로도케투스
Rodhocetus| 로도케투스 | |
|---|---|
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| 로도케토스의 두개골 | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| 클래스: | 젖꼭지 |
| 주문: | 아티오닥틸라속 |
| 인프라스트럭처: | 고래목 |
| 패밀리: | †프로토세티스과 |
| 서브패밀리: | †프로토케트아과 |
| 속: | †로도케투스 진저리히 외 연구진 1994 |
| 종. | |
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로도케투스(Rodhocetus)[1]는 파키스탄 [2]루테티아에서 알려진 원시 고래과의 멸종된 속이다.가장 잘 알려진 원형골격인 Rodhocetus는 함께 찍은 두 개의 부분골격으로 알려져 있는데, 짧은 팔다리와 물갈퀴가 있는 긴 손과 발을 가진 짧은 사지와 부분적으로 융합된 선골 [3]4개로 움직이지 않는 천골을 가진 에오세 고래의 완전한 이미지를 제공한다.그것은 육지 포유류의 특징을 가진 여러 멸종 고래속 중 하나이며, 따라서 육지에서 바다로의 진화적 변화를 보여줍니다.
묘사
1990년대 내내, 형태학적 분석을 바탕으로 멸종된 커서형 늑대 같은 유제류 그룹인 고래류와 메소니키드 사이의 밀접한 관계가 일반적으로 받아들여졌다.그러나 1990년대 후반 분자 데이터에 기초한 분지학적 분석에 따르면 세타케아는 하마 근처에 있는 아르티오닥타일라 안에 확실히 들어 있었다.아티오닥타일의 진단 특징 중 하나는 이중턱뼈(굽뼈)로, 고생물학자들은 연구소의 데이터에 설득되지 않고, 고엽골의 단일턱뼈를 찾기 시작했다.Rodhocetus balochistanensis를 포함한 3종의 고고학자들의 뒷다리가 몇 년 안에 발견되었고, 세 종 모두 이중으로 된 발뒤꿈치 뼈를 가지고 있어 분지학 논란을 [4]잠재웠다.
주요 성분 분석을 통해 진저리히 2003은 Rodhocetus가 주로 꼬리를 키로 사용하는 러시아 데스만과 유사한 몸통과 팔다리의 비율을 가지고 있다는 것을 증명했다.이로부터 진저리히는 Rodhocetus가 주로 뒷다리를 번갈아 움직이며 수면에서 헤엄치고 있었으며, Dorudon과 현대의 고래류처럼 물거품이 아닌 털로 절연되어 있어 부력이 있고 깊이 [5]잠수할 수 없다고 결론지었다.
R. 카스라니
1992년에 발견된 R. kasrani, GSP-UM 3012의 완모형은 Gingerich et al. 1994에 의해 설명되었다. : 두 개의 틀니를 가진 두개골로, 대부분의 척추 기둥은 앞 꼬리까지 (C2–C7, T1–13, L1–6, S1–4, Ca-1-4), 양쪽 고관절, 골반, 고관절의 대부분 부분, 골격부.진저리히 외 연구진 1994는 1981년에 수집된 표본 GSP-UM 1852에서 이빨이 있는 두 개의 틀니를 R. kasrani로 [1]참조했다.
파키세토스와 같은 오래된 고대에 비해 R. kasrani에서 파생된 특징들은 높은 관을 가진 볼 치아, 더 큰 청각적 소근, 더 큰 하악골 구멍, 그리고 하악관을 포함한다.높은 신경 가시와 짧은 대퇴골(60-70%)은 Rodhocetus와 더 원시적인 Amborocetus를 구별한다.외후두부, 짧은 경추, 사용되지 않은 선골의 볼록한 뒷면은 R. kasrani와 Indocetus를 구별한다.프로토세투스나 후기의 고래류 같은 후기의 고관절과는 대조적으로, 로도세투스는 위쪽 송곳니 위, 전방 흉추의 높은 신경 가시, 그리고 육지-모양의 관절과 유사한 성골관절을 가진 4개의 천골 척추를 유지한다.[6]
R. kasrani는 몇 가지 두개골의 특징에 의해 고세균으로 식별된다. 즉, 전악실라와 틀니 모두 길쭉하고, 정면 방패가 넓고, 누찰의 꼭대기가 높다.청각 수막은 크고 밀도가 높지만 익상돌기나 공기 부비강은 없다.하악골공은 길이가 90mm(3.5인치)이고 높이가 [6]65mm(2.6인치)인 큰 편입니다.
종명 카스라니(kasrani)는 [1]모식지방에 사는 발록족 카이스라니(Qaisrani)에서 유래했다.원생동물 케이라세투스도 그들의 이름을 따왔다.
바루치스타넨시스
R. balochistanensis의 화석 유적은 2001년 Philip Gingerich에 의해 파키스탄 동부 발루치스탄에서 발견되었다.약 4700만년 전으로 거슬러 올라가며,[7] 그것들은 이전에 신비로운 고래의 진화 기원에 상당한 빛을 던져준 파키세티드를 포함한 최근의 일련의 발견들 중 하나이다.
Rodhocetus balochistanensis의 완모식표본 GSP-UM 3485는 다음과 같다.[8][9]
- 미사용 하악골 접합을 수반하는 부분 치아의 옆 표면에서 발견된 풍화뇌 케이스로, 원형질체의 특징입니다.
- 경추, 흉추 및 근위 꼬리뼈를 포함한 축골격의 큰 부분. 단, 천추는 제외한다.
- 왼쪽 상완골, 요골 및 척골을 포함한 앞다리 재료와 모든 손목뼈를 포함한 사실상 완전한 2개의 손골격, 미접착 및 미접착 및 지골 및 지골.
- 골반 부분에는 관골연(acetabular rim)이 포함됩니다.
- 오른쪽 대퇴골, 슬개골, 정강이뼈를 포함한 뒷다리 재료, 부분 종아리뼈 및 중족골뼈를 포함한 사실상 완전한 두 개의 발 골격.아스트라갈로스(굽뼈)는 측면의 움직임을 제한하는 깊은 정강이뼈와 강력한 확장을 위한 지렛대를 제공하는 큰 발꿈치뼈 결절(뒤꿈치뼈의 뒷부분)을 가진 아티오닥타일의 특징이다.중족골과 지골은 매우 길고 얇으며 무게를 지탱할 수 없으며, 이는 로도케투스가 주로 수생이었으며 육지에서 태골의 족저 표면 위를 걸었을 것이라는 것을 암시한다.중족골과 지골의 모양은 이 뼈들이 구부러지는 동안 단단히 압축되고 연장되는 동안 넓게 분리될 수 있다는 것을 보여준다.
R. balochistanensis의 다섯 손가락은 메삭소닉(즉, 중앙 자릿수를 가지고 있다)이며, 손톱과 같은 발굽을 가진 세 개의 무게 있는 중앙 자릿수를 가지고 있으며, 옆에는 발굽이 없는 두 개의 가느다란 자릿수가 있다(첫 번째, 두 번째, 네 번째 자릿수에 보존되어 있다).네 발가락을 가진 발은 근소음(즉, 중앙 축이 두 개의 중앙 자리 사이를 통과함)이며, 네 자리 모두 뾰족한 못으로 끝납니다(두 번째와 세 번째 [10]자리에는 먼 지골이 보존됨).
R. balochistanensis는 몸무게가 450kg(990파운드)으로 R. kasrani(590kg)보다 13% 작지만 대퇴골은 [8]더 크다.
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레퍼런스
메모들
- ^ a b c 진저리히 외 연구진, 1994, 844
- ^ 로도세투스, 고생물학 데이터베이스에 있어요.2013년 9월 취득.
- ^ Thewissen & Williams 2002, 페이지 81
- ^ 2008년 쌀, 236페이지
- ^ 진저리히 2003, 448, 449페이지
- ^ a b 진저리히 외 연구진, 1994, 페이지 846, 847
- ^ Gingerich, Philip D. "Research on the Origin and Early Evolution of Whales (Cetacea)". Retrieved 26 January 2013.
- ^ a b 진저리히 외 2001, 2240–2241페이지, 주 35
- ^ Gingerich 외 2001, Suppl. 매트:GSP-UM 3485 설명, Rodhocetus balochistanensis의 완모식; 보충 그림 4
- ^ 진저리히 외 2001 그림 2
원천
- Gingerich, P. D. (2003). "Land-to-sea transition in early whales: evolution of Eocene Archaeoceti (Cetacea) in relation to skeletal proportions and locomotion of living semiaquatic mammals" (PDF). Paleobiology. 29 (3): 429–54. doi:10.1666/0094-8373(2003)029<0429:LTIEWE>2.0.CO;2.[데드링크]
- "P. D. Gingerich 2003". The Paleobiology Database. Archived from the original on 2013-10-06.
- Gingerich, P. D.; Haq, M.; Zalmout, I. S.; Khan, I. H.; Malkani. M. S. (2001). "Origin of whales from early artiodactyls: Hands and feet of Eocene Protocetidae from Pakistan" (PDF). Science. 293 (5538): 2239–2242. Bibcode:2001Sci...293.2239G. doi:10.1126/science.1063902. PMID 11567134.보충 자료
- "P. D. Gingerich et al. 2001". The Paleobiology Database. Archived from the original on 2013-10-02.
- Gingerich, P. D.; Raza, S. M.; Arif, M.; Anwar, M.; Zhou, X. (1994). "New whale from the Eocene of Pakistan and the origin of cetacean swimming" (PDF). Nature. 368 (6474): 844–47. Bibcode:1994Natur.368..844G. doi:10.1038/368844a0. hdl:2027.42/62571. OCLC 742745707.
- "P. D. Gingerich et al. 1994". The Paleobiology Database. Archived from the original on 2013-10-02.
- Rice, Dale W. (2008). "Classification (Overall)". In Perrin, William F.; Würsig, Bernd; Thewissen, J. G. M. (eds.). Encyclopedia of Marine Mammals. Academic Press. pp. 234–238. ISBN 978-0-12-373553-9.
- Thewissen, J. G. M.; Williams, E. M. (2002). "The Early Radiations of Cetacea (Mammalia): Evolutionary Pattern and Developmental Correlations". Annu. Rev. Ecol. Syst. 33: 73–90. doi:10.1146/annurev.ecolsys.33.020602.095426.
