식물생태학

Plant ecology
이 기사는 과학 분야에 관한 것이다.저널은 식물 생태학(저널)을 참조하십시오.
디에고 가르시아에 있는 열대 식물 군락지
파커 3단계 방법을 사용한 Rangeland 모니터링, Okanagan Washington 2002

식물 생태학은 식물의 분포와 풍부함, 식물의 풍부함에 대한 환경 요인의 영향, 식물과 다른 [1]생물 사이의 상호작용을 연구하는 생태학의 하위 분야이다.이러한 예로는 북미의 온대 낙엽수림 분포, 가뭄이나 홍수가 식물 생존에 미치는 영향, 사막 식물 간의 물 경쟁, 초원 조성에 대한 방목 동물 무리 영향 등이 있다.

O.W.는 지구의 주요 식생 유형에 대한 전 세계적인 개요를 제공합니다.아치볼드.[2]그는 열대림, 열대 사바나, 건조지대(사막), 지중해 생태계, 온대림 생태계, 온대초원, 침엽수림, 툰드라(극지와 높은 산 모두), 육상습지, 담수생태계, 해안/해양계 등 11가지 주요 식생 유형을 알아본다.이 광범위한 주제는 떠다니는 단세포 조류에서 나무를 형성하는 큰 캐노피까지 식물이 포함되기 때문에 식물 생태학의 복잡성을 보여준다.

식물을 정의하는 한 가지 특징은 광합성이다.광합성은 식물에 [3]필수적인 포도당과 산소를 생성하기 위한 화학 반응의 과정이다.식물 생태학의 가장 중요한 측면 중 하나는 약 20억 년 전에 일어난 사건인 지구의 산소화된 대기를 만드는 데 식물이 한 역할이다.그것은 많은 양의 산화철을 가진 독특한 퇴적암인 띠철 층의 퇴적물로 연대를 정할 수 있다.동시에, 식물들은 대기 중의 이산화탄소를 제거하기 시작했고, 그로 인해 지구의 기후를 통제하는 과정이 시작되었다.지구의 장기적인 경향은 산소를 증가시키고 이산화탄소를 감소시키는 것이었고, 지구 역사의 많은 사건들, 예를 들어 육지에서의 생명체의 첫 이동과 같은 사건들은 이 일련의 [1]사건들과 연관되어 있을 것이다.

식물 생태학에 관한 초기 고전서 중 하나는 J.E.에 의해 쓰여졌다. 위버와 F.E. 클레멘츠.[4]식물 군집, 특히 경쟁과 같은 힘과 승계와 같은 과정의 중요성에 대해 폭넓게 설명합니다.생태학이라는 용어 자체는 독일 생물학자 에른스트 [5]해켈에 의해 만들어졌다.

식물생태학은 식물생태학, 식물군생태학, 공동체생태학, 생태계생태학, 조경생태학,[1][6] 생물권생태학 등 조직수준별로 나눌 수 있다.

식물과 식물에 대한 연구는 그 형태에 따라 복잡하다.첫째, 대부분의 식물은 토양에 뿌리를 두고 있기 때문에 영양소 섭취와 종의 상호작용을 관찰하고 측정하기가 어렵습니다.둘째, 식물은 종종 식물적으로 번식한다. 즉 무성생식으로, 각각의 식물을 구별하기 어렵게 만든다.사실, 개인의 개념 자체가 의심스럽다. 왜냐하면 나무 한 그루가 연결된 많은 [7]유물의 집합으로 여겨질 수 있기 때문이다.따라서, 식물 생태학과 동물 생태학은 생식, 분산, 상호주의와 같은 과정을 수반하는 문제에 대한 다른 접근 방식을 가지고 있다.일부 식물 생태학자들은 개체군을 마치 동물군인 것처럼 취급하는 데 상당한 중점을 두고 있으며 개체군 [8]생태에 초점을 맞추고 있다.많은 다른 생태학자들은 특정한 과학적 문제를 해결하기 위해 개체 생태학을 이용하는 것이 유용하지만, 식물들은 생태학자들이 문제, 규모, 상황에 [1]맞는 다양한 관점을 가지고 일할 것을 요구하고 있다.

역사

주요 기사:생태의 역사
식물 분포와 환경적 요인을 연결하는 알렉산더 폰 훔볼트의 연구는 식물 생태학의 기원에 중요한 역할을 했다.

식물 생태학의 기원은 [9][10]: 13–16 식물 지리학자들이 제기한 질문에 식물 생리를 적용하는 데 있다.칼 루드비히 빌데노프는 비슷한 기후가 심지어 세계의 다른 지역에 위치해 있을 때에도 비슷한 종류의 식물을 생산한다는 것을 처음으로 주목한 사람 중 한 명이었다.윌데노우의 학생인 알렉산더 폰 훔볼트는 관상학을 사용하여 식생 유형을 설명했고 분포 식생 유형이 환경 요인에 기초하고 있다는 것을 관찰했다.훔볼트의 작품을 바탕으로 한 이후의 식물 지리학자들은 요아킴 프레데릭 슈우, A.P. 드 칸돌레, 아우구스트 그리세바흐, 안톤 케르너 폰 마릴라운을 포함했다.1822년에 출판된 Schouw의 연구는 식물 분포를 환경적 요인(특히 온도)과 연결시켰고 지배적인 종의 이름에 접미사 -etum을 추가함으로써 식물 연관성을 명명하는 관행을 확립했습니다.하바리움 컬렉션에서 일하면서, De Candolle은 식물 분포의 일반적인 규칙을 찾아 온도도 [10]: 14–16 사용하기로 결정했다.1872년에 출판된 그리세바흐의 두 권짜리 작품인 Die Vegetation der Erde nach Ihrer Klimatischen Anordnung은 식물 지리가 서술적인 [9]: 29 분야로서 "최종 형태"에 도달하는 것을 보았다.

1870년대부터 스위스 식물학자 시몬 슈벤더와 그의 학생 및 동료들은 최초의 생태 교과서인 Eugenius Warming의 Plantesam fund와 Andreas Schimper의 1898 Pfranzenggeographie au Physologis의 기초를 놓으면서 식물 형태학과 생리적 적응 사이의 연결을 확립했다.r Grundlage.[9]온난화는 식물형태학, 생리학 분류학, 생물지리학을 식물지리학에 접목시켜 식물생태학 분야를 만들었다.비록 생리적이라기 보다는 형태학적이라 할지라도, Schimper's는 식물 생리학 [10]: 17–18 생태학의 시초로 여겨져 왔다.식물 생태학은 처음에는 식물 분포의 정적 개념을 중심으로 구축되었다. 승계 개념을 통합하면서 현장에 시간이 지남에 따라 변화하는 요소를 추가했다.Henry Chandler Cowles의 미시간 호수 모래 언덕에서의 식물 승계에 대한 연구와 Frederic Clements의 1916년 논문으로 식물 [9]생태학의 핵심 요소로 확립되었습니다.

식물 생태학은 20세기에 걸쳐 생태학의 광범위한 분야 안에서 발전했다.워밍의 Plantesam Fund에서 영감을 받은 Arthur Tansley는 영국 식물 군집 지도를 만들기 시작했습니다.1904년 그는 윌리엄 가드너 스미스와 식생 지도 작성에 관여하는 다른 사람들과 함께 영국 식생 조사 연구 중앙 위원회를 설립했고, 나중에 영국 식생 위원회로 줄였습니다.1913년, 영국 식물 위원회는 생태학자들의 [11]첫 번째 전문 학회인 영국 생태학회를 조직했습니다.1917년 미국생태학회(ESA)가 설립되면서 식물생태학자들이 [9]: 41 ESA의 창립 멤버 중 가장 큰 하위 그룹을 형성했다.

카울스의 학생들은 20세기 전반 동안 식물 생태학 분야의 발전에 중요한 역할을 했는데, 그 중 윌리엄 S. 쿠퍼, E 루시 브라운과 에드거 트랜소.[10]: 23

분배

주요 기사:식물지리 및 종 분포
세계 생물군은 지배적인 식물의 종류에 기반을 두고 있다.

식물 분포는 역사적 요인, 생태생리학 및 생물 상호작용의 조합에 의해 지배된다.주어진 장소에 존재할 수 있는 종의 집합은 역사적 우발상황에 의해 제한된다.생물이 나타나기 위해서는 한 지역에서 진화했거나 (자연적으로 또는 인간의 대리인을 통해) 흩어져 있어야 하며, 국지적으로 멸종하지 않아야 한다.국지적으로 존재하는 종의 집합은 존재하는 [12]환경 조건에서 살아남기 위한 생리적인 적응을 가진 종들로 더욱 제한된다.이 그룹은 다른 [13]: 2–3 종과의 상호작용을 통해 더욱 형성된다.

식물 군집은 우세한 식물 [12]종의 형태를 바탕으로 생물군에 광범위하게 분포되어 있다.예를 들어, 초원은 풀이 지배하고 숲은 나무가 지배한다.생물군은 대부분 기온과 강수량인 지역 기후에 의해 결정되며 일반적인 위도 [12]추세를 따릅니다.생물군 내에는 기후뿐만 아니라 토양, 수문학, 교란 [12]상태를 포함한 다양한 소규모 특징의 영향을 받는 많은 생태계가 있을 수 있다.생물군도 고도에 따라 변화하며,[12] 고도가 높아지면 위도가 높은 곳에서 발견되는 생물군과 비슷합니다.

생물학적 상호작용

주요 기사: 생물학적 상호작용

경쟁.

주요 기사:경쟁 제품 (생물학)

대부분의 생명체와 마찬가지로, 식물은 탄소, 수소, 산소, 질소, 인, 그리고 황과 같은 기본적인 요소들을 상대적으로 적게 필요로 한다. 그래서 그들은 CHNOPS 생명체로 알려져 있다.또한 마그네슘과 나트륨과 같이 종종 미량 영양소라고 불리는 더 적은 원소들도 필요하다.식물이 근접하게 자랄 경우, 이러한 원소의 공급이 고갈되어 이웃에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.자원 경쟁은 완전한 대칭(규모에 관계없이 모든 개인이 동일한 양의 자원을 받는다)에서 완벽한 크기의 대칭(모든 개인이 단위 바이오매스당 동일한 양의 자원을 사용한다), 절대적인 크기 비대칭(가장 큰 개인이 이용 가능한 자원을 모두 사용한다)까지 다양하다.크기 비대칭의 정도는 생태계의 구조와 다양성에 큰 영향을 미친다.대부분의 경우(아마도 대부분) 이웃에 대한 부정적인 영향은 빛의 크기 비대칭 경쟁에서 발생한다.다른 경우에는 지하에서 물, 질소 또는 인에 대한 경쟁이 있을 수 있습니다.경쟁을 탐지하고 측정하려면 실험이 필요합니다. 이러한 실험에는 인접 관계를 제거하고 나머지 [14]공장의 반응을 측정해야 합니다.유용한 일반화를 도출하기 위해서는 그러한 많은 연구가 필요하다.

전체적으로 빛은 식물이 경쟁하는 가장 중요한 자원이며 진화 시간에 따른 식물 높이 증가는 빛을 더 잘 차단하기 위한 키가 큰 식물 선택을 반영한다.따라서 많은 식물 군집들은 상대적인 [14]빛에 대한 경쟁 능력을 바탕으로 계층 구조로 구성되어 있다.일부 시스템(특히 불임 또는 건조 시스템)에서는 지하 경쟁이 [15]더 중요할 수 있다.토양 비옥도의 자연적 구배에 따라 지상 대 지상 경쟁의 비율이 변화할 가능성이 있으며, 비옥한 [16][17]토양에서는 지상 경쟁이 더 높을 수 있다.상대적으로 약한 선수는 시간 내에(매몰된 씨앗으로 살아남음으로써) 또는 우주 공간에서(강한 경쟁자로부터 떨어진 새로운 위치로 분산됨으로써) 탈출할 수 있다.

원칙적으로, 경쟁 발전소의 생리적 과정에 대한 상세한 지식을 이용할 수 있는 경우, 제한 자원 수준에서 경쟁을 검토할 수 있다.그러나 대부분의 지상 생태학 연구에서는 서로 다른 식물 종의 성장을 제한하는 자원의 흡수 및 역학에 대한 정보가 거의 없으며, 대신에 경쟁은 식물이 어떤 자원을 위해 경쟁하는지 정확히 알지 못한 채 인접한 식물의 관찰된 부정적인 영향으로부터 추론된다.특정 상황에서 식물은 충분한 수분과 영양분을 가진 농업 시스템이나 습지 식생 밀집 지역에서 빛을 얻기 위해 단일 생장 제한 자원을 놓고 경쟁할 수 있지만, 많은 자연 생태계에서 식물은 여러 자원(예: 빛, 인, 질소)에 의해 동시에 [18]적출될 수 있다.

그 때문에, 특히 천연 식물 군락에서 일어나는 경쟁의 종류, 특정 자원, 다른 자원의 상대적 중요성, [1][19]경쟁의 중요성 규제에 있어서의 스트레스나 방해등의 다른 요인의 역할 등, 아직 밝혀지지 않은 많은 세부 사항이 있다.

상호주의

주요 기사:상호주의 (생물학)

상호주의는 "두 종 또는 둘 다에게 유익한 개체 사이의 상호작용"으로 정의된다.아마도 식물에서 가장 널리 알려진 예는 균근으로 알려진 식물과 곰팡이 사이의 상호 유익한 관계일 것이다.그 식물은 영양소 흡수를 돕는 반면, 곰팡이는 탄수화물을 받는다.가장 먼저 알려진 몇몇 화석 식물들은 뿌리줄기에 [1]화석 균근을 가지고 있다.

개화식물은 두 가지 주요한 상호 작용을 이용하여 진화한 집단이다.첫째, 꽃은 곤충에 의해 수분된다.이 관계는 원시적인 꽃을 먹고 꽃가루를 먹고 꽃가루를 먹으며 꽃가루 매개자 역할을 하는 딱정벌레에서 유래한 것으로 보인다.둘째, 과일들은 동물들에 의해 먹히고 동물들은 씨앗을 흩뿌린다.따라서, 대부분의 고등 식물들은 [1]균근도 가지고 있기 때문에, 실제로 세 가지의 주요한 상호주의가 있다.

식물은 또한 서로에게 이로운 영향을 미칠 수 있지만, 이것은 덜 흔하다.예를 들어, 어린 선인장이 설 수 있는 그늘을 가진 "간호 식물"을 포함할 수 있다.그러나 상호주의의 대부분의 예는 파트너 중 한 명에게만 이익이 되고 진정한 상호주의는 아닐 수 있습니다.한 명의 참가자에게 대부분 유익한 이러한 일방적인 관계에 사용되는 용어는 촉진이다.이웃 식물들 간의 촉진은 스트레스 받는 [20]환경의 부정적인 영향을 줄임으로써 작용할 수 있다.일반적으로, 촉진은 경쟁이 [21]종들 간의 가장 중요한 상호작용이 될 수 있는 유리한 환경보다 육체적으로 스트레스가 많은 환경에서 발생할 가능성이 높다.

한 식물이 다른 식물을 주로 착취한다는 점에서 Commensalism은 촉진과 유사하다.친숙한 예로는 열대 나무 가지에서 자라는 에피피테나 낙엽성 숲의 나무에서 자라는 이끼가 있다.

적절한 용어를 결정하기 위해 각 종이 받는 편익을 추적하는 것이 중요하다.비록 사람들이 종종 특이한 예에 매료되기는 하지만, 식물에서 주된 상호 작용은 균근화, 수분, 그리고 씨앗 [1]분산이라는 것을 기억하는 것이 중요하다.

기생

상세정보 : 기생식물

생물학에서 기생은 기생충이 숙주(다른 종)를 희생시키면서 이익을 얻는 다른 종 간의 상호작용을 말한다.기생충은 일반적으로 생존을 위해 다른 유기체(숙주)에 의존하는데, 이것은 보통 [22]서식지와 영양소 요건을 최소한으로 포함합니다.

공민주의

공생은 한 종은 이익을 얻는 반면 다른 종은 영향을 받지 않는 두 종 사이의 생물학적 상호작용을 말한다.혜택을 받는 종은 보상종이라고 불리는 반면 영향을 받지 않는 종은 숙주라고 불립니다.예를 들어, 착생식물로 알려진 식물에 붙어 사는 유기체는 상생식물로 불린다.거북이나 나무늘보의 등에 자라는 해조류도 상생의 동물로 여겨진다.그들의 생존율은 그들이 숙주에 붙어있을 때 더 높지만,[23] 그들은 숙주에 해를 끼치거나 이득을 주지는 않는다.전 세계 모든 혈관 식물의 거의 10%가 착생식물로, 대부분은 열대림에서 발견된다.따라서, 그들은 전 세계 식물 다양성의 큰 부분을 차지하고 있으며, 모든 종의 10%, 열대 [24]국가의 모든 혈관 식물 종의 25%를 차지하고 있습니다.그러나, 보상체는 시간이 지남에 따라 기생충으로 변할 수 있는 능력을 가지고 있으며, 이로 인해 성공률이 감소하거나 전체 인구가 [23]감소한다.

허브보리

주요 기사:초본과 식물 방어
Reindeer in front of herbivore exclosures. The vegetation is higher within the fences than outside, showing herbivory pressure. The vegetation is higher within the second fence that excludes both large and smaller herbivores (rodents) underlining the pressure brought by different herbivores.
초식동물 앞에 순록이 있다.다른 초식동물(여기서는 순록, 또는 순록과 설치류)을 제외하는 것은 식생에 다른 영향을 미칩니다.

식물의 중요한 생태학적 기능은 그들이 먹이 그물의 바닥에서 초식동물을[25] 위한 유기화합물을 생산한다는 것이다.가시에서 화학적 방어에 이르기까지 많은 식물 특성은 초본의 강도와 관련이 있을 수 있습니다.덩치가 큰 초식동물들은 또한 식물에 많은 영향을 미칠 수 있다.여기에는 선별된 종의 제거, 새로운 개체 재생을 위한 틈새 만들기, 영양분 재활용, 씨앗 분산 등이 포함됩니다.초원과 같은 특정한 생태계 유형은 불이 이 생물군에 똑같이 중요한 요소이기는 하지만, 큰 초식동물의 영향을 받을 수 있습니다.몇몇 경우에, 초식동물들은 한 장소에서 거의 모든 초목을 제거할 수 있지만, 보통 초식동물들은[26] 특히 큰 포식자들이 초식동물의 풍부함을 통제할 때 더 선별적인 영향을 미친다.초식동물의 영향을 연구하는 일반적인 방법은 먹이를 줄 수 없는 외피를 만들고, 외피의 식물 군집을 수년간 외부의 군집과 비교하는 것이다.종종 그러한 장기간의 실험들은 초식동물이 식물 [1]군집을 구성하는 종에 상당한 영향을 미친다는 것을 보여준다.

기타 토픽

풍부

주요 기사: 풍족(에코로지)

특정 환경에서 식물 종의 생태학적 성공은 그 풍부함에 따라 수량화될 수 있으며, 식물의 생명 형태에 따라 다양한 풍부성 측정(예: 밀도, 바이오매스 또는 식물 덮개)이 관련될 수 있다.

식물 종의 풍부함의 변화는 기후 변화와 같은 비생물적 [27]요인이나 초본 또는 종간 경쟁과 같은 생물적 요인 둘 다에 기인할 수 있다.

식민지화와 국지적 멸종

주요 기사:생물 지리학
다음 항목도 참조하십시오.식민지화(생물학), 생물분산, 종자분산, 국지멸종 및 토양종자은행

식물종이 국지적으로 존재하는지 여부는 군락화와 국지적 멸종 과정에 따라 달라진다.군집화의 확률은 종이 존재하는 인접 서식지와 거리가 멀수록 감소하며, 식물이 풍부하고 번식력이 높으며 종의 분포 거리도 증가한다.국지적 멸종 확률은 풍부함에 따라 감소한다(토양 종자 은행의 살아있는 식물과 씨앗 모두).

생물 형태

주요 기사: 식물의 생명 형태
참고 항목: Rauncierr 식물의 생물 형태

재생산

주요 기사: 식물 재생

식물 내에서 번식이 일어나는 몇 가지 방법이 있는데, 한 가지 방법은 처녀생식을 통해서입니다.처녀생식은 "유전적으로 동일한 자손(클론)이 생성되는 무성생식의 한 형태"로 정의된다.[28]또 다른 형태의 생식은 "난자와 정자가 다른 개인에 의해 생산되는 수정"으로 정의되는 교차수정이며, 식물에서는 이것이 배란에서 발생한다.일단 배란이 식물 안에서 수정되면 이것은 씨앗이라고 알려진 것이 된다.씨앗은 보통 배유와 배아로도 알려진 영양조직을 포함하고 있다.묘목은 최근에 [29]발아한 어린 식물이다.식물의 또 다른 번식 형태는 자가 [30]수태입니다.정자와 난자가 같은 개체로부터 생산됩니다.따라서 이 식물은 자기 호환성이 있는 이름이 [31]붙은 식물입니다.

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레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h i Keddy, Paul A. (2007). Plants and Vegetation. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-86480-0.
  2. ^ Archibold, O.W. (1995). Ecology of World Vegetation. London.: Chapman and Hall. pp. 510 p. ISBN 0-412-44290-6.
  3. ^ Carroll & Salt (2004). Ecology for Gardeners. Timber Press, Inc. pp. Glossary, page 287. ISBN 0-88192-611-6.
  4. ^ 직공, J.E., F.클리어먼트 1938년식물 생태학제2편뉴욕: 맥그로 힐 북 컴퍼니.
  5. ^ 헤켈, 에른스트(1866년).Generelle Morphologie Organismen[장군은 형태학 생물체의](독일어로)이다.Vol2. 베를린,(독일):게오르크 라이머.p.부터 286:"Unter Oecologie wirgesammte 학문 폰 판 덴 Beziehungen 데 Organismus zurumgebenden Aussenwelt,wohin wir 나는weiteren Sinne alle 다이 verstehen"Existenz-Bedingungen"rechnen können."("생태학"면 includ 수 있을 것 주변 환경에 유기체의 관계 포괄성의 과학에 대한 이해를.e, 넓은 의미에서 모든 "존재 조건")
  6. ^ Schulze, Ernst-Detlef; et al. (2005). Plant Ecology. Springer. ISBN 9783540208334. Retrieved April 24, 2012. ISBN 3-540-20833-X
  7. ^ 윌리엄스, G.C. 1975년섹스와 진화.개체군 생물학에 관한 논문들.8번 프린스턴: 프린스턴 대학 출판부.
  8. ^ 하퍼, J. L. 1977년식물의 개체군 생물학.런던:학술용 프레스
  9. ^ a b c d e van der Valk, Arnold (2011). "Origins and Development of Ecology". In Kevin deLaplante; Bryson Brown; Kent A. Peacock (eds.). Philosophy of Ecology. Handbook of the Philosophy of Science. Vol. 11. Amsterdam: Elsevier. pp. 25–48.
  10. ^ a b c d Barbour, Michael G.; Jack H. Burk; Wanna D. Pitts; Frank S. Gilliam; Mark W. Schwartz (1999). Terrestrial Plant Ecology (Third ed.). Addison Wesley Longman.
  11. ^ Cooper, W. S. (1957). "Sir Arthur Tansley and the Science of Ecology". Ecology. 38 (4): 658–659. doi:10.2307/1943136. JSTOR 1943136.
  12. ^ a b c d e Smith, Christopher C. (September 1988). "Elements of Ecology Robert Leo Smith". The American Biology Teacher. 50 (6): 394. doi:10.2307/4448774. ISSN 0002-7685. JSTOR 4448774.
  13. ^ Lambers, Hans; F. Stuart Chapin III; Thijs L. Pons (2008). Plant Physiological Ecology (Second ed.).
  14. ^ a b Keddy, Paul A. (2001). Competition. Dordrecht: Kluwer. p. 552. ISBN 0-7923-6064-8.
  15. ^ 캐스퍼, 브렌다 B, 로버트입니다B. 잭슨.1997년, 지하에서 식물경쟁이 벌어졌어생태 및 계통학 연간 리뷰 28: 545~570.
  16. ^ Belcher, J., P.A. Keddy, L.트롤란-슈트루트,흙 깊이의 구배를 따라 시합을 응원합니다.생태학저널 83: 673~682
  17. ^ 트롤란 스트럿, LA와 P.A.케디, 1996년대조적인 두 습지 식물 군집에서의 지상 및 지하 경쟁 강도.생태 77: 259~270.
  18. ^ Craine, J. M. (2009). Resource strategies in wild plants. Princeton University Press, Princeton.
  19. ^ 1979년 J.P.의 그림플랜트 전략과 식생 프로세스.치체스터: 존 와일리.
  20. ^ 캘러웨이, R. M. 1995년식물들 간의 긍정적인 상호작용(식물학적 진보의 해석).The Botanical Review 61: 306 – 349.
  21. ^ 케디, 폴 A, 경쟁사 2부(2001년), 클루어, 도르트레흐트, 552 p.m.
  22. ^ Hochberg, M. E.; Michalakis, Y.; Meeus, T. De (1992). "Parasitism as a constraint on the rate of life-history evolution". Journal of Evolutionary Biology. 5 (3): 491–504. doi:10.1046/j.1420-9101.1992.5030491.x. ISSN 1420-9101.
  23. ^ a b 말콤, W. (1966)생물학적 상호작용.식물학 리뷰, 32(3), 243-254.www.jstor.org/stable/4353730에서 2020년 3월 15일 취득
  24. ^ Nieder, J., Prospori, J. & Michaloud, G. 에피피테스와 캐노피 다양성에 대한 기여.식물생태학 153, 51~63(2001).https://doi.org/10.1023/A:1017517119305
  25. ^ Schulze, Ernst-Detlef; et al. (2005). Plant Ecology – (Section 1.10.1: Herbivory). Springer. ISBN 9783540208334. Retrieved April 24, 2012. ISBN 3-540-20833-X
  26. ^ P.A. 케디, 습지생태학: 원칙과 보존, 제2판 (2010), 케임브리지 대학 출판부, 영국 케임브리지, 497p.제6장허브보리
  27. ^ Wood, Kevin A.; Stillman, Richard A.; Clarke, Ralph T.; Daunt, Francis; O’Hare, Matthew T. (2012-11-14). "Understanding Plant Community Responses to Combinations of Biotic and Abiotic Factors in Different Phases of the Plant Growth Cycle". PLOS ONE. 7 (11): e49824. Bibcode:2012PLoSO...749824W. doi:10.1371/journal.pone.0049824. ISSN 1932-6203. PMC 3498179. PMID 23166777.
  28. ^ Carrol & Salt (2004). Ecology for Gardeners. Timber Press, Inc. p. 286. ISBN 0-88192-611-6.
  29. ^ Carroll & Salt (2004). Ecology for Gardeners. Timber Press, Inc. p. 282. ISBN 0-88192-611-6.
  30. ^ Lloyd, David G.; Schoen, Daniel J. (1992). "Self- and Cross-Fertilization in Plants. I. Functional Dimensions". International Journal of Plant Sciences. 153 (3, Part 1): 358–369. doi:10.1086/297040. S2CID 85344103.
  31. ^ Carroll & Salt (2004). Ecology for Gardeners. Timber Press, Inc. p. 288. ISBN 0-88192-611-6.

추가 정보