식물생리학

Plant physiology
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발아율 실험

식물 생리학은 식물의 기능 또는 생리학과 관련된 식물학의 하위 학문이다.[1]밀접하게 연관된 분야로는 식물 형태학(식물의 구조), 식물 생태학(환경과의 상호작용), 식물화학(식물의 생물화학), 세포생물학, 유전학, 생물물리학, 분자생물학 등이 있다.

식물 수관계의 두 부분인 광합성, 호흡, 식물 영양, 식물 호르몬 기능, 열대, 나스틱 운동, 광합성, 광동체성, 광동체성, 순환 리듬, 환경 스트레스 생리학, 종자 발아, 숙면성, 기공 기능 및 전산과 같은 근본적인 과정은 식물 생리학에 의해 연구된다.엷은 색

목표

식물 생리학 분야는 식물에서 발생하는 생명과 관련된 화학적, 물리적 과정 등 식물의 모든 내부 활동에 대한 연구를 포함한다.이것은 크기와 시간의 다양한 수준의 연구를 포함한다.가장 작은 규모로는 광합성의 분자 상호작용과 물, 미네랄, 영양소의 내부 확산이다.가장 큰 규모로는 식물 개발, 계절성, 숙식, 생식 조절의 과정이 있다.식물생리의 주요 하위학문으로는 식물화학(식물의 생화학에 관한 연구)과 식물태학(식물의 질병에 관한 연구)이 있다.학문으로서의 식물 생리학의 범위는 연구의 몇 가지 주요 영역으로 나눌 수 있다.

식물 생리학 내에서 다섯 가지 주요 연구 분야.

첫째, 식물 생리의 영역 내에 식물화학(식물 화학)에 대한 연구가 포함된다.기능하고 살아남기 위해, 식물은 다른 유기체에서는 발견되지 않는 광범위한 화학 화합물을 생산한다.광합성은 많은 색소, 효소, 그리고 다른 화합물들을 필요로 한다.식물들은 움직일 수 없기 때문에 초식동물, 병원균, 다른 식물과의 경쟁으로부터 화학적으로 자신을 방어해야 한다.그들은 독소를 생산하고 화학물질을 오염시키거나 냄새를 맡음으로써 이것을 한다.다른 화합물은 식물을 질병으로부터 보호하고, 가뭄 동안 생존을 허용하며, 식물을 숙취에 대비시키는 반면, 다른 화합물은 잘 익은 씨앗을 퍼뜨리기 위해 꽃가루 매개체나 초식동물을 끌어들이는 데 사용된다.

둘째, 식물 생리학은 개별 식물 세포의 생물학적, 화학적 과정에 대한 연구를 포함한다.식물세포는 동물의 세포와 구별되는 여러 가지 특징을 가지고 있으며, 식물생물이 동물생물과 다르게 행동하고 반응하는 방식에 큰 차이를 가져온다.예를 들어, 식물 세포는 식물 세포의 모양을 제한하여 식물의 유연성과 이동성을 제한하는 세포벽을 가지고 있다.식물세포에는 동물처럼 다른 생물을 소비하기보다는 식물이 스스로 영양소를 제조할 수 있도록 하는 방식으로 빛과 상호작용하는 화학 화합물인 엽록소도 들어 있다.

셋째, 식물 생리학은 식물 내의 세포, 조직, 장기간의 상호작용을 다룬다.다른 세포와 조직은 다른 기능을 수행하기 위해 물리적으로 화학적으로 특화된다.뿌리와 라이조이드들은 식물을 고정시키고 토양에 광물을 획득하는 기능을 한다.잎은 영양소를 생산하기 위해 빛을 얻는다.이 두 기관이 모두 살아 남으려면 뿌리가 획득한 광물은 잎으로 옮겨져야 하고, 잎에서 제조된 영양소는 뿌리로 옮겨야 한다.식물은 혈관 조직과 같이 이 수송을 달성하는 여러 가지 방법을 개발했으며, 다양한 운송 방식의 기능은 식물 생리학자에 의해 연구되고 있다.

넷째, 식물 생리학자들은 식물이 내부 기능을 통제하거나 조절하는 방법을 연구한다.동물과 같이, 식물은 호르몬이라고 불리는 화학물질을 생산하는데, 이것은 식물의 다른 부분에 있는 세포들에게 반응하도록 신호를 보내기 위해 식물의 한 부분에서 생산된다.많은 꽃식물들이 적절한 시기에 꽃을 피우는 것은 광업주기로 알려진 현상인 밤의 길이에 반응하는 빛에 민감한 화합물들 때문이다.겨울에 과일이 익고 잎이 없어지는 것은 부분적으로 공장에 의한 가스 에틸렌 생산에 의해 조절된다.

마지막으로, 식물 생리학은 환경 조건과 환경 생리학으로 알려진 분야인 환경 조건에 대한 식물 반응의 연구를 포함한다.수분 손실, 공기 화학의 변화 또는 다른 식물에 의한 혼잡으로 인한 스트레스는 식물이 기능하는 방식에 변화를 가져올 수 있다.이러한 변화는 유전적, 화학적, 물리적 요인에 의해 영향을 받을 수 있다.

식물의 생화학

라텍스는 태핑크루버 나무에서 수집되고 있다.
주요 기사:피토케미스트리

식물이 생성되는 화학 원소(주로 탄소, 산소, 수소, 질소, 인, 황 등)—동물, 곰팡이, 박테리아, 심지어 바이러스 등 다른 모든 생명체와 동일하다.각각의 분자 구조에 대한 세부사항만 다양하다.

이러한 근본적인 유사성에도 불구하고, 식물은 환경에 대처하기 위해 사용하는 독특한 성질을 가진 광범위한 화학 화합물을 생산한다.색소는 식물이 빛을 흡수하거나 감지하는 데 사용되며, 인간이 염료에 사용하기 위해 추출한다.상업적으로 중요한 고무 또는 바이오 연료의 제조에 다른 식물 제품을 사용할 수 있다.아마도 식물에서 가장 유명한 화합물은 아스피린이 만들어지는 살리실산, 모르핀, 디옥신 같은 약리학적 활동을 하는 화합물일 것이다.제약회사들은 잠재적인 약효를 위해 식물성 화합물을 연구하는데 매년 수십억 달러를 쓴다.

구성 요소

추가 정보: 식물 영양

식물은 생존하기 위해 탄소나 질소 같은 영양소를 대량으로 필요로 한다.어떤 영양소는 마크롱utrients라고 불리는데, 여기서 접두사 매크로(대)는 영양분 입자 자체의 크기가 아니라 필요한 양을 말한다.미세 영양소라고 불리는 다른 영양소들은 식물이 건강을 유지하기 위해 미량에만 필요하다.육식성 식물은 포획된 먹이로부터 그들의 미세한 영양소의 일부를 얻지만, 이러한 미세한 영양소는 보통 흙에서 채취한 물에 녹으면서 흡수된다.

다음 표는 식물에 필수적인 요소 영양소를 나열한 것이다.식물 내의 용도는 일반화된다.

마크롱우트리어트 – 다량으로 필요
요소 흡수 형태 메모들
질소 아니3−, NH4+ 핵산, 단백질, 호르몬 등
산소 오호2,2 셀룰로오스, 전분, 기타 유기 화합물
탄소 CO2 셀룰로오스, 전분, 기타 유기 화합물
수소 H2O 셀룰로오스, 전분, 기타 유기 화합물
칼륨 K+ 단백질 합성, 물 균형 등의 공동 인자.
칼슘 CA2+ 멤브레인 합성 및 안정화
마그네슘 MG2+ 엽록소에 필수적인 요소
인 H2PO4− 핵산, 인지질, ATP
유황 SO42− 단백질 성분
미세한 재료 – 소량으로 필요
요소 흡수 형태 메모들
염소 CL− 포토시스템 II 및 스토마타 기능
철 Fe2+, Fe3+ 엽록소 형성 및 질소 고정
붕어 HBO3 크로스링크 펙틴
망간 Mn2+ 일부 효소 및 광시스템 II의 활동
아연 Zn2+ 효소와 엽록소의 합성에 관여함
구리 CU+ 리긴 합성을 위한 효소
몰리브덴 무오42− 질소 고정, 질산염 감소
니켈 니2+ 질소화합물의 신진대사에 있어서 효소성 공작용제

색소

엽록소 분자의 공간을 채우는 모델.
안토시아닌은 이 팬지들에게 짙은 자주색 색소를 준다.
주요기사 : 생물학적 색소

식물 기능을 위한 가장 중요한 분자 중에는 색소가 있다.식물성 색소에는 포르피린, 카로티노이드, 안토시아닌 등 다양한 종류의 분자가 포함된다.모든 생물학적 색소는 다른 것을 반사하면서 빛의 특정 파장을 선택적으로 흡수한다.흡수되는 빛은 식물이 화학반응에 동력을 공급하기 위해 사용하는 반면, 빛의 반사된 파장은 색소가 눈에 나타나는 색을 결정한다.

엽록소는 식물의 주요 색소다. 엽록소는 초록색을 반사하면서 빨갛고 파란 빛의 파장을 흡수하는 포르피린이다.식물에게 초록색을 주는 것은 엽록소의 존재와 상대적 풍부함이다.모든 육지 식물과 녹조는 엽록소 a와 엽록소 b의 두 가지 형태의 색소를 가지고 있다.켈프스, 디아톰, 그리고 다른 광합성 이질성 이질균들은 b 대신에 엽록소 c를 포함하고, 홍조류는 엽록소 a를 가지고 있다.모든 엽록소는 식물이 광합성을 촉진하기 위해 빛을 차단하기 위해 사용하는 주요한 수단이다.

카로티노이드들은 빨강, 주황, 또는 노란 테트라테페노이드들이다.그것들은 식물에서 부속 색소로 기능하며 엽록소에 쉽게 흡수되지 않는 빛의 파장을 모아 광합성을 촉진하는데 도움을 준다.가장 친숙한 카로티노이드로는 카로틴(당근에서 발견되는 오렌지색소), 루테인(과일과 야채에서 발견되는 노란색 색소), 리코펜(토마토 색깔을 담당하는 붉은 색소) 등이 있다.카로티노이드들은 항산화제 역할을 하며 인간에게 건강한 시력을 증진시키는 것으로 나타났다.

pH에 따르면 안토시아닌은 수용성 플라보노이드 색소로, 빨강에서 파랑으로 보인다고 한다.그것들은 잎, 줄기, 뿌리, 꽃, 그리고 과일의 색을 제공하는 더 높은 식물의 모든 조직에서 발생하지만, 항상 눈에 띄기에 충분한 양은 아니다.안토시아닌은 꽃의 꽃잎에서 가장 눈에 띄는데, 이 꽃잎은 조직의 건조한 무게의 30%를 차지할 수 있다.[2]이들은 또한 Tradescantia zebrina와 같은 열대 음영 식물들의 밑면에 보이는 보라색에 대해서도 책임이 있다.이들 식물에서 안토시아닌은 잎을 통과한 빛을 잡아 엽록소가 함유된 지역을 향해 반사시켜 이용 가능한 빛의 사용을 극대화한다.

베탈린은 빨갛거나 노란 색소다.안토시아닌과 마찬가지로 수용성이 있지만 안토시아닌과는 달리 티로신에서 합성된 인도에서 유래된 화합물이다.이 종류의 색소는 카리오필라목(선인장, 아마란스 포함)에서만 발견되며, 안토시아닌이 있는 식물에서는 절대로 동반 발생되지 않는다.베탈린은 비트의 진한 붉은색을 담당하며, 식품 착색제로 상업적으로 사용된다.식물 생리학자들은 베탈린이 가지고 있는 식물의 기능에 대해서는 확실하지 않지만, 그들이 살균성을 가지고 있을지도 모른다는 약간의 예비 증거가 있다.[3]

신호 및 조절기

ouxin에 반응하는 arbidopsis thaliana를 막는 돌연변이는 비정상적인 성장을 일으킨다(오른쪽).

식물은 호르몬과 다른 생리적 반응을 나타내는 호르몬을 분비한다.그들은 또한 빛에 민감하고 환경 신호에 반응하여 성장이나 발전을 촉발하는 역할을 하는 피토크롬과 같은 화합물을 생산한다.

식물호르몬

주요기사 : 식물호르몬

식물 호르몬은 식물의 성장을 조절하는 화학물질이다.표준 동물 정의에 따르면 호르몬은 특정 위치에서 생성되는 신호 분자로, 매우 낮은 농도에서 발생하며, 다른 위치의 표적 세포에서 공정의 변화를 일으킨다.동물과 달리 식물은 호르몬을 생성하는 조직이나 장기가 부족하다.식물 호르몬은 종종 식물의 다른 부분으로 운반되지 않고 생산은 특정한 위치에 한정되지 않는다.

식물 호르몬은 소량으로 세포와 조직의 성장, 발달, 분화를 촉진하고 영향을 미치는 화학 물질이다.호르몬은 식물의 성장에 필수적이다; 꽃이 피는 것에서부터 종자 발달, 숙식, 발아까지 식물의 과정에 영향을 미친다.그것들은 어떤 조직이 위로 자라고 어떤 조직이 아래로 자라는지, 잎의 형성과 줄기 성장, 과일의 발달과 숙성뿐만 아니라 잎사귀가 퇴화되고 심지어 식물의 죽음까지 조절한다.

가장 중요한 식물 호르몬은 아비스시산(ABA), 보조, 에틸렌, 지브벨렐린, 사이토키닌 등이 있는데, 식물 생리를 조절하는 역할을 하는 물질은 그밖에 많다.

광형생성

주요 기사:광형생성

대부분의 사람들이 빛이 식물에서 광합성에 중요하다는 것을 알고 있지만, 빛에 대한 식물 민감성이 식물 구조 발달의 제어에 역할을 한다는 것을 깨닫는 사람은 거의 없다.구조발전을 제어하기 위해 빛을 사용하는 것을 광형생성이라고 하며, 빛의 특정 파장을 흡수할 수 있는 화학적 색소인 전문 광수용체의 존재에 의존한다.

식물은 피토크롬, 크립토크롬, UV-B 광수용체, 프로토클로로필라이드 a의 [1]네 가지 종류의 광수용체를 사용한다.이 중 첫 번째 두 가지인 피토크롬과 크립토크롬은 광수용체 단백질로, 빛에 민감한 색소와 단백질을 결합시켜 형성된 복잡한 분자 구조다.크립토크롬은 장파 "A" 부위에서 자외선을 흡수하기 때문에 UV-A 광수용체로도 알려져 있다.UV-B 수용체는 카로틴이나 리보플라빈을 후보물질로 제시한다는 일부 증거가 있기는 하지만 아직 확실하게 식별되지 않은 하나 이상의 화합물이다.[4]원색소화 a는 이름에서 알 수 있듯이 엽록소의 화학적 전구체다.

식물에서 가장 많이 연구되는 광수용체는 피토크롬이다.가시 스펙트럼의 적색 및 원적색 영역에서 빛에 민감하다.많은 꽃식물들이 낮과 밤의 길이에 근거하여 꽃을 피우는 시간을 조절하고(사진작위주의) 순환 리듬을 설정하는데 사용한다.또한 씨앗의 발아, 묘목의 신장, 잎의 크기, 모양과 개수, 엽록소의 합성, 디코트 묘목의 에피코틸 또는 하이포코틸 고리의 직선화 등의 다른 반응도 조절한다.

광동기주의

포인세티아(poinsettia)는 꽃이 피기 전에 두 달 동안 긴 밤을 필요로 하는 단일식물이다.
주요 기사:광동기주의

많은 꽃식물들은 색소 피토크롬을 하루 길이의 계절적 변화를 감지하기 위해 사용하는데, 이것은 그들이 꽃을 피우기 위한 신호로 받아들인다.이 낮 길이에 대한 민감성을 포토페르시즘이라고 부른다.대체로 말하면, 꽃식물은 하루 길이의 변화에 대한 특별한 반응에 따라 장일식물, 단일식물 또는 일중 중성식물로 분류될 수 있다.긴 낮 식물은 꽃이 피기 시작하려면 일정한 최소의 햇빛을 필요로 하기 때문에, 이 식물들은 봄이나 여름에 꽃을 피운다.반대로 낮의 길이가 일정 임계 수준 이하로 떨어지면 단일 식물이 꽃을 피운다.낮 중립 식물은 광동기에 근거하여 꽃을 피우기 시작하지 않지만, 일부 식물은 온도 민감성(버널라이제이션)을 대신 사용할 수도 있다.

비록 짧은 낮 식물은 긴 여름 동안 꽃을 피울 수 없지만, 실제로는 꽃을 피우는 것을 제한하는 빛 노출의 시기는 아니다.오히려, 짧은 낮 식물은 꽃의 발달을 시작하기 전에 각 24시간 기간(짧은 낮 길이)마다 최소 길이의 중단 없는 어둠을 필요로 한다.실험적으로 야간에 식물에 피토크롬을 활성화하는 빛을 발하는 섬광을 사용하면 낮 짧은 식물(긴 밤)이 꽃을 피우지 않는 것으로 결정되었다.

식물들은 피토크롬 시스템을 이용하여 낮의 길이나 광작용을 감지한다.이 사실은 플로리스트와 온실 정원사들이 포인세티아와 같은 계절에 맞지 않는 꽃을 통제하고 심지어 꽃 피우는 것을 유도하기 위해 활용된다.

환경생리학

아라비도피스 탈리아나의 포토트로피즘은 청색에서 자외선으로 조절된다.[5]
주요 기사:생태생물학

역설적으로 환경생리의 하위훈련은 한편으로는 식물생태학의 최근 연구분야로, 또 한편으로는 가장 오래된 분야 중 하나이다.[1]환경생리학은 식물 생리학자들이 선호하는 하위 학문 명칭이지만 응용 과학에서는 다른 여러 이름으로 통한다.그것은 대략 생태학, 농작물 생태학, 원예학, 농업학과 동의어다.부교육에 적용되는 특정 명칭은 연구의 관점과 목표에 따라 구체적이다.어떤 이름이 적용되든 식물이 환경에 반응하는 방식과 생태 분야와 겹치는 방식을 다룬다.

환경 생리학자들은 방사능(빛과 자외선 포함), 온도, 화재, 바람 등 물리적 요인에 대한 식물 반응을 검사한다.특히 중요한 것은 (압력폭탄으로 측정할 수 있는) 물 관계와 가뭄이나 침수 스트레스, 대기와의 기체 교환, 질소나 탄소 같은 영양소의 순환 등이다.

환경 생리학자들은 생물학적 요인에 대한 식물 반응도 검사한다.여기에는 경쟁, 초식, 질병, 기생과 같은 부정적인 상호작용뿐만 아니라 상호주의, 수분작용과 같은 긍정적인 상호작용도 포함된다.

열대와 나스틱 운동

주요 기사:열대 및 나스틱 운동

식물은 방향 자극과 비방향 자극 모두에 반응할 수 있다.중력이나 태양 빛과 같은 방향 자극에 대한 반응을 열대라고 한다.온도나 습도 같은 비방향 자극에 대한 반응은 나스틱한 움직임이다.

식물의 열대는 식물의 한쪽에 있는 세포가 다른 쪽에 있는 세포보다 더 길어져서 그 부분이 덜 성장하면서 옆으로 구부러지게 되는 미분세포 성장의 결과물이다.식물에서 흔히 볼 수 있는 열대성 중에는 식물이 광원을 향해 구부러지는 광로피즘이 있다.광프로피즘은 식물이 광합성을 위해 추가적인 빛을 필요로 하는 식물에서 빛 노출을 극대화하거나 강렬한 빛과 열을 받는 식물에서 빛을 최소화하도록 한다.지오트로피즘은 식물의 뿌리가 중력의 방향을 결정하고 아래로 자라게 한다.열대성은 일반적으로 하나 이상의 식물 호르몬의 환경과 생산 사이의 상호작용에서 비롯된다.

나스틱한 움직임은 미분 세포 성장(예: 후생성 및 후생성) 또는 식물 조직 내 투르고르 압력 변화(예: nyctinasty)로 인해 발생하며, 이는 빠르게 발생할 수 있다.육식성 식물인 비너스 플라이 트랩의 티그몬스티(터치에 대한 반응)가 친숙한 예다.트랩은 민감한 방아쇠를 가진 변형된 잎날개로 이루어져 있다.털을 곤충이나 다른 동물에 닿으면 잎이 접힌다.이 메커니즘은 식물이 추가적인 영양분을 위해 작은 곤충들을 가두어 소화할 수 있게 해준다.내부 세포 압력의 변화에 의해 덫이 빠르게 닫히지만, 곤충을 잡을 두 번째 기회를 위해 잎은 천천히 자라야 한다.[6]

식물병

농작물 잎에 묻은 가루 곰팡이
주요 기사:식물체학

경제적으로는 환경생리학에서 가장 중요한 연구 분야 중 하나가 식물체질학의 연구, 식물의 질병에 대한 연구, 식물이 감염에 저항하거나 대처하는 방식이다.식물은 곤충과 회충에 의한 물리적 침입뿐만 아니라 바이러스, 박테리아, 곰팡이 등 동물과 같은 종류의 질병 유기체에 취약하다.

식물의 생물학은 동물과 다르기 때문에 증상과 반응은 상당히 다르다.어떤 경우에, 식물은 질병의 확산을 막기 위해 감염된 잎이나 꽃들을 퇴치라고 불리는 과정으로 그냥 흘릴 수 있다.대부분의 동물들은 질병을 통제하는 수단으로 이 선택권을 가지고 있지 않다.식물 질병 유기체들 또한 식물들이 보통 일상적인 신체 접촉을 통해 감염을 확산시킬 수 없기 때문에 동물들에게 질병을 일으키는 유기체들과 다르다.식물 병원균은 포자를 통해 퍼지거나 동물 벡터에 의해 옮겨지는 경향이 있다.

식물 질병의 통제에 있어서 가장 중요한 진보 중 하나는 19세기에 보르도 혼합물의 발견이었다.이 혼합물은 최초로 알려진 살균제로서 황산 구리와 석회를 혼합한 것이다.이 혼합물을 바르는 것은 프랑스 와인 산업에 심각한 피해를 줄 수 있는 곰팡이의 성장을 억제하는 데 도움이 되었다.[7]

역사

추가 정보:식물학의 역사

초기 역사

얀 침례교 판 헬몬트

프란시스 베이컨은 1627년 최초의 식물 생리학 실험 중 하나인 실바 실바룸(Sylva Sylvarum)에 발표했다.베이컨은 장미 한 송이를 포함한 여러 개의 육지식물을 물에 키웠고, 그 식물을 똑바로 세우기 위해서는 흙만이 필요하다는 결론을 내렸다.얀 침례교 판 헬몬트는 1648년 식물 생리학의 첫 정량적 실험으로 여겨지는 것을 발표했다.그는 오븐에서 마른 흙 200파운드가 든 냄비에서 5년 동안 버드나무를 길렀다.흙은 단지 2온스의 건조한 무게를 잃었고 반 헬몬트는 식물이 모든 무게를 흙이 아닌 물에서 얻는다고 결론지었다.1699년, 존 우드워드는 다른 물의 공급원에서 스피어민트의 성장에 관한 실험을 발표했다.그는 식물이 증류수보다 흙이 첨가된 물에서 훨씬 더 잘 자란다는 것을 발견했다.

스테판 헤일스는 1727년 저서 '채소 스타틱스'에서 많은 실험으로 식물 생리학의 아버지로 여겨지고 있다.[8] 비록 줄리어스 폰 삭스가 식물 생리학의 조각들을 통일하여 하나의 규율로서 조립하였지만 말이다.그의 Lehrbuch der Botanik은 그 시대의 식물 생리학 성경이었다.[9]

연구자들은 1800년대에 식물이 필수 미네랄 영양소를 물에 있는 무기물 이온으로 흡수한다는 사실을 발견했다.자연 조건에서는 토양이 미네랄 영양 저장소의 역할을 하지만 토양 자체는 식물 성장에 필수적인 것은 아니다.토양에 있는 미네랄 영양소가 물에 녹으면 식물 뿌리가 영양소를 쉽게 흡수해 식물이 번성하는 데 더 이상 토양이 필요하지 않다.이러한 관찰은 수경재배, 토양보다는 물 용액에서 식물을 재배하는 기초가 되는데, 이는 생물학적 연구, 교수 연구실 운동, 농작물 생산, 취미로서 표준 기법이 되었다.

경제 적용

식량생산

추가 정보:농업과 원예

식품과학과 함께 원예와 농업에서 식물생리는 과일, 채소, 그리고 식물의 다른 소모품 부분과 관련된 중요한 주제다.연구 주제는 기후 요구사항, 과일 낙하, 영양 공급, 숙성, 과일 세트 등이다.식량작물의 생산은 또한 식물의 최적 심기와 수확시기, 식물의 후 수확 저장과 같은 주제를 다루는 식물 생리학의 연구와 약품이나 화장품과 같은 2차 생산에 달려 있다.

농작물 생리학은 각 식물을 개별적으로 보기보다는 한 발짝 물러서서 식물들의 밭을 전체적으로 살펴본다.농작물 생리학은 식물이 서로 어떻게 반응하는지, 그리고 최적의 식재 밀도 같은 것을 결정함으로써 식량 생산처럼 어떻게 결과를 극대화할 수 있는지를 살펴본다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b c Frank B. Salisbury; Cleon W. Ross (1992). Plant physiology. Brooks/Cole Pub Co. ISBN 0-534-15162-0.
  2. ^ Trevor Robinson (1963). The organic constituents of higher plants: their chemistry and interrelationships. Cordus Press. p. 183.
  3. ^ Kimler, L. M. (1975). "Betanin, the red beet pigment, as an antifungal agent". Botanical Society of America, Abstracts of Papers. 36.
  4. ^ Fosket, Donald E. (1994). Plant Growth and Development: A Molecular Approach. San Diego: Academic Press. pp. 498–509. ISBN 0-12-262430-0.
  5. ^ "plantphys.net". Archived from the original on 2006-05-12. Retrieved 2007-09-22.
  6. ^ Adrian Charles Slack; Jane Gate (1980). Carnivorous Plants. Cambridge, Massachusetts : MIT Press. p. 160. ISBN 978-0-262-19186-9.
  7. ^ Kingsley Rowland Stern; Shelley Jansky (1991). Introductory Plant Biology. WCB/McGraw-Hill. p. 309. ISBN 978-0-697-09948-8.
  8. ^ 헤일스, 스티븐 1727년야채 스타틱스 http://www.illustratedgarden.org/mobot/rarebooks/title.asp?relation=QK711H341727
  9. ^ Duane Isely (1994). 101 Botanists. Iowa State Press. pp. 216–219. ISBN 978-0-8138-2498-7.

추가 읽기

  • Lambers, H. (1998). Plant physiological ecology. New York: Springer-Verlag. ISBN 0-387-98326-0.
  • Larcher, W. (2001). Physiological plant ecology (4th ed.). Springer. ISBN 3-540-43516-6.
  • Frank B. Salisbury; Cleon W. Ross (1992). Plant physiology. Brooks/Cole Pub Co. ISBN 0-534-15162-0.
  • 링컨 타이즈, 에두아르도 자이거, 이안 맥스 뮐러, 앵거스 머피:식물 생리학의 기초.시나워, 2018년.