위장관

Gastrointestinal tract
소화.
Stomach colon rectum diagram-en.svg
평균적인 사람의 위, 장, 직장의 그림
세부 사항
시스템.소화기 계통
식별자
라틴어소화관(에서 항문까지),
Canalis alimentarius(대장에 이식된 관),
위에서 대장으로 가는 위장관)
메쉬D041981
해부학 용어

위장관(GI관, 소화관, 소화관)은 에서 항문으로 이어지는 소화기관의 통로 또는 통로이다.소화관은 식도, , 을 포함한 인간과 다른 동물들의 소화기 계통의 모든 주요 장기를 포함합니다.입으로 섭취한 음식을 소화시켜 영양분을 추출해 에너지를 흡수하고 항문에 배출된 노폐물을 대변으로 한다.위장( andines)은 위와 장의 형용사적 의미 또는 위와 장의 형용사적 의미이다.

대부분의 동물들은 "관통" 혹은 완전한 소화관을 가지고 있습니다.더 원시적인 것은: 스펀지는 소화를 위한 작은 모공과 배설을 위한 큰 모공을 가지고 있는 반면, 젤리는 복부와 등부 항문 모공을 모두 가지고 있는 반면, 소화와 [1][2]배설 모두를 위한 단일 모공을 가지고 있습니다.

인간의 위장관은 식도, 위, 장으로 구성되어 있으며, 위장과 아래 [3]위장으로 나뉩니다.소화관은 [4]항문 사이의 모든 구조를 포함하며, 소화 주요 기관, 즉 , 소장, 대장을 포함하는 연속적인 통로를 형성합니다.완전한 인간의 소화 시스템은 소화관과 소화의 부속 기관으로 구성되어 있습니다.[5]또한 각 세그먼트의 발생학적 기원을 반영하여 전굿, 중간굿후굿으로 나눌 수 있다.부검 시 전체 인간의 기관 길이는 약 9미터(30피트)이다.평활근 조직의 관인 장은 중간 긴장 상태에서 일정한 근육 긴장 상태를 유지하지만 국소 확장과 [6][7]연동 운동을 위해 군데군데 이완될 수 있기 때문에 생체에서는 상당히 짧다.

위장관은 면역 건강신진대사를 유지하는데 다양한 역할을 하는 4,000여 종의 박테리아함께 내장 미생물들[8][9][10]포함하고 있습니다.소화관의 세포는 소화 과정을 조절하는 데 도움을 주는 호르몬을 분비한다.가스트린, 세크레틴, 콜레시스토키닌, 그리고 그렐린을 포함한 이러한 소화 호르몬은 세포또는 자동분비 메커니즘을 통해 매개되며,[11] 이러한 호르몬을 방출하는 세포들이 진화 내내 보존된 구조임을 나타냅니다.

사람의 위장관

구조.

Salivary glandsParotid glandSubmandibular glandSublingual glandpharynxTongueEsophagusPancreasStomachPancreatic ductIleumAnusRectumVermiform appendixCecumDescending colonAscending colonTransverse colonColon (anatomy)Bile ductDuodenumGallbladderLiveroral cavity
상부 및 하부 인간 위장관

구조와 기능은 전체 해부학 및 현미경 해부학 또는 조직학으로 설명할 수 있습니다.기관 자체는 상부와 하부 기관으로 나뉘어져 있고, 장은 [12]크고 작은 기관으로 나뉘어져 있다.

상부 소화관

상부 소화관은 , 인두, 식도, ,[13] 십이지장으로 구성되어 있습니다.상기와 하기의 정확한 구분은 십이지장의 현수근이다.이것은 전구와 중간구의 배아 경계를 구별하며, 또한 임상의들이 위장 출혈을 "상부" 또는 "하부" 기원으로 묘사하기 위해 일반적으로 사용하는 구분이다.절개 시 십이지장은 통합된 기관으로 보일 수 있지만 기능, 위치 및 내부 구조에 따라 4개의 세그먼트로 나뉩니다.십이지장의 4개의 세그먼트는 (위에서 시작해서, 제주넘 쪽으로) 구근, 하강, 수평, 상승이다.현수근은 상행 십이지장의 위쪽 경계를 횡격막에 부착합니다.

현수근은 소장의 첫 번째와 두 번째 부분인 십이지장과 제주넘 사이의 공식적인 분열을 보여주는 중요한 해부학적 랜드마크이다.[14]이것은 배아 중배엽에서 파생된 얇은 근육이다.

하부 소화관

하부 소화관은 대부분의 소장과 모든 [15]대장을 포함한다.인체 해부학에서 창자( 또는 내장).그리스어: éntera)는 의 유문 괄약근에서 항문까지 확장되는 위장관의 부분으로 다른 포유동물과 마찬가지로 소장대장의 두 부분으로 구성되어 있다.사람의 경우 소장은 십이지장, 제주넘, 회장으로 더 세분화되고 대장은 맹장, 상행, 횡행, 하행, S자결장, 직장,[16][17] 항문관으로 세분화된다.

소장
소장 삽화

소장십이지장에서 시작하여 보통 [18]6미터에서 7미터 사이의 관상 구조이다.성인 인간의 점막 면적은 약 30m2(320평방피트)[19]이다.원형주름, 융모, 미세모양의 조합은 점막의 흡수면적을 약 600배 증가시켜 [20]소장 전체의 총면적을 약 250m2(2,700평방피트)로 한다.이것의 주요 기능은 소화 생성물을 혈류로 흡수하는 것입니다.크게 세 가지 부문이 있습니다.

  1. 십이지장:소화효소담즙함유췌즙과 함께 위에서 고추를 받는 짧은 구조(길이 약 20~25cm[18]).소화효소는 단백질을 분해하고, 담즙은 지방을 미셀로 유화시킨다.십이지장중탄산염을 함유한 점액이 풍부한 알칼리성 분비를 생성하는 브루너샘을 포함하고 있다.이 분비물은 췌장에서 나오는 중탄산염과 결합하여 카이엠에 포함된 위산을 중화시킵니다.
  2. Jejunum:이것은 십이지장과 회장 사이를 연결하는 소장의 중간 부분이에요.그것은 길이가 약 2.5미터(8.2피트)이고, 표면적을 늘리는 플리케 서큘러와 빌리라고도 알려진 원형 주름을 포함하고 있다.소화 생성물(당류, 아미노산, 지방산)이 혈류로 흡수됩니다.
  3. 회장: 소장의 마지막 부분.길이는 약 3m이고, 제주넘과 비슷한 별장을 가지고 있다.그것은 주로 비타민 B12와 담즙산, 그리고 다른 모든 남은 영양소를 흡수합니다.
대장

대장이라고도 불리는 대장맹장, 직장, 항문관으로 구성되어 있습니다.맹장에 붙어 있는 맹장도 포함되어 있습니다.대장은 다음 항목으로 더 나뉩니다.

  1. 맹장(결장의 첫 부분) 및 충수
  2. 상행 결장(복부 뒤쪽 벽에서 상승)
  3. 우측 결장 굴곡(에서 볼 수 있는 상승 및 횡결장의 굴곡 부분)
  4. 횡결장(격막 아래를 통과함)
  5. 좌측 결장 굽힘(비장에 보이는 횡방향 및 하강 결장의 굽힘 부분)
  6. 하강 대장(복부 왼쪽 아래로 하강)
  7. S상결장(직장과 가장 가까운 결장의 고리)
  8. 직장
  9. 항문관

대장의 주된 기능은 물과 염분을 흡수하는 것이다.성인 인간의 대장 점막 면적은 약 2m2(22평방피트)[19]이다.

발전

내장은 내배엽에서 유래한 구조입니다.인간 발달의 약 16일째에, 배아는 두 방향으로 (배아의 복부 표면이 오목해지면서) 배꼽을 두 방향으로 접기 시작합니다: 배꼽의 측면은 서로 접히고 머리와 꼬리는 서로 접힙니다.그 결과 배아의 복부와 접촉하는 내피로 둘러싸인 구조인 노른자 주머니의 일부가 떼어져 원시 내장이 되기 시작한다.노른자 주머니는 비텔린 관을 통해 내장에 연결된 상태로 유지됩니다.일반적으로 이 구조는 개발 중에 퇴보합니다. 그렇지 않은 경우에는 Meckel's getckel's getriculum이라고 합니다.

태아기 동안, 원시 내장은 점차적으로 전굿, 중간굿, 후굿의 세 부분으로 나뉜다.이 용어들은 원시 내장의 세그먼트를 참조할 때 종종 사용되지만, 최종 내장의 영역을 설명하는 데도 정기적으로 사용됩니다.

장의 각 세그먼트는 더욱 구체화되어 나중에 개발될 때 특정 내장 및 내장 관련 구조를 발생시킵니다.와 결장을 포함한 내장에서 유래한 구성 요소는 원시 내장의 세포에서 팽창 또는 팽창으로 발달합니다.이와는 대조적으로, 내장 관련 파생물, 즉 원시 내장에서 파생되었지만 일반적으로 적절한 내장의 일부가 아닌 구조물은 원시 내장의 아웃푸싱으로 발전합니다.이러한 구조를 공급하는 혈관은 [21]발달 내내 일정하게 유지됩니다.

일부 성인의 이별 발생하다 동맥 공급
포겟 십이지장의 처음 두 부분으로 가는 식도 식도, 위, 십이지장(1·2부), 간, 담낭, 췌장, 췌장 상부
(비장은 복강줄기에 의해 공급되지만 등간막에서 유래하므로 전두유도체가 아님에 유의하십시오.)
셀리악 트렁크
미드굿 십이지장을 횡단 결장의 첫 번째 3분의 2까지 내려가는 십이지장, 제주넘, 회장, 맹장, 충수, 상행결장횡결장의 첫 번째 3분의 2 상부 장간막 동맥의 가지
힌구트 항문관 위쪽 횡결장의 마지막 1/3 횡결장, 하행결장, 직장항문관 상부의 마지막 1/3 하장간막동맥의 가지

조직학

내벽의 일반적인 구조
  • 1: 점막:상피
  • 2 : 무코사 : 라미나 프로프리아
  • 3: 점막:점막근
  • 4: 루멘
  • 5: 림프조직
  • 6: 기관외부 글랜드 덕트
  • 7: 점막 속 글랜드
  • 8: 점막하강
  • 9: 점막하샘
  • 10: 마이스너점막하신경총
  • 11: 정맥
  • 12: 근육질:원형근육
  • 13: 근육질:종근
  • 14: 세로사:유륜결합조직
  • 15: 세로사:상피
  • 16: 아우어바흐의 장내 신경총
  • 17: 신경
  • 18: 동맥
  • 19: 장간막

위장관은 기능 [22]해부학의 전문성을 반영하는 몇 가지 차이점과 함께 일반적인 조직학의 형태를 가지고 있다.GI 트랙트는 다음 순서로 4개의 동심원 레이어로 나눌 수 있습니다.

점막류

점막은 위장관의 가장 안쪽에 있는 층이다.점막은 내강 또는 튜브 내의 열린 공간을 둘러싸고 있습니다.이 층은 소화 식품과 직접 접촉합니다.점막은 다음과 같이 구성됩니다.

  • 상피 – 가장 안쪽 층.대부분의 소화, 흡수 및 분비 과정을 담당합니다.
  • 라미나 프로프리아 – 결합 조직 층.대부분의 결합조직에 비해 비정상적으로 세포성이 높다
  • 점막근 – 물질의 통과를 돕고 교반과 연동으로 상피층과 내강 내용물 사이의 상호작용을 향상시키는 얇은 평활근층

점막은 위장관의 각 장기에 매우 특화되어 있어 다양한 질환에 대처합니다.상피에서 가장 많은 변이가 보인다.

점막하강

점막하부는 점막과 외근으로 분기하는 큰 혈관, 림프관, 신경과 함께 밀집된 불규칙한 결합 조직 층으로 구성되어 있습니다.그것은 점막하신경총인 장내신경총점막하신경총을 포함하고 있으며, 외근의 내면에 위치하고 있다.

근육층

근육층은 내부 원형층과 세로형 외부층으로 구성됩니다.원형층은 음식이 뒤로 이동하는 것을 방지하고 세로층은 통로를 단축시킨다.그 층들은 정말로 세로나 원형인 것이 아니라, 근육 층들은 다른 피치로 나선형이다.내부 원은 가파른 피치로 나선형이고 외부 종방향은 훨씬 낮은 [23]피치로 나선형입니다.외근육은 전체 위장관에 걸쳐 유사하지만, 음식의 분쇄와 혼합을 돕기 위해 추가적인 내측 경사근 층을 가진 위는 예외이다.위의 외근은 내측 경사층, 중측 원형층, 외측 세로층으로 구성되어 있습니다.

원형 근육층과 종방향 근육층 사이에는 척수신경총이 있다.이 기능은 연동운동을 제어합니다.심박조절기 세포(Cajal의 장내 간질 세포)에 의해 활성화가 시작됩니다.내장은 내장 신경계 때문에 내재적인 연동 활동을 가지고 있다.그 속도는 자율신경계[23]나머지 부분에 의해 조절될 수 있다.

이 층들의 조직화된 수축은 연동막이라고 불리며 음식을 통로를 통해 밀어냅니다.소화관에 있는 음식은 입에서 위까지 볼러스라고 불립니다.위의 후, 음식은 부분적으로 소화되어 반액체이며, 카이메라고 불린다.대장에서 남아있는 반고체 물질을 [23]분변이라고 한다.

외림절과 세로사

위장관의 가장 바깥쪽 층은 여러 층의 결합 조직으로 구성되어 있다.

GI관의 복강 내 부분은 혈청으로 덮여있다.이것은 대부분의 , 십이지장의 첫 부분, 모든 소장, 맹장충수, 횡결장, S자결장, 직장 등을 포함합니다.내장의 이러한 부분에는 내장과 주변 조직 사이에 분명한 경계가 있습니다.이 구역들은 장간막이 있다.

후복막 부위는 외막으로 덮여 있다.주변 조직과 혼합되어 제자리에 고정됩니다.예를 들어 십이지장의 후복막 부분은 보통 전위면을 통과한다.이것은 식도, 위의 유문, 십이지장 원위부, 상행결장, 하행결장, 항문관을 포함한다.또한 구강에는 외상이 있습니다.

유전자 및 단백질 발현

약 20,000개의 단백질을 코드하는 유전자가 인간의 세포에서 발현되며, 이들 유전자의 75%는 소화기관 [24][25]시스템의 적어도 다른 부분 중 하나에서 발현된다.이들 유전자 중 600개 이상이 GI관의 하나 이상의 부분에서 보다 구체적으로 발현되며, 대응하는 단백질은 음식의 소화 및 영양소의 섭취와 관련된 기능을 가지고 있다.이러한 기능을 가진 특이 단백질로는 주세포로 발현되는 펩시노겐 PGC 및 리파아제 LIPF, 위점막의 두정세포로 발현되는 위 ATPase ATP4A위내인자 GIF 등이 있다.방어에 관여하는 위 및 십이지장에서 발현되는 특이 단백질은 뮤신 6 및 인터렉틴-1[26]같은 뮤신 단백질을 포함한다.

소요 시간

음식이 소화관을 통과하는 데 걸리는 시간은 나이, 민족성,[medical citation needed] 성별을 포함한 여러 요인에 따라 달라집니다.바륨 라벨 식사 후 방사선 촬영, 호흡 수소 분석 및 방사선 라벨 식사 [27]신티그래피 분석을 포함한 여러 기술이 통과 시간을 측정하기 위해 사용되었다.내용물의 50%가 위를 [medical citation needed]빠져나가는 데는 2.5시간에서 3시간이 걸린다.소화 속도는 또한 소화되는 물질에 따라 달라지는데, 같은 식사의 음식 구성은 위를 다른 속도로 [medical citation needed]떠나게 할 수 있기 때문이다.위를 완전히 비우는 데는 약 4-5시간이 걸리고 대장을 통과하는 데는 30-50시간이 [27][28][29]걸린다.

면역 기능

위장관은 면역체계[30]중요한 부분을 형성한다.

면역 장벽

소화관의 표면적은 약 32평방미터, 즉 배드민턴 [19]코트의 절반 정도로 추정된다.이렇게 큰 노출로(피부의 노출된 표면보다 3배 이상 큰) 이러한 면역 성분들은 병원균이 혈액과 림프 [31]순환계로 들어가는 것을 막는 기능을 한다.이 보호의 기본 구성 요소는 장 점막에 [32]의해 정교하게 만들어진 물리적, 생화학 및 면역 요소들로 구성된 장 점막 장벽에 의해 제공됩니다.미생물은 또한 내장과 관련된 림프조직(GALT)을 포함한 광범위한 면역체계에 의해 접근하지 못하게 한다.

병원체의 침입으로부터 보호하는 데 기여하는 추가적인 요소들이 있다.예를 들어,[33] 낮은 pH(1부터 4까지)의 위는 많은 미생물에 치명적입니다.마찬가지로, 점액(IgA 항체 포함)은 많은 병원성 미생물을 [34]중화시킨다.면역 기능에 기여하는 GI 기관의 다른 요인으로는 담즙에서 분비되는 효소가 있습니다.

면역계 항상성

유익한 박테리아는 또한 위장 면역계의 항상성에 기여할 수 있다.예를 들어, GI에서 가장 지배적인 박테리아 그룹 중 하나인 클로스트리디아는 장의 면역 체계에 [35]영향을 미치는 중요한 역할을 한다.고섬유 식단의 섭취가 T 조절 세포(Tregs)의 유도에 영향을 미칠 수 있다는 것이 입증되었다.이것은 부틸레이트프로피온산 같은 식물 유래 영양소의 발효 과정에서 짧은 사슬의 지방산이 생성되기 때문입니다.기본적으로 부틸레이트는 프로모터와 FOXP3 궤적의 보존된 비부호화 배열 영역에서 히스톤 H3 아세틸화를 증강함으로써 T세포를 조절함으로써 염증반응 및 알레르기의 감소를 초래한다.

장내 미생물군

대장은 인체가 [36]분해할 수 없는 분자를 처리할 수 있는 여러 종류의 박테리아를 가지고 있다.이것은 공생의 예시입니다.이 박테리아는 또한 장 내부의 숙주-병원체 계면에서 기체의 생성을 설명한다.그러나 대장은 주로 회장에서 1차 소화가 되지 않을 수 있는 영양소뿐만 아니라 소화 물질로부터의 수분 흡수( 시상하부에 의해 조절됨)[citation needed]와 나트륨의 재흡수와 관련이 있습니다.

장내 세균의 건강을 증진시키는 장내 세균은 장내에서 잠재적으로 해로운 세균의 과잉 성장을 막는 역할을 한다.이 두 종류의 박테리아는 장 내에 자원이 한정되어 있기 때문에 공간과 "식량"을 놓고 경쟁합니다.잠재적으로 유해한 박테리아 15~20%에 대해 유익한 80-85%의 비율은 일반적으로 장 내에서 정상으로 간주되며 항상성을 [citation needed]유지합니다.잠재적으로 해로운 박테리아 비율이 나쁘면 이 균형을 깨뜨리고 생체 이상을 일으킬 수 있습니다.

해독 및 약물 대사

CYP3A4와 같은 효소는 항원이종생물제의 [37]해독에 있어 장이 약물 대사의 역할을 하는 데에도 중요하다.

임상적 의의

질병.

감염, 염증, 포함하여 위장 시스템에 영향을 미칠 수 있는 많은 질병과 질환이 있다.

식인성 질환을 일으키는 박테리아와 같은 다양한 병원균은 위와 소장의 염증으로 인한 위장염을 유발할 수 있다.이러한 세균 감염을 치료하기 위한 항생제는 위장관의 마이크로바이옴 다양성을 감소시키고 염증 매개자를 더욱 가능하게 [38]할 수 있다.위장염은 위기관에서 가장 흔한 질병이다.

게실 질환은 선진국 노년층에게 매우 흔한 질환이다.그것은 보통 대장에 영향을 미치지만 소장에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.게실은 장벽에 주머니가 생겼을 때 발생한다.주머니가 염증을 일으키면 게실염으로 알려져 있다.

염증성 장질환은 장벽에 영향을 미치는 염증성 질환으로 크론병과 궤양성 대장염 아종을 포함한다.크론병은 소화관 전체에 영향을 미칠 수 있지만 궤양성 대장염은 대장으로 한정된다.크론병은 자가면역질환으로 널리 알려져 있다.궤양성 대장염은 자가면역질환인 것처럼 취급되는 경우가 많지만 실제로 그렇다는 공감대는 없다.

가장 흔한 기능성 위장 장애는 과민성 대장 증후군이다.기능성 변비와 만성 기능성 복통은 생리적인 원인이 있지만 식별 가능한 구조적, 화학적 또는 전염성 병리가 없는 장의 다른 기능성 질환이다.

증상

위장관의 문제를 나타내기 위해 몇 가지 증상이 사용됩니다.

치료

소화기 수술은 외래 환경에서 종종 시행될 수 있다.2012년 미국에서는 소화기 계통의 수술이 25개의 가장 흔한 외래 수술 중 3개를 차지했고 외래 외래 수술의 [39]9.1%를 차지했다.

이미징

위장관을 촬영하는 다양한 방법에는 상부하부 위장 시리즈가 있습니다.

  • 방사성 불투과성 염료를 삼켜 바륨 제비를 만들 수 있다.
  • 트랙의 일부는 카메라로 시각화할 수 있다.이것은 상부 소화관을 검사하는 경우에는 내시경, 하부 소화관을 검사하는 경우에는 대장 내시경 또는 S자형 내시경이라고 알려져 있습니다.캡슐 내시경 검사는 카메라를 포함한 캡슐을 삼켜 혈관을 검사하는 것입니다.검사를 할 때 생체검사를 받을 수도 있다.
  • 하부 소화관을 검사하기 위해 복부 엑스레이를 사용할 수 있다.

기타 관련 질병

  • 콜레라
  • 장내 복제 낭종
  • 자르디아시스
  • 췌장염
  • 소화성 궤양
  • 황열병
  • 헬리코박터균그램 음성 나선균이다.전 세계 인구의 절반 이상이 소아기에 감염되어 있다; 이 병이 어떻게 전염되는지는 확실치 않다.그것은 위장계를 식민지화한다, 주로 위를.그 박테리아는 인간의 위 미세 환경에 특정한 특정한 생존 조건을 가지고 있다: 그것은 친카프노성친미성 둘 다이다.헬리코박터도 위상피 라이닝 및 그 주위의 위점막층에 대류성을 나타낸다.이 박테리아의 위 콜로니화는 위염으로 알려진 중간에서 심각한 염증을 일으키는 강력한 면역 반응을 일으킨다.감염의 징후와 증상은 위염, 타는 듯한 복통, 체중 감소, 식욕 감퇴, 팽창, 트림, 메스꺼움, 혈변, 검은 타리 대변입니다.감염은 다양한 방법으로 발견될 수 있다: GI X-레이, 내시경 검사, 항헬리코박터 항체 혈액 검사, 대변 검사, 그리고 박테리아 부산물인 우레아제 호흡 검사.만약 충분히 빨리 잡히면, 그것은 다른 양성자 펌프 억제제 3회 분량과 2개의 항생제로 치료될 수 있으며, 치료하는데 약 1주일이 걸린다.빨리 잡히지 않으면 수술이 [40][41][42][43]필요할 수 있습니다.
  • 장의 의사폐쇄는 소화기계의 기형으로 인해 발생하는 증후군으로 장이 밀고 동화되는 능력에 심각한 장애가 있는 것이 특징이다.증상은 매일 복통과 복통, 메스꺼움, 심한 신장, 구토, 속쓰림, 소화불량, 설사, 변비, 탈수, 영양실조 등이다.장내 의사 폐색에는 치료법이 없다.회장과 음부, 세균의 과성장을 초래하는 장정지, 장에 영향을 미치거나 죽은 부분의 절제 등 생명을 위협하는 합병증을 관리하는 다른 유형의 수술과 치료가 필요할 수 있습니다.많은 환자들이 비경구 영양을 필요로 한다.
  • 일레우스는 장의 폐색이다.
  • 강직성 질환은 흡수의 흔한 형태이며, 북유럽 혈통의 사람들 중 1%까지 영향을 미친다.자가면역반응은 글루텐 단백질의 소화에 의해 장세포에서 유발된다.밀, 보리, 호밀에서 발견되는 단백질의 섭취는 소장에서 융모성 위축을 일으킨다.글루텐이 없는 식단에서 이러한 식품을 평생 피하는 것이 유일한 치료법이다.
  • 장바이러스는 장(장을 뜻하는 장)을 통한 전염 경로로 명명되지만, 그들의 증상은 주로 장과 관련이 없습니다.
  • 자궁내막증은 장에 영향을 미칠 수 있으며 IBS와 비슷한 증상이다.
  • 뒤틀림(또는 이와 유사하게 장 교살)은 비교적 드문 현상이다.하지만 정확한 진단은 어렵고, 수정하지 않으면 장경색이나 사망에 이를 수 있다.(가수 모리스 깁은 이로 인해 사망한 것으로 알려져 있다.)
  • 결장 혈관 이형성증
  • 변비
  • 설사.
  • 히르슈스프룽병(신경절증)
  • 삽입
  • 용종(의약품)('대장 용종'도 참조)
  • 가성두막성 대장염
  • 독성 메가콜론은 보통 궤양성 대장염의 합병증입니다

동물의 내장 사용

인간 이외의 동물의 내장은 여러 가지 방법으로 사용된다.우유의 공급원인 가축의 각 종에서 대응하는 레넷젖먹이 송아지의 장에서 얻는다.돼지 내장과 송아지 내장을 먹고 돼지 내장을 소시지 케이싱으로 사용한다.종아리 내장은 종아리-장알칼리성인산가수분해효소(CIP)를 공급하고 금구균의 피부를 만드는데 사용된다.기타 용도:

  • 음악가들이 동물의 내장 줄을 사용한 것은 이집트 제3왕조로 거슬러 올라갈 수 있다.최근에 끈은 양의 내장으로 만들어졌다.현대의 도래와 함께, 음악가들은 실크나 나일론이나 강철과 같은 합성 재료로 만들어진 줄을 사용하는 경향이 있다.그러나 일부 악기 연주자들은 여전히 오래된 음질을 떠올리기 위해 거트 현을 사용한다.비록 그러한 끈들이 일반적으로 "catgut" 끈으로 언급되었지만, 고양이는 결코 내장 [44]끈의 원천으로 사용되지 않았다.
  • 양의 내장은 테니스와 같은 라켓에서 사용되는 천연 내장의 원천이었다.오늘날, 합성 줄은 훨씬 더 흔하지만, 최고의 내장 줄은 이제 소의 내장으로 만들어집니다.
  • 거트 코드는 또한 스네어 드럼 특유의 윙윙거리는 음색을 제공하는 올가미 현을 생산하는 데 사용되었습니다.현대의 스네어 드럼은 거의 항상 거트 코드 대신 금속 와이어를 사용하는 반면, 북아프리카벤디르 프레임 드럼은 여전히 이 목적을 위해 거트를 사용합니다.
  • "천연" 소시지 껍질, 즉 케이스는 동물 내장으로 만들어지는데, 특히 돼지, 쇠고기, 그리고 양고기로 만들어집니다.
  • 코코레치, 가르도바키아, 토르시넬로의 포장은 양(또는 염소)의 내장입니다.
  • 해기스는 전통적으로 양의 위를 삶아서 내놓는다.
  • 치틀링은 음식의 일종으로 돼지의 내장을 깨끗이 씻어낸 음식이다.
  • 동물의 내장은 긴 케이스 시계의 코드 라인을 만들고 브래킷 시계퓨시 이동을 위해 사용되었지만 금속 와이어로 대체될 수 있습니다.
  • 가장 오래된 것으로 알려진 콘돔은 서기 1640년부터 동물의 [45]창자로 만들어졌다.

기타 동물

많은 새들과 다른 동물들은 음식을 분쇄하는 데 사용되는 전어라고 불리는 소화관에 특수화된 위를 가지고 있다.

인간에게는 없지만 다양한 동물에게서 발견되는 또 다른 특징은 농작물이다.새들에게 이것은 식도를 따라 주머니로 발견된다.

어류, 양서류, 조류, 파충류, 산란 포유류를 포함한 대부분의 척추동물은 비뇨기계와 제니토 항문 모공을 합쳐 항문이 아닌 클로아카로 끝난다는 점에서 생식관에 큰 차이가 있다.인간(사람을 포함한 대부분의/기타 포유동물)은 항문을 양쪽 성별에 대해 요도-유전 개구부에서 분리했고, 이후 하위 태반들은 비뇨기와 생식기 개구부를 조금 떨어져 분리했는데, 이번에는 암컷에서만 분리했다.

2020년, 클라우디니스과에서 멸종된 벌레 같은 유기체의 가장 오래된 화석 소화관이 발견되었다; 그것은 약 5억 5천만 년 [46][47]전 후기 에디아카라 시대에 살았다.

관통구트(입과 항문을 모두 가진 것)는 빌라테리아네프로조아 분지 내에서 진화한 것으로 생각되며, 이는 선조들의 복부 오리피스(카니다리아아코엘에서와 같이 단일이며 편형동물과 같은 네프로조아에서 다시 진화한 것으로, 스트레칭의 중간 부분이 좁아지고 완전히 닫히기 전에) 이후이다.Terior 오리피스(입)와 후구(상풍과 생식기 개구부).중간 부분이 닫히지 않은 채 늘어난 내장은 양악류의 또 다른 분파인 멸종된 전립선(proarticules)에 존재한다.일부 네프로조아(: 회충)에 존재하는 이것과 (배아의 내장에서 입과 항문이 모두 발달할 때) 양성 발달은 이 [48]가설을 뒷받침하는 것으로 간주된다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "Overview of Invertebrates". www.ck12.org. 6 October 2015. Retrieved 25 June 2021.
  2. ^ Ruppert EE, Fox RS, Barnes RD (2004). "Introduction to Bilateria". Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. p. 197 [1]. ISBN 978-0-03-025982-1.
  3. ^ 도란드 의학 사전의 "위장관"
  4. ^ 미국 국립 의학 도서관(MeSH)의 위장+치료
  5. ^ Dorland 의학 사전의 "소화 시스템"
  6. ^ G., Hounnou; C., Destrieux; J., Desmé; P., Bertrand; S., Velut (2002-12-01). "Anatomical study of the length of the human intestine". Surgical and Radiologic Anatomy. 24 (5): 290–294. doi:10.1007/s00276-002-0057-y. ISSN 0930-1038. PMID 12497219. S2CID 33366428.
  7. ^ Raines, Daniel; Arbour, Adrienne; Thompson, Hilary W.; Figueroa-Bodine, Jazmin; Joseph, Saju (2014-05-26). "Variation in small bowel length: Factor in achieving total enteroscopy?". Digestive Endoscopy. 27 (1): 67–72. doi:10.1111/den.12309. ISSN 0915-5635. PMID 24861190. S2CID 19069407.
  8. ^ Lin, L; Zhang, J (2017). "Role of intestinal microbiota and metabolites on gut homeostasis and human diseases". BMC Immunology. 18 (1): 2. doi:10.1186/s12865-016-0187-3. PMC 5219689. PMID 28061847.
  9. ^ Marchesi, J. R; Adams, D. H; Fava, F; Hermes, G. D; Hirschfield, G. M; Hold, G; Quraishi, M. N; Kinross, J; Smidt, H; Tuohy, K. M; Thomas, L. V; Zoetendal, E. G; Hart, A (2015). "The gut microbiota and host health: A new clinical frontier". Gut. 65 (2): 330–339. doi:10.1136/gutjnl-2015-309990. PMC 4752653. PMID 26338727.
  10. ^ Clarke, Gerard; Stilling, Roman M; Kennedy, Paul J; Stanton, Catherine; Cryan, John F; Dinan, Timothy G (2014). "Minireview: Gut Microbiota: The Neglected Endocrine Organ". Molecular Endocrinology. 28 (8): 1221–38. doi:10.1210/me.2014-1108. PMC 5414803. PMID 24892638.
  11. ^ 넬슨 RJ 2005년행동 내분비학 입문시나우어 어소시에이션:매사추세츠, 페이지 57
  12. ^ Thomasino, Anne Marie (2001). "Length of a Human Intestine". The Physics Factbook.
  13. ^ 상부+위장관+미국 국립의학도서관 의학 과목 제목(MeSH) 강연
  14. ^ David A. Warrell (2005). Oxford textbook of medicine: Sections 18-33. Oxford University Press. pp. 511–. ISBN 978-0-19-856978-7. Retrieved 1 July 2010.
  15. ^ 하부+위장관+미국 국립의학도서관의 의학 주제 제목(MeSH) 강의
  16. ^ Kapoor, Vinay Kumar (13 Jul 2011). Gest, Thomas R. (ed.). "Large Intestine Anatomy". Medscape. WebMD LLC. Retrieved 2013-08-20.
  17. ^ Gray, Henry (1918). Gray's Anatomy. Philadelphia: Lea & Febiger.
  18. ^ a b Drake, Richard L.; Vogl, Wayne; Tibbitts, Adam W.M. Mitchell; illustrations by Richard; Richardson, Paul (2015). Gray's anatomy for students (3rd ed.). Philadelphia: Elsevier/Churchill Livingstone. p. 312. ISBN 978-0-8089-2306-0.
  19. ^ a b c Helander, Herbert F.; Fändriks, Lars (2014-06-01). "Surface area of the digestive tract - revisited". Scandinavian Journal of Gastroenterology. 49 (6): 681–689. doi:10.3109/00365521.2014.898326. ISSN 1502-7708. PMID 24694282. S2CID 11094705.
  20. ^ Hall, John (2011). Guyton and Hall textbook of medical physiology (Twelfth ed.). p. 794. ISBN 9781416045748.
  21. ^ Bruce M. Carlson (2004). Human Embryology and Developmental Biology (3rd ed.). Saint Louis: Mosby. ISBN 978-0-323-03649-8.
  22. ^ Abraham L. Kierszenbaum (2002). Histology and cell biology: an introduction to pathology. St. Louis: Mosby. ISBN 978-0-323-01639-1.
  23. ^ a b c Sarna, S.K. (2010). "Introduction". Colonic Motility: From Bench Side to Bedside. San Rafael, California: Morgan & Claypool Life Sciences. ISBN 9781615041503.
  24. ^ "The human proteome in gastrointestinal tract - The Human Protein Atlas". www.proteinatlas.org. Retrieved 2017-09-21.
  25. ^ Uhlén, Mathias; Fagerberg, Linn; Hallström, Björn M.; Lindskog, Cecilia; Oksvold, Per; Mardinoglu, Adil; Sivertsson, Åsa; Kampf, Caroline; Sjöstedt, Evelina (2015-01-23). "Tissue-based map of the human proteome". Science. 347 (6220): 1260419. doi:10.1126/science.1260419. ISSN 0036-8075. PMID 25613900. S2CID 802377.
  26. ^ Gremel, Gabriela; Wanders, Alkwin; Cedernaes, Jonathan; Fagerberg, Linn; Hallström, Björn; Edlund, Karolina; Sjöstedt, Evelina; Uhlén, Mathias; Pontén, Fredrik (2015-01-01). "The human gastrointestinal tract-specific transcriptome and proteome as defined by RNA sequencing and antibody-based profiling". Journal of Gastroenterology. 50 (1): 46–57. doi:10.1007/s00535-014-0958-7. ISSN 0944-1174. PMID 24789573. S2CID 21302849.
  27. ^ a b Bowen, Richard. "Gastrointestinal Transit: How Long Does It Take?". Colorado State University.
  28. ^ Kim, SK (1968). "Small intestine transit time in the normal small bowel study". American Journal of Roentgenology. 104 (3): 522–524. doi:10.2214/ajr.104.3.522. PMID 5687899.
  29. ^ Ghoshal, U. C.; Sengar, V.; Srivastava, D. (2012). "Colonic Transit Study Technique and Interpretation: Can These be Uniform Globally in Different Populations with Non-uniform Colon Transit Time?". Journal of Neurogastroenterology and Motility. 18 (2): 227–228. doi:10.5056/jnm.2012.18.2.227. PMC 3325313. PMID 22523737.
  30. ^ Mowat, Allan M.; Agace, William W. (2014-10-01). "Regional specialization within the intestinal immune system". Nature Reviews. Immunology. 14 (10): 667–685. doi:10.1038/nri3738. ISSN 1474-1741. PMID 25234148. S2CID 31460146.
  31. ^ Flannigan, Kyle L.; Geem, Duke; Harusato, Akihito; Denning, Timothy L. (2015-07-01). "Intestinal Antigen-Presenting Cells: Key Regulators of Immune Homeostasis and Inflammation". The American Journal of Pathology. 185 (7): 1809–1819. doi:10.1016/j.ajpath.2015.02.024. ISSN 1525-2191. PMC 4483458. PMID 25976247.
  32. ^ Sánchez de Medina, Fermín; Romero-Calvo, Isabel; Mascaraque, Cristina; Martínez-Augustin, Olga (2014-12-01). "Intestinal inflammation and mucosal barrier function". Inflammatory Bowel Diseases. 20 (12): 2394–2404. doi:10.1097/MIB.0000000000000204. ISSN 1536-4844. PMID 25222662. S2CID 11434730.
  33. ^ Schubert, Mitchell L. (2014-11-01). "Gastric secretion". Current Opinion in Gastroenterology. 30 (6): 578–582. doi:10.1097/MOG.0000000000000125. ISSN 1531-7056. PMID 25211241. S2CID 8267813.
  34. ^ Márquez, Mercedes; Fernández Gutiérrez Del Álamo, Clotilde; Girón-González, José Antonio (2016-01-28). "Gut epithelial barrier dysfunction in human immunodeficiency virus-hepatitis C virus coinfected patients: Influence on innate and acquired immunity". World Journal of Gastroenterology. 22 (4): 1433–1448. doi:10.3748/wjg.v22.i4.1433. ISSN 2219-2840. PMC 4721978. PMID 26819512.
  35. ^ Furusawa, Yukihiro; Obata, Yuuki; Fukuda, Shinji; Endo, Takaho A.; Nakato, Gaku; Takahashi, Daisuke; Nakanishi, Yumiko; Uetake, Chikako; Kato, Keiko; Kato, Tamotsu; Takahashi, Masumi; Fukuda, Noriko N.; Murakami, Shinnosuke; Miyauchi, Eiji; Hino, Shingo; Atarashi, Koji; Onawa, Satoshi; Fujimura, Yumiko; Lockett, Trevor; Clarke, Julie M.; Topping, David L.; Tomita, Masaru; Hori, Shohei; Ohara, Osamu; Morita, Tatsuya; Koseki, Haruhiko; Kikuchi, Jun; Honda, Kenya; Hase, Koji; Ohno, Hiroshi (2013). "Commensal microbe-derived butyrate induces the differentiation of colonic regulatory T cells". Nature. 504 (7480): 446–450. Bibcode:2013Natur.504..446F. doi:10.1038/nature12721. PMID 24226770. S2CID 4408815.
  36. ^ Knight, Judson (2002). Science of Everyday Things: Real-life biology. Vol. 4. ISBN 9780787656348.
  37. ^ Jakoby, WB; Ziegler, DM (5 December 1990). "The enzymes of detoxication". The Journal of Biological Chemistry. 265 (34): 20715–8. doi:10.1016/S0021-9258(17)45272-0. PMID 2249981.
  38. ^ Nitzan, Orna; Elias, Mazen; Peretz, Avi; Saliba, Walid (2016-01-21). "Role of antibiotics for treatment of inflammatory bowel disease". World Journal of Gastroenterology. 22 (3): 1078–1087. doi:10.3748/wjg.v22.i3.1078. ISSN 1007-9327. PMC 4716021. PMID 26811648.
  39. ^ Wier LM, Steiner CA, Owens PL (February 2015). "Surgeries in Hospital-Owned Outpatient Facilities, 2012". HCUP Statistical Brief #188. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality.
  40. ^ Fox, James; Timothy Wang (January 2007). "Inflammation, Atrophy, and Gastric Cancer". Journal of Clinical Investigation. review. 117 (1): 60–69. doi:10.1172/JCI30111. PMC 1716216. PMID 17200707.
  41. ^ Murphy, Kenneth (20 May 2014). Janeway's Immunobiology. New York: Garland Science, Taylor and Francis Group, LLC. pp. 389–398. ISBN 978-0-8153-4243-4.
  42. ^ Parham, Peter (20 May 2014). The Immune System. New York: Garland Science Taylor and Francis Group LLC. p. 494. ISBN 978-0-8153-4146-8.
  43. ^ Goering, Richard (20 May 2014). MIMS Medical Microbiology. Philadelphia: Elsevier. pp. 32, 64, 294, 133–4, 208, 303–4, 502. ISBN 978-0-3230-4475-2.
  44. ^ Hiskey, Daven (12 November 2010). "Violin strings were never made out of actual cat guts". TodayIFoundOut.com. Retrieved 15 December 2015.
  45. ^ "World's oldest condom". Ananova. 2008. Retrieved 2008-04-11.
  46. ^ Joel, Lucas (10 January 2020). "Fossil Reveals Earth's Oldest Known Animal Guts - The find in a Nevada desert revealed an intestine inside a creature that looks like a worm made of a stack of ice cream cones". The New York Times. Retrieved 10 January 2020.
  47. ^ Svhiffbauer, James D.; et al. (10 January 2020). "Discovery of bilaterian-type through-guts in cloudinomorphs from the terminal Ediacaran Period". Nature Communications. 11 (205): 205. Bibcode:2020NatCo..11..205S. doi:10.1038/s41467-019-13882-z. PMC 6954273. PMID 31924764.
  48. ^ 닐슨, C, 브루넷, 티앤아렌트, D.양악성 입과 항문의 진화.Nat Ecol Evol 2, 1358–1376 (2018).https://doi.org/10.1038/s41559-018-0641-0

외부 링크