 어느 정도 렉 짝짓기와 비슷하다.[115]

고래는 섬유소성(연결조직) 음경을 가지고 있는데, 이는 장염과 유사하다.끝을 향해 가는 페니스의 끝을 파스 인트라프루티알리스 또는 말단 콘이라고 한다.[116]흰긴수염고래는 지구상 유기체 중 가장 큰 음경을 가지고 있으며, 일반적으로 2.4–3.0 미터(8–10 ft)로 측정된다.[117]흰긴수염고래의 직립 길이는 짝짓기 동안만 관찰할 수 있기 때문에 흰긴수염고래의 정확한 측정은 어렵다.[118]오른쪽 고래에 있는 음경은 최대 2.7m(8.9ft)까지 될 수 있다. 고환, 길이 2m(6.6ft), 지름 78cm(2.56ft), 무게 238kg(525lb)은 지구상에서 가장 큰 동물이다.[119]

고래노래

주요 기사:고래발성
혹등고래 발성의 스펙트로그램 : 37초 분량의 녹음 「노래하는 혹등고래」의 첫 24초 동안 디테일이 보여진다.고래들의 노래는 중간에서 반향 위치 클릭을 하기 전과 후에 들린다.

모든 고래는 의사소통을 위해 소리를 사용하며 특히 번식기에 "노래"하는 것으로 알려져 있다.청고래는 어떤 동물보다도 큰 소리를 낸다: 그들의 저주파 (초음파, 20 Hz 이하) 암탉은 30분 동안 지속될 수 있고, 거의 190 데시벨에 이를 수 있으며, 수백 킬로미터 떨어진 곳에서도 들을 수 있다.어른 수컷 혹등고래는 가장 길고 복잡한 노래를 만들어 낸다; 신음소리, 신음소리, 울부짖음, 한숨소리, 그리고 울음소리가 때때로 10분 이상 지속되는 경우가 있다.전형적으로 한 집단의 모든 혹등고래 수컷은 번식기에 걸쳐 같은 노래를 부르지만 계절마다 노래가 조금씩 바뀌며, 한 집단의 수컷은 몇 번 번식기에 걸쳐 이웃집 수컷의 노래를 순응하는 것이 관찰되었다.[120]

인텔리전스

이빨고래와 달리 고래는 거대한 크기 때문에 연구하기가 어렵다.거울 테스트와 같은 지능 테스트는 그들의 부피가 크고 바디 랭귀지가 부족하기 때문에 결정적인 반응을 할 수 없다.그러나 혹등고래의 뇌에 관한 연구는 인간에게 있어서 정신의 통제 이론을 밝혀냈다.이 때문에 고래, 아니 적어도 혹등고래는 의식을 가지고 있다고 생각된다.[121]

인간과의 관계

고래잡이의 역사

주요 기사:고래잡이의 역사
A graph showing population trend of the blue whale during the whaling era, with 250,000 before whaling, 30 to 40,000 in the 1930s, 650 to 2,000 in 1964, and greater than 5,000 in 1994
청고래 세계 개체수 그래프

인간에 의한 고래잡이는 석기시대부터 존재해왔다.고대 포경선들은 바다에 있는 배에서 더 큰 동물들을 창으로 쏘기 위해 작살을 사용했다.[122]노르웨이 사람들은 약 4000년 전부터 고래를 사냥하기 시작했고, 일본 사람들은 적어도 일찍부터 태평양에서 고래를 사냥하기 시작했다.[123]고래들은 일반적으로 그들의 고기를 얻기 위해 사냥되고 토착민들에 의해 사냥된다; 고래들은 바구니나 지붕을 만들기 위해 베일을 사용했고 뼈로 도구와 마스크를 만들었다.[123]이누이트족은 북극해에서 고래를 사냥한다.[123]그 바스크인 고래잡이 초 11세기까지 뉴펀들랜드로 16세기에 고래 찾아 했다.[124][125]18세기 19세기 고래 잡는 사람들은 램프의 연료와 윤활유로 사용되는 코르셋과 치마군 링과 같은 아이템들을 위해 사용되었습니다 그들의 원유와 수염(또는 whalebone), 주로 동안 고래를 사냥했다.[123]이 시기에 가장 성공적인 포경 국가는 네덜란드, 일본, 미국이었다.[126]

상업적 고래잡이는 19세기와 20세기에 걸쳐 산업으로서 역사적으로 중요했다.당시 포경은 영국, 프랑스, 스페인, 덴마크, 네덜란드, 독일에서 온 배들로 상당한 규모의 유럽 산업이었고, 때때로 북극에서 고래를 사냥하기 위해 협력했다.[127]1790년대 초까지, 영국인(호주인)과 미국인 등 포경선들이 남태평양에서 노력을 집중하기 시작했고, 1900년대 중반에는 남태평양에서 5만 마리 이상의 혹등고래가 포획되었다.[128]1880년대에 전성기를 맞았던 미국의 이익은 오늘날 2억2500만 달러에 해당하는 1천만 달러로 바뀌었다.일반적으로 착취되는 종에는 뉴베드포드처럼 주요 포경항구와 가깝기 때문에 회색고래, 오른쪽고래, 활머리고래와 같은 북극고래가 포함되었다.그 주식이 고갈된 후, 남태평양의 고래잡이는 거의 모든 고래잡이 단체들의 표적이 되었지만, 그들은 종종 고래잡이 배 밖으로 밀려나곤 했다.포경 소동은 1860년대 후반 작살포가 발명되기 전까지는 효과가 없었다.[129]모든 종의 재고가 상업적인 규모로 수확될 수 없을 정도로 고갈되자 포경은 기본적으로 중단되었다.[130]포경은 1982년 국제포경위원회(IWC)가 과도한 폭발로부터 멸종되는 종들을 보호하기 위해 포경 제한을 두면서 통제됐다. 그리고 결국 포경을 금지했다.[131]

제10항의 다른 규정에도 불구하고, 1986년 해안 및 1985/86년 이후 펠러지 시즌의 모든 주식에서 상업적 목적으로 고래를 죽이는 것에 대한 어획 한계는 0으로 한다.이 조항은 최고의 과학적 자문에 기초하여 검토 중에 있으며, 늦어도 1990년까지 위원회는 이 결정이 고래 주식에 미치는 영향에 대한 종합적인 평가를 수행할 것이며, 이 조항의 변경 및 기타 어획량 한도의 설정을 고려할 것이다.
–IWC Commission Schedule, 단락 10(e)[131]

보존 및 관리 문제

참고 항목:포경 논란
남극 밍크고래 한 쌍에 일본 과학포경

2021년 현재 국제자연보전연맹(IUCN)은 15종의 신비세트를 인정하고 있다(아직 라이스의 고래를 종으로 공식 인정하지는 않았지만, 여전히 뚜렷한 개체군 부문으로서 보존 상태를 부여하고 있다.북대서양 오른쪽 고래(366명 안팎만 남아 있음)와 라이스의 고래(100명 미만 남아 있음) 등 두 종은 심각한 멸종 위기종으로 꼽힌다.멸종위기종(북태평양 오른쪽 고래, 흰긴수염고래, 흰수염고래) 3마리, 취약종(지느러미 고래), 근위종(북극성 밍크고래), 데이터 부족종(오무라 고래) 1마리 등이 추가로 분류된다.[132]극지 서식지에 사는 종은 해양 산성화뿐만 아니라 해빙의 감소, 특히 지속적인 기후 변화의 영향에 취약하다.[133]

고래를 관찰하는 업계와 포경 반대론자들은 고래잡이가 가장 쉽기 때문에 고래잡이가 보트에 대해 궁금해하는 "친절한" 고래를 잡는다고 주장한다.이 분석은 일단 호텔, 식당, 기타 관광 편의시설의 경제적 이익을 고려한다면 고래 사냥은 순경제적 손실이라고 주장한다.이 주장은 특히 아이슬란드에서 논쟁의 여지가 있는데, 이는 세계에서 가장 발달된 고래 관찰 작업 중 하나이고, 밍크 고래 사냥은 2003년 8월에 재개되었기 때문이다.브라질, 아르헨티나, 남아프리카는 고래 관찰이 상업적인 고래잡이가 제공하는 것보다 더 많은 수익을 제공하는 성장하는 10억 달러 규모의 산업이라고 주장한다.[134]페루, 우루과이, 호주, 뉴질랜드도 남반구 중 유일하게 고래를 잡아가는 솔러(인도네시아의 섬)가 있기 때문에 적도 남쪽의 포경을 영구적으로 금지하자는 제안을 지지하고 있다.[135]국제동물복지기금(IFAW)과 같은 포경 반대 단체들은 포경 찬성 입장을 지지하는 국가들이 포경 반대 관광객들을 쫓아냄으로써 자국 경제에 피해를 주고 있다고 주장한다.[136]

An oriental woman has painted herself red holding a sign (while sitting down) that says "Ban Whaling" while a crowd around her signs a petition. She is sitting on a Japanese flag with red dripping down (presumably to symbolize blood)
일본의 과학포경 반대 시위

상업적 고래잡이는 역사적으로 세계 경제에 중요했다.모든 종을 착취했고, 한 유형의 재고가 고갈되면서 다른 종을 표적으로 삼았다.고래 채집 규모는 1960년대까지 모든 고래 재고량이 고갈되면서 크게 줄었고, 1988년 국제포경위원회가 상업적 목적으로 고래 포획을 금지한 유예조치를 내린 이후 사실상 중단됐다.[130]: 327–333 상업적으로 이용된 몇몇 종들이 수적으로 반등했다; 예를 들어, 회색 고래는 고래잡이에 앞서 있었던 것만큼 수가 많을 수 있고, 멸종 위기에 처한 종 목록에서 제외된 최초의 해양 포유동물이 되었다.[137]남방고래는 20세기 중후반에 멸종될 뻔하여 사냥을 당했는데, 남극대륙 주변에서는 적은 수의 (알 수 없는) 개체수만이 살고 있을 뿐이다.국제적 보호 때문에, 남방고래의 개체수는 1970년 이후 매년 7%씩 증가하고 있다.[138]반대로, 북대서양 오른쪽 고래는 북아프리카 해안에서 북해와 아이슬란드까지 확장된 이전의 많은 지역에서 추출되었다. 전체 고래는 단지 10명으로 구성되어 있어 기능적으로 멸종된 것으로 생각된다.[130][139]

고래는 계속해서 수확되고 있다.고래를 잡는 나라는 3개국뿐이다.아이슬란드, 노르웨이 그리고 일본.노르웨이와 아이슬란드가 모라토리엄을 거부하고 상업적 포경을 계속하고 있는 가운데 이 모든 국가들은 IWC의 일부분이다.[140]IWC의 일원인 일본은 과학적 연구를 위해 고래를 포획할 수 있는 포경규제협약에서 과학허가에 따른 고래를 8조에 명시했다.[141]일본은 공동 수자원 허가 신청(JARPA)과 북방 일본 연구 프로그램(JARPN) 등 두 가지 주요 연구 프로그램을 갖고 있다.JARPA는 주로 7천 마리의 남극 밍크고래를 잡았고, 훨씬 덜한 정도는 지느러미 고래도 잡았다.[142]그린피스와 같은 동물 권리 운동 단체들은 일본의 과학적인 고래잡이를 반대하며 일부는 상업적인 고래잡이의 대용품이라고 부른다.[143][144]2014년 국제사법재판소(유엔 사법부)는 남해 고래 보호구역에서 어떤 목적으로도 고래 포획을 금지했지만 일본은 포경 중단을 거부하고 연간 포획량을 3분의 1(연간 약 300마리)만 줄이겠다고 약속했다.[145][146]

A right whale sliced on both sides after colliding with a boat. A large amount of its flesh is visible as well as the intestines floating in the water
북대서양 오른쪽 고래가 선박 프로펠러와 충돌한 뒤 남은 잔해

고래는 또한 인간의 간접적인 영향을 받을 수 있다.세계에서 가장 붐비는 항로 일부를 통해 이동 중인 북대서양 오른쪽 고래와 같은 종의 경우, 가장 큰 위협은 배에 부딪히는 것이다.로이드의 거울 효과로 인해 대부분의 사고가 발생하는 표면 근처에서 프로펠러 소리가 잘 들리지 않는다.확산 및 음향 그림자 효과와 결합된 결과 고래는 선박 통로의 유체역학 힘에 의해 부딪히거나 걸려 넘어지기 전에 접근하는 선박의 소리를 들을 수 없게 된다.[147]2014년 연구에 따르면 선박 속도가 낮아지면 충돌 속도가 낮아진다.[148]음파 탐지기를 포함한 해양 소음의 양이 계속 증가하면서 고래가 내는 발성, 특히 고래가 가장 큰 발성을 내는 청고래에서 익사해 의사소통이 더 어려워진다.[149][150]청고래는 음파 탐지 주파수 범위(1~8kHz)가 음파 생산 범위(25~100Hz)를 훨씬 초과해도 중주파 음파 탐지기가 활성화되면 D호출을 중단한다.[149]

폴리염소화 비페닐(PCB)과 같은 독성물질의 중독은 영양도가 낮기 때문에 일반적으로 낮은 편이다.[151]그러나, 기름 유출은 특히 적은 수의 사람들에게 큰 위협이 될 수 있다; 이미 멸종 위기에 처한 라이스의 고래는 Deepwater Horizon 기름 유출로 인해 폐허가 되었을 가능성이 높으며, 일부 추정은 이 종의 최대 22%가 감소했음을 보여준다.[152]

일부 범고래들은 보채기의 희생양이 될 수 있는데, 이는 특히 북대서양 오른쪽 고래들의 수가 적다는 점을 고려할 때 심각하다.[153]오른쪽 고래는 물기둥에 고정된 밧줄이나 그물에 끼일 위험을 무릅쓰고 입을 크게 벌리고 먹이를 먹는다.로프는 그들의 위턱, 지느러미, 꼬리를 감싼다.일부는 탈출할 수 있지만 다른 일부는 여전히 얽혀 있다.만약 관찰자들이 알아차린다면, 그들은 성공적으로 해체될 수 있지만, 다른 사람들은 몇 달 동안 죽는다.혹등고래와 같은 다른 고래들도 얽힐 수 있다.[154]

포로가 되어

A gray whale calf swimming in a tank
포획된 회색고래

고래는 포획된 적이 거의 없다.그들의 큰 크기와 식욕은 그들을 유지하는데 값비싼 생물로 만든다.적절한 크기의 수영장도 건설하는데 매우 비쌀 것이다.예를 들어, 회색 고래 송아지 한 마리는 하루에 215킬로그램(475파운드)의 물고기를 먹어야 하고, 수영장은 수영할 수 있는 충분한 공간과 함께 4미터(13피트)의 송아지를 수용해야 한다.[155]회색고래만이 1년 넘게 포획된 채 살아왔다.1965년 스캠몬의 라군 바하 캘리포니아 수르에서 포획된 첫 번째 회색고래는 기기로 이름이 지어졌고 두 달 후 감염으로 죽었다.[156]1971년 같은 석호에서 포획된 두 번째 회색고래는 기니 2세라는 이름이 붙었고 1년 뒤 너무 커지자 풀려났다.[157]마지막 회색고래 J.J는 캘리포니아 마리나 델 레이에서 자행되었는데, 그곳에서 그것은 시월드 샌디에이고로 급히 옮겨졌고, 14개월 후, 돌보기에는 너무 커졌기 때문에 풀려났다.8700kg(19,200lb), 9.4m(31ft)에 이르는 JJ는 사육 중인 동물 중 가장 큰 동물이었다.[158]

일본 시즈오카 누마즈의 미토 아쿠아리움에는 그물로 둘러싸인 인근 만(灣)에 밍크고래 3마리가 서식했다.한 마리는 3개월 동안, 다른 한 마리는 2주 동안, 다른 한 마리는 그물을 뚫기 전에 한 달 넘게 보관되었다.[159]

참조

인용구

  1. ^ Paul, Gregory S. (25 October 2016). The Princeton Field Guide to Dinosaurs (Second ed.). Princeton University Press. p. 19. ISBN 978-1-4008-8314-1.
  2. ^ Bortolotti, Dan (14 October 2008). Wild Blue: A Natural History of the World's Largest Animal. St. Martin's Press. ISBN 978-1-4299-8777-6.
  3. ^ Woodward, Becky L.; Winn, Jeremy P.; Fish, Frank E. (2006). "Morphological Specializations of Baleen Whales Associated With Hydrodynamic Performance and Ecological Niche" (PDF). Journal of Morphology. 267 (11): 1284–1294. doi:10.1002/jmor.10474. PMID 17051544. S2CID 14231425. Archived from the original (PDF) on 2016-03-05.open access
  4. ^ Crane, J.; Scott, R. (2002). "Eubalaena glacialis: North Atlantic right whale: Information". Animal Diversity Web. University of Michigan Museum of Zoology. Retrieved 25 January 2016.
  5. ^ Minasian, Stanley M.; Balcomb, Kenneth C.; Foster, Larry, eds. (1984). The World's Whales: The Complete Illustrated Guide. New York: The Smithsonian Institution. p. 18. ISBN 978-0-89599-014-3.
  6. ^ Gatesy, J. (1997). "More DNA support for a Cetacea/Hippopotamidae clade: the blood-clotting protein gene gamma-fibrinogen". Molecular Biology and Evolution. 14 (5): 537–543. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a025790. PMID 9159931.open access
  7. ^ Rosel, P.E.; Wilcox, L.A.; Yamada, T.K.; Millin, K.D. (2021). "A new species of baleen whale (Balaenoptera) from the Gulf of Mexico, with a review of its geographic distribution". Marine Mammal Science. 37 (2): 577–610. doi:10.1111/mms.12776.
  8. ^ Gatesy, J.; McGowen, M. R. (2021). "Higher level phylogeny of baleen whales". The Bowhead Whale. p. 6. doi:10.1016/b978-0-12-818969-6.00001-7. ISBN 9780128189696.
  9. ^ Rosenbaum, H. C.; Brownell Jr., R. L.; Schaeff, M. W.B.C.; Portway, V.; White, B. N.; Malik, S.; Pastene, L. A.; Patenaude, N. J.; Baker, C. S.; Goto, M.; Best, P.; Clapham, P. J.; Hamilton, P.; Moore, M.; Payne, R.; Rowntree, V.; Tynan, C. T.; Bannister, J. L.; Desalle, R. (2000). "World-wide genetic differentiation of Eubalaena: Questioning the number of right whale species". Molecular Ecology. 9 (11): 1793–1802. doi:10.1046/j.1365-294x.2000.01066.x. PMID 11091315. S2CID 7166876.
  10. ^ Cousteau, Jacques; Paccalet, Yves (1986). Whales. H.N. Abrams. OCLC 681455766.
  11. ^ 배니스터 2008, 페이지 939–941.
  12. ^ Fordyce, R. E.; Marx, Felix G. (2012). "The pygmy right whale Caperea marginata: the last of the cetotheres". Proceedings of the Royal Society B. 280 (1753): 20122645. doi:10.1098/rspb.2012.2645. PMC 3574355. PMID 23256199.open access
  13. ^ Hassanin, Alexandre; Delsucc, Frédéric; Ropiquet, Anne; Hammere, Catrin; Van Vuurenf, Bettine J.; Mattheef, Conrad; Ruiz-Garcia, Manuel; Catzeflisc, François; Areskough, Veronika; Thanh Nguyena, Trung; Coulouxj, Arnaud (2012). "Histoire évolutive des Cetartiodactyla (Mammalia, Laurasiatheria) racontée par l'analyse des génomes mitochondriaux". Comptes Rendus Biologies (in French). 335 (1): 32–50. doi:10.1016/j.crvi.2011.11.002. PMID 22226162.
  14. ^ Nakamura, G.; Kato, H. (2014). 日本沿岸域に近年（1990–2005 年）出現したコククジラEschrichtius robustus の骨学的特徴，特に頭骨形状から見た北太平洋西部系群と東部系群交流の可能性 [Possibility of the North Pacific Western group and eastern group exchanges as seen from the osteologic features of the gray whale Eschrichtius robustus recently in the coastal area of Japan (1990–2005), especially from the skull shape] (PDF). 哺乳類科学 (in Japanese). 54 (1): 73–88. doi:10.11238/mammalianscience.54.73.open access
  15. ^ Marx, Felix (2010). "The More the Merrier? A Large Cladistic Analysis of Mysticetes, and Comments on the Transition from Teeth to Baleen". Journal of Mammalian Evolution. 18 (2): 77–100. doi:10.1007/s10914-010-9148-4. S2CID 24684836.
  16. ^ Nikaido, Masato; Hamilton, Healy; Makino, Hitomi (2006). "Baleen Whale Phylogeny and a Past Extensive Radiation Event Revealed by SINE Insertion Analysis". Molecular Biology and Evolution. 23 (5): 866–73. doi:10.1093/molbev/msj071. PMID 16330660.
  17. ^ Sasaki, Takeshi; Nikaido, Masato; Hamilton, Healy; Goto, Mutsuo; Kato, Hidehiro; Kanda, Naohisa; Pastene, Luis; Cao, Ying; Fordyce, R.; Hasegawa, Masami; Okada, Norihiro (2005). "Mitochondrial Phylogenetics and Evolution of Mysticete Whales". Systematic Biology. 54 (1): 77–90. doi:10.1080/10635150590905939. PMID 15805012.
  18. ^ Áranson, Úlfur; Lammers, Fritjof; Kumar, Vikas; Nilsson, Maria (2018). "Whole-genome sequencing of the blue whale and other rorquals finds signatures for introgressive gene flow". Science Advances. 4 (4): 10. Bibcode:2018SciA....4.9873A. doi:10.1126/sciadv.aap9873. PMC 5884691. PMID 29632892.
  19. ^ a b 배니스터 2008, 페이지 80–81.
  20. ^ Shorter Oxford English dictionary. Oxford University Press. 2007. p. 3804. ISBN 978-0-19-920687-2.
  21. ^ Dolin, Eric Jay (2007). Leviathan: The History of Whaling in America. W.W. Norton & Co. p. 22. ISBN 978-0-393-06057-7.open access
  22. ^ Potvin, J.; Goldbogen, J. A.; Shadwick, R. E. (2009). "Passive versus active engulfment: verdict from trajectory simulations of lunge-feeding fin whales Balaenoptera physalus". Journal of the Royal Society Interface. 6 (40): 1005–1025. doi:10.1098/rsif.2008.0492. PMC 2827442. PMID 19158011.open access
  23. ^ a b 배니스터 2008, 페이지 80.
  24. ^ Lockyer, C. (1976). "Body weights of some species of large whales". Journal du Conseil International pour l'Exploration de la Mer. 36 (3): 259–273. doi:10.1093/icesjms/36.3.259.
  25. ^ Jones, Mary Lou; Swartz, Steven L.; Leatherwood, Stephen (1984). "A Review of Gray Whale Feeding Ecology". In Jones, Mary Lou; L. Swartz, Steven; Leatherwood, Stephen (eds.). The Gray Whale: Eschrichtius robustus. pp. 33–34, 423–424. ISBN 978-0-12-389180-8.open access
  26. ^ a b c d e f g Marx, Felix G. (2011). "The More the Merrier? A Large Cladistic Analysis of Mysticetes, and Comments on the Transition from Teeth to Baleen". Journal of Mammalian Evolution. 18 (2): 77–100. doi:10.1007/s10914-010-9148-4. S2CID 24684836.
  27. ^ a b Marx, Felix G.; Tsai, Cheng-Hsiu; Fordyce, R. Ewan (2015). "A new Early Oligocene toothed 'baleen' whale (Mysticeti: Aetiocetidae) from western North America: one of the oldest and the smallest". Royal Society Open Science. 2 (12): 150476. Bibcode:2015RSOS....250476M. doi:10.1098/rsos.150476. PMC 4807455. PMID 27019734.
  28. ^ a b Deméré, Thomas A.; Berta, Annalisa; McGowen, Michael R. (2005). "The taxonomic and evolutionary history of fossil and modern balaenopteroid mysticetes". Journal of Mammalian Evolution. 12 (1): 99–143. doi:10.1007/s10914-005-6944-3. S2CID 90231.open access
  29. ^ Steeman, M. E. (2010). "The extinct baleen whale fauna from the Miocene–Pliocene of Belgium and the diagnostic cetacean ear bones". Journal of Systematic Palaeontology. 8 (1): 63–80. doi:10.1080/14772011003594961. OCLC 694418047. S2CID 83913241.
  30. ^ Jamieson, Barrie G. M. (2016-04-19). Miller, Debra L. (ed.). Reproductive Biology and Phylogeny of Cetaceans. Reproductive Biology and Phylogeny. Vol. 7. CRC Press. p. 111. ISBN 978-1-4398-4257-7.
  31. ^ Fitzgerald, Erich M.G. (2010). "The morphology and systematics of Mammalodon colliveri (Cetacea: Mysticeti), a toothed mysticete from the Oligocene of Australia". Zoological Journal of the Linnean Society. 158 (2): 367–476. doi:10.1111/j.1096-3642.2009.00572.x.
  32. ^ Fordyce, R. E.; Marx, F. G. (2018). "Gigantism precedes filter feeding in baleen whale evolution". Current Biology. 28 (10): 1670–1676. doi:10.1016/j.cub.2018.04.027. PMID 29754903. S2CID 21680283.
  33. ^ Deméré, Thomas; Michael R. McGowen; Annalisa Berta; John Gatesy (September 2007). "Morphological and Molecular Evidence for a Stepwise Evolutionary Transition from Teeth to Baleen in Mysticete Whales". Systematic Biology. 57 (1): 15–37. doi:10.1080/10635150701884632. PMID 18266181.open access
  34. ^ Vaughan, Terry A.; Ryan, James M.; Czaplewski, Nicholas J. (2011). Mammalogy (5 ed.). Jones and Bartlett Publishers. p. 364. ISBN 978-0-7637-6299-5.open access
  35. ^ Peredo, C. M.; Pyenson, N. D.; Marshall, C. D.; Uhe, M. D. (2018). "Tooth Loss Precedes the Origin of Baleen in Whales". Current Biology. 28 (24): 3992–4000.e2. doi:10.1016/j.cub.2018.10.047. PMID 30503622. S2CID 54145119.
  36. ^ a b 우헨 2010, 페이지 208–210
  37. ^ Fitzgerald, Erich M. G. (2012). "Archaeocete-like jaws in a baleen whale". Biology Letters. 8 (1): 94–96. doi:10.1098/rsbl.2011.0690. PMC 3259978. PMID 21849306.
  38. ^ Sanders, A. E.; Barnes, L. G. (2002). "Paleontology of the Late Oligocene Ashley and Chandler Bridge Formations of South Carolina, 3: Eomysticetidae, a new family of primitive mysticetes (Mammalia: Cetacea)". Smithsonian Contributions to Paleobiology. 93: 313–356.
  39. ^ Fitzgerald, Erich M. G. (2006). "A bizarre new toothed mysticete (Cetacea) from Australia and the early evolution of baleen whales". Proceedings of the Royal Society. 273 (1604): 2955–2963. doi:10.1098/rspb.2006.3664. PMC 1639514. PMID 17015308.
  40. ^ 배니스터 2008 페이지 214.
  41. ^ Steeman, Mette E.; Hebsgaard, Martin B.; Fordyce, R. E.; Ho, Simon Y. W.; Rabosky, Daniel L.; Nielsen, Rasmus; Rahbek, Carsten; Glenner, Henrik; Sørensen, Martin V.; Willerslev, Eske (2009). "Radiation of Extant Cetaceans Driven by Restructuring of the Oceans". Systematic Biology. 58 (6): 573–585. doi:10.1093/sysbio/syp060. PMC 2777972. PMID 20525610.open access
  42. ^ Slater, Graham J.; Goldbogen, Jeremy A.; Pyenson, Nicholas D. (2017-05-31). "Independent evolution of baleen whale gigantism linked to Plio-Pleistocene ocean dynamics". Proc. R. Soc. B. 284 (1855): 20170546. doi:10.1098/rspb.2017.0546. ISSN 0962-8452. PMC 5454272. PMID 28539520.
  43. ^ a b c d Goldbogen, J.a.; Cade, D.e.; Calambokidis, J.; Friedlaender, A.s.; Potvin, J.; Segre, P.s.; Werth, A.j. (2017-01-03). "How Baleen Whales Feed: The Biomechanics of Engulfment and Filtration". Annual Review of Marine Science. 9 (1): 367–386. Bibcode:2017ARMS....9..367G. doi:10.1146/annurev-marine-122414-033905. ISSN 1941-1405. PMID 27620830.
  44. ^ a b c d Slater, G. J.; Goldbogen, J. A.; Pyenson, N. D. (2017). "Independent evolution of baleen whale gigantism linked to Plio-Pleistocene ocean dynamics". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 284 (1855): 20170546. doi:10.1098/rspb.2017.0546. PMC 5454272. PMID 28539520.
  45. ^ Pyenson, Nicholas D. (2017). "The Ecological Rise of Whales Chronicled by the Fossil Record". Current Biology. 27 (11): R558–R564. doi:10.1016/j.cub.2017.05.001. PMID 28586693. S2CID 38159932.
  46. ^ Marlow, Jeremy R.; Lange, Carina B.; Wefer, Gerold; Rosell-Melé, Antoni (2000-12-22). "Upwelling Intensification As Part of the Pliocene-Pleistocene Climate Transition". Science. 290 (5500): 2288–2291. Bibcode:2000Sci...290.2288M. doi:10.1126/science.290.5500.2288. ISSN 0036-8075. PMID 11125138.
  47. ^ 배니스터 2008 페이지 1140.
  48. ^ 배니스터 2008, 페이지 80.
  49. ^ Feldhamer 2015, 페이지 446.
  50. ^ Dines, James P.; Otárola-Castillo, Erik; Ralph, Peter; Alas, Jesse; Daley, Timothy; Smith, Andrew D.; Dean, Matthew D. (2014). "Sexual selection targets cetacean pelvic bone". Journal of Organic Evolution. 68 (11): 3296–3306. doi:10.1111/evo.12516. PMC 4213350. PMID 25186496.
  51. ^ Bose, N.; Lien, J. (1989). "Propulsion of a fin whale (Balenoptera physalus) : why the fin whale is a fast swimmer". Proceedings of the Royal Society B. 237 (1287): 176. Bibcode:1989RSPSB.237..175B. doi:10.1098/rspb.1989.0043. PMID 2570423. S2CID 206152894.
  52. ^ a b c Vogle, A. W.; Lillie, Margo A.; Piscitelli, Marina A.; Goldbogen, Jeremy A.; Pyenson, Nicholas D.; Shadwick, Robert E. (2015). "Stretchy nerves are an essential component of the extreme feeding mechanism of rorqual whales". Current Biology. 25 (9): 360–361. doi:10.1016/j.cub.2015.03.007. PMID 25942546. S2CID 15963380.
  53. ^ a b Goldbogen, Jeremy A. (March–April 2010). "The Ultimate Mouthful: Lunge Feeding in Rorqual Whales". American Scientist. 98 (2): 124–131. doi:10.1511/2010.83.124.open access
  54. ^ a b Pyenson, N. D.; Goldbogen, J. A.; Vogl, A. W.; Szathmary, G.; Drake, R. L.; Shadwick, R. E. (2012). "Discovery of a sensory organ that coordinates lunge-feeding in rorqual whales". Nature. 485 (7399): 498–501. Bibcode:2012Natur.485..498P. doi:10.1038/nature11135. PMID 22622577. S2CID 1200222.
  55. ^ 팅커 1988, 페이지 66.
  56. ^ 팅커 1988, 페이지 50.
  57. ^ 팅커 1988, 페이지 51.
  58. ^ J. Szewciw, L.; de Kerckhove, D. G.; Grime, G. W.; Fudge, D. S. (2010). "Calcification provides mechanical reinforcement to whale baleen α-keratin". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 277 (1694): 2597–2605. doi:10.1098/rspb.2010.0399. PMC 2982044. PMID 20392736.open access
  59. ^ Fudge, Douglas S.; Szewciw, Lawrence J.; Schwalb, Astrid N. (2009). "Morphology and Development of Blue Whale Baleen: An Annotated Translation of Tycho Tullberg's Classic 1883 Paper" (PDF). Aquatic Mammals. 35 (2): 226–252. doi:10.1578/AM.35.2.2009.226.open access
  60. ^ 배니스터 2008, 페이지 1007.
  61. ^ a b Ponganis, Paul J. (2015). Diving Physiology of Marine Mammals and Seabirds. Cambridge University Press. p. 39. ISBN 978-0-521-76555-8.open access
  62. ^ Panigada, Simone; Zanardelli, Margherita; Canese, Simonepietro; Jahoda, Maddalena (1999). "How deep can baleen whales dive?" (PDF). Marine Ecology Progress Series. 187: 309–311. Bibcode:1999MEPS..187..309P. doi:10.3354/meps187309.open access
  63. ^ Norena, S. R.; Williams, A. M. (2000). "Body size and skeletal muscle myoglobin of cetaceans: adaptations for maximizing dive duration". Comparative Biochemistry and Physiology A. 126 (2): 181–191. doi:10.1016/S1095-6433(00)00182-3. PMID 10936758.
  64. ^ Nelson, D. L.; Cox, M. M. (2008). Lehninger Principles of Biochemistry (3rd ed.). Worth Publishers. p. 206. ISBN 978-0-7167-6203-4.open access
  65. ^ a b 팅커 1988 페이지 69.
  66. ^ Berne, Robert; Matthew, Levy; Koeppen, Bruce; Stanton, Bruce (2004). Physiology. Elsevier Mosby. p. 276. ISBN 978-0-8243-0348-8.
  67. ^ 캐번디시 2010, 페이지 99.
  68. ^ 팅커 1988, 페이지 70.
  69. ^ Turgeon, Mary L. (2004). Clinical Hematology: Theory and Procedures. Lippincott Williams & Wilkins. p. 100. ISBN 978-0-7817-5007-3.open access
  70. ^ a b 캐번디시 2010, 페이지 101.
  71. ^ 캐번디시 2010 페이지 93-94.
  72. ^ Bunn, James H. (2014). The Natural Law of Cycles. Transaction Publishers. p. 314. ISBN 978-1-4128-5187-9.open access
  73. ^ Mosbergen, Dominique (2014). "Sleeping Humpback Whale Captured In Rare Footage". Huffington Post. Retrieved 23 January 2016.
  74. ^ Reidenberg, J. S.; Laitman, J. T. (2007). "Discovery of a low frequency sound source in Mysticeti (baleen whales): anatomical establishment of a vocal fold homolog". The Anatomical Record. 290 (6): 745–759. doi:10.1002/ar.20544. PMID 17516447. S2CID 24620936.
  75. ^ 캐번디시 2010, 페이지 95.
  76. ^ "Appendix H: Marine Mammal Hearing and Sensitivity to Acoustic Impacts" (PDF). Atlantic G&G Programmatic EIS. p. H-4, § Hearing in Mysticete Cetaceans.
  77. ^ Viglino, M.; Gaetán, M.; Buono, M.R.; Fordyce, R.E.; Park, T. (2021). "Hearing from the ocean and into the river: the evolution of the inner ear of Platanistoidea (Cetacea: Odontoceti)". Paleobiology: 1–21. doi:10.1017/pab.2021.11.
  78. ^ 캐번디시 2010, 96페이지.
  79. ^ Yamato, Maya; Ketten, Darlene R.; Arruda, Julie; Cramer, Scott; Moore, Kathleen (2012). "The Auditory Anatomy of the Minke Whale (Balaenoptera acutorostrata): A Potential Fatty Sound Reception Pathway in a Baleen Whale". The Anatomical Record. 295 (6): 991–998. doi:10.1002/ar.22459. PMC 3488298. PMID 22488847.open access
  80. ^ 캐번디시 2010, 페이지 94.
  81. ^ Feng, Ping; Zheng, Jinsong; Rossiter, Stephen J.; Wang, Ding; Zhao, Huabin (2014). "Massive losses of taste receptor genes in toothed and baleen whales". Genome Biology and Evolution. 6 (6): 1254–65. doi:10.1093/gbe/evu095. PMC 4079202. PMID 24803572.
  82. ^ a b Lockyer, C. J. H.; Brown, S. G. (1981). "The Migration of Whales". In Aidley, D. (ed.). Animal Migration. CUP Archive. p. 111. ISBN 978-0-521-23274-6.open access
  83. ^ Lee, Jane J. (2015). "A Gray Whale Breaks The Record For Longest Mammal Migration". National Geographic. Retrieved 23 January 2016.
  84. ^ Kellogg, Remington C.; Whitmore, Jr., Frank (1957). "Marine Mammals". Geological Society of America Memoirs. 1 (67): 1223–1224. doi:10.1130/MEM67V1-p1223.open access
  85. ^ a b 배니스터 2008, 페이지 357–361.
  86. ^ a b Croll, Donald A.; Marinovic, Baldo; Benson, Scott; Chavez, Francisco P.; Black, Nancy; Ternullo, Richard; Tershy, Bernie R. (2005). "From wind to whales:: trophic links in a coastal upwelling system". Marine Ecology Progress Series. 289: 117–130. Bibcode:2005MEPS..289..117C. doi:10.3354/meps289117. JSTOR 24867995.
  87. ^ Sanders, Jon G.; Beichman, Annabel C.; Roman, Joe; Scott, Jarrod J.; Emerson, David; McCarthy, James J.; Girguis, Peter R. (2015). "Baleen whales host a unique gut microbiome with similarities to both carnivores and herbivores". Nature Communications. 6: 8285. Bibcode:2015NatCo...6.8285S. doi:10.1038/ncomms9285. PMC 4595633. PMID 26393325.open access
  88. ^ Potvin, J.; Goldbogen, J.A.; Shadwick, R.E. (2010). "Scaling of lunge feeding in rorqual whales: An integrated model of engulfment duration". Journal of Theoretical Biology. 267 (3): 437–453. Bibcode:2010JThBi.267..437P. doi:10.1016/j.jtbi.2010.08.026. PMID 20816685.
  89. ^ Laidre, Kristin L.; Heide-Jørgensen, Mads Peter; Nielsen, Torkel Gissel (2007). "Role of the bowhead whale as a predator in West Greenland". Marine Ecology Progress Series. 346: 285–297. Bibcode:2007MEPS..346..285L. doi:10.3354/meps06995. JSTOR 24871544.
  90. ^ Steele, John H. (1970). "Feeding pattern of baleen whales in the ocean". Marine Food Chains. University of California Press. pp. 245–247. ISBN 978-0-520-01397-1.open access
  91. ^ a b c 골드보겐 외 2011, 페이지 131–146.
  92. ^ 배니스터 2008, 페이지 806–813.
  93. ^ Potvin, Jean; Werth, Alexander J. (2017-04-11). "Oral cavity hydrodynamics and drag production in Balaenid whale suspension feeding". PLOS ONE. 12 (4): e0175220. Bibcode:2017PLoSO..1275220P. doi:10.1371/journal.pone.0175220. ISSN 1932-6203. PMC 5388472. PMID 28399142.
  94. ^ Kenney, Robert D.; Hyman, Martin A. M.; Owen, Ralph E.; Scott, Gerald P.; Winn, Howard E. (1986-01-01). "Estimation of Prey Densities Required by Western North Atlantic Right Whales". Marine Mammal Science. 2 (1): 1–13. doi:10.1111/j.1748-7692.1986.tb00024.x. ISSN 1748-7692.
  95. ^ Laidre, KL; Heide-Jørgensen, MP; Nielsen, TG (2007-09-27). "Role of the bowhead whale as a predator in West Greenland". Marine Ecology Progress Series. 346: 285–297. Bibcode:2007MEPS..346..285L. doi:10.3354/meps06995. ISSN 0171-8630.
  96. ^ Ferguson, Steven H.; Higdon, Jeff W.; Westdal, Kristin H. (2012). "Prey items and predation behavior of killer whales (Orcinus orca) in Nunavut, Canada based on Inuit hunter interviews". Aquatic Biosystems. 8 (3): 3. doi:10.1186/2046-9063-8-3. PMC 3310332. PMID 22520955.
  97. ^ Ford, John K. B.; Reeves, Randall R. (2008). "Fight or flight: antipredator strategies of baleen whales". Mammal Review. 38 (1): 50–86. CiteSeerX 10.1.1.573.6671. doi:10.1111/j.1365-2907.2008.00118.x.
  98. ^ Dicken, M. L.; Kock, A. A.; Hardenberg, M. (2014). "First observations of dusky sharks (Carcharhinus obscurus) attacking a humpback whale (Megaptera novaeangliae) calf". Marine and Freshwater Research. 66 (12): 1211–1215. doi:10.1071/MF14317.
  99. ^ Martin, R.A. "Squaliformes Dogfish Sharks". ReefQuest Centre for Shark Research. Retrieved 24 January 2016.
  100. ^ a b 배니스터 2008, 페이지 85.
  101. ^ Feldhamer 2015, 페이지 457.
  102. ^ Nogata, Yasuyuki; Matsumura, Kiyotaka (2006). "Larval development and settlement of a whale barnacle". Biology Letters. 2 (1): 92–93. doi:10.1098/rsbl.2005.0409. PMC 1617185. PMID 17148335.open access
  103. ^ Busch, Robert (1998). Gray Whales: Wandering Giants. Orca Book Publishing. p. 62. ISBN 978-1-55143-114-7.open access
  104. ^ Ólafsdóttir, Droplaug; Shinn, Andrew P. (2013). "Epibiotic macrofauna on common minke whales, Balaenoptera acutorostrata Lacépède, 1804, in Icelandic waters". Parasites & Vectors. 6 (105): 105. doi:10.1186/1756-3305-6-105. PMC 3673810. PMID 23594428.open access
  105. ^ 배니스터 2008, 페이지 86-87.
  106. ^ W. Rice, D. (1977). "Synopsis of biological data on the sei whale and Bryde's whale in the eastern North Pacific". Report of the International Whaling Commission. Special Issue 1: 92–97.
  107. ^ Aguilar, A.; Lockyer, C. H. (1987). "Growth, physical maturity, and mortality of fin whales (Balaenoptera physalus) inhabiting the temperate waters of the northeast Atlantic". Canadian Journal of Zoology. 65 (2): 253–264. doi:10.1139/z87-040.
  108. ^ Ohsumi, S. (1977). "Bryde's whales in the pelagic whaling ground of the North Pacific". Report of the International Whaling Commission: 140–9.
  109. ^ Horwood, Joseph W. (1990). Biology and Exploitation of the Minke Whale. CRC Press. pp. 72–80. ISBN 978-0-8493-6069-5.open access
  110. ^ Fortune, Sarah M. E.; Trites, Andrew W.; Perryman, Wayne L.; Moore, Michael J.; Pettis, Heather M.; Lynn, Morgan S. (2012). "Growth and rapid early development of North Atlantic right whales (Eubalaena glacialis)". Journal of Mammalogy. 93 (5): 1342–1354. doi:10.1644/11-MAMM-A-297.1. S2CID 86306680.open access
  111. ^ A.R. Knowlton, S.D. Kraus and R.D. Kenney (1994). "Reproduction in North Atlantic right whales (Eubalaena glacialis)". Canadian Journal of Zoology. 72 (7): 1297–1305. doi:10.1139/z94-173.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  112. ^ Duffus, John H.; Templeton, Douglas M.; Nordberg, Monica (2009). Concepts in Toxicology. Royal Society of Chemistry. p. 171. doi:10.1039/9781847559753-00013. ISBN 978-0-85404-157-2.open access
  113. ^ Leigh Haag, Amanda (2007). "Patented harpoon pins down whale age". Nature (journal). Retrieved 6 January 2016.
  114. ^ Berta, Annalisa (2012). Return to the Sea: The Life and Evolutionary Times of Marine Mammals. University of California Press. p. 121. ISBN 978-0-520-27057-2.open access
  115. ^ Evans, Peter G. H.; Raga, Juan A. (2001). Marine Mammals: Biology and Conservation. Plenum Publishers. pp. 221–223. ISBN 978-0-306-46573-4.open access
  116. ^ 캐번디시 2010, 페이지 102.
  117. ^ Glenday, Craig (2015-09-01). Longest animal penis. Guinness World Records. ISBN 978-1-910561-02-7. the longest penis belongs to the blue whale at up to 2.4 m (8 ft)
  118. ^ Anitei, Stefan (2007). "The Largest Penis in the World – Both for humans and animals, size does matter". Softpedia. Retrieved 15 March 2016.
  119. ^ Feldhamer, George A.; Thompson, Bruce C.; Chapman, Joseph A. (2003). Wild mammals of North America : biology, management, and conservation (2nd ed.). Johns Hopkins University Press. p. 432. ISBN 978-0-8018-7416-1.open access
  120. ^ 배니스터 2008 페이지 85-86.
  121. ^ Butti, C.; Sherwood, C. C.; Hakeem, A. Y.; M. Allman, J.; Hof, P. R. (2009). "Total number and volume of Von Economo neurons in the cerebral cortex of cetaceans". The Journal of Comparative Neurology. 515 (2): 243–259. doi:10.1002/cne.22055. PMID 19412956. S2CID 6876656.
  122. ^ "Rock art hints at whaling origins". BBC News. 2004. Retrieved 25 January 2016. Stone Age people may have started hunting whales as early as 6,000 BC, new evidence from South Korea suggests.
  123. ^ a b c d Marrero, Meghan E.; Thornton, Stuart (2011). "Big Fish: A Brief History of Whaling". National Geographic. Retrieved 25 January 2016.
  124. ^ Ford, Catherine (2015). "A Savage History: Whaling in the South Pacific and Southern Oceans". The Monthly. Retrieved 21 April 2016.
  125. ^ Proulx, J.P. (1993). Basque whaling in Labrador in the 16th century. National Historic Sites, Parks Service, Environment Canada. pp. 260–286. ISBN 978-0-660-14819-9. ISSN 0821-1027.
  126. ^ "Whale products". New Bedford Whaling Museum. Retrieved 25 January 2016.
  127. ^ Stonehouse, Bernard (2007). "British Arctic whaling: an overview". University of Hull. Retrieved 25 January 2016.
  128. ^ Tonnessen, J. N.; Johnsen, A.O (1982). The History of Modern Whaling. The University of California Press. pp. 220, 549. ISBN 978-0-520-03973-5.open access
  129. ^ McNeill, J. R. (2000). "Whaling and Fishing". Something New Under the Sun: An Environmental History of the 20th Century. W. W. Norton and Company, Inc. pp. 128–130. ISBN 978-0-393-04917-6.open access
  130. ^ a b c Beckman, Daniel (2013). "Conservation of Cetaceans". Marine Environmental Biology and Conservation. Jones and Bartlett Learning. p. 328. ISBN 978-0-7637-7350-2.open access
  131. ^ a b International Whaling Commission Schedule, paragraph 10(e). International Whaling Commission.
  132. ^ "Keyword search: Baleen whales". The IUCN Red List of Threatened species. Version 2013.1. IUCN. Retrieved 17 July 2013.
  133. ^ Elliot, Wendy (2007). Whales in Hot Water? (PDF). World Wildlife Fund. pp. 9–10. Archived from the original (PDF) on 2016-04-05.
  134. ^ Black, Richard (2009). "Whale watching 'worth billions'". BBC News. Retrieved 27 January 2016.
  135. ^ Barnes, R. H. (1996). "Lamakera, Solor. Ethnographic Notes on a Muslim Whaling Village of Eastern Indonesia". Anthropos. 91 (91): 75–88. JSTOR 40465273.open access
  136. ^ O'Connor, S.; Campbell, R.; Cortez, H.; Knowles, T. (2009). "Whale Watching and Whaling". Whale Watching Worldwide: tourism numbers, expenditures and expanding economic benefits (PDF) (Report). International Fund for Animal Welfare. pp. 9–12. Archived from the original (PDF) on 2015-05-08. Retrieved 2016-11-15.
  137. ^ Clifford, Frank (1994). "Gray Whale Removed From Endangered List". LA Times. Retrieved 27 January 2016.
  138. ^ White, Doc (2010). "Southern Right Whale". In Fitzpatrick, Lisa (ed.). Defying Extinction – Partnerships to Safeguard Global Biodiversity. Earth in Focus. p. 7. ISBN 978-0-9841686-5-1.open access
  139. ^ "IUCN Species of the Day: North Atlantic Right Whale". Bush Warriors. 2010. Retrieved 27 January 2016.
  140. ^ "Commercial Whaling". International Whaling Commission. Retrieved 30 January 2016.
  141. ^ "Scientific Permit Whaling". International Whaling Commission. Retrieved 29 January 2016.
  142. ^ H. Schofield, Clive; Lee, Seokwoo; Kwon, Moon-Sang, eds. (2014). "Whaling in the Antarctic: Protecting Rights in Areas Beyond National Jurisdiction Through International Litigation". Limits of Maritime Jurisdiction. Brill. p. 527. ISBN 978-90-04-26258-4.open access
  143. ^ "Japan and whaling". Greenpeace International. Retrieved 29 January 2016.
  144. ^ Gales, Nicholas J.; Kasuya, Toshio; Clapham, Phillip J.; Brownell, Jr, Robert L. (2005). "Japan's whaling plan under scrutiny". Nature. 435 (7044): 883–884. Bibcode:2005Natur.435..883G. doi:10.1038/435883a. PMID 15959491. S2CID 4304077.
  145. ^ Tabuchi, Hiroko; Simons, Marlise (2014). "U.N. Court Orders Japan to Halt Whaling Off Antarctica". NY Times. Retrieved 29 January 2016.
  146. ^ "Japan to resume whaling in Antarctic despite court ruling". BBC News. Associated Press. 2015. Retrieved 29 January 2016.
  147. ^ Vanderlaan, Angelia S. M.; Taggart, Christopher T. (2007). "Vessel Collisions with Whales: The Probability of Lethal Injury Based on Vessel Speed". Marine Mammal Science. 23 (1): 144–156. doi:10.1111/j.1748-7692.2006.00098.x.
  148. ^ Silber, G. K.; Adams, J. D.; Fonnesbeck, C. J. (2014). "Compliance with vessel speed restrictions to protect North Atlantic right whales". PeerJ. 2: e399. doi:10.7717/peerj.399. PMC 4060020. PMID 24949229.open access
  149. ^ a b Melcón, Mariana L.; Cummins, Amanda J.; Kerosky, Sara M.; Roche, Lauren K.; Wiggins, Sean M.; Hildebrand, John A. (2012). "Blue Whales Respond to Anthropogenic Noise". PLOS ONE. 7 (2): e32681. Bibcode:2012PLoSO...732681M. doi:10.1371/journal.pone.0032681. PMC 3290562. PMID 22393434.open access
  150. ^ Reeves, Randal R.; Clapham, P.J. L.; Brownell, R.; K., Silber G. (1998). Recovery plan for the blue whale (Balaenoptera musculus) (PDF). National Marine Fisheries Service. p. 42.open access
  151. ^ O'Shea, Thomas J.; Brownell, Jr., Robert L. (1994). "Organochlorine and metal contaminants in baleen whales: a review and evaluation of conservation implications". Science of the Total Environment. 154 (3): 179–200. Bibcode:1994ScTEn.154..179O. doi:10.1016/0048-9697(94)90087-6. PMID 7973606.
  152. ^ Group), Randall Reeves (IUCN SSC Cetacean Specialist; Corkeron, Peter; Rosel, Patty (2017-06-28). "IUCN Red List of Threatened Species: Balaenoptera edeni Gulf of Mexico subpopulation". IUCN Red List of Threatened Species. Retrieved 2021-01-22.
  153. ^ "North Atlantic Right Whale (Eubalaena glacialis)". Office of Protected Resources. NOAA Fisheries. Retrieved 15 December 2016.
  154. ^ "Cetaceans" (PDF). Entanglement of Marine Species in Marine Debris with an Emphasis on Species in the United States. NOAA Marine Debris Report. 2014. pp. 9–10.
  155. ^ Perry, Tony (1998). "J.J. The Gray Whale Going To Sea – Rescued Orphan Calf Will Be Freed This Week". Seattle Times. Retrieved 29 January 2016.
  156. ^ Hubbs, Carl L.; Evans, E. William (1974). "The California gray whale : papers presented at the California Gray Whale Workshop, Scripps Institution of Oceanography". Marine Fisheries Review. 36 (4): 1–74. doi:10.5962/bhl.title.4029.open access
  157. ^ Sumich, J. L.; Goff, T.; Perryman, W. L. (2001). "Growth of two captive gray whale calves" (PDF). Aquatic Mammals. 27 (3): 231–233.open access
  158. ^ Perry, Tony (1998). "Rescued Whale J.J. Begins Long Journey Home". LA Times. Retrieved 29 January 2016.
  159. ^ Kimura, S.; Nemoto, T. (1956). "Note on a minke whale kept alive in aquarium". Scientific Reports of the Whales Research Institute. 11: 181–189.

인용된 작품

외부 링크