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지느러미고래

Fin whale
지느러미고래[1]
그린란드에서 표층을 이루고 있는 지느러미 고래
Illustration of a whale and a human diver. The whale is many times the size of the human.
보통 사람과 비교한 크기
CITES 부록 I(CITES)[3]
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
왕국: 애니멀리아
문: 초르다타
클래스: 포유류
순서: Artiodactyla
중층수: 고래류
가족: 흰줄숲모기과
속: Balaenoptera
종:
B. 피살루스
이항명
발레노프테라 피살루스
아종
  • 피살루스
  • B. p. quoyi
  • B. p. velifera
긴수염고래 범위
동의어
목록.
  • 발레나피살루스 린네
  • 발라에나 부츠 린네
  • 발레나 안티쿠아룸 피셔, 1829년[4]
  • Balaena quoyi 피셔, 1829년
  • 발레나무스쿨루스 1830년 Companyo
  • 발레노프테라라오라쿠아 Lacépède, 1804
  • 긴팔원숭이 Lacépède, 1804
  • 흰줄숲모기속 (Balaenoptera mediteraneensis) 1828년 교훈[5]
  • 흰줄숲모기 Dewhurst, 1834[6]
  • 오스트랄리아속 (Balaenoptera australis) 그레이, 1846
  • 발레놉테라 파타코니쿠스 1865년 버마이스터
  • 흰줄숲모기 코프, 1869
  • 피살리스 불가리스 플레밍, 1828년
  • 무스쿨루스 F. 쿠비에, 1836
  • 프테로발라에나 코뮌 반 베네덴, 1857년[7]

흰긴수염고래(Balaenoptera physalus)는 흰긴수염고래 또는 일반 로퀄(common rorqual)로도 알려져 있으며 이전에는 청어고래 또는 면도칼고래로 알려져 있는 고래류입니다. 흰긴수염고래 다음으로 지구상에서 두 번째로 긴 고래류 종입니다.[8] 가장 큰 것은 길이가 27.3m(89.6피트)까지 자라고, 확인된 최대 길이는 25.9m(85피트),[9] 기록된 최대 무게는 거의 74톤(길이 73톤, 길이 82톤),[10] 최대 추정 무게는 약 114톤(길이 112톤, 길이 126톤)까지 증가하는 것으로 알려졌습니다. 미국자연주의자 로이 채프먼 앤드루스는 이 지느러미 고래를 "바다의 그레이 하운드"라고 불렀습니다. 아름답고 가녀린 몸은 경주용 요트처럼 만들어졌고 동물은 가장 빠른 해양 증기선의 속도를 능가할 수 있기 때문입니다."[11]

지느러미 고래의 몸은 길고 가느다란 갈색을 띠며 아랫면은 더 창백합니다. 북대서양과 남반구에는 적어도 두 종의 아종이 존재합니다. 극지방부터 열대 해역에 이르기까지 모든 주요 해양에서 발견됩니다. 극지방의 팩 얼음에 가까운 바다와 바다에서 떨어진 비교적 작은 지역에서만 발견됩니다. 인구밀도가 가장 높은 곳은 온대와 냉해입니다.[12] 먹이는 작은 학교를 다니는 물고기, 오징어, 요각류크릴새우포함한 갑각류로 구성되어 있습니다.

다른 모든 큰 고래들처럼, 그 지느러미 고래는 20세기 동안 심하게 사냥되었습니다. 결과적으로, 이 종은 멸종 위기에 처한 종입니다. 보도에 따르면 1905년과 1976년 사이에 남반구에서 725,000마리 이상의 지느러미 고래가 잡혔으며 1997년 현재는 38,000마리만이 살아남았습니다.[2] 포경의 더 큰 영향과 더 느린 회복 속도로 인해 남부 아종의 전체 개체군 크기의 회복은 2100년까지 포경 전 상태의 50% 미만으로 예측됩니다.[13]

국제포경위원회(IWC)는 아이슬란드와 일본이 사냥을 재개했지만,[14] 이 고래의 상업적 사냥에 대해 모라토리엄(모라토리엄)을 발표했습니다. 이 종은 IWC의 원주민 생계형 포경 조항에 따라 그린란드인들에 의해 사냥되기도 합니다. 전 세계 인구 추정치는 100,000명 미만에서 약 119,000명입니다.[2][15] 지느러미 고래는 총 생물량 기준으로 가장 흔한 야생 포유류 종으로 약 800만 톤으로 추정됩니다(인간과 몇몇 국내 포유류 종들만 능가합니다).[16][17]

분류학

Taxonomy diagram
지느러미 고래와 관련된 동물들의 분류도

이 지느러미 고래는 1675년에 프리데리히 마르텐스에 의해 처음으로 기술되었고 1725년에 폴 더들리에 의해 기술되었습니다. 전자의 기술은 1758년 칼 린네에 의해 발라에나 피살루스 종의 주요 기초로 사용되었습니다.[18] 1804년, 베르나르 제르맹 라세페데는 1798년 프랑스 î 생 마르그리트(Cannes)에 좌초된 표본을 바탕으로 이 종을 발레노프테라로르퀄(Balaenoptera rorqual)로 재분류했습니다. 1830년, Louis Companyo는 1828년 프랑스 남부 생키프리앵 근처에 좌초된 표본을 Balaena musculus라고 묘사했습니다. 대부분의 후기 저자들은 프레데릭 W까지 를 따라 뮤큘러스라는 특정 이름을 사용했습니다.(True) (1898)은 그것이 흰긴수염고래를 지칭한다는 것을 보여주었습니다. 1846년, 영국의 분류학자 존 에드워드 그레이포클랜드 제도에서 온 16.7 미터 (55 피트)의 표본을 발레놉테라 오스트랄리스라고 묘사했습니다. 1865년 독일의 박물학자 헤르만 부르마이스터는 약 30년 전 부에노스아이레스 근처에서 발견된 약 15m(49피트) 크기의 표본을 발레놉테라 파타코니쿠스(Balaenoptera patachonicus)라고 묘사했습니다. 1903년, 루마니아 과학자 에밀 라코비 ță는 이 모든 이름들을 발라노프테라 피살루스(Balaenoptera physalus)로 지정했습니다. 피살루스라는 단어는 그리스어로 "불어라"라는 뜻의 피살라에서 유래되었는데, 이는 이 종의 두드러진 타격을 가리킵니다.[21]

지느러미 고래는 혹등고래, 흰긴수염고래, 흰긴수염고래, 세이고래, 밍크고래를 포함하는 흰긴수염고래과의 구성체인 청록색입니다. 과는 중신세 때부터 미스틱테티 아목에 속하는 다른 수염고래들과 갈라졌습니다.[22]

최근 DNA 증거에 따르면 지느러미 고래는 혹등고래(Megaptera novaeanglie)와 더 밀접한 관련이 있을 수 있으며 적어도 한 연구에서는 밍크 고래와 같은 자신의 속에 속한 구성체보다 다른 속에 있는 두 마리의 고래인 회색 고래(Eschrichtius robustus)와 더 밀접한 관련이 있을 수 있습니다.[23][24][25][26] 2023년 현재, 각각 뚜렷한 신체적 특징과 발성을 가진 4종의 아종이 명명되어 있습니다. 북지느러미 고래 B. p. physalus (Linnaeus 1758)는 북대서양에 서식하고 남지느러미 고래 B. p. Quoyi (Fisher 1829)는 남반구를 차지합니다.[27] 대부분의 전문가들은 북태평양의 지느러미 고래를 세 번째 아종으로 간주하는데, 이는 북반구 B. P. physalus가 단일 아종으로 구성되어 있지 않다는 것을 발견한 2013년의 연구에 의해 뒷받침되었습니다.[28] 2019년 유전 연구에서는 북태평양 지느러미 고래를 아종으로 간주해야 한다는 결론을 내렸는데, 이는 B. p. velifera (Scamon 1869)라는 이름을 제안합니다. 세 그룹은 기껏해야 드물게 섞입니다.[29]

Clarke (2004)는 색깔이 더 진하고 검은 수염을 가진 것으로 알려진 피그미 아종 (B. p. patachonica, Burmeister, 1865)을 제안했습니다. 그는 1947-48년 남극에서 잡힌 신체적으로 성숙한 19.8m(65피트)의 암컷 한 마리를 바탕으로, 50°S 부근에서 일본인들이 잡은 성적으로 신체적으로 성숙한 지느러미 고래의 평균 크기(몇 피트)가 더 작고, 더 작다고 밝혔습니다. 남극에서 잡힌 더 어두운 성적으로 미성숙한 지느러미 고래들은 그가 제안한 아종의 "이동 단계"라고 믿었습니다.[30] 이 아종은 유전적으로 확립되지 않았으며,[29] 해양 포유류 협회에서 인정하지 않습니다.[31]

잡종

흰긴수염고래와 흰긴수염고래 사이의 유전적 거리는 고릴라와 인간[32] 사이의 유전적 거리(진화나무에서 350만년)와 비교되었습니다.[33] 그럼에도 불구하고, 둘 다의 특징을 가진 흰긴수염고래와 긴수염고래 사이의 잡종 개체는 북대서양과 북태평양 모두에서 상대적인 빈도로 발생하는 것으로 알려져 있습니다.[34][35]

일본 시장에서 고래 고기 표본의 DNA 프로필은 파랑/지느러미 잡종의 증거를 발견했습니다.[36][37]

해부학

등지느러미를 이용한 특징적인 등지느러미를 보여주는 세인트로렌스 만의 지느러미 고래

몸은 몸의 위쪽 4분의 1에 위치한 가느다란 등지느러미와 큰 갈고리 모양의 등지느러미로 비교적 가늘습니다. 등에는 길쭉한 능선이 있고, 약 350~400개의 수염판이 있습니다.[38][39] 모든 소라와 마찬가지로, 지느러미 고래는 아래턱 끝과 배꼽 사이에 홈이 있습니다.[38][40]

고래 종류 중에서 흰긴수염고래는 흰긴수염고래만 크기가 넘습니다.[41] 어른들은 보통 몸무게가 평균 40,000~50,000kg (88,000~110,000lb) 이 나갑니다.[42] 수컷의 평균 길이는 21m(69피트)이고 암컷은 22m(72피트)입니다. 그들은 성적으로 이형적이며, 일반적으로 암컷이 수컷보다 길고 무겁습니다.[43][44] 가장 큰 표본은 길이가 85피트(26m)[45] 이상이고 무게는 77,000–81,000kg(170,000–179,000lb)에 이릅니다.[40][41]

비대칭적인 색채를 보이는 지느러미 고래의 정면도

지느러미 고래는 갈색에서 어두운 색 또는 밝은 회색을 띠고 배 쪽은 흰색입니다. 머리 왼쪽은 짙은 회색이고 오른쪽은 명암이 대비되는 복잡한 무늬를 보여줍니다. 오른쪽 아래턱은 희거나 연한 회색으로, 때로는 옆으로, 등쪽으로 위턱까지 뻗어 있습니다. "플리퍼 쉐도우"라고 불리는 어둡고 타원형의 색소 영역이 가슴지느러미 아래와 뒤로 뻗어 있습니다.[46]

지느러미 고래의 음경 크기는 보통 1.3m(4피트 3인치)에 달하며, 성숙한 개체의 경우 보통 1-3kg(2.2-6.6파운드)의 무게가 나갑니다.[47][48]

신경계

지느러미 고래의 구강은 먹이를 주는 데 도움이 되는 매우 신축적이거나 확장 가능한 신경계를 가지고 있습니다.[49]

생애사

짝짓기는 겨울 동안 온대, 저위도의 바다에서 일어나며, 그 후 11개월에서 12개월의 임신 기간을 갖습니다. 신생아는 생후 6개월 또는 7개월이 되면 어미로부터 젖을 떼게 되는데, 어미와 함께 여름 먹이장으로 이동합니다. 암컷은 2~3년에 한 번씩 번식을 하는데, 무려 6명의 태아가 보고되고 있지만, 한 번만 태어나는 경우가 훨씬 많습니다. 암컷은 북반구에서 17.7~19m(58~62피트), 남반구에서 20m(66피트)의 길이로 6~12세 사이의 성 성숙기에 도달합니다.[50] 몸무게는 52.5~63톤(58~69.5톤)입니다.[10] 송아지는 엄마와 함께 1년 정도 머무릅니다.[51]

완전한 신체적 성숙은 25년에서 30년 사이에 이루어집니다. 지느러미 고래의 최대 수명은 최소 94세이지만 표본은 135~140세 정도로 추정됩니다.[52][53]

지느러미 고래는 가장 빠른 고래류 중 하나로 37km/h([54]23mph)에서 41km/h(25mph) 사이의 속도를 유지할 수 있으며 46km/h(29mph)까지 폭발하는 것으로 기록되어 지느러미 고래는 "바다의 그레이 하운드"라는 별명을 얻었습니다.[55]

지느러미 고래는 다른 청록색보다 더 화려하고, 먹이를 주는 그룹이 최대 100마리에 이르지만, 종종 6-10마리의 그룹으로 삽니다.[52]

발성

지느러미 고래와 관련된 멀티미디어
고래 울음소리는 원래 속도보다 10배 빨라졌습니다.

다른 고래들과 마찬가지로 수컷도 길고, 크고, 낮은 주파수의 소리를 냅니다.[54] 파랑고래와 지느러미고래의 발성은 어떤 동물이 내는 가장 낮은 주파수의 소리입니다.[56] 대부분의 소리는 주파수 변조(FM) 다운 스위핑된 16~40헤르츠 주파수(대부분의 사람이 들을 수 있는 소리 범위는 20헤르츠에서 20킬로헤르츠 사이)의 초음파 펄스입니다. 각 소리는 1~2초 동안 지속되며, 다양한 소리 조합이 각각 7~15분 동안 패턴화된 순서로 발생합니다. 그런 다음 고래는 최대 며칠 동안 반복되는 일련의 과정을 반복합니다.[57] 보컬 시퀀스는 1미터의 기준 거리에서 1마이크로파스칼에 비해 최대 184-186데시벨소스 레벨을 가지며 소스에서 수백 마일 떨어진 곳에서도 감지할 수 있습니다.[58]

미국 생물학자들에 의해 처음으로 지느러미 고래의 소리가 녹음되었을 때, 그들은 이 비정상적으로 크고, 길고, 순수하고 규칙적인 소리들이 고래들에 의해 만들어지고 있다는 것을 깨닫지 못했습니다. 그들은 먼저 그 소리들이 장비 고장, 지구 물리학적 현상 또는 심지어 적의 잠수함을 탐지하기 위한 소련의 계획의 일부일 가능성을 조사했습니다. 결국, 생물학자들은 그 소리들이 지느러미 고래들의 발성이라는 것을 증명했습니다.[56]

종의 번식기와 이러한 발성의 직접적인 연관성과 수컷만이 소리를 내는 것은 이러한 발성을 가능한 번식 디스플레이로 가리킵니다.[59][60] 지난 100년 동안 해운과 해군 활동으로 인한 해양 소음의 극적인 증가는 수컷과 수용적인 암컷 사이의 의사소통을 방해함으로써 긴수염고래 개체수의 회복을 늦추었을 수 있습니다.[61]

지느러미 고래의 노래는 해저 2,500m(8,200피트) 이상을 관통할 수 있으며 지진학자들은 이 노래의 파도를 수중 조사에 사용할 수 있습니다.[62]

호흡

알래스카의 케나이 피오르에서 파도타기

먹이를 줄 때는 5~7번씩 빠르게 불지만 여행이나 휴식 중에는 1~2분에 1번씩 불게 됩니다. 마지막으로 잠수할 때 그들은 등을 물 밖으로 높이 숙여 올리지만, 물 밖으로 플럭스를 올리는 일은 거의 없습니다. 그리고 나서 먹이를 줄 때는 470미터까지, 휴식을 취하거나 여행을 할 때는 수백 피트까지 잠수합니다. 캘리포니아와 바하 근해의 평균 먹이 다이빙은 6분, 최대 17분까지 지속됩니다; 여행을 하거나 휴식을 취할 때 그들은 보통 한번에 몇 분 동안만 다이빙을 합니다.[63]

생태학

서식지와 범위

많은 대형 범고래들처럼, 지느러미 고래는 세계적인 종입니다. 세계의 모든 주요 해양과 극지방부터 열대 지방에 이르는 바다에서 발견됩니다. 이러한 조건의 한계 바다발트해까지 도달할 수는 있지만, 남북단 모두 얼음 덩어리에 가까운 해역과 홍해와 같은 큰 바다에서 떨어진 비교적 작은 해역에서만 존재합니다.[64][65][66][67] 인구밀도가 가장 높은 곳은 온대와 냉해입니다. 가장 따뜻한 적도 지역에서는 인구 밀도가 낮습니다.[citation needed]

북대서양 지느러미 고래는 멕시코 만지중해에서 북쪽으로 배핀 만스피츠베르겐까지 광범위하게 분포합니다. 일반적으로 지느러미 고래는 위도30°N 이북에서 더 흔하지만, 지느러미 고래와 브라이드 고래를 구별하기 어렵기 때문에 위도 30°N 이북에서 발생하는 것에 대해 상당한 혼란이 발생합니다.[68] 광범위한 선박 조사를 통해 연구원들은 서부 북대서양의 지느러미 고래의 여름 먹이 범위가 해안에서 바다 쪽으로 1,000 파덤(1,800m) 등고선까지 주로 41°20'N에서 51°00'N 사이라고 결론지었습니다.[69]

북태평양의 지느러미 고래의 여름 분포는 바하칼리포르니아 중부에서 일본으로, 북쪽으로는 북극해와 접한 추크치해까지 바로 근해입니다.[70] 그들은 5월과 10월 사이에 알래스카 북부 만과 남동부 베링해에서 고밀도로 발생하며, 알류샨 열을 통과하는 일부 움직임이 베링해를 드나듭니다.[71] 11월과 1월 사이에 캘리포니아 남부 앞바다에서 꼬리표를 단 몇몇 고래들이 캘리포니아 중부, 오리건, 브리티시 콜롬비아, 그리고 알래스카 만에서 여름에 죽임을 당했습니다.[70] 5월 중순에 하와이 남쪽 250마일에서 먹이를 먹는 지느러미 고래가 관찰되었고, 그곳에서 겨울에 여러 번 목격되었습니다.[72] 일부 연구원들은 이 고래들이 주로 가을과 겨울에 하와이 바다로 이주한다고 제안했습니다.[73]

지느러미 고래는 분명히 이동성이 있어 위도가 높은 먹이 지역을 계절적으로 드나들지만 전체적인 이동 패턴은 잘 알려져 있지 않습니다. 수동 청취 친수성 배열의 음향 판독값은 북대서양 지느러미 고래가 래브라도-뉴펀들랜드 지역에서 남쪽으로 버뮤다를 지나 서인도 제도로 가을에 이동한다는 것을 나타냅니다.[74] 한 마리 이상의 지느러미 고래 개체군은 위도가 높은 지역에서 일년 내내 남아 있어 앞바다로 이동하지만 늦가을에는 남쪽으로 이동하지 않는 것으로 생각됩니다.[74] 매사추세츠 만에서 확인된 지느러미 고래의 재등장을 기반으로 한 연구에 따르면 송아지들은 종종 어미로부터 이동 경로를 배우고 그 후 몇 년 동안 어미의 먹이 지역으로 돌아옵니다.[51]

태평양에서는 이주 패턴의 특성이 좋지 않습니다. 일부 지느러미 고래들은 분명히 캘리포니아 만에 일년 내내 존재하지만, 겨울과 봄에는 그들의 수가 크게 증가하고 있습니다.[75] 남방지느러미 고래는 여름에 비교적 위도가 높은 남극 먹이장에서 겨울에 저위도 번식 및 분만 지역으로 계절적으로 이동합니다. 이 고래들은 외해로 이주하는 경향이 있기 때문에 겨울 번식지의 위치는 아직 알려지지 않았습니다.[12]

인구와 추세

북대서양

Photo of stamp displaying diving whale with bent tail with Faroyar printed across the top and Nebbafiskur and Baelaenoptera physalus in successively smaller print at bottom
2001년 9월 17일 발행된 Faroes 우표에 핀 고래 그림.

북대서양 지느러미 고래는 국제 포경 위원회에 의해 노바스코샤-뉴잉글랜드, 뉴펀들랜드-래브라도르, 그린란드 서부, 그린란드 동부, 그린란드-아이슬란드, 북노르웨이, 서노르웨이-패로 제도, 아일랜드-스페인-영국-포르투갈의 7개의 별개의 인구 지역 중 하나에 존재한다고 정의됩니다. 마크 앤 리캡처(mark-and-recapture) 조사 결과에 따르면 이러한 구역의 경계를 넘어 일부 이동이 발생하는 것으로 나타났으며, 이는 이들이 완전히 별개의 것은 아니며 일부 이민 및 이민이 발생한다는 것을 시사합니다.[69] Sigurjónson은 1995년 북대서양 전체의 총 개발 전 개체수가 50,000마리에서 100,000마리 사이라고 추정했지만,[76] 그의 연구는 근거 자료와 그의 추론에 대한 설명이 부족하다는 비판을 받고 있습니다.[12] 1977년, D.E. 하사관은 북대서양 전역에 총 30,000에서 50,000의 "프라임"을 제안했습니다.[77] 그 중 8,000~9,000마리가 뉴펀들랜드노바스코샤 지역에 거주했을 것이며, 노바스코샤 남쪽의 미국 해역에서 여름을 보내는 고래는 누락된 것으로 추정됩니다.[12][78] J. M. Breiwick은 1964년 노바스코샤 개체군의 "착취 가능한"(법적 크기 제한인 50피트 이상) 구성 요소가 1,500마리에서 1,600마리였는데, 1973년에는 겨우 325마리로 줄었다고 추정했습니다.[79] 1970년대 초부터 캐나다 해역에서 두 차례 항공 조사를 통해 1980년 8월 뉴펀들랜드 래브라도 동부 선반에서 79~926마리의 고래가 발견되었고,[80] 1995~1996년 8월에는 세인트로렌스 만 북부와 중부에서 수백 마리의 고래가 발견되었습니다.[81] 그린란드 서부 해역의 여름 추정치는 500에서 2,000 사이이며,[82] 1974년 존스가드는 노르웨이 서부와 페로 제도의 지느러미 고래가 "전후 몇 년 동안 상당한 양의 개발로 인해 고갈되었을 것"이라고 생각했습니다.[83] 아이슬란드 주변의 인구는 훨씬 더 나아진 것으로 보이며 1981년에는 1960년대 초 이후 약간의 감소만 겪은 것으로 나타났습니다.[84] 1987년과 1989년 여름 동안의 조사는 그린란드 동부와 노르웨이 사이에 10,000에서 11,000으로 추정했습니다.[85] 이는 1948년 이후 "약간" 감소한 것으로 여겨졌던 1976년 조사에서 6,900명으로 추정되는 것과 비교하면 상당한 회복세를 보이고 있습니다.[86] 1989년 프랑스-포르투갈-스페인 하위 지역에 대한 스페인 NASS 조사는 여름 인구 범위를 17,355명으로 추정했습니다.[87] 북대서양에 대한 공식적인 개체군 평가는 개체군이 7만 마리로 추정된 2016년 이후 실시되지 않았지만 IUCN이 2018년 발표한 개체군 모델은 야생 개체 수가 증가하고 있음을 시사합니다.[88]

2000년과 2001년에 카보베르데 제도 앞바다에서 거주 가능성이 있는 집단이 있었습니다.[89]

지중해

지브롤터 해협에 있는 긴고래와 배.

Satellite tracking revealed that those found in Pelagos Sanctuary migrate southward to off Tunisia, Malta,[90][91][92] Pantelleria,[93] and Sicily,[94] and also possibly winter off coastal southern Italy, Sardinia,[95] within the Strait of Messina, Aeolian Islands, and off Catalonia,[96][97] Cabrera Archipelago,[98][99] Libya, Kerkennah Islands, Tuscan Archipelago,[100][101] 이스키아와 인접한 만(: 나폴리와 포주올리[102]), 람페두사의 겨울 섭식지,[103][104][105] 고래는 리구리아 해에서 이오니아아드리아 해와 같은 다른 지역으로 재식민할 수 있습니다. 리비아, 알제리, 이집트 북부와 같은 분지의 남부와 남동부를 따라 있는 종의 생물학은 이스라엘,[106] 레바논,[107] 키프로스를 포함한 레반틴 해 연안과 같은 분지의 대부분에서 고래가 확인되었지만 과학적 접근이 부족하여 불분명합니다.[108][109] 터키[110] 해역 내에서 기록된 기록은 1994년 안탈리아 앞바다에서 1건, 2016년 현재 5건의 뭍으로 밀려온 기록이 있으며,[111] 2021년 2월 9일 아다나 해안에서 어부들이 최근에 목격한 것이 이미지로 기록되었습니다.[112]

지중해 내의 핀 고래 개체군은 고농도의 플라스틱 오염 및 미세 플라스틱 잔해와 부분적으로 겹치는 먹이 공급 위치를 선호하는 것으로 나타났습니다. 고농도의 미세플라스틱은 미세플라스틱과 고래의 먹이 공급원이 모두 높은 영양 상승 지역 근처에 있기 때문에 핀 고래가 선호하는 먹이 공급장과 가장 겹칠 가능성이 높습니다.[113]

북태평양

샌디에이고 자연사 박물관 핀백 고래 두개골

북태평양의 역사적인 총 개체수는 포경이 시작되기 전에는 42,000마리에서 45,000마리로 추정되었습니다. 이 가운데 북태평양 동부 지역의 인구는 2만5천~2만7천 명으로 추정됐습니다.[114] 1975년까지 추정치는 8,000에서 16,000 사이로 감소했습니다.[70][115] 1991년, 1993년, 1996년, 2001년에 실시된 조사에서는 캘리포니아주에서 1,600에서 3,200 사이, 오리건주워싱턴주에서 280에서 380 사이의 추정치가 나왔습니다.[116] 미국 태평양 해양 포유류 가축 평가: 2005에 정의된 캘리포니아-오레곤-워싱턴 개체군의 최소 추정치는 약 2,500마리입니다.[117] 2004년과 2005년 여름 브리티시 콜롬비아 연안 해역에서 조사한 결과 약 500마리의 동물이 풍부한 것으로 추정되었습니다.[118] 베링해의 프리빌로프 제도 근처의 조사에 따르면 1975-1978년과 1987-1989년 사이에 지역적으로 지느러미 고래의 개체수가 크게 증가한 것으로 나타났습니다.[119] 1984년에는 전체 인구가 역사적 운반 능력의 38% 미만으로 추정되었습니다.[120] 핀 고래는 브리티시 콜롬비아 (2011년[121] 존스톤 해협에서 목격)와 코디악 섬의 해안으로 돌아오기 시작했을지도 모릅니다. 하와이 군도로 이주하는 현지 인구의 규모는 알려지지 않았습니다.[122] 역사적으로, 북마리아나 제도, 보닌 제도, 류큐 제도와 같이, 과거에 북태평양에 여러 다른 월동지가 흩어져 있었습니다. 1999년에 보르네오와 팔라완 근처에서 3마리의 동물이 목격되었습니다.[123]

아시아 주식의 경우, 황해동중국해, 그리고 일본해에 거주하는 집단이 존재할 수 있습니다(비록 이 집단들은 심각한 멸종 위기에 처해 있고 중국, 한국, 일본 근해의 개체군은 거의 멸종 위기에 처해 있거나 매우 적은 수의 개체들입니다). 시레토코 반도, 아바시리, 구시로,[124] 쓰시마, 사도섬[125], 마이즈루[126] 앞바다에서 매우 적은 목격 증가가 확인되었습니다.

역사적인 어획량에 대한 연구에 따르면 바하칼리포르니아 그룹과 황해-동중국해(류큐 제도와 규슈 서부 포함) 그룹이 한때 북태평양에 존재했습니다.[127] 또한 일본 북해에 있는 각각의 그룹과 홋카이도에서 산리쿠에 이르는 일본 태평양 연안의 그룹은 거주하거나 이동이 적었을 수도 있습니다. 류큐 제도 중 유일한 현대 기록은 2005년 이시가키 섬에서 해변으로 밀려온 썩은 사체에 관한 것이었습니다.[128] 황해와 관련해서는 2014년 보령에서 한 소년이 우연히 목숨을 잃었습니다.[129]

동해안, 한반도 동해안, 울릉도 등 일본해에서 황해까지 회중지역이 있었습니다.[130]

커맨더 제도 주변의 현대적인 목격은 매년 있었지만 그 수는 많지 않았으며 고래는 여름보다는 이 지역을 통해 이주할 가능성이 있으며 이 해역에서 서부와 동부 개체군의 혼합 가능성이 발생할 것으로 예상됩니다.[131]

남태평양

현재 남극 해역에서 이동하는 생태에 대한 정보는 거의 밝혀지지 않았지만, 카이코우라 근해와 같은 뉴질랜드 근해에서 약간의 목격률 증가가 확인되었으며 파푸아 뉴기니,[132] 피지 동티모르 근해와 같은 더 북쪽에도 월동지가 존재할 수 있습니다. 최근[133] 라로통가에서는 혹등고래와의 상호작용이 가끔 일어나는 것으로 확인되고 있습니다.[134] 핀백은 또한 페루와 칠레 해안을 따라 상대적으로 풍부합니다. (칠레에서는 특히 칠레에 있는 코르코바도[135] 만,[136][137] 메질론 항구 [138][139]푼타 [es]초로스, 칼레타 조라와 같은 로스 라고스 지역에서 가장 유명합니다.) 연중 확인된 바에 따르면 해안 칼레타 차냐랄 [es]핑귀노 훔볼트 국립 보호구역 주변, 후안 페르난데스 제도 동쪽, 이스터 섬 북동쪽과 같은 칠레 북동부 지역에 거주할 수 있으며 남태평양 동부 개체군의 월동지가 존재할 수 있습니다.[140]

다른.

스리랑카, 인도, 말레이시아를 따라 있는 북부 인도양과 벵골만 사이에는 지느러미 고래의 목격과 더 오래된 기록이 존재합니다.[141][142][143]

남극 대륙

남방지느러미 고래의 역사적 및 현재 개체수 수준에 대해서는 상대적으로 거의 알려져 있지 않습니다. IWC는 남반구 포경 전 개체수를 40만 마리, 1979년(남극 대규모 포경 중단 당시) 개체수를 8만5200마리로 공식 추정하고 있습니다.[144] 연구에 사용된 방법론과 데이터에 결함이 있는 것으로 알려져 있기 때문에 현재와 과거의 추정치 모두 좋지 않은 추정치로 간주되어야 합니다.[12] 다른 추정치들은 현재 크기를 15,000(1983)에서 38,000(1997) 사이로 인용하고 있습니다.[2] 2006년 현재, 과학적으로 인정된 현재의 인구나 풍부한 추세에 대한 추정치는 없습니다.[12]

포식

지느러미 고래의 유일한 포식자는 범고래로 적어도 20명의 목격자와 공격 또는 괴롭힘에 대한 간접적인 진술이 있습니다. 그들은 보통 도망치고 공격에 저항을 거의 하지 않습니다. 확인된 사망자는 소수에 불과합니다. 2005년 10월, 캘리포니아만 카날발레나스에서 범고래 16마리가 지느러미 고래를 약 1시간 동안 추격한 끝에 공격해 죽였습니다. 그들은 이 지역을 떠나기 전 약 15분 동안 가라앉은 시체를 먹고 살았습니다. 2012년 6월, 캘리포니아 만의 라파스 만에서 범고래 무리가 한 시간 이상 긴수염고래를 쫓다가 결국 죽이고 그 시체를 먹고 있는 것이 목격되었습니다. 이 고래는 등지느러미와 등지느러미 위에 수많은 이빨 바위를 가지고 있었는데, 몇몇 범고래들이 양쪽으로 옆으로 나란히 섰고, 한 마리의 개체가 물 밑에서 오른쪽 아래턱을 물고 있는 것을 볼 수 있었습니다.[145] 1908년 7월, 한 고래잡이가 그린란드 서부에서 두 마리의 범고래가 지느러미 고래를 공격하여 죽이는 것을 목격했다고 합니다. 1984년 1월, 캘리포니아 만에서 7마리가 공중에서 선회하고, 지느러미를 잡고, 지느러미 고래를 몰아치는 모습이 목격되었지만, 밤이 되면서 관찰은 종료되었습니다.[146][147]

먹이 주기

Photo of whale at surface
먹이를 주는 지느러미 고래의 머리 위 모습
표층에서 먹이를 먹는 지느러미 고래 폐
아이슬란드의 Hvalfjör ður 포경기지에서 날아다니는 긴수염고래, 먹이 생물을 여과하는 데 사용되는 수염 강모를 보여줍니다.
고래잡이 역사가 시구르드 리스팅(Sigurd Risting)이 지느러미 고래의 수염에 붙어있는 고래잡이 역사가 셰틀랜드 제도(Shetland Islands)의 한 포경 기지에 착륙했습니다(1912).

지느러미 고래는 필터 먹이를 주는 동물로 요각류크릴새우를 포함한 작은 학교를 다니는 물고기, 오징어, 갑각류를 먹고 삽니다. 북태평양에서는 유파우시아속, 티사노에사속, 닉티파네스속크릴새우, 네오칼라누스속의 큰 요각류, 작은 학교를 다니는 물고기(예: 판굴리스속, 말로투스속, 클루페아속, 테라그라속), 오징어를 먹고 삽니다. 1952년부터 1971년까지 일본 포경선단이 북태평양에서 잡은 19,500여 마리의 지느러미 고래를 대상으로 위 함량을 분석한 결과, 64.1%는 크릴새우, 25.5%는 요각류, 5.0%는 어류, 3.4%는 크릴새우와 요각류, 1.7%는 오징어만을 함유하고 있었습니다.[148] 네모토(Nemoto, 1959)는 1952년부터 1958년까지 북태평양과 베링해에서 잡힌 약 7500마리의 긴수염고래의 위 내용물을 분석한 결과, 주로 알류샨 열도 주변과 알래스카 만에서 유파우지드와 베링해 북부와 캄차카 근해에서 학교를 다니는 물고기를 잡아먹는 것으로 나타났습니다. 베링해 북부(북위 58°N)에서 그들의 주요 먹이 종은 카펠린(Mallotus villosus), 알래스카 명태(Theragra chalcogramma), 태평양 청어(Clupea pallasii)였으며, 그들은 또한 사프란 대구(Eleginus gracilis)를 먹었습니다. 북극크릴(Thysanoessa raschii)은 북부 베링해의 지느러미 고래의 위에서 발견된 유일한 유파우시이드 종이었습니다. 캄차카 앞바다에서 그들은 주로 청어를 먹는 것으로 나타났습니다. 그들은 또한 알류샨 열도 주변과 캄차카 북동쪽의 올류토르 만에서 동족류인 네오칼라누스 크리스타투스를 대량으로 채취했습니다. 5종의 유파우시이드(Euphausia pacifica, Thysanoessa spinifera, T. inermis, T. raschii, T. longipes)는 알류샨 열도 주변과 알래스카 만에서 주요 먹이였습니다. 쿠릴열도 지역의 먹이는 지역에 따라 다양했는데, 북부 지역에서는 유파우시이드(T. longipes, T. inermis, T. raschii)와 요각류(Neocalanus plumchrus, N. cristatus)가 주요 먹이이고, 일본 날오징어(Todarodes pacificus pacificus)와 작은 학교 물고기(예: 태평양 꽁치, Cololabis saira, 그리고 일본 멸치), Parterulis japonicus) 남부 지역의 식단을 지배합니다.[149]

1963년과 1967년 사이에 브리티시컬럼비아주에서 샘플링된 지느러미 고래 위 중에서 유파우시이드는 5년 중 4년 동안(식이의 82.3~100%) 식단을 지배한 반면 요각류는 1965년(35.7%)에만 식단의 주요 부분을 형성했습니다. 잡어, 오징어, 문어는 5년 중 2년(3.6~4.8%)[150] 동안 식단에서 아주 작은 부분만 차지했습니다. 1959년에서 1970년 사이에 캘리포니아 연안에서 잡힌 지느러미 고래는 원양성 유파우시이드 유파우시아 퍼시피카(표본 개체의 86%), 더 네리틱한 유파우시이드 티사노에사 스피니페라(9%), 북부 멸치(Engraulis mordax)(7%)를 먹었으며, 태평양 꽁치(C)는 미량(각각 <0.5%)만 발견되었습니다. saira)와 어린 우럭(Sebastes jordani).[151] 캘리포니아 만에서 그들은 유파우시이드 닉스티파네스 심플렉스의 무리를 먹는 것이 관찰되었습니다.

북대서양에서는 메가닉티파네스속, 티사노에사속, 닉티파네스속, 작은 학교를 다니는 물고기(예: 클루페아속, 말로투스속, 암모디테스속)를 잡아먹습니다. 1967년부터 1989년까지 아이슬란드 남서부의 흐발프외르 ð르 포경기지에서 조사된 1,609마리의 긴수염고래 위 중 96%는 크릴만, 2.5%는 크릴과 물고기, 0.8%는 일부 물고기 잔해, 0.7%는 카펠린(M. villosus), 0.0%는 0.5%는 0.5%는 0.5%는 0.5%는 0.5%는 0.5%는 0.7%는 0.5%는 0.5%는 0.5%는 0.5%는 0.5%는 0.5%는 0.7%는 0.5%는 01% sandel (Ammodytidae); 작은 비율의 (주로 어린) blue white (Micromesistius poutasou)도 발견되었습니다. 1979년에서 1989년 사이에 샘플링된 크릴 중 대다수(99% 이상)는 북부 크릴(Meganyctipanes norvegica)이었고, 단 한 개의 위에만 Tysanoessa longicaudata가 포함되어 있었습니다.[152] 서그린란드 앞바다에서 7월과 10월 사이에 잡힌 지느러미 고래의 75%는 크릴(유파우시과), 17%는 카펠린(Mallotus), 8%는 까나리(Ammodytes sp.)를 섭취했습니다. 뉴펀들랜드 동부에서, 그들은 주로 카펠린을 먹지만, 또한 소량의 유파우시이드(주로 T. raschiiT. inermis)를 섭취하기도 합니다.[77] 지중해의 리구리아-코르시칸-프로방스알 분지에서 그들은 470m(1,540피트) 깊이로 잠수하여 유파우시이드 메가닉티파네스 노르베기카를 먹고, 튀니지시칠리아 사이의 람페두사 섬에서 떨어진 곳에서 한겨울에 작은 유파우시이드 닉스티파네스 카우치의 표면 무리에서 먹이를 먹는 것이 관찰되었습니다.[153]

남반구에서는 거의 독점적으로 유파우시이드(주로 유파우시아속티사노에사속)를 먹고, 소량의 양서류(예: 양서류)를 먹습니다. 테미스토 가우디차우디)와 다양한 종류의 물고기들. 1961년부터 1965년 사이에 일본 포경선단이 남반구에서 잡은 1만 6천여 마리의 지느러미 고래 가운데 뱃속에 먹이가 들어 있는 것은 99.4%가 유파우지드, 0.5%가 물고기, 0.1%가 양서류를 먹고 있었습니다.[148] 남대양에서 그들은 주로 E. superba를 소비합니다.[154][155][156]

이 동물은 한 연구에서 약 11km/h (6.8mph)로 수영하는 동안 턱을 벌려서 먹이를 먹고,[157] 이것은 이 동물이 한 번에 70입방 미터 (18,000 US gal; 15,000 impgal)의 물을 삼키게 합니다. 그리고는 턱을 닫고 수염을 통해 입 밖으로 물을 다시 밀어내는데, 이것은 먹이를 가두는 동안 물이 떠날 수 있게 해줍니다. 어른 한 마리는 입 양쪽에 262개에서 473개의 수염판을 가지고 있습니다. 각 접시는 혀 근처의 입 안 끝에 있는 미세한 털로 부서지는 케라틴으로 만들어졌습니다. 각 플레이트의 길이는 최대 76cm(30인치), 너비는 최대 30cm(12인치)까지 측정할 수 있습니다.[8]

이 고래는 크릴을 축적하기 위해 평균 4개의 폐를 실행하는 200m(660피트) 이상의 깊이로 정기적으로 잠수합니다. 한 번에 약 10kg(22파운드)의 먹이를 고래에게 제공합니다.[157] 고래 한 마리는 하루에 최대 1,800kg (4,000파운드)의 음식을 섭취할 수 있는데,[8] 이는 과학자들이 이 고래가 인간과 거의 같은 에너지 요구량을 충족시키기 위해 하루에 약 3시간을 먹이로 보낸다는 결론을 내리게 합니다. 먹이 조각들이 충분히 밀도가 높지 않거나, 물 속에 너무 깊이 위치해 있다면, 고래는 하루의 더 많은 부분을 먹이를 찾으며 보내야 합니다.[157] 사냥 기술 중 하나는 물고기 무리를 빠른 속도로 돌면서 물고기를 위협하여 단단한 공 모양으로 만든 다음, 덩어리가 된 먹이를 집어삼키기 전에 옆으로 돌리는 것입니다.[8]

기생충, 에피바이오틱스 및 병리학

지느러미 고래는 여러 가지 병적인 상태를 겪고 있습니다. 보통 지느러미 고래의 옆구리에서 발견되는 기생 요각류 Pennella balaenopterae는 그들의 피를 먹기 위해 지방으로 파고드는 반면,[158] 가짜 스토킹 따개비 Xenobalanus globicitis는 일반적으로 등지느러미, 가슴지느러미 및 흡충에서 더 자주 발견됩니다.[159]

지느러미 고래에서 발견되는 다른 따개비로는 도토리 따개비 코로눌라 리기네(Coronacle Coronula reginae)와 코로눌라나 수염에 붙어있는 스토킹 따개비 코로더마 오리툼(Conchoderma auritum)이 있습니다. 하팍티시드 요각류인 Balaenophilus unisetus(스페인 북서부에서 잡힌 지느러미 고래에서 발견된 심각한 감염)와 섬모 해마토파구스도 수염고래를 감염시키며, 전자는 수염고래 자신을, 후자는 적혈구를 먹고 삽니다.[9]

레모라 레모라 오스트랄리스(Remora australis)와 때때로 양서류 시아무스 발라네오프테라(Cyamus balaenopterae)는 지느러미 고래에서도 발견되며, 둘 다 피부를 먹고 삽니다. 거대 선충Crassicauda boopis의 감염은 신장 동맥의 염증과 잠재적인 신부전을 유발할 수 있는 반면, 작은 C. crassicauda하부 요로를 감염시킵니다.[120] 북대서양에서 채취해 부검한 고래 87마리 가운데 크라시카우다 부피스에 의한 감염이 매우 만연하고 침습적인 것으로 밝혀져 이 고래들의 죽음에 책임이 있다는 가능성이 높게 나타났습니다.[160] C. boopis는 조사된 고래의 94%에서 발견되었습니다. 이 벌레는 보통 "일부 고래에서 여러 개의 신장 정맥을 방해하는 풍부한 조직 반응"으로 둘러싸여 있습니다. 기생충은 소변에서 유충을 배출하는 것과 관련된 환경 오염에 의해 가장 가능성이 높습니다. 장간막 동맥의 주요 염증성 병변은 벌레 유충이 섭취되어 신장으로 이동했음을 시사합니다.[160]

이러한 관찰은 C. boopis로부터의 감염이 "울혈성 신부전을 유발하여 치명적일 수 있다"는 것을 시사합니다. 혈관계의 손상도 중등도 감염의 결과입니다. 따라서 매년 원극수역에서 지느러미 고래의 먹이 이동이 병리학적 위험과 관련될 수 있다는 시사점을 줄 수 있습니다.[160]

1997년 벨기에 해안을 따라 발이 묶인 수척한 13m(43피트) 크기의 암컷 지느러미 고래가 모르빌리바이러스 병변에 감염된 것으로 밝혀졌습니다.[161] 2011년 1월, 이탈리아의 티레니아 해안에서 죽은 채로 발이 묶인 16.7미터(55피트)의 수척한 수컷 지느러미 고래가 모르빌리바이러스와 원생동물 톡소플라스마 곤디이에 감염된 것으로 밝혀졌고, 많은 양의 유기 염소 오염 물질을 운반했습니다.[162]

인간 상호작용

포경

Photo of whale on flensing platform with man standing in its opened mouth
그레이 하버에서 잡힌 길이 65톤(66t), 길이 72피트(22m)의 지느러미 고래. 1912
북아메리카 북서부 해안찰스 멜빌 새먼(Charles Melville Scammon) 해양 포유류에서 나온 핀백(The Finback) (Balaenoptera velifera, 코프) (1874)

19세기에 지느러미 고래는 때때로 노천선 포경선에 의해 사냥되기도 했지만, 비교적 안전했습니다. 왜냐하면 당시의 배들을 쉽게 앞지를 수 있고, 죽임을 당했을 때 종종 가라앉기 때문에 포경선들에게는 추적이 시간 낭비가 되었기 때문입니다. 그러나 나중에 증기로 움직이는 보트와 충격으로 폭발한 작살이 도입되면서 산업적 규모로 청록색과 바다 고래와 함께 그들을 죽이고 보호하는 것이 가능해졌습니다. 다른 고래 종들이 과도하게 사냥됨에 따라, 포경 업계는 대체물로 여전히 풍부한 지느러미 고래에 눈을 돌렸습니다.[163] 주로 지방, 기름, 수염 때문에 사냥을 당했습니다. 1904년에서 1975년 사이에 남극 포경 작업에서만 약 704,000마리의 지느러미 고래가 잡혔습니다.[164]

1925년에 선미 슬립웨이가 있는 공장 선박이 도입되면서 연간 고래 포획 수가 크게 증가했습니다. 1937-38년에만 29,000마리 이상의 긴수염고래가 잡혔습니다. 1953-54년부터 1961-62년까지 어획량은 연평균 30,000마리 이상이었습니다. 1962-63년까지 지느러미 고래가 부족해지면서 바다 고래 어획량이 증가하기 시작했습니다. 1975-76년까지 매년 1,000마리 미만의 긴수염고래가 잡혔습니다. 북태평양에서는 1910년에서 1975년 사이에 74,000마리 이상의 긴수염고래가 잡혔습니다.[165] 1910년에서 1989년 사이에 55,000마리 이상이 북대서양에서 잡혔습니다.[166] 동북아시아 해역의 해안 그룹은 다른 많은 수염고래 종들과 함께 20세기에 매우 짧은 기간 내에 중국과 한국 EEZ의 광범위한 범위를 차지하는 일본에 의한 산업 어획에 의해 심각한 위험 또는 기능적 멸종으로 내몰릴 가능성이 있습니다.[167] 아마미 오시마에 대한 마지막 어획 기록이 1910년대와 1930년대 사이에 있었기 때문에, 일본 EEZ와 동중국해로의 이동은 비교적 일찍 멸종될 가능성이 있었습니다. 아시아 주식의 착취가 중단된 후, 일본은 1975년까지 대량의 상업적이고 불법적인 사냥을 계속했습니다. 수천 마리가 홋카이도, 산리쿠, 고토 제도 연안에서 사냥되었습니다.[169]

IWC는 1976년 남반구에서 사냥을 금지했습니다.[164] 소련은 다른 종의 불법 포획을 은폐하기 위해 남태평양과 남반구에서 보호받는 고래 종들을 불법으로 죽이는 행위에 가담했습니다. 북태평양에서는 1961년에서 1979년 사이에 10,000마리 이상의 긴수염고래를 잡았다고 보고한 반면, 실제 어획량은 9,000마리 미만이었습니다. 남반구에서, 그들은 1948년과 1973년 사이에 약 53,000마리가 잡혔다고 보고했는데, 그 때 실제 총계는 41,000마리가 조금 넘었습니다.[170][171][172] 지느러미 고래는 1976년 북태평양에서, 1987년 북대서양에서 각각 상업적 포경으로부터 완전한 보호를 받았으며, 원주민 어획량과 연구 목적의 어획량에 대한 작은 예외도 있습니다.[54] 전 세계의 모든 개체군은 미국 국립해양수산청국제보존연맹 레드리스트에 의해 멸종위기종으로 등재되어 있습니다. 지느러미 고래는 CITES의 부록 1에 나와 있습니다.[2][173][174]

IWC는 그린란드에 연간 19마리의 지느러미 고래의 할당량을 정했습니다. 이러한 사냥에서 죽은 고래의 고기와 다른 제품들은 그린란드 내에서 널리 판매되고 있지만, 수출은 불법입니다. 아이슬란드노르웨이는 IWC의 상업 포경 유예에 구속되지 않습니다. 왜냐하면 두 나라 모두 이의를 제기했기 때문입니다.[12]

2006년 10월 아이슬란드 수산부는 2007년 8월까지 9마리의 긴수염고래 사냥을 허가했습니다.[175] 2009년과 2010년에 아이슬란드는 각각 125마리와 148마리의 지느러미 고래를 잡았습니다.[176] 아이슬란드 회사인 흐발루르는 2014년에 백 마리가 넘는 긴수염고래를 잡았고, 2014년에 한 번의 선적으로 2071톤이라는 기록적인 양을 수출했습니다. 2006년 이후, 흐발루르는 500마리 이상의 긴수염고래를 잡았고 5000톤 이상의 고래 고기를 일본에 수출했습니다.[177] 국제동물복지기금(IFAW)은 2009년 핀고래 사냥에 복귀한 이후 아이슬란드 포경업체 흐발루르에 의해 991마리의 핀고래가 죽임을 당한 것으로 추정하고 있습니다.[178] 스반디스 스바바르스도티르 아이슬란드 수산농업부 장관은 2023년 6월 중순부터 8월 31일까지 아이슬란드 포경 금지령을 내렸지만, 이후 임시 금지령이 만료되면서 포경이 재개되었습니다.[179] 아이슬란드의 포경 재개는 아이슬란드 영화사 트루 노스를 포함한 국내외의 항의를 받았습니다. 제작사는 67명의 배우, 감독, 국제 영화계 작가들이 서명한 성명서에 따라 흐발루르를 상대로 포경 행위를 규탄하고, 포경 행위가 계속될 경우 아이슬란드 프로젝트를 보이콧하겠다고 약속하는 가처분 신청을 냈습니다.[180] 2023년 아이슬란드 포경 시즌이 9월에 끝이 났습니다. 총 23마리의 지느러미 고래가 24일 동안 잡힌 것으로, 2022년 시즌의 148마리보다 크게 줄었습니다. 이는 부분적으로는 일시적인 금지 조치 때문이기도 하지만, 폭풍이 몰아치는 날씨와 동물 복지 위반에 따른 포경선 중 한 척(Hvalur 8)의 운항 중단 때문이기도 합니다.[181] 격동의 계절을 마무리하기 위해 2023년 9월 22일, 거의 완전히 발달한 송아지를 가진 임신한 어미가 아이슬란드 포경선 흐발루르 9호에 의해 죽임을 당하면서 또 다른 지느러미 고래 포획이 국제적인 화제가 되었습니다.[182]

남반구에서 일본은 2005-2006년과 2006-2007년 시즌에 남극 특별 허가 포경 프로그램에 따라 매년 10마리의 긴수염고래를 포획하는 것을 허용했습니다.[183] 2007-2008 시즌과 그 이후의 12 시즌에 대한 제안은 연간 50회를 허용했습니다.[12] 2005-06 시즌에 10마리, 2006-07 시즌에 3마리가 잡힌 반면, 2007-2008 시즌에는 한 마리도 잡히지 않았습니다. 2008-09 시즌과 2009-10 시즌 모두 한 마리의 긴수염고래가 잡혔고, 2010-11 시즌에 두 마리, 2011-12 시즌에 한 마리가 잡혔습니다.[184] 2019년 일본은 국제포경위원회(IWC)를 탈퇴하고 상업포경을 재개했습니다. 일본은 2020년과 2021년에 모두 212마리의 총 고래를 잡았다고 보고했지만, 아직까지 지느러미 고래의 어획량은 보고되지 않았습니다.[185]

지느러미 고래는 돌고래 사냥을 위해 작살을 사용하거나 의도적으로 고래를 그물로 몰아넣는 불법 포획의 표적이 되어 왔습니다.[37]

선박 상호작용

선박과의 충돌은 사망률의 주요 원인입니다. 일부 지역에서는 대형 고래 좌초의 상당 부분을 유발합니다. 대부분의 심각한 부상은 대륙붕 위나 근처에서 빠르게 움직이는 대형 선박에 의해 발생합니다.[186]

2014년 4월 12일, 뉴욕 항구의 컨테이너선 뱃머리에 60피트 길이의 지느러미 고래가 걸려 있는 것이 발견되었습니다.[187]

죽은 지느러미 고래 두 마리, 65피트와 25피트 두 마리가 호주 구축함 HMAS 시드니에 붙어 있는 것이 2021년 5월 샌디에고 해군 기지에 도착했을 때 발견되었습니다.[188]

쓰시마 해협에서는 선박 충돌 사고가 빈번하게 발생하여 고래, 승객, 선박 등에 피해를 입힙니다. 이에 대응해 일본 해안경비대는 쓰시마 해협에서 대형 고래의 활동을 감시하는 감시 프로그램을 시작해 이 지역의 조업 선박을 알리고 있습니다.[189]

고래관찰

12궁도 안에 있는 사람들이 타두삭 앞바다에서 여러 마리의 긴수염고래들을 구경하고 있습니다.

지느러미 고래는 전 세계적으로 고래를 관찰하는 여행에서 정기적으로 발견됩니다. 몬터레이 만서던캘리포니아 만에서는 일년 내내 지느러미 고래를 접하며, 11월과 3월 사이에 가장 좋은 광경을 목격합니다. 육지에서도 볼 수 있습니다(예를 들어, Palos Verdes의 Point Vicente에서, Palos Verdes에서, 불과 0.5마일에서 몇 마일 떨어진 곳에서 표면에서 먹이를 먹고 있는 것을 볼 수 있습니다). 그들은 여름과 가을에 세인트로렌스 만,[190] 메인 만, 펀디 만, 비스케이 만, 지브롤터 해협, 지중해에서 정기적으로 목격됩니다. 아일랜드 남부에서는 6월부터 2월까지 해안에서 볼 수 있으며 11월과 12월에 가장 많이 볼 수 있습니다.[191]

보존.

카이사레아 마리티마 국립공원에서 조난당한 미성숙한 긴수염고래

2018년 현재 전 세계 지느러미 고래 개체수는 100,000마리로 추정됩니다. 북대서양에는 70,000마리, 북태평양에는 50,000마리, 남반구에는 25,000마리로 추정됩니다.[2]

지느러미 고래는 IUCN 적색 목록취약종으로 등재되어 있습니다.[2] 그들은 또한 1973년의 멸종위기종법에 포함되어 있습니다.[192] 이 지느러미 고래는 야생 동물의 이동 보전에 관한 협약 부록 I과 부록 II에 모두 나와 있습니다.[193] 이 종의 상업적 포경은 1976년 북태평양과 남반구에서 공식적으로 금지되었습니다.[2] 포경 후 개체수는 꾸준히 증가했습니다. 이 지느러미 고래는 여전히 서그린란드의 바다와 남극해에서 일본 연구자들에 의해 사냥되고 있습니다.[194]

선박 파업은 지느러미 고래에게 치명적인 주요 요인입니다.[195] 그들은 또한 드문 경우에 낚시 도구에 얽힐 수 있습니다.[194] 군용 음파 탐지기는 지느러미 고래의 행동 패턴에 영향을 주어 개체수 감소로 이어질 수 있습니다.[192] 마찬가지로, 고래를 관찰하는 것은 지느러미 고래들이 그들의 행동과 먹이를 찾는 습관을 바꾸게 할 수도 있습니다.[196]

지느러미 고래는 흑해, 지중해 및 대서양 연속 지역 고래 보존에 관한 협정(ACCOBAMS)[197]과 태평양 제도 지역 고래 및 그 서식지 보존을 위한 양해각서(태평양 고래 MOU)[citation needed]에 의해 보호됩니다.

참고 항목

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