어금니(토스)

Molar (tooth)
어금니
Lower wisdom tooth.jpg
추출 후 사랑니 하의.
Gray997.png
하부 치과 아치의 오른쪽 절반 영구 톱니(위에서 볼 수 있음):이 다이어그램에는 건강한 사랑니(3번째, 최후방 어금니)가 포함되어 있다.
세부 사항
동맥후상위 치경동맥
식별자
라틴어틀니 모라르스모어.
메슈D008963
TA98A05.1.03.007
TA2910
FMA55638
해부학적 용어
어금니 및 어금니의 배열 상태를 성인 인간의 입안에 보여주는 이미지

어금니어금니 뒤쪽에 있는 크고 납작한 이빨이다.그들은 포유류에서 더 발달했다.그것들은 주로 씹는 동안 음식을 갈는 데 사용된다.어금니라는 이름은 라틴어, 어금니 밀도(mola, 맷돌, 밀도)에서 유래되었다.어금니는 포유류 집단 전체에 걸쳐 크기와 모양이 매우 다양함을 보여준다.인간의 세 번째 어금니는 때때로 잔존적이다.

인체 해부학; 인체 조직

인간의 어금니에는 네다섯 개의 쿠스가 있다.성인 인간은 어금니 12개를 가지고 있는데, 입 뒤쪽에 3개씩 4개씩 4개씩 있다.각 그룹에서 세 번째, 가장 뒤쪽 어금니를 사랑니라고 부른다.개인마다 다르지만 20세쯤 되면 잇몸의 앞부분을 뚫고 마지막으로 나타나는 치아다.인종은 또한 이런 일이 발생하는 연령에 영향을 미칠 수 있으며, 집단 간의 통계적 편차가 있을 수 있다.[1]경우에 따라서는 아예 폭발조차 하지 않을 수도 있다.

인간의 입에는 위(최대)와 아래(필수) 어금니가 있다.그것들은: 맥세관 제1 어금니, 맥세관 제2 어금니, 맥세관 제3 어금니, 하악관 제1 어금니, 하악관 제2 어금니, 하악관 제3 어금니 등이다.

포유류 진화

포유류에서는 어금니나 전치류의 관이 넓은 범위의 복잡한 모양으로 접혀 있다.왕관의 기본 요소는 쿠스프라고 불리는 원뿔형 투영과 그것들을 분리하는 계곡이다.쿠스는 덴틴과 에나멜을 모두 함유하고 있는 반면, 크렌제라 불리는 왕관의 작은 돌출부는 에나멜 두께가 다른 결과물이다.쿠스프는 때때로 결합되어 능선을 형성하고 볏을 형성하도록 확장된다.신굴라는 종종 왕관 밑부분을 지나는 불완전한 굴곡이다.[2]

포유류, 다발성 광대 치아는 시냅스(synapsids)의 단일 치아에서 진화했을 가능성이 있지만, 치료제의 어금니 패턴의 다양성과 초기 포유류의 어금니들의 복잡성으로 인해 이것이 어떻게 일어났는지 판단할 수 없다.널리 받아들여지고 있는 "차별화 이론"에 따르면, 왕관으로부터 싹트거나 돌출하여 추가적인 쿠스프들이 생겨난 반면, 소동하는 "공생 이론"은 대신에 원래 분리된 원뿔 치아의 군집화에 의해 복잡한 치아가 진화되었음을 제안한다.테리우스 포유류(인접 및 유대류)는 일반적으로 세 개의 주둥이가 삼각형으로 배열되어 있는 트리보스포네틱 광대 이빨을 가진 조상으로부터 진화했다고 합의되어 있다.[2]

다양한 세자의 광대 치아 비교: 1, 펠리코사우루스, 2, 드로마테리움(트라이아스기 시노돈트), 3, 마이크로코노돈(트라이아스기 유키노돈트), 4, 스팔라코테리움( 백악기 대칭도트), 5, 암피테리움(쥬라기 포유류)

형태학

포유류 어금니의 일반화된 종두: 개미, 앞쪽 어금니, 앞쪽 어금니, 앞쪽 어금니, 뒷쪽 어금니, 앞쪽 어금니, 앞쪽 어금니, 앞쪽 어금니, 앞쪽 어금니, 앞쪽 어금니드, 앞쪽 어금니, 앞쪽 어금니, 앞쪽 어금니, 앞쪽 분지, 앞쪽

상어의 어금니에 있는 각각의 주요 어금니를 원추라고 하며 치아의 상대적 위치에 따라 접두사(원추, 파라, 메타, 차하, 엔토)로 식별한다.접미사는 아래 어금니(예: 프로토콘)의 쿠스프(cusps)에 -id가 추가되고, 작은 어금니(예: 프로토콘)에 -ule이 추가된다.어금니 아랫부분(상어금니)의 선반형 능선( shelf線)[3]칭함이라 하고, 어금니 아랫부분의 동일한 형상을 칭함, 그리고 이것의 경미한 첨석(예: 정수리 또는 정수리)을 칭함.

트리보스포네틱

일반 트리머페닉 어금니:프로토콘은 언어(통) 쪽에, 전측 파라콘과 후측 메타콘은 턱의 부칼(치크) 쪽에 있다.

포유류의 가장 중요한 특징 중 하나로 여겨지는 디자인은 트라이오페닉 어금니라고 불리는 세 개의 꼬투리 모양이다.이 어금니 디자인은 두 가지 중요한 특징을 가지고 있다: 삼각형, 또는 깎는 끝, 그리고 탈로니드, 또는 찌그러지는 굽.현대의 트리보스포네틱 어금니에서는 삼각형 어금니가 턱 앞쪽을 향하며 탈론형은 뒤쪽을 향한다.

삼나무 치아는 곤충류와 어린 오리너구리에서 발견된다.어금니 윗부분은 3개의 뾰족한 산맥처럼 보인다; 아래쪽을 보면 2개의 봉우리처럼 보이고 3분의 1은 옆으로 떨어져 있다.

이 삼림병학적 디자인은 모든 포유류 집단에서 원시적으로 나타난다.일부 고생물학자들은 그것이 유대목 동물과 태반 동물(또는 보레오페니단 동물)과 공유하는 조상으로부터 물려받은 것이 아니라 단조류(또는 오스트랄로페니단)에서 독자적으로 발전했다고 믿고 있다. 그러나 이러한 생각은 비평가들을 가지고 있고 여전히 논쟁은 계속되고 있다.[4]예를 들어 초기 백악기의 단조류인 스테로포돈의 틀니는 페라무스드라이아이스토이드와 유사하며, 이는 단조류가 일부 전조류인 테리아 포유류와 관련이 있음을 시사하지만,[5] 한편으로 이 두 집단 모두 상태가 잘 확립되어 있지 않다.

슈오테리움이나 필로티보스와 같은 쥬라기 포유류 중에는 탈로니드가 앞쪽을 향해 있는 "역행된 트리보스포네틱" 어금니가 있다.이 변종은 수렴 진화의 예로 간주된다.[6]

원시적인 트리보스페닉 치아에서 어금니는 몇 가지 독특한 형태학으로 다양해졌다.많은 그룹에서 네 번째 코인 하이포콘(hypoconid)이 이후에 진화했다(아래 참조).

쿼드레이트

돼지 이빨

쿼드레이트(사두근 또는 유두혈구라고도 함) 어금니에는 프로토콘의 후면에 위치한 하이포콘이라고 하는 언어(통) 쪽에 네 번째의 추가 부침이 있다.4중 어금니는 포유류 진화 초기에 나타났으며 고슴도치, 너구리, 그리고 인간을 포함한 많은 영장류를 포함한 많은 종에 존재한다.[7]다섯 번째 정지가 있을지도 모른다.

많은 포유류에서, 더 큰 쿠스 사이에 결이라고 불리는 더 작은 쿠스프들이 추가로 나타난다.그들은 위치의 이름을 따서 이름 지어졌다. 예를 들어, 파라콘과 메타콘 사이에 파라콘이 있고, 하이포콘이 하이포콘과 엔토콘 사이에 있다.[7]

부노돈트

침팬지의 상하 틀니

부노돈트 어금니에서, 쿠스프는 뾰족한 봉우리보다는 낮고 둥근 언덕이다.그들은 돼지, 곰, 인간과 같은 잡식동물들 사이에서 가장 흔하다.[7]부노돈트 어금니는 효과적인 으스러짐 장치로서 종종 기본적으로 4중으로 되어 있다.[8]

하이프소돈트

하이프소돈 덴티션은 고관절 치아와 에나멜이 잇몸선을 훨씬 넘어 연장되어 마모나 찢을 수 있는 여분의 소재를 제공하는 것이 특징이다.[9]하이포도트 틀니를 가진 동물의 예로는 와 말이 있는데, 모든 동물들은 거칠고 섬유질인 물질을 먹고 산다.하이프소돈 어금니는 평생 동안 계속 자랄 수 있는데, 예를 들어 아르비콜리네(허브식 설치류)의 일부 종에서 자랄 수 있다.[7]

하이프소돈 어금니는 왕관과 목 둘 다 부족하다.외피 표면은 거칠고 대부분 평평하며, 식물 재료를 으스러뜨리고 분쇄하기 위해 개조되었다.몸체는 깅기발 라인 위아래 모두 시멘텀으로 덮여 있는데, 그 아래는 몸 전체 길이를 덮는 에나멜 층이다.시멘텀과 에나멜은 덴틴의 두꺼운 층에 스며든다.[10]

브라키돈트

하이포돈과 반대되는 상태를 브라키돈트 또는 브라키요돈트(브라키스 '짧은'에서 온)라고 한다.치아가 낮은 것이 특징인 의치의 일종이다.사람의 이빨은 부러지지 않는다.[7]

브라키돈 치아는 깅기발 선 위쪽에 왕관이 있고 그 바로 아래에 목이 있으며, 적어도 하나의 뿌리가 있다.에나멜 모자가 왕관을 덮고 목까지 뻗어 있다.시멘텀은 깅기벌 라인 아래에서만 발견된다.밀폐된 표면은 뾰족하고 먹이를 잡고 찢고 파쇄하기에 적합한 경향이 있다.[10]

잘람보돈트

잘람보돈 어금니는 세 개의 큐스를 가지고 있는데, 하나는 언어 쪽에 더 크고 두 개는 더 작은데, 두 개의 볏이 합쳐져 V자 또는 or자 모양을 이루고 있다.더 큰 내측 첨탑은 트라이오페닉 어금니에 있는 파라콘과 동음이의어가 될 수 있지만 메타콘과 융합될 수도 있다.프로토콘은 전형적으로 빠져 있다.이 두 개의 작은 실험용 큐스는 스타일러 선반이라고 불리는 확장된 선반에 위치해 있다.예를 들어, 금빛 몰솔레노돈에서 자람도돈 어금니가 발견된다.[7]

딜람도돈트

자람도돈 어금니처럼 딜람도돈 어금니도 뚜렷한 엑톨로프를 가지고 있지만, 두 개의 양다리나 W자 모양을 하고 있다. 설측면, W의 하단에 메타콘과 파라콘이 있고, 스타일러 선반이 협측면에 있다.엑톨로프에게는 프로토콘이 있다.딜람보돈트 어금니는 뾰루지, 두더지, 그리고 몇몇 곤충 박쥐를 가지고 있다.[7]

로포돈트

엘르피스(왼쪽)와 록소돈타(가운데)의 로포돈 어금니(오른쪽)와 비교된다.
설치 어금니(왼쪽)와 코끼리 어금니 비교, 2019년

로포돈 치아는 왕관의 쿠스프를 서로 연결하는 에나멜의 능선이나 로프의 구별되는 패턴으로 쉽게 구별된다.대부분의 초식동물에 존재하는 이러한 로프 패턴은 두더지 쥐처럼 단순하고 고리 모양의 가장자리일 수도 있고, 말뚝과 같은 기묘한 발톱의 언플레이션에 있는 것들과 같이 일련의 능선과 교차지대의 복잡한 배열일 수도 있다.[8]

로포돈 어금니에는 로프라고 불리는 단단하고 긴 에나멜 굴곡이 있으며, 이는 치과 행을 따라 또는 직각으로 향한다.로포돈 어금니는 먹이를 빻는 초식동물에서 흔히 볼 수 있다.그 예로는 타피르, 해우, 그리고 많은 설치류들이 있다.[7]

두 마리의 새끼가 이빨에 종종 고리 모양의 능선을 이루는 횡단을 형성할 때, 그 배열을 빌로포돈트라고 부른다.이 패턴은 영장류에서 흔히 볼 수 있지만, 라고모르프(토끼, 토끼, 피카)와 일부 설치류에서도 발견할 수 있다.[7][8]

코끼리와 일부 설치류(오토미스 등)에서 극도의 형태의 로포돈티(lophodonty)는 로포돈티(loxodonty)로 알려져 있다.[7]아프리카 코끼리는 이러한 특징 때문에 록소돈타라고 불리는 속주에 속한다.

셀레노돈트

셀레노돈트 어금니(달의 여신 셀렌의 이름을 따서 명명)에서는 주요 첨탑이 초승달 모양의 산등성이로 길게 뻗어 있다.그 예로는 와 사슴과 같은 대부분의 짝수형 유제품이 있다.[7][8]

세코돈트

유라시아 늑대의 카르나시알

많은 육식 포유동물들은 특히 카르나시알이라고 불리는 슬라이싱과 도마뱀에 적응하기 위해 확대되고 칼날과 같은 이빨을 가지고 있다.그러한 칼날 같은 치아의 일반적인 용어는 secodont 또는 plagiaulacoid이다.[7]

참고 항목

메모들

  1. ^ Rozkovcová, E; Marková, M; Dolejsí, J (1999). "Studies on agenesis of third molars amongst populations of different origin". Sbornik Lekarsky. 100 (2): 71–84. PMID 11220165.
  2. ^ a b 자오, 와이스 & 스톡 2000, 포유류에서 다발성 광대뼈 획득, 페이지 154
  3. ^ 마이어스 외 2013b
  4. ^ 스토크스타드 2001
  5. ^ 루오, 시펠리 & 키엘란 자와로프스카 2001
  6. ^ 뤄, 지&위안 2007
  7. ^ a b c d e f g h i j k l 마이어스 외 2013a
  8. ^ a b c d 로러 1979, 페이지 13-4
  9. ^ 플린, 위스 & 채리어 2007
  10. ^ a b Kwan, Paul W.L. (2007). "Digestive system I" (PDF). Tufts University. Archived from the original (PDF) on 2012-09-13. Retrieved 2013-05-18.

참조

외부 링크