페라멜모르피아

Peramelemorphia
페라멜모르피아
시간 범위:올리고세 후기-최근 S C K N
Taxidermied Bandicoot.jpg
짧은코반디쿠트(Isoodon spp)
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 젖꼭지
인트라클래스: 유대목
Clade: 아그레오돈티아
주문: 페라멜모르피아
아메기노 1889년
가족들

Peramemorphia /prrmmɛlɪmɛrfi//반딧불빌비를 포함하고 있으며, 이는 유대 잡식동물의 주류와 거의 일치한다.이 목의 모든 종들은 호주-뉴기니의 두 땅덩어리의 고유종이며, 대부분은 독특한 반디쿠트 모양을 가지고 있다: 길고 섬세하게 끝이 가늘어지는 코, 매우 큰 직립 귀, 비교적 길고 얇은 다리, 그리고 얇은 꼬리를 가진 통통한 아치형 등을 가지고 있다.그들의 크기는 약 140그램에서 [1]4킬로그램까지 다양하지만, 대부분의 종은 1킬로그램, 즉 반쯤 자란 고양이의 몸무게입니다.

계통발생학

마수피알리아 내 배치

유대류 족보에서 Peramelemorphia의 위치는 오랫동안 혼란스러웠고 논란의 여지가 있었다.다른 유대류 그룹과의 분명한 진화적 연결고리를 보여주는 두 가지 형태학적 특징이 있습니다: 발의 종류와 치아입니다.불행하게도, 이 분명한 표지판은 반대 [2]방향을 가리키고 있다.

이 목의 모든 구성원은 폴리프로토돈트(아래 앞니 몇 쌍 있음)입니다. Peramelemorphia의 경우, 세 쌍입니다.이것은 그들이 Dasyuromorphia(마우스푸아 육식동물) 내에서 진화했다는 것을 암시한다.반면에, 그들은 또한 발에 특이한 특징을 가지고 있다: 두 번째와 세 번째 발가락이 함께 결합되어 있다.이 상태는 신디닥티라 불리며, 디프로토돈티아(캥거루, 웜뱃, 주머니쥐, 그리고 많은 [3]다른 것들을 포함하는 유대 초식동물들의 목)의 특징입니다.

이 퍼즐을 풀기 위한 시도들은 반디쿠트 그룹이 육식동물로부터 진화했고, 폴리프로토돈의 치아를 유지하고, 독립적으로 신디쿠트 뒷다리를 진화시켰다는 관점을 포함합니다; 반대되는 견해는 신디쿠트 그룹이 너무 특이해서 두 번 진화했을 가능성이 없고, 따라서 반디쿠트 그룹은 주머니쥐로부터 진화했을 것입니다.케 디프로토돈 생물체, 그리고 여분의 이빨을 다시 이식합니다.세 번째 견해는 밴디쿠트 그룹이 원시 육식동물에서 진화하여 등반 특화종으로서 신디쿠트 뒷발을 발달시켰고, 이후 디프로토돈트는 갈라져 그들의 이름을 가진 두 개의 이빨 턱을 진화시켰다는 것을 암시한다.최근의 분자 수준 조사는 아직까지는 이 퍼즐을 해결한 것으로 보이지 않지만, 반디쿠트 그룹과 다른 유대목의 관계가 무엇이든 간에, 그것은 먼 [4]것이라는 것을 강하게 시사한다.

Peramelemorphia 내의 관계

최근 분자 분석 결과 Peramelemorphia 구성원의 계통학적 재구성이 상당히 강력했습니다.가장 기본적인 분열은 다른 모든 반딧불과(Macrotis)를 분리한다.아마도 그 다음 분기는 최근에 멸종된 Chaeropodidae(Chaeropus)였을 것이다.나머지 분류군은 Peramelinae 아과(Isoodon과 Perameles)로 분류되는 Peramelidae와 Echymperinae(EchymperaMicroperoryctes)가 Peroryctinae(Peroryctes)[4]와 자매군을 형성하는 Clade로 구성된다.

페라멜모르피아
티라코미과

마크로티스

② 괭이과

챠로푸스속

페라멜과
청개구리과

이수돈

페라멜레스

에키미페리아과

에키미페라속

마이크로페로릭테스

페로릭트아과

페로릭테스

화석 기록

현대의 Peramelmorphian(예: Perameles spp.와 Isoodon spp.)의 많은 표본이 플라이스토세홀로세 화석 지역의 [5]화석 기록에서 발견되었다.그러나 현재까지 발견된 화석 종은 거의 없다.1955년 R. A. Stirton에 의해 화석의 첫 종이 기술되었다.스털턴이 설명한 표본은 호주 중부 티라리 사막의 일부 아래턱으로 나이는 플리오센이었다.아래턱 형태학에서는 빌비과의 관계를 시사하고 있으며, 이 이름은 Ischnodon [6]australis로 명명되었다.

1976년이 되어서야 Archer와 Wade는 다음 화석인 반디쿠트를 설명했다.위 어금니 1개는 퀸즐랜드 북부의 블러프다운스 화석 유적지 앨링엄 층에서 발견됐으며, 나이도 플리오센이었다.이 이빨은 페라멜레스 종의 이빨과 비슷했고, 그래서 페라멜레스 [7]알링엄엔시스라는 이름이 붙여졌다.

1995년, 최초의 Miocene 종은 Riversleigh에서 기술되었고, Jeannette Muirhead 박사에 의해 Yarala burchfieldi로 명명되었다.그 종은 여러 개의 위턱과 아래턱으로 나타나는데, 이것은 현존하는 어떤 반디쿠트보다 작고 매우 원시적인 [8]치아를 가지고 있었다.두개골은 2000년에 발견되었는데, 지금까지 발견된 화석으로는 최초였다.두개골과 치아의 특징들은 Yarala burchfieldi가 다른 Peramelemorphians와 구별된다는 것을 암시했고, 이러한 이유로, [9]이 종을 분류하기 위해 새로운 슈퍼과 Yaraloidea와 Family Yaralidae가 세워졌다.

1997년 뮤어헤드, 도슨, 아처는 두 개의 플리오센 화석 지역인 보우 동굴과 웰링턴 [10]동굴에서 발견된 치아에서 새로운 종의 페라멜레스 보우엔시스를 발견했다.2000년 퀸즐랜드 친칠라에서 맥네스와 [11]동료들에 의해 같은 종들이 보고되었다.2002년 프라이스는 퀸즐랜드 남동부의 달링 다운스(Pleistose)에서 온 페라멜레스 소베(Perameles sobbei)라는 새로운 을 기술했다.이 종은 아래턱과 몇 개의 분리된 아래 [12]어금니로 나타났다.이후 2005년 같은 현장에서 [13]상부 어금니를 포함한 추가 물질이 설명되었다.

야랄라의 두 번째 종인 야랄라 키다는 2006년 슈워츠에 의해 기술되었다.이 종은 호주 노던 준주의 올리고세 말기 유적지인 캥거루 우물에서 발견되었다.이 종은 Yarala burchfieldi보다 [14]더 원시적인 것으로 생각된다.

화석 페라멜모르피아의 두 번째 두개골은 리버슬레이의 마이오세 유적지에서도 발견되었다.사실, 이 새로운 종의 두개골이 하나 이상 발견되었고 (그리고 몇 개의 아래턱과 위턱) 새로운 속인 갈라디를 세운 다른 반디쿠트와는 상당히 달랐다.그 종은 트라부용과 동료들에 의해 갈라디 스피시오수스로 명명되었다.그것은 잡식성인 현대의 친척들보다 육식성이 더 강하다는 것을 암시하는 현대의 반디쿠트와는 달리 코가 짧았다.다른 반디쿠트와의 관계는 불분명하지만, 야랄라보다는 덜 원시적이지만 살아있는 [15]반디쿠트보다는 더 원시적인 것으로 보인다.갈라디의 추가적인 3종이 2013년에 기술되었고 갈라디 그란디스, 갈라디 앰퍼스,[16] 갈라디 아게스토스라고 명명되었다.

Gurovich et al. (2013)는 Riversleigh와 Southern Australia Kutjamarpu에서 온 새로운 쥐 크기의 밴디쿠트를 설명했다.Bulungu palara라는 이름의 이 종은 두개골과 여러 개의 아래턱과 [17]위턱으로 표현된다.남호주 에타두나층(Etadunna Formation)에서 2013년 현재 발견된 가장 오래된 반디쿠트 화석(약 2400만년)인 불룽구 뮤르헤다이와 불룽구 캠벨리 [18]등 2종도 보고됐다.

가장 오래된 현생 반디쿠트(peramelid)와 가장 오래된 빌비(Thylacomyid)는 2014년 리버슬레이 세계유산 지역에서 Miosene 중기 화석 퇴적물(약 1500만년)에서 Travouillon 등에 의해 발견되었다.플라멜리드인 크래시 반디쿠트는 유명한 비디오 게임 캐릭터의 이름을 따왔으며 위턱 하나로만 표현된다.지질학자이자 자선가인 로버트 데이(Robert Day)의 이름을 딴 빌비(Liyamayi)는 3개의 이빨로만 알려져 있다.[19]

반디쿠트의 성적 이형성(수컷과 암컷의 크기 차이)에 대한 첫 기록은 리버슬레이의 두 새로운 종에서 보고되었다(Travouillon et al. 2014).Madju variae와 Madju encornsis라고 이름 붙여진 그것들은 현대의 반디쿠와 밀접한 관련이 있지만 갈라디불룽구처럼 현대의 어떤 가족에도 속하지 않는다.대신에 그들은 야랄리드를 제외하고 모든 알려진 페레메몰피아와 함께 페라멜로이드로 분류된다.마주바리아에는 호주의 모든 화석 유대류 포유류 중 두 번째인 개체발생학적 시리즈(어린 주머니에서 성체까지의 나이 시리즈)를 보존하는 것도 특이하다.이 개체 발생학적 시리즈의 연구는 연구자들이 마두바리아에가 현대의 반디쿠트보다 훨씬 더 느리게 발달했다고 생각하게 하고, 따라서 현대의 반디쿠트의 빠른 발달은 호주가 [20]건조해지기 시작한 미오세 중기 이후에 진화했을 것이다.

레퍼런스

  1. ^ Aplin, K.P., Helgen, K.M., Lunde, D.P., 2010.파푸아 뉴기니의 거대한 반디쿠트인 Peroryctes broadbenti의 리뷰.미국 박물관 11월 3696일, 1-41일.
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  3. ^ 스트라한, R. 1995호주의 포유류.워싱턴 D.C.:스미스소니언 인스티튜트 프레스
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  7. ^ 아처, M. & Wade, M. 1976레이 E. 렘리 탐험의 결과, 1부: 퀸즐랜드 북부에서 온 앨링엄 층과 새로운 플리오센 척추동물 동물군.퀸즐랜드 박물관 회고록, 17, 54-58.
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  10. ^ Muirhead, J., Dawson, L. & Archer, M. 1997뉴사우스웨일스 주 보우 및 웰링턴 동굴의 플리오센 동물원에서 나는 페라멜레스(Perameles bowensis, Marsupialia)의 새로운 종인 페라멜레스 보우엔시스.뉴사우스웨일스 린니 학회의 의사록, 17, 163~174.
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  16. ^ K. J. Travouillon, Y. Gurovich, M. Archer, S. J. Hand 및 J. Muirhead(2013).갈라디속: 호주 퀸즐랜드 북서부 리버슬레이의 마이오세 퇴적물로부터 3개의 새로운 반디쿠트(Marsupialia, Peramemorphia)가 생산된다.척추동물 고생물학 저널 33 (1): 153~168.doi: 10.1080/02724634.2012.713416
  17. ^ Gurovich, Y., Travouillon, K.J., Beck, R.M.D., Muirhead, J., Archer, M., 2013.새로운 쥐 크기의 화석 반디쿠트의 생물학적 의미(Marsupialia:Peramelemorphia)는 호주 전역에 걸쳐 다유리아와 유사한 생태적 틈새를 차지하고 있다.계통 고생물학 저널
  18. ^ Travouillon, K.J., Beck, R.M.D., Hand, S.J., Archer, M. (2013). "The oldest fossil record of bandicoots (Marsupialia; Peramelemorphia) from the late Oligocene of Australia". Palaeontologia Electronica. 16 (2): 13A 52p.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  19. ^ Travouillon, K.J., Hand, S.J., Archer, M. 및 Black, K. H., 2014.호주 퀸즐랜드 북서부 리버슬리 세계유산 지역 마이오세(Miose)에서 유래한 최초의 현대 반디쿠트와 빌비(Marsupialia, Peramelidae, Thylacomyidae).척추동물 고생물학 저널 34:375-382.
  20. ^ Travouillon, K. J., Archer, M., Hand, S. J. 및 Muirhead, J., 2014.성적 이형성 반디쿠트(Marsupialia:호주 올리고 마이오세의 페라멜모르피아(Peramelemorphia)는 반디쿠트 화석과 새로운 종에 대한 최초의 두개골 개체 발생학이다.포유류의 진화 저널.doi: 10.1007/s†14-014-9271-8