브롬화글리코프로늄

Glycopyrronium bromide
브롬화글리코프로늄
Glycopyrronium bromide.svg
임상 데이터
상호호비눌, 쿠보사, 시브리, 기타
기타 이름글리코피롤레이트(USAN)
AHFS/Drugs.com모노그래프
Medline Plusa602014
라이선스 데이터
임신
카테고리
  • AU: B2
루트
행정부.		구강별, 정맥주사, 흡입, 국소적, 주사, 피하
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • AU: S3 / S4
  • UK: POM (처방만)
  • 다음과 같습니다US. §만의 [1][2]
  • 일반 : ( (처방만)
약동학 데이터
반감기 제거0.6~1.2시간
배설물85% 신장, 담즙에 알 수 없는 양
식별자
  • 3-[2-시클로펜틸(히드록시)페닐아세톡시]-1,1-디메틸피롤리디늄브롬화물
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.008.990 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C19H28브르NO3
몰 질량398.341 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • C[N+]1(CCC(C1)OC(=O)C(C2CCC2)(C3=CC=CC=C3)O)C.[Br-]

  • 양이온: C[N+]1(CCC(C1)OC(=O)C(C2CCC2)(C3=CC=CC=C3)O)c
  • InChI=1S/C19H28NO3.BrH/c1-20(2)13-12-17(14-20)23-18(21)19(22,16-10-6-7-11-16)15-8-4-3-5-9-15;/h3-5,8-9,16-17,22H,6-7,10-14H2,1-3H;
  • 키: VNYRYCIDCJBOM-UHFFFAOYSA-M

  • 캐티온으로서:InChI=1S/C19H28NO3/c1-20(2)13-12-17(14-20)23-18(21)19(22,16-10-6-7-11-16)15-8-4-3-5-15/h3-5,8-9,16-22,17-146-10)
  • 키:ANGKOCUWGHLCE-UHFFFAOYSA-N
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

브롬화글리코피로늄은 무스카린계 항콜린제 그룹의 약물이다.혈액-뇌 장벽을 넘지 않으므로 중심 효과가 거의 또는 전혀 없다.경구,[3] 정맥, [4]국소 및 흡입 형태로 제공됩니다.그것은 합성 4급 암모늄 [1]화합물이다.

활성 부분인 양이온은 글리코피로늄([5]INN) 또는 글리코피롤레이트(USAN)라고 불립니다.

2018년 6월, 글리코피로늄은 미국 식품의약국(FDA)에 의해 과도한 겨드랑이 땀을 치료하도록 승인되어 과도한 [6]땀을 줄이기 위해 특별히 개발된 최초의 약이 되었다.그것은 세계보건기구의 필수 [7]의약품 목록에 있다.

의료 용도

글리코피로늄은 1961년 소화성 궤양을 치료하기 위해 처음 사용되었다.1975년부터 정맥 내 글리코피로늄은 타액,[8] 기관지, 인두 분비물을 줄이기 위해 수술 전에 사용되어 왔다.또한 신경근 차단 반전제인 네오스티그민과 함께 사용되어 서맥 등 네오스티그민의 무스카린 효과를 예방한다.그것은 종종 혈압을 높일 수 있는 서맥의 심박수를 높이기 위해 투여될 수 있다.

그것은 또한 과도한 [9][10][11]침과 메니에르병을 [12]줄이기 위해 사용된다.

다한증, 특히 미각성 [13][14]다한증을 치료하기 위해 국소적으로나 경구적으로 사용되어 왔다.

흡입 가능한 형태에서는 만성폐쇄성폐질환(COPD)[15][16] 치료에 사용됩니다.흡입용량은 경구용량보다 훨씬 낮기 때문에 복용량을 삼키는 것은 [17][18]효과가 없습니다.

수명 만료 치료에서 이 약은 기관지 분비물에 의해 방해받고 기침 반사가 불충분하여 더 이상 기도를 청소할 수 없는 환자에게 종종 투여됩니다.

부작용

구강건조, 요폐, 두통, 구토, 설사, 변비, 흐릿한 시력 등은 [8]약물의 부작용일 수 있습니다.글리코피로늄은 인체의 땀 흘리는 능력을 떨어뜨리기 때문에 더운 환경에서도 온열과 열사병을 일으킬 수 있다.이 약은 또한 알코올 섭취로 인해 악화되는 효과인 졸음을 유발한다.

약리학

작용 메커니즘

글리코피로늄은 무스카린 [8][19]수용체를 경쟁적으로 차단하여 콜린 작동성 전달을 억제한다.

약동학

브롬화 글리코피로늄은 위장 기관, 간, 신장에 영향을 미치지만 뇌와 중추 신경계에는 매우 제한적인 영향을 미친다.말 연구에서, 단일 정맥 주입 후, 글리코피로늄의 관찰된 경향은 혈액에서 빠르게 사라진 후 장기 말기 단계를 통해 3 지수 방정식을 따랐다.배설은 주로 소변으로 이루어졌고 변하지 않은 약물의 형태로 이루어졌다.글리코피로늄은 비교적 느린 확산률을 가지고 있으며, 아트로핀과 표준 비교해보면 혈액-뇌 장벽과 [20]태반을 통한 침투에 더 강하다.

조사.

그것은 [21][22]천식으로 연구되어 왔다.

레퍼런스

  1. ^ a b "Robinul- glycopyrrolate tablet Robinul Forte- glycopyrrolate tablet". DailyMed. 1 June 2021. Retrieved 20 June 2022.
  2. ^ "Dartisla ODT- glycopyrrolate orally disintegrating tablets tablet, orally disintegrating". DailyMed. 9 December 2021. Retrieved 20 June 2022.
  3. ^ "Glycopyrrolate Oral Inhalation". MedlinePlus. Archived from the original on 17 August 2021. Retrieved 20 June 2022.
  4. ^ "Glycopyrronium Topical". MedlinePlus. Archived from the original on 17 August 2021. Retrieved 20 June 2022.
  5. ^ Bajaj V, Langtry JA (July 2007). "Use of oral glycopyrronium bromide in hyperhidrosis". Br. J. Dermatol. 157 (1): 118–21. doi:10.1111/j.1365-2133.2007.07884.x. PMID 17459043. S2CID 29080876.
  6. ^ "FDA OKs first drug made to reduce excessive sweating". AP News. Archived from the original on 2018-07-02. Retrieved 2018-07-02.
  7. ^ World Health Organization (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
  8. ^ a b c Chabicovsky, Monika; Winkler, Swantje; Soeberdt, Michael; Kilic, Ana; Masur, Clarissa; Abels, Christoph (May 2019). "Pharmacology, toxicology and clinical safety of glycopyrrolate". Toxicology and Applied Pharmacology. 370: 154–169. doi:10.1016/j.taap.2019.03.016. PMID 30905688. S2CID 85498396.
  9. ^ Mier RJ, Bachrach SJ, Lakin RC, Barker T, Childs J, Moran M (December 2000). "Treatment of sialorrhea with glycopyrrolate: A double-blind, dose-ranging study". Arch Pediatr Adolesc Med. 154 (12): 1214–8. doi:10.1001/archpedi.154.12.1214. PMID 11115305. Archived from the original on 2011-08-10. Retrieved 2008-11-26.
  10. ^ Tscheng DZ (November 2002). "Sialorrhea - therapeutic drug options". Ann Pharmacother. 36 (11): 1785–90. doi:10.1345/aph.1C019. PMID 12398577. S2CID 45799443.[영구 데드링크]
  11. ^ Olsen AK, Sjøgren P (October 1999). "Oral glycopyrrolate alleviates drooling in a patient with tongue cancer". J Pain Symptom Manage. 18 (4): 300–2. doi:10.1016/S0885-3924(99)00080-9. PMID 10534970.
  12. ^ Maria, Sammartano Azia; Claudia, Cassandro; Pamela, Giordano; Andrea, Canale; Roberto, Albera (1 December 2012). "Medical therapy in Ménière's disease". Audiological Medicine. 10 (4): 171–177. doi:10.3109/1651386X.2012.718413. S2CID 72380413.
  13. ^ Kim WO, Kil HK, Yoon DM, Cho MJ (August 2003). "Treatment of compensatory gustatory hyperhidrosis with topical glycopyrrolate". Yonsei Med. J. 44 (4): 579–82. doi:10.3349/ymj.2003.44.4.579. PMID 12950111.
  14. ^ Kim WO, Kil HK, Yoon KB, Yoon DM (May 2008). "Topical glycopyrrolate for patients with facial hyperhidrosis". Br. J. Dermatol. 158 (5): 1094–7. doi:10.1111/j.1365-2133.2008.08476.x. PMID 18294315. S2CID 39870296.
  15. ^ "Seebri Breezhaler EPAR". European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018. Archived from the original on 29 February 2020. Retrieved 28 February 2020.
  16. ^ "Tovanor Breezhaler EPAR". European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018. Archived from the original on 29 February 2020. Retrieved 28 February 2020.
  17. ^ "EPAR – Product information for Seebri Breezhaler" (PDF). European Medicines Agency. 28 September 2012. Archived (PDF) from the original on 30 July 2018. Retrieved 4 February 2017.
  18. ^ Tzelepis G, Komanapolli S, Tyler D, Vega D, Fulambarker A (January 1996). "Comparison of nebulized glycopyrrolate and metaproterenol in chronic obstructive pulmonary disease". Eur. Respir. J. 9 (1): 100–3. doi:10.1183/09031936.96.09010100. PMID 8834341.
  19. ^ Haddad EB, Patel H, Keeling JE, Yacoub MH, Barnes PJ, Belvisi MG (May 1999). "Pharmacological characterization of the muscarinic receptor antagonist, glycopyrrolate, in human and guinea-pig airways". Br. J. Pharmacol. 127 (2): 413–20. doi:10.1038/sj.bjp.0702573. PMC 1566042. PMID 10385241.
  20. ^ Rumpler, M.J.; Colahan, P.; Sams, R.A. (2014). "The pharmacokinetics of glycopyrrolate in Standardbred horses". Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 37 (3): 260–8. doi:10.1111/jvp.12085. PMID 24325462.
  21. ^ Hansel TT, Neighbour H, Erin EM, et al. (October 2005). "Glycopyrrolate causes prolonged bronchoprotection and bronchodilatation in patients with asthma". Chest. 128 (4): 1974–9. doi:10.1378/chest.128.4.1974. PMID 16236844. Archived from the original on 2013-04-14.
  22. ^ Gilman MJ, Meyer L, Carter J, Slovis C (November 1990). "Comparison of aerosolized glycopyrrolate and metaproterenol in acute asthma". Chest. 98 (5): 1095–8. doi:10.1378/chest.98.5.1095. PMID 2225951. Archived from the original on 2013-04-14.

외부 링크