Proarticulata
ProarticulataProarticulata 시간 범위:후기 에디 아카라기, 567–550 엄마 PreꞒ 사이에 Ꞓ OSDCPTJKPg N. | |
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화석 Dickinsonia costata의 | |
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화석 Spriggina의 | |
과학적 분류 ![]() | |
킹덤: | 동물계 |
Subkingdom: | 진정 후생 동물 |
클래드: | ParaHoxozoa |
계통 군: | 좌우 대칭 동물 |
망울: | †Proarticulata Fedonkin, 1985년 |
클래스 / 가족 | |
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멸종된 양자간 대칭 동물의 화석은 에디 아카라기(Vendian)해저 퇴적물에서 발견된 Proarticulata은 제안된 어족. 알려진, 그리고 약 567건 550명의 만년 전으로 거슬러 올라간다.[1][2]이름은 그리스 προ(세계))"전에"과 유교강, 즉에서 환형 동물과 절지 동물 같은 진정한 세분화 동물들과 전에 온다.이 어족. 미하일 A에 의해 설립되었습니다Fedonkin 1985년 Dickinsonia, Vendia, Cephalonega, Praecambridium[3]고 현재 많은 다른 Proarticulata 같은 동물들을(목록을 보)기술되어 있다.[4][5]
그들의 단순한 형태론, 그들의 유사성과 삶의 모드 때문에 논란의 대상이다.그들은 거의 소문 나 metazoans, 있고 맑은 중심 축을 가짐으로 인해 되stem-bilaterians이 제시되었다로 여겨진다.로 그들의 개개의 이성질체, 패턴의 세로 방향 축을 따라 잘 정돈되어 있고 그들의 몸의 절반만 너비를 가지고 있는 전통적인 해석에서, Proarticulatan 몸 가로 관절(분열)로 환형 동물과 절지 동물의 가로 이음매 부분과는 다른 이성질체로 나뉜다.그들 [5]몸의즉 한쪽은 그 반대(치명성)의 직접적인 거울 이미지가 아니다.왼쪽과 오른쪽의 반대편 등소선은 폭의 절반의 변위를 가지고 있다.이 현상을 글라이딩 반사의 대칭으로 설명한다.[6][7]최근 일부 연구에서는 디킨슨니아와 같은 일부 프로아르티쿨라탄의 경우 진정한 분열을 가지고 있으며, 이성질체주의는 피상적이고 타포노미스트의 왜곡에 기인한다고 밝혔다.[8]그러나 다른 연구자들은 이에 이의를 제기한다.[9][10]좌우 축의 변위는 다변측정감시원, 특히 랜슬릿에서 알려져 있다.[11][12]
형태학
벤다이모폴라속
몸은 완전히 분할되어 모든 이소머가 후방을 향해 구부러져 있고, 첫 번째 이소머는 보통 다른 이소머보다 훨씬 크다.앞 등받이 끝에 있는 처음 두 개의 등가선은 부분적으로 융합되어 있다.(예: 벤디아, 파라벤디아, 카라흐티아)[6][13][14][15]
세팔로조아목
이러한 프로아르티쿨라탄들은 불완전하게 분할되어 있는데, 앞쪽 구역에는 이소메르가 없기 때문에 흔히 외모와 같은 '해어밴드'를 만드는 경우가 많다(예: 세팔로조충류에는 요르지아, 프라에카브리디움, 안디바, 아르케아스피누스, 이보비시아, 포돌리미바이러스, 탐가, 스프리가, 마리와데아, 시아노루스 등이 포함된다.[6][13][15][16]요르기아과의 몇몇 두팔로생물은 신체의 좌우 부위가 뚜렷하게 비대칭되는 것을 보여준다.예를 들어, 요르지아의 초기 오른쪽 이소머는 몸의 왼쪽을 향해 멀리 퍼지는 유일한 것이다.아르케아스피누스는 전엽이 손상되지 않은 채로 왼쪽만 이랑에 의해 구속되어 있다.[6][7][15]

Cephalonega stepanovi와 Tamga hamulifera에서 이소머를 포함하는 구역은 주변적이고 분리되지 않은 구역으로 둘러싸여 있다.[16]세팔레가의 이소머는 서로 연결되어 고무 뗏목을 닮은 몸을 형성하고, 탐가의 이소머는 서로 분리되어 있으며, 손대지 않는다.
로시니아에서 중심 분열 영역은 눈에 보이는 등소체가 없고, 대신 분열되지 않은 영역의 주변으로부터 로브 모양의 등소체가 "횡단 관절"로 분출되도록 한다.[16]
디플레루로조아
디플레루로조아체는 아방사성체로서, 이소머에 의해 전적으로 나누어져 있다(예: 디킨슨시아와 필로존).디킨슨니아 청소년들은 분열되지 않은 전방을 보이지만 이러한 지역은 온톨겐화 과정에서 줄어들었고, 성인 단계에서는 디킨슨니아와 같은 프로아티컬레이터가 너무 급진적으로 변화하여 이소메르와 거의 구별할 수 없게 되었다.[13][16][18]
프로아르티쿨라타 목록
체화석
- A. 파바 페돈킨, 1980년
- A. Ivantsovi Fedonkin, 2002년
- A. Fedonkini Ivantsov, 2001.
- Cephalonega Ivantsov 외, 2019년[21]
- 콘드로플론 웨이드, 1971년(가능=디킨슨시아)
- C. 빌로바툼 웨이드, 1971
- C. 단수자리 Ivantsov, 2004
- 디킨슨아 스프리그, 1947년
- D. 코스타타 스프리그, 1947
- 1972년 리사 웨이드
- D. 메네리 켈러 1976[16](=Vendomia menneri Keller 1976[22])
- D. 10uis Glaessner & Wade, 1966년
- I. lugulosa Ivantsov, 2007
- 카라흐티아 이반초프, 2004
- K. 네소비 이반트소프, 2004
- L. Lissetskii Ivantsov, 2007
- 메리웨다 글래스너, 1976년
- M. 오바타 글래스너 & 웨이드, 1966
- Ovatoscutum Glaessner & Wade, 1966
- O. 동심원 글래스너 & 웨이드, 1966
- P.janae Ivantsov, 2001(=Vendia janae Ivantsov, 2001)
- 필로순 젠킨스 & 게링, 1978년
- P. Hanseni Jenkins & Gehling, 1978년
- P. 미루스 페돈킨, 1983년(발다이니아 배관사 페돈킨, 1983년)
- 프라캠브리디움 글래스너 & 웨이드, 1966년
- P. 시그길럼 글래스너 & 웨이드, 1966
- 스프리지나 글래스너, 1958년
- S. Flundersi Glaessner, 1958년
- T. 하물리페라 이반트소프, 2007
- V. 소콜로비 켈러, 1969년
- V. 라치아타 이반초프, 2004
- 1994년 윈더메리아 나르본느
- W. 아이트케니 나르본, 1994[24]
- Y. waggoneri Ivantsov, 1999
미량 화석
- 2002년 E. 악시페루스 이반트소프
- E. waggoneris Ivantsov, 2011.요르지아 와고네리의 흔적이다.
- E. costatus Ivantsov, 2011.이것은 디킨슨시아 코스타타의 흔적이다.
참고 항목
참조
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외부 링크
- 복합생활의 에디아카란 바이오타 출현 데이터베이스